wada układu krążenia
Wada układu krążenia to nieprawidłowość w budowie lub funkcji serca, naczyń krwionośnych lub obu tych elementów. Wady te mogą być wrodzone (występujące od urodzenia) lub nabyte (rozwijające się w późniejszym okresie życia). Wady wrodzone serca dotykają około 1% żywych urodzeń i obejmują defekty takie jak ubytek przegrody międzykomorowej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, tetralogia Fallota czy przełożenie wielkich naczyń.
Wady nabyte układu krążenia mogą rozwinąć się w wyniku chorób takich jak reumatyczne zapalenie serca, infekcyjne zapalenie wsierdzia, choroba niedokrwienna serca czy nadciśnienie tętnicze. Często prowadzą do dysfunkcji zastawek serca (niedomykalność, stenoza) lub osłabienia mięśnia sercowego. Objawy wad układu krążenia zależą od typu i stopnia zaawansowania wady, ale mogą obejmować duszność, zmęczenie, sinicę, bóle w klatce piersiowej, omdlenia czy zaburzenia rytmu serca.
Diagnostyka wad układu krążenia opiera się na badaniu fizykalnym (stwierdzenie szmerów sercowych, ocena tętna i ciśnienia), EKG, badaniach obrazowych (echokardiografia, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa) oraz badaniach czynnościowych (próba wysiłkowa, cewnikowanie serca). Leczenie zależy od rodzaju i nasilenia wady – może obejmować farmakoterapię, interwencje przezskórne (np. walwuloplastyka balonowa) lub leczenie operacyjne (np. wszczepienie sztucznych zastawek, korekcja wad wrodzonych).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen Ibuprofen 200 mg
Metafen Ibuprofen, zawierający 200 mg ibuprofenu, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego płodu, szczególnie przy stosowaniu w pierwszym i drugim trymestrze. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy u matki.
efekt przeciwpłytkowy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, metoda leczenia, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza płodu, poronienie, przedłużenie porodu, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada przewodu pokarmowego płodu, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zmniejszenie objętości płynu owodniowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna Gardło 8,75 mg
Flurbiprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn i NLPZ, wykazuje potencjalne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Mechanizm działania leku może prowadzić do zaburzeń owulacji, co wpływa na płodność, jednak efekt ten jest odwracalny po zakończeniu terapii. W okresie ciąży stosowanie flurbiprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach, w najniższej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. W trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek u płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki.
działanie przeciwagregacyjne, ekspozycja ogólnoustrojowa, flurbiprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, Polopiryna Gardło, poronienie, trzeci trymestr, układ sercowo-naczyniowy, wada układu krążenia, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie owulacji, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibenal 125 mg
Ibuprofen, substancja czynna czopków Ibenal 125 mg, wykazuje działanie inhibitorowe na syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad wrodzonych serca oraz wytrzewienia, ze wzrostem ryzyka wad układu krążenia z poniżej 1% do około 1,5%, zależnym od dawki i czasu terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększone ryzyko utraty ciąży w fazach przed- i poimplantacyjnej oraz podwyższone ryzyko obumarcia zarodka i wad rozwojowych, szczególnie serca i naczyń, przy stosowaniu ibuprofenu w okresie organogenezy. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej dawce i najkrótszym czasie terapii.
cyklooksygenaza, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy Botalla, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Excedrin Duo 200 mg + 500 mg
Excedrin Duo, zawierający 500 mg paracetamolu i 200 mg ibuprofenu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko związane głównie z ibuprofenem. Paracetamol, choć szeroko stosowany i generalnie bezpieczny, powinien być podawany w najniższej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, ze względu na niejednoznaczne dane epidemiologiczne dotyczące wpływu na rozwój układu nerwowego płodu. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia, wad serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz innych wad rozwojowych, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnej ciąży. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które są odwracalne po zaprzestaniu terapii. Z tego względu ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży, gdyż może powodować toksyczne działanie na serce i płuca płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki oraz zahamowanie skurczów macicy.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwagregacyjne, Excedrin Duo, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, paracetamol, pierwszy i drugi trymestr ciąży, poronienie, śmiertelność zarodków i płodów, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Preparat Inovox Ultra 2,5 mg/mL zawiera flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, co wiąże się z potencjalnym ryzykiem dla płodności, ciąży i laktacji. Stosowanie flurbiprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. W trzecim trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), nerki (niewydolność nerek, małowodzie), a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy. Miejscowe stosowanie preparatu nie eliminuje całkowicie ryzyka, a dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w ciąży są ograniczone.
diagnostyka niepłodności, efekt antyagregacyjny, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, narażenie ogólnoustrojowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, strata poimplantacyjna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acatar Zatoki 200 mg + 30 mg
Lek Acatar Zatoki, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, a także może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego płodu przy stosowaniu od 20. tygodnia ciąży. Pseudoefedryna może wiązać się z ryzykiem wad rozwojowych przy ekspozycji w pierwszym trymestrze, choć nie wykazano jej działania teratogennego na modelach zwierzęcych. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu może prowadzić do toksycznych efektów na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, a także do zaburzeń czynności nerek i małowodzia. U matki i noworodka może wystąpić wydłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie czynności skurczowej macicy, co może opóźniać poród.
Acatar Zatoki, chlorowodorek pseudoefedryny, dysfagia, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, poimplantacyjna strata ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pazopanib STADA 400 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pazopanibu wykazały wielonarządową toksyczność, szczególnie u młodych osobników, z działaniami niepożądanymi dotyczącymi kości, zębów, nerek, płuc, wątroby i serca. Efekty te pojawiały się przy ekspozycjach już od 0,1 do 0,2 wartości AUC klinicznej u dorosłych ludzi. U samic myszy stwierdzono proliferacyjne zmiany w wątrobie przy dawkach powodujących 2,5-krotnie wyższą ekspozycję niż u ludzi. Pazopanib wykazuje działanie embriotoksyczne i teratogenne u szczurów i królików przy dawkach ponad 300 razy niższych niż kliniczna ekspozycja, powodując m.in. zmniejszenie płodności, wady rozwojowe układu krążenia oraz obumieranie zarodków. U samców szczurów obserwowano zmniejszenie masy jąder i najądrzy oraz obniżenie parametrów nasienia przy dawkach odpowiadających 0,3 klinicznej ekspozycji (AUC).
aberracja chromosomalna, ciałko żółte, działanie teratogenne, genotoksyczność, gruczolak, gruczolak wątroby, gruczolakorak dwunastnicy, obumarcie zarodka, ognisko eozynofilii, potencjał rakotwórczy, proliferacja wątroby, przebudowa zębów, receptor VEGFR, resorpcja zarodka, strata przedimplantacyjna, szlak sygnalizacyjny VEGF, test Amesa, test mikrojądrowy, wada układu krążenia, wytwarzanie plemników, zanik jajnika - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibum Forte Pure 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy IBUM FORTE PURE zawierający 200 mg ibuprofenu w 5 ml zawiesiny doustnej wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu ze względu na mechanizm działania jako inhibitor syntezy prostaglandyn. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wad serca wzrastającym z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia spowodowanego zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych zaburzeń. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na serce i płuca płodu (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek, wydłużonego czasu krwawienia, działania przeciwpłytkowego oraz opóźnienia akcji porodowej spowodowanego hamowaniem skurczów macicy.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, organogeneza płodu, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen TZF 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży oraz płodność. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień, wad rozwojowych serca oraz wrodzonym rozszczepieniem powłok brzusznych, przy czym ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu leczenia. Po 20. tygodniu ciąży podawanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po przerwaniu terapii. Ibuprofen jest przeciwwskazany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a w przypadku ekspozycji po 20. tygodniu zaleca się monitorowanie przedporodowe. W III trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksyczności sercowo-płucnej płodu (przedwczesne zwężenie lub zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz opóźnienia akcji porodowej.
akcja porodowa, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitoring przedporodowy, nadciśnienie płucne, organogeneza płodu, poronienie, rozszczepienie powłok brzusznych, śmiertelność zarodkowo-płodowa, wada rozwojowa, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Kwas tolfenamowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas tolfenamowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w dawce 200 mg (Migea), wykazuje istotne ryzyko toksycznego wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może zaburzać owulację, zapłodnienie oraz prowadzić do poronień i wad rozwojowych, zwłaszcza serca i ściany brzusznej. Epidemiologicznie ryzyko rozwojowych wad układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, a jego nasilenie koreluje z dawką i czasem terapii. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie leku może powodować małowodzie i zaburzenia czynności nerek płodu, a także zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Wskazane jest unikanie stosowania kwasu tolfenamowego w I i II trymestrze ciąży, a w przypadku konieczności terapii – stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie ultrasonograficzne płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego.
choroba wrzodowa, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas tolfenamowy, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, małowodzie, mleko kobiece, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, NLPZ, organogeneza, płód, poronienie, przenikanie leku, trymestr ciąży, udar mózgu, ultrasonografia płodu, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, warfaryna, wrodzony defekt ściany brzusznej, zator tętnicy, zatrzymanie płynów, zawał serca, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fromilid 250 mg/5 ml
Przedkliniczne badania toksyczności klarytromycyny w formie zawiesiny doustnej Fromilid (250 mg/5 ml) wykazały, że LD50 u 3-dniowych myszy wynosiła 1290 mg/kg mc. u samców i 1230 mg/kg mc. u samic, a u 3-dniowych szczurów odpowiednio 1330 mg/kg mc. i 1270 mg/kg mc. U dorosłych zwierząt wartości te były wyższe (myszy około 2700 mg/kg mc., szczury około 3000 mg/kg mc.). W badaniach podostrą toksyczność wykazano przy dawkach ≥150 mg/kg mc./dobę u szczurów (objawy: ślinotok, zmniejszenie masy ciała, zmiany hematologiczne i narządowe), a dawka 50-55 mg/kg mc./dobę uznana została za nietoksyczną. U psów rasy beagle dawka 300 mg/kg mc./dobę wywołała zmiany histopatologiczne w wątrobie, natomiast 100 mg/kg mc./dobę była bezpieczna. W badaniach reprodukcyjnych i teratologicznych nie stwierdzono istotnego wpływu na płodność, rozwój embrionalny ani teratogenność przy dawkach do 150-160 mg/kg mc./dobę u szczurów oraz u innych gatunków (króliki, małpy). Wysokie dawki (około 10-krotność dawki klinicznej) u małp powodowały wczesne poronienia, co przypisano toksycznemu działaniu na organizm matki, a nie bezpośredniemu działaniu teratogennemu.
antybiotyki makrolidowe, antybiotyki penicylinowe, badanie histopatologiczne, badanie mutagenności, badanie płodności, badanie pośmiertne, badanie sekcyjne, białko w surowicy, cefalosporyny, działanie mutagenne, działanie teratogenne, hematokryt, hepatocyt, klarytromycyna, LD50, mikroskop elektronowy, mikroskop świetlny, odruch ssania, potencjał mutagenny, przewody żółciowe, rozszczep podniebienia, ślinotok, stężenie hemoglobiny, stłuszczenie hepatocytów, teratogenność, test Amesa, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, wada układu krążenia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Sprint 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność oraz przebieg ciąży, zwiększając ryzyko poronienia i wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5% w zależności od dawki i czasu leczenia. W modelach zwierzęcych wykazano zwiększoną częstość strat ciąż przed- i poimplantacyjnych oraz wad rozwojowych. Stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. Lekarz powinien zalecić unikanie ibuprofenu w I i II trymestrze, a jeśli jest konieczny, stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, z monitorowaniem płodu pod kątem powikłań po 20. tygodniu. W III trymestrze ibuprofen jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może komplikować poród.
ból i gorączka, dysfagia, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, paracetamol, poronienie, powikłanie krwotoczne, rozwój zarodka i płodu, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego