Lamisilatt
Krem, 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek terbinafiny o działaniu przeciwgrzybiczym oraz substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, cetylowy i stearylowy. Stosuje się go w leczeniu grzybic skóry wywołanych przez dermatofity, takie jak grzybica stóp czy fałdów skórnych. Jest także skuteczny w zwalczaniu zakażeń drożdżakowych wywołanych przez Candida oraz łupieżu pstrego. Krem ma postać białej, jednolitej i połyskującej substancji przeznaczonej do stosowania miejscowego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i jest wskazany do leczenia miejscowego grzybic skóry u dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. Dawkowanie zależy od rodzaju infekcji: grzybica stóp i fałdów skórnych wymaga aplikacji raz na dobę przez 1 tydzień, grzybica podeszwowa stóp oraz łupież pstry – dwa razy na dobę przez 2 tygodnie. Terapia powinna być prowadzona systematycznie, z dokładnym oczyszczeniem i osuszeniem skóry oraz aplikacją cienkiej warstwy kremu na zmienione chorobowo obszary, z ewentualnym zabezpieczeniem gazą w fałdach skórnych, co zwiększa skuteczność leczenia i zapobiega usunięciu leku przez tarcie.
Poprawa kliniczna zwykle pojawia się po kilku dniach, jednak leczenie należy kontynuować przez zalecany czas, aby zapobiec nawrotom. Brak poprawy po 2 tygodniach wymaga ponownej oceny diagnostycznej, w tym rozważenia oporności patogenu na terbinafinę. Lamisilatt nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U osób starszych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania ani obaw o zwiększone ryzyko działań niepożądanych, co potwierdza standardowy schemat leczenia w tej populacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lamisilatt 10 mg/g
chlorowodorek terbinafiny, cutaneous candidiasis, drożdżyca skóry, fałd skórny, grzybica fałdów skórnych, grzybica mokasynowa, grzybica podeszwowa stóp, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, infekcja grzybicza, kuracja, łupież pstry, nawrót infekcji, oporność patogenu, pityriasis versicolor, terapia przeciwgrzybicza, terbinafina, tinea cruris, tinea pedis -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i może wywoływać działania niepożądane głównie w miejscu aplikacji, takie jak łuszczenie skóry, świąd (często ≥1/100, <1/10), suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, zmiany skórne, strupy, egzema (niezbyt często ≥1/1 000, <1/100), a także rzadko wysypkę będącą objawem nadwrażliwości (≥1/10 000, <1/1 000). Dodatkowo obserwuje się zaburzenia pigmentacji, rumień i uczucie pieczenia skóry o częstości nieznanej. W miejscu podania mogą wystąpić ból i podrażnienie (niezbyt często), a także nasilenie objawów infekcji grzybiczej o częstości nieznanej, co wymaga modyfikacji terapii. Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, stanowią wskazanie do natychmiastowego przerwania leczenia. Kontakt preparatu z oczami może powodować podrażnienie, co jest istotne przy aplikacji w okolicach twarzy.
Znajomość i monitorowanie działań niepożądanych Lamisilattu jest kluczowe dla optymalnego postępowania terapeutycznego. W przypadku łagodnych reakcji miejscowych zwykle nie jest konieczne odstawienie leku, natomiast objawy nadwrażliwości wymagają natychmiastowego zaprzestania stosowania. W razie paradoksalnego nasilenia infekcji grzybiczej należy rozważyć zmianę schematu leczenia, w tym terapię systemową. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co pozwala na ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z predyspozycjami do alergii i kontaktowego zapalenia skóry oraz unikać kontaktu preparatu z oczami, a w przypadku ekspozycji – przemyć je wodą i skonsultować się z lekarzem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lamisilatt 10 mg/g
ból w miejscu podania, chlorowodorek terbinafiny, egzema, infekcja grzybicza, kontakt z oczami, kontaktowe zapalenie skóry, krem Lamisilatt, łuszczenie skóry, nadwrażliwość, pieczenie skóry, podrażnienie oka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, strup, suchość skóry, świąd, tkanka podskórna, układ immunologiczny, wysypka, zaburzenie oka, zaburzenie pigmentacji -
Interakcje leku
Terbinafina w kremie Lamisilatt (10 mg/g) charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na bardzo niskie ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami, zarówno stosowanymi miejscowo, jak i ogólnoustrojowo. Dostępne dane kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z produktami leczniczymi, alkoholem etylowym ani kosmetykami czy środkami higieny osobistej. W kremie obecne są substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, jednak nie wchodzą w interakcje z alkoholem etylowym ani innymi lekami.
Brak efektu disulfiramopodobnego po spożyciu alkoholu etylowego podczas stosowania miejscowego terbinafiny odróżnia ten preparat od niektórych ogólnoustrojowych leków przeciwgrzybiczych, np. pochodnych azolowych. Ze względu na ograniczone działanie systemowe i minimalną absorpcję, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest znikome. Podsumowując, stosowanie kremu Lamisilatt 10 mg/g jest bezpieczne pod kątem interakcji farmakologicznych, co czyni go korzystnym wyborem w terapii miejscowej grzybic skóry, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących inne leki lub spożywających alkohol.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Lamisilatt 10 mg/g
absorpcja substancji czynnej, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, działanie ogólnoustrojowe, efekt disulfiramopodobny, interakcja lekowa, lek przeciwgrzybiczny, pochodne azolowe, reakcja skórna miejscowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbinafina, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Lamisilatt krem, zawierający terbinafinę, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka kobiecego. Stosowanie u tej grupy pacjentek jest dopuszczalne jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla niemowląt. Należy również zapewnić, aby niemowlęta i małe dzieci nie miały dostępu do miejsc poddanych leczeniu, w tym okolic piersi. W pozostałych grupach, takich jak osoby starsze, Lamisilatt może być stosowany bez konieczności modyfikacji dawkowania, a także nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Dokumentacja nie dostarcza danych dotyczących interakcji Lamisilatt krem z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na brak wystarczających informacji w tych obszarach. W związku z tym, w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, a także przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu, należy zachować ostrożność i monitorować ewentualne działania niepożądane. Brak jest również wskazań do zmiany dawkowania u seniorów, co sugeruje podobny profil bezpieczeństwa jak u młodszych pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lamisilatt 10 mg/g
-
Przeciwwskazania
Lamisilatt krem zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną i jest wskazany do leczenia zakażeń grzybiczych skóry. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na terbinafinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kremie. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe reakcje skórne u pacjentów predysponowanych do nadwrażliwości. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na leki przeciwgrzybicze z grupy alliloamin lub na preparaty zawierające wymienione alkohole.
W przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na alkohol benzylowy, cetylowy lub stearylowy, zaleca się rozważenie alternatywnych leków przeciwgrzybiczych, które nie zawierają tych substancji pomocniczych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na terbinafinę, co wymaga wyboru preparatu z innej grupy chemicznej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem alergicznym, aby uniknąć ryzyka reakcji nadwrażliwości, które mogą pogorszyć przebieg leczenia. Lekarz powinien indywidualizować decyzję terapeutyczną, uwzględniając potencjalne ryzyko alergii na składniki kremu Lamisilatt.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lamisilatt 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alliloamina, chlorowodorek terbinafiny, leczenie przeciwgrzybicze, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, substancja pomocnicza, terbinafina, wywiad alergiczny, wywiad medyczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie kremu Lamisilatt zawierającego 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny jest rzadkie ze względu na niską absorpcję substancji czynnej przez skórę. Najczęstszym przypadkiem jest przypadkowe połknięcie całej tuby (ok. 30 g kremu), co odpowiada dawce 300 mg terbinafiny – zbliżonej do pojedynczej dawki doustnej (250 mg). Objawy przedawkowania obejmują ból głowy (tępy, czołowy lub skroniowy), nudności, ból brzucha (nadbrzusze) oraz zawroty głowy, pojawiające się przy dawce ≥ 300 mg chlorowodorku terbinafiny. Spektrum objawów jest stosunkowo wąskie, ale może powodować istotny dyskomfort pacjenta.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Lamisilatt obejmuje podanie węgla aktywowanego w celu ograniczenia wchłaniania terbinafiny z przewodu pokarmowego oraz leczenie objawowe dostosowane do nasilenia symptomów. Kluczowa jest szybka interwencja eliminująca substancję czynną, aby zapobiec rozwojowi pełnoobjawowego zatrucia. Pacjentów należy monitorować klinicznie, a w razie wątpliwości konsultować z ośrodkiem toksykologicznym. Należy również uwzględnić potencjalne nasilenie objawów przez substancje pomocnicze kremu, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) i alkohol stearylowy (40 mg/g).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Lamisilatt 10 mg/g
absorpcja substancji czynnej, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja zewnętrzna, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból brzucha, ból głowy, chlorowodorek terbinafiny, dawka doustna, działanie niepożądane, leczenie objawowe, nudności, obserwacja kliniczna, ośrodek toksykologiczny, preparat terbinafiny, przypadkowe połknięcie, wchłanianie terbinafiny, węgiel aktywowany, zawroty głowy -
Skład i postać leku
Lamisilatt w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g zawiera chlorowodorek terbinafiny jako substancję czynną, w ilości 10 mg na 1 g kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które należy uwzględnić przy stosowaniu leku. Krem ma postać białą, jednorodną o połyskującej konsystencji, co zapewnia łatwą aplikację i odpowiednie wchłanianie substancji czynnej. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych lub laminowanych o pojemnościach 7,5 g, 15 g oraz 30 g, z zabezpieczeniami chroniącymi przed zanieczyszczeniem i utratą właściwości farmaceutycznych.
