sól wapniowa
Sól wapniowa to związek chemiczny powstały w wyniku reakcji kwasu z wapniem, gdzie kationy wapnia (Ca²⁺) łączą się z anionami pochodzącymi od kwasu. W medycynie sole wapniowe mają szerokie zastosowanie ze względu na istotną rolę wapnia w organizmie.
Sole wapniowe są wykorzystywane w lecznictwie jako suplementy wapnia przy niedoborach tego pierwiastka, osteoporozie oraz w profilaktyce zaburzeń mineralizacji kości. Najczęściej stosowane to węglan wapnia, cytrynian wapnia, glukonian wapnia oraz fosforan wapnia. Różnią się one biodostępnością, zawartością elementarnego wapnia oraz właściwościami farmakologicznymi.
W praktyce klinicznej glukonian wapnia podawany dożylnie jest lekiem z wyboru w stanach nagłych związanych z hipokalcemią, tężyczką hipokalcemiczną oraz w leczeniu hiperkalemii zagrażającej życiu. Chlorek wapnia natomiast stosuje się w przypadkach zatrzymania krążenia związanego z hiperkalemią, hipokalcemią lub przedawkowaniem blokerów kanału wapniowego.
Sole wapniowe mogą również pełnić funkcje pomocnicze w preparatach farmaceutycznych jako wypełniacze, stabilizatory czy substancje buforujące. Warto pamiętać, że długotrwałe stosowanie niektórych soli wapniowych może zwiększać ryzyko powstawania kamieni nerkowych u predysponowanych pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pitamet 1 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pitawastatyny wykazały korzystny profil bezpieczeństwa bez istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. Analizy obejmowały standardowe testy farmakologiczne, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy oraz wpływ na rozrodczość i rozwój płodu. W badaniach na małpach zaobserwowano nefrotoksyczność przy dawkach przekraczających maksymalną dawkę u ludzi (4 mg/dobę), jednak ze względu na różnice metaboliczne i specyficzny metabolit u małp, ryzyko nefrotoksyczności u ludzi jest mało prawdopodobne, choć nie można go całkowicie wykluczyć. W kontekście rozrodczości pitawastatyna nie wykazała działania teratogennego ani negatywnego wpływu na płodność, jednak wysokie dawki (1 mg/kg mc./dobę u szczurów, około 4-krotnie wyższe niż u ludzi) podawane w okresie okołoporodowym wiązały się ze zwiększoną śmiertelnością matczyną i płodową.
badanie farmakologiczne, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, laktoza jednowodna, marker toksyczności nerkowej, mikrosom wątroby, pitawastatyna, potencjał teratogenny, rozwój prenatalny, śmiertelność matczyna, sól wapniowa, tabletka powlekana, toksyczność, toksyczność dawki, toksyczność nerkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvalipin 20 mg
Torvalipin to preparat zawierający atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 x 17 mm. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki powłoki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 6000. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, a dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie przez lekarza.
atorwastatyna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atostat 20 mg
Produkt leczniczy Atostat zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka ma postać białą, owalną i dwustronnie wypukłą, z oznakowaniem dawki na jednej stronie („10”, „20” lub „40”), natomiast druga strona jest gładka. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. mannitol, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna, celuloza mikrokrystaliczna), jak i w otoczce (Sepifilm LP 010, hypromeloza 15cP, kwas stearynowy). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowe po 30 tabletek, przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister aluminiowy, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa termozgrzewalna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, mannitol, przeciwutleniacz, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon substancji czynnych
Pitawastatyna – Wskazania do stosowania
Pitawastatyna, dostępna w dawkach 1 mg, 2 mg i 4 mg (preparaty Livazo i Pitamet), jest statyną stosowaną w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, rodzinnej heterozygotycznej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii. Lek wskazany jest do obniżenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego (TC) oraz cholesterolu LDL (LDL-C) u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia, szczególnie gdy metody niefarmakologiczne (dieta, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała) nie przynoszą oczekiwanych efektów. Wskazaniem do terapii są m.in. wartości LDL-C ≥190 mg/dl, wysoki lub bardzo wysoki ryzyko sercowo-naczyniowe oraz genetycznie uwarunkowana hipercholesterolemia z wczesnym występowaniem chorób sercowo-naczyniowych w rodzinie. Pitawastatyna jest jedną z niewielu statyn dopuszczonych do stosowania u dzieci od 6 roku życia, co jest istotne w leczeniu wczesnych zaburzeń lipidowych.
cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, dyslipidemia mieszana, laktoza jednowodna, lipidogram, Livazo, miażdżyca, otyłość, pierwotna hipercholesterolemia, Pitamet, pitawastatyna, profil lipidowy, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, ryzyko sercowo-naczyniowe, sól wapniowa, statyna, tabletka powlekana, triglicerydy, zaburzenie lipidowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Aurovitas 40 mg
Atorvastatin Aurovitas, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje klinicznie istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co potwierdzają wyniki badań klinicznych. Lek ten nie zaburza funkcji niezbędnych do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, takich jak czas reakcji, ocena sytuacji na drodze czy koncentracja. Pacjenci stosujący atorwastatynę mogą więc wykonywać te czynności bez specjalnych ograniczeń związanych z farmakoterapią tym produktem leczniczym.
Atorvastatin Aurovitas, atorwastatyna, benzodiazepina, bezpieczeństwo farmakoterapii, dokumentacja medyczna, efekt addytywny, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, lek przeciwhistaminowy, opioid, profil bezpieczeństwa, schorzenie współistniejące, sól wapniowa, sprawność psychomotoryczna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
Atorvastatin Medical Valley zawiera atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg i jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, rodzinnej (heterozygotycznej i homozygotycznej) oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb. Lek stosuje się jako uzupełnienie terapii dietetycznej i modyfikacji stylu życia, szczególnie gdy te metody okazują się niewystarczające. Głównym celem terapii jest obniżenie stężenia cholesterolu LDL, całkowitego, apolipoproteiny B oraz triglicerydów w przypadku współistniejącej hipertriglicerydemii. Atorwastatinę można stosować u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej 10. roku życia, z uwzględnieniem indywidualnego doboru dawki w zależności od wyjściowego profilu lipidowego i odpowiedzi na leczenie. W przypadku homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii lek jest elementem terapii skojarzonej, np. z aferezą LDL, lub stosowany jako podstawowa forma leczenia, gdy inne metody są niedostępne.
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia złożona, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, prewencja pierwotna, prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, sól wapniowa, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, triglicerydy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Romazic 20 mg
Przedawkowanie rozuwastatyny (Romazic) stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Lek dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg i 40 mg, a przekroczenie zalecanych dawek może prowadzić do miopatii, rabdomiolizy, zaburzeń czynności wątroby oraz objawów żołądkowo-jelitowych i neurologicznych. Kluczowe jest monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej (CK), enzymów wątrobowych (AST, ALT, bilirubina) oraz funkcji nerek (kreatynina, mocznik, GFR), a także elektrolitów, zwłaszcza potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji rozuwastatyny z uwagi na jej wysokie wiązanie z białkami osocza.
białko osocza, bilirubina całkowita, enzym wątrobowy, fosfataza alkaliczna, funkcja wątroby, hemodializa, hepatocyt, hiperkaliemia, kinaza kreatynowa, kreatynina, mięsień poprzecznie prążkowany, mioglobina, miopatia, mocznik, niewydolność nerek, rabdomioliza, Romazic, rozuwastatyna, sól wapniowa, statyna, transaminaza, układ mięśniowo-szkieletowy, wskaźnik filtracji kłębuszkowej - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Medreg 20 mg
Atorwastatyna, dostępna w preparacie Atorvastatin Medreg w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne i poznawcze pacjenta stanowi istotną zaletę terapii, zwłaszcza w kontekście przewlekłego stosowania leku w leczeniu dyslipidemii. Pacjenci mogą bezpiecznie prowadzić pojazdy i obsługiwać urządzenia mechaniczne, nie zwiększając ryzyka wypadków drogowych z powodu działania atorwastatyny.
