nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze to niepożądana reakcja immunologiczna organizmu na składniki nieaktywne zawarte w lekach, szczepionkach, suplementach diety i innych preparatach farmaceutycznych. Substancje pomocnicze, takie jak konserwanty, barwniki, stabilizatory, wypełniacze czy rozpuszczalniki, choć farmakologicznie nieaktywne, mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów.
Klinicznie nadwrażliwość na substancje pomocnicze może manifestować się szeregiem objawów – od łagodnych reakcji skórnych (wysypka, pokrzywka, świąd) po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). Szczególnie problematyczne substancje to środki konserwujące (parabeny, benzalkonium), barwniki (tartrazyna), środki słodzące (aspartam) oraz lateks zawarty w opakowaniach leków.
Diagnostyka nadwrażliwości na substancje pomocnicze stanowi wyzwanie kliniczne. Wymaga dokładnego wywiadu, testów skórnych, a w wybranych przypadkach prób prowokacyjnych. W leczeniu kluczowe jest unikanie zidentyfikowanego alergenu, co wymaga szczegółowej analizy składu stosowanych preparatów. W przypadku konieczności podania leku zawierającego uczulający składnik można rozważyć premedykację lekami przeciwhistaminowymi lub kortykosteroidami.
W praktyce klinicznej istotne jest odróżnienie reakcji nadwrażliwości na substancję pomocniczą od nadwrażliwości na substancję czynną leku. Lekarze powinni zwracać szczególną uwagę na możliwość wystąpienia nadwrażliwości na substancje pomocnicze u pacjentów z licznymi alergiami, przewlekłymi chorobami skóry oraz u tych, którzy zgłaszają reakcje na różne preparaty zawierające tę samą substancję czynną.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Przeciwwskazania stosowania
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem miotły zbożowej (Apera spica venti), obecnej m.in. w preparacie Perosall T13, wymaga starannej kwalifikacji pacjenta z uwzględnieniem licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują choroby autoimmunologiczne, aktywny proces nowotworowy, czynną gruźlicę, klinicznie jawne ciężkie niedobory immunologiczne, stałe leczenie beta-adrenolitykami oraz niestabilne choroby układu krążenia. Dodatkowo, immunoterapia jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 5. roku życia, pacjentów z ciężką, niestabilną astmą (FEV1 < 70% wartości należnej) oraz w przypadku ciężkiego atopowego zapalenia skóry w fazie zaostrzenia. Tymczasowe przeciwwskazania stanowią ostre infekcje z gorączką oraz zaostrzenia przewlekłych zakażeń, gdzie terapię można wznowić po 5-7 dniach od ustąpienia objawów. Ważnym aspektem jest także nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu oraz brak współpracy pacjenta, co może negatywnie wpłynąć na bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.
astma ciężka, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, choroba autoimmunologiczna, choroba wieńcowa, gruźlica, immunoterapia alergenowa, inhibitor ACE, mietlica biaława, miotła zbożowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór immunologiczny, niestabilna choroba układu krążenia, ostra choroba infekcyjna, parametr spirometryczny FEV1, Perosall T13, proces nowotworowy, przewlekłe zakażenie, pyłek trawy, reakcja anafilaktyczna, roztwór podjęzykowy, wyczyniec łąkowy, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
21-piwalan tiksokortolu – Przeciwwskazania stosowania
21-piwalan tiksokortolu jest aktywnym składnikiem panelu nr 3 w teście diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym do wykrywania alergii kontaktowej na kortykosteroidy. Substancja ta występuje w stężeniu 3,0 mikrogramów/cm² (2,4 mikrogramów/płatek). Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry oraz nadwrażliwość na substancje pomocnicze produktu. Test należy odroczyć w przypadku obecności jakichkolwiek stanów zapalnych skóry, świeżych blizn, aktywnych zmian trądzikowych, łuszczycowych lub innych dermatoz mogących zaburzyć interpretację wyników. Ponadto, stosowanie leków immunosupresyjnych, kortykosteroidów (miejscowo i ogólnoustrojowo) oraz silnych leków przeciwhistaminowych może maskować reakcję alergiczną, prowadząc do fałszywie ujemnych wyników.
17-maślan hydrokortyzonu, 21-piwalan tiksokortolu, budezonid, dermatoza, diagnostyka in vitro, fałszywie ujemny wynik, lek immunosupresyjny, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, próba prowokacyjna, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja alergiczna, reaktywność skóry, test płatkowy, TRUE Test, zapalenie skóry, zmiana trądzikowa, zmiany łuszczycowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allopurinol Medreg 300 mg
Allopurinol Medreg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – allopurynol, jak również na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy (145,92 mg w tabletce) oraz barwnika żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości 2,6 mg na tabletkę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. U pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy stosowanie leku jest przeciwwskazane. W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na którąkolwiek z tych substancji należy bezwzględnie odstąpić od terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia hiperurykemii.
- Leksykon substancji czynnych
Spiramycyna – Przeciwwskazania stosowania
Spiramycyna, substancja czynna leku Rovamycine dostępnego w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na samą spiramycynę, antybiotyki z grupy makrolidów oraz na substancje pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych wysypek po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowej u pacjentów uczulonych na inne makrolidy, takie jak erytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna czy roksytromycyna, co stanowi istotne ograniczenie w stosowaniu spiramycyny.
W sytuacjach klinicznych wymagających ostrożności, takich jak pacjenci z historią reakcji alergicznych na leki (niekoniecznie makrolidy), atopią lub wielokrotnymi alergiami, zaleca się rozważenie alternatywnych terapii oraz przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego. W przypadku niejasnej historii alergii na makrolidy lub podejrzenia oporności bakteryjnej na spiramycynę, stosowanie leku Rovamycine powinno być dokładnie przemyślane, aby uniknąć nieskutecznej terapii i dalszego rozwoju antybiotykooporności. Decyzje terapeutyczne muszą uwzględniać indywidualny bilans korzyści i ryzyka oraz dostępność innych opcji leczenia.
antybiotykooporność, azytromycyna, charakterystyka produktu leczniczego, erytromycyna, klarytromycyna, nadwrażliwość na makrolidy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, oporność bakteryjna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roksytromycyna, spiramycyna, tabletka powlekana, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Memantin NeuroPharma 10 mg
Memantin NeuroPharma, zawierający memantyny chlorowodorek, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach: 118,76 mg w dawce 10 mg oraz 237,51 mg w dawce 20 mg, co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, natomiast tabletki 20 mg mają średnicę 12 mm, znak podziału w kształcie krzyża i mogą być dzielone na cztery równe części. Linia podziału służy do precyzyjnego dawkowania, a nie do zmiany postaci leku na formę rozdrobnioną.
alergia na memantynę, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dysfagia, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, memantyny chlorowodorek, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, substancja czynna, tabletki powlekane, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Kalium bichromicum – Przeciwwskazania stosowania
Kalium bichromicum, stosowane w homeopatii w różnych rozcieńczeniach (np. 3 CH w Coryzalii z dawką 0,333 mg oraz D4 w Tonsillopasie z 1 g w 10 g roztworu), posiada istotne przeciwwskazania. Podstawowym jest nadwrażliwość na dwuchromian potasu oraz inne substancje czynne i pomocnicze, takie jak sacharoza (w Coryzalii) czy etanol 25% V/V (w Tonsillopasie). Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na chrom, brom oraz produkty pochodzenia pszczelego (Apisinum D6 w Tonsillopasie). Wystąpienie objawów nadwrażliwości wymaga natychmiastowego zaprzestania terapii i konsultacji lekarskiej.
alternatywna metoda leczenia, Ammonium bromatum, Apisinum, choroba alkoholowa, Coryzalia, dwuchromian potasu, działanie niepożądane, nadwrażliwość na brom, nadwrażliwość na chrom, nadwrażliwość na produkty pszczele, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja sacharozy, objawy nadwrażliwości, postać farmaceutyczna, preparat homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, substancja czynna, Tonsillopas - Leksykon substancji czynnych
Rysperydon – Przeciwwskazania stosowania
Stosowanie rysperydonu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i wdrożenia leczenia objawowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na substancje pomocnicze, takie jak laktoza (obecna we wszystkich tabletkach powlekanych), barwniki (np. żółcień pomarańczowa FCF E110, tartrazyna E102), kwas benzoesowy (E210) w roztworach doustnych oraz aspartam (E951) w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Pacjenci z fenyloketonurią powinni unikać preparatów zawierających aspartam, a osoby z nietolerancją laktozy – tabletek zawierających laktozę. Preparaty o przedłużonym uwalnianiu (Rispolept Consta, Risperidone Teva) zawierają sód i nie można ich natychmiast odwołać po podaniu, co wymaga szczególnej ostrożności przed rozpoczęciem terapii.
dieta niskosodowa, fenyloketonuria, konsultacja alergologiczna, leczenie objawowe, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, podanie parenteralne, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór doustny, rysperydon, substancja czynna, tabletka powlekana, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bactroban 20 mg/g
Przeciwwskazaniem do stosowania maści Bactroban, zawierającej 20 mg/g mupirocyny, jest nadwrażliwość na mupirocynę lub substancje pomocnicze, w szczególności glikol polietylenowy. Reakcje alergiczne obejmują miejscowy rumień wykraczający poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, wysypkę kontaktową, obrzęk miejscowy lub naczynioruchowy, a w rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne. Wystąpienie tych objawów wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Mupirocyna jest składnikiem aktywnym odpowiedzialnym za działanie przeciwbakteryjne preparatu, dlatego identyfikacja nadwrażliwości na ten związek jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii.
antybiotyk miejscowy, Bactroban, działanie przeciwbakteryjne, glikol polietylenowy, makrogol, mupirocyna, nadwrażliwość na mupirocynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, oporność bakteryjna, pieczenie skóry, preparat przeciwbakteryjny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd, terapia przeciwbakteryjna, wysypka kontaktowa, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Kupkówka pospolita – Przeciwwskazania stosowania
Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata) jest powszechnie stosowanym alergenem w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Stosowanie tych preparatów jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, ostrymi i przewlekłymi stanami zapalnymi, aktywną gruźlicą (Perosall T13), chorobami nowotworowymi oraz ciężkimi postaciami astmy oskrzelowej z FEV1 <70% wartości należnej. Dodatkowo, preparaty różnią się w zakresie przeciwwskazań immunologicznych: Catalet T jest przeciwwskazany przy ciężkich niedoborach immunologicznych z wyjątkiem niektórych chorób autoimmunologicznych, Perosall T13 przy chorobach autoimmunologicznych i ciężkich niedoborach, a Pollinex+Rye przy chorobach autoimmunologicznych i niedoborach odporności, w tym po leczeniu immunosupresyjnym. Beta-adrenolityki stanowią istotne przeciwwskazanie do stosowania wszystkich wymienionych preparatów, a niewydolność narządów wewnętrznych wyklucza stosowanie Catalet T.
adrenalina, alkaptonuria, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, beta-adrenolityk, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba infekcyjna, choroba nowotworowa, cukrzyca typu I, epinefryna, FEV1, gruźlica czynna, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, kupkówka pospolita, leczenie immunosupresyjne, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór immunologiczny, nieodwracalna obturacja oskrzeli, niewydolność narządowa, przewlekły proces zapalny, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, spirometria, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tyrozynemia - Leksykon substancji czynnych
Ceftazydym – Przeciwwskazania stosowania
Ceftazydym, antybiotyk cefalosporynowy III generacji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, inne cefalosporyny oraz u osób z ciężką reakcją anafilaktyczną na beta-laktamy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy). Preparaty Biotum (1 g, 2 g) oraz Ceftazidime Kabi (2000 mg) zawierają odpowiednio 60 mg, 120 mg i 104 mg sodu (4,6 mmol), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia sodu, takimi jak nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca czy choroby nerek. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze tych preparatów również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ich stosowania.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji, antybiotyki beta-laktamowe, Biotum, ceftazydym, choroba nerek, ciężka nadwrażliwość, konsultacja alergologiczna, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na antybiotyk cefalosporynowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność serca, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, test alergiczny, wywiad alergiczny, zakażenie bakteryjne, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Succus Urticae Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Produkt leczniczy Succus Urticae Phytopharm to płyn doustny zawierający 2,425 g soku ze świeżego ziela pokrzywy (Urticae herbae succus) stabilizowanego etanolem w proporcji 1:1 na 2,5 ml preparatu. Rozpuszczalnikiem jest mieszanina etanolu 96% V/V i wody, a zawartość etanolu w produkcie wynosi od 20% do 25% V/V, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań do stosowania alkoholu u pacjentów. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co zmniejsza ryzyko reakcji nadwrażliwości. Forma płynu doustnego oraz dołączona miarka o pojemności 20 ml umożliwiają precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie w warunkach ambulatoryjnych.
efekt terapeutyczny, etanol 96%, farmakoterapia, interakcja z materiałami opakowania, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, płyn doustny, preparat roślinny, sok z ziela pokrzywy, substancja pomocnicza, Succus Urticae, Urticae herbae succus, utylizacja produktów leczniczych, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Olanzapina Stada 10 mg
Olanzapina STADA, dostępna w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych, posiada bezwzględne przeciwwskazania obejmujące nadwrażliwość na substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak laktoza bezwodna (116,6 mg w tabletce 5 mg i 233,2 mg w tabletce 10 mg) oraz lecytyna sojowa (0,128 mg i 0,256 mg odpowiednio). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność oleju sojowego, co wyklucza stosowanie u pacjentów z alergią na soję lub orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z zagrożeniem życia. Ponadto, olanzapina jest przeciwwskazana u pacjentów z ryzykiem jaskry z wąskim kątem przesączania, gdyż jej działanie antycholinergiczne może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego i zaostrzenia choroby.
alergia na produkty sojowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, jaskra z wąskim kątem przesączania, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na soję, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, olanzapina, płytka komora przednia oka, reakcja alergiczna, receptor cholinergiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ospamox 500 mg/5 ml
Amoksycylina w postaci zawiesiny doustnej (Ospamox 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na amoksycylinę, inne penicyliny oraz beta-laktamowe antybiotyki (cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy) ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest uczulenie na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak aspartam (8,5 mg/5 ml, istotny u fenyloketonurii), alkohol benzylowy (do 3,0 mg/5 ml, ryzyko toksyczności u noworodków i małych dzieci), benzoesany (sodu benzoesan 7,1 mg/5 ml, benzoesan benzylu do 0,44 mg/5 ml), dwutlenek siarki (100 ng/5 ml, ryzyko skurczu oskrzeli u astmatyków) oraz sorbitol (0,14 mg/5 ml) i glukoza (0,68 mg/5 ml), które są przeciwwskazane u pacjentów z nietolerancją fruktozy i zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk penicylinowy, antybiotykoterapia, beta-laktam, cefalosporyna, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, fluorochinolon, karbapenem, makrolid, monobaktam, nadwrażliwość na amoksycylinę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, nietolerancja fruktozy, patogen zakażenia, reakcja alergiczna na amoksycylinę, reakcja krzyżowa, reakcja toksyczna, skurcz oskrzeli, tetracyklina, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ambroksol Hasco Max 60 mg
Lek Ambroksol Hasco Max w postaci tabletek powlekanych zawiera 60 mg chlorowodorku ambroksolu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, która może manifestować się od łagodnych reakcji alergicznych (wysypka, świąd) po ciężkie stany, takie jak obrzęk naczynioruchowy czy wstrząs anafilaktyczny. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu również wyklucza jego stosowanie. W wywiadzie należy szczegółowo zbadać historię alergii pacjenta, aby uniknąć poważnych powikłań immunologicznych.
ból brzucha, chlorowodorek ambroksolu, laktoza jednowodna, lek mukolityczny, nadwrażliwość na ambroksol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja cukru mlecznego, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, symptomy alergiczne, tabletka powlekana, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – APAP dla dzieci FORTE 40 mg/ml
Przy stosowaniu leku APAP dla dzieci FORTE w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml, kluczowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na paracetamol oraz na substancje pomocnicze, w tym konserwanty: metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 0,68 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,12 mg/ml. Należy również uwzględnić obecność sacharozy w stężeniu 500 mg/ml, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją fruktozy, oraz etanolu w ilości 1,9 mg/ml, który może stanowić ryzyko u chorych z zaburzeniami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu lub historią uzależnienia od alkoholu.
choroba wątroby, cukrzyca, etanol, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja fruktozy, padaczka, paracetamol, propylu parahydroksybenzoesan, przedawkowanie, reakcja alergiczna, sacharoza, substancja pomocnicza, uszkodzenie mózgu, uzależnienie od alkoholu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mydrane (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg)/ml
Preparat Mydrane, będący roztworem do wstrzykiwań zawierającym tropikamid (0,2 mg/ml), fenylefrynę chlorowodorku (3,1 mg/ml) oraz lidokainę chlorowodorku jednowodnego (10 mg/ml), posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do zabiegu okulistycznego. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub substancji pomocniczych, w tym na środki znieczulające miejscowo typu amidowego (np. bupiwakaina, mepiwakaina, prylokaina) ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, ze względu na obecność tropikamidu, syntetycznej pochodnej atropiny, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pochodne atropiny, takie jak homatropina, cyklopentolat czy skopolamina.
dieta niskosodowa, działanie mydriazujące, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryna chlorowodorek, komora przednia oka, lidokaina chlorowodorek, miejscowy anestetyk, nadwrażliwość na składniki leku, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, pochodna atropiny, pochodne atropiny, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, roztwór do wstrzykiwań, środki znieczulające amidowe, tropikamid - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Acarizax 12 SQ-HDM
Lek ACARIZAX, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae w dawce 12 SQ-HDM (liofilizat podjęzykowy), jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, obniżonym FEV1 poniżej 70% wartości należnej pomimo leczenia farmakologicznego, a także u osób po ciężkim zaostrzeniu astmy w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Ponadto, leczenie należy odroczyć u pacjentów z ostrym zapaleniem dróg oddechowych do czasu ustąpienia infekcji. Przeciwwskazania obejmują również aktywne lub źle kontrolowane choroby autoimmunologiczne, defekty i niedobory odporności, immunosupresję oraz nowotwory złośliwe, które mogą wpływać na przebieg immunoterapii i zwiększać ryzyko działań niepożądanych lub obniżać skuteczność terapii.
aftowe zapalenie jamy ustnej, astma o ciężkim przebiegu, choroba autoimmunologiczna, ciężkie zaostrzenie astmy, defekt immunologiczny, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dysfagia, FEV1, immunosupresja, immunoterapia alergenowa, infekcja grzybicza, liofilizat podjęzykowy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, niedobór odporności, nowotwór złośliwy, ostre zapalenie dróg oddechowych, owrzodzenie, parametry spirometryczne, reaktywność oskrzeli, stan zapalny jamy ustnej, wyciąg alergenowy roztoczy, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Claritine Allergy 10 mg
Lek Claritine Allergy w postaci tabletek zawiera 10 mg loratadyny jako substancji czynnej oraz 71,3 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na loratadynę, która może prowadzić do reakcji alergicznych o różnym nasileniu, włącznie z anafilaksją. Ponadto, istotne jest uwzględnienie nietolerancji laktozy lub galaktozemii, ze względu na obecność laktozy jednowodnej w tabletce. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie dzieleniu dawki, co jest ważne dla prawidłowego dawkowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Carmustine Waymade 100 mg
Carmustine Waymade to lek przeciwnowotworowy z grupy nitrozomoczników, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 100 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu, 1 mL roztworu zawiera 3,3 mg substancji czynnej, a pH gotowego roztworu mieści się w zakresie 4,0–6,8. Lek charakteryzuje się silnym działaniem mielosupresyjnym, co wymaga szczególnej ostrożności w ocenie stanu układu krwiotwórczego pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Preparat zawiera również 3 mL bezwodnego etanolu (2,37 g) w fiolce rozpuszczalnika, co może stanowić przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na alkohol.
