Przedawkowanie – Lamisilatt 10 mg/g

Przedawkowanie
Lamisilatt 10 mg/g

Przedawkowanie kremu Lamisilatt zawierającego 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny jest rzadkie ze względu na niską absorpcję substancji czynnej przez skórę. Najczęstszym przypadkiem jest przypadkowe połknięcie całej tuby (ok. 30 g kremu), co odpowiada dawce 300 mg terbinafiny – zbliżonej do pojedynczej dawki doustnej (250 mg). Objawy przedawkowania obejmują ból głowy (tępy, czołowy lub skroniowy), nudności, ból brzucha (nadbrzusze) oraz zawroty głowy, pojawiające się przy dawce ≥ 300 mg chlorowodorku terbinafiny. Spektrum objawów jest stosunkowo wąskie, ale może powodować istotny dyskomfort pacjenta.

Pobierz ChPL PDF Lamisilatt – Krem – 10 mg/g

Przedawkowanie leku Lamisilatt

Ryzyko przedawkowania przez przypadkowe spożycie
Objawy kliniczne przedawkowania
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Monitorowanie pacjenta
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

chlorowodorek terbinafiny

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Lamisilatt

Przedawkowanie produktu leczniczego Lamisilatt w postaci kremu zawierającego 10 mg/g chlorowodorku terbinafiny jest zjawiskiem niezwykle rzadkim. Wynika to przede wszystkim z niewielkiej absorpcji substancji czynnej przez skórę podczas prawidłowej aplikacji zewnętrznej. Poznanie potencjalnych zagrożeń związanych z przedawkowaniem jest jednak istotnym elementem bezpieczeństwa farmakoterapii.¹

Ryzyko przedawkowania przez przypadkowe spożycie

Najczęstszym scenariuszem przedawkowania leku Lamisilatt jest jego przypadkowe połknięcie. Należy podkreślić, że spożycie zawartości całej tuby produktu, czyli około 30 g kremu, odpowiada przyjęciu 300 mg chlorowodorku terbinafiny. Jest to dawka porównywalna do pojedynczej dawki doustnej stosowanej u osób dorosłych w postaci tabletek (250 mg terbinafiny).²

Objawy kliniczne przedawkowania

W przypadku zażycia zwiększonej ilości produktu Lamisilatt mogą wystąpić działania niepożądane przypominające te obserwowane po zastosowaniu preparatów terbinafiny podawanych doustnie. Spektrum objawów klinicznych jest stosunkowo wąskie, jednak może powodować istotny dyskomfort pacjenta.³

Objaw przedawkowania	Opis kliniczny	Dawka wywołująca
Ból głowy	Najczęściej o charakterze tępym, może być zlokalizowany w okolicy czołowej lub skroniowej	≥ 300 mg chlorowodorku terbinafiny (30 g kremu)
Nudności	Uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu z tendencją do wymiotów	≥ 300 mg chlorowodorku terbinafiny (30 g kremu)
Ból brzucha	Dyskomfort w jamie brzusznej, najczęściej w okolicy nadbrzusza	≥ 300 mg chlorowodorku terbinafiny (30 g kremu)
Zawroty głowy	Uczucie wirowania lub niestabilności, mogące wpływać na równowagę i koordynację ruchową	≥ 300 mg chlorowodorku terbinafiny (30 g kremu)

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Standardowe podejście terapeutyczne w przypadku przedawkowania produktu Lamisilatt obejmuje dwa główne kierunki działania:

Eliminacja substancji czynnej – podanie węgla aktywowanego w celu zmniejszenia wchłaniania terbinafiny z przewodu pokarmowego
Leczenie objawowe – w zależności od nasilenia i charakteru objawów klinicznych

Szczególnie istotne jest szybkie wdrożenie procedur eliminacji substancji czynnej, co pozwala zminimalizować jej wchłanianie i zapobiec rozwojowi pełnoobjawowego zatrucia.⁴

Monitorowanie pacjenta

Pacjenci, u których doszło do przedawkowania produktu Lamisilatt, powinni być poddani obserwacji klinicznej w celu wykrycia potencjalnych objawów niepożądanych. W większości przypadków objawy są łagodne i ustępują samoistnie, jednak w sytuacjach wątpliwych wskazana jest konsultacja z ośrodkiem toksykologicznym.

Warto zaznaczyć, że skład produktu Lamisilatt poza chlorowodorkiem terbinafiny (10 mg/g) zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) i alkohol stearylowy (40 mg/g), które w przypadku przedawkowania mogą teoretycznie nasilać objawy niepożądane.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.