Preparat Lamisilatt 10 mg/g powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji pod warunkiem zachowania odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych w stabilności produktu w oryginalnym opakowaniu. W skład kremu wchodzą także substancje pomocnicze takie jak sodu wodorotlenek, sorbitanu monostearynian, cetylu palmitynian, polisorbat 60, izopropylu myrystynian oraz woda oczyszczona, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Standardowe procedury utylizacji zużytych opakowań i niewykorzystanego leku powinny być przestrzegane zgodnie z lokalnymi przepisami ochrony środowiska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lamisilatt 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, chlorowodorek terbinafiny, emulgator niejonowy, faza wodna, izopropylu myrystynian, krem leczniczy, Lamisilatt, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, sorbitanu monostearynian, środek solubilizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, tuba laminowana, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Krem Lamisilatt zawiera 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. Należy unikać kontaktu z błonami śluzowymi, zwłaszcza oczami, gdyż preparat może powodować podrażnienia; w przypadku kontaktu z oczami zaleca się natychmiastowe przemycie bieżącą wodą. U kobiet karmiących piersią istotne jest zabezpieczenie niemowląt przed kontaktem z leczoną skórą, aby zapobiec ekspozycji na substancję czynną i substancje pomocnicze zawarte w kremie.
Produkt zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać działania niepożądane: alkohol benzylowy (10 mg/g) może powodować reakcje alergiczne i łagodne podrażnienia skóry, natomiast alkohol cetylowy i stearylowy (po 40 mg/g każdy) mogą indukować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry. U pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik kremu zaleca się rozważenie alternatywnego leczenia lub ścisłe monitorowanie pod kątem wystąpienia działań niepożądanych podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lamisilatt
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja kremu, aplikacja zewnętrzna, chlorowodorek terbinafiny, działanie drażniące, kontaktowe zapalenie skóry, krem leczniczy, Lamisilatt, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g, charakteryzujący się minimalnym wchłanianiem systemowym – mniej niż 5% dawki przenika do krążenia ogólnoustrojowego. Terbinafina wykazuje zdolność do koncentracji w warstwie rogowej naskórka, gdzie po 7-dniowej terapii osiąga stężenia przekraczające minimalne stężenie hamujące wzrost patogenów grzybiczych. Dzięki temu preparat zapewnia skuteczne działanie miejscowe z ograniczonym ryzykiem działań niepożądanych wynikających z ekspozycji systemowej.
Farmakokinetyka terbinafiny w Lamisilatt umożliwia długotrwałe utrzymywanie terapeutycznego stężenia w warstwie rogowej naskórka przez co najmniej 7 dni po zakończeniu 7-dniowej terapii, co sprzyja kontroli zakażeń grzybiczych nawet po zaprzestaniu aplikacji. Taki profil farmakokinetyczny uzasadnia stosowanie krótkotrwałych schematów leczenia miejscowego, zapewniając jednocześnie wysoką skuteczność i bezpieczeństwo terapii przeciwgrzybiczej skóry. Działanie ogólnoustrojowe preparatu jest znikome, co czyni go korzystnym wyborem w leczeniu miejscowym infekcji grzybiczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Lamisilatt 10 mg/g
chlorowodorek terbinafiny, działanie niepożądane, krążenie ogólnoustrojowe, minimalne stężenie hamujące, patogen grzybiczny, skuteczność przeciwgrzybicza, stężenie terapeutyczne, terapia przeciwgrzybicza, warstwa rogowa naskórka, wchłanianie systemowe, właściwości farmakokinetyczne, zakażenie grzybicze, zakażenie grzybicze skóry -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlorowodorek terbinafiny w kremie Lamisilatt 10 mg/g wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie w ciąży jest niewskazane ze względu na ograniczone dane kliniczne, choć badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani wpływu na płodność. W wyjątkowych przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, możliwe jest zastosowanie preparatu. U kobiet karmiących piersią krem nie powinien być stosowany z powodu przenikania terbinafiny do mleka, a w sytuacjach koniecznych należy unikać kontaktu niemowląt z leczoną skórą. Badania nie wskazują na negatywny wpływ na płodność u ludzi, co potwierdzają dane z modeli zwierzęcych.
Lamisilatt 10 mg/g zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g oraz substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) i alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia skóry. Lekarz powinien poinformować pacjentkę, że krem ma postać białego, jednorodnego, połyskującego preparatu do stosowania miejscowego. Szczegółowe omówienie potencjalnych działań niepożądanych oraz ryzyka związanego z ekspozycją na substancje pomocnicze jest istotne w kontekście ciąży i laktacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lamisilatt 10 mg/g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Lamisilatt w postaci kremu zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) i alkohol stearylowy (40 mg/g). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, miejscowa aplikacja tego preparatu nie wywołuje działań ogólnoustrojowych ani nie wpływa istotnie na funkcje psychomotoryczne, w tym zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Preparat jest sklasyfikowany jako lek nieoddziałujący lub wywierający nieistotny wpływ na wymienione zdolności, co eliminuje konieczność szczególnych ostrzeżeń dla pacjentów w tym zakresie.
W praktyce klinicznej lekarz przepisujący Lamisilatt nie musi podejmować dodatkowych środków ostrożności ani informować pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów czy obsługą maszyn podczas stosowania kremu. Należy jednak podkreślić, że powyższe zalecenia odnoszą się wyłącznie do miejscowej formy leku; inne postaci farmaceutyczne terbinafiny, zwłaszcza doustne, mogą wykazywać odmienny wpływ na zdolności psychomotoryczne i wymagają indywidualnej oceny. Zachowanie pełnej informacji o leku i jego wpływie na funkcje poznawcze pozostaje elementem dobrej praktyki lekarskiej i budowania zaufania w relacji lekarz-pacjent.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lamisilatt 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek terbinafiny, działanie ogólnoustrojowe, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, Lamisilatt, postać farmaceutyczna, preparat doustny, sprawność psychomotoryczna, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza -
Wskazania do stosowania
Lamisilatt w postaci kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny na gram preparatu i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry wywołanych przez dermatofity, takie jak Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis oraz Epidermophyton floccosum. Kliniczne wskazania obejmują grzybicę stóp (tinea pedis) w postaci międzypalcowej, grzybicę podeszwową (mokasynową), grzybicę fałdów skórnych (tinea cruris) oraz grzybicę skóry gładkiej (tinea corporis). Preparat jest również skuteczny w leczeniu drożdżakowych zakażeń skóry wywołanych przez Candida albicans, w tym wyprzeń drożdżakowych, drożdżycy wałów paznokciowych i przestrzeni międzypalcowych, a także w terapii łupieżu pstrego (pityriasis versicolor) spowodowanego przez Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Zastosowanie Lamisilatt 10 mg/g kremu jest zalecane w przypadkach ograniczonych, powierzchownych zmian grzybiczych, gdy pacjent preferuje terapię miejscową lub istnieją przeciwwskazania do leczenia ogólnoustrojowego. Lekarz powinien potwierdzić etiologię grzybiczą zmian klinicznie i mikrobiologicznie, aby zapewnić skuteczne leczenie patogenów wrażliwych na terbinafinę. Preparat jest również stosowany jako terapia wspomagająca w leczeniu ogólnoustrojowym, szczególnie gdy lokalizacja zmian umożliwia efektywną aplikację kremu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lamisilatt 10 mg/g
chlorowodorek terbinafiny, dermatofit, drożdżyca wałów paznokciowych, grzybica fałdów skórnych, grzybica mokasynowa, grzybica owłosionej skóry głowy, grzybica pachwin, grzybica podeszwowa stóp, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, infekcja drożdżakowa skóry, kandydoza skórna, lek przeciwgrzybiczny, łupież pstry, Malassezia furfur, pityriasis versicolor, terapia ogólnoustrojowa, terapia przeciwgrzybicza, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis, zakażenie grzybicze skóry