amiloryd
Amiloryd to diuretyk oszczędzający potas, który działa poprzez blokowanie nabłonkowych kanałów sodowych (ENaC) w kanalikach dystalnych nefronu. Jego głównym mechanizmem działania jest hamowanie reabsorpcji sodu i sekrecji potasu, co prowadzi do zwiększenia wydalania sodu i wody z jednoczesnym zachowaniem potasu w organizmie.
W praktyce klinicznej amiloryd jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, obrzęków związanych z niewydolnością serca oraz w przypadkach, gdy istnieje ryzyko hipokaliemii wywołanej innymi diuretykami. Często występuje w preparatach złożonych, zwłaszcza w połączeniu z hydrochlorotiazydem, co pozwala na zwiększenie efektu moczopędnego przy jednoczesnym zrównoważeniu gospodarki elektrolitowej.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu amilorydu u pacjentów z niewydolnością nerek, gdyż może prowadzić do hiperkaliemii. Przeciwwskazany jest również u osób z wysokim stężeniem potasu we krwi oraz u pacjentów przyjmujących inne leki oszczędzające potas lub suplementy potasu. Najczęstsze działania niepożądane obejmują bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz skórne reakcje alergiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Dializat – Interakcje
Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt (Solcoseryl) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić podczas terapii. Produkt nie powinien być stosowany jednocześnie z wyciągiem z miłorzębu japońskiego, naftydrofurylem oraz wodorofumaranem bencyklanu ze względu na wysokie ryzyko niezgodności farmaceutycznych i przeciwwskazanie do łącznego podawania. Bezpieczne jest natomiast stosowanie dializatu wyłącznie z roztworem soli fizjologicznej oraz roztworem glukozy, gdzie nie stwierdzono istotnych interakcji. Ponadto, należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym podawaniu leków mogących zwiększać stężenie potasu w surowicy, takich jak preparaty potasowe, diuretyki oszczędzające potas (np. spironolakton, amiloryd, triamteren) oraz inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE-I), ze względu na ryzyko hiperkaliemii i konieczność monitorowania elektrolitów.
amiloryd, bencyklan, charakterystyka produktu leczniczego, dializat z krwi cieląt, droga parenteralna, hiperkaliemia, inhibitory ACE, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki moczopędne oszczędzające potas, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, roztwór glukozy, sól fizjologiczna, Solcoseryl, spironolakton, stężenie potasu, triamteren, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – CoArprenessa
Lek CoArprenessa, zawierający peryndopryl 5 mg i indapamid 1,25 mg, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w kontekście jednoczesnej terapii z innymi lekami wpływającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA). Szczególnie niezalecane jest łączenie go z litem oraz podwójna blokada układu RAA poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu, ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. W wyjątkowych przypadkach, gdy podwójna blokada jest konieczna, wymagana jest ścisła kontrola parametrów takich jak: czynność nerek (kreatynina, mocznik, GFR), stężenia elektrolitów (potas, sód, chlorki) oraz ciśnienie tętnicze. Należy unikać stosowania leków oszczędzających potas, suplementów potasu oraz zamienników soli zawierających potas, aby zapobiec hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.
agranulocytoza, aliskiren, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, erytrocyt, granulocyt obojętnochłonny, hemoglobina, hiperkaliemia, indapamid, inhibitor ACE, kolagenoza naczyń, krwinka biała, leczenie immunosupresyjne, lek oszczędzający potas, lit, małopłytkowość, nefropatia cukrzycowa, neutrofil, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, płytka krwi, podwójna blokada układu RAA, prokainamid, spironolakton, triamteren, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Tertensif Bi-Kombi 10 mg + 2,5 mg
Produkt Tertensif Bi-Kombi zawiera peryndopryl z argininą (10 mg) oraz indapamid (2,5 mg) i wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wymagające szczególnej uwagi klinicznej. Istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z litem ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia i toksyczności litu. Należy monitorować ciśnienie tętnicze przy kojarzeniu z baklofenem oraz unikać NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego w dawkach ≥3 g/dobę, ze względu na osłabienie działania hipotensyjnego, ryzyko pogorszenia czynności nerek i hiperkaliemię. Współstosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi trójpierścieniowymi i neuroleptykami może nasilać niedociśnienie ortostatyczne. Przeciwwskazane jest łączenie z sakubitrylem/walsartanem z powodu ryzyka obrzęku naczynioruchowego, a także z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek. Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II) zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek, dlatego wymaga ścisłego monitorowania i ograniczenia do wybranych przypadków.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, cyklosporyna, doustny lek hipoglikemizujący, działanie hipotensyjne, estramustyna, ewerolimus, gliptyna, heparyna, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor mTOR, kotrimoksazol, lek moczopędny oszczędzający potas, linagliptyna, lit w surowicy, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, racekadotryl, saksagliptyna, sakubitryl walsartan, sitagliptyna, spironolakton, sulfametoksazol, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprim, wildagliptyna, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramizek Combi, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z sakubitrylem/walsartanem, gdzie konieczne jest zachowanie 36-godzinnego odstępu między lekami ze względu na wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Ponadto, leki oszczędzające potas (np. spironolakton, triamteren), suplementy potasu oraz trimetoprim i kotrimoksazol mogą powodować znaczne zwiększenie stężenia potasu w surowicy, co wymaga regularnego monitorowania. Interakcje z lekami immunosupresyjnymi (cyklosporyna, takrolimus) oraz heparyną również zwiększają ryzyko hiperkaliemii. Współistniejące stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych i substancji obniżających ciśnienie tętnicze (np. diuretyki, azotany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa ryzyko niedociśnienia, natomiast sympatykomimetyki mogą osłabiać działanie ramiprylu.
adrenalina, afereza lipoprotein, alfuzosyna, allopurynol, amiloryd, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, atorwastatyna, azolowy lek przeciwgrzybiczny, baklofen, błona dializacyjna, cyklosporyna, cytostatyk, dantrolen, digoksyna, diltiazem, dobutamina, doksazosyna, dopamina, erytromycyna, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, izoproterenol, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek znieczulający, makrolid, migotanie komór, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prazosyna, prokainamid, racekadotryl, ramipryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryfampicyna, sakubitryl walsartan, sole litu, spironolakton, sympatykomimetyk, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tamsulozyna, temsyrolimus, terazosyna, triamteren, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, werapamil, wildagliptyna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inspra 50 mg
Lek Inspra (eplerenon) w dawkach 25 mg i 50 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (35,7 mg w tabletce 25 mg i 71,4 mg w tabletce 50 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest hiperkaliemia (stężenie potasu >5,0 mmol/l) oraz ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) i ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Child-Pugh). Ponadto, eplerenon nie powinien być stosowany jednocześnie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, rytonawir, klarytromycyna) oraz w potrójnej terapii blokującej układ renina-angiotensyna-aldosteron (ACEI + AIIRA + eplerenon) ze względu na wysokie ryzyko hiperkaliemii, hipotensji i pogorszenia funkcji nerek.
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyki makrolidowe, eplerenon, erytromycyna, flukonazol, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitory CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, klarytromycyna, laktoza jednowodna, leki moczopędne oszczędzające potas, leki przeciwgrzybicze, mikroalbuminuria, nadwrażliwość na eplerenon, nefazodon, nelfinawir, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, przewlekła choroba nerek, rytonawir, skala Child-Pugh, spironolakton, stężenie potasu w surowicy, suplementy potasu, telitromycyna, triamteren, trimetoprim, układ renina-angiotensyna-aldosteron, werapamil, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Enarenal 20 mg
Enalapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie enalaprylu z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem, co zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Również kojarzenie enalaprylu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd), suplementami potasu lub zamiennikami soli zawierającymi potas wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Wcześniejsze leczenie diuretykami tiazydowymi lub pętlowymi może predysponować do niedociśnienia tętniczego na początku terapii enalaprylem, dlatego zaleca się rozpoczynanie leczenia od małych dawek oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Dodatkowo, jednoczesne stosowanie enalaprylu z innymi lekami hipotensyjnymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwpsychotycznymi, opioidami czy alkoholem może nasilać działanie hipotensyjne, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, azotan, diuretyk, diuretyk tiazydowy, doustny lek przeciwcukrzycowy, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, enalapryl, eplerenon, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek pętlowy, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, lek tiazydowy, lek trombolityczny, lek znieczulający, lit, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, opioid, ostra niewydolność nerek, sole złota, spironolakton, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia czynności nerek, β-adrenolityk - Leksykon substancji czynnych
Potas chlorek – Interakcje
Potas chlorek odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy elektrolitowej, a jego interakcje farmakologiczne mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w kontekście ryzyka hiperkaliemii i hipokaliemii. Leki moczopędne oszczędzające potas (np. spironolakton, amiloryd), inhibitory ACE (enalapryl, ramipryl), antagoniści receptora angiotensyny II (losartan, walsartan), NLPZ (ibuprofen, diklofenak), cyklosporyna, takrolimus oraz heparyna mogą zwiększać stężenie potasu w osoczu poprzez różne mechanizmy, takie jak blokowanie wydalania potasu w cewce zbiorczej nerek czy zmniejszenie syntezy aldosteronu. Wysokie ryzyko hiperkaliemii wymaga ścisłego monitorowania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Z kolei tiazydy, kortykosteroidy, insulina oraz żywice wymienne obniżają stężenie potasu, co może osłabiać efekt suplementacji i wymagać dostosowania dawki. Ponadto, potas wpływa na działanie leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak glikozydy naparstnicy i leki przeciwarytmiczne, gdzie hiperkaliemia zmniejsza skuteczność glikozydów, a hipokaliemia zwiększa ich toksyczność.
adrenokortykosteroid, aldosteron, alkalizacja osocza, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny, beta-adrenolityk, chinidyna, cyklofosfamid, cyklosporyna, desmopresyna, digoksyna, diuretyk oszczędzający potas, diuretyk tiazydowy, eplerenon, filtracja kłębuszkowa, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, gospodarka potasowa, heparyna, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, inhibitor ACE, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, insulina, karbamazepina, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpadaczkowy, mineralokortykosteroid, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oksytocyna, spironolakton, triamteren, trimetoprim, wazopresyna, winkrystyna, wodorowęglan, zespół odstawienia alkoholu - Leksykon leków
Interakcje leku – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne. Przeciwwskazane jest łączenie peryndoprylu z sakubitrylem/walsartanem, racekadotrylem, inhibitorami mTOR (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz wildagliptyną ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka obrzęku naczynioruchowego. Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) jest przeciwwskazana z powodu zwiększonego ryzyka niedociśnienia, hiperkaliemii i niewydolności nerek. Niezalecane jest także stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu, litu (z ryzykiem neurotoksyczności), estramustyny oraz dantrolenu (wlew) z amlodypiną z powodu potencjalnych poważnych działań niepożądanych, w tym hiperkaliemii i toksyczności. Grejpfrut i sok grejpfrutowy mogą zwiększać biodostępność amlodypiny, nasilając jej działanie hipotensyjne.
aliskiren, amifostyna, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, cyklosporyna, dantrolen, działanie hipoglikemizujące, dziurawiec, estramustyna, ewerolimus, farmakokinetyka atorwastatyny, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pochodna sulfonylomocznika, racekadotryl, receptor alfa, ryfampicyna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, tetrakozaktyd, triamteren, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Gopten 0,5 0,5 mg
Trandolapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Przeciwwskazane jest łączenie trandolaprylu z sakubitrylem/walsartanem ze względu na wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Podobne ryzyko występuje przy jednoczesnym stosowaniu z racekadotrylem, inhibitorami mTOR oraz wildagliptyną. Trandolapryl może powodować retencję potasu, co w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, trimetoprimem, kotrimoksazolem, cyklosporyną i heparyną zwiększa ryzyko hiperkaliemii; zalecane jest regularne monitorowanie stężenia potasu. Ponadto, trandolapryl nasila działanie hipoglikemizujące insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych, co wymaga ścisłej kontroli glikemii. Współstosowanie z litem może prowadzić do toksyczności wskutek zmniejszonego wydalania litu, dlatego konieczne jest monitorowanie jego stężenia w surowicy.
afereza LDL, aliskiren, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, cyklosporyna, cytostatyk, glikokortykosteroid, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-4, inhibitor mTOR, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek sympatykomimetyczny, leukopenia, morfologia krwi, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, prokainamid, racekadotryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl walsartan, siarczan dekstranu, spironolakton, trandolapryl, triamteren, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Piramil Biso 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Piramil Biso, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (beta-adrenolityk), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w terapii. Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu RAA (np. jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenu) ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek. Przeciwwskazane jest także łączenie z preparatem zawierającym sakubitryl i walsartan – konieczny jest 36-godzinny odstęp między terapiami, aby zapobiec obrzękowi naczynioruchowemu. Leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementy potasu, trimetoprym, ko-trimoksazol, cyklosporyna i heparyna mogą zwiększać ryzyko hiperkaliemii, dlatego wymagana jest regularna kontrola stężenia potasu w surowicy. Ponadto, współstosowanie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, zwłaszcza antagonistami wapnia typu dihydropirydyny (felodypina, amlodypina), lekami ośrodkowymi, inhibitorami MAO (z wyjątkiem MAO-B) oraz lekami przeciwarytmicznymi (klasy I i III) wymaga ostrożności ze względu na ryzyko niedociśnienia, zaburzeń przewodzenia przedsionkowo-komorowego i ujemnego działania inotropowego.
allopurynol, amiloryd, amiodaron, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia typu dihydropirydyny, antagonista wapnia typu werapamilu, beta-adrenolityk, beta-adrenolityk stosowany miejscowo, beta-sympatykomimetyk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chinidyna, chromanie przestankowe, cyklosporyna, cytostatyk, czynność skurczowa komór, diltiazem, dobutamina, dyzopiramid, działanie inotropowe, epinefryna, ewerolimus, felodypina, fenytoina, flekainid, glikozyd naparstnicy, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor mTOR, izoprenalina, jaskra, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek parasympatykomimetyczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy działający ośrodkowo, lek sympatykomimetyczny, lidokaina, meflochina, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, norepinefryna, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prokainamid, propafenon, przełom nadciśnieniowy, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, racekadotryl, reakcja hematologiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl, sól litu, spironolakton, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – LisiHEXAL 5 5 mg
Lizynopryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne są addytywne efekty hipotensyjne w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. azotanami, diuretykami), co wymaga ostrożnego dawkowania i monitorowania ciśnienia tętniczego. Podwójna blokada układu RAA (np. lizynopryl z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) wiąże się z wysokim ryzykiem niedociśnienia, hiperkaliemii oraz pogorszenia czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą typu 2, gdzie jest przeciwwskazana. Hiperkaliemia może być również indukowana przez leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu, trimetoprym, cyklosporynę i heparynę, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, cukrzyca typu 2, cyklosporyna, działanie hipotensyjne, eplerenon, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwpsychotyczny, lek rozszerzający naczynia, lizynopryl, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, spironolakton, sulfametoksazol, sympatykomimetyk, triamteren, triazotan glicerolu, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ RAA - Leksykon leków
Interakcje leku – Ranopril 20 mg
Lizynopryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie niebezpieczna jest podwójna blokada układu RAA (np. jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenu), która zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz ostrej niewydolności nerek i jest przeciwwskazana. Współpodawanie lizynoprylu z lekami moczopędnymi nasila efekt hipotensyjny, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego i ewentualnej korekty dawek. Leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren, amiloryd) oraz trimetoprim, kotrimoksazol, cyklosporyna i heparyna mogą powodować hiperkaliemię, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia potasu, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym inhibitory COX-2, mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe lizynoprylu i zwiększać ryzyko pogorszenia funkcji nerek, szczególnie u osób starszych i z hipowolemią.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, biodostępność leku, cyklosporyna, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, ewerolimus, heparyna, hepatotoksyczność, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipowolemia, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor mTOR, inhibitor neprylizyny, kaliemia, kotrimoksazol, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, leukopenia, lit w surowicy, lizynopryl, niedociśnienie, niewydolność serca, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, racekadotryl, sakubitryl, spironolakton, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprim, układ RAA, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Captopril Polfarmex 12,5 mg
Kaptopryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie ważne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących jednocześnie leki moczopędne oszczędzające potas (np. spironolakton, triamteren, amiloryd) oraz suplementy potasu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Współstosowanie tiazydów lub diuretyków pętlowych może prowadzić do hipotensji, zwłaszcza na początku terapii, co wymaga dostosowania dawki i kontroli objętości płynów. Kaptopryl może być bezpiecznie łączony z beta-blokerami i blokerami kanału wapniowego, jednak należy uważać na nasilenie działania hipotensyjnego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu azotanów. W terapii po zawale mięśnia sercowego dopuszczalne jest łączne stosowanie kaptoprylu z kwasem acetylosalicylowym (w dawkach kardiologicznych), lekami trombolitycznymi, beta-adrenolitykami i azotanami.
aliskiren, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azotan, beta-adrenolityk, beta-bloker, bloker kanału wapniowego, cytostatyk, diuretyk, diuretyk pętlowy, działanie hipoglikemizujące, efekt hipotensyjny, furosemid, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotonia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kaptopryl, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, lek trombolityczny, leukopenia, niedociśnienie, niewydolność nerek, niewydolność serca, nitrogliceryna, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, prokainamid, spironolakton, toksyczność litu, triamteren, układ RAA, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Symapamid SR 1,5 mg
Indapamid, diuretyk tiazydopodobny, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z litem ze względu na ryzyko toksyczności wskutek zwiększenia stężenia litu w osoczu. Indapamid może indukować hipokaliemię, co zwiększa ryzyko arytmii typu torsades de pointes, zwłaszcza przy współistnieniu leków wydłużających odstęp QT. Konieczne jest monitorowanie elektrolitów (potasu, magnezu), EKG oraz czynności nerek, zwłaszcza przy stosowaniu NLPZ, inhibitorów ACE, glikozydów naparstnicy, amfoterycyny B, kortykosteroidów i innych leków mogących nasilać zaburzenia elektrolitowe. Zaleca się ostrożność i dostosowanie dawkowania, a także kontrolę stanu nawodnienia pacjenta, szczególnie u osób starszych i z niewydolnością nerek.
amfoterycyna B, amiloryd, cukrzyca typu 2, cyklosporyna, diuretyk tiazydopodobny, EGFR, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotensja, hipotonia ortostatyczna, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwdepresyjny, metformina, mineralokortykosteroid, nefropatia indukowana kontrastem, neuroleptyk, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, przesączanie kłębuszkowe, spironolakton, środek kontrastujący zawierający jod, takrolimus, tetrakozaktyd, torsades de pointes, triamteren, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Sery – Interakcje
Seryna, jako składnik preparatów do żywienia pozajelitowego, nie wykazuje specyficznych interakcji farmakologicznych wynikających bezpośrednio z jej struktury, jednakże obecność innych składników, takich jak wapń, potas czy emulsje tłuszczowe, może prowadzić do istotnych interakcji klinicznych. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego podawania ceftriaksonu z roztworami zawierającymi wapń (np. Aminoplasmal Paed 10%, Olimel Peri N4E) przez tę samą linię do infuzji ze względu na ryzyko wytrącania osadów. Preparaty zawierające serynę i olej sojowy, będący źródłem witaminy K1, nie powinny znacząco wpływać na działanie pochodnych kumaryny. W przypadku stosowania insuliny i heparyny obserwuje się ograniczone lub umiarkowane zmiany w metabolizmie lipidów, co wymaga monitorowania stężenia triglicerydów.
amiloryd, aminokwas, antagonista receptora angiotensyny II, antybiotyk, bilirubina, ceftriakson, charakterystyka produktu leczniczego, cyklosporyna, dehydrogenaza mleczanowa, diuretyk oszczędzający potas, dysfagia, emulsja tłuszczowa, hemoglobina krwinkowa, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens triglicerydów, krzepnięcie krwi, lek immunosupresyjny, lek przeciwzakrzepowy, lipaza, lipaza lipoproteinowa, lipoliza osoczowa, pochodna kumaryny, pseudoaglutynacja, seryna, spironolakton, takrolimus, transfuzja krwi, triamteren, warfaryna, witamina K1, wysycenie tlenem, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Cazaprol 2,5 mg
Cylazapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania cylazaprylu z litem ze względu na ryzyko odwracalnego wzrostu stężenia litu i toksyczności, zwłaszcza przy dodatkowym stosowaniu diuretyków tiazydowych. Ponadto, stosowanie cylazaprylu z lekami oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, trimetoprimem, kotrimoksazolem, cyklosporyną oraz heparyną zwiększa ryzyko hiperkaliemii, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu. Podwójna blokada układu RAA (inhibitory ACE z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem) jest przeciwwskazana ze względu na wysokie ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek. W przypadku stosowania cylazaprylu z diuretykami tiazydowymi lub pętlowymi istnieje ryzyko hipowolemii i niedociśnienia, dlatego zaleca się ostrożne rozpoczynanie terapii i monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz elektrolitów.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azotan, cyklosporyna, cylazapryl, digoksyna, diuretyk tiazydowy, działanie hipoglikemizujące, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, hipowolemie, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, inhibitor receptora H2, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwzakrzepowy pochodny kumaryny, lek znieczulający, lit, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, preparat złota, produkt leczniczy, racekadotryl, reakcja nitritoidalna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, suplement potasu, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, tiojabłczan sodowy złota, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Ampril 10 mg tabletki 10 mg
Ramipryl, jako inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie ramiprylu z sakubitrylem i walsartanem ze względu na wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Zabiegi pozaustrojowe z użyciem błon poliakrylonitrylowych również stanowią przeciwwskazanie z powodu ryzyka ciężkich reakcji rzekomoanafilaktycznych. Ramipryl może powodować hiperkaliemię, szczególnie w połączeniu z diuretykami oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, trimetoprimem, kotrimoksazolem, cyklosporyną, takrolimusem oraz heparyną, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, jednoczesne stosowanie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi może nasilać efekt hipotensyjny, a z lekami immunosupresyjnymi, allopurynolem, kortykosteroidami, prokainamidem i cytostatykami zwiększa ryzyko działań niepożądanych hematologicznych.
afereza lipoprotein, allopurynol, amiloryd, cyklosporyna, cytostatyk, dializa, diuretyk oszczędzający potas, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-IV, inhibitor mTOR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lit, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niedokrwienie narządów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, prokainamid, racekadotryl, ramipryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, suplement potasu, sympatykomimetyk, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, toksyczność litu, triamteren, trimetoprym, wildagliptyna, zabieg pozaustrojowy, zaburzenie czynności nerek, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Multimel N7-1000E –
Multimel N7-1000E, emulsja do infuzji zawierająca aminokwasy, glukozę, tłuszcze oraz elektrolity (w tym potas 24 mmol/l), wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Najważniejszą jest przeciwwskazanie do jednoczesnego podawania ceftriaksonu z preparatem przez tę samą linię dożylną ze względu na ryzyko wytrącania się osadów ceftriakson-wapń. Ponadto, emulsji nie należy podawać jednocześnie z krwią przez ten sam zestaw infuzyjny z powodu ryzyka pseudoaglutynacji. Zawartość witaminy K w emulsji nie powinna znacząco wpływać na działanie pochodnych kumaryny, jednak zaleca się monitorowanie INR. Ze względu na zawartość potasu, konieczne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy u pacjentów stosujących diuretyki oszczędzające potas, inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II oraz leki immunosupresyjne (takrolimus, cyklosporyna), aby zapobiec hiperkaliemii.
amiloryd, antagoniści receptora angiotensyny II, bilirubina, ceftriakson, cyklosporyna, dehydrogenaza mleczanowa, diuretyki oszczędzające potas, emulsja tłuszczowa, gospodarka potasowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemoglobina krwinkowa, hiperkaliemia, inhibitory konwertazy angiotensyny, leki immunosupresyjne, monitorowanie INR, pochodne kumaryny, produkty krwiopochodne, pseudoaglutynacja, spironolakton, takrolimus, triamteren, warfaryna, witamina K, wysycenie tlenem, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Enalapril Vitabalans 10 mg
Enalapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Szczególnie istotne jest zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego przy jednoczesnym stosowaniu z sakubitrylem z walsartanem (przeciwwskazane), racekadotrylem, inhibitorami mTOR (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz wildagliptyną. Enalapryl może powodować hiperkaliemię, zwłaszcza w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), trimetoprymem, ko-trimoksazolem, suplementami potasu, cyklosporyną i heparyną, co wymaga monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, wcześniejsze leczenie lekami moczopędnymi zwiększa ryzyko hipotensji przy rozpoczęciu terapii enalaprylem, co można ograniczyć przez odstawienie diuretyków, zwiększenie objętości krwi i rozpoczęcie leczenia od niskich dawek. Nasilenie działania hipotensyjnego obserwuje się także przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwnadciśnieniowych, nitratów, leków psychotropowych oraz alkoholu, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjenta.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotensja, hipowolemie, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, interakcja z litem, ko-trimoksazol, lek antypsychotyczny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek sympatykomimetyczny, leukopenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nitrat, nitrogliceryna, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, podwójna blokada układu RAA, preparat złota, racekadotryl, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, sulfametoksazol, suplement potasu, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, wildagliptyna, zatrucie litem - Leksykon leków
Interakcje leku – ACEBIS 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy ACEBIS, zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz bisoprolol (selektywny beta-adrenolityk), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą wpływać na skuteczność terapii oraz bezpieczeństwo pacjenta. Szczególnie istotne są interakcje ramiprylu z lekami wpływającymi na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), takimi jak antagoniści receptora angiotensyny II, aliskiren oraz sakubitryl/walsartan, które zwiększają ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Stosowanie sakubitrylu/walsartanu jest przeciwwskazane z ramiprylem bez zachowania 36-godzinnego odstępu. Ponadto, jednoczesne podawanie ramiprylu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, trimetoprimem, kotrimoksazolem, cyklosporyną i heparyną wymaga ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Ramipryl może również nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych, a bisoprolol maskować objawy hipoglikemii, co wymaga regularnej kontroli glikemii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
allopurynol, amiloryd, antagonista wapnia, antagonista wapnia typu dihydropirydyny, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chromanie przestankowe, cyklosporyna, cytostatyk, dializa, dysfagia, działanie inotropowe ujemne, ewerolimus, glikozyd naparstnicy, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor mTOR, jaskra, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek parasympatykomimetyczny, lek przeciwarytmiczny klasy I, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy działający ośrodkowo, lek przeciwpsychotyczny, lek znieczulający, meflochina, nadciśnienie z odbicia, napięcie współczulne, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odruchowa tachykardia, omdlenie, ostra niewydolność nerek, prokainamid, przełom nadciśnieniowy, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, racekadotryl, ramipryl i bisoprolol, reakcja rzekomoanafilaktyczna, receptor beta-adrenergiczny, sakubitryl walsartan, selektywny beta-adrenolityk, spironolakton, stężenie glukozy we krwi, stężenie potasu w surowicy, sympatykomimetyk, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprim i kotrimoksazol, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna, zaburzenia czynności nerek, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – LisiHEXAL 20 20 mg
Lizynopryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, które należy uwzględnić podczas terapii. Skojarzone stosowanie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. azotanami) oraz diuretykami może prowadzić do addytywnego obniżenia ciśnienia tętniczego, co wymaga monitorowania i ewentualnej korekty dawki. Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu RAA (np. lizynopryl z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem u pacjentów z cukrzycą typu 2) ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek. Wysokie ryzyko hiperkaliemii występuje także przy jednoczesnym stosowaniu lizynoprylu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, trimetoprimem, kotrimoksazolem, cyklosporyną czy heparyną, co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, lizynopryl może zwiększać toksyczność litu poprzez zmniejszenie jego wydalania, co czyni takie skojarzenie niezalecanym bez ścisłej kontroli stężenia litu.
Interakcje lizynoprylu z NLPZ, w tym kwasem acetylosalicylowym w dawkach przeciwzapalnych (≥3 g/dobę), mogą osłabiać efekt hipotensyjny i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek oraz hiperkaliemii, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Bezpieczne jest natomiast stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dawkach kardiologicznych (75-150 mg/dobę), beta-adrenolityków, leków trombolitycznych i azotanów. Ponadto, lizynopryl w połączeniu z lekami zwiększającymi ryzyko obrzęku naczynioruchowego (np. sakubitryl/walsartan, racekadotryl, inhibitory mTOR, wildagliptyna, tkankowy aktywator plazminogenu) wymaga szczególnej ostrożności lub jest przeciwwskazany. Spożycie alkoholu podczas terapii lizynoprylem może nasilać działanie hipotensyjne, prowadząc do objawów niedociśnienia, dlatego zaleca się ograniczenie lub unikanie alkoholu, zwłaszcza na początku leczenia i po zmianie dawki. W trakcie terapii należy również monitorować glikemię u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwcukrzycowe, ze względu na ryzyko hipoglikemii.
aliskiren, alteplaza, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, choroba niedokrwienna serca, cukrzyca typu 2, cyklosporyna, doustny lek hipoglikemizujący, eplerenon, ewerolimus, glicerolu triazotan, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor mTOR, insulina, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, lek beta-adrenolityczny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, lizynopryl, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, racekadotryl, sakubitryl, spironolakton, syrolimus, temsyrolimus, tkankowy aktywator plazminogenu, triamteren, trimetoprym, układ renina-angiotensyna-aldosteron, walsartan, wildagliptyna - Leksykon substancji czynnych
Trandolapryl – Przeciwwskazania stosowania
Trandolapryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na trandolapryl lub inne inhibitory ACE, historię obrzęku naczynioruchowego po inhibitorach ACE, dziedziczny lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy oraz stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych wad rozwojowych płodu. Ponadto, jednoczesne stosowanie trandolaprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz z sakubitrylem i walsartanem jest przeciwwskazane z powodu ryzyka hiperkaliemii, niedociśnienia, pogorszenia funkcji nerek i obrzęku naczynioruchowego. Preparaty zawierają laktozę jednowodną w dawkach od 54,5 mg do 109 mg oraz niewielkie ilości sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
agranulocytoza, aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny, antagonista wapnia, beta-adrenolityk, dializoterapia, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia, hipoplazja czaszki, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny oszczędzający potas, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, odczulanie, pierwotny hiperaldosteronizm, przesączanie kłębuszkowe, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl, spironolakton, toczeń rumieniowaty układowy, trandolapryl, triamteren, trymestr ciąży, twardzina, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Interakcje leku – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa, zawierający peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, charakteryzuje się złożonym profilem interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania inhibitora ACE (peryndoprylu) z antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem, ze względu na ryzyko podwójnej blokady układu RAA, co może prowadzić do niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Przeciwwskazane jest także łączenie CoAramlessy z sakubitrylem/walsartanem (konieczny 36-godzinny odstęp), pozaustrojowymi metodami leczenia z błonami poliakrylonitrylowymi oraz litem (z uwagi na ryzyko toksyczności). Indapamid wymaga ostrożności przy stosowaniu z lekami wywołującymi torsade de pointes, a amlodypina podlega interakcjom z inhibitorami i induktorami CYP3A4, co może wymagać dostosowania dawki. Monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny oraz ciśnienia tętniczego jest kluczowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, NLPZ, leków immunosupresyjnych, czy leków przeciwcukrzycowych.
aliskiren, amfoterycyna B, amiloryd, amiodaron, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, azol przeciwgrzybiczny, biodostępność, chinidyna, chloropromazyna, cyklosporyna, dysfagia, dyzopiramid, eplerenon, glikozyd naparstnicy, gliptyna, haloperydol, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipomagnezemia, hydrochinidyna, indapamid, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor enkefalinazy, inhibitor mTOR, klarytromycyna, kortykosteroid, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, migotanie komór, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, racekadotryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryfampicyna, sakubitryl, spironolakton, sulfametoksazol, takrolimus, tetrakozaktyd, torsade de pointes, triamteren, trimetoprim, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Interakcje leku – Neoparin 100 mg/ml
Enoksaparyna sodowa wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii przeciwzakrzepowej. Szczególnie istotne są interakcje z lekami wpływającymi na hemostazę, takimi jak salicylany w dawkach przeciwzapalnych (>325 mg/dobę), niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ketorolak), leki trombolityczne (alteplaza, reteplaza) oraz inne antykoagulanty (warfaryna, dabigatran). Współstosowanie tych leków z enoksaparyną zwiększa ryzyko krwawień i jest generalnie niezalecane, a w przypadku konieczności stosowania wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia (aktywność anty-Xa, APTT, czas protrombinowy) oraz obserwacji klinicznej pacjenta. Dodatkowo, inhibitory agregacji płytek krwi w dawkach antyagregacyjnych (np. ASA 75-150 mg/dobę, klopidogrel) oraz glikokortykosteroidy systemowe mogą potęgować ryzyko krwawień, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności i regularnej kontroli.
acenokumarol, agregacja płytek krwi, aktywność anty-Xa, alteplaza, amiloryd, antagoniści glikoproteiny IIb/IIIa, antagoniści receptora angiotensyny II, apiksaban, aPTT, cyklosporyna, czas protrombinowy, dabigatran, dextran 40, działanie fibrynolityczne, enoksaparyna sodowa, glikokortykosteroidy systemowe, hemostaza, hiperkaliemia, inhibitory agregacji płytek krwi, inhibitory konwertazy angiotensyny, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwzakrzepowy, leki moczopędne oszczędzające potas, leki trombolityczne, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ostry zespół wieńcowy, parametry krzepnięcia, powikłania krwotoczne, preparaty potasu, reteplaza, rywaroksaban, salicylany, spironolakton, stężenie potasu, streptokinaza, takrolimus, tenekteplaza, triamteren, trimetoprim, tyklopidyna, układ krzepnięcia, urokinaza, warfaryna - Leksykon leków
Interakcje leku – Ramicor 5 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne wynikające z jego wpływu na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA). Szczególnie istotne jest unikanie podwójnej blokady układu RAA poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu, ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności. Przeciwwskazane jest także stosowanie ramiprylu podczas hemodializy z błonami poliakrylonitrylowymi oraz aferezy lipoprotein LDL, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktoidalnych. Ponadto, kojarzenie ramiprylu z sakubitrylem i walsartanem jest przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka obrzęku naczynioruchowego. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu diuretyków oszczędzających potas, suplementów potasu, heparyny, trimetoprimu, takrolimusu, cyklosporyny oraz antagonistów receptora angiotensyny II, aby zapobiec hiperkaliemii.
afereza lipoprotein, agranulocytoza, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk oszczędzający potas, dobutamina, dopamina, epinefryna, ewerolimus, hemodializa, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor DPP-4, inhibitor mTOR, izoproterenol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwcukrzycowy, neutropenia, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prokainamid, racekadotryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl z walsartanem, sole litu, spironolakton, sympatykomimetyk wazopresyjny, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, trombocytopenia, układ RAA, wildagliptyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Enalapril Vitabalans 5 mg
Enalapryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z sakubitrylem i walsartanem, które jest przeciwwskazane z powodu wysokiego ryzyka obrzęku naczynioruchowego. Podobne ryzyko występuje przy łączeniu enalaprylu z racekadotrylem, inhibitorami mTOR (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz wildagliptyną. Enalapryl wykazuje działanie oszczędzające potas, co w połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, trimetoprimem, ko-trimoksazolem, cyklosporyną i heparyną może prowadzić do hiperkaliemii, wymagając ścisłego monitorowania stężenia potasu. Ponadto, enalapryl może nasilać działanie hipoglikemizujące insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych, zwiększając ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek.
aliskiren, allopurynol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, aurotiojabłczan sodu, azotan, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, doustny lek hipoglikemizujący, działanie hipotensyjne, enalapryl maleinianu, ewerolimus, funkcja nerek, gospodarka potasowa, heparyna, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipotonia ortostatyczna, inhibitor COX-2, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4, inhibitor enkefalinazy, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, insulina, ko-trimoksazol, lek antypsychotyczny, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek sympatykomimetyczny, leukopenia, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nitrogliceryna, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, prokainamid, racekadotryl, sakubitryl z walsartanem, spironolakton, sulfametoksazol, syrolimus, temsyrolimus, tiazyd, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Inspra 25 mg
Lek Inspra (eplerenon) w dawkach 25 mg i 50 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, stężeniem potasu w surowicy >5,0 mmol/l, ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) oraz ciężką niewydolnością wątroby klasy C wg Child-Pugh. Ze względu na mechanizm oszczędzania potasu, stosowanie eplerenonu u tych pacjentów zwiększa ryzyko hiperkaliemii, co może prowadzić do zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca. Ponadto, tabletki zawierają laktozę jednowodną (35,7 mg w dawce 25 mg i 71,4 mg w dawce 50 mg), co wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
amiloryd, antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, EGFR, ekspozycja systemowa, eplerenon, hiperkaliemia, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, lek moczopędny oszczędzający potas, lek oszczędzający potas, nadwrażliwość na eplerenon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, powikłanie kardiologiczne, przesączanie kłębuszkowe, skala Child-Pugh, spironolakton, stężenie potasu w surowicy, substancja pomocnicza, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone zespoły miasteniczne – Leczenie
Wrodzone zespoły miasteniczne (CMS) to heterogenna grupa genetycznych zaburzeń przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, wymagająca precyzyjnej diagnostyki genetycznej dla optymalizacji leczenia. Terapia farmakologiczna opiera się na mechanizmach zwiększających dostępność acetylocholiny (ACh) w szczelinie synaptycznej lub skracających czas trwania prądu synaptycznego w zespole powolnego kanału. Inhibitory acetylocholinesterazy (AChEI), takie jak pirydostygmina i neostygmina, są skuteczne w CMS presynaptycznych, postsynaptycznych (np. mutacje CHRNE, RAPSN) oraz w defektach glikozylacji, ale przeciwwskazane w zespole powolnego kanału, CMS z mutacją DOK7, COLQ, COL13A1, LAMB2, LRP4 i MUSK. Agoniści receptorów β2-adrenergicznych (efedryna, salbutamol) stosowani są zwłaszcza w CMS z DOK7, COLQ, COL13A1, LRP4 i MUSK, z dawkowaniem salbutamolu do 12 mg/dobę u dorosłych oraz odpowiednio dostosowanym u dzieci. 3,4-diaminopirydyna (3,4-DAP) zwiększa presynaptyczne uwalnianie ACh i jest stosowana jako terapia uzupełniająca lub pierwszego rzutu w wybranych podtypach. Fluoksetyna i chinidyna, blokery kanałów receptorów ACh, są preferowane w zespole powolnego kanału. Leczenie wspomagające obejmuje fizjoterapię, terapię zajęciową, logopedię oraz wsparcie oddechowe i żywieniowe, w tym wentylację nieinwazyjną i żywienie enteralne. Regularna, multidyscyplinarna opieka jest niezbędna do monitorowania skuteczności terapii i progresji choroby.
4-diaminopirydyna, acetazolamid, acetylocholina, amifamprydyna, amiloryd, antysensowny oligonukleotyd, azatiopryna, chinidyna, CPAP, efedryna, fluoksetyna, gastrostomia, inhibitor acetylocholinesterazy, jejunostomia, miastenia gravis, neostygmina, pirydostygmina, prednizon, przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, salbutamol, sekwencjonowanie całego eksomu, spironolakton, teofilina, wrodzony zespół miasteniczny, zespół powolnego kanału, zespół szybkiego kanału, żywienie enteralne - Leksykon leków
Interakcje leku – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Preparat CoAramlessa, zawierający peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, szczególnie w kontekście układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA). Podwójna blokada RAA zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek. Przeciwwskazane jest łączenie z sakubitrylem/walsartanem (zachować 36-godzinny odstęp), aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub dysfunkcją nerek oraz z lekami zwiększającymi ryzyko obrzęku naczynioruchowego (racekadotryl, inhibitory mTOR, gliptyny). Hiperkaliemia jest szczególnie istotna przy jednoczesnym stosowaniu leków oszczędzających potas, suplementów potasu, heparyn, immunosupresyjnych (cyklosporyna, takrolimus), trimetoprimu i kotrimoksazolu. Zaleca się ścisłe monitorowanie stężenia potasu w surowicy przy koniecznym łączeniu terapii.
aliskiren, amiloryd, amlodypina, antagonista receptora angiotensyny II, azol przeciwgrzybiczny, baklofen, cyklosporyna, dantrolen, diltiazem, doustny lek hipoglikemizujący, działanie hipoglikemizujące, eplerenon, estramustyna, ewerolimus, glicerolu triazotan, gliptyna, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, hipokaliemia, indapamid, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy, insulina, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, lek immunosupresyjny, lek moczopędny nieoszczędzający potasu, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwdepresyjny typu imipraminy, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, linagliptyna, makrolid, neuroleptyk, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, podwójna blokada RAA, racekadotryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, ryfampicyna, saksagliptyna, sakubitryl i walsartan, sitagliptyna, spironolakton, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, temsyrolimus, tetrakozaktyd, torsade de pointes, triamteren, trimetoprim, układ renina-angiotensyna-aldosteron, werapamil, wildagliptyna, zaburzenia czynności nerek, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Casaro 32 mg
Kandesartan cyleksetyl, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową. Jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. spironolakton, eplerenon), suplementami potasu, substytutami soli zawierającymi potas oraz heparyną może prowadzić do hiperkaliemii, co wymaga regularnej kontroli stężenia potasu w surowicy. Ponadto, kojarzenie kandesartanu z preparatami litu jest niezalecane ze względu na ryzyko odwracalnego wzrostu stężenia litu i nasilenia jego toksyczności, co również wymaga monitorowania. Interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2, kwasem acetylosalicylowym (>3 g/dobę) oraz nieselektywnymi NLPZ, mogą osłabiać działanie hipotensyjne kandesartanu i zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek oraz hiperkaliemii, szczególnie u osób starszych i z istniejącą dysfunkcją nerek. W takich przypadkach zaleca się ostrożność, odpowiednie nawodnienie oraz kontrolę funkcji nerek.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, działanie hipotensyjne, enalapryl, eplerenon, etynyloestradiol, farmakokinetyka, glibenklamid, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, kwas acetylosalicylowy, leki moczopędne oszczędzające potas, lewonorgestrel, niedociśnienie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, ostra niewydolność nerek, preparaty litu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, toksyczność litu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Interakcje leku – Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg + 50 mg)/ml
Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 3 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy w 1 ml, co odpowiada 40 mmol/l jonów potasu i 40 mmol/l jonów chlorkowych. Produkt wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, szczególnie z lekami wpływającymi na gospodarkę wodno-elektrolitową oraz stężenie potasu w osoczu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiponatremii w przypadku jednoczesnego stosowania leków pobudzających lub nasilających działanie wazopresyny (np. chlorpropamid, SSRI, NLPZ, desmopresyna) oraz leków moczopędnych i przeciwpadaczkowych (np. okskarbazepina). Ponadto, stosowanie roztworu u pacjentów przyjmujących leki oszczędzające potas (spironolakton, eplerenon), inhibitory ACE (ramipril, perindopril) czy antagoniści receptora angiotensyny II (losartan, walsartan) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko hiperkaliemii. Interakcje z glikozydami naparstnicy i lekami przeciwarytmicznymi są istotne klinicznie, gdyż zmiany stężenia potasu mogą wpływać na ich skuteczność i toksyczność, co ma znaczenie w terapii zaburzeń rytmu serca.
aglutynacja, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, arytmia, chinidyna, chlorpropamid, cyklofosfamid, cyklosporyna, desmopresyna, digoksyna, eplerenon, glikozyd naparstnicy, glukoneogeneza, hemoliza, hiperkaliemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hiponatremia, ifosfamid, inhibitor ACE, karbamazepina, lek moczopędny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, NLPZ, okskarbazepina, oksytocyna, prokainamid, spironolakton, SSRI, takrolimus, terlipresyna, triamteren, wazopresyna, winkrystyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Prestozek Combi 4 mg + 5 mg
Prestozek Combi to preparat zawierający peryndopryl z tert-butyloaminą oraz amlodypinę, którego profil interakcji lekowych wynika z właściwości obu składników. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu, cyklosporyny, heparyny oraz litu, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i toksyczności (np. neurotoksyczność litu). Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym kwas acetylosalicylowy w dawce ≥3 g/dobę, mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek. Ponadto, inhibitory mTOR, takrolimus, racekadotryl oraz sakubitryl/walsartan zwiększają ryzyko obrzęku naczynioruchowego, co wymaga szczególnej ostrożności lub przeciwwskazań w terapii skojarzonej.
alfuzosyna, aliskiren, amifostyna, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, atorwastatyna, azol przeciwgrzybiczy, baklofen, cyklosporyna, dantrolen, digoksyna, diltiazem, doksazosyna, erytromycyna, ewerolimus, heparyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, inhibitor ACE, inhibitor mTOR, inhibitor proteazy, klarytromycyna, ko-trimoksazol, kortykosteroid, lek blokujący receptor alfa-adrenergiczny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, lek rozszerzający naczynia, lek sympatykomimetyczny, makrolid, neurotoksyczność, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, prazosyna, racekadotryl, ryfampicyna, sakubitryl walsartan, sodu aurotiojabłczan, spironolakton, sulfonamid hipoglikemizujący, symwastatyna, syrolimus, takrolimus, tamsulosyna, temsyrolimus, terazosyna, tetrakozaktyd, triamteren, trimetoprym, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, werapamil, wildagliptyna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej, zawroty głowy, ziele dziurawca - Leksykon leków
Interakcje leku – Polpril 10 mg
Ramipryl, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie ramiprylu z sakubitrylem i walsartanem, podwójną blokadą układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) oraz podczas zabiegów pozaustrojowych z użyciem błon poliakrylonitrylowych lub dekstranu siarczanu, ze względu na wysokie ryzyko obrzęku naczynioruchowego, ciężkich reakcji anafilaktoidalnych, niedociśnienia, hiperkaliemii i ostrej niewydolności nerek. Leki zwiększające stężenie potasu (spironolakton, triamteren, amiloryd, suplementy potasu, trimetoprym, cyklosporyna, heparyna) mogą indukować hiperkaliemię, dlatego wymagają ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Ponadto, ramipryl nasila działanie hipotensyjne diuretyków, azotanów, trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych, alfa-blokerów i alkoholu, co wymaga kontroli ciśnienia tętniczego i unikania spożycia alkoholu podczas terapii.
afereza lipoprotein, alfa-bloker, aliskiren, allopurinol, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, azotan, baklofen, cyklosporyna, cytostatyk, diuretyk, dobutamina, dopamina, działanie hipoglikemizujące, epinefryna, ewerolimus, hemodializa, hemofiltracja, heparyna, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, inhibitor mTOR, insulina, izoproterenol, ko-trimoksazol, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, lek hipotensyjny, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek sympatykomimetyczny, lek wazopresyjny, lek znieczulający, morfologia krwi, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, prokainamid, racekadotryl, ramipryl, reakcja anafilaktoidalna, reakcja hipoglikemiczna, sakubitryl z walsartanem, sole litu, spironolakton, sulfametoksazol, syrolimus, temsyrolimus, triamteren, trimetoprym, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wildagliptyna