tabletka niepowlekana
Tabletka niepowlekana to jedna z najprostszych postaci leku stałego, która po podaniu doustnym ulega rozpadowi i rozpuszczeniu w przewodzie pokarmowym bez konieczności pokonywania dodatkowej warstwy ochronnej. W przeciwieństwie do tabletek powlekanych, nie posiada ona otoczki, która mogłaby chronić lek przed działaniem soków żołądkowych lub maskować nieprzyjemny smak substancji czynnej.
Tabletki niepowlekane charakteryzują się szybszym uwalnianiem substancji czynnej w porównaniu do form powlekanych, co przekłada się na szybszy początek działania leku. Ta cecha może być korzystna w przypadku leków przeciwbólowych czy przeciwgorączkowych, gdzie pożądany jest szybki efekt terapeutyczny. Jednakże brak powłoki oznacza również, że substancja aktywna może być bardziej narażona na degradację w kwaśnym środowisku żołądka.
W praktyce klinicznej tabletki niepowlekane mogą być dzielone (jeśli posiadają linię podziału), co umożliwia modyfikację dawki leku. Jest to istotna zaleta w kontekście indywidualizacji farmakoterapii, szczególnie u pacjentów pediatrycznych lub geriatrycznych. Należy jednak pamiętać, że nie wszystkie tabletki niepowlekane można dzielić, a decyzja o podziale powinna być skonsultowana z lekarzem lub farmaceutą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 40 mg + 10 mg
Ezehron Duo to preparat hipolipemizujący dostępny w formie tabletek o trzech wariantach dawkowania: 15 mg + 10 mg, 30 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg, zawierający rozuwastatynę wapnia (odpowiednio 15,60 mg, 31,20 mg i 41,60 mg, co odpowiada 15 mg, 30 mg i 40 mg rozuwastatyny) oraz 10 mg ezetymibu. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami w zależności od dawki (np. dawka 15 mg + 10 mg ma kształt sześciokątny o wymiarach około 9 x 8 mm z oznaczeniem „E3”). Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilościach od 99,5 mg do 156,1 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie hipolipemizujące, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, preparat złożony, produkt leczniczy, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 100 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas zawiera substancję czynną allopurynol w dawkach 100 mg oraz 300 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, białe lub prawie białe, o średnicy odpowiednio 8 mm (100 mg) i 11,5 mm (300 mg), z charakterystycznie ściętymi krawędziami oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, lecz nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (46,22 mg w tabletce 100 mg i 138,65 mg w tabletce 300 mg), skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (20-100 tabletek) oraz butelkach HDPE zawierających 250 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
allopurynol, bezpieczeństwo farmaceutyczne, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wypełniacz tabletek - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lisinopril Grindeks 5 mg
Lisinopril Grindeks, zawierający lizynopryl w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), który może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najistotniejszych objawów należą zawroty głowy oraz zmęczenie, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną pacjenta, wydłużać czas reakcji i obniżać koncentrację. Nasilenie tych symptomów jest zmienne i zależy od dawki leku, indywidualnej wrażliwości pacjenta, współistniejących chorób, wieku oraz politerapii. Szczególną ostrożność należy zachować zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawkowania (5 mg, 10 mg, 20 mg), kiedy ryzyko wystąpienia objawów jest największe.
choroba współistniejąca, działanie niepożądane, farmakoterapia, historia choroby, inhibitor konwertazy angiotensyny, linia podziału, lisinopril, lizynopryl, nadmierne zmęczenie, obsługa maszyn, politerapia, schorzenie neurologiczne, sprawność psychomotoryczna, tabletka niepowlekana, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestozek Combi 4 mg + 10 mg
Prestozek Combi to lek dostępny w czterech dawkach, łączący peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę, umożliwiający indywidualne dostosowanie terapii nadciśnienia tętniczego. Dostępne warianty dawkowania to: 4 mg peryndoprylu + 5 mg amlodypiny (odpowiednik amlodypiny bezylanu 6,94 mg), 4 mg + 10 mg (13,87 mg), 8 mg + 5 mg (6,94 mg) oraz 8 mg + 10 mg (13,87 mg). Tabletki są niepowlekane, o różnej wielkości i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze obejmują różne typy celulozy mikrokrystalicznej, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpuszczalność i proces produkcji tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Actimodan 100 mg
Actimodan zawiera 100 mg modafinilu w formie tabletek niepowlekanych o wymiarach 12,6 mm × 5,5 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „41” i „J”. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (113,5 mg na tabletkę), kroskarmelozę sodową, powidon K 30 oraz stearynian magnezu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Okres ważności wynosi 4 lata przy standardowych warunkach przechowywania, bez konieczności stosowania specjalnych temperatur czy wilgotności, z zaleceniem przechowywania poza zasięgiem dzieci.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Virtago 24 mg
Virtago, zawierający dichlorowodorek betahistyny, jest dostępny w tabletkach o dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. U dorosłych zaleca się rozpoczęcie leczenia dawką początkową 8-16 mg trzy razy na dobę, przyjmowaną najlepiej podczas posiłku, co może poprawić tolerancję leku. Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 24-48 mg na dobę, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 48 mg. Poprawa kliniczna może być zauważalna dopiero po kilku tygodniach systematycznego stosowania. Wskazane jest indywidualne dostosowanie dawkowania w zależności od odpowiedzi na leczenie.
betahistyna, bezpieczeństwo stosowania, dawka dobowa, dawka początkowa, dawka podtrzymująca, dawkowanie leku, dichlorowodorek betahistyny, dolegliwość żołądkowa, dzieci i młodzież, dzielenie tabletki, maksymalna dawka dobowa, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, poprawa kliniczna, przyjmowanie leku podczas posiłku, tabletka niepowlekana, Virtago, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg
Hydrochlorothiazide Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek niepowlekanych o dawkach 12,5 mg i 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają odpowiednio średnicę 5 mm (12,5 mg) i 6,4 mm (25 mg), z oznakowaniem „HC 12,5” lub „HC 25” oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 27,125 mg w tabletce 12,5 mg oraz 54,250 mg w tabletce 25 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana żelowana i nieżelowana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
blister PVC/Aluminium, hydrochlorotiazyd, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio Plus 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvardio Plus to preparat złożony zawierający rozuwastatynę w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg (w postaci soli wapniowej) oraz stałą dawkę ezetymibu 10 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych. Różne warianty dawkowania umożliwiają indywidualizację terapii hipolipemizującej w zależności od potrzeb klinicznych pacjenta. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Każda dawka zawiera również laktozę jednowodną w ilości od 216,9 mg do 231,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie hipolipemizujące, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, rozuwastatyna sól wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, superdezintegrant, tabletka niepowlekana, terapia hipolipemizująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acarbose Aurovitas 50 mg
Acarbose Aurovitas jest lekiem doustnym dostępnym w postaci tabletek niepowlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierających substancję czynną akarbozę (Acarbosum). Tabletki 50 mg są okrągłe, białe lub prawie białe, o średnicy 7,2 mm, z wytłoczonym napisem „AC” i liczbą „50” na odwrocie, bez linii podziału. Tabletki 100 mg mają kształt podłużny (13,2 mm x 6,1 mm), również białe lub prawie białe, z oznaczeniami „A” i „C” oddzielonymi linią podziału oraz liczbą „100” z linią podziału na odwrocie, co umożliwia podział tabletki na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Lek jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 30 do 270 tabletek w zależności od dawki).
Acarbose Aurovitas, akarboza, blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PE/PVDC/Aluminium, krzemionka koloidalna bezwodna, lek doustny, linia podziału tabletki, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Divina 2 mg (białe); 2 mg + 10 mg (niebieskie)
Produkt leczniczy Divina jest dostępny w formie niepowlekanych tabletek o dwóch różnych składach, stosowanych sekwencyjnie w terapii hormonalnej. Białe tabletki zawierają 2 mg estradiolu walerianianu i nie zawierają progestagenu, natomiast niebieskie tabletki zawierają 2 mg estradiolu walerianianu oraz 10 mg medroksyprogesteronu octanu. Obie tabletki zawierają laktozę jednowodną – odpowiednio 82 mg w białych i 68 mg w niebieskich, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się także wyglądem: białe są okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm z oznaczeniem „D”, natomiast niebieskie są okrągłe, płaskie z ukośnymi krawędziami i barwione indygotyną (E132).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg
Hydrochlorothiazide Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie i niepowlekane, z wyraźnym oznakowaniem „HC 12,5” lub „HC 25” oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27,125 mg w tabletce 12,5 mg oraz 54,250 mg w tabletce 25 mg), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) oraz w pojemnikach HDPE z żelem krzemionkowym pochłaniającym wilgoć, w różnych wielkościach od 20 do 500 tabletek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicine RPH 500 mcg
Colchicine RPH dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mikrogramów kolchicyny jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki są niepowlekane, białe do prawie żółtych, obustronnie wypukłe o średnicy 5,5 mm, z wytłoczonym napisem „Evans 126” na jednej stronie. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (56,4 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach polipropylenowych z zabezpieczeniem uniemożliwiającym dostęp dzieci, dostępnych w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek), choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne w obrocie.
butelka polipropylenowa, charakterystyka produktu leczniczego, kolchicyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 175 mcg
Levothyroxine Accord to produkt leczniczy dostępny w formie niepowlekanych tabletek o dwunastu różnych mocach dawkowania, zawierających od 12,5 μg do 200 μg lewotyroksyny sodowej. Tabletki mają średnicę około 7 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniami wytłoczonymi na powierzchni, co ułatwia identyfikację dawki. Każda dawka zawiera specyficzne barwniki, takie jak E 110, E 132, E 102, E 129, E 120 czy E 133, w różnych ilościach, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na substancje pomocnicze. Tabletki są okrągłe, płaskie, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki w większości wariantów (np. 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, 100 μg, 112 μg, 125 μg, 137 μg, 150 μg, 175 μg, 200 μg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, tlenek magnezu, karboksymetyloskrobię sodową i stearylofumaran sodu.
błękit brylantowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, folia farmaceutyczna, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, karmin, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa, linia podziału tabletki, okres ważności leku, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tartrazyna, tlenek magnezu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Telmycar 80 mg + 25 mg
Telmycar w dawce 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu jest wskazany dla pacjentów z nieodpowiednio kontrolowanym ciśnieniem tętniczym podczas monoterapii telmisartanem. Zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdej substancji czynnej przed rozpoczęciem terapii produktem złożonym, choć w uzasadnionych przypadkach możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii. Dawka 80 mg + 25 mg podawana jest raz na dobę u pacjentów, u których ciśnienie nie jest kontrolowane po dawce 80 mg + 12,5 mg lub u pacjentów wcześniej stabilizowanych na oddzielnym stosowaniu telmisartanu i hydrochlorotiazydu. Produkt nie jest dostępny w dawce 40 mg + 12,5 mg, co wymaga zastosowania innych leków, jeśli taka dawka jest konieczna.
bezpieczeństwo stosowania, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, dawka tabletki, dzieci i młodzież, funkcja nerek, monoterapia telmisartanem, pacjent w podeszłym wieku, produkt złożony, tabletka niepowlekana, telmisartan i hydrochlorotiazyd, Telmycar, tiazyd, właściwości higroskopijne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eferox 100 mcg
Preparat Eferox zawiera lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 μg, dostępny w 11 różnych mocach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy około 7 mm i wysokości 3 mm, niepowlekane, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem cyfrowym odpowiadającym zawartości substancji czynnej. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, magnezu tlenek ciężki, karboksymetyloskrobia sodowa i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletek.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, Levothyroxinum natricum, lewotyroksyna sodowa bezwodna, odpad medyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, substancja zobojętniająca, tabletka niepowlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 2 mg
Adadox 2 mg to lek w postaci tabletek zawierających 2 mg doksazosyny w formie wolnej zasady, odpowiadającej 2,42 mg doksazosyny mezylanu. Tabletki są niepowlekane, białe do białawej barwy, o kształcie kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 1 mg. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę (24 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki są oznaczone znakami 'D O’ oraz cyfrą '2′.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aricogan 15 mg
Produkt leczniczy Aricogan zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek niepowlekanych o zróżnicowanym kształcie, kolorze i oznaczeniach, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 42,84 mg (5 mg), 40,26 mg (10 mg), 59,89 mg (15 mg) oraz 120,77 mg (30 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna i lak (E 132) dla dawki 5 mg oraz tlenki żelaza (E 172) w kolorach czerwonym i żółtym dla pozostałych dawek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Aripsan 10 mg
Aripsan (arypiprazol) dostępny jest w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg w formie tabletek, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 42,84 mg, 40,26 mg oraz 59,894 mg. Główne przeciwwskazania do stosowania leku obejmują nadwrażliwość na arypiprazol oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza u osób z ciężką nietolerancją, dla których stosowanie leku jest niewskazane ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych. Charakterystyczne cechy tabletek (kolor, kształt, oznakowanie) ułatwiają ich identyfikację i ocenę przeciwwskazań.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hydrochlorothiazide Aurovitas 12,5 mg
Hydrochlorothiazide Aurovitas, dostępny w tabletkach o dawkach 12,5 mg i 25 mg, jest tiazydowym diuretykiem stosowanym u dorosłych pacjentów w leczeniu obrzęków pochodzenia sercowego, nerkowego oraz wątrobowego, a także w terapii nadciśnienia tętniczego. Substancją czynną jest hydrochlorotiazyd, który działa moczopędnie i hipotensyjnie poprzez zwiększenie wydalania sodu i wody oraz obniżenie oporu naczyń obwodowych. W przypadku obrzęków wątrobowych zaleca się łączenie leku z diuretykiem oszczędzającym potas w celu minimalizacji ryzyka hipokaliemii. Preparat jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych, które można dzielić, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
diuretyk tiazydowy, działanie moczopędne, filtracja kłębuszkowa, hiperkalcemia, hipokaliemia, hiponatremia, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, objętość krwi krążącej, obrzęk pochodzenia sercowego, obrzęk pochodzenia wątrobowego, opór naczyń obwodowych, tabletka niepowlekana, zaburzenie elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 4 mg
Produkt leczniczy Adadox zawiera doksazosynę w dawce 4 mg (4,84 mg doksazosyny mezylanu odpowiadające 4 mg doksazosyny w postaci wolnej zasady) i jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym kształcie rombu i białej do białawej barwie. Tabletki posiadają możliwość podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (48 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zamknięciem PP, o wielkościach od 10 do 140 tabletek, z 4-letnim okresem ważności od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik HDPE, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irbesartan Aurovitas 300 mg
Irbesartan Aurovitas jest lekiem dostępnym w postaci tabletek niepowlekanych, zawierających 150 mg lub 300 mg substancji czynnej – irbesartanu, stosowanego doustnie. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami: dawka 150 mg ma wymiary 13,70 mm × 7,00 mm i jest oznaczona symbolem H 29, natomiast dawka 300 mg ma wymiary 17,30 mm × 9,50 mm i oznaczenie H 30. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę, talk, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, efekt terapeutyczny, hypromeloza, irbesartan, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, okres ważności leku, podanie doustne, polisorbat, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpoślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmidon 80 mg + 25 mg
Telmidon to lek złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, dostępny w trzech wariantach dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 90,36 mg do 193,22 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są dwuwarstwowe, niepowlekane, o charakterystycznym kolorze i oznaczeniach (T1 lub T2), różnią się wymiarami w zależności od dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, meglumin oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol, meglumin, nietolerancja laktozy, powidon, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, telmisartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Orion 10 mg
Amlodipine Orion to lek zawierający amlodypinę w postaci bezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg mają kształt baryłki o wymiarach 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58”, natomiast tabletki 10 mg są okrągłe, o średnicy 9,5 mm, z oznaczeniami „C” i „59”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Tabletki są niepowlekane, co umożliwia ich dzielenie zgodnie z zaleceniami lekarza.
Amlodipine Orion, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, farmakoterapia, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, tabletka niepowlekana, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glimepiride Aurovitas 4 mg
Glimepiride Aurovitas to lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, dostępny w dawkach 2 mg, 3 mg i 4 mg, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2 mg, 3 mg lub 4 mg glimepirydu oraz laktozę jednowodną w ilościach: 157,50 mg (2 mg tabletka), 156,45 mg (3 mg) i 155,35 mg (4 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepowlekane, o wymiarach 10 mm x 5 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Różnią się kolorem i oznakowaniem: 2 mg – białe, oznaczone „Y” i „32”; 3 mg – jasnożółte z barwnikiem tlenkiem żelaza (E 172), oznaczone „Y” i „33”; 4 mg – jasnoniebieskie z indygotyną (E 132), oznaczone „Y” i „34”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, dawkowanie leku, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, powidon, stearynian magnezu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków - Leksykon substancji czynnych
Kwas acetylosalicylowy – Dawkowanie i sposób podawania
Kwas acetylosalicylowy (ASA) jest szeroko stosowany w kardiologii i neurologii, z dawkowaniem dostosowanym do wskazań klinicznych oraz indywidualnych cech pacjenta. W profilaktyce wtórnej zawału mięśnia sercowego, stabilnej i niestabilnej dławicy piersiowej, po zabiegach CABG i angioplastyce, zalecana dawka wynosi 75-160 mg raz na dobę, przy czym w ostrym zawale serca stosuje się jednorazowo 300 mg ASA (tabletki dojelitowe należy rozgryźć dla szybszego wchłaniania). W neurologii, w profilaktyce wtórnej TIA i udaru niedokrwiennego, dawka wynosi 75-300 mg/dobę. W zapobieganiu zakrzepicy naczyń obwodowych i żylnej stosuje się dawki 75-150 mg/dobę. ASA jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy podaje się w dawkach 500-1000 mg co 4-8 godzin (maksymalnie 4000 mg/dobę u dorosłych, 1500 mg/dobę u młodzieży powyżej 12 lat). W stanach zapalnych, takich jak gorączka reumatyczna i reumatoidalne zapalenie stawów, dawki wynoszą odpowiednio 900 mg 4 razy na dobę oraz 600 mg 3-4 razy na dobę.
angioplastyka wieńcowa, czynność nerek, czynność wątroby, gorączka reumatyczna, krwawienie śródmózgowe, kwas acetylosalicylowy, niedokrwienny udar mózgu, niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał serca, pomost aortalno-wieńcowy, przemijający napad niedokrwienny mózgu, reumatoidalne zapalenie stawów, stabilna dławica piersiowa, tabletka dojelitowa, tabletka musująca, tabletka niepowlekana, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica naczyń wieńcowych, zakrzepica żylna, zarostowa miażdżyca tętnic, zator płucny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Fair-Med 10 mg
Produkt leczniczy Amlodipine Fair-Med zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie: 5 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe i gładkie, natomiast 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, poprawiającego właściwości przepływowe oraz substancji poślizgowej, odpowiednio. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Clopizam 25 mg
Clopizam, zawierający klozapinę, jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg i wskazany przede wszystkim w leczeniu schizofrenii opornej na standardowe terapie, definiowanej jako brak poprawy po zastosowaniu co najmniej dwóch różnych leków przeciwpsychotycznych, w tym jednego atypowego, w odpowiednich dawkach i czasie. Ponadto, Clopizam stosuje się w psychozach towarzyszących chorobie Parkinsona, jednak wyłącznie w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, gdy inne metody leczenia zawiodły. Klozapina jest lekiem trzeciego wyboru, stosowanym po wyczerpaniu innych opcji terapeutycznych, szczególnie u pacjentów z ciężkimi, opornymi na leczenie działaniami niepożądanymi neurologicznymi po innych lekach przeciwpsychotycznych. Wskazania wymagają ścisłej kontroli klinicznej i hematologicznej ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
choroba Parkinsona, działanie niepożądane neurologiczne, klozapina, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwpsychotyczny atypowy, liczba leukocytów, morfologia krwi, nietolerancja laktozy, objawy pozapiramidowe, oporność na leczenie, parametry morfologii krwi, profil działania leku, schizofrenia oporna na leczenie, tabletka niepowlekana, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levothyroxine Accord 25 mcg
Levothyroxine Accord to produkt leczniczy zawierający lewotyroksynę sodową dostępny w 12 dawkach: 12,5, 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 oraz 200 mikrogramów. Tabletki są niepowlekane, okrągłe, płaskie o średnicy około 7 mm, z charakterystycznymi oznaczeniami i kolorami ułatwiającymi identyfikację dawki. Niektóre dawki zawierają barwniki takie jak Żółcień pomarańczowa (E 110), Tartrazyna (E 102), Czerwień Allura AC (E 129) oraz lak aluminiowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z alergiami lub nadwrażliwościami. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne w precyzyjnym dostosowaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu tlenek oraz karboksymetyloskrobię sodową.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pioglitazone Bioton 30 mg
Pioglitazone Bioton jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o trzech dawkach: 15 mg, 30 mg oraz 45 mg pioglitazonu w postaci chlorowodorku. Tabletki zawierają również laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 37,24 mg (15 mg tabletka), 74,46 mg (30 mg tabletka) oraz 111,70 mg (45 mg tabletka). Substancje pomocnicze obejmują karmelozę wapniową (środek rozsadzający), hydroksypropylocelulozę (substancja wiążąca), laktozę jednowodną (wypełniacz) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: tabletki 15 mg są okrągłe i wypukłe z oznaczeniem „P” i „15”, natomiast tabletki 30 mg i 45 mg są okrągłe, płaskie ze ściętą krawędzią, oznaczone odpowiednio „PIO” i „30” lub „45”.
blister, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, materiał kompozytowy, okres ważności, pioglitazon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 30 mg + 10 mg
Lek Ezehron Duo dostępny jest w formie niepowlekanych tabletek zawierających stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę rozuwastatyny wapniowej: 15 mg (15,60 mg rozuwastatyny wapnia), 30 mg (31,20 mg rozuwastatyny wapnia) lub 40 mg (41,60 mg rozuwastatyny wapnia). Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kształtem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację preparatu. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 99,5 mg, 133,5 mg oraz 156,1 mg, co jest istotne przy ocenie tolerancji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virtago 8 mg
Virtago to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej średnicy: 7,0 mm (8 mg), 8,5 mm (16 mg) oraz 10,0 mm (24 mg). Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 8 mg nie są podzielne. Charakterystyczne oznaczenia to symbol „X” oraz odpowiednio liczby „87”, „88” i „89” na tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionkę koloidalną, talk i kwas stearynowy, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i regulatorów kwasowości.
alkohol cukrowy, betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, okres ważności, poliamid, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezehron Duo 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ezehron Duo to preparat w formie tabletek zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib, dostępny w trzech dawkach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5, 10 lub 20 mg rozuwastatyny oraz stałą dawkę 10 mg ezetymibu. Warto zwrócić uwagę, że wszystkie warianty zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 228,29 mg do 243,89 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepowlekane, różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, surfaktant, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroBetina 24 mg
AuroBetina to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej wielkości i oznaczeniach. Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna, talk i kwas stearynowy, zapewniają odpowiednią spoistość, rozpad i stabilność preparatu. Tabletki są pakowane w blistry z potrójnie laminowanej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 sztuk, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
betahistyny dichlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aryfrenix 15 mg
Aryfrenix jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych zawierających arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg. Każda tabletka 15 mg zawiera 15 mg substancji czynnej oraz 99,750 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 30 mg zawiera 30 mg arypiprazolu i 199,500 mg laktozy jednowodnej. Obecność laktozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością (7 mm dla 15 mg i 9 mm dla 30 mg) oraz oznaczeniami („64” i „66” po jednej stronie oraz „H” po drugiej), co ułatwia ich identyfikację. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, deficyt laktazy, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eferox 25 mcg
Eferox, zawierający lewotyroksynę sodową bezwodną w dawkach od 25 do 200 µg, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania na podstawie wyników badań laboratoryjnych (TSH, T4, fT4), oceny klinicznej oraz odpowiedzi pacjenta na terapię. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z chorobą wieńcową oraz ciężką lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy, rozpoczynając leczenie od niskich dawek (np. 12,5 µg/dobę) i stopniowo je zwiększając co około 2 tygodnie. Mniejsze dawki są również wskazane u pacjentów z zachowaną czynnością tarczycy, niską masą ciała oraz dużym wolem guzkowym. W trakcie terapii kluczowe jest monitorowanie stężenia TSH, które stanowi najbardziej wiarygodny wskaźnik skuteczności leczenia, zwłaszcza przy podwyższonych poziomach T4 i fT4.
choroba wieńcowa serca, czynność tarczycy, dawka substytucyjna, hormony tarczycy, lewotyroksyna, lewotyroksyna sodowa bezwodna, nabyta niedoczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy, populacja pediatryczna, poziom TSH, stężenie T4, tabletka niepowlekana, terapia hormonalna tarczycy, terapia substytucyjna, TSH w surowicy, wole guzkowe, wrodzona niedoczynność tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 300 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas dostępny jest w dawkach 100 mg i 300 mg allopurynolu, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 46,22 mg i 138,65 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację dawki: 100 mg mają średnicę 8 mm, a 300 mg – 11,5 mm, obie z linią podziału służącą wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i rozsadzających, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną tabletki.
allopurynol, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana