biopsja gruboigłowa
Biopsja gruboigłowa to procedura diagnostyczna polegająca na pobraniu fragmentu tkanki za pomocą specjalnej igły o większej średnicy (zwykle 14-18G). W przeciwieństwie do biopsji cienkoigłowej, umożliwia ona pozyskanie większego fragmentu tkanki, co pozwala na pełniejszą ocenę histopatologiczną, w tym architektury tkankowej.
Metoda ta jest szczególnie wartościowa w diagnostyce zmian nowotworowych, zwłaszcza guzów piersi, prostaty, płuc, wątroby i nerek. Zwiększa dokładność diagnostyczną, umożliwiając rozróżnienie między zmianami łagodnymi a złośliwymi oraz pozwalając na określenie typu histologicznego nowotworu i jego cech biologicznych.
Biopsja gruboigłowa może być wykonywana pod kontrolą różnych technik obrazowania (USG, mammografia, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny), co zwiększa precyzję nakłucia. Zabieg przeprowadza się zwykle w znieczuleniu miejscowym, a potencjalne powikłania obejmują krwawienie, infekcję oraz uszkodzenie sąsiadujących struktur anatomicznych.
W onkologii biopsja gruboigłowa stanowi często niezbędny element diagnostyki przedoperacyjnej, umożliwiając zaplanowanie optymalnego leczenia (chirurgicznego, systemowego lub skojarzonego) w oparciu o dokładną charakterystykę histopatologiczną i immunohistochemiczną pobranego materiału.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Torbiele piersi – Epidemiologia
Torbiele piersi stanowią jedne z najczęstszych łagodnych zmian w gruczole piersiowym, występując u ponad 70% kobiet w ciągu życia, z klinicznymi objawami u około 20%. Najczęściej diagnozowane są u kobiet w wieku 30-50 lat, ze szczytem zachorowań między 35 a 50 rokiem życia, a ich częstość spada po menopauzie, chyba że stosowana jest hormonalna terapia zastępcza. Proste torbiele, które występują u około 35% kobiet w wieku rozrodczym, mają niemal zerowe ryzyko złośliwości i zwykle nie wymagają interwencji, natomiast torbiele powikłane (ryzyko 0,3%) i złożone (ryzyko 23-31%) wymagają odpowiednio nadzoru obrazowego lub biopsji. Diagnostyka opiera się głównie na ultrasonografii, która pozwala na niemal 100% dokładność rozpoznania, a w razie wątpliwości stosuje się biopsję cienko- lub gruboigłową. Warto podkreślić, że torbiele mogą utrudniać wykrycie nowych zmian, dlatego każdy nowy guz piersi powinien być dokładnie zbadany.
aspiracja torbieli, badanie obrazowe, badanie palpacyjne, badanie przesiewowe, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, choroba włóknisto-torbielowata, diagnostyka różnicowa, guz piersi, hemostaza, hormonalna terapia zastępcza, łagodna choroba piersi, mammografia, mutacja genetyczna, samokontrola piersi, torbiel piersi, torbiel powikłana, torbiel złożona, ultrasonografia piersi, zmiana włóknisto-torbielowata - Leksykon chorób i schorzeń
Ból piersi – Diagnostyka i diagnoza
Ból piersi (mastalgia) dotyka około 70% kobiet i wymaga starannej diagnostyki różnicowej, aby wykluczyć patologie, w tym raka piersi. Kluczowe jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego, ze zwróceniem uwagi na charakter bólu, jego lokalizację, związek z cyklem miesiączkowym oraz obecność zmian palpacyjnych i objawów towarzyszących. Badania obrazowe, takie jak mammografia (zalecana u kobiet ≥40 lat), ultrasonografia (preferowana u kobiet <30 lat) oraz rezonans magnetyczny (MRI) w wybranych przypadkach, są stosowane w diagnostyce bólu o podejrzanym charakterze. Biopsja gruboigłowa pozostaje złotym standardem w potwierdzeniu lub wykluczeniu raka piersi. Wyróżnia się trzy typy bólu: cykliczny (obustronny, nasilający się przed miesiączką), niecykliczny (zlokalizowany, jednostronny, niezwiązany z cyklem) oraz pozapiersiowy (pochodzący ze struktur klatki piersiowej). Prowadzenie dzienniczka bólu i ocena nasilenia za pomocą skal numerycznych lub analogowych wspomagają diagnostykę i monitorowanie terapii.
aspiracja torbieli, badanie fizykalne, biopsja gruboigłowa, ból cykliczny piersi, ból niecykliczny piersi, ból pozapiersiowy, ból ściany klatki piersiowej, bolesne miesiączkowanie, danazol, hormonalna terapia zastępcza, kostochondritis, mammografia diagnostyczna, mastalgia, niesteroidowe leki przeciwzapalne, ocena histopatologiczna, olej z wiesiołka, rezonans magnetyczny, ropień piersi, skala oceny bólu, tamoksyfen, torbiel piersi, ultrasonografia piersi, węzły chłonne, wyciek z brodawki sutkowej, zapalenie piersi, zapalny rak piersi, zmiany fibrocystyczne - Leksykon chorób i schorzeń
Ginekomastia – Diagnostyka i diagnoza
Ginekomastia to łagodny przerost tkanki gruczołowej piersi u mężczyzn, występujący jedno- lub obustronnie, z częstością sięgającą 35%, ze szczytem między 50. a 69. rokiem życia. Etiologia najczęściej wiąże się z zaburzeniem równowagi hormonalnej – względnym lub bezwzględnym niedoborem testosteronu względem estrogenów lub nadmiernym działaniem estrogenów w tkance piersiowej. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, z uwzględnieniem cech klinicznych takich jak obecność tkliwej, sprężystej tkanki podotoczkowej o średnicy ≥2 cm, asymetrii, czy objawów sugerujących raka piersi (np. jednostronny, twardy, nieruchomy guzek, wciągnięcie brodawki, wydzielina krwista). Wskazane jest różnicowanie prawdziwej ginekomastii od pseudoginekomastii (lipomastii) oraz wykluczenie innych patologii, w tym nowotworów. Badania laboratoryjne (transaminazy, kreatynina, TSH, wolna tyroksyna, testosteron, estradiol, LH, FSH, β-hCG, prolaktyna, DHEAS, SHBG) są zalecane w przypadkach patologicznych lub niejasnych, a badania obrazowe (USG piersi, mammografia, USG jąder) stosuje się przy podejrzeniu raka lub guza jądra.
anastrozol, antyestrogeny, badanie fizykalne, beta-gonadotropina kosmówkowa, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, choroba wątroby, cytrynian klomifenu, estradiol, ginekomastia, globulina wiążąca hormony płciowe, guz jądra, guz nadnercza, guz tłuszczowy, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, inhibitory aromatazy, letrozol, lipomastia, mammografia, nadczynność tarczycy, niedobór testosteronu, niewydolność nerek, prolaktyna, prolaktynoma, przerost tkanki gruczołowej, pseudoginekomastia, rak piersi u mężczyzn, rak przerzutowy, rezonans magnetyczny, siarczan dehydroepiandrosteronu, tamoksyfen, test uciskowy, testosteron, tomografia komputerowa, torbiel skórzasta, transaminazy, ultrasonografia jąder, ultrasonografia piersi, wydzielina z brodawki sutkowej, zapalenie piersi, zespół Klinefeltera - Leksykon chorób i schorzeń
Atypowa hiperplazja piersi – Objawy
Atypowa hiperplazja piersi (ADH i ALH) to stan przednowotworowy charakteryzujący się nieprawidłową proliferacją komórek nabłonkowych w przewodach mlekowych lub zrazikach piersi, wykrywany głównie przypadkowo podczas mammografii przesiewowej, biopsji lub badania histopatologicznego. Stan ten jest bezobjawowy lub może manifestować się niespecyficznymi dolegliwościami, takimi jak rzadko występujące guzki, ból czy wyciek z brodawki. Ryzyko progresji do raka piersi wynosi około 1% rocznie, kumulując się do 30% w ciągu 25 lat od diagnozy. Czynniki zwiększające ryzyko to m.in. liczba ognisk atypii (≥3 ognisk – ryzyko do 47%), młody wiek (<45 lat), obecność zwapnień, dodatni wywiad rodzinny, mutacje BRCA1/BRCA2 oraz niepełna inwolucja zrazikowa. ADH predysponuje głównie do raka ipsilateralnego, natomiast ALH do raka obustronnego, z przewagą nowotworów przewodowych in situ i inwazyjnych o średnim lub wysokim stopniu złośliwości.
aneuploidia, atypowa hiperplazja piersi, atypowa hiperplazja przewodowa, atypowa hiperplazja zrazikowa, badanie histopatologiczne, badanie palpacyjne, biopsja chirurgiczna, biopsja gruboigłowa, biopsja piersi, chemioprewencja, hiperplazja zwykła, inwazyjny rak piersi, kanał limfatyczny, mammografia przesiewowa, metylacja DNA, mikrozwapnienia, mutacja genu BRCA, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, rak endometrium, rak in situ, rak inwazyjny, rak przewodowy in situ, raloksyfen, receptor estrogenowy, rezonans magnetyczny, rezonans magnetyczny piersi, samobadanie piersi, selektywny modulator receptora estrogenowego, stan przednowotworowy, tamoksyfen, tomosynteza, utrata heterozygotyczności, wyciek z brodawki sutkowej - Leksykon chorób i schorzeń
Chłoniak nieziarniczy – Diagnostyka i diagnoza
Chłoniak nieziarniczy (NHL) stanowi heterogeniczną grupę nowotworów złośliwych układu limfatycznego, wywodzących się z limfocytów B, T lub komórek NK. Diagnostyka opiera się na wieloetapowym procesie, którego podstawą jest biopsja wycinająca powiększonego węzła chłonnego, umożliwiająca dokładną ocenę histopatologiczną i immunofenotypową, niezbędną do określenia podtypu chłoniaka. Badania laboratoryjne, w tym morfologia krwi, poziom dehydrogenazy mleczanowej (LDH) oraz testy serologiczne w kierunku infekcji wirusowych (HIV, HBV, HCV), dostarczają informacji o stanie ogólnym pacjenta i mogą wskazywać na obecność choroby. Obrazowanie, takie jak tomografia komputerowa (CT), pozytonowa tomografia emisyjna (PET-CT), rezonans magnetyczny (MRI) oraz ultrasonografia, pozwala na ocenę lokalizacji, rozległości zmian oraz zaawansowania choroby, w tym zajęcia narządów pozalimfatycznych i ośrodkowego układu nerwowego.
analiza histopatologiczna, badania cytogenetyczne, badanie endoskopowe, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja szpiku kostnego, biopsja wycinająca, chłoniak grudkowy, chłoniak nieziarniczy, chłoniak rozlany z dużych komórek B, cytometria przepływowa, dehydrogenaza mleczanowa, dysfagia, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, immunofenotypowanie, immunohistochemia, klasyfikacja Ann Arbor, klasyfikacja Lugano, komórki nowotworowe, krążące DNA nowotworowe, międzynarodowy indeks prognostyczny, morfologia krwi, nakłucie lędźwiowe, płyn mózgowo-rdzeniowy, powiększone węzły chłonne, pozytonowa tomografia emisyjna, reakcja łańcuchowa polimerazy, rezonans magnetyczny, stadium zaawansowania choroby, terapia celowana, tomografia komputerowa, układ limfatyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie najądrza – Diagnostyka i diagnoza
Zapalenie najądrza (epididymitis) to stan zapalny najądrza, diagnozowany na podstawie wywiadu, badania fizykalnego oraz badań dodatkowych, takich jak analiza moczu (ropomocz w ~50% przypadków), posiew moczu, morfologia krwi z leukocytozą (10 000-30 000 komórek/μl), podwyższone CRP i OB oraz badania w kierunku STI (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae). Kluczowe jest różnicowanie z ostrym skrętem jądra, gdzie USG Doppler wykazuje zwiększony przepływ krwi w zapaleniu najądrza (PSV >15 cm/s, stosunek PSV >1,7) i zmniejszony lub brak przepływu w skręcie. Diagnostyka obejmuje także badanie per rectum, wykluczenie innych przyczyn bólu moszny oraz w razie potrzeby badania obrazowe jak scyntygrafia czy MRI.
badanie fizykalne, badanie moczu, białko C-reaktywne, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, Chlamydia trachomatis, cystoskopia, cystouretrografia mikcyjna, Enterobakterie, infekcje przenoszone drogą płciową, leukocytoza, morfologia krwi, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, nowotwór jądra, objaw Prehna, odczyn Biernackiego, posiew moczu, rezonans magnetyczny, ropień najądrza, ropomocz, scyntygrafia jąder, skręt jądra, szczytowa prędkość skurczowa, testy amplifikacji kwasów nukleinowych, ultrasonografia moszny, USG Doppler, węzły chłonne, wodniak jądra, wymaz z cewki moczowej, zapalenie jądra, zapalenie najądrza, zapalenie prostaty - Leksykon chorób i schorzeń
Podejrzane guzy piersi – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Podejrzany guz piersi definiowany jest jako masa tkankowa w obrębie piersi, która może budzić podejrzenie raka, choć około 80% guzów ma charakter łagodny. Kluczowa jest szybka i kompleksowa ocena kliniczna, obejmująca badanie fizykalne z dokumentacją rozmiaru, konsystencji i lokalizacji guza oraz badania obrazowe, takie jak mammografia diagnostyczna (zalecana u kobiet ≥30 lat), ultrasonografia (preferowana u kobiet <30 lat) oraz MRI z kontrastem w przypadkach podejrzanych zmian. Biopsja gruboigłowa stanowi złoty standard diagnostyczny, charakteryzując się wyższą czułością i swoistością w wykrywaniu inwazji nowotworowej w porównaniu do biopsji cienkoigłowej. Wskazania do biopsji obejmują zmiany podejrzane, bolesne lub rosnące, a procedura jest bezpieczna, z niskim ryzykiem powikłań.
badanie fizykalne, badanie kliniczne piersi, badanie przesiewowe, biopsja, biopsja chirurgiczna, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja stereotaktyczna, brachyterapia, chemioterapia, guz piersi, lumpektomia, mammografia diagnostyczna, mammogram, mastektomia, MRI piersi, nowotwór złośliwy, ocena histologiczna, piersi włóknisto-torbielowate, radioterapia, rak piersi, samobadanie piersi, terapia hormonalna, tkanka piersi, torbiel piersi, ultrasonografia, USG piersi, węzły chłonne, wyciek z brodawki sutkowej, zapalenie piersi - Leksykon chorób i schorzeń
Podejrzane guzy piersi – Zapobieganie i profilaktyka
Podejrzane guzy piersi mogą mieć charakter łagodny lub złośliwy, a profilaktyka pierwotna i wtórna odgrywają kluczową rolę w zmniejszaniu ryzyka rozwoju raka piersi. Zalecane działania obejmują ograniczenie spożycia alkoholu do 1 drinka dziennie u kobiet i 2 u mężczyzn, zbilansowaną dietę bogatą w chude białka, pełnoziarniste produkty, owoce i warzywa, regularną aktywność fizyczną (150-300 minut umiarkowanego lub 75-150 minut intensywnego wysiłku tygodniowo), utrzymanie prawidłowej masy ciała, karmienie piersią oraz zaprzestanie palenia tytoniu. Wczesne wykrycie zmian jest możliwe dzięki comiesięcznemu samobadaniu piersi od 20. roku życia, klinicznym badaniom piersi co 3 lata (20-39 lat) lub corocznie (powyżej 40 lat) oraz corocznej mammografii u kobiet po 40. roku życia. Diagnostyka podejrzanych zmian powinna obejmować badania obrazowe (mammografia, USG) oraz biopsję gruboigłową pod kontrolą obrazowania.
badanie diagnostyczne, badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie obrazowe, badanie rentgenowskie, biopsja gruboigłowa, chemoprewencja, hormonalna terapia zastępcza, kliniczne badanie piersi, mammografia, mammografia 3D, mastalgia, mastektomia, mutacja genetyczna, podejrzany guz piersi, poradnictwo genetyczne, profilaktyczna mastektomia, profilaktyka pierwotna, rak piersi, raloksyfen, rezonans magnetyczny, samobadanie piersi, tamoksyfen, terapia hormonalna, test genetyczny, tkanka piersiowa, USG piersi, wskaźnik przeżycia, wyciek z brodawki sutkowej, zmiana nowotworowa - Leksykon chorób i schorzeń
Wydzielina z brodawek – Etiologia i przyczyny
Wydzielina z brodawek sutkowych jest częstym objawem, który w około 97% przypadków ma charakter łagodny i może wynikać z przyczyn fizjologicznych (ciąża, laktacja, zmiany hormonalne, nadmierna stymulacja) lub patologicznych, takich jak brodawczak wewnątrzprzewodowy (35-57% przypadków), ektazja przewodów mlekowych (14-33%), zapalenia, zmiany włóknisto-torbielowate czy zaburzenia hormonalne (np. hiperprolaktynemia). Charakterystyka wydzieliny (kolor, konsystencja, jednostronność, spontaniczność) jest kluczowa diagnostycznie: krwista, przezroczysta, jednostronna i samoistna wydzielina z pojedynczego przewodu wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko nowotworu piersi (5-23% przypadków patologicznej wydzieliny). U mężczyzn każda wydzielina z brodawek jest objawem nieprawidłowym i wymaga diagnostyki, gdyż ryzyko nowotworu jest wyższe (25-57%).
badanie cytologiczne wydzieliny, biopsja gruboigłowa, brodawczak wewnątrzprzewodowy, choroba Pageta brodawki sutkowej, duktografia, ektazja przewodów mlekowych, galaktografia, galaktorrhea, ginekomastia, hiperprolaktynemia, hipogonadyzm męski, inwazyjny rak przewodowy, krwista wydzielina, laktacja, marskość wątroby, niedoczynność tarczycy, prolaktynoma, przewlekła choroba nerek, rak przewodowy in situ, ropień piersi, siara, wydzielina samoistna, wydzielina z brodawek, zapalenie okołoprzewodowe, zapalenie piersi, zmiany włóknisto-torbielowate piersi - Leksykon chorób i schorzeń
Schwannoma – Diagnostyka i diagnoza
Schwannoma to łagodny, wolno rosnący guz wywodzący się z komórek Schwanna nerwów obwodowych, którego diagnostyka jest wyzwaniem ze względu na niespecyficzne objawy i różnorodne lokalizacje. Podstawą rozpoznania jest obrazowanie MRI, które wykazuje izointensywny lub hipointensywny sygnał w T1, heterogenicznie hiperintensywny w T2 oraz intensywne wzmocnienie po podaniu kontrastu gadolinowego, często z charakterystycznym „objawem tarczy” (target sign). CT jest pomocne w ocenie zmian kostnych, a USG w diagnostyce guzów powierzchownych. Diagnostyka uzupełniana jest badaniami neurologicznymi, elektrofizjologicznymi (EMG, badanie przewodnictwa nerwowego, słuchowe potencjały wywołane pnia mózgu) oraz audiologicznymi, szczególnie w przypadku nerwiaków nerwu przedsionkowo-ślimakowego, gdzie obserwuje się jednostronny niedosłuch odbiorczy i zaburzenia równowagi. Ostateczne potwierdzenie rozpoznania uzyskuje się na podstawie badania histopatologicznego, wykazującego obecność obszarów Antoni A i B, ciałek Verocaya oraz silną ekspresję białka S-100.
audiogram, badanie audiologiczne, badanie dopplerowskie, badanie histopatologiczne, badanie neurologiczne, badanie przedsionkowe, badanie ultrasonograficzne, białko S-100, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, dysfagia, elektromiografia, komórki Schwanna, kontrast gadolinowy, MPNST, nerw przedsionkowo-ślimakowy, nerwiak nerwu słuchowego, nerwiakowłókniak, nerwy obwodowe, neurofibromatoza typu 2, objaw tarczy, obrazy T1-zależne, obrazy T2-zależne, oponiak, parestezje, potencjały wywołane, przewodnictwo nerwowe, przyzwojak, radioterapia stereotaktyczna, rezonans magnetyczny, schwannoma, schwannomatoza, tomografia komputerowa, tympanometria - Leksykon chorób i schorzeń
Mięsak tkanek miękkich – Diagnostyka i diagnoza
Mięsaki tkanek miękkich (MTM) to rzadkie (<1% wszystkich nowotworów złośliwych u dorosłych), heterogenne nowotwory wymagające wielodyscyplinarnego podejścia diagnostycznego. Kluczowe jest wczesne rozpoznanie, oparte na szczegółowym wywiadzie i badaniu fizykalnym, zwłaszcza przy obecności guza >5 cm, szybko rosnącego, zlokalizowanego pod powięzią lub nawracającego po wycięciu. Diagnostyka obrazowa obejmuje USG (80-90% skuteczności w wykrywaniu zmian), MRI z kontrastem (złoty standard do oceny charakteru i lokalizacji guza), CT (szczególnie dla zmian w klatce piersiowej, jamie brzusznej i przestrzeni zaotrzewnowej) oraz PET/CT i scyntygrafię kostną w ocenie przerzutów. Biopsja gruboigłowa (CNB) jest preferowaną metodą diagnostyczną, umożliwiającą ocenę histopatologiczną, immunohistochemiczną i molekularną, nieograniczającą dalszego leczenia chirurgicznego.
badanie fizykalne, badanie immunohistochemiczne, badanie krzepnięcia krwi, badanie ultrasonograficzne, biologia molekularna, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja otwarta, biopsja wycinająca, czas częściowej tromboplastyny, czas protrombinowy, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, międzynarodowy współczynnik znormalizowany, mięsak tkanek miękkich, morfologia krwi, ocena histopatologiczna, PET-CT, pozytonowa tomografia emisyjna, radiofarmaceutyk, reakcja łańcuchowa polimerazy, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kostna, sekwencjonowanie nowej generacji, stopień złośliwości histologicznej, system TNM, tomografia komputerowa, zespół multidyscyplinarny, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon chorób i schorzeń
Samotny guz włóknisty – Diagnostyka i diagnoza
Samotny guz włóknisty (SFT) to rzadki nowotwór mezenchymalny, stanowiący mniej niż 2% guzów tkanek miękkich, najczęściej lokalizujący się w jamie opłucnowej, ale mogący występować w różnych lokalizacjach. Diagnostyka SFT wymaga podejścia multidyscyplinarnego, obejmującego ocenę kliniczną, badania obrazowe (CT, MRI z charakterystycznym wzorem „yin-yang” na T2), biopsję (preferowana gruboigłowa) oraz badania histopatologiczne i immunohistochemiczne. Kluczowym markerem jest jądrowa ekspresja STAT6, będąca surogatem fuzji genów NAB2-STAT6, obecnej w około 91% przypadków, co stanowi złoty standard diagnostyczny. Dodatkowo, pozytywność CD34 (ok. 90%), CD99 (70%) i BCL-2 (50%) wspiera rozpoznanie, natomiast brak ekspresji EMA, S100, desmin i SMA pomaga w różnicowaniu z innymi nowotworami. Ocena złośliwości opiera się na kryteriach WHO 2021, takich jak martwica, indeks mitotyczny ≥4/10 HPF, atypia jądrowa i naciekanie, a także na czynnikach prognostycznych jak wielkość guza >10 cm i lokalizacja pozaopłucnowa.
badanie histologiczne, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie ultrasonograficzne, biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja otwarta, fuzja genów NAB2-STAT6, guz tkanki miękkiej, hybrydyzacja fluorescencyjna in situ, indeks mitotyczny, jama opłucnowa, komórka wrzecionowata, lek antyangiogenny, marker immunohistochemiczny, marker neuroendokrynny, martwica guza, międzybłoniak, oponiak, przerzut odległy, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od progresji, radiochemioterapia, radioterapia pooperacyjna, rezonans magnetyczny, RT-PCR, samotny guz włóknisty, sekwencjonowanie następnej generacji, śródczaszkowy, terapia adjuwantowa, tomografia komputerowa - Leksykon chorób i schorzeń
Atypowa hiperplazja piersi – Diagnostyka i diagnoza
Atypowa hiperplazja piersi (AH) to proliferacja nieprawidłowych komórek przedrakowych w tkance piersi, stanowiąca istotny czynnik ryzyka rozwoju raka piersi, zwiększając to ryzyko około czterokrotnie. Diagnoza AH opiera się na biopsji gruboigłowej lub chirurgicznej, z koniecznością korelacji radiologiczno-patologicznej, zwłaszcza w przypadku atypowej hiperplazji przewodowej (ADH), gdzie ryzyko uaktualnienia diagnozy do raka wynosi od 10% do 40%. Obrazowanie (mammografia, USG, MRI) wspomaga wykrywanie zmian, jednak AH często jest wykrywana przypadkowo podczas biopsji wykonywanej z powodu innych nieprawidłowości, takich jak mikrozwapnienia. Diagnostyka immunohistochemiczna (np. test E-kadheryny, barwienie na receptory estrogenowe) pomaga w różnicowaniu ADH i atypowej hiperplazji zrazikowej (ALH) oraz ocenie potencjalnej odpowiedzi na terapię hormonalną.
atypowa hiperplazja piersi, atypowa hiperplazja przewodowa, atypowa hiperplazja zrazikowa, badanie histopatologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie kliniczne piersi, biopsja chirurgiczna, biopsja gruboigłowa, biopsja piersi, inhibitory aromatazy, mammografia, mikrozwapnienia, MRI piersi, mutacja BRCA, patomorfolog, rak przewodowy in situ, raloksyfen, receptory estrogenowe, samobadanie piersi, selektywne modulatory receptora estrogenowego, tamoksyfen, tomosynteza, USG piersi - Leksykon chorób i schorzeń
Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny – Diagnostyka i diagnoza
Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny (UPS) to rzadki, agresywny mięsak tkanek miękkich, występujący głównie u osób w wieku 50-70 lat, najczęściej w kończynach dolnych i tułowiu. Charakteryzuje się brakiem specyficznej linii różnicowania komórkowego, co czyni diagnozę wykluczeniową i wymaga zaawansowanych badań histopatologicznych, immunohistochemicznych oraz molekularnych. Diagnostyka obrazowa opiera się głównie na MRI, CT i PET-CT, które oceniają lokalizację, wielkość guza oraz obecność przerzutów, zwłaszcza do płuc. Biopsja gruboigłowa i otwarta są kluczowe dla potwierdzenia rozpoznania, a immunofenotyp UPS obejmuje pozytywną ekspresję wimentyny i negatywne markery nabłonkowe, melanocytarne oraz mięśniowe. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć inne nowotwory pleomorficzne, takie jak pleomorficzny mięsak prążkowanokomórkowy, tłuszczakomięsak czy mięsak maziówkowy. Pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi 65-70%, a rokowanie zależy od wielkości guza (>5 cm), lokalizacji, stopnia histologicznego (zwykle G3-G4) oraz marginesu resekcji.
amplifikacja MDM2, badanie genomiczne, badanie histologiczne, badanie immunohistochemiczne, badanie mikroskopowe, badanie ultrastrukturalne, biopsja gruboigłowa, biopsja otwarta, biopsja węzła wartowniczego, chemioterapia, czerniak amelanotyczny, inhibitor NTRK, klasyfikacja TNM, kostniakomięsak pozaszkieletowy, mięsak tkanek miękkich, niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, płynna biopsja, porównawcza hybrydyzacja genomowa, pozytronowa tomografia emisyjna, profilowanie ekspresji genów, przerzut do płuc, radioterapia, rezonans magnetyczny, różnicowanie komórkowe, sekwencjonowanie nowej generacji, stopień histologiczny, terapia celowana, tomografia komputerowa, wycięcie chirurgiczne, wznowa miejscowa, zdjęcie rentgenowskie, złośliwy nowotwór osłonek nerwów obwodowych, złośliwy włóknisty histiocytoma - Leksykon chorób i schorzeń
Rak piersi u mężczyzn – Diagnostyka i diagnoza
Rak piersi u mężczyzn stanowi mniej niż 1% wszystkich przypadków raka piersi, jednak wymaga równie skrupulatnej diagnostyki jak u kobiet. Diagnostyka rozpoczyna się od szczegółowego wywiadu medycznego i rodzinnego oraz badania fizykalnego piersi i węzłów chłonnych. Badania obrazowe obejmują mammografię o czułości 92-95% i swoistości 90-95%, ultrasonografię oraz rezonans magnetyczny (MRI), który cechuje się najwyższą czułością w wykrywaniu zmian. Biopsja gruboigłowa pod kontrolą USG jest preferowaną metodą potwierdzenia diagnozy. Ocena zaawansowania choroby opiera się na badaniach krwi, RTG klatki piersiowej, tomografii komputerowej, scyntygrafii kości oraz PET. Klasyfikacja nowotworu uwzględnia typ histologiczny (najczęściej rak przewodowy naciekający 85-90%), stopień zróżnicowania, status receptorowy (około 80% hormonozależnych, 15% HER2 dodatnich, 4% potrójnie ujemnych) oraz system TNM, który determinuje stadium zaawansowania (I-IV). W diagnostyce genetycznej istotne jest badanie mutacji BRCA1/2, szczególnie BRCA2, co ma wpływ na leczenie i profilaktykę rodzinną.
badanie kliniczne, badanie mammograficzne, badanie ultrasonograficzne, biopsja chirurgiczna, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja węzła wartowniczego, choroba Pageta brodawki sutkowej, mammografia diagnostyczna, mikrozwapnienie, mutacja genu BRCA, nadekspresja receptora HER2, pozytonowa tomografia emisyjna, rak piersi u mężczyzn, rak potrójnie ujemny, rak przewodowy in situ, rak przewodowy naciekający, rak zapalny piersi, rak zrazikowy, receptor hormonalny, rezonans magnetyczny piersi, samobadanie piersi, scyntygrafia kości, stopień zróżnicowania, system TNM, tamoksyfen, terapia hormonalna, torbiel, węzeł chłonny, wydzielina z brodawki sutkowej, wywiad medyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Nowotwór – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka nowotworów to wieloetapowy proces obejmujący wywiad, badanie fizykalne oraz szeroki zakres badań dodatkowych, takich jak badania laboratoryjne (morfologia krwi, testy markerów nowotworowych, immunofenotypowanie), badania obrazowe (CT, MRI, PET-CT, ultrasonografia, mammografia) oraz biopsje (cienko- i gruboigłowe, chirurgiczne, węzłów wartowniczych). Kluczowe jest potwierdzenie obecności nowotworu poprzez badanie histopatologiczne, a następnie określenie stopnia zaawansowania choroby (staging) według systemu TNM, co umożliwia planowanie leczenia i ocenę rokowania. Nowoczesne metody diagnostyczne, takie jak biopsja płynna, testy genetyczne (NGS, FISH, PCR) oraz testy MCD (Multi-Cancer Early Detection), pozwalają na wykrycie nowotworów we wczesnym stadium oraz monitorowanie odpowiedzi na terapię. Wczesne wykrycie nowotworu znacząco poprawia skuteczność leczenia i rokowanie pacjenta.
badanie laboratoryjne, badanie obrazowe, biopsja, biopsja cienkoigłowa, biopsja gruboigłowa, biopsja płynna, cytologia moczu, cytologia plwociny, diagnostyka nowotworowa, diagnoza nowotworu, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, guz przerzutowy, immunofenotypowanie, krążące komórki nowotworowe, marker nowotworowy, morfologia krwi, pozytonowa tomografia emisyjna, reakcja łańcuchowa polimerazy, rezonans magnetyczny, sekwencjonowanie nowej generacji, stadium zaawansowania nowotworu, stopień zróżnicowania nowotworu, system TNM, tomografia komputerowa, ultrasonografia, węzeł chłonny