atrezja odbytu

Atrezja odbytu (łac. atresia ani) to wrodzona wada rozwojowa polegająca na braku lub zarośnięciu naturalnego otworu odbytu. Jest to jedna z najczęstszych wad przewodu pokarmowego, występująca z częstością 1 na 4000-5000 żywych urodzeń, częściej u chłopców niż u dziewczynek.

Wada ta powstaje w wyniku zaburzeń rozwojowych w okresie embrionalnym, około 6-8 tygodnia ciąży, kiedy dochodzi do nieprawidłowego formowania się końcowego odcinka przewodu pokarmowego. Atrezja odbytu może występować jako wada izolowana lub w skojarzeniu z innymi anomaliami, szczególnie układu moczowo-płciowego, sercowo-naczyniowego czy kręgosłupa (zespół VACTERL).

Klasyfikacja kliniczna atrezji odbytu wyróżnia postacie wysokie, pośrednie i niskie, w zależności od poziomu zakończenia jelita grubego względem mięśni dna miednicy. Mogą też występować przetoki odbytniczo-moczowe u chłopców lub odbytniczo-pochwowe u dziewczynek. Diagnostyka obejmuje badanie kliniczne noworodka, badania obrazowe (RTG przeglądowe jamy brzusznej, ultrasonografię) oraz ewentualnie inne badania w kierunku wad towarzyszących.

Leczenie atrezji odbytu jest zawsze chirurgiczne i zależy od typu wady. W postaciach niskich wykonuje się anoplastykę (wytworzenie odbytu), natomiast w postaciach wysokich często konieczne jest wieloetapowe leczenie z wyłonieniem czasowej kolostomii. Rokowanie zależy od typu wady, obecności wad towarzyszących oraz jakości leczenia chirurgicznego, mającego wpływ na późniejsze funkcjonowanie odbytu i kontrolę wydalania.

Powiązane wpisy

  1. 20.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl