Atorvastatin Medical Valley
Tabletki powlekane, 40 mg
Produkt leczniczy zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w różnych dawkach od 10 mg do 80 mg. Stosuje się go w celu obniżenia poziomu cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL oraz triglicerydów u osób z hipercholesterolemią pierwotną, w tym rodzinną. Lek jest również wskazany do zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem. Uzupełnia on leczenie dietetyczne i inne niefarmakologiczne metody terapii.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Atorvastatin Medical Valley jest wskazany do leczenia pierwotnej hipercholesterolemii, złożonej hiperlipidemii oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, w zależności od poziomu LDL-C, celu terapeutycznego i odpowiedzi pacjenta. Maksymalna dawka to 80 mg/dobę. Efekt terapeutyczny obserwuje się po 2 tygodniach, a maksymalny po 4 tygodniach terapii. U dzieci i młodzieży powyżej 10 lat z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa również wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i jest przeciwwskazany przy aktywnej chorobie wątroby. Nie wymaga modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.
W przypadku terapii skojarzonej lub współistniejącego leczenia przeciwwirusowego (elbaswir z grazoprewirem, letermowir) dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę. Stosowanie atorwastatyny z letermowirem i cyklosporyną jest przeciwwskazane. Całą dobowa dawkę leku należy przyjmować jednorazowo, niezależnie od posiłków. Terapia powinna być prowadzona równolegle z dietą ubogocholesterolową. W profilaktyce pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych stosuje się dawkę 10 mg/dobę, jednak w celu osiągnięcia docelowego poziomu LDL-C może być konieczne zwiększenie dawki do 80 mg/dobę. Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia jest szczególnie istotne u pacjentów pediatrycznych oraz osób powyżej 70 roku życia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
afereza LDL, atorwastatyna, cholesterol LDL, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia pediatryczna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, prewencja chorób sercowo-naczyniowych, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii, złożona hiperlipidemia -
Działania niepożądane
Atorvastatin Medical Valley, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii hiperlipidemii. Analiza danych klinicznych obejmująca 16 066 pacjentów przez średnio 53 tygodnie wykazała, że 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni, stawów, skurcze mięśni) oraz zaburzeń metabolicznych, w tym hiperglikemii. Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x GGN) u 2,5%, co jest zgodne z profilem innych statyn. Rzadkie, ale poważne działania obejmują miopatię, zapalenie mięśni, rabdomiolizę oraz zaburzenia wątroby, takie jak zapalenie wątroby i cholestaza.
Profil bezpieczeństwa atorwastatyny obejmuje również działania niepożądane ze strony układu nerwowego (często ból głowy, rzadziej neuropatia obwodowa), przewodu pokarmowego (często zaparcia, nudności, biegunka), a także reakcje alergiczne i zaburzenia hematologiczne (np. małopłytkowość). U dzieci i młodzieży (10-17 lat) profil działań niepożądanych jest podobny do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie. W trakcie leczenia należy monitorować parametry wątrobowe i mięśniowe oraz zwracać uwagę na czynniki ryzyka rozwoju cukrzycy, takie jak glukoza na czczo ≥5,6 mmol/L czy BMI >30 kg/m². Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
aminotransferazy, anafilaksja, atorwastatyna, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miastenia, miopatia, miopatia martwicza, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, skurcz mięśni, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny -
Profil bezpieczeństwa leku
Atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka matki. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów spożywających znaczne ilości alkoholu z uwagi na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby. U seniorów powyżej 70. roku życia bezpieczeństwo i skuteczność stosowania są porównywalne do populacji ogólnej, jednak w przypadku obecności czynników ryzyka rabdomiolizy wskazane jest monitorowanie stanu pacjenta.
Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki atorwastatyny, jednak wymagana jest ostrożność i kontrola aktywności kinazy kreatynowej u osób z predyspozycjami do rabdomiolizy. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek należy stosować z rozwagą; jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby lub nieustalonym, trwałym wzrostem aminotransferaz. U pozostałych pacjentów z dysfunkcją wątroby zaleca się regularne monitorowanie funkcji wątrobowych, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom. Wszystkie zalecenia wynikają z sekcji 4.2–4.7 dokumentacji produktu leczniczego Atorvastatin Medical Valley.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
-
Przeciwwskazania
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) oraz 385,8 mg (80 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby oraz niewyjaśnione, trwale podwyższone aminotransferazy przekraczające 3-krotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności wynikające z metabolizmu leku w wątrobie.
Stosowanie Atorvastatin Medical Valley jest absolutnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne ryzyko teratogenności i przenikania leku do mleka matki. Ponadto, należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir i pibrentaswir, stosowanymi w terapii WZW typu C, ze względu na ryzyko istotnego klinicznie wzrostu stężenia atorwastatyny i powikłań takich jak miopatia. Tabletki mają charakterystyczne cechy identyfikacyjne, w tym linię podziału ułatwiającą połykanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie atorwastatyny, mimo braku specyficznego antidotum, wymaga natychmiastowej interwencji medycznej opartej na leczeniu objawowym i podtrzymaniu funkcji życiowych pacjenta. Kluczowe jest ścisłe monitorowanie parametrów biochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji wątroby (transaminazy ALT, AST oraz bilirubina) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w celu wczesnego wykrycia hepatotoksyczności i ryzyka rabdomiolizy. Hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysokie wiązanie atorwastatyny z białkami osocza, co ogranicza jej eliminację z krwiobiegu.
Objawy przedawkowania atorwastatyny obejmują hepatotoksyczność (podwyższone ALT, AST, możliwa żółtaczka), miopatię (bóle i osłabienie mięśni, podwyższona CK), rabdomiolizę (CK >10× górna granica normy, mioglobinuria), ostrą niewydolność nerek (oliguria/anuria, wzrost kreatyniny i mocznika), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz neurologiczne. Postępowanie obejmuje intensywne nawadnianie, leczenie objawowe, alkalizację moczu, monitorowanie funkcji nerek i wątroby oraz rozważenie zastosowania N-acetylocysteiny. Szczególną uwagę należy zwrócić na toksyczność wątroby i mięśni szkieletowych, które są głównymi narządami docelowymi atorwastatyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
antidotum, Atorvastatin Medical Valley, atorwastatyna, bilirubina, biosynteza cholesterolu, ból mięśniowy, dysfunkcja komórek mięśniowych, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, hemodializa, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, klirens leku, kreatynina, leczenie objawowe, mioglobinuria, miopatia, N-acetylocysteina, nadzór kliniczny, oliguria, ostra niewydolność nerek, parametry życiowe, rabdomioliza, transaminazy wątrobowe, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie kanalików nerkowych, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia elektrolitowe, żółtaczka -
Skład i postać leku
Atorvastatin Medical Valley to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki: od 48,23 mg w dawce 10 mg do 385,8 mg w dawce 80 mg. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Średnice tabletek wahają się od 7 mm (10 mg) do 13 mm (80 mg).
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, kopowidon, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną, natomiast otoczka zawiera m.in. glicerolu mono- i dikaprylokaprynian, alkohol poliwinylowy oraz tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych wykonanych z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w różnych wielkościach od 4 do 100 tabletek. Warunki przechowywania zależą od rodzaju opakowania: poniżej 25°C dla blisterów PVC/PE/PVDC/Aluminium oraz poniżej 30°C dla blisterów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
atorwastatyna, blister OPA, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer makrogolu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, sól wapniowa atorwastatyny, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia -
Specjalne ostrzeżenia
Atorvastatin Medical Valley wymaga ścisłego monitorowania funkcji wątroby i mięśni podczas terapii, ze szczególnym uwzględnieniem aktywności aminotransferaz i kinazy kreatynowej (CK). Przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie terapii należy oceniać czynność wątroby, zwracając uwagę na podwyższenie aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN), co może wymagać zmniejszenia dawki lub odstawienia leku. Ryzyko hepatotoksyczności jest zwiększone u pacjentów z chorobami wątroby lub nadużywających alkoholu. Wysokie dawki atorwastatyny (80 mg) u pacjentów po udarze krwotocznym lub zawałach lakunarnych wiążą się z podwyższonym ryzykiem udarów krwotocznych, co wymaga indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Ponadto, istnieje ryzyko miopatii, zapalenia mięśni i rabdomiolizy, szczególnie przy aktywności CK >10 razy GGN, a także rzadkich przypadków immunozależnej miopatii martwiczej (IMNM) i zaostrzenia miastenii. Zaleca się badanie CK przed terapią u pacjentów z predyspozycjami do rabdomiolizy, takimi jak niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśniowe, wcześniejsze działania niepożądane po statynach oraz choroby wątroby.
Interakcje lekowe stanowią istotne zagrożenie podczas stosowania atorwastatyny, zwłaszcza z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. klarytromycyna, ketokonazol, rytonawir) oraz lekami takimi jak gemfibrozyl, cyklosporyna czy kwas fusydowy. Jednoczesne podawanie atorwastatyny z kwasem fusydowym jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy, a leczenie statynami należy przerwać na czas terapii kwasem fusydowym i co najmniej 7 dni po jej zakończeniu. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z genetycznymi wariantami metabolizmu leku konieczne jest ostrożne dawkowanie i monitorowanie. Atorvastatin Medical Valley zawiera laktozę (od 48,23 mg w dawce 10 mg do 385,8 mg w dawce 80 mg) i jest wolny od sodu (<23 mg na tabletkę). Statyny mogą również indukować hiperglikemię u pacjentów z ryzykiem cukrzycy, jednak korzyści kardioprotekcyjne przeważają nad tym ryzykiem. W przypadku podejrzenia śródmiąższowej choroby płuc leczenie należy przerwać.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Atorvastatin Medical Valley
aminotransferazy, hepatotoksyczność, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, kinaza kreatynowa, lek przeciwgrzybiczny, miastenia, miastenia oczna, mięśnie szkieletowe, mioglobinemia, mioglobinuria, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, osłabienie mięśni proksymalnych, rabdomioliza, reduktaza HMG-CoA, śródmiąższowa choroba płuc, TIA, udar krwotoczny, zapalenie mięśni, zawał lakunarny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Atorwastatyna, będąca selektywnym, kompetycyjnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, hamuje syntezę cholesterolu w wątrobie, co prowadzi do istotnej redukcji stężenia LDL-C (o 41-61%), cholesterolu całkowitego (o 30-46%), apolipoproteiny B (o 34-50%) oraz triglicerydów (o 14-33%), a także do umiarkowanego wzrostu HDL-C. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie liczby receptorów LDL na hepatocytach, co nasila wychwyt i katabolizm LDL, a także korzystne zmiany jakościowe cząsteczek LDL. Atorwastatyna wykazuje skuteczność także u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, redukując LDL-C średnio o około 20% przy dawkach do 80 mg/dobę. W badaniu REVERSAL (80 mg/dobę) wykazano zatrzymanie progresji miażdżycy tętnic wieńcowych oraz znaczną poprawę profilu lipidowego (LDL-C z 3,89 ± 0,7 mmol/L do 2,04 ± 0,8 mmol/L, całkowity cholesterol -34,1%, triglicerydy -20%, apolipoproteina B -39,1%, CRP -36,4%). Profile bezpieczeństwa atorwastatyny i prawastatyny były porównywalne.
W badaniach klinicznych MIRACL, ASCOT-LLA, CARDS i SPARCL potwierdzono istotne korzyści kardioprotekcyjne atorwastatyny. W MIRACL (80 mg/dobę) u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym odnotowano 16% redukcję ryzyka złożonych zdarzeń sercowo-naczyniowych (p=0,048). W ASCOT-LLA (10 mg/dobę) u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego stwierdzono 36% redukcję ryzyka zakończonej zgonem choroby wieńcowej i zawału mięśnia sercowego (p=0,0005). W CARDS (10 mg/dobę) u chorych na cukrzycę typu 2 bez wcześniejszych chorób układu krążenia odnotowano 37% redukcję dużych zdarzeń sercowo-naczyniowych (p=0,001). W badaniu SPARCL (80 mg/dobę) u pacjentów po udarze mózgu lub TIA atorwastatyna zmniejszyła ryzyko udaru o 15% (p=0,05), jednak zwiększyła ryzyko udarów krwotocznych, zwłaszcza u pacjentów z przebytym udarem krwotocznym lub lakunarnym. U dzieci i młodzieży z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną atorwastatyna w dawkach 5-20 mg/dobę skutecznie obniżała LDL-C o około 40% bez wpływu na wzrost i rozwój w obserwacji do 3 lat.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
apolipoproteina A1, apolipoproteina B, blaszka miażdżycowa, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, cukrzyca typu 2, dławica piersiowa, HDL-C, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, LDL, miażdżyca tętnic wieńcowych, nadciśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, przemijający napad niedokrwienny, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, rewaskularyzacja, śmiertelność sercowo-naczyniowa, triglicerydy, udar krwotoczny, udar lakunarny, udar mózgu, udar niedokrwienny, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, VLDL, zawał mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Atorwastatyna, dostępna w preparacie Atorvastatin Medical Valley w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Dane kliniczne oraz charakterystyka produktu leczniczego potwierdzają brak znaczącego oddziaływania na funkcje wymagające koncentracji, koordynacji wzrokowo-ruchowej i szybkości reakcji. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o tym profilu bezpieczeństwa oraz zalecić obserwację ewentualnych objawów ze strony układu nerwowego, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, uwzględniając indywidualne różnice w reakcji na lek.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz ocenił ryzyko działań niepożądanych u pacjenta, biorąc pod uwagę współistniejące schorzenia, stosowane leki oraz wiek, szczególnie u osób starszych, u których farmakokinetyka atorwastatyny może ulec zmianie. Szczególną uwagę należy zwrócić na okres adaptacji do leku, zmiany dawkowania oraz potencjalne interakcje farmakologiczne, które mogą nasilać działania niepożądane wpływające na zdolności psychomotoryczne. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informację o przekazaniu pacjentowi danych dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, co stanowi element staranności medycznej i zabezpiecza przed ewentualnymi roszczeniami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
Atorvastatin Medical Valley, atorwastatyna, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, funkcje psychomotoryczne, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, profil bezpieczeństwa, reakcja na lek, schorzenie współistniejące, sprawność psychofizyczna, statyna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca -
Wskazania do stosowania
Atorvastatin Medical Valley zawiera atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg i jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej, rodzinnej (heterozygotycznej i homozygotycznej) oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb. Lek stosuje się jako uzupełnienie terapii dietetycznej i modyfikacji stylu życia, szczególnie gdy te metody okazują się niewystarczające. Głównym celem terapii jest obniżenie stężenia cholesterolu LDL, całkowitego, apolipoproteiny B oraz triglicerydów w przypadku współistniejącej hipertriglicerydemii. Atorwastatinę można stosować u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej 10. roku życia, z uwzględnieniem indywidualnego doboru dawki w zależności od wyjściowego profilu lipidowego i odpowiedzi na leczenie. W przypadku homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii lek jest elementem terapii skojarzonej, np. z aferezą LDL, lub stosowany jako podstawowa forma leczenia, gdy inne metody są niedostępne.
Atorvastatin Medical Valley pełni również istotną rolę w prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia pierwszego incydentu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza przy współistnieniu czynników ryzyka takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, palenie tytoniu czy obciążający wywiad rodzinny. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) oraz 385,8 mg (80 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie do dzielenia dawki. Terapia atorwastatyną powinna być integralną częścią kompleksowego podejścia do redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego, obejmującego modyfikację stylu życia i leczenie współistniejących schorzeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Atorvastatin Medical Valley 40 mg
afereza LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol całkowity, cholesterol LDL, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, hiperlipidemia złożona, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, prewencja pierwotna, prewencja pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, sól wapniowa, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, triglicerydy