alergen
Alergen to substancja, która jest zdolna do wywołania reakcji nadwrażliwości u osób z predyspozycjami genetycznymi do rozwoju alergii. Alergeny mogą występować w różnych formach: pyłki roślin, zarodniki grzybów, sierść zwierząt, roztocza kurzu domowego, pokarmy, leki, jady owadów czy substancje chemiczne.
Mechanizm działania alergenów polega na ich rozpoznaniu przez układ immunologiczny jako substancji obcych i potencjalnie niebezpiecznych. W wyniku tego dochodzi do produkcji przeciwciał IgE, które przyłączają się do komórek tucznych. Przy ponownym kontakcie z alergenem następuje degranulacja komórek tucznych i uwolnienie mediatorów zapalnych, takich jak histamina, leukotrieny czy prostaglandyny, odpowiedzialnych za objawy alergii.
Diagnostyka alergii obejmuje testy skórne, oznaczanie swoistych przeciwciał IgE w surowicy oraz próby prowokacyjne. Leczenie opiera się na unikaniu ekspozycji na alergen, farmakoterapii objawowej oraz immunoterapii swoistej (odczulaniu), która modyfikuje odpowiedź immunologiczną organizmu i może prowadzić do długotrwałej tolerancji alergenu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ziele rzepiku – Przeciwwskazania stosowania
Substancja lecznicza ziele rzepiku (Agrimoniae herba) jest stosowana w różnych preparatach zielarskich, jednak jej użycie wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, przede wszystkim nadwrażliwości na składniki roślinne. Nadwrażliwość ta stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania, a u pacjentów z historią reakcji alergicznych na Agrimoniae herba należy unikać preparatów zawierających ten surowiec. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), objawy ze strony układu oddechowego (duszność, kaszel), dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła. Ze względu na formę podania – zioła do zaparzania – preparaty te zawierają pełny profil związków biologicznie czynnych, co zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych mimo naturalnego pochodzenia substancji.
Agrimoniae herba, alergen, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, duszność, kaszel, nadwrażliwość, objaw nadwrażliwości, objaw układu oddechowego, obrzęk twarzy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja skórna, surowiec roślinny, świąd, wysypka, wywiad alergologiczny, ziele rzepiku, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Bacytracyna – Dawkowanie i sposób podawania
Bacytracyna, polipeptydowy antybiotyk stosowany głównie miejscowo w dermatologii, dostępna jest w Polsce w preparatach takich jak Altabactin (250 IU/g bacytracyny cynkowej + 5 mg neomycyny/g), Multibiotic (10 mg/g bacytracyny cynkowej + 5 mg neomycyny + 0,833 mg polimyksyny B), Tribiotic (400 j.m./g bacytracyny cynkowej + 5 mg neomycyny + 5000 j.m./g polimyksyny B) oraz Scaldex (10 mg/g bacytracyny z dodatkami). Częstotliwość aplikacji waha się od 1 do 5 razy na dobę, a maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 7 dni, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ograniczenia wiekowe: preparaty Altabactin, Multibiotic i Tribiotic są przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko nefro- i ototoksyczności, natomiast Scaldex może być stosowany u dzieci poniżej 12 lat wyłącznie pod nadzorem lekarza. Maksymalna dobowa dawka neomycyny w Altabactin nie powinna przekraczać 1 g (co odpowiada 200 g maści), co jest istotne przy leczeniu rozległych zmian skórnych.
alergen, bacytracyna, bacytracyna cynkowa, działanie nefrotoksyczne, działanie niepożądane, działanie ototoksyczne, maść, nadmanganian potasu, nagietek lekarski, neomycyna siarczan, oparzenie, plaster testowy, polimyksyna B siarczan, preparat dermatologiczny, propolis, reakcja alergiczna, test alergiczny, test prowokacyjny, wywiad lekarski - Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid – Dawkowanie i sposób podawania
N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Substancja ta występuje w równych proporcjach wagowych wraz z morfolinylomerkaptobenzotiazolem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu, aplikowanych na skórę w dawce 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Test nakłada się na zdrową, niezmienioną skórę pleców lub ramienia, pozostawiając na 48 godzin, po czym ocenia się reakcję skórną według skali International Contact Dermatitis Research Group, uwzględniając reakcje od ujemnej (-) do bardzo silnej (+++). Zaleca się ocenę reakcji po 30 minutach i ponownie po 1-2 dniach, z możliwością dodatkowej kontroli w 5-7 dniu ze względu na potencjalne reakcje opóźnione.
alergen, alergia kontaktowa, disiarczek dibenzotiazylu, International Contact Dermatitis Research Group, krostka, mieszanina pochodnych merkaptanowych, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, naciek zapalny, objaw podrażnienia, pęcherzyk, pochodne merkaptanowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja opóźniona, rumień, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, test płatkowy, TRUE Test 36, wysypka grudkowa, zmiana grudkowa - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem wyciągów z wyczyńca łąkowego (Alopecurus pratensis), obecnych w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye, nie została oceniona pod kątem wpływu na płodność, co oznacza brak danych dotyczących jej bezpieczeństwa u kobiet i mężczyzn planujących potomstwo. W odniesieniu do ciąży, brak jest odpowiednio udokumentowanych badań dotyczących stosowania tych preparatów, a potencjalne ryzyko dla matki i płodu pozostaje nieznane. Badania dotyczące POLLINEX+Rye nie wykazały działania teratogennego, jednakże rozpoczynanie immunoterapii w trakcie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zmiany poziomu uczulenia i odpowiedzi immunologicznej. Kontynuacja terapii jest możliwa jedynie, jeśli leczenie rozpoczęto przed zajściem w ciążę, po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zenaro 5 mg
Lewocetyryzyna dichlorowodorek w preparacie Zenaro 5 mg, tabletki powlekane, jest wskazana do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz u dzieci w wieku 6-12 lat w dawce 5 mg raz na dobę. Dla dzieci młodszych (2-6 lat) zaleca się stosowanie innych postaci leku dostosowanych do wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie należy modyfikować w zależności od klirensu kreatyniny (Clkr), np. przy Clkr 30-49 ml/min dawka wynosi 5 mg co 2 dni, a przy Clkr <30 ml/min 5 mg co 3 dni. Stosowanie u pacjentów dializowanych (Clkr <10 ml/min) jest przeciwwskazane. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, chyba że współistnieją zaburzenia nerek.
alergen, ciężkie zaburzenie czynności nerek, dializa, klirens kreatyniny, łagodne zaburzenie czynności nerek, lewocetyryzyna dichlorowodorek, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pacjent w podeszłym wieku, postać farmaceutyczna, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schyłkowa niewydolność nerek, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Aldehyd cynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 430 μg/cm² (348 μg/płatek) i stanowi 2 części tej mieszaniny. Przedkliniczne badania dotyczące aldehydu cynamonowego oraz całego produktu nie wykazały istotnego potencjału toksycznego ani przeciwwskazań do jego stosowania w testach płatkowych. Pomimo doniesień o działaniu rakotwórczym niektórych alergenów w badaniach na zwierzętach, niskie stężenie, krótkotrwała ekspozycja oraz charakter diagnostyczny testu minimalizują ryzyko kliniczne związane z tym składnikiem.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, diagnostyka alergii kontaktowej, działanie rakotwórcze, ekspozycja środowiskowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, test płatkowy, toksyczność, TRUE Test, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – elmex Duraphat 1,1% w/w
Elmex DURAPHAT to pasta do zębów zawierająca 1,1% fluoru w postaci sodu fluoru, co odpowiada 5000 ppm fluoru, czyli 5 mg fluoru na 1 g pasty. Preparat jest przeznaczony do codziennej higieny jamy ustnej, stosowany 3 razy dziennie po każdym posiłku. Zalecana ilość pasty na jedno szczotkowanie to około 2 cm, co dostarcza od 3 do 5 mg fluoru. Szczotkowanie powinno trwać około 3 minut, wykonywane pionowymi ruchami od dziąseł w kierunku końców zębów. Po szczotkowaniu pacjent powinien wypluć nadmiar piany i unikać połykania pasty ze względu na wysokie stężenie fluoru.
- Leksykon substancji czynnych
Bylica – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bylica (Artemisia sp.) jest istotnym alergenem w preparatach immunoterapeutycznych takich jak Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy), stosowanych w leczeniu alergii na pyłki chwastów. Preparaty te zawierają również alergeny komosy białej, babki lancetowatej i szczawiu zwyczajnego. Brak jest systematycznych badań klinicznych oceniających wpływ tych preparatów na płodność, a także bezpieczeństwo ich stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W dokumentacji leków podkreślono brak danych dotyczących potencjalnego ryzyka dla matki, płodu oraz niemowlęcia, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę bezpieczeństwa terapii w tych grupach pacjentek.
alergen, antykoncepcja, babka lancetowata, bylica, Catalet C, ciąża, działanie niepożądane, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, karmienie piersią, komosa biała, laktacja, mieszanka alergenowa, Perosall C, płód, płodność, przeciwwskazanie, pyłek chwastu, roztwór podjęzykowy, szczaw zwyczajny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Roztwory do testów punktowych –
Roztwory do testów punktowych, sklasyfikowane w kodzie ATC V04CL, stanowią narzędzie diagnostyczne w alergologii, wykorzystujące specyficzną reakcję immunologiczną na skórze. Mechanizm działania opiera się na interakcji alergenów z przeciwciałami IgE związanymi z mastocytami, co prowadzi do mostkowania receptorów FcIgE, degranulacji komórek tucznych i uwolnienia mediatorów, głównie histaminy. Efektem jest lokalna reakcja skórna manifestująca się rumieniem oraz odgraniczonym bąblem, czasem z charakterystycznymi nibynóżkami, co stanowi wskaźnik uczulenia na dany alergen.
alergen, bąbel, degranulacja komórek tucznych, dichlorowodorek histaminy, grzyb pleśniowy, histamina, jednostka azotu białkowego, komórka tuczna, mastocyt, nabłonek zwierzęcy, nibynóżka, przeciwciało IgE, pyłek roślin, reakcja antygen-przeciwciało, roztocze, roztwór kontrolny dodatni, rumień, test punktowy, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma –
Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma zawierają wyciągi alergenowe z różnych źródeł, takich jak pyłki roślin, roztocza, nabłonki zwierząt, pióra, grzyby pleśniowe, drożdże, pyły oraz pokarmy, o aktywności wyrażonej w jednostkach SBU, BU, PNU oraz % w/v. Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet w ciąży oraz ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych, które mogą prowadzić do niedotlenienia płodu, testy prowokacyjne u kobiet ciężarnych są przeciwwskazane. W przypadku kobiet karmiących piersią, potencjalne ryzyko dla dziecka jest prawdopodobnie niskie, jednak decyzja o wykonaniu testu powinna być podejmowana indywidualnie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Brak jest również danych dotyczących wpływu roztworów na płodność u ludzi.
alergen, drożdże, funkcja rozrodcza, grzyb pleśniowy, karmienie piersią, monitorowanie pacjenta, nabłonek zwierzęcy, niedotlenienie, płodność, przeciwwskazanie, pyłek rośliny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztocze, stosunek korzyści do ryzyka, test prowokacyjny, wyciąg alergenowy, wykluczenie ciąży - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dynid 5 mg
Lek Dynid zawiera 5 mg desloratadyny w postaci tabletek o średnicy około 10,5 mm, przeznaczonych dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Zalecana dawka to jedna tabletka (5 mg) raz na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłku. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie powinno być prowadzone z uwzględnieniem historii choroby pacjenta, z przerwaniem terapii po ustąpieniu objawów i wznowieniem w momencie ich nawrotu. Natomiast przy przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuowanie leczenia w okresach narażenia na alergen. Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u młodzieży w wieku 12-17 lat oraz u dzieci poniżej 12 lat.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, charakterystyka produktu leczniczego, desloratadyna, Dynid, historia choroby, laktoza jednowodna, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tabletka, terapia, wywiad medyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Katar sienny – Diagnostyka i diagnoza
Katar sienny (alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa) jest diagnozowany na podstawie szczegółowego wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego oraz testów alergicznych. Kluczowe jest rozróżnienie objawów sezonowych od całorocznych, co pozwala na identyfikację potencjalnych alergenów, takich jak pyłki roślin, roztocza kurzu domowego, pleśń czy sierść zwierząt. Testy skórne, w tym prick testy i testy śródskórne, są podstawową metodą diagnostyczną, umożliwiającą wykrycie reakcji alergicznych w ciągu 15-30 minut. Alternatywnie stosuje się badania serologiczne, mierzące poziom swoistych przeciwciał IgE (sIgE) oraz liczbę eozynofilów, co jest szczególnie przydatne u pacjentów z przeciwwskazaniami do testów skórnych. Dodatkowe metody diagnostyczne obejmują badanie cytologiczne wydzieliny z nosa, próby prowokacyjne, tomografię komputerową zatok, nasoendoskopię oraz rynoakustometrię, które pozwalają na ocenę stopnia zaawansowania choroby i wykluczenie innych patologii.
alergen, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, badanie krwi, błona śluzowa nosa, eozynofil, IgE, ImmunoCAP, katar sienny, nasoendoskopia, nieżyt nosa niealergiczny, polip nosowy, prick test, próba prowokacyjna, przeciwciało immunoglobuliny E, reakcja alergiczna, rezonans magnetyczny, roztocze kurzu domowego, test płatkowy, test punktowy, test skórny, test śródskórny, tomografia komputerowa zatok, zapalenie zatok - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allergo-Comod 20 mg
Allergo-COMOD to krople do oczu zawierające sodu kromoglikan w stężeniu 20 mg/ml, stosowane w leczeniu alergicznych chorób oczu. Zalecane dawkowanie wynosi 1 kroplę do worka spojówkowego 4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 4 kropli, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Prawidłowa technika aplikacji jest kluczowa – końcówka zakraplacza nie powinna dotykać oka, powiek ani innych powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia i ryzyka infekcji. Kontynuacja terapii jest niezbędna nawet po ustąpieniu objawów, aż do eliminacji kontaktu z alergenem, np. pyłkami lub kurzem, aby zapobiec nawrotom.
- Leksykon chorób i schorzeń
Astma – Zapobieganie i profilaktyka
Astma jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych dotykającą około 300 milionów osób globalnie, z prognozowanym wzrostem do 400 milionów do 2025 roku. Kluczowym elementem zarządzania astmą jest indywidualny, pisemny plan postępowania, który obejmuje samokontrolę objawów i pomiar PEF, schemat przyjmowania leków oraz działania w przypadku zaostrzeń. Leki kontrolujące, takie jak kortykosteroidy wziewne (ICS) stosowane zwykle dwa razy dziennie, oraz długo działające beta-2-agonisty (LABA) w połączeniu z ICS, stanowią podstawę terapii. Unikanie czynników wyzwalających, takich jak alergeny (kurz, pyłki, roztocza), dym tytoniowy, zanieczyszczenia powietrza, infekcje wirusowe (np. RSV, grypa) oraz stres, jest niezbędne w profilaktyce zaostrzeń. Nowe wytyczne GINA 2024 odrzucają monoterapię SABA ze względu na ryzyko poważnych zaostrzeń, rekomendując stosowanie ICS u wszystkich dorosłych i młodzieży z astmą.
alergen, alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna, astma indukowana wysiłkiem, astma niekontrolowana, atopowe zapalenie skóry, czynność płuc, długo działający beta-agonista, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, infekcja dróg oddechowych, infekcja rinowirusem, kortykosteroid wziewny, krótko działający beta-2-agonista, lek antycholinergiczny, lek antyleukotrienowy, lek ratunkowy, marsz atopowy, miernik szczytowego przepływu, mikrobiom dróg oddechowych, montelukast, omalizumab, pneumokok, przewlekła choroba zapalna dróg oddechowych, przewlekła obturacyjna choroba płuc, refluks żołądkowo-przełykowy, stabilizator komórek tucznych, świszczący oddech, syncytialny wirus oddechowy, tiotropium - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Dawkowanie i sposób podawania
Geraniol jest składnikiem aktywnym mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergii kontaktowej. Mieszanina zawiera 430 µg/cm² geraniolu, co odpowiada 348 µg na płatek testowy, umieszczony na płatku nr 6 w panelu nr 1. Test płatkowy wymaga aplikacji na zdrową skórę, wolną od blizn, zmian trądzikowych i ognisk zapalnych, na górnej części pleców lub zewnętrznej części ramienia. Plaster pozostaje na skórze przez 48 godzin, bez odklejania, przesuwania czy zamoczenia. Odczyt reakcji wykonuje lekarz po 30 minutach i ponownie po 1-2 dniach, wykorzystując wzorzec dołączony do opakowania TRUE Test 36, zgodnie z lokalizacją paneli i nacięć na skórze.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, naciek zapalny, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja pęcherzykowa, reakcja podrażnienia, reakcja ujemna, rumień, substancja zapachowa, test płatkowy, zmiana grudkowa - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Dawkowanie i sposób podawania
Disiarczek tetrametylotiuramu jest jednym z czterech składników mieszaniny tiuramów zawartej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina tiuramów, w tym disiarczek tetrametylotiuramu, jest aplikowana w dawce 27 μg/cm² (22 μg/płatek) na zdrową, niezmienioną skórę pacjenta, najczęściej na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia. Test polega na 48-godzinnej ekspozycji plastra, po czym następuje ocena reakcji skórnej w 30 minut oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra. Disiarczek tetrametylotiuramu rzadko wywołuje reakcje opóźnione wymagające oceny po 4-5 dniach. Interpretacja wyników opiera się na skali International Contact Dermatitis Research Group, gdzie reakcje dodatnie obejmują rumień, naciek zapalny oraz zmiany grudkowe lub pęcherzykowe, a reakcje podrażnienia należy odróżnić od reakcji alergicznych.
alergen, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, mieszanina tiuramów, naciek zapalny, objaw, panel testowy, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja z podrażnienia, rumień, rumień grudkowy, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, uczulenie, wskaźnik uczulenia, zmiana grudkowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rupiron 10 mg
Rupiron zawierający 10 mg rupatadyny fumaranu jest lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Preparat dostępny jest w formie jasnołososiowych tabletek z wytłoczeniem „R10” i przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Wskazania obejmują objawy takie jak katar, kichanie, świąd i uczucie zatkanego nosa w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa oraz bąble pokrzywkowe, świąd i zaczerwienienie w pokrzywce. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 lat. Każda tabletka zawiera 55 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, bąbel pokrzywkowy, katar, kichanie, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, pokrzywka, reakcja alergiczna, rupatadyna, schorzenie alergiczne, świąd, świąd nosa, świąd skóry, wyciek z nosa, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, zapalenie śluzówki nosa, zatkany nos - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azel-Drop Alergia 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Azel-Drop Alergia zawiera azelastynę chlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 0,015 mg substancji czynnej na jedną kroplę. W leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia spojówek u dorosłych i dzieci od 4. roku życia zaleca się standardowo podawanie jednej kropli do każdego oka dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia dawki do czterech aplikacji dziennie w przypadku nasilonych objawów. Lek może być stosowany profilaktycznie przed ekspozycją na alergen. W przypadku niesezonowego alergicznego zapalenia spojówek u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat dawkowanie jest analogiczne, a maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 6 tygodni, co jest poparte danymi klinicznymi dotyczącymi skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
- Leksykon substancji czynnych
Alkohole sterolowe z lanoliny – Dawkowanie i sposób podawania
Alkohole sterolowe z lanoliny, obecne w plastrze diagnostycznym TRUE Test 36 w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg na płatek), są stosowane w diagnostyce alergicznego wyprysku kontaktowego. Test aplikuje się na zdrową skórę pleców lub ramienia, pozostawiając na 48 godzin, z zaleceniem unikania odklejania, przesuwania i zamoczenia plastra. Ocena reakcji powinna odbywać się po 30 minutach i ponownie po 1-2 dniach, z uwzględnieniem możliwości wystąpienia opóźnionych reakcji alergicznych pojawiających się nawet po 4-5 dniach, co wymaga dodatkowej wizyty kontrolnej w 5-7 dniu od aplikacji. Interpretacja wyników powinna być zgodna z wytycznymi International Contact Dermatitis Research Group, z uwzględnieniem skali reakcji od braku zmian (-) do bardzo silnej reakcji dodatniej (+++), a także rozróżnieniem reakcji alergicznych od podrażnień (IR).
alergen, alergiczny wyprysk kontaktowy, alkohole sterolowe z lanoliny, International Contact Dermatitis Research Group, naciek zapalny, nieswoista reakcja, ognisko zapalne, pęcherzyk, plaster diagnostyczny, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja z podrażnienia, rumień, rumień grudkowy, rumień pęcherzykowy, zmiany grudkowe - Leksykon substancji czynnych
Chlorchinaldol – Dawkowanie i sposób podawania
Chlorchinaldol, będący składnikiem mieszaniny chinolinowej w preparacie TRUE Test 36, występuje w dawce 190 µg/cm² (154 µg/płatek) i jest aplikowany na skórę pacjenta w panelu nr 3, pozycji 26. Test polega na 48-godzinnym kontakcie plastra z przygotowaną, zdrową skórą (najczęściej na plecach lub ramieniu), po czym ocena reakcji następuje po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra. Reakcje alergiczne na chlorchinaldol oceniane są według skali ICDRG, gdzie istotne są objawy rumienia grudkowego lub pęcherzykowego z naciekiem zapalnym, a reakcje podrażnienia (np. krosty, rumień bez nacieku) nie są klasyfikowane jako alergiczne. Test nie jest rekomendowany dla dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergen, bacytracyna, chlorchinaldol, International Contact Dermatitis Research Group, mieszanina chinolinowa, naciek zapalny, ognisko zapalne, parafenylenodiamina, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja z podrażnienia, rumień, rumień grudkowy, rumień plamkowy, siarczan neomycyny, TRUE Test, zmiana grudkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac diethylamine Teva 10 mg/g
Diclofenac diethylamine Teva to lek w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g diklofenaku sodowego, odpowiadającego 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego na gram żelu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe przy stosowaniu miejscowym. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol benzylowy (0,15 mg/g) oraz inne potencjalne alergeny (cytral, cytronelol, kumaryna, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen, linalol), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Żel ma postać jednorodną, białą do prawie białej, co ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej przez skórę.
alergen, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, cytral, cytronelol, dietyloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, limonen, linalol, makrogolu eter cetostearylowy, parafina ciekła, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, wchłanianie substancji czynnej, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Advantan 1 mg/g
Advantan w postaci kremu, zawierający 1 mg/g metyloprednizolonu aceponianu, jest miejscowym glikokortykosteroidem wskazanym do leczenia różnych postaci wyprysku, w tym atopowego zapalenia skóry (AZS), neurodermitu, kontaktowego zapalenia skóry, wyprysku potnicowego oraz wyprysku niealergicznego. Preparat jest szczególnie efektywny w ostrych i podostrzych stanach zapalnych skóry z wysiękiem i wilgotnością, dzięki swojej formulacji jako emulsji olej w wodzie, która zapewnia odpowiednie nawilżenie i umożliwia odparowanie nadmiaru wody z naskórka. Krem Advantan jest również bezpieczny i skuteczny w leczeniu wyprysku u dzieci, gdzie zmiany często mają charakter ostrego i sączącego zapalenia.
Advantan, alergen, atopowe zapalenie skóry, choroba zapalna skóry, czynnik drażniący, działanie przeciwzapalne, emulsja olej w wodzie, glikokortykosteroid miejscowy, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, lichenifikacja, mechanizm immunologiczny, metyloprednizolonu aceponian, neurodermit, obrzęk, pogrubienie skóry, reakcja zapalna skóry, rumień, stan zapalny skóry, świąd, wyprysk, wyprysk niealergiczny, wyprysk potnicowy - Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Wskazania do stosowania
Imidazolidynylomocznik jest składnikiem panelu nr 3 (płatek nr 29) produktu TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Substancja ta występuje w stężeniu 600 µg/cm² (490 µg/płatek) i umożliwia wykrycie nadwrażliwości na ten powszechnie stosowany konserwant w kosmetykach i farmaceutykach. Test jest wskazany u pacjentów dorosłych z podejrzeniem alergii kontaktowej na konserwanty, zwłaszcza przy nawracających wypryskach w miejscach ekspozycji oraz u osób z zawodową ekspozycją na imidazolidynylomocznik. Testy płatkowe z tym alergenem nie są zalecane u pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, alergen, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diazolidynylomocznik, ekspozycja zawodowa, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, konserwant kosmetyczny, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, plaster samoprzylepny, płatek testowy, podrażnienie skórne, próba prowokacyjna, quaternium-15, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja krzyżowa, stężenie diagnostyczne, test płatkowy, TRUE Test 36, wyprysk skórny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – AlergoTeva 5 mg
AlergoTeva to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci niebieskich, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 6 mm, zawierających 5 mg desloratadyny. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia wynosi 1 tabletkę (5 mg) raz na dobę, podawaną doustnie, z posiłkiem lub bez. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy <4 dni/tydzień lub <4 tygodnie) leczenie powinno być dostosowane do historii choroby i przerwane po ustąpieniu objawów, z możliwością wznowienia przy ich nawrocie. W przewlekłym przebiegu (objawy ≥4 dni/tydzień i >4 tygodnie) zaleca się kontynuację terapii w okresie ekspozycji na alergen.
alergen, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, AlergoTeva, bezpieczeństwo stosowania, dane kliniczne, desloratadyna, historia choroby, objaw chorobowy, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, podanie doustne, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, schemat terapeutyczny, substancja czynna, tabletka powlekana, wskazanie do stosowania - Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Dawkowanie i sposób podawania
Diazolidynylomocznik, stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej, jest obecny w plastrze TRUE Test 36 w stężeniu 550 µg/cm² (450 µg/płatek) jako alergen nr 25 w panelu nr 3. Test wymaga precyzyjnej aplikacji plastra na zdrową, niezmienioną skórę pacjenta, najczęściej na górną część pleców lub zewnętrzną część ramienia, z zachowaniem 48-godzinnego czasu ekspozycji i zabezpieczeniem przed zamoczeniem. Ocena reakcji powinna odbywać się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z dodatkową kontrolą w 5-7 dniu ze względu na możliwość wystąpienia reakcji opóźnionych, charakterystycznych dla diazolidynylomocznika. Interpretacja wyników opiera się na kryteriach International Contact Dermatitis Research Group, uwzględniając różne stopnie reakcji od ujemnej (-) do bardzo silnej (+++), z koniecznością odróżnienia reakcji alergicznej od podrażnienia skóry (IR).
alergen, alergia kontaktowa, diazolidynylomocznik, intensywny rumień, International Contact Dermatitis Research Group, naciek zapalny, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja dodatnia, reakcja fałszywie ujemna, reakcja opóźniona, reakcja pęcherzykowa, reakcja podrażnieniowa, reakcja ujemna, reakcja wątpliwa, rumień, rumień grudkowy, TRUE Test 36, zlewanie pęcherzyków, zmiana grudkowa