Seretide 125
Aerozol inhalacyjny, zawiesina, (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
Lek jest aerozolem inhalacyjnym zawierającym salmeterol i flutykazon propionian, które działają rozszerzająco na oskrzela i przeciwzapalnie. Preparat stosuje się w leczeniu astmy oskrzelowej, gdy konieczne jest jednoczesne podanie długo działającego beta2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu. Jest przeznaczony dla pacjentów, u których objawy astmy nie są kontrolowane przez kortykosteroid wziewny i krótko działający beta2-mimetyk oraz dla tych, u których symetryzacja jest możliwa dzięki obu składnikom. Preparat pomaga w systematycznym leczeniu i kontroli astmy.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie leku Seretide powinno być indywidualnie dostosowane do stopnia ciężkości astmy u pacjenta, z uwzględnieniem zawartości flutykazonu propionianu. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki, podawanej dwa razy na dobę, aby zapewnić kontrolę objawów. Dla dorosłych i młodzieży ≥12 lat dostępne są dawki: Seretide 50 (25 μg salmeterolu + 50 μg flutykazonu), Seretide 125 (25 μg salmeterolu + 125 μg flutykazonu) oraz Seretide 250 (25 μg salmeterolu + 250 μg flutykazonu). U dzieci ≥4 lat stosuje się Seretide 50 w dawce 2 inhalacje dwa razy na dobę, z maksymalną dawką flutykazonu 100 μg dwa razy na dobę. W przypadku kontroli objawów możliwe jest zmniejszenie intensywności leczenia poprzez monoterapię wziewnym kortykosteroidem lub zmianę dawkowania na raz dziennie, zgodnie z oceną lekarza. Seretide 50 nie jest wskazany u pacjentów z ciężką astmą, gdzie najpierw należy ustalić odpowiednią dawkę kortykosteroidu.
Podawanie leku odbywa się drogą wziewną, z koniecznością prawidłowej techniki inhalacji, w tym wstrząśnięcia inhalatora przed każdą dawką oraz synchronizacji uwolnienia aerozolu z wdechem. U dzieci mogących mieć trudności z synchronizacją zaleca się stosowanie komory inhalacyjnej, z zachowaniem stałego typu urządzenia i ponownym ustaleniem dawki po zmianie. Pacjenci powinni być instruowani w zakresie techniki inhalacji oraz higieny jamy ustnej po podaniu leku, aby zmniejszyć ryzyko kandydozy i chrypki. Inhalator należy czyścić co najmniej raz w tygodniu, unikając zanurzania metalowego pojemnika w wodzie. Licznik dawek informuje o konieczności wymiany inhalatora przy wskazaniu 000, a jego manipulacja jest zabroniona.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
-
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Seretide 125, zawierający 125 µg flutykazonu propionianu oraz 25 µg salmeterolu na dawkę inhalacyjną, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla obu składników, bez synergistycznego nasilenia działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥1/10) to bóle głowy oraz zapalenie części nosowej gardła. Inne często występujące objawy obejmują kandydozę jamy ustnej i gardła, zapalenie płuc i oskrzeli, hipokaliemię, podrażnienie gardła, chrypkę, bezgłos, zapalenie zatok, kurcze mięśni, złamania pourazowe, bóle stawów i mięśni. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, reakcje anafilaktyczne, a także poważne zaburzenia endokrynologiczne (zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci). Paradoksalny skurcz oskrzeli, choć rzadki, wymaga natychmiastowego odstawienia leku i interwencji.
Wśród działań niepożądanych o częstości niezbyt częstej (≥1/1000 do <1/100) i rzadkiej (≥1/10 000 do <1/1000) odnotowano m.in. skórne reakcje nadwrażliwości, hiperglikemię, lęk, zaburzenia snu, zmiany zachowania (w tym nadpobudliwość i drażliwość u dzieci), zaćmę, jaskrę, kołatanie serca, tachykardię, migotanie przedsionków, chorobę niedokrwienną serca oraz zaburzenia rytmu serca. U dzieci i młodzieży szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zahamowania wzrostu, objawy zespołu Cushinga oraz zaburzenia psychiczne. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych oraz zgłaszanie ich do odpowiednich instytucji, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii Seretide 125.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
beta-2-mimetyk, bezgłos, ból głowy, ból mięśni, ból stawu, choroba niedokrwienna serca, chrypka, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, drżenie, flutykazon propionian, gęstość mineralna kości, hiperglikemia, hipokaliemia, jaskra, kandydoza jamy ustnej i gardła, kandydoza przełyku, kołatanie serca, kurcz mięśni, lek przeciwgrzybiczny, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadpobudliwość psychoruchowa, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości skórnej, salmeterol, siniaczenie, skurcz oskrzeli, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zapalenie części nosowej gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zespół Cushinga, złamanie pourazowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Seretide, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. Decyzja o kontynuacji leczenia powinna uwzględniać korzyści terapeutyczne dla matki oraz możliwe ryzyko dla dziecka. U pacjentów w podeszłym wieku, w tym z POChP, nie jest konieczna modyfikacja dawki, choć u starszych chorych z POChP obserwuje się zwiększone ryzyko zapalenia płuc, co nie dotyczy astmy – wskazania rejestracyjnego dla Seretide. Lek można stosować także u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek bez konieczności dostosowania dawki.
Seretide aerozol inhalacyjny nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie w tym zakresie. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wskazuje na potrzebę ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w tych grupach. W praktyce klinicznej należy uwzględnić te ograniczenia oraz monitorować pacjentów pod kątem ewentualnych działań niepożądanych i skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
-
Przeciwwskazania
Lek Seretide 125, aerozol inhalacyjny zawierający salmeterol (25 μg dawki dostarczonej) oraz flutykazon propionian (110 μg dawki dostarczonej) na dawkę inhalacyjną, posiada jedno kluczowe przeciwwskazanie – nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, w tym substancje czynne oraz pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na historię alergii pacjenta, obejmującą reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd), reakcje ze strony układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność), obrzęk naczynioruchowy oraz anafilaksję. W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości, stosowanie Seretide 125 jest bezwzględnie przeciwwskazane, a lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia oraz dokładnie udokumentować alergię w dokumentacji medycznej pacjenta.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz poinformował pacjenta o konieczności unikania leków zawierających uczulające składniki oraz zalecił noszenie przy sobie informacji o nadwrażliwości, np. w formie karty alergika. Seretide 125 jest dostarczany w postaci białej lub prawie białej zawiesiny w purpurowym dozowniku z dyszą rozpylającą. Przestrzeganie przeciwwskazań jest fundamentalne dla bezpieczeństwa farmakoterapii i minimalizacji ryzyka poważnych reakcji alergicznych, co stanowi obowiązek lekarza przepisującego ten preparat.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Seretide 125, zawierającego 125 µg salmeterolu i 25 µg flutykazonu propionianu na dawkę inhalacyjną, może prowadzić do poważnych działań niepożądanych wynikających z nadmiernej ekspozycji na oba składniki. Salmeterol, jako długo działający β2-agonista, może wywołać objawy takie jak zawroty głowy, wzrost ciśnienia skurczowego, drżenia mięśniowe, ból głowy, tachykardię (>100 uderzeń/min) oraz hipokaliemię, co zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśniowego. W przypadku przedawkowania salmeterolu konieczne jest monitorowanie stężenia potasu w surowicy i przerwanie podawania leku, przy jednoczesnym kontynuowaniu terapii kortykosteroidowej w dawce odpowiedniej do kontroli choroby podstawowej.
Przedawkowanie flutykazonu propionianu może prowadzić do zahamowania funkcji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, z różnym nasileniem w zależności od czasu ekspozycji. Jednorazowe duże dawki mogą powodować przemijające zahamowanie czynności kory nadnerczy, które zwykle ustępuje samoistnie w ciągu kilku dni, natomiast długotrwałe stosowanie wymaga monitorowania rezerwy nadnerczowej i ewentualnego leczenia ogólnoustrojowymi kortykosteroidami. W przypadku przedawkowania Seretide 125 zaleca się ścisłą obserwację parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca i oddechów), monitorowanie EKG pod kątem zaburzeń rytmu, badania laboratoryjne (stężenie potasu, kortyzol w osoczu) oraz ocenę objawów klinicznych, aby wdrożyć kompleksowe leczenie ukierunkowane na działania niepożądane obu składników leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
beta2-agonista, ból głowy, ciśnienie skurczowe krwi, czynność kory nadnerczy, długo działający beta2-agonista, drżenia mięśniowe, elektrokardiogram, flutykazon propionian, hipokaliemia, jony potasowe, kortykosteroid wziewny, kortykosteroidy systemowe, kortyzol w osoczu, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, przedawkowanie salmeterolu, rezerwa nadnerczowa, salmeterol, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa Seretide, obejmujące salmeterol i flutykazon propionian, wykazały potencjalne ryzyko teratogenne glikokortykosteroidów, takie jak rozszczep podniebienia i zniekształcenia szkieletu, jednak przy dawkach znacznie przekraczających zalecane terapeutyczne. Salmeterol wykazywał toksyczność zarodkową i płodową jedynie przy ekspozycji na dawki wielokrotnie wyższe niż kliniczne. W badaniach na szczurach jednoczesne podawanie obu substancji spowodowało specyficzne zmiany rozwojowe, m.in. przemieszczenie tętnicy pępkowej i niecałkowite kostnienie kości potylicznej, co wiązało się z wysokimi dawkami glikokortykosteroidów. Badania genotoksyczności nie wykazały mutagenności ani uszkodzeń DNA dla obu składników, co potwierdza brak działania genotoksycznego w warunkach przedklinicznych.
Seretide zawiera jako propelent norfluran (HFA-134a), który nie zawiera freonów i wykazuje wysokie bezpieczeństwo toksykologiczne. Długoterminowe badania na różnych gatunkach zwierząt, obejmujące codzienną ekspozycję przez okres dwóch lat, nie wykazały działań toksycznych nawet przy stężeniach znacznie przekraczających te, na które narażeni są pacjenci podczas terapii. Te dane potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa propelenta stosowanego w inhalatorze Seretide, co jest istotne z punktu widzenia długotrwałego stosowania u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
działanie mutagenne, działanie toksyczne, efekt teratogenny, flutykazon propionian, gaz nośny, glikokortykosteroid, niecałkowite kostnienie kości potylicznej, norfluran, potencjał genotoksyczny, przemieszczenie tętnicy pępkowej, rozszczep podniebienia, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, Seretide, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na rozrodczość, zniekształcenie szkieletu -
Skład i postać leku
Seretide to aerozol inhalacyjny w formie zawiesiny, dostępny w trzech dawkach: 50, 125 oraz 250 μg flutykazonu propionianu wraz z 25 μg salmeterolu (dawka odmierzona). Dawka dostarczona do dróg oddechowych wynosi odpowiednio 44, 110 oraz 220 μg flutykazonu propionianu oraz 21 μg salmeterolu. Substancje czynne to mikronizowany salmeterol ksynafonian oraz flutykazon propionian, a nośnikiem aerozolu jest 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA 134a). Produkt jest zamknięty w aluminiowym pojemniku pod ciśnieniem z purpurowym dozownikiem i licznikiem dawek, zawierającym 120 dawek.
Seretide wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, bez zamrażania i ochrony przed bezpośrednim światłem słonecznym. Nie należy wystawiać pojemnika na temperatury powyżej 50°C ani go dziurawić czy palić. Skuteczność leku może być obniżona, jeśli inhalator jest zimny, co jest typowe dla aerozoli pod ciśnieniem. Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych Seretide z innymi lekami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
aerozol inhalacyjny, dawka dostarczona, flutykazonu propionian, lek wziewny, licznik dawek, niezgodność farmaceutyczna, norfluran, nośnik aerozolu, pojemnik aluminiowy, pojemnik pod ciśnieniem, postać farmaceutyczna, salmeterol, substancja czynna, tetrafluoroetan, zawiesina pod ciśnieniem, zawór dozujący -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Seretide, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, nie jest wskazany do leczenia ostrych zaostrzeń astmy i wymaga stosowania z szybko działającym lekiem rozszerzającym oskrzela w przypadku nagłych objawów. Leczenie nie powinno być rozpoczynane podczas zaostrzenia astmy, a w przypadku pogorszenia kontroli choroby lub zwiększonego zapotrzebowania na leki doraźne konieczna jest weryfikacja schematu terapeutycznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nagłego i szybko postępującego nasilenia objawów, które może wymagać pilnej konsultacji lekarskiej i zwiększenia dawki kortykosteroidów. Dawkę Seretide należy stopniowo zmniejszać do najmniejszej skutecznej, unikając nagłego odstawienia ze względu na ryzyko zaostrzenia astmy. Produkt stosuje się ostrożnie u pacjentów z przebytą lub czynną gruźlicą, zakażeniami dróg oddechowych oraz u osób z zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadczynnością tarczycy i hipokaliemią, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków czy przemijające obniżenie stężenia potasu.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek flutykazonu (500-1000 µg) może prowadzić do działań ogólnoustrojowych typowych dla kortykosteroidów, w tym zespołu Cushinga, zahamowania czynności kory nadnerczy, zaćmy, jaskry oraz zaburzeń psychicznych. Szczególnie u dzieci i młodzieży przy dawkach ≥1000 µg/dobę istnieje ryzyko zahamowania wzrostu i objawów psychicznych. W sytuacjach stresowych, urazach lub przed zabiegami chirurgicznymi może być konieczne podanie dodatkowych dawek doustnych kortykosteroidów. Należy unikać jednoczesnego stosowania flutykazonu z rytonawirem oraz salmeterolu z ketokonazolem lub innymi silnymi inhibitorami CYP3A4 ze względu na ryzyko zwiększenia ogólnoustrojowej ekspozycji i działań niepożądanych, takich jak wydłużenie odstępu QTc i kołatania serca. W przypadku wystąpienia paradoksalnego skurczu oskrzeli po inhalacji Seretide, konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie odpowiedniej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Seretide 125
astma oskrzelowa, ból brzucha, centralna chorioretinopatia surowicza, cukrzyca, cushingoidalne rysy twarzy, częstoskurcz nadkomorowy, depresja, drgawka, flutykazonu propionian, gruźlica płuc, hipoglikemia, inhibitor CYP3A, jaskra, ketokonazol, kołatanie serca, komora inhalacyjna, kortykosteroid, lęk, lek rozszerzający oskrzela, migotanie przedsionków, nadczynność tarczycy, nadmierna aktywność psychoruchowa, napad astmy, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, objaw niepożądany, ostry objaw astmy, ostry przełom nadnerczowy, paradoksalny skurcz oskrzeli, rytonawir, salmeterol, skurcz dodatkowy, splątanie, spowolnienie wzrostu, stężenie glukozy we krwi, stężenie potasu w surowicy, utrata łaknienia, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie czynności układu krążenia, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie snu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakażenie dróg oddechowych, zaostrzenie astmy, zaostrzenie choroby podstawowej, zespół Cushinga, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zmniejszenie masy ciała -
Właściwości farmakodynamiczne
Seretide 125 to aerozol inhalacyjny zawierający 25 μg salmeterolu i 125 μg flutykazonu propionianu na dawkę inhalacyjną, co odpowiada dawce dostarczonej 21 μg salmeterolu i 110 μg flutykazonu. Preparat łączy długo działający β2-agonistę (salmeterol) z silnym wziewnym kortykosteroidem (flutykazonem), co umożliwia synergistyczne działanie w terapii astmy oskrzelowej. Salmeterol zapewnia bronchodilatację trwającą co najmniej 12 godzin, natomiast flutykazon propionian wykazuje silne działanie przeciwzapalne, redukując nasilenie objawów i częstość zaostrzeń przy minimalizacji działań niepożądanych typowych dla systemowych kortykosteroidów.
W badaniu klinicznym GOAL, obejmującym 3416 pacjentów z astmą, wykazano, że terapia skojarzona Seretide zapewnia szybszą i skuteczniejszą kontrolę astmy w porównaniu z monoterapią flutykazonem. Mediana czasu do uzyskania pierwszego tygodnia dobrej kontroli objawów wyniosła 16 dni dla Seretide versus 37 dni dla monoterapii. U pacjentów wcześniej niestosujących steroidów czas ten wynosił odpowiednio 16 i 23 dni. Ponadto, odsetek pacjentów osiągających kontrolę astmy był wyższy w grupie leczonej Seretide, przy jednoczesnym zastosowaniu niższej dawki kortykosteroidu, co potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa i efektywność preparatu w optymalizacji leczenia astmy oskrzelowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
aerozol inhalacyjny, agonista receptorów β2-adrenergicznych, astma, astma oskrzelowa, badanie kliniczne, dawka inhalacyjna, drogi oddechowe, działanie bronchodylatacyjne, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, kontrola astmy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, kortykosteroid wziewny, krótko działający β2-agonista, monoterapia kortykosteroidem wziewnym, przewlekła astma oskrzelowa, salmeterolu ksynafonian, Seretide, substancje czynne, terapia skojarzona, zaostrzenie choroby, zwiększanie dawek leków -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Seretide aerozol inhalacyjny, zawierający salmeterol i flutykazon propionian, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego. Niemniej jednak, należy uwzględnić potencjalne działania niepożądane, które mogą teoretycznie zaburzać te zdolności, takie jak bóle głowy (bardzo często), drżenia (niezbyt często), zaburzenia widzenia (częstość nieznana), lęk, zaburzenia snu, kołatanie serca i tachykardia (niezbyt często). Objawy te, typowe dla β2-mimetyków, mają zazwyczaj charakter przemijający i ulegają złagodzeniu przy regularnym stosowaniu. W przypadku przedawkowania salmeterolu mogą pojawić się zawroty głowy, wzrost ciśnienia skurczowego, drżenia, ból głowy i tachykardia, które mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów.
W praktyce klinicznej lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko u pacjenta, uwzględniając współistniejące choroby, stosowane leki oraz nasilenie objawów astmy lub POChP. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów wykonujących zawody wymagające prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, osoby w podeszłym wieku oraz tych stosujących leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Pacjentów należy poinformować o konieczności samoobserwacji i powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia nasilonych działań niepożądanych, takich jak ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, drżenia czy senność. Podkreślenie znaczenia prawidłowego dawkowania i regularności stosowania Seretide jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
aerozol inhalacyjny, beta2-mimetyk, ból głowy, ciśnienie skurczowe krwi, drżenie, duszność, jaskra, kołatanie serca, lęk, nieostre widzenie, POChP, salmeterol i flutykazonu propionian, senność dzienna, skurcz oskrzeli, tachykardia, zaburzenie koncentracji, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie serca, zaburzenie snu, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zaćma, zawrót głowy -
Wskazania do stosowania
Seretide 125 to preparat wziewny zawierający 125 μg flutykazonu propionianu oraz 25 μg salmeterolu w każdej dawce, przeznaczony do systematycznego leczenia astmy oskrzelowej. Lek jest wskazany u pacjentów z niedostateczną kontrolą astmy pomimo stosowania wziewnego kortykosteroidu i doraźnych β2-mimetyków krótko działających, a także u osób już leczonych jednocześnie kortykosteroidem i długo działającym β2-mimetykiem w oddzielnych inhalatorach, gdzie Seretide 125 umożliwia uproszczenie terapii. Preparat dostarcza 110 μg flutykazonu i 21 μg salmeterolu na dawkę inhalacyjną i jest dostępny w formie białej lub prawie białej zawiesiny w purpurowym inhalatorze. Połączenie flutykazonu i salmeterolu zapewnia synergistyczne działanie przeciwzapalne i rozszerzające oskrzela, co poprawia kontrolę choroby i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.
Seretide 125 nie jest lekiem doraźnym i powinien być stosowany regularnie zgodnie z zaleceniami, nawet przy ustąpieniu objawów, o ile lekarz nie zdecyduje inaczej. Wskazania do stosowania obejmują m.in. częste stosowanie krótko działających β2-mimetyków (>1-2 razy dziennie), nocne przebudzenia, ograniczenie aktywności oraz obniżone parametry spirometryczne. Lekarz powinien dobrać dawkę preparatu (dostępne są także Seretide 50 i 250) w zależności od nasilenia objawów i dotychczasowego leczenia. Pacjent powinien być poinstruowany o prawidłowej technice inhalacji, konieczności stosowania leku ratunkowego oraz higienie jamy ustnej po inhalacji, aby zapobiec działaniom niepożądanym. Seretide 125 stanowi skuteczną i wygodną opcję terapii łączonej w przewlekłym leczeniu astmy oskrzelowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Seretide 125 (125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh.
aerozol inhalacyjny zawiesina, astma oskrzelowa, długo działający β2-mimetyk, działanie synergistyczne, flutykazon propionian, higiena jamy ustnej, inhalator, krótko działający β2-mimetyk, lek ratunkowy, napad duszności, nocne przebudzenia, salmeterol, spirometria, systematyczne stosowanie, technika inhalacji, terapia łączona, terapia skojarzona, wziewny kortykosteroid