żelatyna
Żelatyna to białko pochodzenia zwierzęcego, otrzymywane głównie z kolagenu ekstrahowanego ze skóry, kości i tkanki łącznej zwierząt. W medycynie znajduje zastosowanie jako składnik powłok kapsułek leków, nośnik dla substancji aktywnych o przedłużonym uwalnianiu oraz składnik opatrunków hemostatycznych.
Wykazuje właściwości zżelowania w temperaturze pokojowej, co czyni ją użyteczną w różnych preparatach farmaceutycznych. Jest biokompatybilna i biodegradowalna, dzięki czemu znajduje zastosowanie w inżynierii tkankowej i systemach dostarczania leków. Żelatyna medyczna podlega rygorystycznym normom czystości i standaryzacji.
W praktyce klinicznej stosowana jest również jako składnik płynów infuzyjnych (żelatyna modyfikowana) służących jako substytuty osocza przy leczeniu hipowolemii i wstrząsu. Należy pamiętać o możliwych reakcjach alergicznych u niektórych pacjentów oraz przeciwwskazaniach do stosowania preparatów żelatynowych u osób z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia czy niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Colecalciferol Polpharma 10 000 IU
Colecalciferol Polpharma w dawce 10 000 IU zawiera 250 mikrogramów cholekalcyferolu (witamina D3) w postaci miękkich kapsułek o jasnożółtym kolorze i owalnym kształcie (krótsza średnica około 9 mm). Substancją nośnikową jest oczyszczony olej krokoszowy (typ I), który zapewnia lipofilną formę witaminy D, co sprzyja jej optymalnemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, wody oczyszczonej oraz triglicerydów kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co gwarantuje elastyczność i stabilność preparatu. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, a okres ważności wynosi 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, z ochroną przed światłem. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności specjalnych środków ostrożności dotyczących utylizacji niewykorzystanych kapsułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 25 mg
Sunitinib Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda kapsułka zawiera granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich rozmiary i kolorystyka osłonek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 12,5 mg mają rozmiar 4 (długość około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem i korpusem, kapsułki 25 mg rozmiar 3 (ok. 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, natomiast kapsułki 50 mg rozmiar 1 (ok. 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem i korpusem. Oznakowanie białym tuszem zawiera odpowiednio napisy „12.5 mg”, „25 mg” lub „50 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, povidonę K30 oraz stearynian magnezu, a skład osłonek kapsułek zawiera różne barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitinib, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 20 000 IU
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w dwóch dawkach: 20 000 IU (0,5 mg) oraz 50 000 IU (1,25 mg) cholekalcyferolu (witamina D3), podawanych w formie kapsułek miękkich. Kapsułki o dawce 20 000 IU mają kształt okrągły, średnicę około 9,5 mm, natomiast kapsułki 50 000 IU są owalne z dłuższą średnicą około 13 mm. Obie formy zawierają oleisty płyn i posiadają przezroczystą, żółtawą osłonkę z widocznym szwem. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a osłonka składa się z żelatyny, glicerolu i wody oczyszczonej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluxazol 150 mg
Produkt leczniczy Fluxazol zawiera flukonazol, substancję przeciwgrzybiczą z grupy pochodnych triazolu, dostępną w kapsułkach twardych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 50 mg, 100 mg, 150 mg lub 200 mg flukonazolu oraz laktozę jednowodną w ilościach 49,1 mg, 98,2 mg, 147,3 mg i 196,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne preparatu. Kapsułki różnią się barwą i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
błękit patentowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, flukonazol, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, pochodne triazolu, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Produkt Rivastigmin Orion dostępny jest w formie twardych kapsułek doustnych zawierających 1,5 mg substancji czynnej – wodorowinianu rywastygminy. Kapsułki zawierają białawy do jasnożółtego proszek, a ich żółta, nieprzezroczysta osłonka ułatwia identyfikację dawki. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (lubrykant), hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacze), krzemionka koloidalna (poprawiająca przepływowość proszku), a także składniki osłonki: żelatynę, sodu laurylosiarczan, tlenek żelaza żółty (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 56 kapsułek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania doustna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lubrykant, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 400 mg
Gabapentin Teva dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się brązowym wieczkiem i korpusem, z białym lub białawym proszkiem w środku oraz nadrukowanymi oznaczeniami „93” i „40”. Substancje pomocnicze obejmują talk, skrobię żelowaną kukurydzianą, żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne produktu. Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 1000 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie aptecznym.
blister, dwutlenek tytanu, efekt terapeutyczny, gabapentyna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoksetyna EGIS 20 mg
Fluoksetyna EGIS jest dostępna w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających fluoksetynę chlorowodorek jako substancję czynną. Kapsułki 10 mg mają żółty kolor (wielkość 3) z oznakowaniem EGIS 412, natomiast kapsułki 20 mg są zielone (wielkość 3), co ułatwia ich identyfikację. Obie dawki zawierają takie same substancje pomocnicze: magnezu stearynian, skrobię żelowaną oraz 56,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład osłonki kapsułek różni się barwnikami – kapsułki 20 mg zawierają indygotynę (E 132), nadającą zielony kolor, podczas gdy kapsułki 10 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Zentiva 20 mg
Lenalidomide Zentiva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg lenalidomidu, z precyzyjnie określoną zawartością substancji czynnej oraz różną ilością laktozy (od 66,4 mg do 332,2 mg w zależności od dawki). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, a ich otoczka składa się z żelatyny i barwników (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenek żółty). Każda dawka ma charakterystyczny wygląd i oznakowanie „L9NL” wraz z wartością liczbową, co ułatwia identyfikację preparatu. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 21 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
błony śluzowe, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza, właściwości fizyczne leku, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polalid 20 mg
Polalid jest lekiem zawierającym lenalidomid w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną zawartością laktozy od 25,25 mg do 252,5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry po 21 kapsułek, odpowiadające standardowemu cyklowi terapeutycznemu, i należy przechowywać go w temperaturze do 30°C. Okres ważności wynosi 30 miesięcy dla dawek 2,5 mg, 5 mg i 7,5 mg oraz 3 lata dla dawek 10 mg, 15 mg, 20 mg i 25 mg.
blister farmaceutyczny, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, cykl terapeutyczny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, okres ważności leku, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, właściwości teratogenne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piramil Biso 10 mg + 10 mg
Piramil Biso to preparat złożony w postaci kapsułek twardych, zawierający ramipryl oraz bisoprolol fumaranu w sześciu różnych dawkach: od 2,5 mg ramiprylu i 1,25 mg bisoprololu do 10 mg ramiprylu i 10 mg bisoprololu. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilości proporcjonalnej do dawki substancji czynnych (od 40,97 mg do 163,88 mg). Produkt charakteryzuje się różnorodnością kolorystyczną i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Ramipryl występuje w postaci białego lub prawie białego proszku, natomiast bisoprolol w formie powlekanych, żółtych tabletek wewnątrz kapsułki. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 0 lub 2) i wymiarami (od 18,0 x 6,4 mm do 21,7 x 7,6 mm).
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, ramipryl, sodu stearylofumaran, środek rozluźniający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spasmolina 60 mg
Produkt leczniczy Spasmolina dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 60 mg cytrynianu alweryny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółto-białym zabarwieniem, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz substancji czynnej, każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (35 mg), który w większych dawkach może wykazywać działanie przeczyszczające, oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104, 0,144 mg) i żółcień pomarańczową (E 110, 0,001 mg). Kapsułka składa się z dwóch części – wieczka i części dolnej – różniących się składem, w tym obecnością magnezu stearynianu jako substancji poślizgowej oraz żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171) jako składników strukturalnych i barwników.
blister aluminium/PVC, cytrynian alweryny, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, produkt leczniczy, sorbitol, Spasmolina, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Preparat zawiera również 150 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą. Tabletki zawierają ponadto szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, polietylenoglikol 6000, talk, magnezu stearynian, magnezu węglan, skrobia ryżowa, żelatyna, guma arabska, tytanu dwutlenek oraz wosk E, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, alkalizujących, wiążących oraz nadających powłoce odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Powłoczka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach nifuratelu, ułatwiając podawanie leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, umieszczonych w blistrach z aluminium i PVC, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie zgłoszono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu podkreśla jego bezpieczeństwo w zakresie gospodarki odpadami medycznymi.
dwutlenek tytanu, guma arabska, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, okres ważności, polietylenoglikol, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia ryżowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 400 400 mg
Neurontin jest lekiem zawierającym gabapentynę, dostępnym w formie kapsułek twardych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 100 mg, 300 mg lub 400 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 13 mg, 41 mg i 54 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą i talk, a otoczka kapsułki składa się z żelatyny, wody oczyszczonej i sodu laurylosiarczanu. Kapsułki różnią się kolorem i zawartością barwników: 100 mg (biała, E171), 300 mg (żółta, E171 i E172 żółty), 400 mg (pomarańczowa, E171 i E172 czerwony oraz żółty). Nadruk na kapsułkach zawiera szelak, E171 i E132.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulxetenon 60 mg
Dulxetenon to lek zawierający duloksetynę w postaci chlorowodorku, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki 30 mg zawierają 47,9–51,4 mg sacharozy, natomiast kapsułki 60 mg – 95,9–102,9 mg sacharozy. Postać dojelitowa chroni substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając jej uwolnienie w jelitach. Kapsułki różnią się kolorem: 30 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko, a 60 mg zielony korpus i niebieskie wieczko. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę, sacharozę, talk, hypromelozy ftalan oraz trietylu cytrynian, które pełnią funkcje nośników, stabilizatorów i umożliwiają dojelitowe uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek, cytrynian trietylu, duloksetyna, dwutlenek tytanu, ftalan hypromelozy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kwas żołądkowy, plastyfikator, sacharoza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza żółty, uwalnianie dojelitowe, żelatyna, ziarenka sacharozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan 10 mg
Lek Loratan zawiera 10 mg loratadyny, będącej antagonistą receptorów H1 drugiej generacji, wykazującym działanie przeciwalergiczne. Preparat dostępny jest w postaci miękkich kapsułek o charakterystycznym ciemnoniebieskim kolorze, zawierających substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły częściowo odwodniony (70,2 mg/kapsułkę), makrogol 400, glicerol, kwas solny oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) i błękit patentowy (E 131). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu, barwników oraz wody oczyszczonej, co zapewnia elastyczność i trwałość produktu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 15 lub 30 kapsułek.
biodostępność, błękit patentowy, czerwień koszenilowa, działanie przeciwalergiczne, kapsułka miękka, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, loratadyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka żelatynowa, podanie doustne, regulator kwasowości, sorbitol, stabilność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asikreba 37,5 mg
Produkt leczniczy Asikreba zawiera sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu i jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Szczególną uwagę należy zwrócić na kapsułki 37,5 mg, które zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, tj. 0,0189 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E110) oraz 0,0057 mg tartrazyny (E102). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, obejmując m.in. powidon K25, mannitol, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz różne barwniki (E171, E172) i składniki otoczki kapsułki.
blister poliwinylowy, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, postać farmaceutyczna, powidon, proszek granulowany, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitynib, szelak, tartrazyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, woda oczyszczona, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Encorton 10 mg
Encorton to preparat zawierający prednizon w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 57,4 mg (1 mg dawka) do 165,2 mg (10 mg dawka). Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie płaskie, różniące się oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni (np. „∆” dla 1 mg i 5 mg, „-” dla 10 mg, „+” dla 20 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, laktozę jednowodną oraz żelatynę, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji poślizgowych i wiążących.
biodostępność, Encorton, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, prednizon, skrobia ziemniaczana, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Express 12,5 mg
Voltaren Express to preparat w postaci kapsułek miękkich zawierających 12,5 mg diklofenaku potasowego jako substancję czynną, co zapewnia skuteczne działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Kapsułki zawierają również 10,86 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, glicerol 85% oraz woda oczyszczona, pełnią funkcje rozpuszczalnika, nośnika i stabilizatora. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu, anidrisorbu, trójglicerydów o średniej długości łańcucha oraz barwnika E 104 (żółcień chinolinowa), nadającego charakterystyczny żółty kolor. Obecność niewielkiej kropli substancji poślizgowej w kapsułce jest zjawiskiem normalnym i nie wpływa na jakość preparatu.