depresja szpiku kostnego, etanol bezwodny, karmienie piersią, karmustyna, mielosupresja, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nitrozomocznik, postać farmaceutyczna, przenikanie leku do mleka, rekonstytucja leku, równowaga kwasowo-zasadowa, układ krwiotwórczy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia funkcji nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Provive 10 mg/ml
Lek Provive, zawierający propofol w stężeniu 10 mg/ml, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na propofol lub substancje pomocnicze, w tym olej sojowy (100 mg/ml emulsji), co wyklucza jego stosowanie u osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także sedacja pacjentów pediatrycznych w wieku ≤16 lat na oddziałach intensywnej opieki medycznej. Lek dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg), 50 ml (500 mg) oraz 100 ml (1000 mg), a dobór opakowania powinien uwzględniać czas trwania procedury, aby minimalizować ryzyko zakażeń i marnotrawstwa. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250–390 mOsm/kg i pH 6,00–8,50; zmiany w wyglądzie emulsji (np. rozwarstwienie, zmiana barwy) stanowią wskazanie do zaprzestania stosowania.
alergia na soję, anestezjologia, diagnostyka alergologiczna, działanie niepożądane, emulsja olej w wodzie, intensywna opieka medyczna, lek anestetyczny, nadwrażliwość na propofol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, oddział intensywnej terapii, olej sojowy oczyszczony, osmolalność, propofol, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rozwarstwienie emulsji, sedacja pediatryczna, środek sedacyjny, znieczulenie ogólne - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Przeciwwskazania stosowania
Geraniol, obecny w mieszaninie substancji zapachowych w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36 (panel nr 1, płatek 6), stosowany jest w stężeniu 430 μg/cm² (348 μg/płatek). Podstawowym przeciwwskazaniem do wykonania testów płatkowych z geraniolem jest ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry, które wymaga odroczenia badania do ustąpienia objawów. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze plastra stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż może zaburzać interpretację wyników. Zaleca się także ostrożność w przypadku przerwania ciągłości skóry, zaostrzenia chorób alergicznych skóry oraz ekspozycji na intensywne promieniowanie UV, które mogą prowadzić do fałszywie dodatnich wyników lub nasilonych reakcji skórnych.
aktywne zapalenie skóry, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, atopowe zapalenie skóry, choroba alergiczna skóry, eugenol, geraniol, glikokortykosteroid, hydroksycytronellal, izoeugenol, mech dębowy, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, promieniowanie UV, przerwanie ciągłości skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terapia immunosupresyjna, terpen, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budesonide Easyhaler 400 mcg/dawkę
Produkt leczniczy Budesonide Easyhaler 400 μg/dawkę, zawierający budezonid w postaci proszku do inhalacji, wymaga starannej kwalifikacji pacjenta pod kątem przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na budezonid, a także na substancje pomocnicze, w szczególności laktozę jednowodną, która zawiera śladowe ilości białka mleka mogące wywołać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Dawka dostarczana z inhalatora jest tożsama z dawką odmierzoną, co ma znaczenie przy precyzyjnym dawkowaniu i monitorowaniu terapii.
alternatywna metoda leczenia, bezwzględne przeciwwskazanie, białko mleka, Budesonide Easyhaler, budezonid, dawka dostarczana, dawka odmierzona, inhalator Easyhaler, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na budezonid, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripilek 5 mg
Stosowanie arypiprazolu (Aripilek) jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, której zawartość wynosi odpowiednio: 50,58 mg w dawce 5 mg, 101,16 mg w dawce 10 mg, 151,74 mg w dawce 15 mg oraz 303,48 mg w dawce 30 mg. Ze względu na tę istotną ilość laktozy, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
arypiprazol, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na arypiprazol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja galaktozy, objawy nadwrażliwości, objawy oddechowe, objawy skórne, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, terapia lekiem, wrodzony niedobór laktazy, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Czerwiec kaktusowy – Przeciwwskazania stosowania
Czerwiec kaktusowy (Dactylopius coccus) w potencji D6 jest składnikiem homeopatycznym stosowanym w terapii kaszlu, m.in. w syropie MALIA Kaszel, gdzie stanowi 0,5 g na 100 g preparatu. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tę substancję czynną oraz na pozostałe składniki homeopatyczne obecne w preparacie, takie jak Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Atropa bella-donna i Kalium stibyltartaricum. Należy również uwzględnić potencjalne reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, w tym sorbitol i etanol, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii.
alkoholizm, atropa bella-donna, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, choroba wątroby, ciąża, czerwiec kaktusowy, Drosera, Euspongia officinalis, Kalium stibyltartaricum, karmienie piersią, kaszel, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja fruktozy, padaczka, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny złożony, produkt homeopatyczny, reakcja alergiczna, substancje pomocnicze, syrop homeopatyczny, uraz mózgu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Preparat Clindamycin-MIP, dostępny w dawkach 300 mg (tabletki okrągłe, powlekane) oraz 600 mg (tabletki podłużne z rowkiem dzielącym), zawiera chlorowodorek klindamycyny jako substancję czynną (odpowiednio 344 mg i 688 mg w tabletce). Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na klindamycynę oraz na linkomycynę, ze względu na udokumentowane reakcje alergii krzyżowej wynikające z podobieństwa strukturalnego tych antybiotyków. Ponadto, przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie, co wymaga szczegółowej analizy wywiadu alergologicznego pacjenta przed rozpoczęciem terapii.
alergia krzyżowa, chlorowodorek klindamycyny, farmakoterapia, nadwrażliwość na klindamycynę, nadwrażliwość na linkomycynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, przeciwwskazanie do stosowania, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, rowek dzielący, substancja czynna, tabletka powlekana, terapia antybiotykowa, terapia klindamycyną, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Budezonid LEK-AM 400 mcg/dawkę inh.
Lek Budezonid LEK-AM w dawkach 200 µg/dawkę oraz 400 µg/dawkę, podawany w formie proszku do inhalacji w kapsułkach twardych, posiada wyraźne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną – budezonid, jak również na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (20,80 mg w kapsułce 200 µg oraz 20,60 mg w kapsułce 400 µg). Reakcje alergiczne mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych do anafilaktycznych. Ponadto, przeciwwskazaniem jest czynna gruźlica płuc, ze względu na ryzyko maskowania objawów infekcji i osłabienia odpowiedzi immunologicznej przez glikokortykosteroidy.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Allopurinol Aurovitas 100 mg
Allopurinol Aurovitas w dawkach 100 mg i 300 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na allopurynol, substancję czynną leku, oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość wynosi odpowiednio 46,22 mg w tabletce 100 mg i 138,65 mg w tabletce 300 mg. Reakcje alergiczne mogą obejmować zarówno łagodne wysypki, jak i ciężkie, zagrażające życiu reakcje nadwrażliwości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, które są dziedzicznymi chorobami metabolicznymi, ze względu na obecność laktozy jako substancji pomocniczej. Lek występuje w postaci białych, okrągłych tabletek o średnicy 8 mm (100 mg) i 11,5 mm (300 mg), z oznaczeniami „A” i „1” lub „A” i „3” po obu stronach linii podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki, a jedynie ułatwia rozkruszenie tabletki.
allopurynol, ciężka reakcja nadwrażliwości, dysfagia, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja laktozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, tabletka niepowlekana, wysypka skórna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aricogan 15 mg
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Aricogan (arypiprazol) jest jedynie nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje alergiczne na arypiprazol oraz na obecność laktozy jednowodnej w tabletkach, której zawartość waha się od 40,26 mg w dawce 10 mg do 120,77 mg w dawce 30 mg. Pacjenci z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy powinni być kwalifikowani do terapii z ostrożnością, zwłaszcza przy dawkach 15 mg (59,89 mg laktozy) i 30 mg (120,77 mg laktozy). Lekarz powinien zebrać szczegółowy wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na leki przeciwpsychotyczne.
Aricogan, arypiprazol, działanie niepożądane leku, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na arypiprazol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa pacjenta, reakcja alergiczna na arypiprazol, zaburzenie połykania, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka w dawkach 250 mg i 500 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na azytromycynę, erytromycynę, inne makrolidy lub ketolidy oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje anafilaktyczne, co wymaga szczególnej ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Tabletki zawierają do 0,50 mg sodu w dawce 250 mg oraz do 1 mg sodu w dawce 500 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, dokumentacja medyczna, erytromycyna, ketolid, makrolid, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, tabletka powlekana, test alergiczny, wywiad lekarski - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g
Maść ochronna z witaminą A zawiera 800 j.m. retynolu palmitynianu na gram i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na witaminę A lub substancje pomocnicze, w tym alkohol cetylowy (0,02 g/g), który może wywoływać reakcje alergiczne. Przed zastosowaniem preparatu należy dokładnie wykluczyć uczulenie na te składniki, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na alkohol cetylowy. Preparat ma postać białej maści o charakterystycznym cytrynowym zapachu, a zmiana tych cech może wskazywać na niewłaściwe przechowywanie lub przeterminowanie, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Auglavin PPH Extra zawiera amoksycylinę trójwodną i potasu klawulanian w stężeniu (600 mg + 42,9 mg)/5 ml i jest antybiotykiem beta-laktamowym. Bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicyliny oraz substancje pomocnicze, w tym maltodekstrynę (glukozę). Szczególnie istotne jest wykluczenie pacjentów z historią ciężkich reakcji anafilaktycznych na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak cefalosporyny, karbapenemy i monobaktamy, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u osób z przeszłą żółtaczką lub zaburzeniami czynności wątroby indukowanymi przez amoksycylinę lub kwas klawulanowy, ze względu na ryzyko nawrotu hepatotoksyczności.
amoksycylina i kwas klawulanowy, antybiotyk beta-laktamowy, Auglavin PPH Extra, cefalosporyna, działanie hepatotoksyczne, karbapenem, maltodekstryna, monobaktam, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja glukozy, penicylina, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, zaburzenia czynności wątroby, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Nifuroksazyd 200 Hasco 200 mg
Nifuroksazyd 200 Hasco, zawierający 200 mg nifuroksazydu w formie tabletek powlekanych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na pochodne 5-nitrofuranu ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii na leki z grupy nitrofuranu, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego preparatu. Ponadto, preparat zawiera barwniki żółcień chinolinową (E 104) w ilości 1,97 mg oraz żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,018 mg na tabletkę, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na te substancje pomocnicze.
dieta niskosodowa, farmakoterapia, grupa farmakologiczna, kwalifikacja pacjenta, lek przeciwbiegunkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nifuroksazyd, pochodna nitrofuranu, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lidoposterin 50 mg/g
Lidoposterin w postaci maści zawiera lidokainę w stężeniu 50 mg/g i może wywoływać działania niepożądane, które należy uważnie monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane reakcje to bardzo częste reakcje nadwrażliwości (≥ 1/10), objawiające się świądem i pieczeniem w miejscu aplikacji, co może wskazywać na reakcję alergiczną na składniki preparatu, w tym alkohol cetylowy. Często (≥ 1/100 do < 1/10) występuje biegunka, manifestująca się luźnymi stolcami i zwiększoną częstością wypróżnień, co może być związane z systemowym wchłanianiem lidokainy. Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) zgłaszano dyskomfort i zaczerwienienie skóry w miejscu aplikacji, świadczące o miejscowej reakcji zapalnej lub podrażnieniu.
alkohol cetylowy, biegunka, lidokaina, Lidoposterin, miejscowa reakcja skórna, monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna, rumień skóry, stosunek korzyści do ryzyka, świąd i pieczenie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clatra 20 mg
Lek Clatra w dawce 20 mg bilastyny ma jednoznaczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na bilastynę oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, co obejmuje ryzyko reakcji alergicznych od łagodnych do ciężkich, w tym anafilaktycznych. Ważne jest również poinformowanie pacjenta, że tabletka o wymiarach 10 mm na 5 mm, mimo obecności linii podziału, nie powinna być dzielona na dawki po 10 mg, gdyż może to prowadzić do nieprawidłowego dawkowania i zaburzeń skuteczności terapii.
bilastyna, leczenie skojarzone, lek antyhistaminowy, lek przeciwhistaminowy, linia podziału tabletki, nadwrażliwość na bilastynę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewłaściwe dawkowanie, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy 3 mg
Lek Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy w postaci pastylek twardych zawiera chlorowodorek benzydaminy w dawce 3 mg (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na chlorowodorek benzydaminy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Każda pastylka zawiera 2464,514 mg izomaltu (E 953) oraz 3,409 mg aspartamu (E 951), co stanowi istotne ograniczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów oraz fenyloketonurią. Lek ma charakterystyczny wygląd – pastylki twarde, kości słoniowej, lekko przezroczyste, o średnicy około 19 mm, co powinno być przekazane pacjentowi w celu uniknięcia pomyłek z innymi preparatami.
alternatywna terapia, aspartam, benzydamina, chlorowodorek benzydaminy, fenyloketonuria, izomalt, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nietolerancja, nietolerancja cukrów, opcja terapeutyczna, pastylka twarda, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan 30 mg/5 ml
W terapii z zastosowaniem syropu Mucosolvan (30 mg ambroksolu chlorowodorku/5 ml) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Reakcje alergiczne na ambroksol mogą manifestować się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli lub wstrząsem anafilaktycznym. Diagnostyka nadwrażliwości opiera się na szczegółowym wywiadzie i analizie dokumentacji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka reakcji krzyżowych u pacjentów uczulonych na leki o podobnej strukturze chemicznej.
ambroksolu chlorowodorek, lek mukolityczny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na ambroksol, reakcje krzyżowe, reakcje skórne, skurcz oskrzeli, syrop Mucosolvan, wstrząs anafilaktyczny, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Sorafenib – Przeciwwskazania stosowania
Sorafenib jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (tozylan sorafenibu) lub na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Nadwrażliwość stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, niezależnie od producenta czy postaci farmaceutycznej. Warto zwrócić uwagę na różnice w składzie pomocniczym między preparatami, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami. Sorafenib dostępny jest w różnych formach i dawkach, m.in. tabletki powlekane o masie 200 mg (średnica około 12,0 mm ± 5%) i 400 mg (tabletki owalne 20,1 mm x 10,1 mm ± 5%), z charakterystycznymi oznaczeniami producentów, co ułatwia identyfikację leku. Linia podziału na tabletce Sorafenib Sandoz 400 mg służy wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, a nie do dzielenia na równe dawki.
choroba nerek, dieta niskosodowa, dysfagia, leczenie przeciwnowotworowe, linia podziału, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na sorafenib, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność serca, sód, sorafenib, sorafenib mylan, Sorafenib Pharmascience, Sorafenib Sandoz, Sorafenib Stada, Sorafenib Teva, tabletka powlekana, tozylan sorafenibu, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Grazax 75 000 SQ-T
Produkt leczniczy Grazax, zawierający standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku trawy z tymotki łąkowej (Phleum pratense) w dawce 75 000 SQ-T w postaci liofilizatu doustnego, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań. Należą do nich nadwrażliwość na substancje pomocnicze, choroby nowotworowe, choroby układu immunologicznego (w tym autoimmunologiczne, kompleksów immunologicznych oraz niedobory odporności), ciężkie stany zapalne błony śluzowej jamy ustnej (np. liszaj płaski z owrzodzeniem, ciężka kandydoza) oraz niekontrolowana lub ciężka astma oskrzelowa (FEV1 < 70% u dorosłych i < 80% u dzieci pomimo leczenia). Obecność tych schorzeń zwiększa ryzyko nieprzewidywalnych reakcji immunologicznych oraz powikłań ogólnoustrojowych.
afty, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba autoimmunologiczna, choroba kompleksów immunologicznych, choroba nowotworowa, choroba układu immunologicznego, ciężka astma oskrzelowa, FEV1, grzybica jamy ustnej, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, kandydoza jamy ustnej, liofilizat doustny, liszaj płaski, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór odporności, Phleum pratense, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, wyciąg alergenowy pyłku trawy, wywiad alergologiczny, zaostrzenie astmy oskrzelowej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bioprazol Bio Max 20 mg
Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii preparatem Bioprazol Bio Max, zawierającym 20 mg omeprazolu w kapsułkach dojelitowych twardych, kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne podstawione benzimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (maksymalnie 43,24 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Ponadto, jednoczesne stosowanie nelfinawiru jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych. Ze względu na postać leku (kapsułki dojelitowe, rozmiar 3), należy rozważyć odroczenie terapii u pacjentów z zaburzeniami połykania lub niemożnością przyjmowania leków doustnych w tej formie.
atazanawir, badanie diagnostyczne, inhibitor pompy protonowej, itrakonazol, kapsułki dojelitowe twarde, ketokonazol, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na benzimidazole, nadwrażliwość na omeprazol, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nelfinawir, nietolerancja cukrów, niewydolność wątroby, omeprazol, peletki, pH żołądka, sacharoza, zaburzenia połykania, zakażenie HIV - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, występuje w stężeniu diagnostycznym 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Parabeny te są powszechnie stosowanymi konserwantami, jednak ich aplikacja w testach płatkowych wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, takich jak aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry, które może prowadzić do nasilenia reakcji zapalnej i fałszywie dodatnich wyników. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze lub potwierdzona alergia na inne parabeny (metylu, etylu, butylu, benzylu) stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania TRUE Test 36. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z aktywną egzemą atopową, ostrym kontaktowym zapaleniem skóry, łuszczycą w fazie aktywnej oraz innymi dermatozami zapalnymi.
alergia kontaktowa, dermatoza zapalna, egzema atopowa, glikokortykosteroid, kontaktowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, łuszczyca, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Anvildis 50 mg
Lek Anvildis zawiera substancję czynną wildagliptynę w dawce 50 mg w postaci tabletek i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wildagliptynę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie o średnicy 8,1 mm, z wytłoczonym napisem „VLD” po jednej stronie. Preparat zawiera 47 mg laktozy w każdej tabletce, co stanowi istotne przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W takich przypadkach stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko powikłań metabolicznych.
brak laktazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy, laktoza, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawy nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, trudności w oddychaniu, wildagliptyna, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Oxacilin Norameda 1000 mg
Oxacilin Norameda, zawierający 1000 mg oksacyliny w proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na oksacylinę, inne penicyliny oraz składniki pomocnicze preparatu. Ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych w grupie penicylin, szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na antybiotyki beta-laktamowe. Każda fiolka zawiera około 64 mg (2,8 mmol) sodu, co jest istotne u pacjentów wymagających diety niskosodowej, np. z niewydolnością serca lub nadciśnieniem sodozależnym.
antybiotyk penicylinowy, dieta niskosodowa, droga parenteralna, nadciśnienie sodozależne, nadwrażliwość, nadwrażliwość na oksacylinę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niewydolność serca, oksacylina, Oxacilin Norameda, penicylina, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wstrzyknięcie i infuzja, wywiad alergiczny, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Pokrzywa – Przeciwwskazania stosowania
Produkty lecznicze zawierające pokrzywę (Urtica dioica L.) w różnych formach – liść (folium), korzeń (radix) oraz ziele – mają określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do terapii. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną, która może dotyczyć liścia pokrzywy (np. Pokrzywa Fix), korzenia (np. Urtix) lub innych części rośliny. Dodatkowo, w preparatach złożonych, takich jak Alliofil (liść pokrzywy i cebula czosnku), przeciwwskazaniem jest astma oskrzelowa, niewydolność wątroby oraz alergie pokarmowe, w tym nadwrażliwość na związki siarkowe i substancje pomocnicze. W przypadku naparów z liści pokrzywy przeciwwskazaniem jest konieczność ograniczenia podaży płynów, np. w ciężkich chorobach serca lub nerek, natomiast preparat Nefrobonisol, zawierający sok z ziela pokrzywy i rośliny z rodziny astrowatych, jest przeciwwskazany przy obrzękach wynikających z niewydolności serca lub nerek oraz u pacjentów uczulonych na Asteraceae.
alergia pokarmowa, Alliofil, astma oskrzelowa, ciężka choroba serca, działanie niepożądane, korzeń pokrzywy, kwalifikacja pacjenta, liść pokrzywy, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, Nefrobonisol, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk, Pokrzywa Fix, uczulenie na związki siarkowe, Urtix, ziele pokrzywy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hevipoint 200 mg
Lek Hevipoint w postaci tabletek 200 mg zawiera acyklowir jako substancję czynną i jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub jakąkolwiek substancję pomocniczą w składzie preparatu. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku stwierdzenia alergii na acyklowir lub pochodne nukleozydów, stosowanie Hevipoint jest niewskazane.
acyklowir, alternatywna metoda leczenia, nadwrażliwość na acyklowir, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, pochodna nukleozydu, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny