płukanie żołądka
Płukanie żołądka to procedura medyczna polegająca na usunięciu treści żołądkowej poprzez wprowadzenie do żołądka sondy nosowo-żołądkowej i przepłukanie go płynem. Najczęściej wykonuje się ją w przypadkach ostrych zatruć substancjami toksycznymi, przedawkowania leków lub zatrucia pokarmowego, gdy konieczne jest szybkie usunięcie toksyn przed ich wchłonięciem do krwiobiegu.
Zabieg wykonuje się zazwyczaj w warunkach szpitalnych, szczególnie na oddziałach ratunkowych. Procedura obejmuje wprowadzenie sondy przez nos lub usta do żołądka, a następnie podawanie i odsysanie płynu (najczęściej soli fizjologicznej) w celu rozcieńczenia i usunięcia toksyn. Przed wykonaniem płukania należy ocenić stan świadomości pacjenta i upewnić się, że nie występują przeciwwskazania, takie jak oparzenia lub perforacja przewodu pokarmowego.
Skuteczność płukania żołądka jest największa, gdy zostanie wykonane w ciągu pierwszej godziny od spożycia substancji toksycznej. Po tym czasie efektywność zabiegu znacząco spada ze względu na przejście toksyn do dalszych odcinków przewodu pokarmowego. W aktualnych wytycznych medycznych podkreśla się, że płukanie żołądka powinno być stosowane selektywnie, po dokładnej ocenie potencjalnych korzyści i ryzyka dla pacjenta.
Do możliwych powikłań płukania żołądka należą: aspiracja treści żołądkowej do dróg oddechowych, urazy mechaniczne przewodu pokarmowego, zaburzenia elektrolitowe, bradykardia odruchowa oraz perforacja przełyku lub żołądka. Ze względu na te ryzyka oraz dostępność alternatywnych metod detoksykacji, takich jak podanie węgla aktywowanego, częstość wykonywania płukania żołądka w praktyce klinicznej w ostatnich latach zmniejszyła się.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Telmisartan Medical Valley 40 mg
Przedawkowanie telmisartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, prowadzi do istotnych zaburzeń hemodynamicznych, w tym niedociśnienia tętniczego i tachykardii, będących wynikiem rozszerzenia naczyń obwodowych oraz zmniejszenia oporu naczyniowego. W niektórych przypadkach obserwuje się paradoksalną bradykardię, co wskazuje na złożoność mechanizmów autonomicznej regulacji układu sercowo-naczyniowego. Objawy takie jak zawroty głowy wynikają z hipoperfuzji mózgowej, natomiast poważnym powikłaniem jest ostre uszkodzenie nerek, manifestujące się wzrostem stężenia kreatyniny w surowicy i potencjalnym rozwojem ostrej niewydolności nerek. Ze względu na długi okres półtrwania telmisartanu (~24 h) oraz jego wysokie (>99,5%) wiązanie z białkami osocza, eliminacja leku jest utrudniona, a hemodializa nie jest skuteczną metodą usuwania substancji czynnej.
aminy presyjne, antagonista receptora angiotensyny II, antidotum, blokada receptora angiotensyny II, bradykardia paradoksalna, elektrokardiografia, hemodializa, hipoperfuzja mózgowa, hipoperfuzja narządowa, indukcja wymiotów, leczenie objawowe, niedociśnienie tętnicze, objętość wewnątrznaczyniowa, okres półtrwania, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, płukanie żołądka, receptor AT1, rozszerzenie naczyń obwodowych, stężenie kreatyniny, suplementacja płynów, tachykardia, technika nerkozastępcza, węgiel aktywny, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Nifuratel – Przedawkowanie
Nifuratel, stosowany w preparatach takich jak Macmiror (tabletki powlekane 200 mg) oraz w połączeniu z nystatyną w formach dopochwowych Macmiror Complex (100 mg nifuratelu i 40 000 j.m. nystatyny w 1 g maści) i Macmiror Complex 500 (500 mg nifuratelu i 200 000 j.m. nystatyny w globulkach), charakteryzuje się brakiem udokumentowanych przypadków przedawkowania. Ryzyko toksyczności jest zróżnicowane w zależności od drogi podania: doustna forma teoretycznie może prowadzić do przedawkowania przy spożyciu nadmiernej liczby tabletek, jednak brak jest klinicznych danych potwierdzających takie zdarzenia. Preparaty dopochwowe wykazują bardzo niskie ryzyko przedawkowania ze względu na miejscową aplikację i ograniczoną absorpcję systemową.
absorpcja systemowa, dawka toksyczna, droga podania, globulki, leczenie objawowe, Macmiror Complex, maść dopochwowa, monitorowanie parametrów życiowych, nifuratel, nystatyna, płukanie pochwy, płukanie żołądka, podtrzymywanie funkcji życiowych, preparat leczniczy, tabletki powlekane, węgiel aktywowany - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sitagliptin Reddy 100 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, choć rzadko wiąże się z poważnymi powikłaniami, wymaga szczególnej uwagi klinicznej. W badaniach fazy I podawano dawki do 800 mg jednorazowo (8-krotność maksymalnej dawki dobowej 100 mg) oraz do 600 mg/dobę przez 10 dni i 400 mg/dobę przez 28 dni, nie obserwując istotnych działań niepożądanych zależnych od dawki. Minimalne wydłużenie odstępu QTc w EKG odnotowano przy dawce 800 mg, jednak bez znaczenia klinicznego. Potencjalne objawy ciężkiego przedawkowania, choć niepotwierdzone klinicznie, mogą obejmować zaburzenia przewodu pokarmowego, elektrolitowe oraz arytmie serca. W przypadku przedawkowania zaleca się usunięcie niewchłoniętego leku (płukanie żołądka, węgiel aktywowany), monitorowanie EKG oraz leczenie objawowe w warunkach szpitalnych.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dilzem 180 retard 180 mg
Przedawkowanie diltiazemu chlorowodorku, zwłaszcza w dawce 180 mg (Dilzem 180 Retard), prowadzi do poważnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego i nerkowego, które mogą zagrażać życiu. Objawy kliniczne obejmują nasilone niedociśnienie tętnicze, bradykardię zatokową (<60 uderzeń/min), bloki przedsionkowo-komorowe różnego stopnia, ostre uszkodzenie nerek spowodowane hipoperfuzją oraz wstrząs. Mechanizmy tych objawów wynikają z nadmiernej blokady kanałów wapniowych, prowadzącej do rozszerzenia naczyń obwodowych, hamowania węzła zatokowego i przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz wtórnej hipoperfuzji narządowej.
adrenalina, antagonista wapnia, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia zatokowa, całkowity blok serca, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, Dilzem, diureza, diureza osmotyczna, dobutamina, elektrokardiogram, elektrostymulacja serca, glukagon, glukonian wapnia, hipoperfuzja nerek, kanał wapniowy, lek inotropowy, naczynie obwodowe, niedociśnienie, niedotlenienie tkanek, noradrenalina, ostre uszkodzenie nerek, parametr hemodynamiczny, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, rozkojarzenie przedsionkowo-komorowe, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, układ sercowo-naczyniowy, wazopresor, wstrząs, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Proxacin 1% 10 mg/ml
Cyprofloksacyna, substancja czynna Proxacin 1%, nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego wobec płodu na podstawie dostępnych danych klinicznych i badań na zwierzętach. Niemniej jednak, ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia niedojrzałej chrząstki stawowej, szczególnie w okresie okołoporodowym, stosowanie tego leku u kobiet w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko dla płodu. Cyprofloksacyna przenika do mleka matki, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia chrząstek stawowych u niemowląt; w przypadku konieczności terapii należy przerwać karmienie. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności przerwania karmienia i rozważyć alternatywne metody żywienia dziecka.
ból mięśniowo-szkieletowy, chinolony, cyprofloksacyna, cyprofloksacyna w ciąży, depresja, drgawki, dyzestezje, działanie teratogenne, fluorochinolony, krwiomocz, parestezje, płukanie żołądka, przedawkowanie cyprofloksacyny, przenikanie do mleka kobiecego, reakcja psychotyczna, stan padaczkowy, uszkodzenie chrząstki stawowej, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia neuropsychiatryczne, zaburzenia snu, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, zerwanie ścięgna - Leksykon substancji czynnych
Cynchokaina – Przedawkowanie
Cynchokainy chlorowodorek, zawarty w preparacie Proktosedon w dawce 5 mg/g maści lub czopka, jest miejscowym środkiem znieczulającym stosowanym w leczeniu objawowym hemoroidów i innych dolegliwości odbytu. Preparat zawiera również hydrokortyzon (5 mg), siarczan neomycyny (10 mg) oraz eskulinę (10 mg). Dotychczas nie odnotowano przypadków zatrucia ani toksyczności związanej z przedawkowaniem cynchokainy w formie doodbytniczej. W przypadku niezamierzonego połknięcia czopków zaleca się płukanie żołądka w celu ograniczenia wchłaniania substancji czynnych do krwiobiegu. Systemowa absorpcja cynchokainy jest ograniczona przy prawidłowym stosowaniu, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych.
amidowy lek znieczulający, bradykardia, chlorowodorek cynchokainy, ciśnienie tętnicze, czopek doodbytniczy, depresja oddechowa, drgawki, eskulina, hemoroidy, hydrokortyzon, leczenie przeciwdrgawkowe, maść doodbytnicza, obrzęk naczynioruchowy, płukanie żołądka, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja anafilaktyczna, siarczan neomycyny, skurcz oskrzeli, środek znieczulający, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie oddechu - Leksykon substancji czynnych
Lorazepam – Przedawkowanie
Lorazepam, będący benzodiazepiną, w przypadku przedawkowania wywołuje depresję ośrodkowego układu nerwowego (OUN) o różnym nasileniu, od senności i splątania po śpiączkę i zgon. Objawy zależą od dawki, współistniejącego spożycia alkoholu lub innych leków depresyjnych dla OUN oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. W łagodnych przypadkach dominują senność, letarg i ospałość, natomiast w ciężkich obserwuje się dyzartrię, ataksję, depresję oddechową, niedociśnienie, a nawet zatrzymanie krążenia. Szczególne ryzyko stanowi depresja oddechowa u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Przedawkowanie często ma charakter skojarzony, co komplikuje obraz kliniczny i zwiększa ryzyko powikłań, zwłaszcza przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, które mogą nasilać ryzyko drgawek podczas leczenia flumazenilem.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, benzodiazepina, bezdech, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja układu sercowo-naczyniowego, dializa, dyzartria, flumazenil, glukuronid lorazepamu, hipotonia mięśniowa, indukcja wymiotów, lek benzodiazepinowy, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, letarg, lorazepam, niedociśnienie, noradrenalina, oczopląs, ospałość, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, reakcja paradoksalna, senność, śpiączka, splątanie umysłowe, substancja depresyjna OUN, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Dimastin 1 mg/g
Dimastin w postaci żelu zawiera 1 mg/g dimetyndenu maleinianu i jest stosowany miejscowo na skórę. Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania przy prawidłowej aplikacji miejscowej, jednak przypadkowe połknięcie może prowadzić do objawów przedawkowania leków przeciwhistaminowych H1. Objawy te różnią się w zależności od wieku pacjenta: u dorosłych dominuje senność i łagodne objawy przeciwmuskarynowe, natomiast u dzieci i osób starszych występuje pobudzenie OUN, niezborność ruchowa, halucynacje, skurcze toniczno-kloniczne, rozszerzenie źrenic, suchość w jamie ustnej, zaczerwienienie twarzy, hipotensja, zatrzymanie moczu oraz gorączka.
antagonista receptora histaminowego H1, ataksja, dimetyndenu maleinian, dysfagia, działanie antagonistyczne, działanie przeciwmuskarynowe, halucynacja, hipotensja, kserostomia, lek przeciwhistaminowy, mydriaza, niezborność ruchowa, objaw przeciwmuskarynowy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie OUN, pobudzenie psychoruchowe, rozszerzenie źrenic, spadek ciśnienia tętniczego, środek przeczyszczający, suchość w jamie ustnej, węgiel aktywny, zahamowanie czynności OUN, zatrucie lekiem przeciwhistaminowym, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tranexamic Acid Tillomed 500 mg
Przedawkowanie kwasu traneksamowego manifestuje się objawami wieloukładowymi, obejmującymi układ pokarmowy (nudności, wymioty, biegunka), nerwowy (zawroty głowy, ból głowy, drgawki), sercowo-naczyniowy (objawy ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze) oraz mięśniowy (miopatia). Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko zakrzepicy, zwłaszcza u pacjentów z predyspozycjami. Drgawki występują częściej przy wysokich dawkach leku i stanowią poważne zagrożenie życia. Warto podkreślić, że przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, co wymaga monitorowania stanu pacjenta.
biegunka, ból głowy, diureza, drgawki, hipoperfuzja narządów, kwas traneksamowy, leczenie przeciwdrgawkowe, leczenie przeciwzakrzepowe, miopatia, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy ortostatyczne, odwodnienie, ostre zatrucie, parametry krzepnięcia, płukanie żołądka, równowaga wodno-elektrolitowa, tkanka mięśniowa, węgiel aktywowany, wstrząs, wymioty, zaburzenia elektrolitowe, zakrzepica, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tamsunorm Combi 6 mg + 0,4 mg
Przedawkowanie Tamsunorm Combi, zawierającego solifenacynę (6 mg) i tamsulosynę (0,4 mg), może prowadzić do poważnych objawów klinicznych wynikających z nasilonego działania antycholinergicznego solifenacyny oraz ostrej hipotonii indukowanej przez tamsulosynę. W badaniach klinicznych odnotowano tolerancję dawki aż do 126 mg solifenacyny bursztynianu i 5,6 mg tamsulosyny chlorowodorku, z jedynie łagodną suchością w jamie ustnej utrzymującą się przez 16 dni. W przypadku przedawkowania zaleca się natychmiastowe podanie węgla aktywnego oraz, jeśli możliwe, płukanie żołądka w ciągu godziny od zdarzenia, przy jednoczesnym unikaniu wywoływania wymiotów. Leczenie objawowe powinno być dostosowane do specyfiki objawów, w tym stosowanie fizostygminy lub karbacholu przy ciężkich objawach ośrodkowych, benzodiazepin przy drgawkach, a także cewnikowanie pęcherza w przypadku zatrzymania moczu.
arytmia, benzodiazepiny, beta-adrenolityki, białka osocza, bradykardia, bursztynian solifenacyny, cewnikowanie pęcherza, chlorowodorek tamsulosyny, częstoskurcz, drgawki, działanie antycholinergiczne, fizostygmina, hemodializa, hipokaliemia, nadmierne pobudzenie, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, objawy antycholinergiczne ośrodkowe, ostra hipotonia, płukanie żołądka, receptory alfa-1 adrenergiczne, receptory muskarynowe, solifenacyna i tamsulosyna, sztuczne oddychanie, tamsulosyna, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nexpram 10 mg
Przedawkowanie escytalopramu, choć często przebiega z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami, może prowadzić do poważnych powikłań, zwłaszcza przy dawkach od 400 mg do 800 mg oraz w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków psychoaktywnych. Objawy toksyczności dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, drżenie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, zespół serotoninowy, drgawki, śpiączka), układu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu sercowo-naczyniowego (niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wydłużenie odstępu QT, arytmie). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia i hiponatremia, które zwiększają ryzyko powikłań kardiologicznych i neurologicznych.
arytmia, badanie EKG, bradyarytmia, częstoskurcz, drgawki, drżenie mięśniowe, hipokaliemia, hiponatremia, interakcja lekowa, niedociśnienie tętnicze, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie escytalopramu, śpiączka, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sandimmun Neoral 50 mg
Przedawkowanie cyklosporyny, szczególnie w formie pozajelitowej, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, z toksycznością znacznie wyższą niż przy podaniu doustnym (LD50 dożylne: myszy 148 mg/kg, szczury 104 mg/kg, króliki 46 mg/kg vs. doustne: myszy 2329 mg/kg, szczury 1480 mg/kg, króliki >1000 mg/kg). Objawy przedawkowania różnią się w zależności od drogi podania: doustne dawki do 10 g (ok. 150 mg/kg) wywołują umiarkowanie ciężkie, odwracalne zaburzenia czynności nerek, wymioty, senność, ból głowy i częstoskurcz, natomiast pozajelitowe przedawkowanie prowadzi do ciężkich objawów, zwłaszcza u wcześniaków. Nefrotoksyczność jest kluczowym powikłaniem, wymagającym monitorowania funkcji nerek i parametrów życiowych.
badanie toksykologiczne, ciężkie powikłanie, cyklosporyna, dawka śmiertelna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, leczenie podtrzymujące, monitorowanie funkcji nerek, monitorowanie parametrów życiowych, nefrotoksyczność, płukanie żołądka, podanie doustne, podanie pozajelitowe, Sandimmun Neoral, węgiel aktywowany, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mirtagen 15 mg
Przedawkowanie mirtazapiny, substancji czynnej leku Mirtagen, może prowadzić do depresji ośrodkowego układu nerwowego objawiającej się dezorientacją i przedłużonym działaniem sedatywnym oraz do zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak tachykardia i niestabilność ciśnienia tętniczego (łagodne nadciśnienie lub niedociśnienie). Dawki terapeutyczne mieszczą się w zakresie 15-45 mg, natomiast znaczne przekroczenie tych wartości zwiększa ryzyko poważnych powikłań, w tym wydłużenia odstępu QT i częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, które mogą prowadzić do nagłego zatrzymania krążenia. Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie mieszane, obejmujące jednoczesne przyjęcie innych substancji, co znacząco podnosi ryzyko zagrażających życiu zdarzeń niepożądanych.
częstoskurcz komorowy torsade de pointes, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dezorientacja, działanie sedatywne, leczenie objawowe, mirtazapina, monitorowanie EKG, monitorowanie elektrokardiograficzne, nadciśnienie łagodne, nadciśnienie tętnicze, nagłe zatrzymanie krążenia, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, przedawkowanie mirtazapiny, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
Przedawkowanie leku CoArprenessa, zawierającego 10 mg peryndoprylu z argininą oraz 2,5 mg indapamidu, prowadzi do istotnego niedociśnienia tętniczego, które może skutkować objawami takimi jak nudności, wymioty, kurcze mięśniowe, zawroty głowy, senność, a w cięższych przypadkach splątanie i zaburzenia świadomości. Charakterystyczne jest również występowanie skąpomoczu (<500 ml/dobę) lub bezmoczu (<100 ml/dobę) w wyniku hipowolemii i niedokrwienia nerek. Przedawkowanie wiąże się także z poważnymi zaburzeniami elektrolitowymi, w tym hiponatremią (<135 mmol/l) i hipokaliemią (<3,5 mmol/l), które mogą nasilać objawy kliniczne i prowadzić do powikłań kardiologicznych. Diagnostyka powinna obejmować monitorowanie ciśnienia tętniczego, częstości i rytmu serca, stanu świadomości, diurezy godzinowej oraz stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej.
bezmocz, ciśnienie tętnicze krwi, diureza godzinowa, hemodializa, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, indapamid, izotoniczny roztwór soli fizjologicznej, kurcze mięśniowe, metody nerkozastępcze, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, nudności i wymioty, perfuzja mózgowa, peryndopryl z argininą, peryndoprylat, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, równowaga kwasowo-zasadowa, skąpomocz, splątanie, węgiel aktywowany, zaburzenia świadomości, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Okitask 25 mg
Przedawkowanie ketoprofenu, substancji czynnej leku Okitask (25 mg ketoprofenu w jednej saszetce), może prowadzić do objawów o różnym nasileniu, zależnie od dawki. Objawy łagodne, takie jak ospałość, senność, ból brzucha, nudności i wymioty, pojawiają się nawet przy umiarkowanym przekroczeniu dawki terapeutycznej. Przy dawkach znacznie przekraczających 2,5 g ketoprofenu obserwuje się cięższe objawy, w tym depresję oddechową, śpiączkę oraz drgawki. Rzadziej występują powikłania takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia ciśnienia tętniczego (niedociśnienie lub nadciśnienie) oraz ostra niewydolność nerek.
ból brzucha, depresja oddechowa, diureza, dolegliwość przewodu pokarmowego, drgawki, hemodializa, intensywna terapia, ketoprofen, ketoprofen z lizyną, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwasica, nadciśnienie, niedociśnienie, nudności, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, śpiączka, wymioty, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Prestozek Combi 4 mg + 10 mg
Przedawkowanie leku Prestozek Combi, zawierającego peryndopryl i amlodypinę, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, manifestujące się głównie ciężkim niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem krążeniowym oraz zaburzeniami rytmu serca. Amlodypina powoduje silną wazodylatację obwodową i odruchową tachykardię, natomiast peryndopryl, jako inhibitor ACE, może wywoływać niedociśnienie, zaburzenia elektrolitowe (zwłaszcza hiperkaliemię), niewydolność nerek, bradykardię, a także objawy takie jak kaszel i lęk. W literaturze opisano przypadki długotrwałego niedociśnienia i wstrząsu, które w niektórych sytuacjach zakończyły się zgonem pacjenta.
białko osocza, blokada kanałów wapniowych, bradykardia, glukonian wapnia, hemodializa, hiperkaliemia, hiperwentylacja, hipoperfuzja tkanek, kołatanie serca, konwertaza angiotensyny, kreatynina w surowicy, lek wazokonstrykcyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opór naczyniowy, płukanie żołądka, rozrusznik serca, rozszerzenie naczyń obwodowych, stymulacja elektryczna serca, tachykardia, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodylatacja obwodowa, węgiel aktywny, wstrząs krążeniowy, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Zyprazydon – Przedawkowanie
Zyprazydon, atypowy lek przeciwpsychotyczny, w przypadku przedawkowania może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych i kardiologicznych. Największa odnotowana dawka jednorazowa wynosiła 12 800 mg, co skutkowało zespołem pozapiramidowym oraz wydłużeniem odstępu QT do 446 ms, bez poważnych następstw sercowych. Typowe objawy przedawkowania obejmują zespół pozapiramidowy (parkinsonizm, akatyzja, dystonia, dyskinezy), senność, drżenie, niepokój, napady drgawkowe oraz reakcje dystoniczne głowy i szyi. Obniżenie świadomości stanowi szczególne zagrożenie ze względu na ryzyko aspiracji treści żołądkowej i powikłań oddechowych. Ze względu na ryzyko arytmii konieczne jest ciągłe monitorowanie EKG i układu krążenia.
akatyzja, amina presyjna, arytmia, atypowy lek przeciwpsychotyczny, benzodiazepina, biperiden, drżenie, dyskineza, dystonia, hipokaliemia, hipomagnezmia, hipotensja, intoksykacja, kręcz szyi, kurcz powiek, lek antycholinergiczny, napad drgawkowy, niepokój, objaw parkinsonowski, obniżenie świadomości, odstęp QT, płukanie żołądka, reakcja dystoniczna, senność, stan przedśpiączkowy, szczękościsk, węgiel aktywowany, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie rytmu serca, zachłystowe zapalenie płuc, zapis EKG, zespół pozapiramidowy, zyprazydon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Driptane 5 mg
Przedawkowanie oksybutyniny chlorowodorku (substancji czynnej leku Driptane) prowadzi do nasilenia działania antycholinergicznego, manifestującego się objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego (niepokój, pobudzenie psychoruchowe, zachowania psychotyczne), układu krążenia (zaczerwienienie skóry twarzy, spadek ciśnienia tętniczego, niewydolność krążenia), układu oddechowego (niewydolność oddechowa), układu nerwowo-mięśniowego (porażenie mięśni, szczególnie niebezpieczne przy zajęciu mięśni oddechowych) oraz zaburzeniami stanu świadomości (śpiączka). Dodatkowo mogą wystąpić gorączka, tachykardia i zatrzymanie moczu. Objawy te mogą osiągnąć poziom zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.
cewnikowanie, diazepam, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane leku, fizostygmina, gorączka, hipertermia, hipotensja, leczenie wspomagające, mięsień oddechowy, neostygmina, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, objaw antycholinergiczny, oddział intensywnej terapii, oksybutynina chlorowodorek, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, porażenie mięśni, propranolol, respirator, śpiączka, tachykardia, wlew dożylny, zachowanie psychotyczne, zapaść sercowo-naczyniowa, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nagardlan 1,5 mg/ml
Przedawkowanie roztworu do stosowania w jamie ustnej Nagardlan (1,5 mg/ml, benzydamina chlorowodorek) powyżej 300 mg może wywołać poważne objawy kliniczne, w tym zaburzenia neurologiczne (niepokój, halucynacje wzrokowe, drgawki, ataksja), objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha), skórne (pokrzywka, fotosensytywność), a także zaburzenia sercowo-naczyniowe (tachykardia) i oddechowe (zahamowanie czynności ośrodka oddechowego). Objawy te są zazwyczaj odwracalne, jednak u dzieci i przy bardzo dużych dawkach mogą mieć ciężki przebieg z ryzykiem powikłań zagrażających życiu. Mniejsze dawki zwykle wywołują łagodniejsze reakcje, takie jak wysypka czy zaburzenia snu.
ataksja, benzydaminy chlorowodorek, ból brzucha, drgawki, fotosensytywność, halucynacje wzrokowe, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objawy neurologiczne, objawy żołądkowo-jelitowe, płukanie żołądka, podrażnienie przełyku, pokrzywka, tachykardia, zaburzenia oddechowe, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zahamowanie czynności ośrodka oddechowego, zatrucie benzydaminą, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tussal Antitussicum 15 mg
Lek Tussal Antitussicum zawiera 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku w tabletce i jest stosowany jako środek przeciwkaszlowy. Przedawkowanie tego leku może wywołać szerokie spektrum objawów obejmujących układ pokarmowy (nudności, wymioty), ośrodkowy układ nerwowy (pobudzenie, zawroty głowy, dyzartria, dystonia, splątanie, senność, oczopląs, ataksja, psychoza toksyczna) oraz układ sercowo-naczyniowy (tachykardia, wydłużenie QTc). W ciężkich przypadkach obserwuje się śpiączkę, depresję oddechową i drgawki, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają pilnej interwencji. Objawy mogą pojawić się szybko po przyjęciu nadmiernej dawki, a ich nasilenie koreluje z dawką leku.
ataksja, benzodiazepiny, dekstrometorfan, dekstrometorfan bromowodorek, depresja oddechowa, drgawki, dystonia, dyzartria, hipertermia, hipoksja, kardiotoksyczność, lek przeciwkaszlowy, nalokson, napad drgawkowy, nudności i wymioty, oczopląs, odstęp QTc, osłupienie, płukanie żołądka, pobudzenie OUN, psychoza toksyczna, śpiączka, splątanie, tachykardia, węgiel aktywny, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sartesta 5 mg + 160 mg
Przedawkowanie preparatu Sartesta, zawierającego amlodypinę i walsartan, prowadzi do ciężkich zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak znaczne niedociśnienie tętnicze, tachykardia odruchowa, wstrząs hipowolemiczny oraz niewydolność wielonarządowa. Mechanizm patofizjologiczny obejmuje nadmierną blokadę receptorów angiotensyny II typu 1 przez walsartan oraz blokadę kanałów wapniowych typu L przez amlodypinę, co skutkuje rozszerzeniem naczyń obwodowych i zaburzeniami perfuzji narządowej. Objawy mogą być potencjalnie zagrażające życiu, a ze względu na długi okres półtrwania amlodypiny (35-50 godzin) oraz jej wysoki stopień wiązania z białkami, kliniczne skutki przedawkowania mogą utrzymywać się przez dłuższy czas, wymagając intensywnego i przedłużonego monitorowania pacjenta.
amlodypina i walsartan, częstoskurcz, dysfagia, glukonian wapnia, hemodializa, kanał wapniowy, lek wazopresyjny, metoda nerkozastępcza, naczynia obwodowe, niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie układowe, niedokrwienie narządów, niewydolność wielonarządowa, noradrenalina, okres półtrwania, perfuzja narządowa, płukanie żołądka, płynoterapia, pozycja Trendelenburga, receptor angiotensyny II, substancja czynna, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wstrząs, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Tetryzolina – Przedawkowanie
Tetryzolina, będąca alfa-sympatykomimetykiem z grupy pochodnych imidazolu, stosowana jest miejscowo w kroplach do oczu w stężeniach 0,4–0,5 mg/ml (np. Spersallerg, Starazolin). Dawka toksyczna chlorowodorku tetryzoliny wynosi już 0,01 mg/kg masy ciała, co oznacza, że jedna butelka 10 ml preparatu Spersallerg zawierająca 4 mg substancji może stanowić zagrożenie szczególnie dla dzieci poniżej 2 lat. Przedawkowanie, najczęściej w wyniku doustnego spożycia, manifestuje się objawami wieloukładowymi: depresją i pobudzeniem OUN (senność, śpiączka, drgawki), zaburzeniami rytmu serca (bradykardia, tachykardia), zaburzeniami oddychania (bezdech, depresja oddechowa), a także objawami ze strony układu pokarmowego i wzrokowego. U dzieci toksyczność może prowadzić do ciężkich powikłań, takich jak śpiączka, bezdech i zapaść krążeniowa.
bezdech, bradykardia, dawka toksyczna, depresja oddechowa, depresja układów, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie ogólnoustrojowe, fentolamina, fizostygmina, hipotermia, leki przeciwdrgawkowe, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objawy antycholinergiczne, objawy pobudzenia, obrzęk płuc, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pochodne imidazolu, śpiączka, stabilizacja krążenia, tlenoterapia, węgiel aktywowany, zaburzenia ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sidarso 4 mg
Przedawkowanie sylodosyny, szczególnie powyżej dawki terapeutycznej 8 mg/dobę, może prowadzić do istotnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, w tym niedociśnienia ortostatycznego, które objawia się nagłym spadkiem ciśnienia tętniczego przy zmianie pozycji ciała, co może skutkować zawrotami głowy, omdleniami i upadkami. Dawki przekraczające 48 mg/dobę wiążą się z ryzykiem poważniejszych zaburzeń krążenia. Omdlenia są konsekwencją ciężkiego niedociśnienia ortostatycznego. W badaniach klinicznych sylodosyna była testowana u zdrowych mężczyzn w dawkach do 48 mg/dobę, znacznie przekraczających standardowe dawki terapeutyczne 4 mg lub 8 mg na dobę.
ciśnienie tętnicze, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, działanie hipotensyjne, inhibitor CYP3A4, lek wazopresyjny, monitorowanie parametrów życiowych, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenie, płukanie żołądka, pozycja Trendelenburga, saturacja krwi, spadek ciśnienia krwi, sylodosyna, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, wiązanie z białkami osocza, wspomaganie układu krążenia, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Contrahist 5 mg
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku (substancji czynnej preparatu Contrahist, 5 mg tabletki powlekane) manifestuje się różnorodnie w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominującym objawem jest senność, nasilająca się proporcjonalnie do dawki. U dzieci reakcja jest dwufazowa: początkowo występuje pobudzenie i niepokój ruchowy, a następnie senność. Każda tabletka zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku (4,2 mg lewocetyryzyny) oraz 68,2 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antidotum, Contrahist, hemodializa, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, niepokój ruchowy, nietolerancja laktozy, objawy kliniczne, pacjent pediatryczny, płukanie żołądka, pobudzenie, przedawkowanie leku, senność, substancja czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Przedawkowanie – Fludrocortisone Adamed 0,1 mg
Przedawkowanie fludrokortyzonu (Fludrocortisone Adamed 0,1 mg) może mieć charakter przewlekły lub ostry, różniący się objawami i leczeniem. Przewlekłe przedawkowanie objawia się nadciśnieniem tętniczym, obrzękami, hipokaliemią, znacznym przyrostem masy ciała, osłabieniem mięśni oraz kardiomegalią, wynikającymi z nadmiernego działania mineralokortykoidowego. W terapii kluczowe jest natychmiastowe odstawienie leku, a po ustąpieniu objawów możliwe jest wznowienie leczenia mniejszymi dawkami. Hipokaliemia wymaga suplementacji potasu. Ostre przedawkowanie, zwykle po jednorazowym dużym spożyciu, wymaga szybkiej interwencji obejmującej płukanie żołądka, prowokowanie wymiotów, podaż dużej ilości płynów oraz leczenie objawowe. Fludrokortyzon może także wywołać działania niepożądane związane z efektem glikokortykotropowym, takie jak hiperglikemia czy supresja układu odpornościowego.
ciśnienie tętnicze krwi, czynność układu sercowo-naczyniowego, działanie glikokortykotropowe, działanie mineralokortykoidowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperglikemia, hipokaliemia, interwencja medyczna, kardiomegalia, monitorowanie parametrów życiowych, nadciśnienie tętnicze, obciążenie wstępne, objawy kliniczne, objętość wewnątrznaczyniowa, obrzęk obwodowy, obrzęk tkanek miękkich, osłabienie mięśni, ośrodek toksykologiczny, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, powiększenie serca, przewlekłe przedawkowanie, przewód pokarmowy, retencja płynów, retencja sodu, siła mięśniowa, stężenie elektrolitów w surowicy, stężenie elektrolitu, stężenie potasu, suplementacja potasu, supresja układu odpornościowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Coxydyna 60 mg
Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Coxydyna dostępnego w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg i 120 mg, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Badania wykazały, że pojedyncze dawki do 500 mg oraz stosowanie dawek do 150 mg/dobę przez 21 dni nie powodowały istotnych objawów toksyczności. W przypadkach przedawkowania obserwowano objawy zgodne z profilem bezpieczeństwa leku, takie jak bóle brzucha, nudności, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego, obrzęki, zaburzenia funkcji nerek oraz nieprawidłowości elektrolitowe, jednak konkretne dawki wywołujące te objawy nie zostały określone.
ból brzucha, ciśnienie tętnicze, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, etorykoksyb, filtracja kłębuszkowa, hemodializa, hipotonia, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, metoda nerkozastępcza, nadciśnienie tętnicze, nudności i wymioty, obrzęk, ostre przedawkowanie, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie etorykoksybu, retencja płynów, toksyczność, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia perystaltyki, zaburzenia rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketokonazol 200 mg
Przedawkowanie ketokonazolu w dawce 200 mg wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, ze szczególnym uwzględnieniem leczenia objawowego i wspomagania funkcji życiowych. W pierwszych godzinach po przedawkowaniu zaleca się płukanie żołądka oraz podanie węgla aktywowanego w celu ograniczenia wchłaniania leku. Kluczowe jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza funkcji wątroby, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności manifestującej się podwyższonymi enzymami wątrobowymi i żółtaczką. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), neurologiczne (bóle głowy, zawroty głowy, senność) oraz endokrynologiczne (zaburzenia hormonalne związane z syntezą steroidów).
adsorpcja leku, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, ośrodkowy układ nerwowy, parametry wątrobowe, płukanie żołądka, podstawowe funkcje życiowe, podwyższone enzymy wątrobowe, profil hormonalny, ryzyko hepatotoksyczności, specyficzne antidotum, synteza steroidów, tabletka 200 mg, węgiel aktywowany, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia hormonalne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Desloratadyna – Przedawkowanie
Desloratadyna, stosowana w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki, dostępna jest w dawkach od 0,5 mg/ml do 5 mg. Przedawkowanie tej substancji może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych typowych dla dawek terapeutycznych, takich jak bóle głowy, senność, zawroty głowy, tachykardia, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, niepokój, zaburzenia widzenia oraz reakcje alergiczne. W badaniach klinicznych podawano dawki do 45 mg (9-krotnie wyższe niż standardowa dawka 5 mg) bez istotnych klinicznie działań niepożądanych, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa. Jednakże indywidualna wrażliwość, wiek, masa ciała oraz choroby współistniejące mogą wpływać na przebieg i nasilenie objawów przedawkowania, szczególnie u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby lub nerek.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, desloratadyna, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, hemodializa, interakcja lekowa, leczenie objawowe, nadwrażliwość na składniki preparatu, niepokój, płukanie żołądka, pokrzywka, reakcja alergiczna, roztwór doustny, senność, środek przeczyszczający, suchość jamy ustnej, tabletka powlekana, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tachykardia, węgiel aktywowany, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sulpiryd Teva 200 mg
Przedawkowanie sulpirydu, przy dawkach od 1 g do 16 g, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, choć nie odnotowano zgonów nawet przy dawce 16 g, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Objawy zatrucia są zależne od wielkości dawki: przy 1-3 g (5-15x dawka terapeutyczna 200 mg) dominują niepokój ruchowy, zaburzenia świadomości i sporadyczne objawy pozapiramidowe o umiarkowanym nasileniu; dawki 3-7 g (15-35x dawka terapeutyczna) wywołują znaczne nadmierne pobudzenie, splątanie i częstsze objawy pozapiramidowe; dawki powyżej 7 g (>35x dawka terapeutyczna) prowadzą do ciężkich, zagrażających życiu objawów, takich jak śpiączka i spadek ciśnienia tętniczego. Brak specyficznej odtrutki wymusza leczenie objawowe i eliminację leku z organizmu.
dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwparkinsonowski, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, monitorowanie czynności życiowych, nadmierne pobudzenie, niedociśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, objawy pozapiramidowe, objawy toksyczne, odtrutka specyficzna, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, przedawkowanie sulpirydu, śpiączka, splątanie, węgiel aktywowany, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie świadomości, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flectorgo 12,5 mg
Przedawkowanie diklofenaku, substancji czynnej leku Flectorgo (12,5 mg i 25 mg kapsułki miękkie), stanowi poważne zagrożenie dla pacjenta, manifestujące się objawami ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, krwotok żołądkowo-jelitowy), ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, senność, drgawki), układu krążenia (niedociśnienie tętnicze, sinica), układu oddechowego (niewydolność oddechowa) oraz narządów takich jak nerki (ostra niewydolność nerek) i wątroba (uszkodzenie wątroby). Szczególnie niebezpieczne są powikłania narządowe, które mogą prowadzić do niewydolności wielonarządowej i zagrażać życiu pacjenta.
białka osocza, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa, diklofenak, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, funkcje narządowe, krwotok żołądkowo-jelitowy, leczenie podtrzymujące, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność oddechowa, opróżnienie żołądka, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, powikłania narządowe, przetaczanie krwi, sinica, układ krążenia, układ pokarmowy, uszkodzenie wątroby, utrata przytomności, węgiel aktywny, wymuszona diureza, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Orion 200 mg
Przedawkowanie fumaranu kwetiapiny, substancji czynnej leku Quetiapine Orion, prowadzi do nasilenia działania sedatywnego i depresji ośrodkowego układu nerwowego, manifestującego się objawami od senności i uspokojenia po ciężkie stany, takie jak śpiączka. Charakterystyczne są również zaburzenia sercowo-naczyniowe, w tym częstoskurcz, niedociśnienie tętnicze (często oporne na leczenie) oraz wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko arytmii. Dodatkowo obserwuje się objawy antycholinergiczne (suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic), drgawki, rabdomiolizę, niewydolność oddechową oraz zespół majaczeniowy. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Warto podkreślić, że dawki i wartości parametrów klinicznych nie zostały jednoznacznie określone, jednak nasilenie objawów może sięgać od umiarkowanego do bardzo ciężkiego, zagrażającego życiu.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, blokada receptorów muskarynowych, częstoskurcz, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie antycholinergiczne, działanie uspokajające, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, gazometria, lek wazopresyjny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, schorzenia układu sercowo-naczyniowego, śpiączka, stan padaczkowy, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Risperidon Vipharm 3 mg
Przedawkowanie leku Risperidon Vipharm prowadzi do nasilenia działania farmakologicznego rysperydonu, manifestującego się objawami neurologicznymi (senność, sedacja, objawy pozapiramidowe, drgawki), kardiologicznymi (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie odstępu QT, torsade de pointes) oraz ogólnoustrojowymi (zapaść krążeniowa, zaburzenia świadomości). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko arytmii torsade de pointes, zwłaszcza przy jednoczesnym przedawkowaniu rysperydonu i paroksetyny. Objawy neurologiczne wynikają z blokady receptorów dopaminergicznych i histaminowych, a kardiologiczne z wpływu na układ autonomiczny i blokady kanałów jonowych. W przypadku ostrego zatrucia należy rozważyć możliwość współistniejącego zatrucia wieloma substancjami.
blokada kanałów jonowych, dekontaminacja przewodu pokarmowego, intubacja, lek antycholinergiczny, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, parametry życiowe, płukanie żołądka, przedawkowanie rysperydonu, receptor dopaminergiczny, rysperydon, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa, zapis elektrokardiograficzny, zatrucie wieloma substancjami - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rudotel 10 mg
Przedawkowanie medazepamu stanowi poważne zagrożenie dla funkcji ośrodkowego układu nerwowego oraz układów sercowo-naczyniowego i oddechowego. Objawy przedawkowania różnią się w zależności od dawki i obejmują od łagodnych, takich jak oszołomienie, senność, ataksja, dyzartria, hipotensja i osłabienie mięśni, po ciężkie, w tym zaburzenia rytmu serca, depresję oddechową, sinicę centralną i obwodową oraz utratę przytomności aż do śpiączki. Szczególnie niebezpieczne jest łączenie medazepamu z alkoholem lub innymi substancjami depresyjnymi dla OUN, co potęguje toksyczność. W okresie rekonwalescencji może wystąpić silne pobudzenie psychoruchowe wymagające odpowiedniego postępowania.
antagonista morfiny, antagonista receptora benzodiazepinowego, ataksja, benzodiazepina, białko osocza, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diureza wymuszona, dyzartria, farmakokinetyka, flumazenil, hemodializa, hipotensja, lek sympatykomimetyczny, medazepam, niewydolność oddechowa, objętość dystrybucji, płukanie żołądka, sinica, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywowany, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – AuroDulox 60 mg
Przedawkowanie duloksetyny, nawet w dawkach sięgających 5400 mg, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, z udokumentowanymi przypadkami zgonów, w tym po monoterapii dawką około 1000 mg. Objawy przedawkowania obejmują senność, śpiączkę (zwykle przy dawkach >1000 mg), zespół serotoninowy (ryzyko wzrasta powyżej 600 mg, zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami serotoninergicznymi), drgawki, wymioty oraz tachykardię. Zespół serotoninowy wymaga szczególnej uwagi ze względu na potencjalne zagrożenie życia i manifestuje się zaburzeniami funkcji autonomicznych, nerwowo-mięśniowych i psychicznych.
aktywność serotoninergiczna, antidotum, białko osocza, ciśnienie tętnicze, cyproheptadyna, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, drożność dróg oddechowych, hemoperfuzja, hipertermia, interwencja medyczna, lek moczopędny, lipofilność, monoterapia, napad drgawkowy, objaw przedawkowania, objętość dystrybucji, płukanie żołądka, przedawkowanie duloksetyny, senność, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, tachykardia, transfuzja wymienna, utrata przytomności, węgiel aktywowany, wymioty, wymuszona diureza, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sandimmun Neoral 10 mg
Przedawkowanie cyklosporyny, substancji czynnej leku Sandimmun Neoral, stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. Doświadczenia kliniczne wskazują, że doustne dawki do 10 g (około 150 mg/kg mc.) są stosunkowo dobrze tolerowane, wywołując objawy takie jak wymioty, senność, ból głowy, częstoskurcz oraz umiarkowanie ciężkie, odwracalne zaburzenia czynności nerek. Wartości LD50 dla cyklosporyny różnią się w zależności od drogi podania i gatunku zwierząt: doustnie wynoszą 2329 mg/kg u myszy, 1480 mg/kg u szczurów i >1000 mg/kg u królików, natomiast dożylnie są znacznie niższe (myszy 148 mg/kg, szczury 104 mg/kg, króliki 46 mg/kg). Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku przedawkowania pozajelitowego, zwłaszcza u wcześniaków, u których odnotowano ciężkie objawy zatrucia obejmujące zaburzenia neurologiczne, krążeniowe i oddechowe.
ból głowy, ciśnienie tętnicze, cyklosporyna, częstoskurcz, dawka śmiertelna, dializa, eliminacja pozaustrojowa, filtracja kłębuszkowa, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, podanie dożylne, przedawkowanie cyklosporyny, przedawkowanie pozajelitowe, senność, stężenie kreatyniny, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Decilosal 100 mg
Przedawkowanie cylostazolu w dawce 100 mg, zawartego w produkcie leczniczym Decilosal, może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak silne bóle głowy, biegunka, tachykardia (>100 uderzeń/min) oraz różnorodne zaburzenia rytmu serca, które mogą stanowić zagrożenie życia. Objawy te zależą od dawki oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. W przypadku ostrego przedawkowania kluczowe jest wdrożenie leczenia podtrzymującego oraz monitorowanie funkcji układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem EKG, ciśnienia tętniczego i stanu świadomości pacjenta.
akcja serca, arytmia serca, biegunka, ból głowy, ciśnienie tętnicze, cylostazol, dekontaminacja przewodu pokarmowego, działanie wazodylatacyjne, leczenie podtrzymujące, oddział intensywnej opieki medycznej, ostre przedawkowanie, parametry życiowe, płukanie żołądka, powikłania sercowo-naczyniowe, przewód pokarmowy, środek przeciwarytmiczny, stan świadomości, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allerduo (137 mcg + 50 mcg)/dozę
Przedawkowanie leku Allerduo, zawierającego azelastyny chlorowodorek oraz flutykazonu propionian w formie aerozolu donosowego, wiąże się z różnymi ryzykami klinicznymi. Donosowe stosowanie flutykazonu propionianu nawet w dawce 2 mg dwa razy na dobę przez 7 dni (10-krotność zalecanej dawki dobowej) nie wykazuje istotnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy (PPN). Jednak przewlekłe stosowanie dawek przekraczających zalecane może prowadzić do czasowego zahamowania czynności kory nadnerczy, co wymaga monitorowania stężenia kortyzolu w osoczu i dostosowania dawkowania bez nagłego odstawienia leku. W przypadku azelastyny chlorowodorku, przedawkowanie doustne może wywołać objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, splątanie, śpiączka, a także tachykardię i niedociśnienie, co wymaga leczenia objawowego i ewentualnego płukania żołądka, gdyż brak jest specyficznej odtrutki.
aerozol do nosa, azelastyny chlorowodorek, ciśnienie tętnicze krwi, flutykazonu propionian, niedociśnienie, obniżenie stężenia kortyzolu, oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy, płukanie żołądka, senność, śpiączka, splątanie, stężenie kortyzolu w osoczu, tachykardia, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zahamowanie czynności kory nadnerczy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Valdocef 500 mg
Przedawkowanie cefadroksylu, substancji czynnej leku Valdocef 500 mg, może prowadzić do objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (omamy, hiperrefleksja, objawy pozapiramidowe, stany pomroczne, śpiączka) oraz układu pokarmowego (nudności). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia czynności nerek, manifestujące się upośledzeniem filtracji kłębuszkowej i funkcji wydalniczej, co wymaga monitorowania parametrów nerkowych (stężenie kreatyniny, mocznika, GFR) oraz równowagi wodno-elektrolitowej (sód, potas, chlorki, wapń, magnez). Objawy neurologiczne mogą imitować inne stany neurologiczne, dlatego konieczna jest dokładna ocena kliniczna i neurologiczna pacjenta.
akatyzja, antybiotyk cefalosporynowy, cefalosporyna, choroba Parkinsona, ciśnienie tętnicze, dekontaminacja przewodu pokarmowego, filtracja kłębuszkowa, gazometria krwi tętniczej, hemodializa, hiperrefleksja, kreatynina, niewydolność nerek, nudności, objawy pozapiramidowe, odruch ścięgnisty, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, przedawkowanie cefadroksylu, równowaga wodno-elektrolitowa, śpiączka, stan pomroczny, toksyczność, układ pokarmowy, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedawkowanie – Alotendin 10 mg + 10 mg
Alotendin, zawierający bisoprolol (beta-adrenolityk) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych), w przypadku przedawkowania może prowadzić do poważnych powikłań wynikających z synergistycznego działania obu składników. Przedawkowanie amlodypiny objawia się nadmiernym rozszerzeniem obwodowego łożyska naczyniowego, odruchową tachykardią, znacznym i długotrwałym niedociśnieniem tętniczym, które może skutkować wstrząsem, a także rzadkim, ale groźnym niekardiogennym obrzękiem płuc pojawiającym się nawet do 24-48 godzin po ekspozycji. Bisoprolol natomiast wywołuje bradykardię, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, ostrą niewydolność serca oraz hipoglikemię, z istotną zmiennością indywidualnej wrażliwości, szczególnie u pacjentów z chorobami serca.
aminofilina, amlodypina, antagonista kanałów wapniowych, atropina, beta-adrenolityk, bisoprolol, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, działanie chronotropowe, działanie inotropowe, glukagon, glukonian wapnia, hipoglikemia, izoprenalina, leczenie podtrzymujące, lek wazokonstrykcyjny, łożysko naczyniowe, niedociśnienie, niekardiogenny obrzęk płuc, oddział intensywnej opieki medycznej, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, receptor beta-adrenergiczny, rozrusznik serca, skurcz oskrzeli, tachykardia, węgiel aktywowany, wstrząs, β2-sympatykomimetyk - Leksykon leków
Przedawkowanie – Flumycon 150 mg
Przedawkowanie flukonazolu, substancji czynnej leku Flumycon (kapsułki 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg), stanowi poważny stan kliniczny manifestujący się objawami neurotoksycznymi i psychiatrycznymi, takimi jak halucynacje, zachowania paranoidalne, zaburzenia świadomości (od łagodnych do głębokich), drżenia, drgawki oraz zaburzenia koordynacji. Dodatkowo mogą wystąpić objawy żołądkowo-jelitowe, w tym nudności, wymioty i bóle brzucha. Diagnostyka i monitorowanie obejmują ocenę parametrów życiowych, stanu neurologicznego oraz funkcji nerek i wątroby, ze względu na nerkową eliminację flukonazolu i potencjalną hepatotoksyczność przy wysokich dawkach.
dekontaminacja przewodu pokarmowego, diureza wymuszona, enzymy wątrobowe, farmakokinetyka leku, flukonazol, Flumycon, funkcja nerek, funkcja wątroby, halucynacje, hemodializa, hepatotoksyczność, leczenie przeciwdrgawkowe, lek przeciwgrzybiczny, neurotoksyczność, objawy neuropsychiatryczne, parametry biochemiczne, parametry życiowe, płukanie żołądka, stan neurologiczny, urojenia prześladowcze, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia orientacji, zaburzenia przytomności, zaburzenia psychiczne, zaburzenia świadomości, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zachowanie paranoidalne, zatrucie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Questax XR 50 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Questax XR) stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się nasileniem sedacji, sennością, tachykardią, niedociśnieniem tętniczym oraz objawami antycholinergicznymi. Ze względu na farmakokinetykę preparatu XR, maksymalne objawy, takie jak sedacja i tachykardia, mogą wystąpić z opóźnieniem, a ich czas trwania jest wydłużony w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, w tym wydłużenia odstępu QT, napadów drgawkowych, stanu padaczkowego, rabdomiolizy, depresji oddechowej, a także zaburzeń poznawczych (splątanie, majaczenie, pobudzenie). W najcięższych przypadkach możliwe jest wystąpienie śpiączki i zgonu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań jest znacznie podwyższone.
adrenalina, arytmia, bezoar, blok serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, diagnostyka obrazowa, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, fizostygmina, kwetiapina, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność nerek, padaczka, płukanie żołądka, poszerzenie odcinka QRS, Questax XR, rabdomioliza, receptor adrenergiczny, sedacja, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, usunięcie endoskopowe, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie funkcji poznawczych, zatrucie wielolekowe, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny