kod ATC
Kod ATC (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System) to międzynarodowy system klasyfikacji leków i innych produktów medycznych opracowany przez Światową Organizację Zdrowia (WHO). System ten dzieli substancje czynne na różne grupy według narządów lub układów, na które działają, oraz ich właściwości chemicznych, farmakologicznych i terapeutycznych.
Struktura kodu ATC składa się z pięciu poziomów hierarchicznych. Pierwszy poziom oznacza główną grupę anatomiczną (oznaczoną literą), drugi – podgrupę terapeutyczną, trzeci – podgrupę farmakologiczną, czwarty – podgrupę chemiczną, a piąty – konkretną substancję czynną. Na przykład kod A02BC01 oznacza omeprazol, gdzie A to układ pokarmowy i metabolizm, 02 to leki stosowane w chorobach związanych z nadkwaśnością, BC to inhibitory pompy protonowej, a 01 to omeprazol.
Kody ATC są powszechnie stosowane w badaniach nad lekami, farmakoepidemiologii oraz w systemach refundacyjnych. Umożliwiają one standaryzację i porównywanie danych dotyczących stosowania leków na poziomie międzynarodowym. System jest regularnie aktualizowany przez Centrum Współpracy WHO ds. Metodologii Statystycznej Leków w Oslo.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ohecon 0,25 % (V/V) + 10 % (V/V)
Produkt leczniczy OHECON to mieszanina gazów medycznych zawierająca 0,25% tlenku węgla (CO) oraz 10% helu, stosowana wyłącznie w celach diagnostycznych. Preparat charakteryzuje się brakiem barwy, zapachu i smaku, co jest istotne dla neutralności sensorycznej podczas procedur diagnostycznych. Stężenie CO na poziomie 0,25% zapewnia efektywność diagnostyczną bez wywoływania istotnych efektów biologicznych, a hel w stężeniu 10% pełni funkcję obojętnego nośnika, poprawiając właściwości przepływowe mieszaniny. Produkt przechowywany jest w butlach pod ciśnieniem 150 bar i w temperaturze 15°C, co gwarantuje stabilność mieszaniny i precyzyjne stężenia składników.
badanie diagnostyczne, butla gazowa, cel diagnostyczny, charakterystyka produktu leczniczego, efekt biologiczny, farmakodynamika, gaz medyczny sprężony, gazy medyczne, hel, kod ATC, mieszanina gazowa, Ohecon, parametr farmakodynamiczny, procedura diagnostyczna, profil bezpieczeństwa farmakodynamiczny, skutek biologiczny, tlenek węgla, zastosowanie diagnostyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cholestil 400 mg
Hymekromon, substancja czynna leku Cholestil w dawce 400 mg, jest pochodną kumaryny o działaniu spazmolitycznym na mięśniówkę gładką dróg żółciowych oraz zwieracz Oddiego. Mechanizm ten prowadzi do rozluźnienia napiętych struktur mięśniowych, co ułatwia przepływ żółci i redukuje dolegliwości bólowe związane ze skurczami dróg żółciowych. Dodatkowo, hymekromon wykazuje działanie cholagogiczne, zwiększając wydzielanie i przyspieszając przepływ żółci, co przeciwdziała zastojowi żółci i poprawia funkcjonowanie układu żółciowego. Substancja ta jest sklasyfikowana w systemie ATC pod kodem A05AX02 i należy do grupy innych leków stosowanych w chorobach dróg żółciowych.
Cholestil, choroba dróg żółciowych, działanie cholagogiczne, działanie spazmolityczne, grupa farmakoterapeutyczna, hymekromon, kamica żółciowa, kamień żółciowy, kod ATC, mięśniówka gładka dróg żółciowych, pochodna kumaryny, przepływ żółci, system anatomiczno-terapeutyczno-chemiczny, układ żółciowy, zastój żółci, złóg cholesterolowy, zwieracz Oddiego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oksytocyna, dostępna w preparacie Oxytocin Grindeks w stężeniach 8,3 mikrogramów/ml (5 IU) oraz 16,7 mikrogramów/ml (10 IU), jest syntetycznym analogiem naturalnego hormonu wydzielanego przez tylny płat przysadki mózgowej. Jej podstawowym działaniem farmakodynamicznym jest stymulacja skurczów mięśnia macicy, co zwiększa częstość i siłę skurczów podczas porodu, odgrywając kluczową rolę w regulacji procesu porodowego. Ponadto oksytocyna przyspiesza inwolucję macicy w okresie połogu, zapobiegając nadmiernym krwawieniom poporodowym i wspomagając regenerację narządu. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu o pH 3,5-4,5, przeznaczonego do podawania w formie wstrzyknięć lub infuzji dożylnej.
ciśnienie tętnicze krwi, gruczoł sutkowy, grupa farmakoterapeutyczna, infuzja dożylna, inwolucja macicy, kod ATC, komórki mioepitelialne, krwawienie poporodowe, laktacja, nadciśnienie tętnicze, połóg, powikłanie ciążowe, proces porodowy, roztwór do wstrzykiwań, skurcz mięśnia macicy, stan przedrzucawkowy, tylny płat przysadki mózgowej, układ sercowo-naczyniowy, wazopresyna, właściwości farmakodynamiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DT – błoniczo-tężcowa adsorbowana, kod ATC J07AM51, zawiera toksoid błoniczy (≥30 j.m.) oraz toksoid tężcowy (≥40 j.m.) adsorbowane na wodorotlenku glinu (≤0,7 mg Al³⁺ na dawkę 0,5 ml). Toksoidy uzyskiwane są przez inaktywację formaldehydem toksyn bakteryjnych Corynebacterium diphtheriae i Clostridium tetani, co zapewnia wysoką jakość antygenów. Preparat indukuje specyficzną odpowiedź immunologiczną, prowadząc do produkcji przeciwciał neutralizujących toksyny oraz wytworzenia pamięci immunologicznej, co jest kluczowe dla długotrwałej ochrony przed błonicą i tężcem.
adiuwant, antygen szczepionkowy, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Farmakopea Europejska, immunogenność szczepionki, inaktywacja toksyn bakteryjnych, kod ATC, laseczka tężca, odpowiedź immunologiczna, pamięć immunologiczna, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciało ochronne, przeciwciało odpornościowe, Światowa Organizacja Zdrowia, szczepionka błoniczo-tężcowa, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Acitren 25 mg
Acytretyna, syntetyczny analog kwasu retynowego z grupy leków przeciwłuszczycowych (kod ATC: D05BB02), wykazuje działanie modulujące procesy proliferacji, różnicowania i rogowacenia komórek nabłonkowych naskórka. Mechanizm jej działania pozostaje częściowo nieznany, jednak klinicznie potwierdzono skuteczność w normalizacji cyklu komórkowego u pacjentów z łuszczycą i zaburzeniami rogowacenia. Terapia acytretyną ma charakter objawowy, nie eliminując przyczyny choroby, a dawki stosowane w praktyce są zazwyczaj dobrze tolerowane. Badania przedkliniczne nie wykazały mutagenności, rakotwórczości ani bezpośredniej hepatotoksyczności, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałego stosowania.
acytretyna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, grupa farmakoterapeutyczna, hepatotoksyczność, kapsułka twarda, kod ATC, kwas retynowy, lek przeciwłuszczycowy, łuszczyca, proliferacja komórek nabłonkowych, rogowacenie, wada rozwojowa płodu, wiek rozrodczy, zaburzenie rogowacenia - Leksykon substancji czynnych
Malina właściwa – Właściwości farmakodynamiczne
Malina właściwa (Rubus idaeus L.) jest stosowana jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, jednak jej właściwości farmakodynamiczne nie zostały potwierdzone w klasycznych badaniach klinicznych. Produkt leczniczy Ladiva zawiera suchy wyciąg z liścia maliny właściwej w dawce 226 mg na kapsułkę, z ekstraktem w stosunku 3-5:1, uzyskanym za pomocą wody jako rozpuszczalnika. Wyciąg ten klasyfikowany jest w grupie farmakoterapeutycznej „Inne leki ginekologiczne” (kod ATC: G02CX), co wskazuje na jego zastosowanie w ginekologii, mimo braku szczegółowych badań mechanizmu działania. Produkt ma formę twardych kapsułek o wymiarach około 21-22 mm długości i 7-8 mm średnicy, zawierających jasnobrązowy proszek.
badanie farmakodynamiczne, Dyrektywa 2001/83/WE, działanie farmakologiczne, efekt terapeutyczny, grupa farmakoterapeutyczna, kapsułka twarda, kod ATC, lek ginekologiczny, malina właściwa, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Rubus idaeus folium, stosunek ekstrakcji, surowiec roślinny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg suchy, wyciąg z liścia maliny, związek czynny - Leksykon substancji czynnych
Polikrezulen – Właściwości farmakodynamiczne
Polikrezulen, klasyfikowany w grupie leków przeciwzakaźnych i antyseptycznych (kod ATC: G01AX03), jest polimerem powstałym w wyniku polikondensacji kwasu m-krezolosulfonowego. Jego działanie terapeutyczne opiera się na dwóch mechanizmach: szerokim spektrum aktywności przeciwbakteryjnej obejmującej bakterie Gram-dodatnie, Gram-ujemne oraz beztlenowe, oraz selektywnej denaturacji martwych tkanek. Ta selektywność umożliwia koagulację i eliminację tkanek martwiczych, co stymuluje regenerację i odnowę nabłonka, przyspieszając proces gojenia. Polikrezulen wykazuje różnicowaną odpowiedź nabłonka na kontakt z substancją – nabłonek płaski jest oporny, natomiast nabłonek walcowaty reaguje szybko, co jest istotne w terapii schorzeń układu rozrodczego, gdzie występują oba typy nabłonka.
bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, działanie przeciwbakteryjne, globulka, koagulacja, kod ATC, lek przeciwzakaźny i antyseptyczny, nabłonek płaski, nabłonek walcowaty, obrzmienie jądra komórkowego, odnowa nabłonka, polikrezulen, regeneracja, substancja aktywna, tkanka martwicza, układ rozrodczy, zakażenie o różnej etiologii - Leksykon substancji czynnych
Kłącze pięciornika – Właściwości farmakodynamiczne
Kłącze pięciornika (Potentilla erecta) jest wartościowym surowcem leczniczym o wielokierunkowym działaniu farmakologicznym, wykorzystywanym zarówno jako samodzielny surowiec (100% kłącza w produkcie ziołowym, 1 g surowca na 1 g produktu), jak i składnik złożonych preparatów farmaceutycznych, np. czopków Hemorol. W preparacie Hemorol kłącze pięciornika występuje w wyciągu gęstym złożonym (4:1) w proporcji 1:1:1:1 wraz z zielem żarnowca, korą kasztanowca i zielem krwawnika, ekstraktowanym 40% etanolem (V/V). Preparat ten należy do grupy leków miejscowo znieczulających (kod ATC: C05AD03), gdzie kłącze pięciornika wspomaga działanie benzokainy, wzmacniając efekt terapeutyczny dzięki swoim właściwościom ściągającym, przeciwzapalnym i rozkurczającym mięśnie gładkie. Działanie farmakodynamiczne kłącza pięciornika opiera się głównie na obecności garbników, które zmniejszają przepuszczalność naczyń krwionośnych i stabilizują błony komórkowe, co przekłada się na efekt ściągający. Dodatkowo, surowiec hamuje uwalnianie mediatorów stanu zapalnego, wykazując działanie przeciwzapalne, oraz wpływa rozkurczająco na mięśnie gładkie, co może redukować dolegliwości bólowe. W preparacie Hemorol synergistyczne działanie kłącza pięciornika z innymi ekstraktami roślinnymi i benzokainą tworzy kompleksowy efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny i ściągający, co czyni go skutecznym w terapii miejscowej dolegliwości bólowych i stanów zapalnych.
achillea millefolium, Aesculus hippocastanum, benzokaina, Cytisus scoparius, czopek Hemorol, dolegliwość bólowa, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie ściągające, efekt znieczulający, ekstrakcja surowca, etanol 40%, garbnik, kłącze pięciornika, kod ATC, kora kasztanowca, mediator stanu zapalnego, mięsień gładki, Potentilla erecta, Potentilla tormentilla, przepuszczalność naczyń krwionośnych, środek miejscowo znieczulający, stabilizacja błony komórkowej, wyciąg gęsty złożony, ziele krwawnika, ziele żarnowca, związek biologicznie czynny - Leksykon substancji czynnych
Octanowinian glinu – Właściwości farmakodynamiczne
Octanowinian glinu, stosowany miejscowo w preparatach takich jak Altażel Oceanic w stężeniu 10 mg/g, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne obejmujące efekt ściągający, przeciwobrzękowy oraz przeciwzapalny. Mechanizm działania opiera się na koagulacji białek powierzchniowych skóry i zakończeń nerwów czuciowych, co prowadzi do regeneracji tkanek, zmniejszenia przepuszczalności naczyń oraz redukcji obrzęku i stanu zapalnego. Działanie ściągające przyczynia się do zmniejszenia obrzęku i łagodzenia bólu, natomiast efekt przeciwzapalny hamuje lokalne procesy zapalne, co przekłada się na poprawę kliniczną w obszarze aplikacji.
Altażel, aplikacja miejscowa, działanie analgetyczne, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, działanie synergistyczne, efekt chłodzący, efekt terapeutyczny, grupa farmakoterapeutyczna, koagulacja białek, kod ATC, łagodzenie bólu, naczynia krwionośne, octanowinian glinu, odczyn zapalny, przepuszczalność błon komórkowych, regeneracja tkanek, stan zapalny, uraz tkanki miękkiej, zakończenia nerwów czuciowych, zakończenia nerwowe skóry - Leksykon substancji czynnych
Cytrynian sodu – Właściwości farmakodynamiczne
Cytrynian sodu dwuwodny, będący głównym składnikiem preparatu Citrolyt, występuje w stężeniu 39,1 g/100 g granulatu, co odpowiada dawkom 0,98 g w 2,5 g granulatu oraz 1,96 g w 5,0 g granulatu. Jego mechanizm działania opiera się na właściwościach buforujących, które umożliwiają alkalizację moczu do pH 6,4-6,8. Takie pH sprzyja przekształceniu kwasu moczowego w łatwo rozpuszczalny moczan jednosodowy, co zapobiega krystalizacji i tworzeniu złogów moczanowych w drogach moczowych oraz wspomaga rozpuszczanie już istniejących złogów. W preparacie Citrolyt cytrynian sodu działa synergistycznie z cytrynianem potasu jednowodnym (46,4 g/100 g) oraz kwasem cytrynowym jednowodnym (14,5 g/100 g), tworząc układ buforowy optymalizujący alkalizację moczu.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pyrosal
Preparat Pyrosal w formie syropu jest złożonym lekiem roślinnym, zawierającym 10 g wyciągu płynnego na 100 g syropu, składającego się z liścia podbiału (25%), kwiatu bzu czarnego (30%), kwiatu lipy (30%) oraz kory wierzby (15%). Mechanizm działania preparatu opiera się na synergistycznym działaniu składników roślinnych, w tym salicylanów z kory wierzby, flawonoidów, związków śluzowych i olejków eterycznych. Ekstrakcja prowadzona jest w 60% etanolu, co umożliwia uzyskanie szerokiego spektrum związków biologicznie czynnych. Syrop zawiera do 1% (m/m) etanolu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u wrażliwych pacjentów.
działanie napotne, działanie powlekające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie synergistyczne, działanie wykrztuśne, etanol, flawonoidy, glikozyd fenolowy, grupa farmakoterapeutyczna, kod ATC, kora wierzby, kwas fenolowy, kwas salicylowy, kwiat bzu czarnego, kwiat lipy, liść podbiału, olejek eteryczny, salicylany, salicyna, wyciąg płynny, wyciąg płynny złożony, związki śluzowe - Leksykon substancji czynnych
Sewelamer – Właściwości farmakodynamiczne
Sewelamer jest niewchłanialnym, usieciowanym polimerem wiążącym fosforany w przewodzie pokarmowym poprzez protonowane grupy aminowe, co skutkuje obniżeniem stężenia fosforanów w surowicy. W badaniach klinicznych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie, węglan sewelameru (dawka trzy razy dziennie) wykazał równoważność terapeutyczną z chlorowodorkiem sewelameru, utrzymując średnie stężenia fosforanów na poziomie około 1,5–1,7 mmol/l. Sewelamer nie zawiera wapnia, co zmniejsza ryzyko hiperkalcemii w porównaniu do leków wiążących fosforany oparte na związkach wapnia. Ponadto, lek wiąże kwasy żółciowe, co prowadzi do obniżenia cholesterolu całkowitego i LDL o 15-39% bez wpływu na triglicerydy, HDL i albuminy, jednak może zakłócać wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach (A, D, E, K). W monoterapii sewelamer nie wykazuje spójnego wpływu na stężenie parathormonu (iPTH), dlatego w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc zaleca się jego stosowanie w ramach terapii skojarzonej, obejmującej suplementację wapnia i witaminy D lub jej analogów.
25-dihydroksy-witamina D3, chlorowodorek sewelameru, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, gospodarka fosforanowo-wapniowa, gospodarka wapniowa, hemodializa, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, iPTH, kod ATC, kwasy żółciowe, parathormon, powierzchnia ciała, przewlekła choroba nerek, sewelamer, stężenie fosforanów, układ pokarmowy, węglan sewelameru, wiązanie fosforanów, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, wtórna nadczynność przytarczyc, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Ovulastan Forte to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,15 mg dezogestrelu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu, należący do grupy progestagenów i estrogenów w dawkach stałych (kod ATC: G03AA09). Jego mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu owulacji oraz zmianach w wydzielinie szyjki macicy, co utrudnia penetrację plemników. Skuteczność preparatu potwierdzono w badaniu wieloośrodkowym obejmującym 23 258 cykli, gdzie nieskorygowany indeks Pearla wyniósł 0,1 (95% CI: 0,0-0,3), co świadczy o bardzo wysokiej skuteczności w zapobieganiu nieplanowanej ciąży. Preparat wpływa również korzystnie na charakterystykę cyklu miesiączkowego, zwiększając jego regularność, zmniejszając ból oraz intensywność krwawień, co może redukować ryzyko niedoboru żelaza u pacjentek.
cykl miesiączkowy, dezogestrel, doustny środek antykoncepcyjny, estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie owulacji, indeks Pearla, kod ATC, krwawienie z odstawienia, laktoza jednowodna, niedobór żelaza, nieregularne krwawienie, postać farmaceutyczna, progestagen, rak endometrium, rak jajnika, wydzielina szyjki macicy, złożony doustny środek antykoncepcyjny - Leksykon substancji czynnych
Kwiat lipy – Właściwości farmakodynamiczne
Kwiat lipy (Tilia cordata Miller i/lub Tilia platyphyllos Scop., flos) jest składnikiem kilku preparatów leczniczych dostępnych na rynku, zarówno jednoskładnikowych (np. Kwiatostan lipy – 2 g/saszetkę lub 1 g/g produktu), jak i złożonych syropów (Pyrosal oraz Syrop z lipy, bzu czarnego, wierzby i dziewanny Ziołowa Tradycja). W preparacie Pyrosal 100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego (1:1) z 30% udziałem kwiatu lipy, pozostałe składniki to liść podbiału (25%), kwiat bzu czarnego (30%) i kora wierzby (15%), z ekstrahentem etanol 60% (V/V). W syropie Ziołowa Tradycja 100 g zawiera 10 g wyciągu (1:1,46) z 3,0 części kwiatu lipy, 3,0 części kwiatu bzu czarnego, 2,5 części kwiatu dziewanny i 1,5 części kory wierzby, również z etanolem 60% (V/V). Dane farmakodynamiczne dla tych produktów są ograniczone lub nie wymagane, co jest zgodne z regulacjami dotyczącymi tradycyjnych leków roślinnych.
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, efekt przeciwbólowy, efekt przeciwgorączkowy, ekstrahent, etanol 60%, kod ATC, kora wierzby, kwiat bzu czarnego, kwiat dziewanny, kwiat lipy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, liść podbiału, mechanizm działania, postać farmaceutyczna, preparat jednoskładnikowy, preparat złożony, produkt leczniczy, substancja roślinna, Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop, tradycyjny lek roślinny, właściwość farmakodynamiczna, właściwość farmakologiczna, wyciąg płynny złożony - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Voltaren Acti 12,5 mg
Voltaren Acti zawiera diklofenak potasowy w dawce 12,5 mg na tabletkę powlekaną i należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), pochodnych kwasu octowego (kod ATC: M01A B05). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwbólowym, przeciwzapalnym oraz przeciwgorączkowym. Charakterystyczną cechą preparatu jest szybki początek działania, co jest szczególnie istotne w leczeniu ostrych stanów bólowych i gorączki, umożliwiając szybkie uzyskanie efektu terapeutycznego.
biosynteza proteoglikanów chrząstki, diklofenak potasowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt farmakologiczny, grupa farmakoterapeutyczna, hamowanie biosyntezy prostaglandyn, kod ATC, laktoza jednowodna, lek przeciwreumatyczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, ostry stan bólowy, patogeneza procesu zapalnego, pochodna kwasu octowego, przewlekłe schorzenie układu ruchu, szybki początek działania, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bisocard 2,5 mg
Bisoprolol fumaran jest selektywnym beta1-adrenolitykiem o wysokiej kardioselektywności, co przekłada się na minimalny wpływ na receptory β2-adrenergiczne obecne w mięśniówce oskrzeli i naczyniach oraz na procesy metaboliczne. Ta selektywność utrzymuje się nawet przy przekroczeniu zalecanych dawek terapeutycznych, co stanowi przewagę nad nieselektywnymi beta-adrenolitykami. Bisoprolol wykazuje korzystne działanie hemodynamiczne, zwalniając czynność serca i zmniejszając objętość skurczową, co prowadzi do redukcji zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen oraz wpływa na opór obwodowy – początkowo zwiększając go, a następnie obniżając podczas długotrwałej terapii.
badanie echokardiograficzne, beta-adrenolityk nieselektywny, beta-adrenolityk wybiórczy, bisoprolol fumaran, choroba niedokrwienna serca, drzewo oskrzelowe, frakcja wyrzutowa lewej komory, hemodynamika układu krążenia, kardiomiocyt, kardioselektywność, klasyfikacja NYHA, kod ATC, mięsień sercowy, mięśniówka gładka oskrzeli, nagła śmierć sercowa, niewydolność serca, niewydolność skurczowa, objętość wyrzutowa, opór obwodowy, receptor adrenergiczny, receptor β1-adrenergiczny, receptor β2-adrenergiczny, tabletka powlekana, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon substancji czynnych
Sód jodohipuran – Właściwości farmakodynamiczne
Sód jodohipuran znakowany jodem-131 (sodu 2-[131I]jodohipuran) jest radiofarmaceutykiem diagnostycznym klasyfikowanym pod kodem ATC V09CX02. W dawkach stosowanych diagnostycznie (3,7-74 MBq/ml) nie wykazuje działania farmakologicznego, co oznacza, że nie wpływa na procesy fizjologiczne organizmu. Jego rola ogranicza się do funkcji markera radioaktywnego, umożliwiającego obrazowanie i ocenę funkcji określonych narządów i tkanek bez ingerencji farmakodynamicznej. Preparat dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań pod nazwą Hipuran-131I. Działanie sodu jodohipuranu opiera się na właściwościach fizykochemicznych i radioaktywnych jodu-131, co pozwala na śledzenie dystrybucji substancji w organizmie za pomocą technik detekcji promieniowania. Dzięki temu możliwe jest precyzyjne obrazowanie diagnostyczne bez ryzyka wywołania efektów farmakologicznych. Hipuran-131I stanowi istotne narzędzie w diagnostyce radiologicznej, wykorzystywane do oceny funkcji narządów, przy zachowaniu bezpieczeństwa pacjenta wynikającego z braku działania farmakodynamicznego.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esputicon 200 mg
Esputicon, zawierający dimetykon w dawce 200 mg, jest lekiem z grupy silikonów (kod ATC: A03AX13) stosowanym w leczeniu czynnościowych zaburzeń żołądkowo-jelitowych, głównie w celu łagodzenia wzdęć i ułatwiania eliminacji nadmiaru gazów z przewodu pokarmowego. Dimetykon działa poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazowych, co prowadzi do rozdrobnienia większych baniek gazowych na mniejsze, ułatwiając ich pękanie i łączenie podczas perystaltyki jelit. W efekcie gaz jest usuwany z przewodu pokarmowego drogą odbijania lub naturalnego pasażu treści pokarmowej.
biodostępność, czynnościowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe, dimetykon, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwwzdęciowe, efekt terapeutyczny, eliminacja gazów, interakcja chemiczna, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, kod ATC, napięcie powierzchniowe, odbijanie, pasaż treści pokarmowej, perystaltyka jelita, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, ryzyko interakcji, silikon, układ pokarmowy, wzdęcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hipuran – 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml
Hipuran-131I jest radiofarmaceutykiem diagnostycznym z grupy radiofarmaceutyków stosowanych w medycynie nuklearnej, oznaczonym kodem ATC V09CX02. Substancją czynną jest sodu 2-[131I]jodohipuran o aktywności 3,7-74 MBq/ml, dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparat nie wykazuje działania farmakologicznego w dawkach diagnostycznych, co zapewnia bezpieczeństwo pacjenta podczas badania. Jego zastosowanie opiera się na znakowaniu jodem-131, którego fizyczne właściwości, takie jak okres półrozpadu około 8 dni oraz emisja promieniowania gamma, umożliwiają uzyskanie obrazów diagnostycznych układu moczowego.
drogi moczowe, filtracja kłębuszkowa, funkcja nerek, funkcja wydalnicza, funkcja wydzielnicza nerek, Hipuran-131I, jod radioaktywny, jod-131, jodohipuran sodu, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, nefrologia, okres półrozpadu, promieniowanie gamma, przepływ nerkowy, radiofarmaceutyk diagnostyczny, roztwór do wstrzykiwań, sekrecja kanalikowa, układ moczowy, urologia