Atorvastatin Medreg, atorwastatyna, charakterystyka produktu leczniczego, dyslipidemia, farmakoterapia, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, lek hipolipemizujący, objawy neurologiczne, reduktaza HMG-CoA, sól wapniowa, świadoma zgoda na leczenie, tabletka powlekana, zaburzenia widzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 10 mg
Atorvastatin Bluefish AB jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 53,80 mg w tabletce 10 mg do 430,40 mg w tabletce 80 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, laktozy jednowodnej, węglanu wapnia, hydroksypropylocelulozy, kroskarmelozy sodowej, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu oraz talk, co zapewnia odpowiednią barierę i właściwości farmaceutyczne tabletek.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sól wapniowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon substancji czynnych
Sodu octan – Interakcje
Preparaty zawierające sodu octan, stosowane w infuzjach, wykazują liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania i monitorowania pacjenta. Sodu octan nasila retencję sodu i wody, szczególnie w połączeniu z kortykosteroidami, mineralokortykosteroidami, karbenoksolonem oraz NLPZ, co zwiększa ryzyko obrzęków i nadciśnienia tętniczego. Jego alkalizujące działanie (przekształcenie do wodorowęglanów) wpływa na klirens nerkowy leków zależnych od pH moczu, takich jak salicylany, barbiturany, lit (zwiększony klirens) oraz sympatykomimetyki i chinidyna (zmniejszony klirens). Preparaty zawierające również jony wapnia mogą potęgować toksyczność glikozydów naparstnicy, a obecność potasu w roztworach wymaga szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II oraz leków immunosupresyjnych, ze względu na ryzyko hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
alkalizacja, antagonista receptora angiotensyny, glikozyd naparstnicy, hiperkaliemia, hiponatremia, homeostaza wodno-elektrolitowa, inhibitor konwertazy angiotensyny, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwpadaczkowy, lipoliza, nadciśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, retencja sodu, równowaga kwasowo-zasadowa, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sól wapniowa, sympatykomimetyk, wodorowęglan, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 40 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg (w formie soli wapniowej), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii hipolipemizującej. Tabletki różnią się rozmiarem i kształtem: 10 mg i 20 mg są okrągłe (odpowiednio 7 mm i 9 mm), natomiast 40 mg jest owalna (8,2 mm x 17 mm), wszystkie obustronnie wypukłe i białe. Substancją czynną jest atorwastatyna, a preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000 w otoczce, co zapewnia odpowiednią stabilność, rozpad i estetykę tabletki.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, plastyfikator, powidon, sól wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 80 mg, zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (175 mg w tabletce 30 mg, 350 mg w 60 mg, 467 mg w 80 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z aktywną chorobą wątroby lub przy trwałym, niewyjaśnionym podwyższeniu aminotransferaz powyżej 3-krotnej normy. Przeciwwskazania obejmują także kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie leku do mleka matki. Konieczne jest dokładne badanie kliniczne i diagnostyczne, zwłaszcza ocena funkcji wątroby, przed rozpoczęciem terapii.
aminotransferazy, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, działanie teratogenne, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hiperlipidemia, laktoza jednowodna, leki przeciwwirusowe, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, próby wątrobowe, rabdomioliza, sól wapniowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Ceftriaxone TZF 1 g
Ceftriakson wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne podawanie ceftriaksonu z roztworami zawierającymi wapń (np. roztwór Ringera, Hartmanna), co może prowadzić do wytrącenia się soli wapniowej ceftriaksonu, zwłaszcza u noworodków. U pacjentów innych niż noworodki dopuszcza się podawanie kolejno obu preparatów, pod warunkiem dokładnego przepłukania linii infuzyjnej. Ponadto, współistniejące stosowanie ceftriaksonu z doustnymi antagonistami witaminy K zwiększa ryzyko krwawień, co wymaga częstego monitorowania INR i dostosowania dawki leków przeciwzakrzepowych. W przypadku terapii łączonej z aminoglikozydami zaleca się monitorowanie stężenia aminoglikozydów i funkcji nerek ze względu na potencjalne ryzyko nefrotoksyczności. Interakcje z probenecydem nie wpływają na eliminację ceftriaksonu, co eliminuje konieczność modyfikacji dawkowania.
antagonista witaminy K, antybiotyk aminoglikozydowy, cefalosporyna, cefoperazon, ceftriakson, chloramfenikol, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie przeciwzakrzepowe, furosemid, galaktozemia, grupa metylotiotetrazolowa, INR, lek moczopędny, metronidazol, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, nefrotoksyczność, ośrodkowy układ nerwowy, preparat wapniowy, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, sól wapniowa, terapia przeciwbakteryjna, test Coombsa, tinidazol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron ASA 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Zahron ASA dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny, każda w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Rozuwastatyna występuje w formie soli wapniowej, a kwas acetylosalicylowy w postaci czystej, co zapewnia stabilność i powtarzalność działania terapeutycznego. Preparat jest podawany w formie twardych kapsułek żelatynowych, różniących się rozmiarem i kolorem wieczka, zawierających odrębne tabletki substancji czynnych, co minimalizuje ryzyko interakcji i wpływa na stabilność farmakokinetyczną. Zawartość laktozy jednowodnej w kapsułkach wynosi odpowiednio 25,92 mg (5 mg rozuwastatyny), 51,84 mg (10 mg) oraz 103,68 mg (20 mg). Kapsułki należy przyjmować w całości, nie dzielić ani nie kruszyć.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, droga doustna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, forma podania leku, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, skrobia kukurydziana, sól wapniowa, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, szelak, tlenek magnezu, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torvacard neo 80 mg
Lek Torvacard neo zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana różni się wielkością (od 6 mm do 12 mm średnicy) oraz kolorem, co ułatwia identyfikację dawki: 10 mg – białe, 20 mg – żółtawe, 40 mg i 80 mg – od pomarańczowo-żółtego do żółto-pomarańczowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach od 11,990 mg (10 mg dawka) do 95,920 mg (80 mg dawka), wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, powidon K12, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek żółty oraz laktozę jednowodną, co wpływa na właściwości fizyczne i estetykę preparatu.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji aktywnej, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia, właściwości przepływowe - Leksykon substancji czynnych
Olej z oliwek – Interakcje
Olej z oliwek, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego jako składnik emulsji tłuszczowej, zawiera naturalną witaminę K1, której ilość w standardowych dawkach jest na ogół zbyt niska, by istotnie wpływać na działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryn (np. warfaryny). Niemniej u pacjentów leczonych kumarynowymi lekami przeciwzakrzepowymi zaleca się ostrożność ze względu na potencjalne znoszenie ich efektu. Emulsje tłuszczowe mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (bilirubina, LDH, nasycenie tlenem, hemoglobina), jeśli próbki krwi pobrano przed eliminacją tłuszczów z surowicy, która następuje zwykle po 5-6 godzinach od zakończenia infuzji. Ponadto, preparatów z olejem z oliwek nie należy podawać jednocześnie z krwią przez ten sam zestaw infuzyjny z powodu ryzyka pseudoaglutynacji. Ceftriakson nie powinien być podawany przez tę samą linię infuzyjną z roztworami zawierającymi wapń, w tym z preparatami do żywienia pozajelitowego z olejem z oliwek, ze względu na ryzyko wytrącenia osadów soli wapniowej ceftriaksonu.
amiloryd, antagoniści receptora angiotensyny II, bilirubina, ceftriakson, cyklosporyna, dehydrogenaza mleczanowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diuretyki oszczędzające potas, emulsja tłuszczowa, hemoglobina, heparyna, hiperkaliemia, inhibitory ACE, INR, klirens triglicerydów, kumaryny, leki immunosupresyjne, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, pochodne kumaryny, pseudoaglutynacja, sól wapniowa, spironolakton, takrolimus, triamteren, triglicerydy we krwi, warfaryna, witamina K1, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Crestor 40 mg
Rozuwastatyna (Crestor) nie była dotychczas oceniana w kontekście bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn w badaniach klinicznych. Mechanizm działania statyn, polegający na selektywnym hamowaniu reduktazy HMG-CoA, nie wskazuje na bezpośrednie oddziaływanie na ośrodkowy układ nerwowy, co sugeruje teoretycznie brak istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Dostępne dawki leku to 5, 10, 20 oraz 40 mg rozuwastatyny (jako sól wapniowa), a ryzyko wystąpienia zawrotów głowy nie jest jednoznacznie zależne od dawki.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pitamet 2 mg
Lek PITAMET zawiera pitawastatynę w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowaną w terapii hipercholesterolemii, w tym pierwotnej, rodzinnej heterozygotycznej oraz mieszanej dyslipidemii, u pacjentów od 6. roku życia. Mechanizm działania polega na hamowaniu reduktazy HMG-CoA, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego (TC) i LDL-C. Lek jest wskazany wyłącznie po nieskuteczności metod niefarmakologicznych, takich jak modyfikacja diety, zwiększenie aktywności fizycznej czy redukcja masy ciała. PITAMET dostępny jest w formie tabletek powlekanych: 2 mg (średnica ok. 7 mm, bez linii dzielącej, zawiera 126 mg laktozy jednowodnej) oraz 4 mg (średnica ok. 9 mm, z linią dzielącą ułatwiającą połykanie, zawiera 252 mg laktozy jednowodnej).
cholesterol całkowity, cholesterol LDL, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, pitawastatyna, reduktaza HMG-CoA, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, sól wapniowa, statyna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, zaburzenie gospodarki lipidowej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zahron 20 mg
Przedawkowanie rozuwastatyny, substancji czynnej leku Zahron (20 mg w postaci soli wapniowej), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji. Brak specyficznego protokołu leczenia wymusza postępowanie objawowe z monitorowaniem funkcji życiowych. Kluczowe jest ścisłe kontrolowanie enzymów wątrobowych (ALT, AST) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK), której podwyższony poziom może wskazywać na uszkodzenie mięśni. Hemodializa nie jest skuteczna w eliminacji rozuwastatyny, co ogranicza możliwości terapeutyczne w ciężkich przypadkach przedawkowania.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rosufy 40 mg
Rozuwastatyna (Rosufy), dostępna w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co wynika z jej mechanizmu działania polegającego na selektywnym hamowaniu reduktazy HMG-CoA bez oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy. Brak dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ rozuwastatyny na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn wymaga jednak, aby lekarz informował pacjenta o potencjalnym ryzyku wystąpienia zawrotów głowy, które mogą zaburzać ocenę sytuacji, czas reakcji, koordynację wzrokowo-ruchową oraz zdolność obsługi urządzeń mechanicznych. Zawroty głowy stanowią istotne działanie niepożądane, które może wpływać na bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów, zwłaszcza u osób starszych, zawodowych kierowców, pacjentów przyjmujących inne leki o podobnym działaniu oraz u osób z zaburzeniami równowagi w wywiadzie.
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, farmakodynamika, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, monitorowanie działań niepożądanych, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, sól wapniowa, tabletka powlekana, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Torvalipin 40 mg
Przedawkowanie atorwastatyny, substancji czynnej preparatu Torvalipin dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na brak swoistego antidotum. W przypadku przedawkowania obserwuje się ryzyko poważnych zaburzeń wątrobowych, manifestujących się podwyższonymi wartościami enzymów hepatocytarnych, oraz uszkodzeń mięśniowych, objawiających się miopatią i wzrostem aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy. Monitorowanie funkcji wątroby oraz poziomu CK jest kluczowe dla oceny stopnia toksyczności i skuteczności leczenia objawowego. W ciężkich przypadkach może dojść do dekompensacji funkcji życiowych, co wymaga wdrożenia leczenia podtrzymującego.
białka osocza, dekompensacja, dializa, enzymy wątrobowe, hemodializa, kinaza kreatynowa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie swoiste, miopatia, monitorowanie wątroby, przedawkowanie atorwastatyny, sól wapniowa, tabletki powlekane, Torvalipin, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni, zaburzenia wątrobowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus dostępny jest w trzech dawkach, każda zawiera stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (w postaci soli wapniowej). Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem, wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację: dawka 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe o średnicy 10 mm, dawka 10 mg + 10 mg – owalne 15×7 mm, a dawka 20 mg + 10 mg – okrągłe o średnicy 11 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość maleje wraz ze wzrostem dawki rozuwastatyny (od 231,7 mg do 216,9 mg), co jest ważne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 5 mg
Zahron 5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg rozuwastatyny (Rosuvastatinum) w formie soli wapniowej jako substancję czynną. Tabletki są jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (45,72 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz żółcień chinolinową, lak (E 104) w ilości 0,0011 mg/tabletkę, barwnik potencjalnie alergizujący u osób wrażliwych. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę i tytanu dwutlenek (E 171), które pełnią funkcje wypełniacza, substancji rozsadzającej, zapobiegającej przywieraniu oraz nadającej powłokę tabletce.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, reakcja alergiczna, rozuwastatyna, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 5 mg
Crestor zawiera rozuwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, co umożliwia indywidualizację terapii hipolipemizującej. Tabletki różnią się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio: 94,88 mg (5 mg), 91,3 mg (10 mg), 182,6 mg (20 mg) oraz 168,32 mg (40 mg). Informacja o zawartości laktozy jest istotna przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, triacetynę oraz barwniki (E171, E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, terapia indywidualna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, tworzywo powłokotwórcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 80 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierających atorwastatynę wapniową jako substancję czynną. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, eliptyczny kształt i obustronnie wypukłą powierzchnię, co ułatwia ich przyjmowanie oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, trietylu cytrynian, polisorbat 80 i tytanu dwutlenek w powłoce, które pełnią funkcje wypełniające, stabilizujące i poprawiające właściwości farmaceutyczne preparatu.
Atorvastatin Genoptim, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, podanie doustne, polisorbat 80, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, termin ważności, utylizacja produktu leczniczego, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crestor 5 mg
Lek Crestor zawiera rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie i zawartości laktozy jednowodnej od 91,3 mg do 182,6 mg w zależności od dawki. Wskazania do stosowania obejmują leczenie pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa, mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia. Terapia jest uzupełnieniem diety i metod niefarmakologicznych, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, stosowana także w prewencji pierwotnej dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem. W przypadku rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii Crestor może być stosowany jako uzupełnienie aferezy LDL lub innych metod terapeutycznych, gdy są one niewystarczające lub niewłaściwe.
afereza LDL, Crestor, dyslipidemia typu IIb, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia typu IIa, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, modyfikowalne czynniki ryzyka, nietolerancja laktozy, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja sercowo-naczyniowa, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, ryzyko sercowo-naczyniowe, sól wapniowa, tabletki powlekane, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 40 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 22,939 mg w dawce 5 mg do 183,510 mg w dawce 40 mg), barwniki (Czerwień Allura AC, Żółcień pomarańczowa FCF, Indygotyna) oraz inne składniki jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek i triacetyna. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, wszystkie mają różowy kolor wynikający z zastosowanych barwników.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, sól wapniowa, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg i 80 mg, zawiera atorwastatynę w formie soli wapniowej i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii, ze względu na ryzyko teratogenne wynikające z mechanizmu działania inhibitora reduktazy HMG-CoA, który obniża biosyntezę cholesterolu, niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia, terapię należy natychmiast przerwać, a wznowienie leczenia możliwe jest dopiero po wykluczeniu ciąży lub jej zakończeniu. Brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania atorwastatyny w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na zdolności reprodukcyjne.
atorwastatyna, biosynteza cholesterolu, działanie niepożądane, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, mewalonian, miażdżyca, przeciwwskazania podczas karmienia piersią, przeciwwskazania w ciąży, reduktaza HMG-CoA, sól wapniowa, tabletka powlekana, terapia atorwastatyną, wiek rozrodczy, wrodzone anomalie - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Crestor 40 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Crestor, dostępna jest w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowanych w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa, mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii u pacjentów od 6. roku życia. Wskazaniem do terapii jest uzupełnienie diety i niefarmakologicznych metod leczenia, takich jak aktywność fizyczna i redukcja masy ciała, w przypadku niewystarczającej kontroli profilu lipidowego. W rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii rozuwastatyna może być stosowana jako uzupełnienie aferezy LDL lub jako alternatywa, gdy inne metody są niewłaściwe lub niedostępne.
afereza LDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, glikemia, laktoza jednowodna, mieszana dyslipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka sercowo-naczyniowa, receptor LDL, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna homozygotyczna hipercholesterolemia, rozuwastatyna, sól wapniowa, triglicerydy, udar mózgu, zaburzenia lipidowe, zawał serca, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvastatin Bluefish AB 40 mg
Atorvastatin Bluefish AB, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny jest w dawkach od 10 mg do 80 mg w formie tabletek powlekanych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach waha się od 53,80 mg (10 mg dawka) do 430,40 mg (80 mg dawka). Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest przeciwwskazane u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonym poziomem aminotransferaz przekraczającym 3-krotność górnej granicy normy. Należy również unikać jednoczesnego podawania z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir ze względu na ryzyko istotnego wzrostu stężenia atorwastatyny i nasilenia działań niepożądanych.
