mewalonian
Mewalonian (kwas mewalonowy) to związek organiczny będący kluczowym pośrednikiem w szlaku mewalonowym, który odgrywa istotną rolę w biosyntezie cholesterolu, hormonów steroidowych oraz innych izoprenoidów. Jest produktem redukcji 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) przez enzym reduktazę HMG-CoA – główny punkt regulacyjny w szlaku syntezy cholesterolu.
W kontekście klinicznym, szlak mewalonowy stanowi cel działania statyn – leków powszechnie stosowanych w leczeniu hipercholesterolemii. Statyny, hamując aktywność reduktazy HMG-CoA, blokują powstawanie mewolonianu, co prowadzi do zmniejszenia syntezy cholesterolu w wątrobie i zwiększenia ekspresji receptorów LDL na powierzchni hepatocytów.
Zaburzenia metabolizmu mewolonianu mogą prowadzić do rzadkich chorób metabolicznych, takich jak kwasica mewalonowa (mewalonoacyduria), charakteryzująca się opóźnieniem rozwojowym, zmianami dysmorficznymi i nawracającymi epizodami gorączki. Schorzenie to wynika z deficytu kinazy mewalonianowej, enzymu katalizującego fosforylację mewolonianu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Crosuvo Plus 40 mg + 10 mg
Crosuvo Plus to lek z grupy czynników modyfikujących lipidy (kod ATC: C10BA06), łączący rozuwastatynę wapniową i ezetymib, które działają synergistycznie na obniżenie stężenia cholesterolu LDL. Rozuwastatyna jest selektywnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, hamującym syntezę cholesterolu w wątrobie oraz zwiększającym ekspresję receptorów LDL na hepatocytach, co prowadzi do redukcji LDL, VLDL, trójglicerydów i ApoB oraz wzrostu HDL i ApoA-I. Ezetymib natomiast selektywnie hamuje wchłanianie cholesterolu i fitosteroli w jelicie cienkim poprzez blokadę białka NPC1L1, co uzupełnia mechanizm działania statyn. Efekt terapeutyczny rozuwastatyny pojawia się szybko – już po 1 tygodniu, a pełna odpowiedź rozwija się w ciągu 4 tygodni i utrzymuje się podczas terapii. Ezetymib wykazuje wysoką specyficzność, hamując wchłanianie cholesterolu o 54% w badaniu klinicznym, bez wpływu na absorpcję innych lipidów i witamin rozpuszczalnych w tłuszczach.
białko Niemann-Pick C1-Like 1, cholesterol całkowity, cholesterol frakcji HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, etynyloestradiol, ezetymib, frakcja nie-HDL-C, hepatocyt, hipercholesterolemia, kwas tłuszczowy, kwas żółciowy, lek hipolipemizujący, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, lipoproteina VLDL, mewalonian, pochodna kwasu fibrynowego, progesteron, rąbek szczoteczkowy jelita cienkiego, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, ryzyko sercowo-naczyniowe, stanol roślinny, sterol roślinny, symwastatyna, trójgliceryd, VLDL-C, VLDL-TG, witamina A i D, żywica wiążąca kwasy żółciowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tulip 80 mg 80 mg
Lek Tulip 80 mg zawiera atorwastatynę wapniową trójwodną, będącą inhibitorem reduktazy HMG-CoA, co skutkuje hamowaniem biosyntezy cholesterolu w wątrobie. Atorwastatyna działa poprzez blokadę enzymu przekształcającego 3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzym A do mewalonianu, co prowadzi do zmniejszenia produkcji cholesterolu i lipoprotein LDL. Dodatkowo zwiększa liczbę i aktywność receptorów LDL na hepatocytach, co poprawia wychwyt i katabolizm LDL, a także zmniejsza produkcję lipoprotein LDL. W badaniach klinicznych wykazano, że dawka 80 mg atorwastatyny powoduje redukcję cholesterolu całkowitego o 30-46%, LDL-C o 41-61%, apolipoproteiny B o 34-50% oraz triglicerydów o 14-33%, jednocześnie podnosząc stężenie HDL-C i apolipoproteiny A1, co dodatkowo wspiera profil lipidowy pacjentów.
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, atorwastatyna wapniowa trójwodna, biosynteza cholesterolu, cholesterol HDL, cukrzyca insulinoniezależna, hipercholesterolemia heterozygotyczna rodzinna, hipercholesterolemia homozygotyczna rodzinna, hiperlipidemia mieszana, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lipoproteiny LDL, lipoproteiny VLDL, mewalonian, profil lipidowy, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, triglicerydy, zaburzenie lipidowe, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atrox 10 10 mg
Atorwastatyna (produkt Atrox 10) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tych okresach. Lek może obniżać poziom mewalonianu u płodu, co zaburza biosyntezę cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju tkanek i narządów. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii atorwastatyną, leczenie należy natychmiast przerwać, a wznowienie terapii jest możliwe dopiero po zakończeniu ciąży lub wykluczeniu jej. Ponadto, stosowanie atorwastatyny w okresie laktacji jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii.
atorwastatyna, badanie przedkliniczne, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, ekspozycja wewnątrzmaciczna, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lipidy, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, terapia atorwastatyną, wada wrodzona, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tulip Combo 10 mg + 20 mg
Lek Tulip Combo, zawierający ezetymib i atorwastatynę, jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne działanie na rozwijający się płód. Atorwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, może obniżać stężenie mewalonianu, co zaburza biosyntezę cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu. Badania na zwierzętach wykazały toksyczność atorwastatyny na rozrodczość oraz zwiększoną częstość wad szkieletowych przy jednoczesnym podawaniu ezetymibu i atorwastatyny. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania obu substancji u kobiet ciężarnych, co uniemożliwia ocenę ryzyka u ludzi. W okresie laktacji stosowanie leku jest również przeciwwskazane, gdyż nie wiadomo, czy składniki przenikają do mleka matki, jednak badania na zwierzętach sugerują możliwość przenikania atorwastatyny i jej metabolitów do mleka.
atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, deformacja układu szkieletowego, ezetymib, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, mewalonian, miażdżyca, narażenie wewnątrzmaciczne, połączenie kręgów ogonowych, połączenie segmentów mostka, przenikanie do mleka, terapia hipolipemizująca, toksyczność atorwastatyny, Tulip Combo, wada rozwojowa, zaburzenie lipidowe, zmniejszone kostnienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atorvasterol 20 mg
Atorwastatyna, substancja czynna leku Atorvasterol, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz podczas laktacji ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcyjne podczas terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać. Mechanizm działania atorwastatyny w ciąży wiąże się z możliwą redukcją poziomu mewalonianu, kluczowego prekursora biosyntezy cholesterolu, co może zaburzać prawidłowy rozwój płodu. Krótkotrwałe przerwanie terapii hipolipemizującej w okresie ciąży nie wpływa istotnie na długoterminowe ryzyko sercowo-naczyniowe u pacjentek z pierwotną hipercholesterolemią.
Atorvasterol, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, laktacja, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, ryzyko sercowo-naczyniowe, terapia hipolipemizująca, wada wrodzona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Torvacard 20 20 mg
Stosowanie atorwastatyny (preparat Torvacard), inhibitora reduktazy HMG-CoA, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych oraz doniesienia o rzadkich wadach wrodzonych po ekspozycji wewnątrzmacicznej. Mechanizm teratogenności może wiązać się z obniżeniem poziomu mewalonianu, kluczowego prekursora biosyntezy cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały okres terapii, a w przypadku zajścia w ciążę leczenie należy natychmiast przerwać. Tymczasowe odstawienie leku w ciąży nie powinno istotnie wpłynąć na długoterminowe ryzyko sercowo-naczyniowe, biorąc pod uwagę przewlekły charakter miażdżycy.
atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lek hipolipemizujący, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, model zwierzęcy, pierwotna hipercholesterolemia, płodność, ryzyko sercowo-naczyniowe, Torvacard, wada wrodzona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Atorvagen 10 mg
Atorwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA, działa poprzez hamowanie biosyntezy cholesterolu w wątrobie oraz zwiększenie ekspresji receptorów LDL na hepatocytach, co prowadzi do istotnego obniżenia stężenia cholesterolu LDL (redukcja o 41-61%), cholesterolu całkowitego (30-46%), apolipoproteiny B (34-50%) oraz triglicerydów (14-33%), a także umiarkowanego wzrostu HDL-C i apolipoproteiny A₁. W badaniach klinicznych, w tym u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, wykazano skuteczność atorwastatyny w redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego, potwierdzoną m.in. w badaniu REVERSAL, gdzie dawka 80 mg/dobę zapobiegała progresji miażdżycy tętnic wieńcowych i znacząco poprawiała profil lipidowy (LDL-C z 3,89 do 2,04 mmol/l, cholesterol całkowity o 34,1%, triglicerydy o 20%, apolipoproteina B o 39,1%). W badaniu MIRACL u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym stosowanie 80 mg atorwastatyny zmniejszyło ryzyko złożonych zdarzeń sercowo-naczyniowych o 16% (p=0,048).
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, blaszka miażdżycowa, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca insulinoniezależna, dławica piersiowa, hepatocyt, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, katabolizm LDL, kompetycyjne hamowanie, lek hipolipemizujący, lipoproteina HDL, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, makroalbuminuria, mewalonian, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy, przejściowy atak niedokrwienny, receptor LDL, retinopatia, skala Tannera, triglicerydy, udar krwotoczny, udar niedokrwienny, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, zabieg rewaskularyzacji, zawał lakunarny, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie wieńcowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Storvas CRT 20 mg
Atorwastatyna (Storvas CRT) jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak ustalonego profilu bezpieczeństwa, brak kontrolowanych badań klinicznych oraz doniesienia o rzadkich wadach rozwojowych po ekspozycji na inhibitory reduktazy HMG-CoA. Leczenie należy przerwać na czas ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii. Mechanizm działania atorwastatyny może obniżać stężenie mewalonianu, prekursora biosyntezy cholesterolu, co jest kluczowe dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku podejrzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia i konsultacja lekarska.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Suvardio 40 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Suvardio, jest selektywnym i kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, kluczowego enzymu w biosyntezie cholesterolu, działając głównie w wątrobie. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie liczby receptorów LDL na hepatocytach oraz hamowanie syntezy lipoprotein VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego: redukcji LDL-C (do -63% przy dawce 40 mg), cholesterolu całkowitego (do -46%), triglicerydów (do -28%) oraz apolipoproteiny B, a także wzrostu HDL-C i apolipoproteiny A-I. Efekt terapeutyczny jest dawkozależny, z szybkim początkiem działania (od 1 tygodnia) i pełną odpowiedzią po 4 tygodniach terapii. Skuteczność potwierdzono u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, w tym u osób z cukrzycą i rodzinną hipercholesterolemią, niezależnie od wieku, płci i rasy.
apolipoproteina A-I, apolipoproteina B, badanie JUPITER, badanie METEOR, biosynteza cholesterolu, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol nie-HDL, cholesterol VLDL, fenofibrat, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipertriglicerydemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kompleks intima-media, lek hipolipemizujący, lipoproteina VLDL, mewalonian, miażdżyca subkliniczna, niacyna, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, skala Framingham, statyna, Suvardio, triglicerydy, triglicerydy VLDL, udar mózgu, wątroba, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgon sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Simvasterol 20 mg
Symwastatyna (Simvasterol) w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg jest przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko wpływu na rozwój płodu, wynikające z hamowania biosyntezy cholesterolu poprzez obniżenie stężenia mewalonianu. Chociaż dane z około 200 prospektywnych obserwacji nie wykazały istotnego wzrostu wad wrodzonych, brak jest wystarczających dowodów potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży. Leczenie należy natychmiast przerwać w przypadku potwierdzenia lub podejrzenia ciąży, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz o przeciwwskazaniu do stosowania symwastatyny podczas planowania ciąży. Tymczasowe zaprzestanie terapii w ciąży prawdopodobnie nie wpływa istotnie na długoterminowe rokowanie w pierwotnej hipercholesterolemii.
antykoncepcja, biosynteza cholesterolu, ciąża, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, laktacja, leczenie hipolipemizujące, mechanizm działania, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, płodność, przerwanie leczenia, stężenie lipidów, symwastatyna, tabletki powlekane, wada rozwojowa płodu, wada wrodzona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lovastin 20 mg
Lowastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA (kod ATC: C10A A02), działa poprzez hamowanie endogennej syntezy cholesterolu, przekształcając się po wchłonięciu do aktywnej formy β-hydroksykwasu. Lek obniża całkowite stężenie cholesterolu, LDL, VLDL oraz triglicerydów, jednocześnie umiarkowanie podnosząc poziom HDL. Efekt terapeutyczny pojawia się już po 2 tygodniach, osiągając maksimum po 4-6 tygodniach stosowania. Lowastatyna jest skuteczna u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną oraz hiperlipoproteinemią mieszaną, a także u chorych z cukrzycą typu I i II, nie wpływając na glikemię, co potwierdza jej bezpieczeństwo metaboliczne. Ponadto lek wykazuje działanie przeciwmiażdżycowe, hamując progresję i indukując regresję zmian miażdżycowych, co przekłada się na znaczące zmniejszenie ryzyka poważnych incydentów sercowo-naczyniowych i śmiertelności.
acetylo-koenzym A, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, cholesterol VLDL, cukrzyca typu I, cukrzyca typu II, działanie hipolipemizujące, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hiperlipoproteinemia mieszana, inhibitor reduktazy HMG-CoA, LDL-C, mewalonian, miażdżyca tętnic szyjnych, miażdżyca tętnic wieńcowych, reduktaza HMG-CoA, triglicerydy, β-hydroksykwas - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atorvastatin Bluefish AB 80 mg
Atorwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i szkodliwy wpływ na rozwój płodu. Brak jest randomizowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w ciąży, a dane z modeli zwierzęcych wskazują na negatywny wpływ na reprodukcję. Mechanizm działania atorwastatyny polega na redukcji poziomu mewalonianu, kluczowego prekursora cholesterolu, który jest niezbędny dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać. U kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii.
atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, ciąża i laktacja, działanie niepożądane, ekspozycja wewnątrzmaciczna, hipercholesterolemia pierwotna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lek hipolipemizujący, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, model zwierzęcy, przeciwwskazanie stosowania, wada wrodzona płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atorvastatin Krka 40 mg
Atorwastatyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały czas terapii oraz o natychmiastowym przerwaniu leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. Mechanizm działania teratogennego atorwastatyny wiąże się z hamowaniem syntezy mewalonianu, co prowadzi do niedoboru cholesterolu niezbędnego do prawidłowego rozwoju płodu. Pomimo przewlekłego charakteru miażdżycy, czasowe przerwanie terapii hipolipemizującej w ciąży nie powinno znacząco zwiększać długoterminowego ryzyka sercowo-naczyniowego.
Atorvastatin Krka, atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kobieta w wieku rozrodczym, kontrola lipidów, leczenie hipolipemizujące, metoda antykoncepcyjna, mewalonian, miażdżyca, ryzyko sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Romazic 40 mg
Rozuwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, działa głównie w wątrobie, zwiększając ekspresję receptorów LDL i hamując syntezę VLDL, co prowadzi do istotnej poprawy profilu lipidowego. W badaniach klinicznych u pacjentów z hipercholesterolemią typu IIa i IIb, dawki od 5 do 40 mg/dobę powodowały redukcję LDL-C od 45% do 63%, całkowitego cholesterolu od 33% do 46%, oraz wzrost HDL-C o 8-14%. Efekt terapeutyczny pojawia się szybko, z 90% maksymalnej odpowiedzi w ciągu 2 tygodni, a pełna odpowiedź utrzymuje się podczas kontynuacji terapii. U pacjentów z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawka 40 mg zmniejsza LDL-C o 53%, a u dzieci z heterozygotyczną postacią choroby redukcja LDL-C po 24 miesiącach wynosiła średnio 43%, bez wpływu na wzrost czy rozwój płciowy. W badaniu JUPITER rozuwastatyna 20 mg/dobę obniżyła LDL-C o 45% i zmniejszyła ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z podwyższonym ryzykiem, przy zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa.
cholesterol całkowity, fenofibrat, grubość ściany tętnicy szyjnej, HDL cholesterol, inhibitor kompetycyjny, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kwas nikotynowy, LDL cholesterol, lipoproteina ApoA-I, lipoproteina ApoB, mewalonian, miażdżyca naczyń tętniczych, pierwotna hipercholesterolemia, pierwotna mieszana dyslipidemia, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, skala Framingham, skala SCORE, skala Tannera, triglicerydy, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ximve 40 mg
Symwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Pomimo braku jednoznacznych dowodów na zwiększone ryzyko wad wrodzonych w analizie około 200 przypadków ciąż z ekspozycją na symwastatynę w pierwszym trymestrze, lek może obniżać stężenie mewalonianu, kluczowego prekursora biosyntezy cholesterolu, co jest istotne dla prawidłowego rozwoju płodu. Leczenie należy natychmiast przerwać po potwierdzeniu lub podejrzeniu ciąży, a przerwa ta nie powinna znacząco wpłynąć na długoterminowe wyniki terapii pierwotnej hipercholesterolemii. Symwastatyna jest również przeciwwskazana u kobiet planujących ciążę w najbliższym czasie.
biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karmienie piersią, kontrola lipidów, mewalonian, miażdżyca, pierwotna hipercholesterolemia, pierwszy trymestr, prekursor biosyntezy cholesterolu, symwastatyna, terapia hipolipemizująca, wada rozwojowa płodu, wada wrodzona