zakażenie skóry i tkanek miękkich
Zakażenie skóry i tkanek miękkich (ZSTM) to grupa schorzeń infekcyjnych obejmujących powierzchowne warstwy skóry (naskórek), skórę właściwą oraz tkankę podskórną i powięź. Najczęstszymi czynnikami etiologicznymi są bakterie Gram-dodatnie, głównie Staphylococcus aureus i paciorkowce z grupy A (Streptococcus pyogenes), rzadziej bakterie Gram-ujemne oraz beztlenowce.
Klinicznie ZSTM można podzielić na zakażenia niepowikłane (np. liszajec, zapalenie mieszków włosowych, czyrak, róża) oraz powikłane (np. cellulitis/zastrzał, martwicze zapalenie powięzi, zgorzel gazowa). Diagnostyka opiera się na ocenie klinicznej, badaniach laboratoryjnych, mikrobiologicznych oraz obrazowych w przypadkach głębszych zakażeń.
Leczenie ZSTM zależy od ciężkości zakażenia i obejmuje antybiotykoterapię (empiryczną lub celowaną), zabiegi chirurgiczne (drenaż, usunięcie martwiczych tkanek) oraz leczenie wspomagające. W przypadku zakażeń niepowikłanych często wystarczająca jest antybiotykoterapia doustna, natomiast zakażenia powikłane wymagają zazwyczaj hospitalizacji, antybiotykoterapii dożylnej i często interwencji chirurgicznej.
Szczególnym wyzwaniem w leczeniu ZSTM są zakażenia wywołane przez szczepy wielolekooporne, zwłaszcza MRSA (metycylinooporne S. aureus). Profilaktyka zakażeń obejmuje odpowiednią higienę, prawidłowe zaopatrzenie ran oraz szczególną ostrożność u pacjentów z czynnikami ryzyka (cukrzyca, otyłość, zaburzenia odporności).
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Daptomycin Accordpharma 500 mg
Przedawkowanie daptomycyny, stosowanej w dawkach 350 mg i 500 mg w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich oraz prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia, wymaga natychmiastowego przerwania podawania leku oraz wdrożenia monitorowania parametrów życiowych i funkcji narządów. W dokumentacji brak jest specyficznych objawów przedawkowania, dlatego konieczne jest obserwowanie nasilenia znanych działań niepożądanych i objawów toksyczności ogólnoustrojowej. Leczenie podtrzymujące oraz objawowe stanowią podstawę postępowania, a szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie funkcji nerek, wątroby oraz parametrów hematologicznych.
antybiotyk peptydowy, daptomycyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane leku, funkcja nerek, funkcja wątroby, hemodializa, leczenie podtrzymujące, metoda nerkozastępcza, parametr hematologiczny, prawostronne infekcyjne zapalenie wsierdzia, proszek do sporządzania roztworu, przedawkowanie daptomycyny, toksyczność ogólnoustrojowa, zakażenie skóry i tkanek miękkich - Leksykon substancji czynnych
Ofloksacyna – Wskazania do stosowania
Ofloksacyna, fluorochinolon o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, jest stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń oka oraz ogólnoustrojowo w terapii różnych infekcji bakteryjnych u dorosłych. Preparaty oczne zawierają ofloksacynę w stężeniu 3 mg/ml (krople) lub 3 mg/g (maść) i są wskazane w leczeniu bakteryjnego zapalenia spojówek, zapalenia rogówki, owrzodzenia rogówki oraz zakażeń chlamydiami u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia. Skuteczność i bezpieczeństwo w noworodkowym zapaleniu spojówek nie zostały ustalone. Doustna forma (tabletki powlekane 200 mg) jest przeznaczona wyłącznie dla dorosłych i stosowana w ostrym odmiedniczkowym zapaleniu nerek, powikłanych zakażeniach układu moczowego, bakteryjnym zapaleniu gruczołu krokowego, zapaleniu jąder i najądrzy oraz w zapaleniu narządów miednicy mniejszej (w skojarzeniu z innymi antybiotykami). W innych wskazaniach, takich jak niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego czy pozaszpitalne zapalenie płuc, ofloksacyna powinna być stosowana tylko, gdy inne leki są niewłaściwe.
antybiotyk fluorochinolon, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, bakteryjne zapalenie spojówek, Chlamydia trachomatis, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolon, krople do oczu, lek przeciwbakteryjny, maść do oczu, niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego, noworodkowe zapalenie spojówek, oporność drobnoustrojów, ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, owrzodzenie rogówki, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, racjonalna antybiotykoterapia, tabletka powlekana, terapia miejscowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie chlamydiami, zakażenie oka, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie jąder i najądrzy, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie oskrzeli, zapalenie rogówki, zapalenie spojówki i rogówki - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ceftriaxone Kalceks 1 g
Dawkowanie ceftriaksonu (Ceftriaxone Kalceks) powinno być indywidualnie dostosowane do ciężkości zakażenia, rodzaju infekcji, wrażliwości patogenu oraz funkcji wątroby i nerek pacjenta. U dorosłych i młodzieży ≥50 kg dawki wahają się od 1 do 4 g raz na dobę, z możliwością podawania co 12 godzin przy dawkach >2 g/dobę. Specyficzne schematy obejmują m.in. ostre zapalenie ucha środkowego (1-2 g jednorazowo lub przez 3 dni), profilaktykę przedoperacyjną (2 g jednorazowo), rzeżączkę (500 mg jednorazowo), kiłę (0,5-2 g/dobę przez 10-14 dni) oraz rozsianą boreliozę (2 g/dobę przez 14-21 dni). U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała i wieku, z zakresami od 20 do 100 mg/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 4 g), z uwzględnieniem szczególnych schematów dla noworodków i niemowląt. W przypadku potwierdzonej bakteriemii zaleca się stosowanie dawek z górnej granicy zakresu. Ceftriakson jest przeciwwskazany u wcześniaków do 41 tygodnia wieku skorygowanego oraz u noworodków wymagających leczenia roztworami zawierającymi wapń ze względu na ryzyko wytrącania soli wapniowej.
antybiotykoterapia, bakteriemia, bakteryjne zapalenie wsierdzia, borelioza, ceftriakson, dializa otrzewnowa, encefalopatia bilirubinowa, eradykacja bakterii, hemodializa, kiła, kiła układu nerwowego, neutropenia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, profilaktyka przedoperacyjna, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rzeżączka, zakażenie dróg moczowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie miejsca operowanego, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Daptomycin Fosun Pharma 350 mg
Daptomycin Fosun Pharma 350 mg to antybiotyk peptydowy o działaniu wyłącznie na bakterie Gram-dodatnie, stosowany w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich (cSSTI) u pacjentów od 1 roku życia, prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia (RIE) wywołanego przez Staphylococcus aureus u dorosłych oraz bakteriemii wywołanej przez S. aureus (SAB) zarówno u dorosłych, jak i dzieci i młodzieży. Wskazania różnicują się w zależności od wieku: u dorosłych daptomycyna jest stosowana w bakteriemii z RIE lub cSSTI, natomiast u dzieci i młodzieży – w bakteriemii z cSSTI. Ze względu na ograniczone spektrum działania, obejmujące tylko bakterie Gram-dodatnie, w przypadku zakażeń mieszanych konieczne jest łączenie daptomycyny z innymi antybiotykami pokrywającymi bakterie Gram-ujemne i/lub beztlenowe.
antybiotyk peptydowy, bakterie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, bakteriemia, daptomycyna, liofilizowany krążek, oporność bakterii, prawostronne infekcyjne zapalenie wsierdzia, proszek do sporządzania roztworu, roztwór do wstrzykiwań, środek przeciwbakteryjny, Staphylococcus aureus, zakażenie bakteryjne, zakażenie mieszane, zakażenie skóry i tkanek miękkich - Leksykon substancji czynnych
Tazobaktam – Wskazania do stosowania
Tazobaktam, podawany w połączeniu z piperacyliną w dawkach 2 g/0,25 g lub 4 g/0,5 g, jest inhibitorem beta-laktamaz, który sam nie wykazuje aktywności przeciwbakteryjnej, lecz chroni piperacylinę przed inaktywacją przez enzymy bakteryjne. Kombinacja ta jest wskazana do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych u dorosłych i młodzieży, w tym szpitalnego zapalenia płuc, powikłanych zakażeń dróg moczowych (w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek), powikłanych zakażeń jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich (w tym stopy cukrzycowej), a także bakteriemii powiązanej z tymi zakażeniami. Ponadto, preparat jest stosowany u pacjentów z neutropenią i gorączką, co jest istotne w profilaktyce i leczeniu zakażeń u pacjentów onkologicznych. U dzieci powyżej 2 lat wskazania ograniczają się głównie do powikłanych zakażeń jamy brzusznej oraz gorączki neutropenicznej.
antybiotyk beta-laktamowy, bakteria wielolekooporna, bakteriemia, beta-laktamaza o rozszerzonym spektrum, ciężkie zapalenie płuc, gorączka neutropeniczna, inhibitor beta-laktamaz, neutropenia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, powikłane zakażenie dróg moczowych, powikłane zakażenie jamy brzusznej, sepsa, szczep ESBL-dodatni, szpitalne zapalenie płuc, tazobaktam z piperacyliną, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie stopy cukrzycowej, zapalenie płuc związane z respiratorem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Polcylin 50 mg/ml
Lek Polcylin dostępny jest w trzech stężeniach: 50 mg/ml, 100 mg/ml oraz 250 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała i wieku pacjenta. W przypadku zapalenia gardła, migdałków oraz pozaszpitalnego zapalenia płuc zalecana dawka wynosi 12,5 mg/kg na dawkę, z możliwością zwiększenia do 50 mg/kg na dobę, a czas leczenia wynosi 10 dni. Dla niepowikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich stosuje się 25 mg/kg 3 razy na dobę przez 7-10 dni. W ostrym zapaleniu ucha środkowego, zatok i ropniu zębowym dawka wynosi 25 mg/kg na dawkę, z czasem leczenia od 5 do 10 dni w zależności od ryzyka powikłań. W leczeniu zakażeń skóry wywołanych przez krętki (rumień wędrujący) u dzieci poniżej 12 lat stosuje się 25 mg/kg 3 razy na dobę przez 10 dni, a u dorosłych i młodzieży od 12 lat 1 g 3 razy na dobę przez 10 dni.
antybiotyk przeciw bakteriom beztlenowym, farmakokinetyka i farmakodynamika, gorączka reumatyczna, nawracające ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie zatok, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień zębowy, róża, roztwór doustny, rumień wędrujący, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie skóry krętkowe, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie płuc, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dalacin C 300 mg
Klindamycyna, antybiotyk z grupy linkozamidów (kod ATC: J01FF01), działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych na poziomie podjednostki 50S rybosomu, co prowadzi do zahamowania translacji. Fosforan klindamycyny, stosowany jako prolek, ulega szybkiej hydrolizie do aktywnej formy w organizmie. Skuteczność terapeutyczna jest ściśle związana z czasem utrzymywania stężenia leku powyżej MIC (%T/MIC). Oporność na klindamycynę rozwija się głównie przez mutacje w miejscu wiązania na rRNA, metylację 23S rRNA, modyfikacje białek rybosomalnych, modyfikację antybiotyku oraz mechanizmy wypompowywania leku. Istotnym klinicznie zjawiskiem jest oporność indukowalna przez makrolidy (fenotyp MLSB) oraz całkowita oporność krzyżowa z linkomycyną. Oporność występuje częściej w szczepach MRSA i penicylinoopornych Streptococcus pneumoniae.
Bacteroides, bakteryjna waginoza, Chlamydia trachomatis, Clostridioides difficile, działanie bakteriostatyczne, EUCAST, fosforan klindamycyny, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, oporność indukowalna, oporność krzyżowa, Plasmodium falciparum, Pneumocystis jirovecii, podjednostka 50S rybosomu bakteryjnego, pozaszpitalne zapalenie płuc, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej bakterii, toksoplazmoza, Toxoplasma gondii, trądzik pospolity, translacja, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zarodźce malarii - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml
Ciprofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający cyprofloksacynę, fluorochinolon o stężeniu 2 mg/ml, dostępny w dawkach 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml oraz 400 mg/200 ml. Lek jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych u dorosłych, w tym zakażeń dolnych dróg oddechowych (zaostrzenia POChP, mukowiscydoza, rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc), przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego, zaostrzeń przewlekłego zapalenia zatok, złośliwego zapalenia ucha zewnętrznego, zakażeń układu moczowego (ostre i powikłane odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego), zakażeń narządów płciowych (zapalenie jądra, najądrza, narządów miednicy mniejszej), a także zakażeń układu pokarmowego, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów oraz płucnej postaci wąglika. U dzieci i młodzieży stosuje się go w leczeniu zakażeń płucno-oskrzelowych wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa w mukowiscydozie, powikłanych zakażeń układu moczowego oraz płucnej postaci wąglika, z zastrzeżeniem, że leczenie ciężkich zakażeń powinno być prowadzone przez doświadczonych specjalistów.
antybiotykooporność, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, biegunka podróżnych, cyprofloksacyna, fluorochinolon, lek przeciwbakteryjny, mukowiscydoza, Neisseria gonorrhoeae, neutropenia z gorączką, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, płucna postać wąglika, powikłane zakażenie układu moczowego, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, Pseudomonas aeruginosa, rozstrzeń oskrzeli, roztwór do infuzji, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie płucno-oskrzelowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu pokarmowego, zapalenie jądra i najądrza, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie płuc, zapalenie zatok, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego - Leksykon substancji czynnych
Ceftazydym – Dawkowanie i sposób podawania
Ceftazydym, antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, stosowany jest w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych. Podawany dożylnie (wstrzyknięcie pojedyncze lub ciągła infuzja) lub domięśniowo, dawkowanie zależy od rodzaju zakażenia, wieku pacjenta, masy ciała oraz funkcji nerek. U dorosłych dawki wahają się od 1 do 2 g co 8 godzin (maksymalnie do 9 g/dobę), natomiast u dzieci dawkowanie jest obliczane na podstawie masy ciała (100-200 mg/kg mc./dobę, maksymalnie 6 g/dobę). W przypadku ciężkich zakażeń i gorączki neutropenicznej stosuje się dawki nasycające oraz ciągłą infuzję (np. 2 g dawka nasycająca, następnie 4-6 g/dobę). U noworodków i niemowląt ≤2 miesięcy dawki są znacznie niższe (25-60 mg/kg mc./dobę) ze względu na wydłużony okres półtrwania leku.
bakteriemia, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, cefalosporyny trzeciej generacji, ceftazydym, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, ciągła infuzja, dializa otrzewnowa, funkcja nerek, gorączka neutropeniczna, hemodializa, hemofiltracja, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, mukowiscydoza, neutropenia, niewydolność nerek, profilaktyka zakażeń, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, ropne zapalenie ucha środkowego, szpitalne zapalenie płuc, tętniczo-żylna hemodializa, wstrzyknięcie domięśniowe, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg moczowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie otrzewnej, zapalenie ucha zewnętrznego, żylno-żylna hemodializa, żylno-żylna hemofiltracja - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Klabax 250 mg
Klabax 250 mg, zawierający klarytromycynę, jest antybiotykiem makrolidowym stosowanym u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten lek. Wskazania obejmują infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, płuc, zatok, gardła, ucha środkowego), zakażenia skóry i tkanek miękkich (liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, tkanki łącznej, ropnie), a także zakażenia jamy ustnej (ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej). Klarytromycyna wykazuje również aktywność przeciw prątkom niegruźliczym (Mycobacterium avium, intracellulare, chelonae, fortuitum, kansasii), co umożliwia jej stosowanie u pacjentów z HIV w profilaktyce i leczeniu rozsianych zakażeń MAC przy limfocytach CD4 ≤100/mm³. Ponadto, lek jest integralnym elementem terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori, stosowanym w skojarzeniu z inhibitorem pompy protonowej i drugim antybiotykiem, co zwiększa skuteczność leczenia i ogranicza ryzyko oporności.
antybiogram, antybiotykooporność, antybiotykoterapia, eradykacja Helicobacter pylori, gronkowiec złocisty, inhibitor pompy protonowej, kompleks Mycobacterium avium, lek przeciwbakteryjny, limfocyt CD4+, liszajec zakaźny, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, niedobór odporności, ostre zapalenie ucha środkowego, owrzodzenie dwunastnicy, paciorkowiec grupy A, ropień, ropień okołowierzchołkowy, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie HIV, zakażenie prątkami niegruźliczymi, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie ozębnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Klacid Uno 500 mg
Klarytromycyna w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (Klacid Uno, 500 mg) jest antybiotykiem makrolidowym stosowanym u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe na nią drobnoustroje. Wskazania obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie gardła paciorkowcowe i zapalenie zatok, oraz dolnych dróg oddechowych, w tym zapalenie oskrzeli i płuc. Ponadto lek jest stosowany w ostrym zapaleniu ucha środkowego oraz w zakażeniach skóry i tkanek miękkich, takich jak liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, róża i ropnie. Klarytromycyna o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewnia utrzymanie terapeutycznego stężenia antybiotyku przez dłuższy czas, co sprzyja skuteczności terapii i wygodzie dawkowania raz na dobę.
antybiotyk makrolidowy, duszność, dysfagia, gorączka, infekcja ucha środkowego, klarytromycyna, liszajec zakaźny, nietolerancja laktozy, oporność bakterii, paciorkowce, ropień, róża, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cefazolin Phagecon 1 g
Cefazolin Phagecon to cefalosporyna I generacji dostępna w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierająca 1,048 g cefazoliny sodowej (odpowiadającej 1 g cefazoliny) na fiolkę. Lek jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cefazolinę u dorosłych i dzieci powyżej 1. miesiąca życia. Wskazania obejmują zakażenia układu oddechowego (m.in. Streptococcus pneumoniae, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, paciorkowce beta-hemolizujące grupy A), układu moczowego i płciowego (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter, enterokoki), skóry i tkanek miękkich (Staphylococcus aureus, paciorkowce beta-hemolizujące grupy A), kości i stawów (Staphylococcus aureus), dróg żółciowych (E. coli, paciorkowce, P. mirabilis, Klebsiella, S. aureus) oraz infekcyjne zapalenie wsierdzia (S. aureus, paciorkowce beta-hemolizujące grupy A). Cefazolina jest również stosowana w profilaktyce okołooperacyjnej w zabiegach o wysokim ryzyku zakażeń, w tym w chirurgii serca, ortopedii i chirurgii naczyniowej. Lek zawiera 2,2 mmola sodu (48,3 mg) na fiolkę, co stanowi 2,5% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
bakteriemia, cefalosporyna pierwszej generacji, cewnik moczowy, ciężkie zakażenie, dysfagia, Enterobacter, enterokok, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, infekcyjne zapalenie wsierdzia, Klebsiella, lek przeciwbakteryjny, ostre zapalenie wsierdzia, paciorkowiec beta-hemolizujący, podostre zapalenie wsierdzia, pozaszpitalne zapalenie płuc, profilaktyka antybiotykowa, profilaktyka okołooperacyjna, Proteus mirabilis, przewlekła obturacyjna choroba płuc, ropień, róża, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, szpitalne zapalenie płuc, zakażenie dróg żółciowych, zakażenie pooperacyjne, zakażenie protezy stawowej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego, zapalenie kości i szpiku, zapalenie stawów - Leksykon substancji czynnych
Cefotaksym – Wskazania do stosowania
Cefotaksym, cefalosporyna III generacji, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez patogeny wrażliwe na ten lek. Skuteczny jest w terapii zakażeń dolnych dróg oddechowych (w tym zapalenia płuc), układu moczowego, narządów płciowych (np. niepowikłanej rzeżączki), miednicy mniejszej, posocznicy, skóry i tkanek miękkich, jamy brzusznej, kości i stawów oraz ośrodkowego układu nerwowego (zwłaszcza zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych). Cefotaksym działa na liczne patogeny, m.in. Streptococcus pneumoniae (w tym szczepy o obniżonej wrażliwości na penicylinę), Staphylococcus aureus (zarówno penicylinazo-dodatnie, jak i ujemne), Haemophilus influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę), Neisseria gonorrhoeae (wytwarzające penicylinazę), Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa oraz beztlenowce (np. Bacteroides fragilis). Cefotaksym nie jest skuteczny wobec Chlamydia trachomatis, co wymaga stosowania dodatkowej terapii w przypadku zapalnych chorób miednicy.
antybiotyk aminoglikozydowy, bakteria Gram-ujemna, bezobjawowy bakteriomocz, borelioza, cefalosporyna III generacji, cefotaksym, cesarskie cięcie, Chlamydia trachomatis, działanie przeciwbakteryjne, Haemophilus influenzae, lek przeciwbakteryjny, Neisseria gonorrhoeae, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, oporność na ampicylinę, penicylinaza, posocznica, profilaktyka okołooperacyjna, ropień płuca, rzeżączka, sepsa, septyczne zapalenie stawów, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synergizm, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie miednicy mniejszej, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego, zakażenie rany, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie szpiku, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Unasyn 375 mg
Unasyn w postaci tabletek powlekanych zawiera 375 mg sultamycyliny, będącej prolekiem sulbaktamu (147 mg) i ampicyliny (220 mg). Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, szczególnie skuteczny w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, ucha środkowego, migdałków, płuc, oskrzeli), zakażeń dróg moczowych, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek, zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz rzeżączki wywołanej przez Neisseria gonorrhoeae. Unasyn jest wskazany zwłaszcza w zakażeniach wywołanych przez bakterie produkujące beta-laktamazy, dzięki obecności sulbaktamu, który hamuje te enzymy i zapobiega inaktywacji ampicyliny. Preparat umożliwia także sekwencyjną terapię po leczeniu parenteralnym, co pozwala na skrócenie hospitalizacji przy zachowaniu skuteczności antybiotykoterapii.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykooporność, badanie mikrobiologiczne, bakteryjne zapalenie płuc, drobnoustrój wrażliwy, drobnoustrój wytwarzający beta-laktamazę, działanie przeciwbakteryjne, etiologia bakteryjna, funkcja nerek, inhibitor beta-laktamaz, Neisseria gonorrhoeae, nietolerancja cukru, odmiedniczkowe zapalenie nerek, racjonalna antybiotykoterapia, rzeżączka, spektrum działania leku, sulbaktam i ampicylina, sultamycylina, terapia sekwencyjna, właściwość farmakokinetyczna, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie rzeżączkowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dalacin C 300 mg
Dalacin C w postaci kapsułek 300 mg zawiera klindamycynę chlorowodorek i jest wskazany do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę. Potwierdzona skuteczność kliniczna obejmuje zakażenia kości i stawów, górnych i dolnych dróg oddechowych, jamy ustnej, miednicy, żeńskich narządów płciowych, skóry i tkanek miękkich, a także płonicę, posocznicę i zapalenie wsierdzia. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza posocznicy i zapaleniu wsierdzia, zaleca się rozpoczęcie terapii formą dożylną, z możliwością kontynuacji doustnej kapsułkami 300 mg po stabilizacji stanu pacjenta. Lek zawiera laktozę jednowodną, co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alergia na penicyliny, antybiotyk beta-laktamowy, badanie mikrobiologiczne, czyrak, endometrioza, infekcja okołozębowa, klindamycyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, płonica, posocznica, ropień, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie jamy ustnej, zakażenie kości i stawów, zakażenie miednicy, zakażenie narządów płciowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie miednicy mniejszej, zapalenie okrężnicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok przynosowych, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cipropol 500 mg
Cipropol 500 mg, zawierający 500 mg cyprofloksacyny (583 mg chlorowodorku jednowodnego), jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych u dorosłych, w tym zaostrzeń POChP, zakażeń płucno-oskrzelowych w mukowiscydozie, zapalenia płuc wywołanego przez patogeny Gram-ujemne, przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego, zakażeń układu moczowego (w tym powikłanych i ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek), zakażeń przenoszonych drogą płciową wywołanych przez Neisseria gonorrhoeae, zakażeń układu pokarmowego, skóry, tkanek miękkich oraz kości i stawów. Lek powinien być stosowany po ocenie lokalnego profilu oporności oraz zgodnie z aktualnymi wytycznymi antybiotykoterapii, z uwzględnieniem badania mikrobiologicznego i antybiogramu, szczególnie w zakażeniach o średnim i ciężkim przebiegu oraz w sytuacjach, gdy inne antybiotyki są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Cipropol wykazuje dobrą penetrację do tkanek i płynów ustrojowych, co uzasadnia jego zastosowanie w różnorodnych lokalizacjach infekcji.
antybiogram, bakteria Gram-ujemna, biegunka podróżnych, choroba zapalna miednicy, cyprofloksacyna, fluorochinolon, gorączka neutropeniczna, lek przeciwbakteryjny, mukowiscydoza, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, neutropenia z gorączką, odmiedniczkowe zapalenie nerek, płucna postać wąglika, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, Pseudomonas aeruginosa, rozstrzeń oskrzeli, rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, terapia pierwszego rzutu, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie płucno-oskrzelowe, zakażenie przewodu pokarmowego, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jądra i najądrza, zapalenie kości i szpiku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie stawów, zapalenie szyjki macicy, zapalenie zatok, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g 4 g + 0,5 g
Dawkowanie Piperacillin/Tazobactam Kabi powinno być indywidualnie dostosowane do ciężkości i lokalizacji zakażenia oraz przewidywanych patogenów. Standardowa dawka u dorosłych i młodzieży wynosi 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu co 8 godzin, natomiast w ciężkich zakażeniach, takich jak szpitalne zapalenie płuc czy gorączka neutropeniczna, zaleca się podawanie co 6 godzin. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę modyfikuje się w zależności od klirensu kreatyniny: >40 ml/min – bez zmian, 20-40 ml/min – maksymalnie 4 g + 0,5 g co 8 godzin, <20 ml/min – 4 g + 0,5 g co 12 godzin. Pacjenci poddawani hemodializie wymagają dodatkowej dawki 2 g piperacyliny i 0,25 g tazobaktamu po każdej sesji dializy ze względu na usuwanie 30-50% leku podczas zabiegu. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób starszych z prawidłową funkcją nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
ciężkie zapalenie płuc, gorączka neutropeniczna, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, neutropenia, niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pacjent w podeszłym wieku, patogen, piperacylina, stopa cukrzycowa, szerokie spektrum działania, szpitalne zapalenie płuc, tazobaktam, toksyczność leku, zabieg hemodializy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie dróg moczowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie skóry i tkanek miękkich - Leksykon substancji czynnych
Fenoksymetylopenicylina – Wskazania do stosowania
Fenoksymetylopenicylina (penicylina V) to antybiotyk bakteriobójczy z grupy penicylin naturalnych, dostępny w formie soli potasowej, stosowany głównie w leczeniu zakażeń o lekkim do umiarkowanego nasileniu wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na penicylinę, zwłaszcza paciorkowce. Preparaty handlowe to m.in. Ospen (tabletki powlekane 1 000 000 IU i 1 500 000 IU oraz zawiesina doustna 750 000 IU/5 ml) oraz Polcylin (granulat do roztworu lub zawiesiny w stężeniach 50 mg/ml, 100 mg/ml i 250 mg/ml). Fenoksymetylopenicylina jest wskazana w leczeniu zakażeń górnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, migdałków, płonica, ostre zapalenie zatok i ucha środkowego), dolnych dróg oddechowych o łagodnym i umiarkowanym przebiegu (bakteryjne zapalenie oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, odoskrzelowe zapalenie płuc), zakażeń skóry i tkanek miękkich (róża, różyca, liszajec, czyraczność, ropnie, ropowica) oraz wczesnej fazy boreliozy skórnej (rumień wędrujący). W ciężkich zakażeniach, takich jak ciężkie zapalenie płuc, ropniak opłucnej czy posocznica, fenoksymetylopenicylina stosowana jest jedynie jako kontynuacja terapii po podaniu parenteralnym.
amoksycyklina, angina paciorkowcowa, angina Vincenta, bakteryjne zapalenie wsierdzia, borelioza skórna, czyraczność, doksycyklina, działanie bakteriobójcze, etiologia paciorkowcowa, fenoksymetylopenicylina, gorączka reumatyczna, infekcyjne zapalenie wsierdzia, lek przeciwbakteryjny, liszajec, odoskrzelowe zapalenie płuc, penicylina naturalna, pląsawica mniejsza, płonica, posocznica, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień, ropień zębowy, ropne zapalenie skóry, ropniak opłucnej, ropowica, róża, różyca, rumień wędrujący, Staphylococcus aureus, szczep MRSA, szkarlatyna, wrodzona wada serca, zakażenie bakteryjne, zakażenie gronkowcowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie błony śluzowej, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie osierdzia, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie stawów, zapalenie szpiku, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wielostawowe, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Penicryl 5000 000 j.m.
Penicryl, zawierający 5 000 000 j.m. benzylopenicyliny potasowej (3,1 g benzylopenicyliny potasowej odpowiadającej 2,8 g benzylopenicyliny oraz 8,42 mmol/329,07 mg potasu na fiolkę), jest antybiotykiem do stosowania parenteralnego w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych. Wskazania obejmują pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zgorzel gazową i zakażenia po ugryzieniach zwierząt), ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie meningokokowe), ciężkie zakażenia wywołane przez pneumokoki, paciorkowce, meningokoki i gonokoki, zapalenie wsierdzia oraz neuroboreliozę i kiłę. Preparat wymaga odpowiedniego przygotowania roztworu do wstrzykiwań/infuzji o pH 5,5-7,5 i stosowania w warunkach umożliwiających monitorowanie pacjenta.
antybiogram, benzylopenicylina potasowa, borelioza, gonokok, infekcja płuc, kiła, krętek blady, lek przeciwbakteryjny, meningokok, neuroborelioza, niewydolność nerek, oporność bakterii, paciorkowiec, pneumokok, posocznica, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień mózgu, ropniak, sepsa, terapia empiryczna, Treponema pallidum, zaburzenie gospodarki potasowej, zakażenie bakteryjne, zakażenie kości i stawów, zakażenie meningokokowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie wsierdzia, zgorzel gazowa - Leksykon substancji czynnych
Sulbaktam – Wskazania do stosowania
Sulbaktam, będący penicylinowym inhibitorem beta-laktamaz, działa poprzez nieodwracalne blokowanie enzymów beta-laktamaz, co chroni towarzyszące mu antybiotyki beta-laktamowe (np. ampicylinę, cefoperazon) przed degradacją enzymatyczną i przywraca ich skuteczność wobec opornych szczepów bakterii. W Polsce dostępne są preparaty zawierające sulbaktam w połączeniu z ampicyliną (np. Ampicilin+Sulbactam, Unasyn) oraz cefoperazonem (Sulperazon), stosowane w formach parenteralnych i doustnych. Kombinacje te są wskazane w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń, w tym dróg oddechowych, moczowych, wewnątrzbrzusznych, ginekologicznych, skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, a także w terapii posocznicy i bakteriemii. Sulbaktam z ampicyliną jest również stosowany profilaktycznie w chirurgii jamy brzusznej i miednicy oraz przy cesarskim cięciu, co zmniejsza ryzyko zakażeń pooperacyjnych i posocznicy.
ampicylina, antybiotyk beta-laktamowy, bakteriemia, bakteryjne zapalenie płuc, beta-laktamaza, cefoperazon, cellulitis, drobnoustrój wrażliwy, inhibitor beta-laktamaz, leczenie parenteralne, martwicze zapalenie powięzi, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność drobnoustrojów, posocznica, profilaktyka okołooperacyjna, przewlekła obturacyjna choroba płuc, ropień wewnątrzbrzuszny, rzeżączka niepowikłana, rzeżączkowe zapalenie odbytnicy, septyczne zapalenie stawów, sultamycylina, terapia skojarzona, wstrząs septyczny, zakażenie dróg moczowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie protezy stawowej, zakażenie rzeżączkowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie stopy cukrzycowej, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie kości, zapalenie nagłośni, zapalenie najądrzy, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie tkanki łącznej miednicy, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Teicoplanin Altan 200 mg
Teikoplanina (Teicoplanin Altan) jest glikopeptydowym antybiotykiem stosowanym głównie w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie. Preparat dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu o stężeniu 200 mg teikoplaniny w 3,0 ml po rekonstytucji, co odpowiada co najmniej 200 000 j.m. substancji czynnej. Roztwór ma pH 6,3-7,7, osmolalność 220-299 mOsmol/kg oraz zawiera 9,45 mg sodu na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Teikoplanina jest podawana pozajelitowo (wstrzyknięcia lub infuzje) oraz doustnie w leczeniu biegunek i zapalenia jelita grubego wywołanych przez Clostridium difficile. Lek jest wskazany w terapii zakażeń skóry i tkanek miękkich, infekcji kości i stawów, szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc, zakażeń dróg moczowych z powikłaniami, infekcyjnego zapalenia wsierdzia, zapalenia otrzewnej u pacjentów dializowanych otrzewnowo oraz bakteriemii.
antybiotyk glikopeptydowy, antybiotykooporność, bakteria Gram-dodatnia, bakteriemia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, diagnostyka mikrobiologiczna, infekcyjne zapalenie wsierdzia, pozaszpitalne zapalenie płuc, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, szpitalne zapalenie płuc, teikoplanina, terapia skojarzona, zakażenie Clostridium difficile, zakażenie dróg moczowych, zakażenie implantu ortopedycznego, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie jelita grubego, zapalenie kości i szpiku, zapalenie otrzewnej, zapalenie stawów septyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Daptomycin Fosun Pharma 350 mg
Daptomycin Fosun Pharma jest podawany wyłącznie raz na dobę, a dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania klinicznego: 4 mg/kg mc. dla cSSTI bez bakteriemii przez 7-14 dni, 6 mg/kg mc. dla cSSTI z bakteriemią S. aureus oraz infekcyjnego zapalenia wsierdzia prawej części serca (RIE). Lek podaje się dożylnie, najczęściej jako 30-minutową infuzję lub 2-minutowe wstrzyknięcie (u zdrowych osób). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min) dawkowanie jest modyfikowane do podawania co 48 godzin, a u osób dializowanych lek podaje się po dializie. Monitorowanie stężenia fosfokinazy kreatynowej (CPK) jest obowiązkowe na początku i co najmniej raz w tygodniu podczas terapii. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh B) nie wymaga się zmiany dawki, natomiast u ciężko chorych (Child-Pugh C) zaleca się ostrożność.
bakteriemia, chlorek sodu, cSSTI, czynność nerek, daptomycyna, dializa otrzewnowa, fosfokinaza kreatynowa, hemodializa, infekcyjne zapalenie wsierdzia, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, skala Child-Pugh, Staphylococcus aureus, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie skóry i tkanek miękkich - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Polamoklav 875 mg + 125 mg
Polamoklav w dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) i 125 mg kwasu klawulanowego (klawulanian potasu) jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu bakteryjnych zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, układu moczowego, skóry, tkanek miękkich oraz układu kostno-stawowego. Wskazania obejmują m.in. ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli (z uwzględnieniem kryteriów Anthonisena), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie pęcherza moczowego i odmiedniczkowe zapalenie nerek, a także zakażenia skóry i tkanek miękkich, takie jak zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia zwierząt oraz ciężkie ropnie okołozębowe. W terapii zapalenia kości i szpiku Polamoklav jest stosowany zarówno w fazie początkowej, jak i kontynuowanej po potwierdzeniu wrażliwości patogenów.
amoksycylina trójwodna, antybiotykoterapia, bakteryjne zapalenie zatok, beta-laktamazy, klawulanian potasu, kwas klawulanowy, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność drobnoustrojów, Polamoklav, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, ropień okołozębowy, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu kostno-stawowego, zakażenie układu moczowego, zapalenie kości i szpiku, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ceftriaxone Kabi 2 g
Dawkowanie ceftriaksonu powinno być dostosowane do ciężkości zakażenia, rodzaju patogenu, lokalizacji infekcji oraz wieku i funkcji narządów pacjenta. U dorosłych dawki wahają się od 1 do 4 g raz na dobę, z możliwością podawania co 12 godzin przy dawkach powyżej 2 g/dobę. Specjalne schematy dotyczą m.in. ostrego zapalenia ucha środkowego (1-2 g domięśniowo), przedoperacyjnej profilaktyki (2 g jednorazowo), rzeżączki (500 mg domięśniowo) oraz kiły (0,5-2 g/dobę, w kile układu nerwowego przez 10-14 dni). U dzieci dawki są wyliczane na podstawie masy ciała: od 20 do 100 mg/kg mc. raz na dobę, maksymalnie do 4 g, z uwzględnieniem wskazań klinicznych i wieku. Noworodki nie powinny przekraczać dawki 50 mg/kg mc. na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast w schyłkowej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) dawka nie powinna przekraczać 2 g/dobę.
antybiotykoterapia, bakteriemia, bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, bakteryjne zapalenie wsierdzia, ceftriakson, dializa otrzewnowa, encefalopatia bilirubinowa, eradykacja bakterii, hemodializa, kiła, kiła układu nerwowego, klirens kreatyniny, lidokaina, neutropenia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie ucha środkowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozsiana postać boreliozy, rzeżączka, szpitalne zapalenie płuc, wcześniak, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie skóry i tkanek miękkich, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azithromycin Aurovitas 250 mg
Azithromycin Aurovitas to antybiotyk makrolidowy zawierający azytromycynę dwuwodną, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich oraz niepowikłanych zakażeń dróg moczowo-płciowych. Wskazania obejmują ostre bakteryjne zapalenie zatok, ucha środkowego, zapalenie gardła i migdałków (zwłaszcza przy nadwrażliwości na beta-laktamy), zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli o etiologii bakteryjnej, lekkie i umiarkowane pozaszpitalne zapalenie płuc wywołane przez drobnoustroje atypowe (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila), a także zakażenia skóry takie jak folliculitis, cellulitis i róża. W zakażeniach dróg moczowo-płciowych azytromycyna w dawce jednorazowej 1 g jest standardem leczenia niepowikłanych infekcji wywołanych przez Chlamydia trachomatis, w tym zapalenia szyjki macicy.
antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, cellulitis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, erysipelas, folliculitis, Legionella pneumophila, lek przeciwbakteryjny, mycoplasma pneumoniae, nietolerancja laktozy, oporność bakterii, ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego, ostre bakteryjne zapalenie zatok, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, róża, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg moczowo-płciowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie szyjki macicy, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Klacid
Klarytromycyna (Klacid 250 mg) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności, w tym podwyższenia enzymów wątrobowych oraz zapalenia wątroby, które może prowadzić do niewydolności wątroby i zgonu. Należy monitorować objawy uszkodzenia wątroby, takie jak brak łaknienia, żółtaczka, ciemna barwa moczu, świąd skóry i ból brzucha. Stosowanie klarytromycyny wiąże się z ryzykiem wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes, szczególnie u pacjentów z hipokaliemią, arytmią komorową, bradykardią, chorobą wieńcową, niewydolnością serca oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków wydłużających QT. Przeciwwskazane jest łączenie klarytromycyny z astemizolem, cyzaprydem, domperydonem, pimozydem i terfenadyną. Ponadto, u pacjentów stosujących kolchicynę, klarytromycyna może nasilać toksyczność, co w niektórych przypadkach prowadziło do zgonu.
anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, bradykardia, cholestatyczne zapalenie wątroby, choroba tętnic wieńcowych, Clostridioides difficile, Corynebacterium minutissimum, czas protrombinowy, Helicobacter pylori, hipoglikemia, hipokaliemia, miopatia, nadkażenie, niewydolność serca, niewydolność wątroby, oporność krzyżowa, ostra uogólniona osutka krostkowa, pozaszpitalne zapalenie płuc, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, róża, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, skórne działanie niepożądane, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, szpitalne zapalenie płuc, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, torsade de pointes, trądzik pospolity, współczynnik INR, wysypka polekowa z eozynofilią, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Cefaleksyna – Wskazania do stosowania
Cefaleksyna, będąca cefalosporyną pierwszej generacji, jest skutecznym antybiotykiem w leczeniu zakażeń bakteryjnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich oraz układu moczowo-płciowego. Preparat Cefaleksyna TZF w dawce 500 mg w kapsułkach twardych jest wskazany m.in. w zapaleniu gardła, migdałków, oskrzeli, płuc, ropniach skórnych, czyraczności, cellulitisie, zakażonych ranach i owrzodzeniach, a także w ostrym niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego, nawracających zakażeniach dróg moczowych, łagodnym lub umiarkowanym odmiedniczkowym zapaleniu nerek oraz bakteryjnym zapaleniu cewki moczowej. Cefaleksyna wykazuje aktywność przeciwko paciorkowcom (w tym Streptococcus pyogenes) oraz gronkowcom metycylino-wrażliwym (MSSA) i bakteriom z rodziny Enterobacteriaceae, w tym Escherichia coli. Lek może być stosowany u dorosłych i młodzieży, z uwzględnieniem dostosowania dawki do wieku, masy ciała i ciężkości zakażenia.
alergia na antybiotyki beta-laktamowe, cefaleksyna, cefalosporyna pierwszej generacji, cellulitis, czyraczność, Enterobacteriaceae, enterokok, Escherichia coli, gronkowiec, nadwrażliwość na penicyliny, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, owrzodzenie skórne, paciorkowiec, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, ropień skórny, róża, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowo-płciowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fusacid 20 mg/g
Fusacid w postaci kremu zawiera 20 mg/g kwasu fusydynowego półwodnego, antybiotyku z grupy fusydanów o budowie steroidopodobnej, wykazującego silne, ale wąskospektralne działanie przeciwbakteryjne. Substancja czynna charakteryzuje się zdolnością do rozpuszczania zarówno w środowisku wodnym, jak i tłuszczowym, co umożliwia skuteczną penetrację przez nieuszkodzoną skórę i osiągnięcie terapeutycznego stężenia w miejscu aplikacji. Kwas fusydynowy hamuje wzrost większości szczepów Staphylococcus aureus w stężeniu 0,03-0,12 μg/ml, a także wykazuje aktywność przeciwko Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Neisseria spp. oraz niektórym gatunkom Clostridium spp., co czyni go efektywnym w leczeniu wybranych zakażeń skórnych.
antybiotyk do stosowania miejscowego, bakteria beztlenowa, butylohydroksyanizol, Clostridium, corynebacterium, czynnik etiologiczny, działanie przeciwbakteryjne, fusydan, gronkowiec, infekcja skórna, kwas fusydynowy, kwas fusydynowy półwodny, lek dermatologiczny, metylu parahydroksybenzoesan, Neisseria, propylu parahydroksybenzoesan, Staphylococcus aureus, Streptococcus, substancja pomocnicza, właściwości przeciwutleniające, zakażenie skórne, zakażenie skóry i tkanek miękkich - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amikacin Adamed 250 mg/ml
Amikacyna, aminoglikozydowy antybiotyk o kodzie ATC J01GB06, wykazuje szerokie spektrum działania bakteriobójczego, głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, w tym szczepów wielolekoopornych takich jak Pseudomonas spp., Escherichia coli (MIC 0,5-4 μg/ml), Klebsiella pneumoniae (MIC 1-4 μg/ml) oraz Staphylococcus aureus, w tym MRSA (MIC 1-4 μg/ml). Mechanizm działania polega na nieodwracalnym wiązaniu z podjednostką 30S rybosomu, co prowadzi do zaburzenia syntezy białek bakteryjnych i śmierci komórki. Amikacyna jest odporna na wiele enzymów inaktywujących aminoglikozydy, co tłumaczy jej skuteczność wobec szczepów opornych na gentamycynę czy tobramycynę. Oporność rozwija się rzadziej i obejmuje modyfikacje enzymatyczne, zmniejszenie przepuszczalności błony, zmiany w rybosomie oraz mechanizmy efflux.
antybiotyk aminoglikozydowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, Citrobacter freundii, Diplococcus pneumoniae, działanie bakteriobójcze, działanie bakteriostatyczne, efekt poantybiotykowy, efflux, enterokok, Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter-Serratia, minimalne stężenie hamujące, MRSA, nefrotoksyczność, oporność na metycylinę, ototoksyczność, patogen wielolekooporny, podjednostka 30S rybosomu, posocznica, Proteus, Providencia, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, szczep ESBL-dodatni, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie kości i stawów, zakażenie rany pooperacyjnej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon substancji czynnych
Piperacylina – Wskazania do stosowania
Piperacylina z tazobaktamem to beta-laktamowy antybiotyk z grupy penicylin, dostępny w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, stosowany dożylnie. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, Gram-ujemnym oraz beztlenowym, dzięki czemu jest wskazany w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak szpitalne i respiratorowe zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), powikłane zakażenia jamy brzusznej (również u dzieci 2-12 lat), powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym stopy cukrzycowej) oraz bakteriemii powiązanej z wymienionymi zakażeniami. Ponadto, lek jest rekomendowany u pacjentów z neutropenią i gorączką o prawdopodobnym bakteryjnym podłożu, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Terapia powinna być oparta na lokalnych danych epidemiologicznych i wytycznych dotyczących antybiotykoterapii, uwzględniając ryzyko oporności i charakterystykę zakażenia.
antybiotyk beta-laktamowy, antybiotykooporność, antybiotykoterapia, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-ujemna, bakteriemia, beta-laktamaza, beta-laktamaza ESBL, Escherichia coli, gorączka neutropeniczna, infuzja dożylna, inhibitor beta-laktamaz, jama otrzewnej, Klebsiella pneumoniae, lek przeciwbakteryjny, neutropenia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, patogen wielolekooporny, penicylina, perforacja wyrostka robaczkowego, Pseudomonas aeruginosa, respiratorowe zapalenie płuc, ropień wewnątrzbrzuszny, roztwór do infuzji, spektrum działania, stopa cukrzycowa, szpitalne zapalenie płuc, tazobaktam, terapia empiryczna, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg moczowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cefazolin Noridem 2 g
Cefazolin Noridem to preparat zawierający cefalosporynę I generacji – cefalozolinę, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w dawkach 1 g i 2 g. Stosowany jest pozajelitowo przez wykwalifikowany personel medyczny w leczeniu zakażeń bakteryjnych skóry i tkanek miękkich (cellulitis, ropnie, zakażone rany i owrzodzenia), zakażeń kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów) oraz profilaktycznie w okresie okołooperacyjnym, zwłaszcza przy zabiegach o podwyższonym ryzyku zakażeń. W przypadku operacji z ryzykiem zakażeń patogenami beztlenowymi (np. zabiegi w obrębie jelita grubego) zaleca się stosowanie cefazoliny w skojarzeniu z lekami przeciwbakteryjnymi aktywnymi wobec bakterii beztlenowych. Przed terapią wskazane jest określenie wrażliwości drobnoustrojów na cefalozolinę, choć w pilnych przypadkach możliwe jest rozpoczęcie leczenia empirycznego.
badanie mikrobiologiczne, bakteria beztlenowa, cefalosporyna I generacji, cefalozolina, cellulitis, dieta niskosodowa, drobnoustrój wrażliwy, infuzja, leczenie parenteralne, lek przeciwbakteryjny, nadciśnienie, niewydolność serca, oporność bakteryjna, patogen beztlenowy, profilaktyka okołooperacyjna, rana zakażona, ropień, roztwór do wstrzykiwań, septyczne zapalenie stawów, terapia empiryczna, terapia pozajelitowa, wrażliwość drobnoustrojów, zakażenie bakteryjne, zakażenie kości i stawów, zakażenie pooperacyjne, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażone owrzodzenie, zapalenie kości i szpiku - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clindamycin-MIP 600 600 mg
Clindamycin-MIP, dostępny w dawkach 300 mg i 600 mg w formie tabletek powlekanych, zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku i jest wskazany do leczenia szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk. Wskazania obejmują zakażenia kości i stawów (np. zapalenie kości i szpiku, infekcyjne zapalenie stawów), zakażenia ucha, nosa i gardła (ostre i przewlekłe zapalenia ucha środkowego, zatok, gardła i migdałków), zakażenia zębów i tkanek okołozębnych, dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc, oskrzeli, ropień płuca), jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropnie wewnątrzbrzuszne), miednicy i żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich (ropnie, czyraki, zakażone rany). Ponadto klindamycyna stanowi alternatywę w leczeniu płonicy, zwłaszcza gdy nie można stosować antybiotyków beta-laktamowych.
antybiotyk beta-laktamowy, chlorowodorek klindamycyny, czyrak, infekcyjne zapalenie stawów, klindamycyna, nosa i gardła, płonica, ropień, ropień okołozębowy, ropień płuca, ropień wewnątrzbrzuszny, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie ucha, zakażenie układu kostno-stawowego, zakażona rana, zapalenie endometrium, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie kości i szpiku, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanek okołowierzchołkowych, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Klarmin 500 mg
Klarmin, zawierający 500 mg klarytromycyny w formie tabletek powlekanych, jest antybiotykiem makrolidowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Wskazany jest w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, takich jak paciorkowcowe zapalenie gardła, zapalenie zatok przynosowych, zapalenie oskrzeli i płuc, a także w ostrym zapaleniu ucha środkowego. Lek skutecznie penetruje tkankę płucną i wykazuje aktywność przeciwko patogenom takim jak Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus oraz Streptococcus pyogenes. Ponadto, Klarmin jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz w terapii zakażeń mykobakteryjnych, w tym wywołanych przez Mycobacterium avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum i M. kansasii. U pacjentów z HIV i limfocytami CD4 ≤ 100/mm³ lek pełni rolę profilaktyczną przeciwko rozsianym zakażeniom MAC.
antagonista receptora H2, antybiogram, antybiotyk makrolidowy, dysfagia, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, HIV, inhibitor pompy protonowej, klarytromycyna, kompleks Mycobacterium avium, lekooporność bakterii, limfocyt CD4+, liszajec zakaźny, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, owrzodzenie dwunastnicy, paciorkowcowe zapalenie gardła, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, tkanka płucna, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie mykobakteryjne, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Klacid 125 mg/5 ml
Klarytromycyna w postaci zawiesiny doustnej (Klacid 125 mg/5 ml) jest antybiotykiem makrolidowym dedykowanym do leczenia zakażeń bakteryjnych u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. Preparat wykazuje skuteczność w terapii infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, takich jak paciorkowcowe zapalenie gardła, zapalenie zatok przynosowych, zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc, a także w ostrym zapaleniu ucha środkowego. Ponadto, Klacid jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, w tym liszajca zakaźnego, zapalenia mieszków włosowych, zapalenia tkanki łącznej oraz ropni. Preparat wykazuje również aktywność przeciwko wybranym gatunkom mykobakterii, w tym Mycobacterium avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum oraz M. kansasii. Warto podkreślić konieczność potwierdzenia wrażliwości patogenów na klarytromycynę przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza w przypadku zakażeń dolnych dróg oddechowych oraz skóry i tkanek miękkich, zgodnie z wytycznymi zawartymi w punktach 4.4 i 5.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
antybiotyk makrolidowy, antybiotykooporność, klarytromycyna, liszajec zakaźny, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, mykobakterioza, ropień, Streptococcus, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła paciorkowcowe, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nobaxin 500 mg
Nobaxin, zawierający 500 mg azytromycyny w postaci tabletek powlekanych, jest antybiotykiem makrolidowym stosowanym w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Wskazania obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, takie jak bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków i zatok, a także ostre zapalenie ucha środkowego, szczególnie u dzieci. W dolnych drogach oddechowych lek jest stosowany w ostrym zapaleniu oskrzeli, zaostrzeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz w zapaleniu płuc o nasileniu od lekkiego do umiarkowanego, w tym postaci śródmiąższowej. Ponadto, Nobaxin jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, takich jak róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący (borelioza z Lyme) oraz umiarkowany trądzik pospolity u dorosłych. Lek znajduje również zastosowanie w terapii niepowikłanych zakażeń wywołanych przez Chlamydia trachomatis, pod warunkiem potwierdzenia diagnostycznego.
antybiotyk makrolidowy, antybiotykoterapia, antybiotykowrażliwość, azytromycyna, bakteryjne zapalenie gardła, borelioza z Lyme, Chlamydia trachomatis, etiologia bakteryjna, lekooporność, liszajec, ostre zapalenie oskrzeli, ostre zapalenie ucha środkowego, róża, rumień wędrujący, trądzik pospolity, wtórne ropne zapalenie skóry, zakażenie Chlamydia trachomatis, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie migdałków, zapalenie płuc, zapalenie zatok - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Azithromycin Krka 250 mg
Azithromycin Krka to antybiotyk makrolidowy zawierający azytromycynę dwuwodną, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg (oznaczone „S19”) oraz 500 mg (oznaczone „S5”). Lek jest wskazany w leczeniu bakteryjnych zakażeń górnych dróg oddechowych, takich jak ostre bakteryjne zapalenie zatok, ucha środkowego, gardła i migdałków, pod warunkiem potwierdzenia etiologii bakteryjnej. Ponadto stosuje się go w zaostrzeniach przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnym zapaleniu płuc o nasileniu lekkim do umiarkowanego oraz w lekkich do umiarkowanie ciężkich zakażeniach skóry i tkanek miękkich, takich jak folliculitis, cellulitis i erysipelas. Azithromycin Krka jest również skuteczny w leczeniu niepowikłanych zakażeń cewki moczowej i szyjki macicy wywołanych przez Chlamydia trachomatis, przy czym zaleca się diagnostykę potwierdzającą obecność patogenu oraz leczenie partnerów seksualnych.
antybiotyk makrolidowy, antybiotykoterapia, atypowy patogen, azytromycyna dwuwodna, badanie diagnostyczne, badanie mikrobiologiczne, cellulitis, Chlamydia trachomatis, drobnoustrój wrażliwy, erysipelas, etiologia bakteryjna, etiologia gronkowcowa, folliculitis, leczenie empiryczne, lek przeciwbakteryjny, niepowikłane zakażenie cewki moczowej, oporność bakterii, ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego, ostre bakteryjne zapalenie zatok, pozaszpitalne zapalenie płuc, róża, zakażenie bakteryjne, zakażenie przenoszone drogą płciową, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie szyjki macicy, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Xorimax 500 500 mg
Xorimax 500 zawiera 601,44 mg aksetylu cefuroksymu, co odpowiada 500 mg cefuroksymu, i należy do cefalosporyn II generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Preparat jest wskazany do leczenia zakażeń bakteryjnych u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 miesiąca życia, w tym ostrych paciorkowcowych zapaleń migdałków i gardła (Streptococcus pyogenes), ostrych bakteryjnych zapaleń zatok i ucha środkowego (S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis), zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli, zakażeń układu moczowego (E. coli i inne Enterobacteriaceae), niepowikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich (S. aureus, S. pyogenes) oraz wczesnej postaci boreliozy (Borrelia burgdorferi). Dawkowanie powinno być dostosowane do masy ciała i wieku pacjenta, z uwzględnieniem preparatu o niższej dawce (Xorimax 250) dla niemowląt i dzieci o mniejszej masie ciała.
aksetyl cefuroksymu, antybiogram, antybiotyk cefalosporynowy, antybiotykooporność, antybiotykoterapia, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie zatok, borelioza, Borrelia burgdorferi, choroba przenoszona przez kleszcze, choroba z Lyme, działanie przeciwbakteryjne, Enterobacteriaceae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, lek przeciwbakteryjny, miedniczka nerkowa, Moraxella catarrhalis, niepowikłane zakażenie skóry, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, paciorkowcowe zapalenie migdałków, paciorkowiec grupy A, przewlekłe zapalenie oskrzeli, racjonalna antybiotykoterapia, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Daptomycin Fosun Pharma 350 mg
Daptomycyna jest stosowana w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich oraz prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa jej stosowania w ciąży są ograniczone, dlatego decyzja o terapii u kobiet ciężarnych powinna opierać się na zasadzie przewagi korzyści terapeutycznych nad potencjalnym ryzykiem. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu daptomycyny na przebieg ciąży, rozwój zarodka, płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa, jednak ostrożność jest wskazana przy ekstrapolacji tych wyników na ludzi. Produkt leczniczy Daptomycin Fosun Pharma nie jest zalecany w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a decyzja powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki oraz dostępność alternatywnych antybiotyków o lepszym profilu bezpieczeństwa.
antybiotyk, antybiotykoterapia, badanie przedkliniczne, Daptomycin Fosun Pharma, daptomycyna, daptomycyna w ciąży, infekcja, karmienie piersią, leczenie przeciwbakteryjne, płodność, prawostronne infekcyjne zapalenie wsierdzia, przenikanie leku do mleka matki, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stężenie leku w mleku, terapia daptomycyną, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumamed 250 mg
Sumamed (azytromycyna) w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg, jest antybiotykiem makrolidowym stosowanym w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych. Wskazania obejmują zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok przynosowych, gardła, migdałków), ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, śródmiąższowe zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich (folliculitis, cellulitis, róża) oraz niepowikłane zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Ponadto, lek może być stosowany w leczeniu rumienia wędrującego (Erythema migrans) w boreliozie z Lyme, jednak wyłącznie gdy antybiotyki pierwszego i drugiego wyboru są przeciwwskazane. Przed zastosowaniem należy uwzględnić wrażliwość patogenu, ciężkość infekcji oraz przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na azytromycynę i składniki pomocnicze (aspartam E 951, alkohol benzylowy, glukoza).
amoksycyklina, antybiotyk makrolidowy, azytromycyna, borelioza z Lyme, cefuroksymu aksetyl, Chlamydia trachomatis, doksycyklina, lek przeciwbakteryjny, oporność bakterii, ostre zapalenie oskrzeli, ostre zapalenie ucha środkowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, róża, rumień wędrujący, śródmiąższowe zapalenie płuc, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie cewki moczowej, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie migdałków, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie szyjki macicy, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tazocin 4 g + 0,5 g
Lek Tazocin, zawierający piperacylinę i tazobaktam, dostępny jest w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, podawany w formie infuzji dożylnej trwającej minimum 30 minut. Standardowa dawka dla dorosłych i młodzieży wynosi 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu co 8 godzin, natomiast w ciężkich zakażeniach, takich jak szpitalne zapalenie płuc czy zakażenia u pacjentów z neutropenią, zaleca się podawanie tej samej dawki co 6 godzin. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek, gdzie klirens kreatyniny < 20 ml/min wskazuje na podawanie dawki co 12 godzin, a w hemodializie konieczne jest podanie dodatkowej dawki 2 g + 0,25 g po każdej sesji dializy. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób starszych z prawidłową funkcją nerek nie jest wymagana zmiana dawkowania.
dysfunkcja nerek, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, neutropenia, neutropenia u dzieci, niewydolność nerek, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pacjent w podeszłym wieku, piperacylina z tazobaktamem, stopa cukrzycowa, szpitalne zapalenie płuc, toksyczność leku, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg moczowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie płuc - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zinnat 250 mg/5 ml
Zinnat, zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu (250 mg/5 ml zawiesiny doustnej), jest cefalosporyną II generacji stosowaną u dorosłych i dzieci od 3. miesiąca życia w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych. Wskazania obejmują ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków, bakteryjne zapalenie zatok przynosowych, ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenia POChP, zakażenia układu moczowego (zapalenie pęcherza moczowego i odmiedniczkowe zapalenie nerek), niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz wczesną postać boreliozy. Preparat w formie granulatu do sporządzania zawiesiny jest szczególnie przydatny u pacjentów pediatrycznych z trudnościami w połykaniu tabletek.
antybiotykoterapia, borelioza, Borrelia burgdorferi, cefalosporyna II generacji, cefuroksym aksetyl, choroba z Lyme, dysfagia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, paciorkowcowe zapalenie gardła, paciorkowiec grupy A, POChP, powiększenie węzłów chłonnych, rumień wędrujący, Streptococcus pyogenes, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zaostrzenie POChP, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki podskórnej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ceftriaxone Kalceks 2 g
Ceftriaxone Kalceks wykazuje zróżnicowane dawkowanie zależne od wieku pacjenta, masy ciała, rodzaju i ciężkości zakażenia oraz funkcji wątroby i nerek. U dorosłych i młodzieży ≥50 kg dawki wahają się od 1 do 4 g raz na dobę, z możliwością podania co 12 godzin przy dawkach >2 g. Wskazania obejmują m.in. pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc, zakażenia jamy brzusznej, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, a także bakteryjne zapalenie wsierdzia i opon mózgowo-rdzeniowych. Specjalne schematy dawkowania dotyczą m.in. ostrego zapalenia ucha środkowego (1-2 g domięśniowo), rzeżączki (500 mg domięśniowo), kiły (0,5-2 g/dobę) oraz rozsianej boreliozy (2 g/dobę przez 14-21 dni). U dzieci dawkowanie jest uzależnione od masy ciała i wieku, z dawkami od 20 do 100 mg/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 4 g), przy czym dzieci ≥50 kg stosuje się jak u dorosłych. Noworodki nie powinny przekraczać 50 mg/kg mc. na dobę, a u wcześniaków lek jest przeciwwskazany do 41 tygodnia wieku ciążowego plus chronologicznego.
antybiotykoterapia, bakteriemia, bakteryjne zapalenie wsierdzia, borelioza, ceftriakson, dializa otrzewnowa, encefalopatia bilirubinowa, hemodializa, kiła, kiła układu nerwowego, klirens kreatyniny, neutropenia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, pozaszpitalne zapalenie płuc, profilaktyka przedoperacyjna, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rzeżączka, schyłkowa niewydolność nerek, szpitalne zapalenie płuc, zakażenie dróg moczowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie ucha środkowego, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ciprinol 500 mg
Ciprinol, zawierający cyprofloksacynę w dawkach 250 mg i 500 mg, jest fluorochinolonem o szerokim spektrum działania, szczególnie skutecznym wobec bakterii Gram-ujemnych. Wskazania do stosowania u dorosłych obejmują zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zaostrzenia POChP, mukowiscydoza z Pseudomonas aeruginosa, pozaszpitalne zapalenie płuc), przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, zaostrzenia przewlekłego zapalenia zatok, różne postaci zakażeń układu moczowego (w tym ostre i powikłane zapalenia pęcherza i nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego), a także zakażenia układu moczowo-płciowego wywołane przez Neisseria gonorrhoeae. Ponadto Ciprinol jest stosowany w leczeniu zakażeń przewodu pokarmowego, jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich, złośliwego zapalenia ucha zewnętrznego oraz zakażeń kości i stawów. Lek znajduje także zastosowanie w profilaktyce inwazyjnych zakażeń Neisseria meningitidis oraz płucnej postaci wąglika, a także w empirycznym leczeniu neutropenii z gorączką o etiologii bakteryjnej.
antybiogram, bakteria Gram-ujemna, biegunka podróżnych, choroba meningokokowa, cyprofloksacyna, enteropatogenny szczep E. coli, fluorochinolon, mukowiscydoza, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, neutropenia z gorączką, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii, oporność na fluorochinolony, płucna postać wąglika, POChP, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego, Pseudomonas aeruginosa, rozstrzeń oskrzeli, rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, terapia przeciwbakteryjna, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie płucno-oskrzelowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jądra i najądrza, zapalenie kości i szpiku, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie stawów, zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie zatok przynosowych, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Klacid 500 mg
Klarytromycyna w formie do infuzji jest wskazana u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia do leczenia zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk, szczególnie gdy konieczne jest szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego lub gdy podanie doustne jest niemożliwe (np. zaburzenia połykania, nieskuteczność terapii doustnej). Wskazania obejmują zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok, ucha środkowego, zapalenie gardła, oskrzeli, płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz zakażenia wywołane przez mykobakterie (Mycobacterium avium complex, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii). Przed terapią zaleca się wykonanie posiewów i ocenę wrażliwości patogenów, zwłaszcza w przypadku S. pneumoniae i szczepów opornych, aby zoptymalizować leczenie i uwzględnić lokalne dane epidemiologiczne dotyczące oporności. Po poprawie klinicznej wskazane jest przejście na formę doustną klarytromycyny.
bakterie atypowe, Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, klarytromycyna, laktobionian klarytromycyny, legionella, lek przeciwprątkowy, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium kansasii, mycoplasma pneumoniae, posiew mikrobiologiczny, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, szczep metycylinooporny, terapia empiryczna, terapia pozajelitowa, wrażliwość drobnoustrojów, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie mykobakteriami, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tazocin 4 g + 0,5 g
Tazocin to preparat łączący piperacylinę (antybiotyk β-laktamowy z grupy penicylin) oraz tazobaktam (inhibitor β-laktamaz), dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, podawany dożylnie w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Wskazania obejmują ciężkie zakażenia bakteryjne, takie jak szpitalne i wentylatorowe zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), powikłane zakażenia jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropnie, zakażenia dróg żółciowych), powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym stopa cukrzycowa) oraz bakteriemię powiązaną z tymi zakażeniami. Lek jest również wskazany w leczeniu gorączkującej neutropenii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 2 roku życia. Należy podkreślić, że Tazocin nie jest zalecany u dorosłych w leczeniu bakteriemii wywołanej przez szczepy E. coli i K. pneumoniae produkujące β-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL) niewrażliwe na ceftriakson.
antybiogram, antybiotykoterapia o szerokim spektrum, bakteriemia, infuzja, inhibitor β-laktamaz, neutropenia, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakteryjna, penicylina, piperacylina, ropień wewnątrzbrzuszny, stopa cukrzycowa, szpitalne zapalenie płuc, tazobaktam, Tazocin, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg żółciowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z wentylacją mechaniczną - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sumamed 500 mg
Sumamed, zawierający azytromycynę dwuwodną, jest antybiotykiem makrolidowym dostępnym w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 250 mg, 500 mg oraz 1000 mg. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń bakteryjnych, w tym górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, gardła, migdałków), ostrego zapalenia ucha środkowego, dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego) oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich (folliculitis, cellulitis, erysipelas). Ponadto, Sumamed jest wskazany w leczeniu niepowikłanych zakażeń cewki moczowej i szyjki macicy wywołanych przez Chlamydia trachomatis oraz w terapii rumienia wędrującego w boreliozie, jednak tylko gdy antybiotyki pierwszego i drugiego wyboru (doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym aksetyl) są przeciwwskazane. Wskazane jest stosowanie leku zgodnie z aktualnymi wytycznymi racjonalnej antybiotykoterapii, aby ograniczyć rozwój oporności bakteryjnej.
amoksycyklina, antybiotyk makrolidowy, antybiotykooporność, aspartam, azytromycyna dwuwodna, borelioza z Lyme, cefuroksymu aksetyl, cellulitis, Chlamydia trachomatis, doksycyklina, erysipelas, erythema migrans, folliculitis, lek przeciwbakteryjny, miąższ płucny, migdałek podniebienny, niepowikłane zapalenie cewki moczowej, ostre zapalenie oskrzeli, ostre zapalenie ucha środkowego, pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekła choroba oskrzeli, racjonalna antybiotykoterapia, róża, rumień wędrujący, śródmiąższowe zapalenie płuc, zakażenie bakteryjne, zakażenie chlamydialne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie migdałków, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie zatok, zatoka przynosowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Clindamycin-MIP to antybiotyk zawierający klindamycynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 300 mg (344 mg chlorowodorku klindamycyny) oraz 600 mg (688 mg chlorowodorku klindamycyny). Lek jest wskazany do leczenia potwierdzonych bakteryjnych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, obejmujących m.in. zakażenia kości i stawów (zapalenie kości i szpiku, infekcyjne zapalenie stawów), zakażenia ucha, nosa i gardła, zakażenia stomatologiczne, dolnych dróg oddechowych, jamy brzusznej, miednicy i żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich. Klindamycyna stanowi także alternatywę dla penicyliny w leczeniu płonicy u pacjentów uczulonych na antybiotyki beta-laktamowe.
antybiogram, antybiotyk beta-laktamowy, biodostępność antybiotyku, chlorowodorek klindamycyny, ciężkie zakażenie, czyrak, infekcja stomatologiczna, infekcyjne zapalenie stawów, klindamycyna, odzębowe zapalenie kości, owrzodzenie, płonica, ropień, ropień jajnikowo-jajowodowy, ropień płuca, ropień wewnątrzbrzuszny, spektrum działania antybiotyku, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie kości i stawów, zakażenie miednicy, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zakażona rana, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie gardła, zapalenie kości i szpiku, zapalenie narządów miednicy mniejszej, zapalenie oskrzeli, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok