ostra uogólniona krostkowica
Ostra uogólniona krostkowica (Acute Generalized Exanthematous Pustulosis, AGEP) to rzadka, ciężka reakcja skórna, charakteryzująca się nagłym wysiewem licznych, niewielkich, jałowych krost na podłożu rumieniowym, której towarzyszy gorączka i leukocytoza. Schorzenie rozwija się najczęściej w ciągu 24-48 godzin od ekspozycji na czynnik wywołujący.
Główną przyczyną AGEP są leki, szczególnie antybiotyki (zwłaszcza beta-laktamy), a także leki przeciwgrzybicze, przeciwdrgawkowe i niesteroidowe leki przeciwzapalne. Rzadziej choroba może być wywołana przez infekcje wirusowe, kontakt z alergenami lub ekspozycję na rtęć.
Diagnostyka AGEP opiera się na obrazie klinicznym, badaniach laboratoryjnych (podwyższone markery stanu zapalnego, neutrofilia) oraz badaniu histopatologicznym, które wykazuje podrogowe mikroropnie, obrzęk warstwy brodawkowatej skóry i nacieki neutrofilowe. Ważnym elementem diagnostyki jest wykluczenie innych jednostek chorobowych przebiegających z krostami, takich jak łuszczyca krostkowa.
Leczenie AGEP polega głównie na odstawieniu leku wywołującego i wdrożeniu terapii objawowej. Stosuje się miejscowe glikokortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe oraz nawilżanie skóry. W ciężkich przypadkach może być konieczne zastosowanie ogólnoustrojowych glikokortykosteroidów. Rokowanie jest zazwyczaj dobre – zmiany skórne ustępują w ciągu 1-2 tygodni, choć u części pacjentów może dojść do złuszczania naskórka w okresie rekonwalescencji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
Produkt leczniczy Flegatussin, zawierający bromoheksyny chlorowodorek oraz wyciągi z liścia babki lancetowatej i kwiatów dziewanny, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwowane są objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, z potencjalnym nasileniem objawów u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka. Bardzo rzadko mogą wystąpić bóle i zawroty głowy, co wymaga szczególnej uwagi u osób starszych i wrażliwych. Reakcje nadwrażliwości, w tym rzadkie reakcje anafilaktyczne (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd), mogą pojawić się z częstością nieznaną. Rzadko obserwuje się wysypkę i pokrzywkę, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, występują z częstością nieznaną i stanowią poważne zagrożenie dla pacjenta.
babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka, działania niepożądane produktów leczniczych, działanie niepożądane, dziewanna, Flegatussin, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed 60 mg
Flavamed w dawce 60 mg ambroksolu chlorowodorku w formie tabletek musujących może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować podczas terapii. Do najczęstszych należą zaburzenia smaku (często), nudności i niedoczulica jamy ustnej oraz gardła (często). Rzadziej obserwuje się wymioty, biegunkę, niestrawność, ból brzucha oraz suchość błon śluzowych jamy ustnej i gardła (niezbyt często). Reakcje immunologiczne, takie jak reakcje nadwrażliwości (rzadko), a także ciężkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd mają częstość nieznaną, ale wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Wśród działań skórnych mogą wystąpić wysypka i pokrzywka (rzadko), a także ciężkie reakcje, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica (częstość nieznana). Gorączka powyżej 37,5°C występuje niezbyt często.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, Flavamed, gorączka, lek mukolityczny, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nietolerancja fruktozy, nietolerancja laktozy, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, świąd, tabletka musująca, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucosolvan 30 mg
Lek Mucosolvan zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 30 mg może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Reakcje nadwrażliwości ze strony układu immunologicznego występują rzadko, natomiast reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd, mają częstość nieznaną, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności (często), biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha (niezbyt często), mogą wpływać na komfort pacjenta i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. W obszarze dermatologicznym rzadko obserwuje się wysypkę i pokrzywkę, natomiast ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, mają częstość nieznaną i stanowią potencjalne zagrożenie życia.
ambroksolu chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, ciężkie działanie niepożądane skórne, niestrawność, nudności, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Envil kaszel
Envil kaszel (ambroksolu chlorowodorek 30 mg/5 ml, syrop) wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, niewydolnością nerek lub wątroby, osłabionym odruchem kaszlowym oraz astmą oskrzelową, ze względu na ryzyko nasilenia dolegliwości przewodu pokarmowego, zmieniony metabolizm leku, zaleganie wydzieliny oskrzelowej oraz początkowe nasilenie kaszlu i odkrztuszania. W początkowej fazie terapii może wystąpić nadmierna ilość płynnej wydzieliny oskrzelowej, co wymaga prowokowania kaszlu lub odsysania wydzieliny, zwłaszcza u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym. Należy monitorować pacjentów pod kątem ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz ostra uogólniona krostkowica (AGEP), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej.
ambroksolu chlorowodorek, astma oskrzelowa, chlorowodorek ambroksolu, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oczyszczanie rzęskowe oskrzeli, odruch kaszlowy, ostra uogólniona krostkowica, rumień wielopostaciowy, sorbitol, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegafortan 1,6 mg/ml
Bromoheksyna w postaci chlorowodorku, stosowana w leku Flegafortan (1,6 mg/ml, syrop), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy uważnie monitorować, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami do reakcji nadwrażliwości oraz zaburzeń układu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i mogą obejmować świąd, wysypkę, pokrzywkę, a także poważne, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy. Objawy neurologiczne takie jak bóle głowy, zawroty głowy i senność występują z nieznaną częstością i mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Ponadto, obserwowano obniżenie ciśnienia krwi oraz skurcz oskrzeli, co jest szczególnie istotne u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i chorobami obturacyjnymi dróg oddechowych. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) i mogą prowadzić do odwodnienia.
astma oskrzelowa, ból głowy, bromoheksyna, choroba obturacyjna dróg oddechowych, duszność, enzymy wątrobowe, Flegafortan, leczenie hipotensyjne, nadciśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, POChP, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia układu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Dr.Max 30 mg/5 ml
Ambroksol Dr.Max w formie syropu zawiera chlorowodorek ambroksolu w stężeniu 6 mg/ml (30 mg/5 ml). Działania niepożądane tego leku zostały sklasyfikowane według terminologii MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do <1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Do najczęstszych działań należą zaburzenia smaku, niedoczulica gardła, nudności i niedoczulica jamy ustnej. Niezbyt często obserwuje się biegunkę, wymioty, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej i ból brzucha. Rzadko występują reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, a bardzo rzadko ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica), które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia.
benzoesan sodu, ból brzucha, chlorowodorek ambroksolu, ciężka reakcja skórna, działanie niepożądane ambroksolu, farmakoterapia, interwencja medyczna, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, niepożądane działanie produktu leczniczego, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skórna reakcja alergiczna, sorbitol, suchość błony śluzowej, terminologia MedDRA, toksyczna martwica naskórka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegafortan 0,8 mg/ml
Flegafortan w postaci syropu zawiera 0,8 mg/ml bromoheksyny chlorowodorku i może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas terapii. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), w tym potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny. Objawy ze strony układu nerwowego, takie jak bóle głowy, zawroty głowy i senność, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń. Z nieznaną częstością obserwuje się obniżenie ciśnienia tętniczego, co jest istotne u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Paradoksalnie, lek może wywołać skurcz oskrzeli, szczególnie niebezpieczny u chorych z astmą lub POChP. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka i bóle brzucha, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100).
astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, duszność, niedociśnienie tętnicze, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, POChP, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, świąd, toksyczna martwica naskórka, transaminazy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegatussin Caps
Bromoheksyna stosowana w stanach zapalnych dróg oddechowych z bakteryjnym zakażeniem wymaga jednoczesnej terapii antybiotykami oraz lekami rozszerzającymi oskrzela. Kluczowe jest prawidłowe nawodnienie pacjenta, zwłaszcza przy gorączce, co ułatwia rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i jej odkrztuszanie. U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko nasilenia objawów. W trakcie terapii zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej. Bromoheksyny nie należy podawać pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania bez fizykoterapii oddechowej, a także nie łączyć z lekami przeciwkaszlowymi ze względu na ryzyko zatrzymania wydzieliny i powikłań infekcyjnych.
astma oskrzelowa, bromoheksyna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, duszność, dyskineza rzęsek, dziedziczna nietolerancja fruktozy, fizykoterapia oddechowa, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nawodnienie pacjenta, ostra uogólniona krostkowica, ropna plwocina, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, stan zapalny dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie odkrztuszania, zaburzenie transportu śluzowo-rzęskowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegamina Classic
Stosowanie bromoheksyny chlorowodorku, zawartej w preparacie Flegamina Classic, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, gdzie konieczne jest monitorowanie stanu klinicznego i ewentualna modyfikacja dawkowania. W przypadku zakażeń bakteryjnych dróg oddechowych zaleca się łączne stosowanie bromoheksyny z antybiotykami i lekami rozszerzającymi oskrzela. Kluczowe jest także zapewnienie odpowiedniego nawodnienia pacjenta, zwłaszcza przy gorączce, co sprzyja rozrzedzeniu i skuteczniejszemu odkrztuszaniu wydzieliny oskrzelowej. Preparat zawiera 108 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na tabletkę, co klasyfikuje lek jako „wolny od sodu”.
brak laktazy, bromoheksyna, chlorowodorek bromoheksyny, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, laktoza jednowodna, lek rozszerzający drogi oddechowe, nietolerancja galaktozy, ostra uogólniona krostkowica, rumień wielopostaciowy, stan zapalny dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, wydzielina w drogach oddechowych, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed max 30 mg/5 ml
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Flavamed max, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwowanych należą zaburzenia smaku (często ≥1/100 do <1/10), nudności oraz niedoczulica jamy ustnej i gardła (często). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, niestrawność i ból brzucha. W zakresie układu immunologicznego gorączka pojawia się niezbyt często, a reakcje nadwrażliwości rzadko (≥1/10000 do <1/1000). Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd, których częstość jest nieznana, a które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, działanie niepożądane, gorączka, lek mukolityczny, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, układ odpornościowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entus Max 30 mg/5 ml
Entus Max w formie syropu (30 mg/5 ml) zawiera ambroksolu chlorowodorek i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane od bardzo częstych (≥ 1/10) do bardzo rzadkich (< 1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Najczęstsze objawy dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują zgagę, niestrawność, nudności, wymioty, biegunkę oraz zaparcia. Rzadziej obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne (częstość nieznana), które mogą manifestować się obrzękiem naczynioruchowym, świądem, dusznością i innymi objawami wymagającymi natychmiastowego przerwania leczenia. Dyzuria występuje rzadko i wymaga konsultacji lekarskiej, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami układu moczowego. Ponadto, rzadko mogą pojawić się wysypka i pokrzywka, a także ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które stanowią zagrożenie życia i wymagają pilnej interwencji medycznej.
ambroksol chlorowodorek, dyzuria, działanie niepożądane, Entus Max, glikol propylenowy, kserostomia, kwas benzoesowy, monitorowanie działań niepożądanych, nietolerancja sorbitolu, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowy, rumień wielopostaciowy, sorbitol ciekły, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Classic 8 mg
Bromoheksyna chlorowodorek, substancja czynna leku Flegamina Classic (8 mg), może wywoływać działania niepożądane obejmujące głównie układ pokarmowy, skórę oraz układ nerwowy. Najczęściej obserwuje się dolegliwości takie jak ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty i biegunkę (częstość niezbyt często, tj. ≥1/1000 do <1/100), a także reakcje alergiczne, w tym wysypkę i pokrzywkę (rzadko, tj. ≥1/10 000 do <1/1000). Występują również ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, których częstość jest nieznana. Ponadto mogą pojawić się objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, senność) oraz obniżenie ciśnienia krwi, również o nieznanej częstości. U pacjentów podatnych na skurcz oskrzeli, szczególnie przy podaniu inhalacyjnym, może dojść do zwężenia dróg oddechowych prowadzącego do duszności i świszczącego oddechu.
aminotransferazy, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, ciśnienie tętnicze, duszność, enzymy wątrobowe, Flegamina Classic, nadmierne pocenie, niestrawność, nudności, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, świąd, świszczący oddech, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Dr.Max 15 mg/5 ml
Ambroxol Dr.Max w postaci syropu o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml ambroksolu chlorowodorku) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, sklasyfikowane zgodnie z MedDRA. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku, niedoczulicę gardła, nudności oraz niedoczulicę jamy ustnej (1-10% pacjentów). Rzadziej występują reakcje alergiczne (1-10 na 10 000 pacjentów), wysypka, pokrzywka oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak biegunka, wymioty, niestrawność i ból brzucha (1-10 na 1000 pacjentów). Częstość występowania suchości gardła jest nieznana. Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy oraz poważne reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które mogą zagrażać życiu.
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, MedDRA, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin Effect Long 75 mg
Ambroksol chlorowodorek w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu Deflegmin EFFECT LONG może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się nudności (często), a także wymioty, biegunkę, niestrawność i ból brzucha (niezbyt często). Rzadziej występują reakcje alergiczne, takie jak wysypka i pokrzywka, a także reakcje nadwrażliwości układu immunologicznego (rzadko). Poważne, potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane obejmują reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, rumień wielopostaciowy i ostra uogólniona krostkowica. Objawy te wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej.
ambroksol chlorowodorek, ból brzucha, Deflegmin, działanie niepożądane, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mukolityk, niestrawność, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, ślinotok, suchość jamy ustnej, toksyczna martwica naskórka, wodnisty katar, wstrząs anafilaktyczny, wymioty i biegunka, wysypka i pokrzywka, zaburzenia mikcji, zaburzenia oddawania moczu, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Bromoheksyny chlorowodorek, substancja czynna leku Flegamina Classic Junior, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja i obrzęk naczynioruchowy, choć rzadkie, stanowią poważne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Objawy neurologiczne, takie jak ból głowy, zawroty głowy i senność, mają częstość nieznaną, podobnie jak hipotensja i skurcz oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), obejmują ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty i biegunkę, które mogą wpływać na skuteczność terapii. Niestrawność (dyspepsja) występuje z częstością nieznaną i objawia się dyskomfortem w nadbrzuszu.
aminotransferazy w surowicy, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, bromoheksyny chlorowodorek, dyspepsja, hiperhidroza, hipotensja, mukolityk, nadreaktywność oskrzeli, nudności, objawy neurologiczne, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussal Expectorans 30 mg
Preparat Tussal Expectorans zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku i może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowane zgodnie z systemem MedDRA. Najczęściej obserwowaną reakcją ze strony przewodu pokarmowego jest biegunka (≥1/100 do <1/10), natomiast nudności, bóle brzucha i wymioty występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Rzadko zgłaszano zgagę (≥1/10 000 do <1/1000), szczególnie u pacjentów z refluksem przełyku. Reakcje immunologiczne obejmują rzadkie reakcje nadwrażliwości oraz nieznaną częstość występowania ciężkich reakcji anafilaktycznych, obrzęku naczynioruchowego, świądu i zaburzeń oddechowych, które mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji.
ambroksol chlorowodorek, choroba refluksowa przełyku, duszność, działanie niepożądane, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skórna reakcja polekowa, skurcz oskrzeli, system MedDRA, toksyczna martwica naskórka, Tussal Expectorans, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie oddechowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroxol Aflofarm 30 mg/5 ml
Ambroksol w formie syropu (30 mg/5 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które dotyczą różnych układów i narządów. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często ≥1/100), suchość błony śluzowej jamy ustnej (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100) oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności i hipoestezja w obrębie jamy ustnej i gardła (często ≥1/100). Rzadziej występują wymioty, biegunka, dyspepsja, bóle brzucha, zaparcia i zgaga (niezbyt często). Reakcje nadwrażliwości immunologicznej są rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000), natomiast ciężkie reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy i świąd mają częstość nieznaną. Działania skórne obejmują rzadkie wysypki i pokrzywki oraz bardzo poważne, choć o nieznanej częstości, reakcje takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.
ambroksol, dyspepsja, dyzuria, działanie niepożądane, hipoestezja, kserostomia, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość gardła, toksyczna martwica naskórka, układ immunologiczny, układ moczowy, układ oddechowy, układ pokarmowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tegretol 20 mg/ml
Karbamazepina charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą ośrodkowego układu nerwowego (atakksja, zawroty głowy, senność), układu żołądkowo-jelitowego (nudności, wymioty) oraz skóry (alergiczne reakcje skórne). Występują one bardzo często (≥1/10) i są zwykle zależne od dawki, ustępując po jej zmniejszeniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia (bardzo często), trombocytopenia i eozynofilia (często), a także rzadkie, ale zagrażające życiu agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i pancytopenia. Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu jest wskazane ze względu na ryzyko objawów neurologicznych związanych z wahaniami stężenia leku lub względnym przedawkowaniem.
agranulocytoza, ataksja, blok przedsionkowo-komorowy, demineralizacja kości, dyskineza, eozynofilia, ginekomastia, hiponatremia, jałowe zapalenie opon mózgowych, kanalikowośródmiąższowe zapalenie nerek, karbamazepina, leukocytoza, leukopenia, limfadenopatia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miąższowe zapalenie wątroby, mlekotok, nadwrażliwość wielonarządowa, neuropatia obwodowa, niedobór kwasu foliowego, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność szpiku kostnego, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, osteoporoza, ostra uogólniona krostkowica, pancytopenia, parestezja, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, rzadkoskurcz, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytopenia, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby cholestatyczne, zapaść naczyniowa, zastoinowa niewydolność serca, zatrucie wodne, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, ziarniniakowe zapalenie wątroby, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegafortan
Stosowanie syropu Flegafortan, zawierającego bromoheksynę, wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, astmą oskrzelową oraz zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Bromoheksyna nie powinna być łączona z lekami przeciwkaszlowymi ani preparatami zmniejszającymi wydzielinę oskrzelową ze względu na przeciwstawne mechanizmy działania. U pacjentów z niewydolnością narządową konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby i nerek oraz dostosowanie dawkowania, aby uniknąć kumulacji leku. W trakcie terapii może dojść do znacznego nasilenia wydzieliny oskrzelowej, co jest efektem terapeutycznym, ale może powodować dyskomfort.
astma oskrzelowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromoheksyna, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, efekt przeczyszczający, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, ostra uogólniona krostkowica, parametry biochemiczne krwi, reakcja alergiczna, reaktywność dróg oddechowych, rumień wielopostaciowy, sorbitol, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zmiany na błonach śluzowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucosolvan inhalacje 15 mg/2 ml
Mucosolvan inhalacje to roztwór do nebulizacji zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 2 ml. Substancją pomocniczą jest chlorek benzalkoniowy (0,45 mg/2 ml), który może wywoływać działania niepożądane. Działania niepożądane klasyfikowane są według MedDRA i częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Najczęstsze działania obejmują zaburzenia smaku i niedoczulicę gardła (często), nudności i niedoczulicę jamy ustnej (często), a także reakcje alergiczne (rzadko) i poważne reakcje anafilaktyczne (częstość nieznana). Niezbyt często obserwuje się biegunkę, wymioty, niestrawność, ból brzucha i suchość błony śluzowej jamy ustnej. Suchość gardła występuje z częstością nieznaną.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, martwica naskórka, MedDRA, nebulizacja, niedoczulica gardła, niedoczulica jamy ustnej, objawy grypopodobne, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, substancja czynna, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana pęcherzowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ambroksol Orifarm
Ambroksol Orifarm w formie syropu (30 mg ambroksolu chlorowodorku/5 ml) wymaga ostrożności u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym, zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli, astmą oskrzelową, ciężką niewydolnością wątroby, chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy oraz owrzodzeniem jelit. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania poprzez zmniejszenie dawki dobowej lub wydłużenie przerw między dawkami. W trakcie terapii odnotowano ryzyko ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz ostra uogólniona krostkowica (AGEP), co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej w przypadku pojawienia się wysypki z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych.
ambroksol chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, ciężka reakcja skórna, działanie przeczyszczające, klirens kreatyniny, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, oczyszczanie rzęskowe oskrzeli, odkrztuszanie wydzieliny, odruch kaszlowy, odsysanie wydzieliny, ostra uogólniona krostkowica, owrzodzenie jelit, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna martwica naskórka, zaleganie wydzieliny, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ambroksol Hasco Max
Podczas terapii chlorowodorkiem ambroksolu (Ambroksol Hasco Max) istnieje ryzyko wystąpienia poważnych reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz ostra uogólniona krostkowica (AGEP). Wczesne objawy prodromalne, przypominające infekcję grypopodobną (gorączka, uogólniony ból ciała, zapalenie błony śluzowej nosa, kaszel, ból gardła), mogą poprzedzać ciężkie reakcje skórne. W przypadku pojawienia się wysypki, pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować pacjenta z lekarzem, aby zapobiec rozwojowi powikłań. Ambroksol jest metabolizowany w wątrobie, a metabolity wydalane przez nerki, dlatego u pacjentów z niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością wątroby konieczna jest ostrożność, modyfikacja dawkowania i monitorowanie stanu klinicznego.
Preparat zawiera 336 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce, co przy maksymalnej dawce dobowej 2 tabletek daje 672 mg laktozy. Z tego powodu Ambroksol Hasco Max jest przeciwwskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądkowo-jelitowych, takich jak biegunka, bóle brzucha i wzdęcia. Wskazane jest dokładne różnicowanie objawów prodromalnych i uwzględnienie przeciwwskazań metabolicznych przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć poważnych działań niepożądanych i zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.
chlorowodorek ambroksolu, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, infekcja grypopodobna, klirens nerkowy, lek przeciwkaszlowy, lek przeciwprzeziębieniowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawy prodromalne, ostra uogólniona krostkowica, profil farmakokinetyczny, przeziębienie, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wysypka skórna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmiany na błonach śluzowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Envil kaszel 30 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek w postaci syropu Envil kaszel może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, głównie dotyczące układu pokarmowego, immunologicznego, nerek i skóry. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka oraz zaparcia, które mogą prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych przy przedłużającej się biegunce lub wymiotach. Rzadko występują reakcje nadwrażliwości, a poważniejsze reakcje immunologiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd, zmiany skórne, duszność i kserostomia, mają częstość nieznaną i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Dodatkowo, rzadko zgłaszano dyzurę oraz wysypkę i pokrzywkę.
ambroksol chlorowodorek, dermatoza, dyzuria, działanie niepożądane, Envil kaszel, glikol propylenowy, hipotonia, kserostomia, kwas benzoesowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sorbitol, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka, zmiana krostkowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin Baby 7,5 mg/ml
Deflegmin Baby (7,5 mg/ml, krople doustne) zawiera ambroksolu chlorowodorek, który może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Najczęstsze działania obejmują zaburzenia smaku (≥1/100 do <1/10), nudności (≥1/100 do <1/10), niedoczulicę jamy ustnej i gardła (≥1/100 do <1/10), a także wymioty, biegunkę, niestrawność i ból brzucha (≥1/1000 do <1/100). Rzadziej obserwuje się zgagę, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz reakcje skórne takie jak wysypka i pokrzywka (≥1/10 000 do <1/1000). Ambroksol może wywołać poważne reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, w tym anafilaksję, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ambroksolu chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, Deflegmin Baby, dysgeuzja, dyspepsja, działanie niepożądane leku, hipoestezja, leukocytoza, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny, składnik aktywny leku Flegatussin, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka oraz astmą oskrzelową ze względu na ryzyko nasilenia objawów. U osób z niewydolnością wątroby lub nerek należy uwzględnić możliwość kumulacji metabolitów bromoheksyny chlorowodorku, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. W trakcie terapii należy monitorować objawy takie jak duszność, gorączka oraz obecność ropnej plwociny, które wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. Szczególną uwagę zwraca się na ryzyko ciężkich reakcji skórnych, w tym rumienia wielopostaciowego, zespołu Stevensa-Johnsona (SJS), toksycznej martwicy naskórka (TEN) oraz ostrej uogólnionej krostkowicy (AGEP), które mogą manifestować się początkowo niespecyficznymi objawami grypopodobnymi (gorączka, bóle mięśni, nieżyt nosa, kaszel, ból gardła). W przypadku podejrzenia reakcji skórnej należy niezwłocznie przerwać leczenie i skierować pacjenta na konsultację specjalistyczną.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, bromoheksyna chlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka, ciężka reakcja skórna, cukrzyca, duszność, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nieżyt nosa, objawy grypopodobne, ostra uogólniona krostkowica, ropna plwocina, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wyciąg z kwiatów dziewanny, wysypka skórna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Aflegan
Podczas stosowania ambroksolu chlorowodorku w formie roztworu do wstrzykiwań (15 mg w 2 ml ampułce) należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz ostra uogólniona krostkowica (AGEP). W przypadku pojawienia się wysypki, pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja specjalistyczna. U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ambroksol może nasilać objawy choroby, dlatego wymagana jest ostrożność. Ponadto, u osób z zaburzeniami czynności nerek i ciężkimi chorobami wątroby istnieje ryzyko kumulacji metabolitów leku, co może wymagać dostosowania dawkowania.
ambroksol chlorowodorek, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka choroba wątroby, ciężka niewydolność nerek, działanie mukolityczne, nabłonek oddechowy, odkrztuszanie, osłabiony odruch kaszlowy, ostra uogólniona krostkowica, powikłania oddechowe, receptor kaszlowy, roztwór do wstrzykiwań, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, zaburzenia czynności nerek, zaleganie wydzieliny, zaostrzenie objawów, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegamina Fast Junior
Podczas terapii bromoheksyną chlorowodorkiem w postaci tabletek do rozpadu w jamie ustnej (Flegamina Fast Junior) należy stosować środki ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz astmą oskrzelową, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i konieczność monitorowania funkcji układu oddechowego. W przypadku zakażeń bakteryjnych dróg oddechowych zaleca się łączne stosowanie bromoheksyny z antybiotykami i lekami rozszerzającymi oskrzela. Kluczowe jest także zapewnienie odpowiedniego nawodnienia, szczególnie przy gorączce, co sprzyja rozrzedzeniu wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie. Tabletka zawiera 4 mg bromoheksyny oraz 88 mg mannitolu, a także mniej niż 23 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
astma oskrzelowa, bromoheksyna chlorowodorek, bromoheksyna z antybiotykami, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężkie reakcje skórne, leki rozszerzające drogi oddechowe, mannitol, nawodnienie pacjenta, ostra uogólniona krostkowica, rumień wielopostaciowy, stan zapalny dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wysypka skórna, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny – Działania niepożądane
Wyciąg płynny wodny z kwiatów dziewanny, będący składnikiem preparatu Flegatussin (w połączeniu z wyciągiem z liści babki lancetowatej oraz bromoheksyną chlorowodorkiem), wykazuje profil działań niepożądanych dotyczący całej kompozycji. Do najczęstszych objawów należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka, z nieznaną częstością występowania. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka, gdyż preparat może nasilać jej objawy. Bardzo rzadko (≤1/10 000) obserwuje się bóle i zawroty głowy. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), natomiast reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd, mają częstość nieznaną, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna, choroba wrzodowa żołądka, dermatoza, duszność, hipotonia, nudność, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, świąd, świszczący oddech, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z babki lancetowatej, wyciąg z kwiatów dziewanny, wymioty, wysypka, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zmiana tarczowata - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegtac ORO 8 mg
Flegtac ORO, zawierający 8 mg bromoheksyny chlorowodorku w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, może wywoływać różnorodne działania niepożądane obejmujące układ immunologiczny, nerwowy, naczyniowy, oddechowy, pokarmowy oraz skórę. Najpoważniejsze reakcje to anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowego przerwania terapii oraz wdrożenia intensywnego leczenia. Inne zgłaszane działania niepożądane to bóle głowy, zawroty głowy, senność, hipotensja, skurcz oskrzeli, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka), wysypki skórne oraz podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, co wskazuje na potencjalne uszkodzenie wątroby. Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana lub rzadka, co podkreśla konieczność uważnej obserwacji pacjentów podczas terapii.
biegunka, ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, enzymy wątrobowe, Flegtac ORO, hipotensja, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Deflegmin EFFECT 30 mg
Deflegmin EFFECT, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 30 mg, wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się nudności (≥1/100 do <1/10 pacjentów), natomiast wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100). Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka i pokrzywka, klasyfikowane są jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000). Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, których częstość występowania jest nieznana, ale stanowią one zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
ambroksolu chlorowodorek, Deflegmin EFFECT, działanie niepożądane, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, ostra uogólniona krostkowica, personel medyczny, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym
Flegamina Classic Junior (2 mg/5 ml syrop) zawierająca bromoheksyny chlorowodorek wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z bakteryjnym zakażeniem dróg oddechowych, gdzie zalecane jest łączne podawanie antybiotyków i leków rozszerzających oskrzela. Kluczowe jest odpowiednie nawodnienie, zwłaszcza przy gorączce, aby poprawić rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwić odkrztuszanie. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, gdzie może być konieczne dostosowanie dawkowania i monitorowanie stanu klinicznego.
antybiotyk, błona śluzowa, bromoheksyny chlorowodorek, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ciężka reakcja skórna, czynna choroba wrzodowa, działanie przeczyszczające, dziedziczna nietolerancja fruktozy, gorączka, lek rozszerzający drogi oddechowe, nerka, odkrztuszanie, ostra uogólniona krostkowica, rumień wielopostaciowy, stan zapalny dróg oddechowych, toksyczna martwica naskórka, wydzielina oskrzelowa, wysypka skórna, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flegamina Classic o smaku miętowym bez cukru 4 mg/5 ml
Bromoheksyna, substancja czynna syropu Flegamina Classic (4 mg/5 ml), może wywoływać działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu, zarówno przy krótkotrwałym, jak i długotrwałym stosowaniu. Reakcje nadwrażliwości występują rzadko, natomiast reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, mają częstość nieznaną i stanowią zagrożenie życia. Objawy neurologiczne, takie jak ból głowy, zawroty głowy i senność, również o nieznanej częstości, mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Układ krążenia może reagować obniżeniem ciśnienia tętniczego (hipotensja), a układ oddechowy – skurczem oskrzeli, szczególnie u pacjentów podatnych i przy stosowaniu inhalacji. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, występujące niezbyt często, obejmują ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty i biegunkę, a niestrawność ma częstość nieznaną. Skórne reakcje niepożądane, od wysypek i pokrzywki (rzadko) po ciężkie zespoły dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka, wymagają natychmiastowego odstawienia leku i pilnej interwencji.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, bromoheksyna, dyspepsja, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, Flegamina, hiperhidroza, hipotensja, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Entus Junior 15 mg/5 ml
Podczas terapii ambroksolu chlorowodorkiem (Entus Junior, 15 mg/5 ml, syrop) najczęściej obserwuje się działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, takie jak zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka oraz zaparcia, choć ich częstość nie została precyzyjnie określona. Rzadziej występują reakcje immunologiczne, w tym reakcje nadwrażliwości (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), a także potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, świąd, zmiany skórne, gorączka, duszność, dreszcze, obrzęk twarzy, ból głowy i kserostomia o nieznanej częstości. Rzadko mogą pojawić się zaburzenia układu moczowego, takie jak dyzuria (≥ 1/10 000 do < 1/1 000).
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ciężka reakcja skórna, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, dyzuria, kserostomia, niestrawność, nudności, objaw dyspeptyczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pieczenie za mostkiem, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie mikcji, zaparcia, zespół Stevensa-Johnsona, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed 30 mg
Flavamed, zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się działania ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności (często), a także bóle żołądka, wymioty, biegunkę, ból brzucha i niestrawność (niezbyt często). Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, mogą obejmować poważne stany, takie jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz świąd, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Działania skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, występują rzadko, natomiast ciężkie reakcje dermatologiczne o nieznanej częstości, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, stanowią zagrożenie życia i wymagają pilnej diagnostyki oraz leczenia.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, ból żołądka, ciężka reakcja skórna, dyskomfort żołądkowy, działanie niepożądane, jama brzuszna, mdłości, niestrawność, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, ryzyko infekcji, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tkanka podskórna, toksyczna martwica naskórka, treść żołądkowa, układ immunologiczny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana skórna