badania genotoksyczności

Badania genotoksyczności stanowią kluczowy element oceny bezpieczeństwa substancji chemicznych, leków i innych czynników środowiskowych. Ich celem jest identyfikacja potencjału danej substancji do uszkadzania materiału genetycznego (DNA, chromosomów), co może prowadzić do mutacji, a w konsekwencji do rozwoju chorób, w tym nowotworów.

W praktyce klinicznej i farmaceutycznej stosuje się kilka standardowych testów genotoksyczności. Najczęściej wykorzystywane obejmują: test Amesa (badanie mutacji powrotnych u bakterii), test aberracji chromosomowych in vitro, test mikrojądrowy oraz comet assay (test kometowy). Każda z tych metod pozwala na ocenę różnych typów uszkodzeń DNA i mechanizmów genotoksyczności.

Badania genotoksyczności są obowiązkowym elementem procesu rejestracji nowych leków zgodnie z wytycznymi ICH (International Council for Harmonisation). Wyniki tych badań mają istotne znaczenie dla określenia bezpiecznych dawek leku oraz potencjalnych ograniczeń w jego stosowaniu, szczególnie u pacjentów z grup wysokiego ryzyka, kobiet w ciąży czy dzieci.

W kontekście medycyny klinicznej, badania genotoksyczności znajdują zastosowanie również w monitorowaniu narażenia zawodowego pracowników ochrony zdrowia (np. na leki cytotoksyczne czy promieniowanie jonizujące), a także w ocenie skutków ubocznych terapii (np. chemioterapii czy radioterapii) na poziomie genomu pacjenta.

Powiązane wpisy

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl