środek pochłaniający wilgoć
Środki pochłaniające wilgoć (desiccants) to substancje stosowane do kontrolowania poziomu wilgotności w określonym środowisku. W medycynie i farmacji odgrywają istotną rolę w zachowaniu jakości i stabilności produktów wrażliwych na wilgoć.
W kontekście medycznym, środki pochłaniające wilgoć są wykorzystywane do ochrony leków, sprzętu medycznego i materiałów diagnostycznych przed szkodliwym wpływem wilgoci. Najczęściej stosowane substancje to żel krzemionkowy, tlenek glinu, glina montmorylonitowa czy chlorek wapnia. Występują one w formie saszetek, wkładów lub zintegrowanych systemów w opakowaniach produktów.
Absorpcja wilgoci jest szczególnie ważna w przypadku leków higroskopijnych, które mogą ulegać degradacji pod wpływem wilgoci, co prowadzi do zmniejszenia ich skuteczności lub powstawania toksycznych produktów rozkładu. Środki pochłaniające wilgoć znajdują również zastosowanie w przechowywaniu narzędzi chirurgicznych, implantów oraz w urządzeniach diagnostycznych, gdzie obecność wilgoci mogłaby zakłócić poprawne działanie lub spowodować zanieczyszczenie mikrobiologiczne.
W praktyce klinicznej, kontrola wilgotności odgrywa istotną rolę w leczeniu ran, gdzie odpowiednie pochłanianie nadmiaru wysięku wspomaga proces gojenia. Opatrunki z właściwościami absorpcyjnymi, zawierające alginaty, hydrokoloidy czy pianki poliuretanowe, stanowią przykład zastosowania technologii pochłaniania wilgoci bezpośrednio w terapii pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 10 mg
Produkt leczniczy CLORANXEN zawiera dipotasu klorazepan (Dikalii clorazepas) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „10” umożliwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żółcień chinolinowa lakowa (E104). Produkt ma okres ważności 2 lata od daty produkcji i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dipotasu klorazepam, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, stabilność substancji czynnej, substancja poślizgowa, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart 80 mg
Lek Polsart zawiera substancję czynną telmisartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału i logo „T”, co umożliwia ich dzielenie, natomiast tabletki 80 mg oznaczone są logo „T1”. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (środek poślizgowy), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), mannitol (wypełniacz), powidon (środek wiążący) oraz potasu wodorotlenek (regulator pH), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, regulacja pH, rozpad tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 60 mg
Dulsevia to lek zawierający substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku duloksetyny, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio 15,9 mm i 19,4 mm) oraz kolorem: 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast 60 mg posiadają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z napisem „60”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi do 43 mg w kapsułkach 30 mg oraz do 87 mg w kapsułkach 60 mg. Kapsułki zawierają także inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenki), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd produktu.
chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 80 mg
INEGY to lek w postaci tabletek zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i oznaczenia numeryczne odpowiadające dawce (np. „311” dla 10 mg + 10 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki symwastatyny), butylohydroksyanizol i propylu galusan jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny regulujący pH, kroskarmelozę sodową przyspieszającą rozpuszczanie oraz inne substancje wiążące i wypełniające. Lek dostępny jest w opakowaniach butelkowych (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz w różnych formach blistrów, dostosowanych do poszczególnych dawek i wielkości opakowań (od 7 do 300 tabletek).
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib i symwastatyna, galusan propylu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanderla 3,6 mg
Produkt leczniczy Xanderla zawiera 3,6 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu) w formie implantu o wymiarach około 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, masie 18 mg. Implant jest osadzony w biodegradowalnej matrycy polimerowej z kopolimeru DL-laktydu i glikolidu (50:50), co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostępny w ampułko-strzykawce, pakowanej w torebkę z materiału PETP/Aluminium/PE, zawierającą środek pochłaniający wilgoć, a następnie w tekturowym pudełku. Opakowania mogą zawierać 1, 2 lub 3 ampułko-strzykawki, jednak nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z okresem ważności 4 lata przed otwarciem torebki. Po otwarciu implant powinien być użyty natychmiast, aby zachować sterylność i jakość.
goserelina, implant medyczny, implant w ampułko-strzykawce, interakcje lekowe, kopolimer laktydu i glikolidu, macierz polimerowa, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, octan gosereliny, odpady medyczne, okres ważności leku, przechowywanie leków, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – TamisPras Auro 0,4 mg
TamisPras Auro to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt o średnicy 9,1 mm oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „T” i „04″ na jednej stronie. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 10 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, krzemionkę koloidalną oraz tlenki żelaza, które nadają tabletkom ich właściwości fizykochemiczne i kolor.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylenu tlenek, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Co-Prestarium jest dostępny w czterech dawkach, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: 5 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu) w połączeniu z amlodypiną w dawkach 5 mg (6,935 mg amlodypiny bezylanu) lub 10 mg (13,870 mg amlodypiny bezylanu), oraz 10 mg peryndoprylu z argininą (6,790 mg peryndoprylu) z amlodypiną w tych samych dawkach. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację: dawka 5 mg + 5 mg jest podłużna (8,5 × 4,5 mm), 5 mg + 10 mg kwadratowa (8 × 8 mm), 10 mg + 5 mg trójkątna (9,5 × 8,8 × 8,8 mm), a 10 mg + 10 mg okrągła (średnica 8,5 mm). Preparat zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, Co-Prestarium, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, środek pochłaniający wilgoć - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plavocorin 75 mg
Plavocorin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających klopidogrel w dawce 75 mg (w formie wodorosiarczanu). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, okrągły kształt o średnicy około 9 mm i są oznaczone nadrukiem wykonanym czarnym tuszem. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza oraz olej roślinny uwodorniony. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400 oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Preparat dostępny jest w blistrach (14-100 tabletek) oraz butelkach HDPE (100 lub 500 tabletek) z saszetką pochłaniającą wilgoć i zabezpieczeniem przed dziećmi.
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klopidogrel, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, środek pochłaniający wilgoć, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, wodorosiarczan, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium Initio 7 mg + 5 mg
Co-Prestarium Initio to lek w postaci tabletek zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą (inhibitor ACE) oraz amlodypinę w formie bezylanu (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn). Dostępny jest w dwóch dawkach: 3,5 mg peryndoprylu z argininą + 2,5 mg amlodypiny (odpowiednio 2,378 mg peryndoprylu i 3,4675 mg amlodypiny bezylanu) oraz 7 mg peryndoprylu z argininą + 5 mg amlodypiny (4,756 mg peryndoprylu i 6,935 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki różnią się wielkością (5 mm i 6 mm średnicy) oraz oznaczeniami, a także zawartością laktozy jednowodnej (31,62 mg w dawce niższej i 63,23 mg w dawce wyższej), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z argininą, pochodna dihydropirydyny, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Empelic 25 mg
Empelic to lek zawierający empagliflozynę w dawkach 10 mg i 25 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg są okrągłe, żółte, o średnicy 5,8-6,3 mm, z wytłoczoną liczbą „10”, natomiast tabletki 25 mg mają kształt podłużny, jasnożółty, o wymiarach 12,4-12,9 mm na 5,9-6,5 mm, z oznaczeniem „25”. Skład rdzenia obejmuje m.in. mannitol, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną i kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz talk (tylko w dawce 25 mg) lub żelaza tlenek czerwony (tylko w dawce 10 mg). Różnice w składzie otoczki są istotne z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych i tolerancji leku.
blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, empagliflozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, skrobia kukurydziana żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian cynku, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Vilpin Combi to lek doustny dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączący peryndopryl tozylan i amlodypiny bezylan w różnych proporcjach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Peryndopryl tozylan ulega in situ przekształceniu do aktywnej formy – peryndoprylu sodu. Tabletki zawierają odpowiednio od 3,408 mg do 6,815 mg peryndoprylu (przeliczenie) oraz od 5 mg do 10 mg amlodypiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (86,6 mg lub 173,2 mg w zależności od dawki), sodu wodorowęglan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek. Każdy wariant ma charakterystyczny kształt i wymiar, co ułatwia identyfikację dawki (np. tabletka 5 mg + 5 mg jest owalna, 9×5 mm, z oznaczeniem „5/5”).
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, forma aktywna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl sodu, peryndoprylu tozylan, postać farmaceutyczna, powidon K30, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 3 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg) oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które wpływają na modyfikację uwalniania takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej, co również należy uwzględnić w kontekście nadwrażliwości. Istotne jest, że takrolimus jest niezgodny z polichlorkiem winylu (PVC), co wymaga stosowania odpowiedniego sprzętu do przygotowania i podania leku.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candepres HCT 12,5 mg + 8 mg
Candepres HCT to lek w formie tabletek dostępny w dwóch dawkach: 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki różnią się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej (79,9 mg w dawce 8 mg + 12,5 mg oraz 72,1 mg w dawce 16 mg + 12,5 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, powidon K30, karagen, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Tabletki o wyższej dawce zawierają dodatkowo barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty (E172), nadające im morelowe zabarwienie. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połknięcia i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki.
blister, blister perforowany, butelka HDPE, czynnik żelujący, hydrochlorotiazyd, kandesartan cyleksetyl, karagen, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grenalvon 0,5 mg
Produkt leczniczy Grenalvon dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających substancję czynną anagrelid w postaci chlorowodorku jednowodnego. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg anagrelidu. Skład kapsułek obejmuje również laktozę w dwóch formach: laktozę jednowodną (28,0 mg w dawce 0,5 mg i 56,1 mg w dawce 1 mg) oraz laktozę bezwodną (32,9 mg w dawce 0,5 mg i 65,8 mg w dawce 1 mg). Substancje pomocnicze to kroskarmeloza sodowa, powidon (K29/32), celuloza mikrokrystaliczna oraz stearynian magnezu. Osłonka kapsułek zawiera żelatynę i tytanu dwutlenek (E 171), a w kapsułkach 1 mg dodatkowo żelaza tlenek czarny (E 172). Kapsułki różnią się wyglądem: 0,5 mg mają biały, nieprzezroczysty korpus i wieczko, natomiast 1 mg – szary korpus i wieczko.
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o dużej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 5 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę w ilościach od 26 mg do 211,7 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, mannitolu, makrogolu 6000 oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) i talku, nadając charakterystyczny brązowy kolor i ułatwiając identyfikację poszczególnych dawek.
blister OPA/Al/PVC/Al, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rasagiline Vipharm 1 mg
Produkt leczniczy Rasagiline Vipharm zawiera 1 mg rasagiliny w postaci półwinianu (1,438 mg rasagiliny półwinianu na tabletkę). Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływność oraz poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (7, 10, 28, 30, 100 lub 112 tabletek) oraz w butelkach HDPE z wieczkiem LDPE (30 tabletek). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, półwinian rasagiliny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rasagilina, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Viatris 110 mg
Dabigatran Etexilate Viatris w postaci kapsułek twardych zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 1 (około 19 mm), są jasnoniebieskie, nieprzezroczyste, z nadrukiem „VTRS” nad „DC110”. Wewnątrz znajdują się peletki o barwie od jasnożółtej do żółtawej. Substancje pomocnicze w peletkach to m.in. kwas winowy (regulator pH), hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca), talk (przeciwzbrylający) oraz hypromeloza (matryca i powłoka). Osłonka kapsułki zawiera błękit brylantowy FCF (E 133), tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę. Nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonu wodorotlenek stężony, tlenek żelaza czarny (E 172) i potasu wodorotlenek jako regulatory pH i pigmenty.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 2 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102), które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. Substancje pomocnicze obejmują etylocelulozę i hypromelozę, które kontrolują tempo uwalniania takrolimusu, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Należy zwrócić uwagę na niezgodność takrolimusu z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu zawiesiny z kapsułek.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF