Przeciwwskazania
Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę, orzeszki ziemne, soję (zawiera lecytynę sojową w dawkach 0,061 mg, 0,122 mg i 0,244 mg w tabletkach 10 mg, 20 mg i 40 mg odpowiednio) oraz inne substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (43,75 mg, 87,5 mg, 175 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg). Leku nie należy stosować u osób z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym, trwałym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie substancji czynnej do mleka matki.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Atorvastatin Aurovitas nie powinien być stosowany w określonych sytuacjach klinicznych, które stanowią bezwzględne przeciwwskazania do jego użycia. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznej farmakoterapii pacjenta i zapobiegania potencjalnym powikłaniom. 1
Nadwrażliwość na składniki leku
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Atorvastatin Aurovitas jest nadwrażliwość pacjenta na:
- Atorwastatynę – będącą substancją czynną preparatu
- Orzeszki ziemne – ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych
- Soję – lek zawiera lecytynę sojową w ilości 0,061 mg (tabletki 10 mg), 0,122 mg (tabletki 20 mg) lub 0,244 mg (tabletki 40 mg)
- Którąkolwiek z substancji pomocniczych leku
2
Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu w następujących ilościach:
- 43,75 mg laktozy jednowodnej w tabletce 10 mg
- 87,5 mg laktozy jednowodnej w tabletce 20 mg
- 175 mg laktozy jednowodnej w tabletce 40 mg
3
Zaburzenia czynności wątroby
Atorvastatin Aurovitas jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Czynną chorobą wątroby – ze względu na metabolizm atorwastatyny w wątrobie i ryzyko nasilenia uszkodzenia tego narządu
- Niewyjaśnionym, trwałym podwyższeniem aktywności aminotransferaz w surowicy przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy – jako potencjalny marker subklinicznego uszkodzenia hepatocytów
4
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie leku Atorvastatin Aurovitas jest przeciwwskazane u:
- Kobiet w ciąży – ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i wpływ na rozwój płodu
- Kobiet karmiących piersią – z uwagi na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki
- Kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji – ze względu na ryzyko nieplanowanej ciąży podczas leczenia
5
Interakcje z lekami przeciwwirusowymi stosowanymi w leczeniu WZW typu C
Jednoczesne stosowanie Atorvastatin Aurovitas jest przeciwwskazane u pacjentów leczonych kombinacją leków przeciwwirusowych:
- Glecaprewir/pibrentaswir – ze względu na ryzyko istotnych klinicznie interakcji lekowych, które mogą prowadzić do zwiększenia stężenia atorwastatyny w osoczu i znacząco podwyższać ryzyko działań niepożądanych, w tym miopatii i rabdomiolizy
6
Informacje dotyczące postaci farmaceutycznej leku
Atorvastatin Aurovitas występuje w postaci tabletek powlekanych w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg. Wszystkie tabletki mają białą barwę, eliptyczny kształt i charakterystyczne oznaczenia. Mogą różnić się wymiarami w zależności od dawki:
- Tabletki 10 mg: wymiary 9,8 mm x 5,2 mm, z wytłoczeniem „AS” po jednej stronie i „10” po drugiej
- Tabletki 20 mg: wymiary 12,3 mm x 6,5 mm, z wytłoczeniem „AS” po jednej stronie i „20” po drugiej
- Tabletki 40 mg: wymiary 15,5 mm x 8,1 mm, z wytłoczeniem „AS” po jednej stronie i „40” po drugiej
7
| Dawka leku | Zawartość atorwastatyny | Zawartość laktozy jednowodnej | Zawartość lecytyny sojowej | Wymiary tabletki | Oznaczenia na tabletce |
|---|---|---|---|---|---|
| Atorvastatin Aurovitas, 10 mg | 10 mg (w postaci trójwodnej soli wapniowej) | 43,75 mg | 0,061 mg | 9,8 mm x 5,2 mm | „AS” po jednej stronie, „10” po drugiej |
| Atorvastatin Aurovitas, 20 mg | 20 mg (w postaci trójwodnej soli wapniowej) | 87,5 mg | 0,122 mg | 12,3 mm x 6,5 mm | „AS” po jednej stronie, „20” po drugiej |
| Atorvastatin Aurovitas, 40 mg | 40 mg (w postaci trójwodnej soli wapniowej) | 175 mg | 0,244 mg | 15,5 mm x 8,1 mm | „AS” po jednej stronie, „40” po drugiej |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania