Prenome
Kapsułki dojelitowe, twarde, 10 mg
Lek zawiera omeprazol, substancję aktywną w postaci kapsułek dojelitowych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, zawierających także sacharozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, a także w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori wraz z antybiotykami. Preparat jest wskazany również w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz objawowej choroby refluksowej przełyku, a także w terapii zespołu Zollingera-Ellisona. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 1 roku życia, z odpowiednimi wskazaniami klinicznymi.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
-
Dawkowanie i sposób podawania
Prenome (omeprazol) jest dostępny w kapsułkach dojelitowych o dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, a dawkowanie zależy od wskazania klinicznego, wieku pacjenta oraz współistniejących schorzeń. W leczeniu owrzodzeń dwunastnicy zaleca się 20 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg w przypadku oporności, a czas leczenia wynosi zwykle 2-4 tygodnie. W owrzodzeniach żołądka stosuje się 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni, z możliwością zwiększenia dawki do 40 mg w opornych przypadkach. W terapii eradykacyjnej H. pylori stosuje się schematy z Prenome 20-40 mg w połączeniu z klarytromycyną, amoksycyliną i metronidazolem lub tynidazolem, podawane przez 7 dni. W leczeniu refluksowego zapalenia przełyku dawka wynosi 20 mg raz na dobę przez 4-8 tygodni, z możliwością zwiększenia do 40 mg w ciężkich przypadkach, a leczenie podtrzymujące to 10 mg raz na dobę. Dawkowanie u dzieci jest dostosowane do masy ciała, np. 10 mg raz na dobę dla dzieci 10-20 kg, z możliwością zwiększenia do 20-40 mg w zależności od wieku i masy ciała.
W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona dawka początkowa wynosi 60 mg na dobę, a dawki podtrzymujące wahają się od 20 mg do 120 mg na dobę, podawane w dwóch dawkach podzielonych przy dawkach powyżej 80 mg. U pacjentów z niewydolnością nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u chorych z niewydolnością wątroby zaleca się dawki 10-20 mg na dobę. U osób starszych (>65 lat) nie wymaga się zmiany dawkowania. Kapsułki Prenome należy przyjmować rano, w całości, popijając wodą; w przypadku trudności w połykaniu można otworzyć kapsułkę i zawartość połknąć z kwaśnym płynem lub musem, przy czym peletki dojelitowe nie mogą być żute. Leczenie powinno być dostosowane indywidualnie, a w przypadku braku poprawy po standardowym czasie terapii zaleca się dalszą diagnostykę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Prenome 10 mg
amoksycylina, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, eradykacja Helicobacter pylori, kapsułka dojelitowa, klarytromycyna, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, lekooporność drobnoustrojów, metronidazol, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, omeprazol, owrzodzenia związane z NLPZ, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, peletki dojelitowe, refluksowe zapalenie przełyku, tynidazol, wrzód dwunastnicy, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia połykania, zakażenie Helicobacter pylori, zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga -
Działania niepożądane
Lek Prenome, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (1-10% pacjentów) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, które mają zazwyczaj łagodny i przemijający charakter. Nie stwierdzono zależności częstości występowania działań niepożądanych od dawki leku. Rzadkie, ale istotne działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, pancytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z możliwą hipokalcémią i hipokaliemią, a także poważne zaburzenia psychiczne i neurologiczne. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów, takich jak agranulocytoza, reakcje anafilaktyczne czy niewydolność wątroby, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Ze strony układu pokarmowego często występują ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia, nudności, wymioty oraz łagodne polipy dna żołądka. Rzadko obserwuje się suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej, kandydozę przewodu pokarmowego oraz mikroskopowe zapalenie jelit. Zaburzenia wątroby, takie jak podwyższenie enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby czy encefalopatia, występują rzadko do bardzo rzadko i wymagają przerwania leczenia. Długotrwałe stosowanie omeprazolu może wiązać się z ryzykiem złamań kości (biodro, nadgarstek, kręgosłup), szczególnie u osób starszych. U dzieci (0-16 lat) profil działań niepożądanych jest podobny do dorosłych, jednak brak jest danych dotyczących wpływu na wzrost i dojrzewanie przy długotrwałej terapii. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów monitorujących bezpieczeństwo leków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Prenome 10 mg
agranulocytoza, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułka dojelitowa twarda, leukopenia, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, podostry skórny toczeń rumieniowaty, podwyższone enzymy wątrobowe, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zaburzenie smaku, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, złamanie kręgosłupa -
Profil bezpieczeństwa leku
Omeprazol jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki, ale nie wykazuje negatywnego wpływu na dziecko przy dawkach terapeutycznych. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, co ułatwia stosowanie leku w tych grupach. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność oraz rozważenie dawki dobowej w zakresie 10-20 mg, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych.
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ omeprazol może wywołać zawroty głowy i zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak jest danych dotyczących interakcji omeprazolu z alkoholem, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka u pacjentów spożywających alkohol podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Prenome 10 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej preparatu Prenome dostępnego w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka), neurologicznych (bóle i zawroty głowy) oraz zaburzeń psychicznych (apatia, depresja, splątanie). Zgłaszane dawki przedawkowania sięgały od 560 mg do nawet 2400 mg, co stanowiło ponad 120-krotność dawki terapeutycznej. Mimo to, wszystkie objawy miały charakter przemijający i ustępowały samoistnie, bez obserwacji długoterminowych skutków klinicznych czy trwałych uszkodzeń narządowych. Farmakokinetyka omeprazolu pozostaje zgodna z kinetyką pierwszego rzędu, co oznacza przewidywalną eliminację leku nawet przy dużych dawkach.
W przypadku przedawkowania Prenome nie istnieje specyficzne antidotum, dlatego postępowanie lecznicze ma charakter objawowy i polega na monitorowaniu stanu pacjenta oraz łagodzeniu dolegliwości. Brak doniesień o przypadkach śmiertelnych oraz trwałych następstwach klinicznych podkreśla relatywnie bezpieczny profil omeprazolu nawet przy dawkach wielokrotnie przekraczających zalecane. Personel medyczny powinien zwracać uwagę na objawy ze strony przewodu pokarmowego, neurologiczne i psychiczne, jednak z uwagi na ich przejściowy charakter, rokowanie jest korzystne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Prenome 10 mg
antidotum, apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka terapeutyczna, depresja, farmakokinetyka omeprazolu, kinetyka pierwszego rzędu, leczenie objawowe, monitorowanie stanu klinicznego, nudności, objawy neurologiczne, objawy przedawkowania, omeprazol, przedawkowanie omeprazolu, splątanie, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia psychiczne, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa omeprazolu, substancji czynnej leku Prenome, wykazały, że długotrwałe hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego prowadzi do charakterystycznych zmian w błonie śluzowej żołądka szczurów, takich jak hiperplazja komórek enterochromaffinopodobnych (ECL) oraz powstawanie rakowiaków. Zmiany te nie wynikają z bezpośredniej toksyczności omeprazolu, lecz są konsekwencją utrzymującej się hipergastrynemii, będącej fizjologiczną odpowiedzią na obniżoną kwaśność soku żołądkowego. Podobne efekty histopatologiczne obserwowano także przy stosowaniu innych inhibitorów wydzielania kwasu, w tym antagonistów receptorów H2 oraz po częściowej fundektomii, co potwierdza, że zmiany te są ogólną konsekwencją długotrwałego hamowania wydzielania kwasu, a nie specyficznym działaniem omeprazolu.
W kontekście klinicznym wyniki te podkreślają konieczność monitorowania pacjentów poddawanych długotrwałej terapii inhibitorami pompy protonowej, w tym omeprazolem. Należy jednak zachować ostrożność przy ekstrapolacji danych ze szczurów na ludzi, ze względu na gatunkowe różnice w wrażliwości komórek ECL na hipergastrynemię oraz potencjalne odmienne mechanizmy kompensacyjne u człowieka. Wartości poziomu gastryny oraz zmiany histopatologiczne powinny być uwzględniane w ocenie bezpieczeństwa terapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu leków hamujących wydzielanie kwasu żołądkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Prenome 10 mg
antagonista receptora H2, błona śluzowa żołądka, częściowe wycięcie dna żołądka, fundektomia częściowa, hipergastrynemia, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, komórki enterochromaffinopodobne, omeprazol, poziom gastryny, profil bezpieczeństwa leku, rakowiak, sok żołądkowy, wydzielanie kwasu żołądkowego, zmiana histopatologiczna -
Specjalne ostrzeżenia
Omeprazol, jako inhibitor pompy protonowej (IPP) zawarty w preparacie Prenome, wymaga szczególnej ostrożności w leczeniu pacjentów z objawami sugerującymi poważne schorzenia, w tym nowotwory przewodu pokarmowego, które mogą być maskowane przez terapię. Należy wykluczyć obecność zmian nowotworowych u pacjentów z niezamierzonym spadkiem masy ciała, nawracającymi wymiotami, krwawieniami z przewodu pokarmowego czy trudnościami w połykaniu. Omeprazol wpływa na metabolizm leków poprzez hamowanie izoenzymu CYP2C19, co wymaga szczególnej uwagi przy jednoczesnym stosowaniu atazanawiru (dawka atazanawiru powinna być zwiększona do 400 mg z rytonawirem 100 mg, a omeprazolu ograniczona do 20 mg) oraz klopidogrelu, którego kojarzenie z omeprazolem jest niewskazane ze względu na potencjalne interakcje. Długotrwałe stosowanie IPP wiąże się z ryzykiem hipomagnezemii (monitorowanie stężenia magnezu zalecane szczególnie u pacjentów leczonych powyżej 3 miesięcy), niedoborów witaminy B12 oraz zwiększonym ryzykiem złamań kości (wzrost ryzyka o 10-40%), zwłaszcza u osób starszych i z czynnikami ryzyka osteoporozy.
Ponadto, stosowanie omeprazolu może prowadzić do wystąpienia podostrej postaci tocznia rumieniowatego skóry (SCLE), co wymaga natychmiastowej konsultacji lekarskiej i przerwania terapii w przypadku pojawienia się zmian skórnych i bólu stawów. Omeprazol wpływa również na wyniki badań laboratoryjnych, zwłaszcza podnosząc stężenie chromograniny A (CgA), co może powodować fałszywie dodatnie wyniki w diagnostyce guzów neuroendokrynnych – zaleca się przerwanie leczenia na co najmniej 5 dni przed oznaczeniem CgA. Zmiana pH żołądka pod wpływem IPP może zwiększać ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella i Campylobacter. Preparat Prenome zawiera sacharozę (od 18,80 do 86,01 mg w zależności od dawki) oraz niewielkie ilości sodu (od 0,38 do 1,51 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi. Długotrwała terapia wymaga regularnej kontroli lekarskiej, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i osób z chorobami przewlekłymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Prenome
achlorhydria, arytmia komorowa, atazanawir, Campylobacter, chromogranina A, digoksyna, dysfagia, guz neuroendokrynny, hematemeza, hipochlorhydria, hipomagnezemia, inhibitor pompy protonowej, izoenzym CYP2C19, klopidogrel, lek moczopędny, majaczenie, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nowotwór, omeprazol, osteoporoza, owrzodzenie żołądka, Salmonella, smolisty stolec, tężyczka, toczeń rumieniowaty skórny, utrata masy ciała, witamina B12, wymioty nawracające, zakażenie przewodu pokarmowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złamanie kości -
Właściwości farmakodynamiczne
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), wykazuje wysoką specyficzność w hamowaniu wydzielania kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka, co prowadzi do szybkiego i trwałego efektu terapeutycznego przy dawkowaniu 20 mg raz na dobę. Po 4 dniach stosowania obserwuje się około 80% redukcję 24-godzinnej kwaśności soku żołądkowego oraz 70% zmniejszenie maksymalnego wydzielania kwasu po stymulacji pentagastryną. Utrzymanie pH żołądka ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę oraz brak tachyfilaksji potwierdzają skuteczność i stabilność działania omeprazolu w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i refluksowej choroby przełyku. Mechanizm działania opiera się na zależnym od dawki, odwracalnym hamowaniu enzymu HK-ATPazy, co skutkuje zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu.
Omeprazol jest kluczowym elementem terapii eradykacyjnej zakażenia Helicobacter pylori, które jest istotnym czynnikiem etiologicznym choroby wrzodowej i zapalenia błony śluzowej żołądka. Schematy trójlekowe z omeprazolem oraz antybiotykami (amoksycylina i klarytromycyna) wykazują wyższą skuteczność eradykacji (74,2%) niż dwulekowe. Długotrwałe stosowanie omeprazolu może prowadzić do łagodnych torbieli gruczołowych żołądka oraz zwiększonego ryzyka zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella i Campylobacter, co wiąże się z obniżoną kwaśnością żołądka. W trakcie terapii obserwuje się wzrost stężenia gastryny i chromograniny A, co może wpływać na diagnostykę guzów neuroendokrynnych – zaleca się przerwanie leczenia na 5-14 dni przed oznaczeniem CgA. Badania kliniczne potwierdziły również skuteczność i bezpieczeństwo omeprazolu u dzieci, w tym w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz zakażenia H. pylori u dzieci powyżej 4 lat.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Prenome 10 mg
błona śluzowa żołądka, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, eradykacja H. pylori, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa, komórka okładzinowa żołądka, kwaśność soku żołądkowego, lek przeciwwydzielniczy, objawy dyspeptyczne, omeprazol, refluksowe zapalenie przełyku, schemat trójlekowy, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód trawienny, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
W terapii kobiet w ciąży stosowanie omeprazolu (Prenome) jest poparte szerokimi danymi klinicznymi i epidemiologicznymi, obejmującymi ponad 1000 przypadków ekspozycji, które nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani innych powikłań ciąży. Omeprazol dostępny jest w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg i może być stosowany bez istotnego ryzyka dla matki oraz rozwijającego się płodu. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku u kobiet w wieku rozrodczym. Lekarz powinien informować pacjentkę o braku dowodów na niekorzystne oddziaływanie omeprazolu na przebieg ciąży i zdrowie noworodka.
W okresie laktacji omeprazol przenika do mleka matki, jednak stosowanie standardowych dawek terapeutycznych (10 mg, 20 mg, 40 mg) nie powoduje akumulacji leku do poziomów potencjalnie szkodliwych dla niemowlęcia. Dane kliniczne nie wskazują na ryzyko niekorzystnych efektów u dzieci karmionych piersią przez matki przyjmujące omeprazol. Terapia powinna być prowadzona zgodnie z zasadą stosowania najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, a korzyści i ryzyko terapii należy systematycznie oceniać, szczególnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Prenome może być bezpiecznie stosowany w tych grupach pacjentek przy zachowaniu standardowych wskazań terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prenome 10 mg
badanie epidemiologiczne, badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, ekspozycja na omeprazol, farmakokinetyka leku, farmakoterapia, karmienie piersią, mieszanina racemiczna, model zwierzęcy, monitorowanie terapii, najmniejsza skuteczna dawka, omeprazol, płodność, powikłanie ciąży, przenikanie do mleka matki, wada wrodzona, zdolność reprodukcyjna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena zdolności pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii omeprazolem (Prenome) jest kluczowa ze względu na potencjalne działania niepożądane wpływające na sprawność psychomotoryczną. Omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg zasadniczo nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy uwzględnić ryzyko wystąpienia zawrotów głowy oraz zaburzeń widzenia, które mogą upośledzać równowagę i percepcję wzrokową, stanowiąc zagrożenie w ruchu drogowym. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności samodzielnej obserwacji objawów, bezwzględnym zakazie prowadzenia pojazdów w przypadku ich wystąpienia oraz o możliwym czasie trwania tych działań niepożądanych.
Indywidualizacja oceny ryzyka powinna uwzględniać wiek pacjenta, choroby współistniejące, interakcje lekowe oraz dawkę omeprazolu, przy czym wyższa dawka 40 mg może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Zalecenia dla pacjenta obejmują wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku pojawienia się zawrotów głowy lub zaburzeń widzenia. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informację o udzielonym pacjentowi ostrzeżeniu, co jest istotne zarówno z punktu widzenia medycznoprawnego, jak i kontynuacji leczenia. Takie podejście minimalizuje ryzyko powikłań i zwiększa bezpieczeństwo pacjenta podczas terapii omeprazolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prenome 10 mg
-
Wskazania do stosowania
Preparat Prenome, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej o szerokim spektrum działania przeciwwydzielniczego. Wskazany jest u dorosłych w leczeniu i profilaktyce choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori (w skojarzeniu z antybiotykami), profilaktyce i leczeniu owrzodzeń związanych z NLPZ, a także w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz zespołu Zollingera-Ellisona. U dzieci powyżej 1 roku życia i masie ciała ≥10 kg stosowany jest w refluksowym zapaleniu przełyku i objawowej chorobie refluksowej, natomiast u dzieci powyżej 4 lat w terapii eradykacyjnej H. pylori. Kapsułki dojelitowe chronią omeprazol przed inaktywacją w żołądku, a zawartość sacharozy w kapsułkach (od około 18,8 mg do 86 mg w zależności od dawki) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów.
Dawkowanie Prenome powinno być dostosowane do wskazań klinicznych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta, z czasem terapii wynoszącym zwykle 4-8 tygodni w chorobie wrzodowej i refluksowej, 7-14 dni w eradykacji H. pylori. U pacjentów pediatrycznych dawkowanie opiera się na wieku i masie ciała. Lek jest rekomendowany jako terapia pierwszego rzutu w aktywnej chorobie wrzodowej, leczenie podtrzymujące po wygojeniu zmian, profilaktyka powikłań u osób przyjmujących NLPZ oraz w leczeniu potwierdzonego endoskopowo refluksowego zapalenia przełyku. Prenome stanowi skuteczną i bezpieczną opcję terapeutyczną w szerokim spektrum schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego zarówno u dorosłych, jak i u wybranych pacjentów pediatrycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Prenome 10 mg
aktywna choroba wrzodowa, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, działanie przeciwwydzielnicze, gastrinoma, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, NLPZ, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, powikłania żołądkowo-jelitowe, profilaktyka przeciwwrzodowa, refluksowe zapalenie przełyku, terapia eradykacyjna Helicobacter pylori, terapia podtrzymująca, zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej, zespół Zollingera-Ellisona