streptomycyna
Streptomycyna to antybiotyk aminoglikozydowy, który został odkryty w 1943 roku i był pierwszym skutecznym lekiem w terapii gruźlicy. Należy do grupy leków działających bakteriobójczo poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co prowadzi do zahamowania syntezy białek i w konsekwencji śmierci komórki bakteryjnej.
Spektrum działania streptomycyny obejmuje głównie bakterie Gram-ujemne, w tym prątki gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis), a także niektóre bakterie Gram-dodatnie. Ze względu na rozwój oporności bakterii oraz dostępność nowszych, mniej toksycznych antybiotyków, zastosowanie streptomycyny jest obecnie ograniczone, choć nadal stanowi ona opcję terapeutyczną w leczeniu gruźlicy lekoopornej, dżumy, tularemii oraz niektórych zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-ujemne.
Do najważniejszych działań niepożądanych streptomycyny należy ototoksyczność (uszkodzenie nerwu słuchowego i przedsionkowego), która może prowadzić do nieodwracalnej utraty słuchu i zaburzeń równowagi, oraz nefrotoksyczność. Lek może również powodować blokadę nerwowo-mięśniową, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z miastenią lub otrzymujących jednocześnie środki zwiotczające mięśnie. Ze względu na profil bezpieczeństwa stosowanie streptomycyny wymaga monitorowania funkcji nerek, słuchu oraz stężenia leku w surowicy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lek Lakcid zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus (szczepy Pen 40%, E/N 40%, Oxy 20%) w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancje czynne (szczepy bakterii) oraz pomocnicze, w tym sacharozę (35 mg/dawka) i laktozę (25 mg/dawka). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na białko mleka krowiego, dla których lek jest przeciwwskazany, oraz u osób z nietolerancją laktozy, gdzie korzyści i ryzyko terapii powinny być indywidualnie ocenione. Lek dostępny jest w formie proszku, który po rekonstytucji tworzy homogenna zawiesinę doustną, co wymaga uwagi u pacjentów z zaburzeniami połykania.
alergia na białko mleka krowiego, aminoglikozydy, amoksycylina, ampicylina, antybiotyki beta-laktamowe, azlocylina, cefalosporyny, cefepim, cefotaksym, cefradyna, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, glikopeptydy, imipenem, karbapenemy, klindamycyna, kloksacylina, kolistyna, kotrimoksazol, kwas nalidyksowy, Lactobacillus rhamnosus, linkozamidy, makrolidy, meropenem, metronidazol, nadwrażliwość na substancje czynne, neomycyna, netylmycyna, nietolerancja laktozy, penicylina, piperacylina, probiotyczne szczepy bakterii, streptomycyna, teikoplanina, tetracykliny, tobramycyna, wankomycyna, zaburzenie połykania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tetraxim 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TETRAXIM to preparat skojarzony, zawierający toksoidy błoniczy (≥20 j.m.) i tężcowy (≥40 j.m.), antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg) oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis trzech typów, adsorbowany na wodorotlenku glinu. Dawka wynosi 0,5 ml. Produkt może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu, neomycyny, streptomycyny, polimyksyny B oraz 12,5 µg fenyloalaniny na dawkę. Ze względu na ustaloną historię stosowania i znany profil bezpieczeństwa podobnych szczepionek, nie przeprowadzono specyficznych badań przedklinicznych dla TETRAXIM, a dane dotyczące bezpieczeństwa opierają się głównie na obserwacjach klinicznych i doświadczeniu po wprowadzeniu do obrotu.
badanie przedkliniczne, błonica tężec krztusiec, Bordetella pertussis, charakterystyka produktu leczniczego, fenyloalanina, glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis, streptomycyna, szczepionka Tetraxim, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wirus polio, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tetraxim 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka TETRAXIM, będąca skojarzoną szczepionką adsorbowaną przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa) oraz poliomyelitis (inaktywowana), nie podlega standardowym procesom farmakokinetycznym takim jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie. Jej działanie opiera się na indukcji odpowiedzi immunologicznej przeciwko zawartym antygenom, a nie na bezpośrednim działaniu farmakologicznym. Jedna dawka 0,5 ml zawiera m.in. toksoid błoniczy ≥ 20 j.m. (30 Lf), toksoid tężcowy ≥ 40 j.m. (10 Lf), 25 µg toksoidu krztuścowego i hemaglutyniny włókienkowej oraz inaktywowane wirusy polio typ 1 (29 jednostek antygenu D), typ 2 (7 jednostek antygenu D) i typ 3 (26 jednostek antygenu D), adsorbowane na 0,3 mg uwodnionego wodorotlenku glinu, co zapewnia przedłużone uwalnianie antygenów i wzmocnienie odpowiedzi immunologicznej.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk polipeptydowy, antygen, błonica, Bordetella pertussis, fenyloketonuria, glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, inaktywowany wirus polio, komórki Vero, krztusiec, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, poliomyelitis, streptomycyna, szczepionka skojarzona, tężec, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon chorób i schorzeń
Bruceloza – Zapobieganie i profilaktyka
Bruceloza stanowi jedno z najczęstszych bakteryjnych zakażeń laboratoryjnych i odzwierzęcych, dla których brak jest szczepionki dla ludzi. Profilaktyka opiera się głównie na eliminacji zakażenia u zwierząt poprzez szczepienia (np. bydła szczepionką RB51 o skuteczności 70-80%), identyfikację i ubój zakażonych osobników, kwarantannę nowo wprowadzanych zwierząt oraz bioasekurację gospodarstw. W przypadku świń brak jest dostępnej szczepionki, co wymaga rygorystycznego monitoringu i usuwania zakażonych zwierząt. U ludzi kluczowe jest unikanie spożywania niepasteryzowanych produktów mlecznych oraz dokładne gotowanie mięsa, zwłaszcza dziczyzny. Osoby zawodowo narażone (weterynarze, myśliwi, rzeźnicy) powinny stosować środki ochrony osobistej, takie jak rękawice, okulary, maski i odzież ochronną, szczególnie podczas kontaktu z płynami ustrojowymi i tkankami zwierzęcymi. W laboratoriach zalecane jest stosowanie procedur BSL-3, praca w komorach bezpieczeństwa biologicznego oraz profilaktyka poekspozycyjna (PEP) z doksycykliną 100 mg p.o. 2x/d i rifampicyną 600 mg 1x/d przez minimum 21 dni, którą można rozpocząć do 24 tygodni po ekspozycji.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lakcid minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Produkt leczniczy Lakcid zawiera minimum 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, w tym szczepy Pen (40%), E/N (40%) oraz Oxy (20%). Ze względu na charakter probiotyczny, nie przeprowadza się standardowych badań farmakokinetycznych, gdyż bakterie te nie są wchłaniane do krwiobiegu, a ich działanie jest miejscowe w przewodzie pokarmowym. Po doustnym podaniu szczepy te kolonizują jelita tymczasowo, wywierając efekt terapeutyczny bez systemowej dystrybucji, metabolizmu czy wydalania typowego dla konwencjonalnych leków. Lakcid wykazuje oporność na szerokie spektrum antybiotyków, w tym beta-laktamy (amoksycylina, ampicylina, cefalosporyny), aminoglikozydy (gentamycyna, streptomycyna), makrolidy (erytromycyna), karbapenemy (imipenem, meropenem) oraz glikopeptydy (wankomycyna), co jest istotne przy jednoczesnej terapii antybiotykowej.
amoksycylina, ampicylina, azlocylina, bakteria probiotyczna, cefepim, cefotaksym, cefradyna, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, imipenem, jednostka formowania kolonii, klindamycyna, kloksacylina, kolistyna, kolonizacja jelitowa, kotrimoksazol, kwas nalidyksowy, Lactobacillus rhamnosus, meropenem, metronidazol, mikroflora jelitowa, neomycyna, netylmycyna, pałeczka Lactobacillus rhamnosus, penicylina, piperacylina, przewód pokarmowy, streptomycyna, szczep probiotyczny, teikoplanina, tobramycyna, wankomycyna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bramitob 300 mg/4 ml
Preparat Bramitob (300 mg/4 ml, roztwór do nebulizacji) zawiera tobramycynę, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń dróg oddechowych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na tobramycynę, inne aminoglikozydy (np. gentamycynę, amikacynę, neomycynę, streptomycynę) oraz na substancje pomocnicze preparatu, ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych. Lekarz powinien dokładnie ocenić ryzyko i korzyści terapii, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na potencjalną nefrotoksyczność aminoglikozydów.
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, diuretyk, diuretyk pętlowy, działanie nefrotoksyczne, działanie ototoksyczne, furosemid, gentamycyna, kwas etakrynowy, lek moczopędny, nadwrażliwość na tobramycynę, nebulizacja, neomycyna, niewydolność nerek, reakcja alergiczna, streptomycyna, tobramycyna, uszkodzenie narządu słuchu, zaburzenie czynności nerek, zakażenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Streptomycyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Streptomycyna, jako aminoglikozydowy antybiotyk, wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko ototoksyczności i neurotoksyczności. Zaleca się przeprowadzanie badań słuchu (audiometria, próby kaloryczne) przed i w trakcie terapii, zwłaszcza u pacjentów poddawanych długotrwałemu leczeniu oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek, u których konieczne jest dostosowanie dawkowania i regularna ocena funkcji nerek. U małych dzieci należy stosować streptomycynę z dużą ostrożnością, nie przekraczając zalecanych dawek, ze względu na ryzyko zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego objawiającego się osłupieniem, zwiotczeniem, śpiączką i depresją oddechową. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów po zabiegach chirurgicznych z uwagi na ryzyko bezdechu po rozintubowaniu oraz na osoby z miastenią, u których streptomycyna może nasilać objawy choroby.
antybiotyk aminoglikozydowy, audiometria, badanie serologiczne, bezdech, choroba weneryczna, depresja oddechowa, działanie neurotoksyczne, działanie niepożądane, działanie ototoksyczne, funkcja nerek, kandydoza, kiła, miastenia, nadkażenie, nadwrażliwość na substancje, niewrażliwe drobnoustroje, objawy neurologiczne, podanie domięśniowe, próba kaloryczna, streptomycyna, szumy uszne, test audiometryczny, uczulenie, uszkodzenie nerwu obwodowego, uszkodzenie słuchu, wrzód miękki, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia równowagi, zahamowanie OUN, zakażenie grzybicze, ziarniniak pachwinowy - Leksykon substancji czynnych
Wirus wścieklizny – Przeciwwskazania stosowania
Preparat immunizacyjny Verorab zawiera inaktywowany wirus wścieklizny szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M w dawce 3,25 j.m., namnażany w komórkach VERO i inaktywowany, co zapewnia jego bezpieczeństwo. Przeciwwskazania do szczepienia profilaktycznego obejmują nadwrażliwość na inaktywowany wirus, substancje pomocnicze (w tym fenyloalaninę w ilości 4,1 µg), antybiotyki takie jak polimyksyna B, streptomycyna, neomycyna oraz inne szczepionki o podobnym składzie. Czasowe przeciwwskazania to gorączka i ostra choroba, które wymagają odroczenia szczepienia do ustąpienia objawów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność fenyloalaniny, choć jej ilość jest zazwyczaj klinicznie nieistotna.
fenyloalanina, fenyloketonuria, inaktywowany wirus, komórki Vero, nadwrażliwość na antybiotyki, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, neomycyna, polimyksyna B, postępowanie przeciwwstrząsowe, preparat immunizacyjny, streptomycyna, szczep Wistar Rabies, szczepienie poekspozycyjne, szczepienie profilaktyczne, szczepionka przeciwko wściekliźnie, test ELISA, wirus wścieklizny - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd haemophilus influenzae typ b – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Polisacharyd Haemophilus influenzae typ b, obecny w szczepionce Pentaxim w dawce 10 µg, jest antygenem skoniugowanym z toksoidem tężcowym, zapewniającym ochronę wyłącznie przed inwazyjnymi chorobami wywołanymi przez serotyp b. Szczepionka wymaga szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z niedoborami odporności, wcześniaków urodzonych ≤ 28. tygodnia ciąży (monitorowanie oddechu 48-72 h po szczepieniu) oraz u osób z historią obrzęków kończyn dolnych po wcześniejszym podaniu. Zaleca się podawanie szczepionek przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, poliomyelitis oraz Hib w różnych miejscach i dniach, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Szczepienie u pacjentów immunosupresyjnych powinno być odroczone, z wyjątkiem przewlekłych niedoborów odporności, np. HIV, gdzie szczepienie jest wskazane mimo ograniczonej odpowiedzi immunologicznej.
bezdech, choroba inwazyjna, drgawki gorączkowe, fenyloketonuria, glutaraldehyd, Haemophilus influenzae typ b, leczenie immunosupresyjne, monitorowanie czynności oddechowych, nadwrażliwość, neomycyna, niedobór odporności, nieutulony płacz, obrzęk kończyn dolnych, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, polisacharyd Haemophilus influenzae, reakcja anafilaktyczna, streptomycyna, szczepionka przeciw błonicy, szczepionka przeciw Haemophilus influenzae, toksoid tężcowy, trombocytopenia, wcześniak, zaburzenie krzepnięcia, zakażenie HIV, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół hipotensyjno-hiporeaktywny - Leksykon substancji czynnych
Toksyna botulinowa typu A – Interakcje
Toksyna botulinowa typu A, pozyskiwana z Clostridium botulinum, wykazuje istotne właściwości terapeutyczne, jednak jej stosowanie wymaga uwzględnienia potencjalnych interakcji farmakologicznych. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym podawaniu antybiotyków aminoglikozydowych (np. gentamycyna, streptomycyna, neomycyna) oraz spektynomycyny, które mogą nasilać działanie neurotoksyny poprzez wpływ na przewodzenie nerwowo-mięśniowe. Również obwodowo działające środki zwiotczające mięśnie z grupy tubokuraryn (wekuronium, atrakurium, pankuronium) mogą potęgować zwiotczenie mięśniowe, co wymaga redukcji dawki początkowej lub preferowania środków o pośrednim czasie działania. Z kolei 4-aminochinoliny (chlorochina, hydroksychlorochina) mogą osłabiać efektywność toksyny, co należy uwzględnić w planowaniu terapii. Nieznane są pełne skutki jednoczesnego stosowania różnych serotypów toksyny botulinowej, jednak istnieje ryzyko nasilenia nadmiernego osłabienia nerwowo-mięśniowego, dlatego zaleca się unikanie takiego postępowania lub zachowanie odpowiednich odstępów czasowych.
4-aminochinolina, antybiotyk aminoglikozydowy, atrakurium, BOCOUTURE, chlorochina, Clostridium botulinum, gentamycyna, hydroksychlorochina, interakcja lekowa, Letybo, medycyna estetyczna, neomycyna, neurotoksyna botulinowa, osłabienie nerwowo-mięśniowe, pankuronium, przewodzenie nerwowo-mięśniowe, serotyp neurotoksyny botulinowej, spektynomycyna, środek zwiotczający mięśnie, streptomycyna, toksyna botulinowa typu A, tubokuraryna, wekuronium, zwiotczenie mięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Toksoid błoniczy – Właściwości farmakokinetyczne
Toksoid błoniczy jest kluczowym składnikiem szczepionek przeciw błonicy, występującym w dawkach nie mniejszych niż 2 j.m. w preparatach dla dorosłych i młodzieży oraz co najmniej 30 j.m. w szczepionkach dla dzieci. Występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań, adsorbowany na solach glinu (wodorotlenek glinu, fosforan glinu lub ich kombinacja), z zawartością aluminium w zakresie 0,2–0,7 mg na dawkę. Toksoid błoniczy jest produkowany z hodowli Corynebacterium diphtheriae, poddawany detoksykacji i oczyszczaniu, a w szczepionkach mogą występować śladowe ilości formaldehydu, glutaraldehydu, antybiotyków (neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B) oraz albuminy surowicy bydlęcej. Charakterystyka farmakokinetyczna toksoidu błoniczego nie jest standardowo oceniana i w dokumentacji preparatów takich jak Adacel, Boostrix, Infanrix-IPV czy Tetraxim wskazuje się, że ocena ta nie jest wymagana.
albumina surowicy bydlęcej, ampułko-strzykawka, antygen krztuśca, charakterystyka produktu leczniczego, Corynebacterium diphtheriae, detoksykacja, fenyloalanina, formaldehyd, fosforan glinu, glutaraldehyd, inaktywowany wirus polio, jednostka międzynarodowa, kwas para-aminobenzoesowy, neomycyna, ocena farmakokinetyczna, polimyksyna B, przedział ufności, streptomycyna, szczepionka adsorbowana, szczepionka przeciw błonicy, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tetraxim 1 dawka (0,5 ml)
W kontekście szczepionki TETRAXIM, zawierającej toksoid błoniczy (≥20 j.m., 30 Lf), toksoid tężcowy (≥40 j.m., 10 Lf), antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg) oraz inaktywowany wirus polio (typ 1: 29 jednostek antygenu D, typ 2: 7 jednostek, typ 3: 26 jednostek), producent jednoznacznie wskazuje, że kwestia wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie ma zastosowania. Wynika to z charakteru preparatu oraz jego przeznaczenia dla populacji pediatrycznej, która ze względu na wiek nie prowadzi pojazdów ani nie obsługuje maszyn. Informacja ta jest zawarta w punkcie 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego i stanowi istotny element w procesie kwalifikacji do szczepienia, zwalniając lekarza z konieczności podejmowania dodatkowych działań w zakresie oceny zdolności do prowadzenia pojazdów po podaniu szczepionki.
bezpieczeństwo farmakoterapii, błonica tężec krztusiec, Bordetella pertussis, działania niepożądane farmakoterapii, fenyloalanina, fenyloketonuria, funkcje psychomotoryczne, glutaraldehyd, hemaglutynina włókienkowa, kwalifikacja do szczepienia, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis inaktywowany, reakcja ogólnoustrojowa, streptomycyna, toksoid błoniczy, toksoid krztuścowy, toksoid tężcowy, wirus polio inaktywowany, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Biodacyna 250 mg/ml
Lek Biodacyna, zawierający amikacynę w postaci disiarczanu, jest aminoglikozydowym antybiotykiem dostępnym w roztworze do wstrzykiwań i infuzji o stężeniach 125 mg/ml oraz 250 mg/ml. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jego stosowania są: nadwrażliwość na amikacynę lub substancje pomocnicze (w tym sodu pirosiarczyn i sód), a także miastenia, ze względu na ryzyko blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Należy również uwzględnić możliwość nadwrażliwości krzyżowej w obrębie aminoglikozydów, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych lub toksycznych na inne antybiotyki z tej grupy (np. gentamycynę, tobramycynę, neomycynę, streptomycynę).
amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyki aminoglikozydowe, dieta niskosodowa, gentamycyna, miastenia, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na lek, neomycyna, nużliwość mięśni, pirosiarczyn sodu, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja toksyczna, streptomycyna, tobramycyna, wstrzyknięcie i infuzja - Leksykon leków
Interakcje leku – Lakcid forte minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus
Lakcid forte zawiera minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, które wykazują oporność na szerokie spektrum antybiotyków, w tym penicyliny (amoksycylina, ampicylina), cefalosporyny (cefepim, cefotaksym), tetracykliny (doksycyklina), makrolidy (erytromycyna), aminoglikozydy (gentamycyna, streptomycyna), karbapenemy (imipenem, meropenem), linkozamidy (klindamycyna) oraz inne antybiotyki (kolistyna, wankomycyna). Oporność ta umożliwia jednoczesne stosowanie Lakcid forte z terapią antybiotykową bez ryzyka utraty skuteczności probiotyku. Nie stwierdzono istotnych interakcji z innymi lekami, preparatami probiotycznymi ani składnikami diety, choć preparat zawiera sacharozę (94 mg) i laktozę (68 mg) na fiolkę/saszetkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
aminoglikozyd, amoksycylina, ampicylina, cefalosporyna, cefotaksym, ceftazydym, doksycyklina, erytromycyna, gentamycyna, imipenem, interakcja z antybiotykiem, karbapenem, klindamycyna, Lactobacillus rhamnosus, lek przeciwbiegunkowy, linkozamid, makrolid, meropenem, metronidazol, mikroflora jelitowa, nietolerancja cukrów, penicylina, perystaltyka jelit, probiotyk, streptomycyna, terapia antybiotykowa, tetracyklina, wankomycyna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Przeciwwskazania do stosowania szczepionki przeciw wściekliźnie VERORAB różnią się w zależności od charakteru podania – profilaktycznego (przed ekspozycją) lub interwencyjnego (po ekspozycji). W przypadku szczepienia profilaktycznego przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną (inaktywowany wirus wścieklizny szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M), substancje pomocnicze, w tym fenyloalaninę w ilości 4,1 mikrogramów, oraz antybiotyki stosowane w produkcji (polimyksyna B, streptomycyna, neomycyna i inne z tej grupy). Szczepienie należy odroczyć przy gorączce lub ostrej chorobie, które mogą zaburzyć odpowiedź immunologiczną lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z fenyloketonurią, choć zawartość fenyloalaniny w szczepionce jest minimalna i zwykle nie stanowi problemu klinicznego.
działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, nadwrażliwość na antybiotyki, nadwrażliwość na substancję czynną, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, ostra choroba, podwyższona temperatura ciała, polimyksyna B, proces zapalny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, streptomycyna, szczep Wistar Rabies, szczepionka przeciw wściekliźnie, wirus wścieklizny, wywiad alergiczny, zakażenie wścieklizną - Leksykon substancji czynnych
Toksoid błoniczy – Przeciwwskazania stosowania
Toksoid błoniczy, będący kluczowym składnikiem szczepionek przeciw błonicy, posiada szereg przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Podstawowym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na toksoid błoniczy lub inne składniki szczepionek, w tym substancje pomocnicze i pozostałości procesu produkcji, takie jak formaldehyd, glutaraldehyd, neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B oraz albumina surowicy bydlęcej. Reakcje nadwrażliwości po wcześniejszym podaniu szczepionek zawierających toksoid błoniczy stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do dalszych dawek. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania neurologiczne, takie jak encefalopatia o nieznanej etiologii w ciągu 7 dni po szczepieniu antygenami krztuśca, postępująca encefalopatia oraz inne choroby neurologiczne o progresywnym przebiegu. Dodatkowo, u pacjentów z przejściową trombocytopenią lub powikłaniami neurologicznymi po wcześniejszych szczepieniach przeciw błonicy i/lub tężcowi, stosowanie toksoidu błoniczego jest niewskazane.
albumina surowicy bydlęcej, antygeny krztuśca, choroba zakaźna, drgawki gorączkowe, encefalopatia o nieznanej etiologii, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, formaldehyd, glutaraldehyd, immunologia kliniczna, immunoprofilaktyka, infekcja górnych dróg oddechowych, krzyk mózgowy, nadwrażliwość na substancję czynną, neomycyna, polimyksyna B, postępująca encefalopatia, powikłania neurologiczne, profilaktyka błonicy, przejściowa trombocytopenia, reakcja nadwrażliwości, streptomycyna, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie – Interakcje
Szczepionka ADACEL POLIO zawierająca fimbrie typu 2 i 3 (5 µg) wykazuje bezpieczeństwo i skuteczność przy jednoczesnym podawaniu z innymi szczepionkami inaktywowanymi, takimi jak szczepionka przeciw grypie u osób ≥60 lat, szczepionka przeciw WZW typu B oraz szczepionka przeciw HPV (Gardasil). Zaleca się podawanie szczepionek w różne miejsca ciała, aby uniknąć lokalnych interakcji. W przypadku szczepionki HPV zaobserwowano tendencję do niższych średnich geometrycznych mian przeciwciał anty-HPV, jednak kliniczne znaczenie tego zjawiska nie jest ustalone. Brak istotnych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych stwierdzono również przy jednoczesnym podawaniu immunoglobulin oraz innych szczepionek inaktywowanych. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z alkoholem, jednak ze względu na potencjalne osłabienie odpowiedzi immunologicznej i nasilenie działań niepożądanych, zaleca się unikanie spożycia alkoholu na 24 godziny przed i po szczepieniu.
Adacel Polio, albumina surowicy bydlęcej, fimbrie, formaldehyd, glutaraldehyd, immunoglobulina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid, krztusiec, lek immunosupresyjny, lek przeciwnowotworowy, miano przeciwciał, nadwrażliwość, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, przeciwciało monoklonalne, przeszczep narządu, reakcja alergiczna, streptomycyna, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciw grypie, szczepionka skojarzona, szczepionka żywa, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu B