geraniol
Geraniol to naturalny alkohol monoterpenowy występujący w olejkach eterycznych wielu roślin, takich jak geranium, róża, lawenda czy cytryniec. Chemicznie jest to nienasycony alkohol acykliczny o wzorze C₁₀H₁₈O, charakteryzujący się przyjemnym, kwiatowym zapachem.
W medycynie geraniol wykazuje szereg właściwości biologicznych, w tym działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, przeciwzapalne i przeciwutleniające. Badania wskazują na jego potencjał przeciwnowotworowy poprzez indukcję apoptozy komórek rakowych oraz hamowanie angiogenezy. Geraniol jest również rozważany jako środek wspomagający terapię przeciwnowotworową poprzez zwiększanie wrażliwości komórek nowotworowych na chemioterapeutyki.
W praktyce klinicznej geraniol znajduje zastosowanie w aromaterapii, dermatologii oraz jako składnik preparatów przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Jest również stosowany jako naturalny repelent przeciwko owadom. Ze względu na niską toksyczność, geraniol jest uznawany przez FDA za substancję bezpieczną (GRAS – Generally Recognized As Safe), co umożliwia jego szerokie zastosowanie w medycynie i farmacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Aldehyd amylocynamonowy – Przedawkowanie
Aldehyd amylocynamonowy jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w testach płatkowych do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. Mieszanina ta zawiera łącznie 430 µg/cm² (lub 348 µg/płatek) substancji zapachowych, w tym aldehyd amylocynamonowy w proporcji jednej części, obok geraniolu, hydroksycytronellalu, alkoholu cynamonowego, aldehydu cynamonowego, eugenolu i izoeugenolu. Produkt składa się z 3 paneli i 36 płatków, z czego 35 zawiera substancje testujące, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Zastosowanie produktu odbywa się pod ścisłym nadzorem lekarza, co zapewnia bezpieczeństwo i minimalizuje ryzyko niepożądanych reakcji.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, charakterystyka produktu leczniczego, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mech dębowy, mieszanina substancji zapachowych, nadzór medyczny, płatek kontrolny, produkt diagnostyczny, przedawkowanie, test płatkowy, test prowokacyjny, warunki kliniczne - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Hydroksycytronellal, obecny w płatku nr 6 pierwszego panelu plastra TRUE Test 36, jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych, który może wywoływać reakcje nadwrażliwości kontaktowej. Jego obecność w połączeniu z geraniolem, alkoholem cynamonowym, aldehydem cynamonowym, eugenolem, izoeugenolem oraz aldehydem amylocynamonowym wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych. Reakcje uczuleniowe mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji, co sugeruje możliwość nabycia nowej nadwrażliwości. Diagnostyka powinna uwzględniać ryzyko zespołu angry back, który może powodować fałszywie dodatnie wyniki, zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami na inne substancje testowe.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólny, mieszanina substancji zapachowych, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, TRUE Test 36, uczulenie, wyciąg z mchu dębowego, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 60 mg/ml
Produkt leczniczy Trileptal dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml okskarbazepiny, substancji czynnej. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 60 mg okskarbazepiny oraz szereg substancji pomocniczych, w tym sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,30 mg/ml) oraz etanol (0,8 mg/ml). Zawiesina zawiera również kompozycję aromatyczną z aldehydem cynamonowym, cytralem, cytronellolem, geraniolem, d-limonenem i linalolem, co nadaje jej charakterystyczny zapach cytrynowo-śliwkowy. Produkt jest stabilny, umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki dołączonej strzykawce dozującej i jest przechowywany w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 250 ml, zabezpieczonej przed otwarciem przez dzieci.
aldehyd cynamonowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytral, cytronellol, d-limonen, emulgator, geraniol, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza sodowa, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas askorbowy, kwas sorbinowy, linalol, makrogolu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, środek zagęszczający, strzykawka dozująca, substancja aromatyczna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Hydroksycytronellal jest składnikiem mieszaniny zapachowej w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym w testach płatkowych do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie zapachowej, oznaczonej jako substancja nr 6 w panelu 1, hydroksycytronellal występuje w stężeniu 430 µg/cm² (348 µg/płatek). Produkt ten jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki miejscowej na ograniczonej powierzchni skóry i nie jest stosowany terapeutycznie. Ze względu na minimalną ekspozycję systemową, ryzyko efektów ogólnoustrojowych jest znikome.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergologiczna, efekt ogólnoustrojowy, ekspozycja systemowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, plaster diagnostyczny TRUE Test, test płatkowy, test prowokacyjny, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon substancji czynnych
Eugenol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Eugenol, będący fenolem i składnikiem olejków eterycznych, zwłaszcza goździkowca korzennego, jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej jako składnik mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36. W panelu nr 1 tego testu eugenol występuje w ilości 2 części wagowych, w mieszaninie o łącznej zawartości 430 μg/cm² lub 348 μg/płatek. Badania przedkliniczne dotyczące całego produktu, w tym eugenolu, nie wykazały ryzyka toksyczności ani istotnego potencjału rakotwórczego przy stosowaniu w zalecanych dawkach diagnostycznych i jednorazowej ekspozycji podczas testów płatkowych. Skład mieszaniny substancji zapachowych obejmuje również geraniol (5 części wagowych), hydroksycytronellal (4 części wagowe), alkohol cynamonowy (4 części wagowe) oraz inne aldehydy i fenole, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa i potencjalnej reaktywności alergicznej.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, badanie przedkliniczne, dawka diagnostyczna, działanie rakotwórcze, eugenol, fenol, geraniol, goździkowiec korzenny, hydroksycytronellal, izoeugenol, olejek eteryczny, potencjał karcinogenny, substancja zapachowa, test płatkowy, TRUE Test, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Aldehyd cynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 430 μg/cm² (348 μg/płatek) i stanowi 2 części tej mieszaniny. Przedkliniczne badania dotyczące aldehydu cynamonowego oraz całego produktu nie wykazały istotnego potencjału toksycznego ani przeciwwskazań do jego stosowania w testach płatkowych. Pomimo doniesień o działaniu rakotwórczym niektórych alergenów w badaniach na zwierzętach, niskie stężenie, krótkotrwała ekspozycja oraz charakter diagnostyczny testu minimalizują ryzyko kliniczne związane z tym składnikiem.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, diagnostyka alergii kontaktowej, działanie rakotwórcze, ekspozycja środowiskowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, test płatkowy, toksyczność, TRUE Test, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Hasco 0,5 mg/ml
Levocetirizine Hasco jest dostępny w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol (200 mg/ml), maltitol ciekły (400 mg/ml), sodu benzoesan (1,15 mg/ml), glikol propylenowy (0,8111 mg/ml) oraz aromat Tutti-Frutti zawierający geraniol i linalol. Roztwór ma klarowną, bezbarwną postać o słodkim, owocowym smaku, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Opakowanie zawiera 200 ml roztworu w butelce ze szkła brunatnego z dołączoną strzykawką doustną 10 ml, umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
aromat farmaceutyczny, dysfagia, geraniol, glicerol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, linalol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu octan trójwodny, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Smak cytrynowy 3 mg
Tantum Verde smak cytrynowy to pastylki twarde zawierające 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadające 2,68 mg benzydaminy) jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (3,26 mg/pastylka), izomalt (3183 mg/pastylka), butylohydroksyanizol (E 320) oraz alergeny zapachowe, w tym alkohol benzylowy (0,00052 mg/pastylka), cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol i linalol. Skład pastylek obejmuje także kwas cytrynowy jednowodny, kompozycje smakowo-zapachowe cytrynową i miętową oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104) i indygotynę (E 132). Pastylki mają charakterystyczny dwuwklęsły kształt i żółty kolor, co poprawia komfort stosowania.
alergen zapachowy, alkohol benzylowy, aspartam, benzydaminy chlorowodorek, butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, indygotyna, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, linalol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pastylka twarda, warunek przechowywania leku, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja to miejscowy preparat w postaci żelu zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Lek charakteryzuje się białą lub prawie białą, homogeniczną konsystencją oraz specyficznym zapachem, wynikającym z obecności substancji zapachowych, w tym alkoholu benzylowego (0,048 mg/g) i innych alergenów zapachowych. Żel zawiera także substancje pomocnicze takie jak karbomer 5984 (substancja żelotwórcza), dietanoloamina (regulator pH), makrogolu eter cetostearylowy 20 (substancja powierzchniowo czynna), alkohol izopropylowy i glikol propylenowy (50 mg/g), które mogą wpływać na przenikanie substancji czynnej i bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z nadwrażliwością.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, cynamonian benzylu, cytral, cytronellol, dietanoloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, emulgator, eter cetostearylowy makrogolu, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, hydroksycytronellal, izoeugenol, karbomer, kokozylokaprylokapronian, limonen, linalol, parafina ciekła, produkt leczniczy, salicylan benzylu, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja żelotwórcza - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Przedawkowanie
Geraniol jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych obecnych w plastrach do testów prowokacyjnych TRUE Test 36, gdzie stanowi 5 części z całej mieszaniny, której całkowita zawartość wynosi 430 µg/cm² (348 µg na płatek). Produkt ten jest stosowany miejscowo w diagnostyce alergii kontaktowej i składa się z 3 paneli po 12 płatków każdy (łącznie 36 płatków). Dokumentacja medyczna nie zawiera specyficznych informacji dotyczących przedawkowania geraniolu ani innych składników, a w punkcie 4.9 charakterystyki produktu wskazano, że informacja o przedawkowaniu „nie dotyczy” tego preparatu. Ryzyko przedawkowania jest zatem uznawane za mało prawdopodobne lub niemożliwe przy prawidłowym stosowaniu pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, dermatolog, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kortykosteroid, mieszanina substancji zapachowa, odczyn zapalny skóry, plaster do prób prowokacyjnych, podrażnienie błony śluzowej, reakcja alergiczna kontaktowa, reakcja fototoksyczna, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to lek w formie gumy do żucia dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, odpowiadających 10 mg i 20 mg kompleksu żywicy nikotynowej (20% stężenia). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg, a także aromaty smakowe zawierające etanol oraz składniki aromatyczne, m.in. aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol. W składzie znajdują się również substancje buforujące (wodorowęglan sodu w dawce 2 mg i węglan sodu bezwodny w obu dawkach), guma bazowa, glicerol (E422) oraz barwnik żółcień chinolinowa w dawce 4 mg.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, blister, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja buforująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Neosine dostępny jest w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierającego substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 250 mg w standardowej dawce 5 ml. Syrop charakteryzuje się bezbarwną do żółtej barwą, bananowym aromatem oraz lekko gorzkawym smakiem. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (11,07 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,23 mg/5 ml), glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml). Syrop zawiera także regulatory kwasowości i pH oraz aromat bananowy z dodatkiem związków takich jak eugenol, geraniol, linalol, cytronellol i limonen.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, syrop, szkło brunatne, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fastum 25 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ketoprofenu w postaci żelu (Fastum 25 mg/g) wykazały brak działania toksycznego na płód w modelach zwierzęcych, co jest istotne w kontekście stosowania leku w ciąży. Niemniej jednak, brak danych epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych ogranicza możliwość pełnej oceny ryzyka w tej grupie. W badaniach przedklinicznych i klinicznych nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa ketoprofenu stosowanego miejscowo. Zauważono jednak pojedyncze przypadki działań ogólnoustrojowych, sugerujące absorpcję substancji czynnej przez skórę na poziomie mogącym wywołać efekty systemowe.
absorpcja przezskórna, aromat pomarańczowy, ciąża, cytral, cytronellol, dane epidemiologiczne, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, efekt systemowy, etanol, farnezol, Fastum, geraniol, ketoprofen w żelu, kumaryna, limonen, linalol, nadwrażliwość, ryzyko leku, składnik zapachowy, substancja pomocnicza, toksyczność ketoprofenu, toksyczność płodowa - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Dawkowanie i sposób podawania
Geraniol jest składnikiem aktywnym mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergii kontaktowej. Mieszanina zawiera 430 µg/cm² geraniolu, co odpowiada 348 µg na płatek testowy, umieszczony na płatku nr 6 w panelu nr 1. Test płatkowy wymaga aplikacji na zdrową skórę, wolną od blizn, zmian trądzikowych i ognisk zapalnych, na górnej części pleców lub zewnętrznej części ramienia. Plaster pozostaje na skórze przez 48 godzin, bez odklejania, przesuwania czy zamoczenia. Odczyt reakcji wykonuje lekarz po 30 minutach i ponownie po 1-2 dniach, wykorzystując wzorzec dołączony do opakowania TRUE Test 36, zgodnie z lokalizacją paneli i nacięć na skórze.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, naciek zapalny, pęcherzyk, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie ujemna, reakcja pęcherzykowa, reakcja podrażnienia, reakcja ujemna, rumień, substancja zapachowa, test płatkowy, zmiana grudkowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml
Gardimax medica lemon spray to preparat w postaci aerozolu do stosowania w jamie ustnej, zawierający diglukonian chloroheksydyny (2 mg/ml) oraz chlorowodorek lidokainy (0,5 mg/ml). W jednej dawce produktu znajduje się 0,180 mg diglukonianu chloroheksydyny oraz 0,045 mg chlorowodorku lidokainy. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu dla bezpieczeństwa stosowania, takie jak etanol (107 mg w 5 dawkach) oraz glikol propylenowy (90 mg w 5 dawkach), a także składniki zapachowe i konserwujące, m.in. cytral, geraniol, linalol, cytronellol, butylohydroksyanizol (E320) i butylohydroksytoluen (E321).
- Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Geraniol jest jednym z głównych składników mieszaniny substancji zapachowych w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta, zawierająca geraniol w stężeniu 430 µg/cm² oraz 348 µg/płatek, jest aplikowana miejscowo w formie plastra do prób prowokacyjnych. Ze względu na brak działania ogólnoustrojowego preparatu, wpływ geraniolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn został określony jako „nie dotyczy” w charakterystyce produktu leczniczego, co oznacza brak wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakologiczne, działanie ogólnoustrojowe, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, plaster do prób prowokacyjnych, sprawność psychomotoryczna, TRUE Test 36, wyciąg z mchu dębowego, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclofenac diethylamine Teva 10 mg/g
Diclofenac diethylamine Teva to lek w postaci żelu o stężeniu 10 mg/g diklofenaku sodowego, odpowiadającego 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego na gram żelu. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe przy stosowaniu miejscowym. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol benzylowy (0,15 mg/g) oraz inne potencjalne alergeny (cytral, cytronelol, kumaryna, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen, linalol), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Żel ma postać jednorodną, białą do prawie białej, co ułatwia aplikację i wchłanianie substancji czynnej przez skórę.
alergen, alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, cytral, cytronelol, dietyloamina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, karbomer, kokozylokaprylokapronian, kumaryna, limonen, linalol, makrogolu eter cetostearylowy, parafina ciekła, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, wchłanianie substancji czynnej, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Wskazania do stosowania
Aldehyd cynamonowy jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych stosowanej w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (ACD) za pomocą testu płatkowego TRUE Test 36. W mieszaninie tej aldehyd cynamonowy występuje w proporcji 2 części, a całkowite stężenie mieszaniny na płatku nr 6 w panelu 1 wynosi 430 µg/cm² (348 µg/płatek). Test ten jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów z podejrzeniem ACD wywołanego przez substancje zapachowe, szczególnie u osób z nawracającymi lub przewlekłymi zmianami skórnymi w obrębie twarzy, szyi, dłoni lub miejsc kontaktu z alergenami, a także u pacjentów z zawodową ekspozycją na substancje zapachowe. TRUE Test 36 składa się z 3 paneli po 12 płatków, z których 35 zawiera substancje testujące, a jeden jest kontrolny.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, ekspozycja zawodowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, łojotokowe zapalenie skóry, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość na substancje zapachowe, panel testowy, podrażnieniowe kontaktowe zapalenie skóry, próba prowokacyjna, przemysł kosmetyczny, przemysł perfumeryjny, reakcja alergiczna, test płatkowy, wyciąg z mchu dębowego, wyprysk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lioton 1000 8,5 mg/g
Produkt leczniczy Lioton 1000, zawierający 8,5 mg/g (1000 IU/g) heparyny sodowej w postaci żelu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na heparynę sodową oraz na substancje pomocnicze, w tym parabeny (metylu 4-hydroksybenzoesan 0,12 g/100 g i propylu 4-hydroksybenzoesan 0,3 g/100 g). Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na składniki aromatyczne (pomarańczowy i olejek lawendowy), które zawierają potencjalnie alergizujące związki, takie jak cytral, cytronellol, kumaryna, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol. Występowanie reakcji alergicznych po wcześniejszym kontakcie z heparyną lub substancjami pomocniczymi stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania Lioton 1000.
alergia na parabeny, choroba wątroby, cytral, d-limonen, działanie niepożądane, etanol, geraniol, heparyna sodowa, metylu 4-hydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objaw nadwrażliwości, obrzęk, olejek lawendowy, padaczka, propylu 4-hydroksybenzoesan, stosunek ryzyka do korzyści, substancja alergizująca, świąd, uszkodzenie skóry, uzależnienie od alkoholu