worek dwukomorowy
Worek dwukomorowy (ang. double-chambered atrium/ventricle) to wrodzona wada serca charakteryzująca się podziałem jednej z jam serca na dwie części przez nieprawidłową przegrodę lub pasmo mięśniowe. Najczęściej dotyczy prawej komory (double-chambered right ventricle, DCRV), rzadziej prawego przedsionka.
W przypadku dwukomorowej prawej komory, pasmo mięśniowe dzieli ją na część proksymalną o niskim ciśnieniu oraz część dystalną o wysokim ciśnieniu. Wada ta często współistnieje z ubytkiem przegrody międzykomorowej. Przyczyną jest nieprawidłowy rozwój mięśnia sercowego w okresie płodowym lub przerost pasm mięśniowych w odpowiedzi na zaburzenia hemodynamiczne.
Objawy kliniczne zależą od stopnia zwężenia. U pacjentów mogą występować duszność wysiłkowa, zmęczenie, bóle w klatce piersiowej czy omdlenia. W badaniu osłuchowym często stwierdza się szmer skurczowy. Diagnostyka obejmuje echokardiografię, rezonans magnetyczny serca oraz cewnikowanie serca, które pozwalają ocenić anatomię wady i gradient ciśnień.
Leczenie worka dwukomorowego jest zazwyczaj chirurgiczne i polega na usunięciu nieprawidłowego pasma mięśniowego oraz korekcji współistniejących wad serca. Zabieg przeprowadza się najczęściej w dzieciństwie, aby zapobiec postępującemu zwężeniu i rozwojowi niewydolności serca. Przy odpowiednim leczeniu rokowanie jest dobre.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chlorek magnezu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chlorek magnezu, w postaci sześciowodnej, jest kluczowym składnikiem roztworów dializacyjnych stosowanych w procedurach takich jak hemodializa, hemofiltracja i hemodiafiltracja. Preparaty takie jak Accusol 35, Accusol 35 Potassium (2 mmol/l i 4 mmol/l), multiBic oraz Aminomix 1 Novum zawierają jony magnezu w stężeniach od 0,5 mmol/l (Accusol 35, multiBic) do 3 mmol/l (Aminomix 1 Novum). Roztwory te są dostarczane w dwukomorowych workach, gdzie przed zastosowaniem mieszane są roztwory elektrolitów i wodorowęglanu, co zapewnia odpowiednią równowagę jonową i pH płynu dializacyjnego. Magnez odgrywa istotną rolę w utrzymaniu homeostazy elektrolitowej u pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych terapii nerkozastępczej.
chlorek magnezu sześciowodny, dializoterapia, gospodarka magnezowa, hemodiafiltracja, hemodializa, hemofiltracja, jon magnezu, niewydolność nerek, płyn dializacyjny, procedura dializacyjna, równowaga elektrolitowa, roztwór elektrolitów, roztwór wodorowęglanu, skład jonowy, terapia nerkozastępcza, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Roztwory do dializy otrzewnowej balance, dostępne w stężeniach glukozy 1,5%, 2,3% i 4,25% oraz wapnia 1,25 mmol/l i 1,75 mmol/l, charakteryzują się pH około 7,0 i osmolarnością teoretyczną od 356 mOsm/l do 511 mOsm/l. Produkty te, dostarczane w dwukomorowych workach, po wymieszaniu tworzą obojętny roztwór gotowy do użycia. Na podstawie danych klinicznych stwierdzono, że stosowanie tych roztworów nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, niezależnie od stężenia glukozy i wapnia w preparacie.
charakterystyka produktu leczniczego, dializa otrzewnowa, dokumentacja medyczna, dyskomfort, glukoza jednowodna, mleczan, obsługiwanie maszyn, osmolarność teoretyczna, płyn w jamie otrzewnej, przewlekła choroba nerek, przewlekła niewydolność nerek, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór elektrolitów, stan kliniczny, staranność medyczna, stężenie glukozy, stężenie wapnia, wapń, worek dwukomorowy - Leksykon substancji czynnych
Magnezu mleczan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Pediaven NN1, zawierający magnez mleczan dwuwodny w ilości 0,12 g/125 ml oraz 0,48 g/1000 ml roztworu po zmieszaniu (co odpowiada 0,53 mmol/250 ml i 2,1 mmol/1000 ml magnezu), jest stosowany w żywieniu pozajelitowym. Preparat ten jest roztworem o osmolarności około 715 mOsm/l i pH 4,8-5,5, zawierającym również aminokwasy, glukozę oraz inne elektrolity i pierwiastki śladowe. W charakterystyce produktu (ChPL) w punkcie 4.6 dotyczącym wpływu na płodność, ciążę i laktację widnieje adnotacja „Nie dotyczy”, co oznacza brak wskazań do stosowania Pediaven NN1 w tych stanach fizjologicznych oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących piersią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven NN1 –
Pediaven NN1 to dwukomorowy roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego, zawierający aminokwasy (15 g/1000 ml) oraz glukozę (100 g/1000 ml) wraz z niezbędnymi składnikami mineralnymi, takimi jak wapń (9,4 mmol/1000 ml), magnez (2,1 mmol/1000 ml), sód (4,5 mmol/1000 ml) i mikroelementy (np. cynk 2030 µg/1000 ml, miedź 230 µg/1000 ml). Po zmieszaniu komór roztwór ma osmolarność około 715 mOsm/l i pH 4,8–5,5, co wymaga uwagi przy podawaniu dożylnym, zwłaszcza obwodowym, ze względu na ryzyko podrażnienia naczyń. Preparat jest dostarczany w sterylnych, dwukomorowych workach o pojemności 250 ml, które po aktywacji i wymieszaniu zawartości tworzą gotowy do użycia roztwór pozbawiony cząstek stałych. Pediaven NN1 nie powinien być mieszany z ceftriaksonem w tej samej linii infuzyjnej ze względu na ryzyko wytrącenia soli wapniowych.
acetylocysteina, aminokwas, azot całkowity, ceftriakson, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glukonian wapnia, glukoza jednowodna, hipertoniczność, linia infuzyjna, niezgodność fizykochemiczna, osmolarność, pierwiastek śladowy, podrażnienie żyły, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór dożylny, składnik mineralny, substancja pomocnicza, worek dwukomorowy, zakrzepowe zapalenie żyły, zestaw infuzyjny, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Chromu chlorek – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chrom chlorek sześciowodny jest składnikiem produktu leczniczego Pediaven NN1, roztworu do żywienia pozajelitowego, w którym chrom występuje w ilości 2,6 µg na 250 ml roztworu (0,01 mg/1000 ml po zmieszaniu). Całkowita zawartość chromu w produkcie wynosi 0,5 µg/250 ml, co odpowiada 2 µg/1000 ml. Produkt zawiera również inne pierwiastki śladowe, takie jak miedź (57,5 µg/250 ml), fluor (20 µg/250 ml), jod (2,5 µg/250 ml), mangan (1,5 µg/250 ml), selen (4,8 µg/250 ml) oraz cynk (507,5 µg/250 ml). Pediaven NN1 jest dostarczany w dwukomorowym worku, gdzie po zmieszaniu roztwór ma osmolarność około 715 mOsm/l, pH 4,8–5,5 oraz jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, wolny od cząstek stałych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkty lecznicze z serii balance to roztwory do dializy otrzewnowej dostępne w dwukomorowych workach, zawierające zasadowy roztwór mleczanu oraz kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy. Dostępne warianty różnią się stężeniem glukozy (1,5%, 2,3%, 4,25%) oraz zawartością wapnia (1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l). Po zmieszaniu obu roztworów uzyskuje się roztwór o pH około 7,0 i osmolarności od 356 do 511 mOsm/l, w zależności od wariantu. Składniki aktywne obejmują chlorki wapnia (0,1838 g do 0,2573 g na litr), chlorek sodu (5,640 g/l), chlorek magnezu sześciowodny (0,1017 g/l), glukozę jednowodną (15,0 g do 42,5 g/l) oraz roztwór sodu (S)-mleczanu (3,925 g/l). Roztwory są dostarczane w opakowaniach bez PVC, kompatybilnych z trzema systemami podania: stay•safe (CADO), sleep•safe (ADO) oraz Safe•Lock (ADO), o pojemnościach od 2000 ml do 6000 ml. Produkt ma 2-letni okres ważności, a po zmieszaniu roztwory zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 20°C, przy przechowywaniu powyżej 4°C.
automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, insulina, mleczan, mleczan sodu, osmolarność, poliolefina, roztwór do dializy otrzewnowej, teikoplanina, wankomycyna, warunki aseptyczne, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – multiBic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
Produkt leczniczy multiBic jest przeznaczony do podawania dożylnego lub jako roztwór do hemodializy, z farmakokinetyką różniącą się od leków doustnych czy parenteralnych. Zawiera elektrolity: K⁺ 4,0 mmol/l, Na⁺ 140 mmol/l, Ca²⁺ 1,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,50 mmol/l, Cl⁻ 113 mmol/l oraz HCO₃⁻ 35 mmol/l i glukozę 5,55 mmol/l. Roztwór o teoretycznej osmolarności 300 mOsm/l powstaje po wymieszaniu dwóch komór: zasadowej (4750 ml, wodorowęglan) i kwaśnej (250 ml, elektrolity i glukoza), co zapewnia pH około 7,4 i fizjologiczną kompatybilność z krwią pacjenta podczas dializy. Elektrolity pozostają w formie niezmetabolizowanej, natomiast glukoza ulega przemianom metabolicznym, dostarczając energii.
dializa, droga dożylna, dystrybucja elektrolitów, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hemofiltracja, multiBic, oczyszczanie krwi, osmolarność, pH krwi, równowaga osmotyczna, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do hemodializy, roztwór elektrolitów, roztwór wodorowęglanu, wodorowęglan, worek dwukomorowy, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt, dzieci i młodzieży w stabilnym stanie klinicznym, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Preparat dostarcza pełne dzienne zapotrzebowanie na składniki odżywcze, w tym 20 g aminokwasów (2,85 g azotu całkowitego), 200 g glukozy, elektrolity (Na 30 mmol, K 25 mmol, Ca 6 mmol, Mg 4 mmol, Cl 39 mmol, P 8 mmol) oraz pierwiastki śladowe (np. Zn 2000 µg, Fe 500 µg, Cu 255 µg). Produkt jest podawany w formie dwukomorowych worków (2 x 500 ml), które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu o osmolarności około 1400 mOsm/l i pH 4,8-5,5, co wymaga podawania dożylnie do żył centralnych. Aminokwasy zawarte w preparacie są dobrane zgodnie z potrzebami metabolicznymi organizmu rozwijającego się dziecka, zapewniając wsparcie anaboliczne i energetyczne.
acetylocysteina, aminokwas lewoskrętny, azot całkowity, choroba zapalna jelit, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipertoniczność, niedożywienie, niedrożność przewodu pokarmowego, osmolarność, proces anaboliczny, profil aminokwasowy, przetoka przewodu pokarmowego, stabilny stan kliniczny, worek dwukomorowy, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zespół krótkiego jelita, żywienie dojelitowe, żywienie parenteralne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu –
Produkt leczniczy Duosol o stężeniu potasu 2 mmol/l jest roztworem do hemofiltracji, dostarczanym w worku dwukomorowym, gdzie mniejsza komora zawiera skoncentrowany roztwór elektrolitów (NaCl 2,34 g/l, KCl 0,74 g/l, CaCl2·2H2O 1,10 g/l, MgCl2·6H2O 0,51 g/l, glukoza jednowodna 5,49 g/l) oraz kwas solny 25% do regulacji pH, natomiast większa komora zawiera roztwór wodorowęglanu sodu (15,96 g/l) z dodatkiem CO2. Po zmieszaniu obu komór uzyskuje się roztwór o składzie elektrolitowym: Na 140 mmol/l, K 2,0 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 111 mmol/l, HCO3 35 mmol/l oraz glukoza 5,6 mmol/l (1,0 g/l), o osmolarności 296 mOsm/l i pH 7,0-8,0. Całkowita objętość roztworu wynosi 5000 ml (4445 ml wodorowęglanu i 555 ml elektrolitów). Produkt jest przezroczysty, bezbarwny i pozbawiony cząstek, przeznaczony do jednorazowego użytku, z okresem ważności 2 lata w nienaruszonym opakowaniu i stabilnością po zmieszaniu do 24 godzin w 25°C.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dwutlenek węgla, glukoza jednowodna, kwas solny, osmolarność, osmolarność teoretyczna, regulacja pH, roztwór do hemofiltracji, roztwór elektrolitów, stabilność fizykochemiczna, stężenie elektrolitów, stężenie wodorowęglanów, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, worek dwukomorowy, złącze luer lock - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Phoxilium 1,2 mmol/l
Produkt leczniczy Phoxilium, zawierający elektrolity w stężeniach fizjologicznych (m.in. Ca 1,25 mmol/l, Mg 0,6 mmol/l, Na 140 mmol/l, K 4 mmol/l, HPO4 1,2 mmol/l, HCO3 30 mmol/l), jest stosowany w hemodializie i hemofiltracji. Jego skład odzwierciedla naturalne stężenia jonów w organizmie, co minimalizuje ryzyko zaburzeń homeostazy i negatywnego wpływu na funkcje rozrodcze u pacjentów obu płci. Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Phoxilium u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści do ryzyka przed zastosowaniem preparatu w tych grupach.
działanie gonadotoksyczne, hemodializa i hemofiltracja, homeostaza wewnątrzustrojowa, karmienie piersią, leczenie nerkozastępcze, osmolarność, ostra niewydolność nerek, pH roztworu, płodność ciąża laktacja, potencjał reprodukcyjny, rekonstytucja roztworu, stężenie elektrolitów, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, wodorofosforan, wodorowęglan, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 2,3% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Roztwory do dializy otrzewnowej z serii balance, dostępne w wariantach o stężeniach glukozy 1,5%, 2,3% oraz 4,25% i zawartości wapnia 1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l, charakteryzują się różną osmolarnością teoretyczną (od 356 do 511 mOsm/l). Po zmieszaniu dwóch komór tworzą obojętny roztwór o pH około 7,0. Na podstawie danych charakterystyki produktu leczniczego, wszystkie warianty tych roztworów nie wykazują istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co potwierdza brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne i poznawcze pacjentów dializowanych otrzewnowo.
adekwatność dializy, dializa otrzewnowa, elektrolity, funkcja psychomotoryczna, mleczan, mocznica, neuropatia mocznicowa, niedożywienie, osmolarność teoretyczna, przewlekła choroba nerek, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do dializy otrzewnowej, stan odżywienia, stężenie glukozy, ultrafiltracja, wahanie ciśnienia tętniczego, worek dwukomorowy, zaburzenie koncentracji, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zapalenie otrzewnej, zawartość wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – multiBic bezpotasowy roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
MultiBic to roztwór do hemodializy i hemofiltracji dostępny w czterech wariantach różniących się zawartością potasu: 0, 2, 3 oraz 4 mmol/l. Produkt jest dostarczany w dwukomorowym worku o łącznej objętości 5000 ml (4750 ml zasadowego roztworu wodorowęglanu i 250 ml kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy), które należy wymieszać przed użyciem. Po wymieszaniu roztwór gotowy do użycia charakteryzuje się pH około 7,4 oraz osmolarnością od 292 do 300 mOsm/l w zależności od wariantu potasu. Skład elektrolitowy po wymieszaniu obejmuje m.in. Na⁺ 140 mmol/l, Ca²⁺ 1,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 109-113 mmol/l, HCO₃⁻ 35 mmol/l oraz glukozę 5,55 mmol/l. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak woda do wstrzykiwań, kwas solny do regulacji pH, dwutlenek węgla i sodu diwodorofosforan dwuwodny.
chlorek sodu, dwutlenek węgla, elektrolit, hemodializa i hemofiltracja, hemofiltracja i hemodiafiltracja, kwas solny, osmolarność, pH, pH krwi, politereftalan etylenu, roztwór do hemodializy i hemofiltracji, roztwór zasadowy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, worek dwukomorowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duosol zawierający 2 mmol/l potasu –
Duosol to roztwór do hemofiltracji zawierający 2 mmol/l potasu, sklasyfikowany w grupie B05ZB (roztwory do hemofiltracji). Jego głównym zadaniem jest zastępowanie płynów i elektrolitów utraconych podczas hemofiltracji u pacjentów z ostrą niewydolnością nerek. Hemofiltracja polega na ultrafiltracji krwi, usuwając wodę, toksyny mocznicowe, elektrolity oraz wodorowęglan. Duosol dostarczany jest w dwukomorowym worku, gdzie po zmieszaniu roztwór zawiera elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych: Na 140 mmol/l, K 2,0 mmol/l, Ca 1,5 mmol/l, Mg 0,5 mmol/l, Cl 111 mmol/l, HCO3 35 mmol/l oraz glukozę bezwodną 5,6 mmol/l (1,0 g). Osmolarność roztworu wynosi 296 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 7,0-8,0, co zapewnia biokompatybilność z krwią pacjenta.
biokompatybilność, bufor pozakomórkowy, buforowanie wodorowęglanem, ciągła hemofiltracja, ciśnienie osmotyczne, elektrolit, hemofiltracja, osmolarność, ostra niewydolność nerek, równowaga kwasowo-zasadowa, równowaga osmotyczna, roztwór do hemofiltracji, stężenie fizjologiczne, toksyna mocznicowa, ultrafiltracja, ultrafiltrat, wodorowęglan, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – balance 2,3% z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 2,3 % glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy balance, stosowany w dializie otrzewnowej, dostępny jest w wariantach o stężeniach glukozy 1,5%, 2,3% oraz 4,25% oraz zawartości wapnia 1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l. Roztwór ten, o fizjologicznym pH około 7,0 i osmolarności teoretycznej w zakresie 356-511 mOsm/l, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dane z charakterystyki produktu wskazują, że wszystkie warianty balance nie zaburzają funkcji psychomotorycznych kluczowych dla tych czynności, takich jak czas reakcji, koordynacja wzrokowo-ruchowa, koncentracja uwagi, zdolność oceny sytuacji oraz świadomość i czujność.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Numeta G13%E Preterm –
Produkt leczniczy NUMETA G13%E Preterm, stosowany w żywieniu pozajelitowym wcześniaków, jest dostępny w formie trójkomorowego worka o objętości 300 ml, zawierającego 9,4 g aminokwasów, 40 g glukozy oraz 7,5 g lipidów, co odpowiada łącznej wartości energetycznej 273 kcal, z czego 28% (75 kcal) pochodzi z lipidów. Alternatywnie, w przypadku przeciwwskazań do podawania lipidów, możliwe jest użycie aktywowanego worka dwukomorowego o objętości 240 ml i wartości energetycznej 198 kcal, zawierającego jedynie aminokwasy i glukozę. Składniki emulsji lipidowej to głównie oczyszczony olej z oliwek (około 80%) oraz olej sojowy (około 20%).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,75 mmol/l 4,25% glukozy + 1,75 mmol/l wapnia
Produkt leczniczy Balance do dializy otrzewnowej dostępny jest w wariantach różniących się stężeniem glukozy (1,5%, 2,3%, 4,25%) oraz zawartością wapnia (1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l). Roztwór dostarczany jest w dwukomorowych workach, gdzie zasadowy roztwór mleczanu i kwaśny roztwór elektrolitów z glukozą łączą się tuż przed użyciem, zapewniając stabilność i obojętne pH około 7,0. Przykładowo, wariant Balance 4,25% z wapniem 1,75 mmol/l charakteryzuje się osmolarnością 511 mOsm/l, zawiera w 1 litrze 0,2573 g chlorku wapnia dwuwodnego, 5,640 g chlorku sodu, 3,925 g sodu (S)-mleczanu oraz 42,5 g glukozy bezwodnej. Produkt jest dostępny w systemach stay•safe (CADO), sleep•safe (ADO) oraz Safe•Lock (ADO), w różnych pojemnościach od 2000 ml do 6000 ml, z okresem ważności 2 lat i stabilnością roztworu po wymieszaniu do 24 godzin w 20°C.
ambulatoryjna dializa otrzewnowa, automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, kwas solny, magnezu chlorek, osmolarność, roztwór do dializy otrzewnowej, roztwór elektrolitów, roztwór mleczanu, sodu mleczan, sodu wodorotlenek, sodu wodorowęglan, teikoplanina, wankomycyna, wapnia chlorek, warunki aseptyczne, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aminomix 1 Novum –
Aminomix 1 Novum to dwukomorowy roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, stosowany w sytuacjach niemożności żywienia doustnego, niewystarczającego żywienia dojelitowego lub przeciwwskazań do żywienia dojelitowego (np. niedrożność przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie trzustki). Preparat dostarcza kompletny zestaw składników odżywczych: 50 g aminokwasów (8 g azotu), 220 g glukozy jednowodnej (odpowiadającej glukozie bezwodnej), elektrolity (Na+ 50 mmol/l, K+ 30 mmol/l, Ca++ 2 mmol/l, Mg++ 3 mmol/l, Zn++ 0,04 mmol/l, Cl- 64 mmol/l, octan 75 mmol/l, glicerofosforan 15 mmol/l) oraz płyny, zapewniając całkowitą wartość energetyczną 1000 kcal/1000 ml, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Preparat charakteryzuje się wysoką osmolalnością 1826-2018 mOsm/kg wody i osmolarnością 1779 mOsm/l, co klasyfikuje go jako roztwór hipertoniczny wymagający podawania dożylnie przez cewnik centralny.
aminokwasy, cewnik centralny, kwasy tłuszczowe, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność jelit, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór hipertoniczny, roztwór węglowodanów, suplementacja witamin, synteza białek, worek dwukomorowy, zaburzenia połykania, zapalenie trzustki, żyły obwodowe, żywienie dojelitowe, żywienie doustne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l
Roztwór BicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l jest przeznaczony do dializy otrzewnowej i dostarczany w workach dwukomorowych, które należy wymieszać przed użyciem. Terapia powinna być indywidualnie dostosowana przez lekarza prowadzącego, uwzględniając rodzaj dializy (CADO lub ADO), objętość wymiany, liczbę cykli oraz czas zalegania roztworu w jamie otrzewnowej (2-10 godzin). Standardowo u dorosłych w CADO stosuje się 2000 ml roztworu na wymianę, 4 razy na dobę, z możliwością zmniejszenia do 500-1500 ml przy bólu lub zwiększenia do 2500 ml u pacjentów o dużej masie ciała i braku resztkowej czynności nerek. W ADO objętości wynoszą 1500-3000 ml na cykl, z 3-10 cyklami nocnymi i 1-2 wymianami dziennie, łączna objętość płynu to 6-30 litrów. U dzieci dawki są obliczane na podstawie pola powierzchni ciała (600-800 ml/m² w CADO, 800-1000 ml/m² w ADO), z możliwością zwiększenia do 1000-1200 ml/m² i 1400 ml/m² odpowiednio, w zależności od tolerancji i funkcji nerek.
automatyczna dializa otrzewnowa, bicaVera, błona otrzewnowa, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, ciśnienie osmotyczne, cykler dializacyjny, cykliczna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, jama otrzewnowa, obciążenie glukozą, odwodnienie, osmolarność, pole powierzchni ciała, resztkowa czynność nerek, równoważenie otrzewnowe, roztwór dializacyjny, roztwór elektrolitów, terapia nerkozastępcza, wodorowęglan, worek dwukomorowy