nifedypina
Nifedypina to pochodna dihydropirydyny należąca do grupy antagonistów wapnia (blokerów kanałów wapniowych). Blokuje napięciowozależne kanały wapniowe typu L, hamując napływ jonów wapnia do komórek mięśni gładkich naczyń i mięśnia sercowego. Jej działanie jest szczególnie silne w obrębie naczyń obwodowych, gdzie wywołuje rozkurcz mięśni gładkich, prowadząc do zmniejszenia oporu obwodowego i obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.
W praktyce klinicznej nifedypina znajduje zastosowanie głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, objawu Raynauda oraz krótkoterminowo w terapii porodu przedwczesnego. Lek dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym w preparatach o przedłużonym uwalnianiu, które umożliwiają dawkowanie raz na dobę.
Do najczęstszych działań niepożądanych nifedypiny należą: bóle głowy, zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, obrzęki obwodowe i tachykardia odruchowa. Ze względu na ryzyko nagłego obniżenia ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po podaniu preparatów o szybkim uwalnianiu, współcześnie preferuje się stosowanie form o przedłużonym działaniu, które charakteryzują się korzystniejszym profilem bezpieczeństwa.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Candepres 8 mg
Kandesartan cileksetyl, substancja czynna preparatu Candepres, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych z lekami takimi jak hydrochlorotiazyd, warfaryna, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, glibenklamid, nifedypina czy enalapryl. Jednakże szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu kandesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (np. spironolakton, eplerenon, triamteren), suplementami potasu, zamiennikami soli zawierającymi potas oraz heparyną. Zaleca się regularne monitorowanie stężenia potasu w surowicy, aby zapobiec poważnym powikłaniom metabolicznym. Ponadto, kandesartan jako AIIRA wpływa na układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA), a podwójna blokada tego układu (np. w skojarzeniu z inhibitorami ACE, innymi AIIRA lub aliskirenem) wiąże się z wysokim ryzykiem niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, co wymaga ścisłego monitorowania lub unikania takiego połączenia.
antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, antykoagulant, digoksyna, diuretyk tiazydowy, działanie hipotensyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, eplerenon, glibenklamid, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, kandesartan cyleksetylu, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, nadciśnienie tętnicze, nieselektywny NLPZ, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, nifedypina, ostra niewydolność nerek, pochodna sulfonylomocznika, spironolakton, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, zaburzenie afektywne dwubiegunowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Ginkofar Intense 120 mg
Produkt leczniczy Ginkofar Intense, zawierający kwantyfikowany suchy wyciąg z liści Ginkgo biloba, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne z wieloma grupami leków. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna, fenprokumon) ze względu na ryzyko nasilenia działania przeciwzakrzepowego i zwiększonego ryzyka krwawień, co wymaga ścisłego monitorowania INR. Podobnie, stosowanie z lekami przeciwpłytkowymi (klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, NLPZ) może prowadzić do addytywnego hamowania agregacji płytek i zwiększonego ryzyka krwawień. Wyciąg z Ginkgo biloba hamuje aktywność glikoproteiny P w jelitach, co może zwiększać stężenie leków takich jak dabigatran eteksylan, podnosząc ryzyko krwawień. W badaniach klinicznych wykazano także, że wyciąg zwiększa maksymalne stężenie nifedypiny w osoczu nawet o 100%, co może nasilać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, uderzenia gorąca i zaczerwienienie twarzy.
agregacja płytek krwi, alkohol etylowy, beta-bloker, bloker kanałów wapniowych, cytochrom P450, efawirenz, fenprokumon, ginkgo biloba, glikoproteina p, inhibitor odwrotnej transkryptazy, inhibitor trombiny, INR, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP3A4, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, NLPZ, parametry krzepnięcia, talinolol, warfaryna, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Interakcje leku – Candepres 32 mg
Kandesartan cyleksetyl, substancja czynna preparatu Candepres, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową oraz układ renina-angiotensyna-aldosteron (RAA). Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd), suplementami potasu, zamiennikami soli zawierającymi potas oraz heparyną, co może prowadzić do hiperkaliemii wymagającej ścisłego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Podwójna blokada układu RAA (np. kandesartan z inhibitorami ACE lub aliskirenem) znacząco zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz upośledzenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, co stanowi przeciwwskazanie lub silne ograniczenie stosowania takiego skojarzenia. Ponadto, stosowanie kandesartanu z litem może prowadzić do zwiększenia stężenia litu i jego toksyczności, dlatego wymaga ścisłej kontroli lub unikania takiego połączenia.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, bloker kanału wapniowego, digoksyna, dławica piersiowa, doustny środek antykoncepcyjny, działanie przeciwnadciśnieniowe, enalapryl, eplerenon, glibenklamid, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja lekowa, kandesartan cyleksetyl, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, ostra niewydolność nerek, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna - Leksykon chorób i schorzeń
Przedwczesne wyładowanie – Leczenie
Stan przedrzucawkowy to złożony zespół chorobowy występujący po 20. tygodniu ciąży, charakteryzujący się nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg, rozkurczowe ≥90 mmHg) oraz proteinurią lub uszkodzeniem narządów końcowych. Leczenie opiera się na monitorowaniu parametrów klinicznych i biochemicznych, takich jak ciśnienie tętnicze, badania moczu, morfologia krwi, enzymy wątrobowe, funkcja nerek oraz ultrasonografia płodu. W łagodnej postaci przedrzucawki zaleca się kontrolę ciśnienia i poród po 37. tygodniu ciąży, natomiast w ciężkiej formie konieczna jest hospitalizacja, stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych (labetalol, nifedypina, metyldopa, hydralazyna) oraz siarczanu magnezu w dawce nasycającej 4-6 g i podtrzymującej 1-2 g/godz. w celu profilaktyki drgawek. Poród jest jedynym skutecznym leczeniem, a decyzja o terminie i metodzie powinna uwzględniać stan matki i dojrzałość płodu, z preferencją porodu drogami natury, jeśli to możliwe.
apixaban, badanie moczu, bloker receptora angiotensyny, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, depresja oddechowa, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, hydralazyna, indukcja porodu, inhibitor ACE, kortykosteroid, kwas acetylosalicylowy, labetalol, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, metyldopa, niedokrwienie mózgu, niewydolność nerek, nifedypina, oksytocyna, pomiar ciśnienia krwi, profilaktyka drgawek, proteinuria, przedrzucawka, rzucawka, siarczan magnezu, toksyczność magnezu, uszkodzenie narządów końcowych - Leksykon chorób i schorzeń
Chilblains to choroba znana również jako pernio lub perniosis. w języku polskim można ją określać jako „obmrożenie” lub „pernioza”, choć nie jest to t – Objawy
Chilblains, znane również jako pernio lub perniosis, to zapalna choroba małych naczyń skóry wywołana ekspozycją na zimne, wilgotne powietrze, objawiająca się bolesnymi, zapalnymi zmianami skórnymi, najczęściej na dłoniach i stopach. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu 12-24 godzin po ekspozycji i obejmują czerwone, fioletowe lub niebieskawe grudki, obrzęk, pieczenie, swędzenie oraz ból nasilający się w cieple. Przebieg choroby dzieli się na fazy: początkową, przekrwienia, zastojową/siniczą (2-3 tydzień) oraz owrzodzenia, z ryzykiem infekcji wtórnej i bliznowacenia przy przewlekłych postaciach. Typowy epizod trwa 1-3 tygodnie, a nawroty są częste, zwłaszcza u osób z predyspozycjami, takimi jak słabe krążenie obwodowe, wiek, płeć żeńska czy nagłe zmiany temperatury.
bliznowacenie skóry, blokery kanału wapniowego, infekcja wtórna, kortykosteroidy miejscowe, martwica tkanek, naciek limfocytarny, nifedypina, objaw Raynauda, obrzęk skóry właściwej, obrzęk zapalny, odmrożenie, owrzodzenie, owrzodzenie skóry, pęcherze skórne, pernioza, pieczenie skóry, przekrwienie, świąd skóry, toczeń rumieniowaty, toczeń rumieniowaty układowy, wakuolizacja naskórka, zaburzenia szpiku kostnego, zapalenie naczyń krwionośnych skóry, zmiany zapalne skóry, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Micafungin Accord
Mykafungina wymaga ścisłej oceny klinicznej i regularnego monitorowania, zwłaszcza funkcji wątroby, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności, w tym wzrost aktywności aminotransferaz (AlAT, AspAT) oraz potencjalne powstawanie ognisk zmienionych hepatocytów i nowotworów wątrobowokomórkowych, co zaobserwowano w badaniach na szczurach przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej u ludzi. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, przewlekłymi chorobami wątroby (marskość, zaawansowane włóknienie, wirusowe zapalenie), wrodzonymi niedoborami enzymatycznymi oraz u dzieci poniżej 1. roku życia, które wykazują zwiększoną podatność na uszkodzenie wątroby. W przypadku istotnego i utrzymującego się wzrostu aktywności aminotransferaz zaleca się wczesne przerwanie terapii, aby zminimalizować ryzyko progresji do nowotworów wątroby.
aminotransferazy, dezoksycholan amfoterycyny B, hemoliza śródnaczyniowa, hepatotoksyczność, itrakonazol, marskość wątroby, mykafungina, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nifedypina, nowotwór wątrobowokomórkowy, ogniska zmienionych hepatocytów, reakcja anafilaktyczna, syrolimus, toksyczna nekroliza naskórka, wirusowe zapalenie wątroby, włóknienie wątroby, wrodzony niedobór enzymatyczny, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie wątroby, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Interakcje leku – Karbicombi 16 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Karbicombi, zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Hydrochlorotiazyd może powodować zarówno hipokaliemię (w połączeniu z diuretykami kaliuretycznymi, amfoterycyną B, steroidami, ACTH), jak i hiperkaliemię (w połączeniu z lekami oszczędzającymi potas, suplementami potasu, kotrimoksazolem), co wymaga regularnego monitorowania stężenia potasu w surowicy. Hipokaliemia i hipomagnezemia zwiększają ryzyko kardiotoksyczności glikozydów naparstnicy oraz arytmii torsades de pointes przy stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy Ia i III oraz niektórych leków przeciwpsychotycznych. Jednoczesne stosowanie z litem jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności litu. NLPZ mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe Karbicombi i zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego, czynności nerek oraz odpowiedniego nawodnienia.
adrenalina, aliskiren, amantadyna, amfoterycyna B, amifostyna, amina presyjna, antagonista receptora angiotensyny II, badanie farmakokinetyczne, baklofen, biodostępność, cholestyramina, cyklofosfamid, cyklosporyna, diazoksyd, digoksyna, diuretyk kaliuretyczny, dna moczanowa, doustny lek antykoncepcyjny, działanie hiperglikemizujące, działanie mielosupresyjne, działanie wazodilatacyjne, etynyloestradiol lewonorgestrel, glibenklamid, glikozyd naparstnicy, heparyna sodowa, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, insulina, kandesartan cyleksetylu, karbenoksolon, kolestypol, kotrimoksazol, kwas acetylosalicylowy, kwasica mleczanowa, lek beta-adrenolityczny, lek cytostatyczny, lek oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, metformina, metotreksat, morfologia krwi, neuroleptyk, niedepolaryzujący lek zwiotczający, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, pochodna kwasu salicylowego, selektywny inhibitor COX-2, środek kontrastowy zawierający jod, stężenie potasu, stężenie wapnia w surowicy, tiazydowy lek moczopędny, tolerancja glukozy, torsades de pointes, tubokuraryna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna, żywica jonowymienna - Leksykon leków
Interakcje leku – Casaro HCT 32 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Casaro HCT, zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd, nie wykazuje klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z warfaryną, digoksyną, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, glibenklamidem oraz nifedypiną. Hydrochlorotiazyd może jednak powodować hipokaliemię, nasilającą się przy jednoczesnym stosowaniu innych leków powodujących utratę potasu (np. inne diuretyki tiazydowe, amfoterycyna B, steroidy, ACTH), co wymaga monitorowania stężenia potasu w surowicy. Z kolei leki zwiększające stężenie potasu (diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, heparyna sodowa) mogą prowadzić do hiperkaliemii. Hipokaliemia i hipomagnezemia mogą nasilać kardiotoksyczność glikozydów naparstnicy oraz leków przeciwarytmicznych klasy Ia i III, a także preparatów wywołujących torsades de pointes, co wymaga szczególnej ostrożności i regularnego monitorowania elektrolitów. Jednoczesne stosowanie litu z Casaro HCT jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności litu, a w przypadku konieczności stosowania należy ściśle kontrolować jego stężenie.
amfoterycyna B, antagonista receptora angiotensyny II, cholestyramina, cyklofosfamid, cyklosporyna, czynność nerek, digoksyna, dna moczanowa, glibenklamid, glikozyd naparstnicy, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokaliemia, hormon adrenokortykotropowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, kandesartan cyleksetylu, kwasica mleczanowa, lek moczopędny, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwpsychotyczny, metformina, metotreksat, mielosupresja, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, ostra niewydolność nerek, torsade de pointes, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Interakcje leku – Melatonina Pharma Nord 3 mg
Melatonina jest metabolizowana głównie przez wątrobowe izoenzymy cytochromu P450, zwłaszcza CYP1A2, co determinuje jej liczne interakcje farmakokinetyczne. Leki hamujące CYP1A2 i CYP2C19, takie jak fluwoksamina, powodują znaczący wzrost stężenia melatoniny (17-krotny wzrost AUC i 12-krotny wzrost Cmax), co wymaga unikania jednoczesnego stosowania. Inne substancje, takie jak 5- lub 8-metoksypsoralen, cymetydyna, estrogeny oraz chinolony, również podwyższają poziom melatoniny poprzez hamowanie jej metabolizmu, co wymaga zachowania ostrożności i monitorowania efektów. Z kolei induktory CYP1A2, np. karbamazepina, ryfampicyna oraz palenie papierosów, obniżają stężenie melatoniny, co może wymagać dostosowania dawki. Brak danych dotyczących interakcji u dzieci i młodzieży podkreśla konieczność ostrożności w tych grupach wiekowych.
antagonista kanału wapniowego, antykoncepcja hormonalna, benzodiazepina, chinolon, cymetydyna, działanie przeciwzakrzepowe, estrogen, fluwoksamina, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor CYP1A2, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, lek niebenzodiazepinowy, lek przeciwnadciśnieniowy, melatonina, metoksypsoralen, midazolam, nadciśnienie tętnicze, nifedypina, ośrodkowy układ nerwowy, parametr krzepnięcia, receptor GABA, receptor melatoninowy, ryfampicyna, temazepam, warfaryna, zaleplon, zolpidem, zopiklon - Leksykon leków
Interakcje leku – Casaro 8 mg
Kandesartan cyleksetyl, substancja czynna preparatu Casaro, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową, takimi jak diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas oraz heparyna, co może prowadzić do hiperkaliemii wymagającej regularnego monitorowania stężenia potasu. Ponadto, jednoczesne stosowanie kandesartanu z preparatami litu może powodować wzrost stężenia litu w surowicy i nasilenie jego toksyczności, dlatego takie połączenie jest przeciwwskazane lub wymaga ścisłej kontroli. Szczególną ostrożność należy zachować przy kojarzeniu kandesartanu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 oraz kwasem acetylosalicylowym w dawkach powyżej 3 g/dobę, ze względu na ryzyko osłabienia działania hipotensyjnego, pogorszenia czynności nerek, ostrej niewydolności nerek oraz hiperkaliemii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami nerkowymi i osób w podeszłym wieku.
aliskiren, amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, antykoagulant, bloker kanałów wapniowych, digoksyna, diuretyk tiazydowy, enalapryl, eplerenon, etynyloestradiol, glibenklamid, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kandesartan cyleksetyl, kwas acetylosalicylowy, lek moczopędny oszczędzający potas, lewonorgestrel, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nifedypina, objaw ortostatyczny, ostra niewydolność nerek, preparat litu, selektywny inhibitor COX-2, spironolakton, substytut soli zawierający potas, suplement potasu, triamteren, układ renina-angiotensyna-aldosteron, warfaryna - Leksykon leków
Interakcje leku – Micafungin Day Zero 50 mg
Mykafungina, substancja czynna leku Micafungin Day Zero, wykazuje niski potencjał do interakcji farmakokinetycznych z lekami metabolizowanymi przez izoenzym CYP3A, co potwierdzono w badaniach u zdrowych ochotników. Nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetyce mykafunginy podczas jednoczesnego stosowania z lekami immunosupresyjnymi (mykofenolan mofetylu, cyklosporyna, takrolimus, prednizolon, syrolimus), przeciwgrzybiczymi (flukonazol, itrakonazol, worykonazol, amfoterycyna B) oraz innymi (nifedypina, rytonawir, ryfampicyna). Jednakże zaobserwowano umiarkowany wzrost biodostępności (AUC) itrakonazolu o 22%, syrolimusu o 21% oraz nifedypiny o 18%, co wymaga monitorowania potencjalnej toksyczności i ewentualnej korekty dawek tych leków. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z dezoksycholanem amfoterycyny B, gdzie ekspozycja na ten lek wzrasta o 30%, co może zwiększać ryzyko toksyczności i wymaga ścisłego monitorowania oraz rozważenia stosowania skojarzonego tylko przy wyraźnej przewadze korzyści nad ryzykiem.
3-β-D-glukanu, amfoterycyna B, antagonista kanału wapniowego, biodostępność, cyklosporyna, dezoksycholan amfoterycyny B, działanie hipotensyjne, echinokandyna, farmakokinetyka, flukonazol, indeks terapeutyczny, inhibitor proteazy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, itrakonazol, izoenzym CYP3A, leczenie przeciwgrzybicze, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, mykafungina, mykofenolan mofetylu, nifedypina, ośrodkowy układ nerwowy, pole pod krzywą, prednizolon, ryfampicyna, rytonawir, ściana komórkowa grzybów, syrolimus, takrolimus, układ odpornościowy, worykonazol, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Micafungin Day Zero
Mykafungina, stosowana w terapii przeciwgrzybiczej, wiąże się z istotnym ryzykiem hepatotoksyczności, w tym rozwojem ognisk zmienionych hepatocytów (FAH) oraz nowotworów wątrobowokomórkowych, co potwierdzają dane przedkliniczne u szczurów przy ekspozycji zbliżonej do klinicznej. W trakcie leczenia konieczne jest systematyczne monitorowanie enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT) oraz bilirubiny całkowitej, zwłaszcza gdy ich wartości przekraczają trzykrotnie górną granicę normy. W przypadku utrzymującego się wzrostu enzymów wątrobowych zaleca się przerwanie terapii, aby zapobiec progresji uszkodzenia wątroby. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, przewlekłymi chorobami wątroby (marskość, zaawansowane włóknienie, wirusowe zapalenie), wrodzonymi niedoborami enzymatycznymi oraz u niemowląt poniżej 1. roku życia, u których ryzyko hepatotoksyczności jest zwiększone.
AlAT, AspAT, choroba nerek, czynność wątroby, dezoksycholan amfoterycyny B, enzymy wątrobowe, hemoliza śródnaczyniowa, hepatocyty, hepatotoksyczność, itrakonazol, marskość wątroby, mykafungina, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nifedypina, nowotwór wątrobowokomórkowy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, syrolimus, toksyczna nekroliza naskórka, wirusowe zapalenie wątroby, włóknienie wątroby, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon chorób i schorzeń
Chilblains to choroba znana również jako pernio lub perniosis. w języku polskim można ją określać jako „obmrożenie” lub „pernioza”, choć nie jest to t – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Chilblains (pernio, perniosis) to zapalenie drobnych naczyń skóry wywołane ekspozycją na zimno w warunkach wilgotnych, manifestujące się bolesnymi, swędzącymi, czerwono-fioletowymi obrzękami, najczęściej na palcach rąk i stóp. Objawy rozwijają się w ciągu 12-24 godzin po ekspozycji i utrzymują się 1-3 tygodnie. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym i wywiadzie, z różnicowaniem względem odmrożeń, choroby Raynauda czy tocznia rumieniowatego. Leczenie obejmuje unikanie zimna, stopniowe ogrzewanie, stosowanie nawilżających kremów, NLPZ (np. ibuprofen) oraz w cięższych przypadkach miejscowe kortykosteroidy (triamcynolon 0,1%), leki rozszerzające naczynia (nifedypina, pentoksyfilina, nitrogliceryna 0,2%). Skuteczność nifedypiny jest dyskusyjna, a jej stosowanie może wiązać się z działaniami niepożądanymi, takimi jak hipotonia i obrzęki.
badanie kliniczne, bloker kanału wapniowego, choroba naczyń obwodowych, choroba tkanki łącznej, dysfagia, kąpiel parafinowa, kortykosteroid miejscowy, krioglobulinemia, lek przeciwzapalny niesteroidowy, lek rozszerzający naczynia, nifedypina, nitrogliceryna, obrzęk skóry, odmrożenie, owrzodzenie skóry, pentoksyfilina, pernioza, podiatra, podiatria, siedzący tryb życia, stan zapalny naczyń krwionośnych, terapia laserowa, toczeń rumieniowaty, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie krążenia, zakażenie bakteryjne, zespół Raynauda, zmiany skórne