blister nieprzezroczysty, blister przezroczysty, diklofenak potasowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, glicerol, kapsułka miękka, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, trójglicerydy, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – INZOLFI 0,5 mg
INZOLFI 0,5 mg to preparat zawierający 0,5 mg fingolimodu chlorowodorku w postaci twardych kapsułek o wielkości 16 mm, z jasnożółtym wieczkiem i białym korpusem. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest mannitol (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E171) oraz tlenku żelaza żółtego (E172). Nadruk zawiera szelak, glikol propylenowy, potas wodorotlenek, tlenki żelaza (czarny i żółty), dwutlenek tytanu oraz dimetykon. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: standardowe blistry (7, 28, 98 kapsułek), blistry typu „portfelik” oraz jednodawkowe blistry perforowane (7×1 kapsułka), co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
blister jednodawkowy perforowany, blister PVC/PVDC/Aluminium, dimetykon, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum A Hasco 2500 j.m.
Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco w formie kapsułek miękkich zawiera 2500 j.m. retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas) w każdej kapsułce, stabilizowanego tokoferolem pełniącym funkcję przeciwutleniacza. Substancją pomocniczą jest oczyszczony olej arachidowy, co ma znaczenie kliniczne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nadwrażliwością na orzeszki ziemne. Kapsułki mają owalny kształt, jasnozielony, transparentny kolor, a ich otoczka zawiera żelatynę, glicerol oraz barwnik błękit patentowy (E 131). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al, po 50 kapsułek w opakowaniu, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pernazinum 25 mg
Produkt leczniczy Pernazinum zawiera substancję czynną perazynę w postaci dimaleinianu perazyny, dostępną w tabletkach o dawkach 25 mg (42,1 mg dimaleinianu perazyny) oraz 100 mg (168,4 mg dimaleinianu perazyny). Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (68,4 mg w tabletce 25 mg i 191,6 mg w tabletce 100 mg), skrobię ziemniaczaną, żelatynę, magnezu stearynian oraz skrobię glikolan sodu, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, poślizgowych i rozsadzających. Tabletki są pakowane w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dostosowanie do potrzeb terapeutycznych.
dimaleinian perazyny, glikolan sodu, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, perazyna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivaldo 1,5 mg
Lek Rivaldo jest dostępny w formie twardych kapsułek zawierających rywastygminę w postaci wodorowinianu, w dawkach 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg oraz 6,0 mg. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem kapsułki oraz nadrukiem ułatwiającym identyfikację: 1,5 mg (żółta z czerwonym nadrukiem „R 1.5”), 3 mg (pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 3.0”), 4,5 mg (czerwona z białym nadrukiem „R 4.5”) oraz 6,0 mg (czerwono-pomarańczowa z czerwonym nadrukiem „R 6.0”). Substancją pomocniczą w każdej kapsułce jest biały lub białawy proszek, zawierający hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wspomagają właściwości fizykochemiczne preparatu. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, co umożliwia odpowiednie oznaczenie kolorystyczne, a także zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172) w różnych kombinacjach.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, postać farmaceutyczna, rywastygmina, rywastygmina wodorowinian, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 50 mg
Bulgaplin to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421) oraz talk, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i barwników (dwutlenek tytanu E 171, tlenki żelaza E 172). Charakterystyczne oznaczenia wizualne kapsułek (kolor wieczka, korpusu, nadruk) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek, np. kapsułka 25 mg ma białe wieczko i korpus z czarnym nadrukiem „25”, a kapsułka 225 mg czerwone wieczko i biały korpus z nadrukiem „225”.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, pregabalina, regulator pH, skrobia żelowana, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości organoleptyczne, właściwości przepływowe, wodorotlenek amonu, żelatyna