płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dalacin C 75 mg
Przedawkowanie klindamycyny w formie doustnej (Dalacin C 75 mg) jest rzadko opisywane, jednak może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, takich jak odczyny surowicze, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne oraz wstrząs anafilaktyczny. Typowe objawy przedawkowania nie zostały jednoznacznie określone, jednak ze względu na potencjalne zagrożenia, konieczne jest szybkie rozpoznanie i odpowiednie postępowanie. W przypadku przedawkowania zaleca się płukanie żołądka jako pierwszą linię interwencji oraz leczenie objawowe dostosowane do symptomów pacjenta. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne w eliminacji klindamycyny, a swoista odtrutka nie jest znana.
chlorowodorek, choroba posurowicza, ciężka reakcja alergiczna, dializa otrzewnowa, drogi oddechowe, hemodializa, hipotonia, klindamycyna doustna, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, odczyn surowiczny, płukanie żołądka, pokrzywka, procedura resuscytacyjna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, swoista odtrutka, wspomagane oddychanie, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Finospir 100 mg
Przedawkowanie spironolaktonu, substancji czynnej preparatu Finospir, może wystąpić w formie ostrej (jednorazowe przyjęcie dawki np. 625 mg) lub przewlekłej (długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecane). Objawy kliniczne obejmują zmęczenie, splątanie, ataksję, zawroty głowy, wymioty, biegunkę oraz wysypkę skórną. Charakterystyczne dla przewlekłego przedawkowania są zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiperkaliemia i hiponatremia, które mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych (arytmie, zaburzenia przewodnictwa) oraz neurologicznych (drgawki, śpiączka). Objawy neurologiczne mogą pojawić się w ciągu kilku godzin od przyjęcia nadmiernej dawki i wynikają zarówno z bezpośredniego działania leku, jak i wtórnych zaburzeń elektrolitowych.
arytmia, ataksja, czynność serca, drgawki, hiperkaliemia, hiponatremia, objawy neurologiczne, osłabienie mięśniowe, płukanie żołądka, przedawkowanie spironolaktonu, równowaga elektrolitowa, śpiączka, spironolakton, splątanie, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Metronidazol – Przedawkowanie
Metronidazol, dostępny w formach doustnych, dożylnych oraz miejscowych, wykazuje różnorodne objawy przedawkowania zależne od drogi podania i dawki. Doustne jednorazowe dawki do 15 g mogą powodować nudności, wymioty, hiperrefleksję, ataksję, tachykardię, skrócenie oddechu oraz splątanie, przy czym nie odnotowano zgonów, a objawy ustępują po kilku dniach leczenia objawowego. Dawki 6-10,4 g podawane co drugi dzień przez 5-7 dni mogą wywoływać neurotoksyczność, w tym napady drgawek i neuropatie obwodowe. Dożylne przedawkowanie objawia się podobnie, z dodatkowymi objawami neurologicznymi i neuropatiami, jednak prawidłowe dawkowanie minimalizuje ryzyko. Preparaty miejscowe cechuje niskie ryzyko toksyczności systemowej, co potwierdzają badania na szczurach przy dawkach odpowiadających wielokrotnemu spożyciu przez ludzi.
antidotum, ataksja, dawka śmiertelna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, duszność, hemodializa, hiperrefleksja, leczenie objawowe, metronidazol, napad drgawkowy, neuropatia obwodowa, neurotoksyczność, objaw toksyczny, płukanie żołądka, splątanie, środek przeczyszczający, substancja aktywna, tachykardia, toksyczność ostra, wchłanianie systemiczne, węgiel aktywny, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pulnozin o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej preparatu PULNOZIN o smaku czarnej porzeczki w dawce 750 mg na tabletkę do ssania, choć nieudokumentowane w literaturze, może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha czy biegunka. W każdej tabletce znajduje się 750 mg karbocysteiny oraz 679,10 mg izomaltu jako substancji pomocniczej, co należy uwzględnić podczas oceny klinicznej pacjenta po potencjalnym przedawkowaniu. Brak precyzyjnie określonej dawki toksycznej wymaga indywidualnej oceny stanu pacjenta i ilości przyjętego leku.
biegunka, ból brzucha, dolegliwości przewodu pokarmowego, izomalt, karbocysteina, nudności, objawy gastryczne, objawy niepożądane, obserwacja pacjenta, płukanie żołądka, przedawkowanie karbocysteiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Olanzapine APC 15 mg
Przedawkowanie olanzapiny, w dawkach od 450 mg do około 2000 mg, może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych, sercowo-naczyniowych i oddechowych, które stanowią zagrożenie życia. Najczęściej obserwowane objawy (>10%) to pobudzenie psychoruchowe, agresja, dyzartria, objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia, akatyzja, dyskineza) oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki. Dodatkowo mogą wystąpić delirium, drgawki toniczno-kloniczne, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja oddechowa, zachłyśnięcie, wahania ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie), częstoskurcz (>100/min), zaburzenia rytmu serca (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Różnorodna indywidualna wrażliwość na toksyczne działanie olanzapiny wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
adrenalina, agresja, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki, dyzartria, hipertermia, leki sympatykomimetyczne, nadciśnienie, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, receptory beta-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, sztywność mięśniowa, tachyarytmia, węgiel aktywny, zaburzenia autonomiczne, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapaść krążeniowa, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Trund 1000 mg
Przedawkowanie lewetyracetamu (Trund) w dawkach przekraczających zalecane (dostępne tabletki: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg) może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych i oddechowych, takich jak senność, pobudzenie, agresywność, zmniejszenie stanu świadomości, depresja oddechowa, a nawet śpiączka. Nasilenie objawów zależy od dawki, indywidualnej wrażliwości pacjenta, współistniejących chorób oraz interakcji lekowych. W przypadku przedawkowania nie istnieje swoiste antidotum, dlatego leczenie jest objawowe, ukierunkowane na stabilizację funkcji życiowych i łagodzenie symptomów. W ciężkich przypadkach rozważa się hemodializę, która eliminuje 60% lewetyracetamu i 74% jego głównego metabolitu z organizmu.
agresywność, antidotum, autoagresja, depresja oddechowa, hemodializa, hipowentylacja, leczenie objawowe, lewetyracetam, monitorowanie funkcji życiowych, nadaktywność psychoruchowa, niedotlenienie, oddział intensywnej terapii, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, pobudzenie, senność, śpiączka, splątanie, spowolnienie psychoruchowe, tabletki powlekane, wywoływanie wymiotów, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vicks VapoRub –
Przedawkowanie maści Vicks VapoRub, zawierającej 5,00 g kamfory racemicznej na 100 g preparatu, może prowadzić do różnorodnych objawów toksycznych, głównie ze strony układu pokarmowego i neurologicznego. Najczęstsze symptomy to podrażnienie skóry, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, ból głowy, zawroty głowy oraz uderzenia gorąca. Klinicznie istotna toksyczność kamfory pojawia się zwykle przy dawkach powyżej 30 mg/kg masy ciała, a w ciężkich przypadkach zatrucia obserwuje się drgawki, porażenie oddychania oraz śpiączkę, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia pacjenta.
aspiracja treści żołądkowej, ból brzucha, ból głowy, drgawki, kamfora racemiczna, leczenie objawowe, nudności, objawy neurologiczne, ostre zatrucie, płukanie żołądka, podrażnienie skóry, porażenie oddychania, reakcja toksyczna, śpiączka, toksyczność kamfory, uderzenia gorąca, Vicks VapoRub, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valerin max 360 mg
Przedawkowanie produktu leczniczego Valerin max, zawierającego 360 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.) w każdej tabletce (8-11:1), definiuje się jako spożycie około 20 g surowca, co odpowiada przyjęciu 7 tabletek. Objawy toksyczności obejmują zmęczenie, skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie rąk oraz rozszerzenie źrenic (mydriaza). Zazwyczaj manifestacje te mają charakter łagodny i samoograniczający się w ciągu 24 godzin od przedawkowania.
dawka toksyczna, drżenie rąk, korzeń kozłka lekarskiego, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, mydriaza, nietolerancja składników, objawy niepożądane, parametry życiowe, płukanie żołądka, rozszerzenie źrenic, skurcze jamy brzusznej, skurcze mięśni gładkich, Valeriana officinalis, węgiel aktywowany, wyciąg wodno-alkoholowy, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Kolagenaza – Przedawkowanie
Kolagenaza, będąca enzymem proteolitycznym o aktywności klostrydiopeptydazy A (≥1,2 j./g) i zawierająca co najmniej 0,24 j. proteaz towarzyszących na gram preparatu, jest stosowana w maści Iruxol Mono (1,2 j./g) do leczenia ran. Przypadki przedawkowania są rzadkie, głównie ze względu na zewnętrzną formę aplikacji. W sytuacji przypadkowego doustnego spożycia zaleca się natychmiastowe wywołanie wymiotów oraz, jeśli konieczne, płukanie żołądka w celu usunięcia substancji z przewodu pokarmowego. Mechanizm działania enzymatycznego kolagenazy może prowadzić do podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego, objawiającego się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami, a także zaburzeniami trawienia, takimi jak biegunka i zaburzenia wchłaniania. Ponadto możliwe są reakcje miejscowe (podrażnienie, zaczerwienienie, obrzęk) oraz reakcje alergiczne o różnym nasileniu, w tym ryzyko anafilaksji.
aktywność proteolityczna, charakterystyka produktu leczniczego, działanie proteolityczne, indukcja wymiotów, Iruxol Mono, klostrydiopeptydaza A, kolagenaza, leczenie objawowe, obrzęk naczynioruchowy, płukanie żołądka, podrażnienie przewodu pokarmowego, postać farmaceutyczna, proteazy towarzyszące, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, substancja aktywna, wywoływanie wymiotów, zaburzenia trawienne, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Azecort (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Przedawkowanie leku Azecort, zawierającego azelastynę chlorowodorek oraz flutykazon propionian, jest mało prawdopodobne przy stosowaniu donosowym zgodnie z zaleceniami, gdyż nie obserwuje się wówczas typowych objawów toksyczności. Flutykazon propionian w dawce donosowej do 2 mg (10-krotnie przekraczającej zalecaną dawkę dobową) podawany dwukrotnie przez 7 dni nie powodował zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy (PPN). Jednak długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecane może prowadzić do czasowego zahamowania czynności kory nadnerczy, co manifestuje się obniżeniem stężenia kortyzolu w osoczu. W takich przypadkach zaleca się kontynuację terapii w dawce kontrolującej objawy oraz monitorowanie funkcji nadnerczy poprzez oznaczenie kortyzolu.
azelastyny chlorowodorek, flutykazonu propionian, funkcja kory nadnerczy, funkcja ośrodkowego układu nerwowego, kortyzol w osoczu, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, parametry życiowe, płukanie żołądka, senność, śpiączka, splątanie, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zahamowanie czynności kory nadnerczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketoprofen-SF 50 mg
Przedawkowanie ketoprofenu, nawet w dawkach sięgających 2,5 g (przy maksymalnej zalecanej dawce terapeutycznej 50 mg na kapsułkę), może prowadzić do szerokiego spektrum objawów klinicznych, głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego. Objawy neurologiczne obejmują letarg (>500 mg), senność (>300 mg), ból głowy, zawroty głowy, otępienie (>1000 mg) oraz utratę przytomności (>1500 mg). Ze strony przewodu pokarmowego dominują nudności (>200 mg), wymioty (>300 mg), ból w nadbrzuszu i ból brzucha. W ciężkich przypadkach obserwuje się niedociśnienie tętnicze (>1000 mg), depresję oddechową (>2000 mg) oraz sinicę, co wskazuje na ryzyko poważnych powikłań, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub przyjmujących inne leki.
ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, depresja oddechowa, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, ketoprofen, kwasica, leczenie objawowe, letarg, monitorowanie diurezy, nawodnienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, otępienie, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie ketoprofenu, przewód pokarmowy, równowaga kwasowo-zasadowa, senność, sinica, stężenie elektrolitów, utrata przytomności, wymioty, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 20 mg + 10 mg
Przedawkowanie produktu leczniczego Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT, zawierającego lizynopryl (inhibitor ACE) i amlodypinę (bloker kanałów wapniowych), prowadzi do sumowania efektów farmakologicznych obu składników, z dominującym objawem w postaci znacznego rozszerzenia naczyń obwodowych i ciężkiego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować wstrząsem krążeniowym. Dodatkowo obserwuje się zaburzenia elektrolitowe (głównie sodu i potasu), niewydolność nerek, tachykardię, bradykardię, kołatanie serca, zawroty głowy, niepokój oraz suchy kaszel. Szczególnie niebezpiecznym powikłaniem, zwłaszcza po przedawkowaniu amlodypiny, jest niekardiogenny obrzęk płuc pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin, wymagający wsparcia oddechowego. Warto podkreślić, że lizynopryl może być skutecznie usunięty z krążenia za pomocą hemodializy, natomiast amlodypina silnie wiąże się z białkami, co ogranicza efektywność dializy.
amlodypina, blokada kanałów wapniowych, bloker kanałów wapniowych, bradykardia, elektrostymulacja serca, glukonian wapnia, hemodializa, hiperwentylacja, inhibitor ACE, kołatanie serca, lek obkurczający naczynia, lizynopryl, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia tętniczego, płukanie żołądka, pozycja przeciwwstrząsowa, rozszerzenie naczyń obwodowych, stężenie kreatyniny, tachykardia, węgiel aktywowany, wstrząs krążeniowy, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Miansec 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku mianseryny (Miansec 10 mg) manifestuje się przede wszystkim przedłużonym działaniem sedatywnym, obejmującym nadmierną sedację i spowolnienie psychoruchowe. Pomimo dominacji objawów uspokajających, istnieje ryzyko poważnych powikłań kardiologicznych, takich jak wydłużenie odstępu QT oraz częstoskurcz komorowy typu „torsade de pointes”, co wymaga ciągłego monitorowania EKG. Dodatkowo mogą wystąpić drgawki, ostre niedociśnienie tętnicze oraz niewydolność oddechowa, które choć rzadkie, stanowią zagrożenie życia i wymagają intensywnego leczenia objawowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest natychmiastowe płukanie żołądka oraz wdrożenie kompleksowego monitoringu hemodynamicznego, oddechowego, gospodarki wodno-elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej.
antidotum, arytmia, chlorowodorek mianseryny, drgawki, działanie uspokajające, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipoksemia, leczenie przeciwarytmiczne, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, mechaniczne wspomaganie wentylacji, Miansec, monitorowanie EKG, niewydolność oddechowa, ostre niedociśnienie, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, sedacja, spowolnienie psychoruchowe, stan padaczkowy, tlenoterapia, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ifapidin 250 mg
Przedawkowanie tyklopidyny chlorowodorku, substancji czynnej Ifapidinu 250 mg, stanowi poważne zagrożenie ze względu na jej silne działanie przeciwpłytkowe, które prowadzi do znacznego zwiększenia ryzyka krwotoków. Objawy kliniczne obejmują krwawienia zewnętrzne (np. z nosa, dziąseł, przedłużone krwawienie po urazach), krwawienia wewnętrzne (np. do przewodu pokarmowego, śródczaszkowe), wydłużony czas krwawienia oraz hipotonii wtórnej do masywnej utraty krwi. W diagnostyce i monitorowaniu kluczowe jest ścisłe kontrolowanie parametrów hemostatycznych, a w przypadku ciężkich krwotoków wskazane jest przetoczenie masy płytkowej w celu odwrócenia działania leku. Należy podkreślić, że tyklopidyna nie jest usuwalna przez dializę, co ogranicza możliwości eliminacji farmakologicznej w przypadku przedawkowania.
agregacja płytek krwi, dializa, hemostaza pierwotna, hipotonia, koncentrat płytek krwi, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie wewnętrzne, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, leczenie podtrzymujące, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek wazopresyjny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opatrunek hemostatyczny, parametr hemostatyczny, płukanie żołądka, powikłanie krwotoczne, przetoczenie masy płytkowej, stolec smolisty, tyklopidyna chlorowodorek, wymioty krwiste, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Anzorin 20 mg
Przedawkowanie olanzapiny, substancji czynnej leku Anzorin 20 mg, stanowi poważne zagrożenie życia, z dawką śmiertelną już od około 450 mg (około 23 tabletek). Objawy kliniczne przedawkowania obejmują częstoskurcz, pobudzenie lub agresywność, dyzartrię, objawy pozapiramidowe oraz obniżony poziom świadomości od sedacji do śpiączki, występujące w ponad 10% przypadków. Rzadziej obserwuje się delirium, drgawki, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresję oddechową, zachłyśnięcie, zaburzenia ciśnienia tętniczego, arytmie (<2%) oraz zatrzymanie krążenia i oddychania. Warto podkreślić, że indywidualna wrażliwość, stan pacjenta oraz interakcje z innymi substancjami mogą obniżyć próg toksyczności.
akatyzja, Anzorin, arytmia serca, beta-agonista, biodostępność, częstoskurcz, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, objawy pozapiramidowe, obniżony poziom świadomości, olanzapina, płukanie żołądka, pobudzenie, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zachłyśnięcie, zatrzymanie krążenia, złośliwy zespół neuroleptyczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Miansec 30 30 mg
Przedawkowanie mianseryny chlorowodorku manifestuje się przede wszystkim przedłużonym uspokojeniem, które może utrzymywać się znacznie dłużej niż przy dawkach terapeutycznych. Rzadziej obserwuje się poważne zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego, w tym groźne arytmie serca, takie jak częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, poprzedzony wydłużeniem odstępu QT w EKG. Objawy te stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji kardiologicznej. W przypadku przedawkowania Miansec 30 konieczna jest hospitalizacja i intensywny nadzór medyczny przez co najmniej 24 godziny, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań jest zwiększone.
arytmia, arytmia serca, częstoskurcz komorowy polimorficzny, gospodarka wodno-elektrolitowa, intubacja, leczenie przeciwarytmiczne, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, Miansec, mianseryna chlorowodorek, monitorowanie funkcji serca, monitorowanie układu krążenia, monitorowanie układu oddechowego, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, ostre niedociśnienie, płukanie żołądka, równowaga kwasowo-zasadowa, sedacja, tlenoterapia, torsade de pointes, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Memantine Vipharm 20 mg
Przedawkowanie memantyny chlorowodorku stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz układu pokarmowego. W dawkach umiarkowanych (<140 mg) dominują zaburzenia neurologiczne takie jak splątanie, senność, ospałość, zawroty głowy, pobudzenie, agresja, omamy oraz zaburzenia chodu, a także wymioty i biegunka. W przypadku większych dawek (105-200 mg/dobę przez 3 dni) mogą wystąpić zmęczenie, osłabienie i biegunka, często bez innych objawów. Ekstremalne przedawkowania (400 mg i 2000 mg) prowadzą do ciężkich objawów neurologicznych, w tym psychozy, omamów wzrokowych, stanu przeddrgawkowego, stuporu, utraty świadomości oraz śpiączki trwającej nawet 10 dni. Pomimo ciężkiego przebiegu, opisane przypadki zakończyły się powrotem do zdrowia bez trwałych następstw, co wskazuje na relatywnie wysoki profil bezpieczeństwa memantyny nawet przy znacznych przekroczeniach dawek terapeutycznych.
agresja, biegunka, krążenie jelitowo-wątrobowe, memantyna chlorowodorek, omamy wzrokowe, ospałość, ośrodkowy układ nerwowy, plazmafereza, płukanie żołądka, pobudzenie, podwójne widzenie, przedawkowanie memantyny, psychoza, senność, śpiączka, splątanie, stan przeddrgawkowy, stupor, układ pokarmowy, utrata świadomości, węgiel leczniczy, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie chodu, zakwaszenie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xanax 1 mg
Przedawkowanie alprazolamu, substancji czynnej leku Xanax, prowadzi do nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) poprzez wzmocnienie działania GABA. Objawy kliniczne zależą od dawki i współistniejących czynników, obejmując od łagodnej senności i splątania, przez umiarkowaną ataksję, hipotonię, niedociśnienie tętnicze i depresję oddechową, aż po bardzo ciężką śpiączkę, głęboką depresję oddechową, zatrzymanie oddechu i rzadko zgon. Warto podkreślić, że efekty działania dużych dawek alprazolamu mogą utrzymywać się przez długi czas, co wymaga przedłużonej obserwacji pacjenta. Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne przy jednoczesnym spożyciu innych substancji depresyjnych na OUN lub alkoholu.
alprazolam, antagonista receptorów benzodiazepinowych, asfiksja, ataksja, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diureza wymuszona, flumazenil, GABA, hemodializa, hipotonia, kwas gamma-aminomasłowy, niedociśnienie tętnicze, osmotyczny środek przeczyszczający, ośrodkowy układ nerwowy, patofizjologia przedawkowania, płukanie żołądka, przedawkowanie alprazolamu, przedawkowanie benzodiazepin, śpiączka, splątanie psychiczne, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odcinka QT, zaburzenia EKG, zatrzymanie oddechu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Entus Max 30 mg/5 ml
Produkt leczniczy Entus Max zawiera ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 30 mg/5 ml. Dotychczas nie odnotowano jednoznacznych objawów przedawkowania przy dawkach terapeutycznych, jednak w przypadku znacznego przekroczenia dawki mogą pojawić się objawy takie jak nudności (prawdopodobnie związane z drażniącym działaniem ambroksolu na błonę śluzową przewodu pokarmowego), zmęczenie (wynikające z ogólnoustrojowego działania leku) oraz nadmierne wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, co jest efektem nasilonego działania mukolitycznego i sekretolitycznego. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: alkohol etylowy (1,68 mg/5 ml), glikol propylenowy (149,35 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz sorbitol ciekły (1742,2 mg/5 ml), które przy masywnym przedawkowaniu mogą wywołać dodatkowe działania niepożądane.
- Leksykon substancji czynnych
Mirtazapina – Przedawkowanie
Mirtazapina, jako lek przeciwdepresyjny działający poprzez hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny, w przypadku przedawkowania najczęściej wywołuje łagodną depresję ośrodkowego układu nerwowego, objawiającą się dezorientacją, przedłużoną sedacją oraz tachykardią i niestabilnością ciśnienia tętniczego. Jednak dawki znacznie przekraczające zakres terapeutyczny lub mieszane przedawkowanie z innymi lekami, zwłaszcza wydłużającymi odstęp QT, mogą prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, takich jak wydłużenie odstępu QT i torsade de pointes, zagrażających życiu. Warto podkreślić, że ryzyko ciężkich objawów wzrasta także przy współistniejących chorobach serca oraz zaburzeniach elektrolitowych (hipokaliemia, hipomagnezemia).
arytmia komorowa, benzodiazepina, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, hipokaliemia, hipomagnezemia, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, lek trójpierścieniowy przeciwdepresyjny, mieszane przedawkowanie, mirtazapina, monitorowanie elektrokardiograficzne, nadciśnienie, nagłe zatrzymanie krążenia, niedociśnienie, okres półtrwania leku, opioid, płukanie żołądka, przedawkowanie mirtazapiny, sedacja przedłużona, SNRI, SSRI, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wychwyt zwrotny serotoniny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia, zaburzenia elektrofizjologiczne serca, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak epolamina – Przedawkowanie
Diklofenak epolamina, będący pochodną kwasu octowego z grupy NLPZ, stosowany jest w formie plastra leczniczego Flector Patch zawierającego 180 mg diklofenaku epolaminy (odpowiadającego 140 mg sodu diklofenaku) na plaster o powierzchni 140 cm². Ze względu na transdermalną formę aplikacji ryzyko przedawkowania jest relatywnie niskie w porównaniu do form doustnych, jednak nie można go wykluczyć, zwłaszcza przy nieprawidłowym stosowaniu, takim jak aplikacja nadmiernej liczby plastrów, na zbyt dużą powierzchnię skóry lub przez zbyt długi czas. Szczególnie narażone są dzieci, u których przypadkowe użycie lub połknięcie plastra może wywołać ogólnoustrojowe działania niepożądane. Przedawkowanie diklofenaku epolaminy może skutkować poważnymi powikłaniami ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, krwawienia, perforacja), nerek (ostra niewydolność), wątroby (hepatotoksyczność), układu nerwowego (drgawki, śpiączka), sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, zaburzenia rytmu) oraz innych układów, co w skrajnych przypadkach może zagrażać życiu pacjenta.
agranulocytoza, astma oskrzelowa, diklofenak epolamina, diklofenak sodu, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hiponatremia, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukopenia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na NLPZ, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ogólnoustrojowe działanie niepożądane, oliguria, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, plaster leczniczy, plaster transdermalny, płukanie żołądka, pochodna kwasu octowego, przewód pokarmowy, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, skurcz oskrzeli, synteza prostaglandyn, trombocytopenia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia rytmu serca, zatrucie NLPZ - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sertraline Medreg 50 mg
Przedawkowanie sertraliny, substancji czynnej leku Sertraline Medreg, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta, z ryzykiem wystąpienia objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego oraz pokarmowego. Do najczęstszych symptomów należą senność, nudności, wymioty, tachykardia (>100 uderzeń/min), drżenia, pobudzenie oraz zawroty głowy. Rzadziej obserwuje się wydłużenie odstępu QTc w EKG oraz torsade de pointes, które mogą prowadzić do zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca, a także śpiączkę. Monitorowanie EKG jest obligatoryjne w każdym przypadku przedawkowania ze względu na ryzyko groźnych arytmii.
częstoskurcz komorowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, elektrokardiografia, hemoperfuzja, oddział intensywnej opieki medycznej, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, polimorficzny częstoskurcz komorowy, przedawkowanie sertraliny, sertralina, śpiączka, tachykardia, torsade de pointes, transfuzja wymienna, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG - Leksykon substancji czynnych
Dihydrokodeina – Przedawkowanie
Dihydrokodeina, jako opioidowy lek przeciwbólowy, w przypadku przedawkowania wywołuje charakterystyczny zespół objawów wynikających z nadmiernej stymulacji receptorów opioidowych. Klinicznie obserwuje się senność przechodzącą w śpiączkę, szpilkowate źrenice (mioza), wymioty zwiększające ryzyko aspiracji, zaburzenia rytmu serca (tachykardia lub bradykardia), skurcze mięśniowe z możliwością rabdomiolizy, niedociśnienie tętnicze prowadzące do niewydolności krążeniowej oraz niewydolność oddechową lub bezdech, które stanowią główną przyczynę zgonów. Warto podkreślić, że objawy te wymagają natychmiastowej interwencji w warunkach intensywnej opieki medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania funkcji OUN, układu oddechowego i krążenia. Leczenie przedawkowania dihydrokodeiny opiera się na podtrzymaniu funkcji życiowych oraz farmakologicznym antagonizowaniu działania opioidu za pomocą naloksonu. Zalecane dawkowanie naloksonu to 0,4-2 mg dożylnie w bolusie, powtarzane co 2-3 minuty w przypadku braku odpowiedzi, z możliwością zastosowania wlewu ciągłego 2 mg w 500 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy (stężenie 0,004 mg/ml), dostosowanego do reakcji pacjenta. W przypadku powikłań, takich jak wstrząs krążeniowy, stosuje się tlenoterapię, leki wazopresyjne, agresywną płynoterapię oraz resuscytację krążeniowo-oddechową. Ze względu na krótki okres półtrwania naloksonu, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta do czasu stabilizacji funkcji oddechowej. Podanie naloksonu wymaga ostrożności u pacjentów uzależnionych, aby uniknąć gwałtownego zespołu odstawienia. Wczesne rozpoznanie i kompleksowa terapia są kluczowe dla poprawy rokowania.
antagonista opioidowy, bezdech, bradykardia, DHC Continus, dihydrokodeina, intoksykacja opioidowa, lek opioidowy, lek wazopresyjny, miareczkowanie dawki, mioza, nalokson, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążeniowa, niewydolność oddechowa, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, rabdomioliza, receptor opioidowy, skurcz mięśni, śpiączka, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, upośledzenie świadomości, uszkodzenie nerek, uzależnienie fizyczne, wstrząs krążeniowy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie świadomości, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie krążenia, zespół odstawienny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dutrozen 0,5 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie dutasterydu, nawet w dawkach do 40 mg/dobę (80-krotność dawki terapeutycznej) przez 7 dni lub 5 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 miesięcy, nie wykazuje istotnych klinicznie działań niepożądanych, co potwierdzają badania kliniczne. Brak specyficznej odtrutki dla dutasterydu wymaga stosowania leczenia objawowego w przypadku przedawkowania. W przeciwieństwie do dutasterydu, tamsulosyna chlorowodorek wykazuje ryzyko poważnych objawów toksycznych już przy dawce 5 mg, w tym ostrego niedociśnienia tętniczego (ciśnienie skurczowe spada do 70 mm Hg), wymiotów i biegunki.
ciśnienie skurczowe, dawka terapeutyczna, dutasteryd z tamsulosyną, dysfagia, działanie niepożądane, hipotonia, leczenie objawowe, leki zwężające naczynia, leki zwiększające objętość krwi, niedociśnienie ostre, odtrutka, płukanie żołądka, przedawkowanie dutasterydu, przedawkowanie tamsulosyny, środek przeczyszczający, tamsulosyna chlorowodorek, węgiel aktywowany, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie hemodynamiczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Węgiel leczniczy Microfarm 200 mg
Węgiel leczniczy Microfarm, zawierający 200 mg węgla aktywnego w kapsułce, jest stosowany w leczeniu zatruć pokarmowych, biegunek oraz zatruć chemicznych i lekowych. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat dawkowanie zależy od nasilenia objawów: w lżejszych przypadkach zaleca się 4-6 kapsułek (800-1200 mg) doustnie kilka razy dziennie, w poważniejszych biegunkach 15-30 kapsułek (3000-6000 mg) w postaci zawiesiny co godzinę 3-4 razy, a w zatruciach chemicznych i lekowych początkowo 10 kapsułek (2000 mg) z możliwością powtórzeń. W cięższych zatruciach podaje się 4-10 g węgla (20-50 kapsułek) doustnie lub przez sondę żołądkową podczas płukania żołądka.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Faxolet ER 37,5 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, dostępnej w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Faxolet ER (37,5 mg, 75 mg, 150 mg), stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, szczególnie przy dawkach około 3 g u dorosłych. Objawy kliniczne obejmują tachykardię, zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, rozszerzenie źrenic, drgawki, wymioty oraz poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak wydłużenie odstępu QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS, tachykardię komorową i bradykardię. Dodatkowo obserwuje się niedociśnienie tętnicze, hipoglikemię i zawroty głowy. Przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, ale niższym niż przy trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych. Wzrost ryzyka śmiertelności jest szczególnie istotny przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub innych leków.
antidotum, arytmia komorowa, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, ciężkie zatrucie, dializa, drgawki, drgawki toniczno-kloniczne, hemoperfuzja, hipoglikemia, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, mydriaza, niedociśnienie tętnicze, nieprawidłowy zapis EKG, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie wenlafaksyny, rozszerzenie źrenic, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, SSRI, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenie świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zanacodar 80 mg
Przedawkowanie telmisartanu, substancji czynnej leku Zanacodar (dostępnego w dawkach 40 mg i 80 mg), prowadzi do istotnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym niedociśnienia tętniczego, tachykardii lub bradykardii oraz potencjalnego uszkodzenia funkcji nerek, manifestującego się wzrostem stężenia kreatyniny w surowicy i ostrą niewydolnością nerek. Objawy te wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, a ich nasilenie zależy od dawki leku, stanu klinicznego pacjenta oraz obecności chorób współistniejących, zwłaszcza nerek i układu krążenia. Telmisartan nie jest dializowalny, co ogranicza możliwości eliminacji leku z organizmu po przedawkowaniu.
bradykardia, hemodializa, krystaloidy, niedociśnienie tętnicze, objętość krwi krążąca, odpowiedź hemodynamiczna, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pozycja na plecach, spadek ciśnienia tętniczego, stężenie kreatyniny, tachykardia, telmisartan, upośledzenie funkcji nerek, węgiel aktywowany, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie gospodarki sodowej, zaburzenie perfuzji mózgowej, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tramadol Kalceks 50 mg/ml
Przedawkowanie tramadolu, w tym preparatu Tramadol Kalceks 50 mg/ml, stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się typowymi objawami opioidowymi, takimi jak mioza, wymioty, zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), drgawki oraz zahamowanie oddychania, które może prowadzić do zatrzymania oddechu. Dodatkowo, ze względu na mechanizm serotonergiczny tramadolu, możliwe jest wystąpienie zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem, drżeniem, sztywnością mięśniową, hipertermią, nadmiernym poceniem i tachykardią. Diagnostyka różnicowa powinna uwzględniać charakterystyczne objawy, takie jak mioza opioidowa oraz specyficzne cechy zespołu serotoninowego.
antagonista receptorów opioidowych, aspiracja treści żołądkowej, depresja oddechowa, diazepam, drgawki, działanie serotonergiczne, hemodializa, hemofiltracja, intubacja, mioza opioidowa, nalokson, napad drgawkowy, opioidowy lek przeciwbólowy, płukanie żołądka, preparat o przedłużonym uwalnianiu, przedawkowanie tramadolu, receptor opioidowy, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, zaburzenie świadomości, zahamowanie oddychania, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie oddechu, zespół serotoninowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – CetAlergin 10 mg
Przedawkowanie cetyryzyny (CetAlergin) występuje przy dawkach co najmniej 5-krotnie przekraczających zalecaną dawkę dobową i objawia się głównie zaburzeniami neurologicznymi (splątanie, zawroty głowy, senność, osłupienie, niepokój ruchowy, drżenie), krążeniowymi (tachykardia) oraz działaniem przeciwcholinergicznym (rozszerzenie źrenic, zatrzymanie moczu). Dodatkowo mogą wystąpić objawy ze strony układu pokarmowego (biegunka) i skóry (świąd). Objawy te wynikają z nasilonego działania farmakologicznego leku przy jego zwiększonym stężeniu w organizmie.
cetyryzyna dichlorowodorek, cewnikowanie pęcherza moczowego, dezorientacja, drżenie, działanie przeciwcholinergiczne, funkcja oddechowa, hemodializa, mydriasis, niepokój ruchowy, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, rozszerzenie źrenic, sedacja, splątanie, tachykardia, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Venlafaxine Bluefish XL 75 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie powyżej dawki około 3 gramów, stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie, wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS) oraz układu nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, mydriaza, drgawki, zawroty głowy). Dodatkowo mogą wystąpić wymioty prowadzące do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych oraz hipoglikemia. Epidemiologicznie, przedawkowanie wenlafaksyny wiąże się z wyższym ryzykiem zgonu niż w przypadku SSRI, choć niższym niż trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, co może być częściowo związane z obciążeniem pacjentów czynnikami ryzyka samobójstwa.
antidotum, blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawki, hemoperfuzja, hipoglikemia, interwencja medyczna, leczenie zatruć, monitorowanie funkcji życiowych, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie, odwodnienie, ośrodek toksykologii, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, ryzyko samobójstwa, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, śpiączka, stężenie glukozy we krwi, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wymuszona diureza, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zatrucie ciężkie, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Norprolac 75 mcg
Przedawkowanie leku Norprolac (chinagolid) może wywołać objawy ze strony układu żołądkowo-jelitowego, neurologicznego oraz sercowo-naczyniowego. Do najczęstszych symptomów należą nudności, wymioty, bóle głowy, zawroty głowy, senność, niedociśnienie tętnicze oraz halucynacje. Wymioty mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, natomiast niedociśnienie zwiększa ryzyko omdleń i zaburzeń perfuzji narządowej. Halucynacje wskazują na istotny wpływ chinagolidu na ośrodkowy układ nerwowy. Lek dostępny jest w dawkach 25, 50 oraz 75 mikrogramów, co należy uwzględnić przy ocenie stopnia przedawkowania.
ból głowy, chinagolid, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, halucynacje, lek przeciwwymiotny, lek wazopresyjny, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy neurologiczne, odwodnienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, senność, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fexofast 120 mg 120 mg
Przedawkowanie feksofenadyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Fexofast 120 mg, manifestuje się przede wszystkim objawami takimi jak zawroty głowy, senność, zmęczenie oraz suchość w jamie ustnej. Objawy te pojawiają się przy dawkach przekraczających standardową dawkę terapeutyczną 120 mg i wymagają różnicowania z innymi przyczynami klinicznymi. Dostępne dane kliniczne wskazują na szeroki margines bezpieczeństwa feksofenadyny – badania na zdrowych ochotnikach wykazały brak istotnych działań niepożądanych przy dawkach pojedynczych do 800 mg, dawkach do 690 mg podawanych dwukrotnie na dobę przez miesiąc oraz dawkach 240 mg raz dziennie przez rok. Mimo to maksymalna tolerowana dawka nie została jednoznacznie określona, co wymaga zachowania ostrożności w przypadku przedawkowania.
dawka pojedyncza, dawka terapeutyczna, dysfagia, feksofenadyna chlorowodorek, Fexofast, hemodializa, leczenie objawowe i podtrzymujące, lek przeciwhistaminowy, maksymalna tolerowana dawka, parametry życiowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa feksofenadyny, suchość jamy ustnej, węgiel aktywowany, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Egidon 120 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Egidon, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, tachykardia, arytmie) oraz nerek (oliguria, niewydolność nerek). W badaniach klinicznych wykazano względne bezpieczeństwo stosowania pojedynczych dawek do 500 mg oraz dawek powtarzanych do 150 mg/dobę przez 21 dni, które nie powodowały istotnej toksyczności. Jednak dawki przekraczające 500 mg jednorazowo lub 150 mg/dobę mogą nasilać objawy niepożądane, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dializa otrzewnowa, etorykoksyb, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie wspomagające, niewydolność nerek, objawy żołądkowo-jelitowe, obserwacja kliniczna, parametry laboratoryjne, parametry sercowo-naczyniowe, płukanie żołądka, toksyczność leku, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zaburzenia rytmu serca, zdarzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamur 0,4 mg
Przedawkowanie tamsulosyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Tamur 0,4 mg, prowadzi do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, które stanowi główne zagrożenie dla układu sercowo-naczyniowego. Objawy kliniczne obejmują nagły, znaczący spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, omdlenia oraz zaburzenia świadomości, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Stopień nasilenia objawów koreluje z wielkością dawki, jednak ciężkie reakcje obserwuje się nawet przy umiarkowanym przekroczeniu dawki terapeutycznej. W przypadku przedawkowania konieczna jest hospitalizacja i intensywne monitorowanie parametrów życiowych, ze szczególnym uwzględnieniem układu krążenia.
białko osocza, ciśnienie tętnicze krwi, czynność nerek, dializa, elektrokardiografia, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, omdlenie, płukanie żołądka, środek przeczyszczający, tamsulosyny chlorowodorek, tlenoterapia, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, wazopresor, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia świadomości, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dailiport 1 mg
Przedawkowanie takrolimusu, stosowanego m.in. w postaci leku Dailiport, stanowi poważny stan kliniczny manifestujący się objawami neurologicznymi (drżenie mięśniowe, bóle głowy, ospałość), gastroenterologicznymi (nudności, wymioty), immunosupresyjnymi (zwiększona podatność na zakażenia) oraz reakcjami skórnymi (pokrzywka). Biochemicznie obserwuje się podwyższenie stężenia azotu mocznikowego, kreatyniny w surowicy oraz aktywności aminotransferazy alaninowej, wskazujące na nefrotoksyczność i hepatotoksyczność. Wartości te są kluczowe w ocenie stopnia uszkodzenia narządowego i monitorowaniu przebiegu zatrucia.
adsorbent, aminotransferaza alaninowa, azot mocznikowy, bąbel pokrzywkowy, białko osocza, ból głowy, Dailiport, drżenie mięśniowe, działanie immunosupresyjne, enzym wątrobowy, erytrocyt, farmakokinetyka takrolimusu, filtracja kłębuszkowa, hemodiafiltracja, hemofiltracja, hepatotoksyczność, krążenie systemowe, kreatynina w surowicy, lek immunosupresyjny, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, nudności i wymioty, objaw neurotoksyczny, ospałość, parametry życiowe, płukanie żołądka, pokrzywka, przedawkowanie takrolimusu, równowaga elektrolitowa, stężenie toksyczne leku, węgiel aktywny, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym 2 mg/5 ml
Przedawkowanie bromoheksyny chlorowodorku, substancji czynnej syropu Flegamina Classic Junior (2 mg/5 ml), nie jest dotychczas powiązane z charakterystycznymi objawami toksycznymi, jednak obserwowane symptomy odpowiadają nasilonym działaniom niepożądanym znanym z terapii standardowymi dawkami. Wśród objawów przedawkowania dominują dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe) oraz możliwe reakcje alergiczne. Nie określono precyzyjnej dawki progowej wywołującej te objawy, co podkreśla konieczność ostrożnej oceny klinicznej każdego przypadku.
ból głowy, bromoheksyna chlorowodorek, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działania niepożądane, Flegamina Classic Junior, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, maltitol ciekły, objawy żołądkowo-jelitowe, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, reakcja nadwrażliwości, węgiel aktywny, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symfaxin ER 150 mg
Przedawkowanie wenlafaksyny, szczególnie w formie Symfaxin ER (kapsułki o przedłużonym uwalnianiu), stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami. Klinicznie manifestuje się szerokim spektrum objawów, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, tachykardia komorowa, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, zmiany w EKG takie jak wydłużenie QT, blok odnogi pęczka Hisa, poszerzenie zespołu QRS), ośrodkowego układu nerwowego (zaburzenia świadomości od senności do śpiączki, drgawki, zawroty głowy), narządu wzroku (mydriaza) oraz układu pokarmowego (wymioty). W ciężkich przypadkach może dojść do niewydolności wielonarządowej i zgonu. Epidemiologicznie pacjenci leczeni wenlafaksyną wykazują wyższe ryzyko samobójstwa i zgonu po przedawkowaniu w porównaniu do leków z grupy SSRI, choć ryzyko to jest mniejsze niż w przypadku trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
blok odnogi pęczka Hisa, bradykardia, dializa, drgawki, hemoperfuzja, inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, mydriaza, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rozszerzenie źrenic, śpiączka, tachykardia, tachykardia komorowa, transfuzja wymienna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, węgiel aktywowany, wenlafaksyna, wydłużenie odstępu QT, wymuszona diureza, zaburzenia świadomości