atorwastatyna, ciąża, czynna choroba wątroby, działania niepożądane, glekaprewir z pibrentaswirem, hiperlipidemia, karmienie piersią, laktoza jednowodna, metody antykoncepcji, nadwrażliwość na atorwastatynę, nietolerancja laktozy, sól wapniowa, stężenie atorwastatyny w osoczu, tabletki powlekane, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia wchłaniania węglowodanów, zwiększony poziom aminotransferaz - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Livazo 1 mg
Produkt leczniczy Livazo, zawierający 1 mg pitawastatyny w postaci soli wapniowej, wykazuje ogólnie korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Dane kliniczne nie wskazują na istotne negatywne oddziaływanie na funkcje psychomotoryczne, jednakże zgłaszane działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i senność, mogą potencjalnie zaburzać percepcję przestrzenną, czujność oraz czas reakcji pacjentów. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z chorobami układu nerwowego oraz u pacjentów stosujących jednocześnie inne leki wpływające na zdolności psychomotoryczne. Zaleca się indywidualizację oceny ryzyka w oparciu o dawkę, czas terapii oraz indywidualną wrażliwość pacjenta.
bezpieczeństwo farmakoterapii, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, laktoza jednowodna, Livazo, pitawastatyna, profil bezpieczeństwa, profilaktyka wypadków komunikacyjnych, senność, sól wapniowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, układ nerwowy, zaburzenie lipidowe, zawodowy kierowca, zawroty głowy, zdarzenie drogowe, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zahron 20 mg
Zahron to lek zawierający 20 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej, dostępny w formie ciemnoróżowych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniem „20”. Substancja czynna należy do grupy statyn i jest stosowana w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi. Tabletki zawierają 182,88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera triacetynę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i karmin (E 120). Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karmin, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, poziom lipidów we krwi, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozsadzający, statyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atoris 30 mg
Atoris, zawierający atorwastatynę w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 80 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii hipercholesterolemii i profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Atoris nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak zaburzeń koncentracji czy spowolnienia reakcji psychomotorycznych u pacjentów. Tabletki mają różne formy i rozmiary, odpowiednio: 30 mg – tabletki okrągłe o średnicy 9 mm zawierające 175 mg laktozy jednowodnej, 60 mg – owalne 16×8,5 mm z 350 mg laktozy, oraz 80 mg – kapsułkowate 18×9 mm z 467 mg laktozy. Mimo braku wpływu na sprawność psychofizyczną, zaleca się ostrożność podczas inicjacji terapii, zwłaszcza u osób starszych i przyjmujących inne leki mogące wchodzić w interakcje.
atorwastatyna, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, hipercholesterolemia, inicjacja leczenia, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, reakcje psychomotoryczne, sól wapniowa, sprawność psychofizyczna, statyny, tabletka powlekana, zaburzenia koncentracji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kastel 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Kastel to preparat w formie kapsułek twardych zawierających dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ramipryl. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg rozuwastatyny + 5 mg ramiprylu, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg. Kapsułki są samozamykające się typu Coni Snap, różniące się rozmiarem (od ok. 18 mm do 21,7 mm) oraz kolorystyką korpusu i wieczka, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, krospowidon oraz hypromelozę, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, tlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172) nadające charakterystyczne barwy w zależności od dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna silifikowana, farmakodynamika leku, hypromeloza, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka hydrofobowa koloidalna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, ramipryl, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, sodu stearylofumaran, sól wapniowa, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atorvasterol 20 mg
Atorvasterol, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, jest lekiem z grupy statyn stosowanym w terapii hipercholesterolemii. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, czynną chorobę wątroby, niewyjaśnione, trwale podwyższone aktywności aminotransferaz przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ciążę, karmienie piersią oraz kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące skutecznej antykoncepcji. Ponadto, jednoczesne stosowanie atorwastatyny z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny w osoczu, co może prowadzić do miopatii i rabdomiolizy.
aminotransferazy, atorwastatyna, charakterystyka produktu leczniczego, choroba wątroby, enzymy wątrobowe, farmakoterapia, funkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, HCV, hipercholesterolemia, leki przeciwwirusowe, nadwrażliwość, okres półtrwania leku, próby wątrobowe, rabdomioliza, reakcja anafilaktyczna, sól wapniowa, statyny, statyny w ciąży, stężenie atorwastatyny, tabletki powlekane, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby typu C