choroba zapalna jelit
Choroba zapalna jelit (IBD, Inflammatory Bowel Disease) to grupa przewlekłych, nawracających schorzeń zapalnych przewodu pokarmowego, obejmująca głównie chorobę Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Obie jednostki chorobowe charakteryzują się przewlekłym zapaleniem błony śluzowej jelit, różniąc się lokalizacją i charakterem zmian.
Etiopatogeneza IBD pozostaje nie w pełni wyjaśniona, ale uznaje się, że kluczową rolę odgrywają czynniki genetyczne, środowiskowe oraz zaburzenia układu immunologicznego. W obrazie klinicznym dominują: przewlekła biegunka (często z domieszką krwi), bóle brzucha, gorączka, utrata masy ciała oraz objawy pozajelitowe dotyczące stawów, skóry, wątroby i narządu wzroku.
Diagnostyka IBD obejmuje badania laboratoryjne (m.in. markery stanu zapalnego), endoskopowe (kolonoskopia, gastroskopia), obrazowe (MR, TK) oraz histopatologiczne. Leczenie ma charakter kompleksowy i obejmuje farmakoterapię przeciwzapalną (aminosalicylany, kortykosteroidy), immunosupresyjną (azatiopryna, metotreksat), leki biologiczne (anty-TNF, inhibitory interleukiny) oraz interwencje chirurgiczne w przypadkach powikłanych lub opornych na leczenie.
Przewlekły charakter IBD wymaga systematycznej opieki wielospecjalistycznej oraz regularnego monitorowania aktywności choroby, stanu odżywienia pacjenta i potencjalnych powikłań, w tym zwiększonego ryzyka rozwoju raka jelita grubego u pacjentów z długotrwałym przebiegiem choroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Reaktywne zapalenie stawów – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Reaktywne zapalenie stawów (ReA) cechuje się zmiennym przebiegiem klinicznym, zwykle samoograniczającym się z ustąpieniem objawów w ciągu 3-12 miesięcy, przy czym około 50% pacjentów doświadcza objawów krótszych niż 6 miesięcy. Przewlekły przebieg, definiowany jako utrzymujący się powyżej 6 miesięcy, występuje u 30-63% chorych, a u około 25% objawy trwają ponad rok, co może prowadzić do rozwoju przewlekłej spondyloartropatii. Czynniki prognostyczne cięższego i przewlekłego przebiegu obejmują obecność antygenu HLA-B27 (występującego u 30-80% pacjentów), typ infekcji (szczególnie Chlamydia, Yersinia, Salmonella, Shigella), dodatni wywiad rodzinny w kierunku spondyloartropatii, zajęcie stawu biodrowego, podwyższone OB powyżej 30 mm/h, brak odpowiedzi na NLPZ oraz współistniejące przewlekłe zapalenie jelit. Nawrót choroby występuje u 15-50% pacjentów, zwłaszcza u nosicieli HLA-B27, a około 15-30% rozwija długotrwałe zapalenie stawów, zapalenie przyczepów ścięgnistych lub zapalenie kręgosłupa, z możliwością progresji do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa lub radiologicznego zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych.
choroba zapalna jelit, dysmutaza ponadtlenkowa, enzym konwertujący angiotensynę, HLA-B27, katalaza, metotreksat, mikrobiom, niesteroidowy lek przeciwzapalny, przewlekłe zapalenie jelit, reaktywne zapalenie stawów, spondyloartropatia, zaburzenie autoimmunologiczne, zakażenie chlamydią, zapalenie kręgosłupa, zapalenie przyczepów ścięgnistych, zapalenie stawów, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie stawu biodrowego, zastawka aortalna, zespół Reitera, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon chorób i schorzeń
Niekontrolowane wypróżnianie się – Objawy
Inkontynencja kałowa to mimowolne oddawanie stolca lub gazów, wynikające z niezdolności do kontrolowania ruchów jelit. Wyróżnia się dwa główne typy: inkontynencję z parcia (nagłą), charakteryzującą się nagłym, niepowstrzymanym parciem na stolec, oraz inkontynencję bierną (pasywną), gdzie pacjent nie odczuwa potrzeby wypróżnienia i mimowolnie oddaje stolec. Objawy mogą obejmować wyciekanie stolca podczas kaszlu, niemożność dotarcia do toalety mimo parcia, całkowitą utratę kontroli nad wypróżnianiem oraz ślady stolca w bieliźnie. Nasilenie objawów waha się od łagodnych (okazjonalne zabrudzenia) do ciężkich (regularne mimowolne oddawanie stolca). Czynniki ryzyka to m.in. wiek powyżej 65 lat, porody drogami naturalnymi, choroby neurologiczne i zapalne jelit. Niekontrolowane wypróżnianie może mieć charakter tymczasowy, okresowy lub przewlekły, a jego progresja zależy od etiologii i czynników takich jak zaostrzenia choroby podstawowej czy osłabienie mięśni miednicy.
biegunka, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba Parkinsona, choroba zapalna jelit, hemoroidy, infekcja skórna, inkontynencja bierna, inkontynencja kałowa, inkontynencja z parcia, krwawienie z odbytu, mięśnie dna miednicy, nacięcie krocza, neurostymulacja krzyżowa, podrażnienie odbytu, przepełnienie odbytnicy, stwardnienie rozsiane, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wyciek stolca, wypadanie odbytnicy, zaparcia, zespół jelita drażliwego, zwieracz odbytu - Leksykon chorób i schorzeń
Przetoka odbytniczo-pochwowa – Etiologia i przyczyny
Przetoka odbytniczo-pochwowa (RVF) to patologiczne połączenie między odbytnicą a pochwą, umożliwiające przedostawanie się gazów i kału do pochwy. Najczęstszą etiologią są urazy porodowe, zwłaszcza pęknięcia krocza III i IV stopnia, zakażenia rany po episiotomii oraz porody z użyciem instrumentów. Inne istotne przyczyny to choroby zapalne jelit, głównie choroba Leśniowskiego-Crohna (występująca u około 10% kobiet z tą chorobą), nowotwory miednicy oraz leczenie onkologiczne, w tym radioterapia, która może wywołać przetoki po 6-24 miesiącach od ekspozycji. Operacje w obrębie miednicy, takie jak histerektomia, niska przednia resekcja odbytnicy czy zabiegi na kroczu, również predysponują do powstania RVF. Infekcje, w tym ropnie kryptoglandularne i zakażenia gruczołu Bartholina, stanowią kolejną grupę czynników ryzyka.
choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna jelit, endometrioza, episiotomia, histerektomia, linia grzebieniasta odbytu, martwica tkanki, nacięcie krocza, niedokrwienie tkanki, niedrożność, pęknięcie krocza, pesarium pochwowe, przednia resekcja odbytnicy, przegroda odbytniczo-pochwowa, przetoka odbytniczo-pochwowa, radioterapia miednicy, uraz porodowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie uchyłków, zatoka Douglasa, zator kałowy - Leksykon chorób i schorzeń
Niekontrolowane wypróżnianie – Etiologia i przyczyny
Niekontrolowane wypróżnianie (fecal incontinence) to złożony problem kliniczny o wieloczynnikowej etiologii, dotykający około 2,2% populacji powyżej 65. roku życia w USA, z przewagą u kobiet. Najczęstszą przyczyną jest uszkodzenie mięśni zwieracza odbytu, często związane z urazem porodowym (uszkodzenia mechaniczne zwieracza występują w 0,69% porodów pochwowych), operacjami proktologicznymi, radioterapią miednicy oraz chorobami neurologicznymi (np. neuropatia cukrzycowa, stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona). Dodatkowo, zaburzenia czynności jelit, takie jak biegunka i przewlekłe zaparcia, oraz zmiany strukturalne odbytnicy (wypadanie, uchyłek, hemoroidy) znacząco wpływają na ryzyko inkontynencji. Proces starzenia się powoduje obniżenie ciśnienia zwieracza i funkcji czuciowej odbytnicy, co dodatkowo predysponuje do tego schorzenia. U dzieci przyczyny obejmują wady wrodzone, hipomotylność lub hipermotylność jelit oraz enkoprezę.
biegunka, choroba Alzheimera, choroba Hirschsprunga, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba Parkinsona, choroba zapalna jelit, cinedefekografia, enkopreza, episiotomia, fistulotomia, hemoroid, kleszcze położnicze, nerw sromowy, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, neuropatia sromowa, niekontrolowane wypróżnianie, nietolerancja laktozy, otępienie, przetoka, radioterapia miednicy, rektocoele, rozszczep kręgosłupa, sfinkteroplastyka, sfinkterotomia, stwardnienie rozsiane, udar mózgu, uraz porodowy, uraz rdzenia kręgowego, uszkodzenie zwieracza odbytu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wypadanie odbytnicy, zaburzenie neurologiczne, zaparcie przewlekłe, zespół jelita drażliwego, zwieracz odbytu - Leksykon chorób i schorzeń
Bulimia nerwicowa nieograniczona – Diagnostyka i diagnoza
Bulimia nerwicowa nieograniczona (BED) jest najczęstszym zaburzeniem odżywiania, charakteryzującym się nawracającymi epizodami objadania się, podczas których pacjent spożywa w ciągu około 2 godzin ilość pokarmu znacznie przekraczającą normę, jednocześnie odczuwając brak kontroli nad jedzeniem. Kryteria diagnostyczne DSM-5 wymagają występowania epizodów co najmniej raz w tygodniu przez 3 miesiące, bez towarzyszących kompensacyjnych zachowań (np. przeczyszczania). Nasilenie BED klasyfikuje się na podstawie częstotliwości epizodów: łagodne (1-3/tydzień), umiarkowane (4-7/tydzień), ciężkie (8-13/tydzień) oraz skrajnie ciężkie (≥14/tydzień). Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie klinicznym, ocenie psychiatrycznej (np. EDE, BES) oraz badaniach laboratoryjnych (m.in. glukoza na czczo, profil lipidowy, funkcje wątroby i tarczycy), które służą wykluczeniu innych schorzeń i ocenie powikłań. W diagnostyce różnicowej należy odróżnić BED od bulimii nerwicowej, jadłowstrętu psychicznego oraz zaburzeń współistniejących, takich jak depresja czy zaburzenia lękowe.
bulimia nerwicowa nieograniczona, choroba tarczycy, choroba zapalna jelit, diagnoza różnicowa, DSM-5, Eating Disorder Examination, enzym wątrobowy, epizod objadania się, funkcja tarczycy, funkcja wątroby, jadłowstręt psychiczny, lisdeksamfetamina, profil lipidowy, remisja, selektywny inhibitor wychwytu serotoniny, terapia interpersonalna, terapia poznawczo-behawioralna, udoskonalona terapia poznawczo-behawioralna, wywiad kliniczny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie lękowe, zaburzenie osobowości borderline, zaburzenie z napadami objadania się, zachowanie kompensacyjne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Oxycodone Molteni
Stosowanie Oxycodone Molteni wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko depresji oddechowej, zwłaszcza przy przedawkowaniu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit oraz wymaga monitorowania u osób z zaburzeniami czynności płuc, wątroby, nerek, a także u pacjentów z chorobami endokrynologicznymi, neurologicznymi i psychiatrycznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów po operacjach jelitowych, u których oksykodon można stosować dopiero po potwierdzeniu prawidłowej funkcji przewodu pokarmowego. W terapii przewlekłego bólu nienowotworowego opioidy powinny być elementem kompleksowego leczenia, z uwzględnieniem oceny ryzyka uzależnienia i nadużywania substancji psychoaktywnych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do tolerancji, uzależnienia fizycznego i zespołu odstawienia, którego objawy obejmują m.in. niepokój, poty, bóle mięśni, nudności, biegunki oraz przyspieszenie tętna i oddechu.
benzodiazepina, ból przewlekły nienowotworowy, choroba Addisona, choroba dróg żółciowych, choroba zapalna jelit, depresja oddechowa, hiperalgezja, hipoksemia związana ze snem, hipowolemia, inhibitor MAO, majaczenie alkoholowe, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy, obrzęk śluzowaty, oksykodon, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, ośrodkowy bezdech senny, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, porażenna niedrożność jelit, przeczulica bólowa, przerost gruczołu krokowego, psychoza toksyczna, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne, zaburzenie czynności płuc, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie związane ze stosowaniem opioidów, zapalenie trzustki, zespół odstawienia - Leksykon chorób i schorzeń
Pyoderma gangrenosum – Epidemiologia
Pyoderma gangrenosum (PG) to rzadka neutrofilowa dermatoza o zapadalności szacowanej na 3-10 przypadków na milion osób rocznie, z potwierdzonymi danymi z badań populacyjnych we Włoszech (5,17/mn), Hiszpanii (3,26/mn), Wielkiej Brytanii (~6/mn) oraz USA (~1/100 000). Prewalencja waha się od 2-3 do 58 przypadków na 100 000 dorosłych, z dominacją zachorowań w wieku 40-60 lat (średnio 58,3 lat), a najwyższą chorobowość obserwuje się u osób 70-79 lat (9,8/100 000). Występowanie PG jest nieco częstsze u kobiet (stosunek 1,14-1,8:1), bez istotnych różnic etnicznych, choć dane koreańskie wskazują na możliwe różnice kliniczne. Około 50-70% przypadków PG współistnieje z chorobami układowymi, głównie zapalnymi jelit (IBD, 10-15%), chorobami reumatologicznymi i hematologicznymi, z istotnym udziałem nowotworów złośliwych (9,4-24,5%). PG cechuje się wysoką śmiertelnością (16-27%) i trzykrotnie zwiększonym ryzykiem zgonu, a przebieg jest często przewlekły i nawracający, z remisją u 75,5% pacjentów i nawrotami u 17% w medianie 6 miesięcy.
badanie populacyjne, choroba hematologiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba reumatologiczna, choroba zapalna jelit, gammapatia monoklonalna, nowotwór hematologiczny, okres wolny od progresji, pyoderma gangrenosum, remisja częściowa, reumatoidalne zapalenie stawów, seronegatywne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, trudność diagnostyczna, wiek zachorowania, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wskaźnik śmiertelności, zaburzenie mieloproliferacyjne, zapalenie stawów, zapalenie tętnic Takayasu, zespół antyfosfolipidowy, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Loperamid APTEO MED 2 mg
Loperamid APTEO MED w dawce 2 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na loperamid chlorowodorek lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (119,1 mg/kapsułkę), co jest istotne u osób z nietolerancją tego cukru. Nie należy stosować leku u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących ośrodkowego układu nerwowego i perystaltyki jelit. Ponadto, loperamid jest przeciwwskazany w ostrych infekcjach przewodu pokarmowego, takich jak ostra czerwonka z krwią w stolcu i gorączką, ostre rzuty wrzodziejącego zapalenia okrężnicy, bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Salmonella, Shigella, Campylobacter oraz w rzekomobłoniastym zapaleniu jelit związanym z Clostridioides difficile, gdzie hamowanie perystaltyki może pogorszyć przebieg choroby i przedłużyć infekcję.
antybiotyk o szerokim spektrum, bakterie Campylobacter, bakterie Salmonella, bakterie shigella, bakteryjne zapalenie jelita cienkiego, chlorowodorek loperamidu, choroba zapalna jelit, Clostridioides difficile, czerwonka, czynność przewodu pokarmowego, megacolon, megacolon toxicum, motoryka jelitowa, nadwrażliwość na substancję czynną, niedrożność jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, rozdęcie brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego - Leksykon chorób i schorzeń
Polipy jelita grubego – Objawy
Polipy jelita grubego to najczęściej bezobjawowe zmiany, wykrywane przypadkowo podczas badań przesiewowych, choć mogą manifestować się krwawieniem z odbytu (krew jasnoczerwona lub smolista), zmianami rytmu wypróżnień (biegunka, zaparcia, zmiana kształtu stolca), bólem brzucha przy dużych polipach oraz objawami niedokrwistości z niedoboru żelaza (zmęczenie, bladość, duszność). Transformacja polipów gruczolakowatych w raka jelita grubego trwa średnio 10-15 lat, z ryzykiem zezłośliwienia rosnącym wraz z wielkością polipa (>1 cm) i obecnością dysplazji wysokiego stopnia. Polipy ząbkowane mogą progresować szybciej, nawet w ciągu 5 lat. Lokalizacja w prawej okrężnicy oraz liczba polipów również wpływają na ryzyko nowotworowe.
adenoma, anemia, choroba zapalna jelit, dysplazja niskiego stopnia, dysplazja wysokiego stopnia, gruczolak kosmkowy, hemoroid, hipokalemia, intussusception, kolonoskopia, krwawienie z odbytu, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niedrożność jelita, pęknięcie odbytu, polip gruczolakowaty, polip hiperplastyczny, polip jelita grubego, polip okrężnicy, polip ząbkowany, przewlekła biegunka, rak jelita grubego, wgłobienie jelita, zespół jelita drażliwego, zespół polipowatości rodzinnej, żylak odbytu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Fragmin 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml
Fragmin (dalteparyna sodowa) jest heparyną drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym, którego siła wyrażana jest w międzynarodowych jednostkach anty-Xa, dostępna w stężeniach od 2 500 do 18 000 j.m. anty-Xa. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu ostrej zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej choroby wieńcowej (w tym dławicy piersiowej spoczynkowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q), a także w przewlekłym leczeniu objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów onkologicznych. Ponadto, dalteparyna jest stosowana w profilaktyce przeciwzakrzepowej podczas zabiegów chirurgicznych, u pacjentów unieruchomionych z przyczyn medycznych (np. zastoinowa niewydolność serca w III/IV klasie NYHA, ostra niewydolność oddechowa, ostre zakażenia, choroby zapalne) oraz w zapobieganiu krzepnięciu w krążeniu pozaustrojowym, np. podczas hemodializy i hemofiltracji.
choroba nowotworowa, choroba reumatyczna, choroba zapalna jelit, dalteparyna sodowa, dławica piersiowa, działanie przeciwzakrzepowe, hemodializa, heparyna drobnocząsteczkowa, nadkrzepliwość, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, powikłania zakrzepowo-zatorowe, profilaktyka przeciwzakrzepowa, zakażenie, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ibuprofen Kabi 4 mg/ml
Ibuprofen Kabi w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 4 mg/ml (400 mg w 100 ml) jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu oraz gorączki u dorosłych, gdy podanie dożylne jest klinicznie uzasadnione, a inne drogi podania (np. doustna) są niemożliwe lub niewskazane. Preparat charakteryzuje się fizjologicznym pH 7,2-8,0 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień. Istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość sodu – 371 mg w 100 ml roztworu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu. Wskazania do stosowania obejmują m.in. niemożność przyjmowania leków doustnie (np. zaburzenia połykania, stan pooperacyjny), zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego, szybkie uzyskanie efektu przeciwbólowego lub przeciwgorączkowego oraz wymioty uniemożliwiające podanie doustne.
ból pooperacyjny, ból zapalny, choroba zapalna jelit, efekt przeciwbólowy, efekt przeciwgorączkowy, hydratacja, ibuprofen, kolka nerkowa, leczenie objawowe gorączki, niedrożność przewodu pokarmowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nudności, okres okołooperacyjny, opioid, osmolalność osocza, ostry ból o umiarkowanym nasileniu, pacjent nieprzytomny, pH roztworu, reakcja alergiczna, skala VAS, terapia multimodalna, wymioty, zaburzenia połykania, zaburzenia wchłaniania, zapalenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pentasa 2 g
Badania kliniczne dotyczące leku Pentasa, zawierającego 2 g mesalazyny w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu, wykazały brak wpływu substancji czynnej na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. Mesalazyna nie powoduje zaburzeń świadomości, koncentracji, koordynacji ruchowej ani innych funkcji psychomotorycznych, które mogłyby zagrażać bezpieczeństwu podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych. Ponadto, lek nie wywołuje typowych działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, co jest istotne w kontekście długotrwałej terapii chorób zapalnych jelit.
badanie kliniczne, choroba współistniejąca, choroba zapalna jelit, działanie niepożądane, farmakoterapia, granulat o przedłużonym uwalnianiu, interakcja lekowa, mesalazyna, obserwacja farmakologiczna, Pentasa, profil bezpieczeństwa leku, senność, substancja czynna, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pentasa 2 g
Pentasa w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 g mesalazyny i jest wskazana do leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna, zarówno w fazie aktywnej, jak i w celu podtrzymania remisji. Granulat umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej wzdłuż całego przewodu pokarmowego, co pozwala na skuteczne działanie w miejscach objętych procesem zapalnym, zarówno w proksymalnych, jak i dystalnych odcinkach jelita. Precyzyjne dawkowanie jest możliwe dzięki saszetkom zawierającym 2 g mesalazyny, co umożliwia indywidualizację terapii zgodnie z potrzebami pacjenta.
adherencja pacjenta, aktywna postać choroby Crohna, choroba Crohna, choroba zapalna jelit, działanie niepożądane, granulat o przedłużonym uwalnianiu, łagodna i umiarkowana postać wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, mesalazyna, monitorowanie przebiegu leczenia, proces zapalny, przewód pokarmowy, remisja, wrzodziejące zapalenie jelita grubego - Leksykon chorób i schorzeń
Przewlekła stwardniająca cholangitis – Diagnostyka i diagnoza
Przewlekła stwardniająca cholangitis (PSC) to przewlekła choroba wątroby charakteryzująca się postępującym zapaleniem, włóknieniem i zwężeniem dróg żółciowych wewnątrz- i zewnątrzwątrobowych. Diagnostyka opiera się na utrzymującym się ponad 6 miesięcy cholestatycznym profilu enzymów wątrobowych, w tym podwyższonym poziomie fosfatazy alkalicznej (ALP) i gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP), umiarkowanym wzroście aminotransferaz (ALT, AST) oraz obecności charakterystycznych zmian cholangiograficznych widocznych w MRCP, które wykazuje czułość 86% i swoistość 94%. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć wtórne przyczyny stwardniającego zapalenia dróg żółciowych oraz pierwotne zapalenie dróg żółciowych (PBC), które cechuje obecność przeciwciał przeciwmitochondrialnych (AMA). PSC silnie koreluje z nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD), występując u 70-80% pacjentów, co wymaga wykonania kolonoskopii z biopsją w celu wykrycia współistniejącej choroby jelit.
aminotransferazy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, biopsja wątroby, cholangiocarcinoma, cholangiopankreatografia rezonansu magnetycznego, cholestaza, choroba zapalna jelit, dominujące zwężenie, endoskopowa cholangiopankreatografia wsteczna, fosfataza alkaliczna, gamma-glutamylotranspeptydaza, gęstość mineralna kości, hiperbilirubinemia, IgG4-zależne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, kolonoskopia, marker CA 19-9, osteoporoza, pierwotne zapalenie dróg żółciowych, powiększenie wątroby, przeciwciała autoimmunologiczne, przeciwciała przeciwjądrowe, przeciwciała przeciwmitochondrialne, przewlekła stwardniająca cholangitis, świąd, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zwężenie dróg żółciowych