Atorvastatin Medical Valley
Tabletki powlekane, 80 mg
Produkt leczniczy zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii, w tym rodzinnej postaci heterozygotycznej oraz hiperlipidemi typu IIa i IIb. Preparat wspomaga zmniejszenie stężenia całkowitego cholesterolu, cholesterolu LDL oraz triglicerydów, zwłaszcza gdy stosowanie diety i innych metod niefarmakologicznych jest niewystarczające. Może być również używany w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym u osób z dużym ryzykiem pierwszego zdarzenia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, stosowany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, hiperlipidemii mieszanej oraz heterozygotycznej i homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie, maksymalnie do 80 mg/dobę. Efekty terapeutyczne obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalną odpowiedź po 4 tygodniach terapii. W przypadku heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększać do 40 mg, a następnie do 80 mg lub stosować 40 mg w połączeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. U pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną atorwastatyna jest stosowana jako terapia wspomagająca inne metody leczenia, np. aferezę LDL-C. W profilaktyce pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych zalecana dawka to 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia w celu osiągnięcia docelowego stężenia LDL-C.
Atorvastatin Medical Valley podaje się doustnie, niezależnie od posiłków, w jednej dawce dobowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, natomiast u osób z zaburzeniami czynności wątroby lek należy stosować ostrożnie i jest przeciwwskazany w aktywnej chorobie wątroby. U pacjentów powyżej 70. roku życia dawkowanie jest takie samo jak w populacji ogólnej. U dzieci i młodzieży (≥10 lat) z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę pod nadzorem specjalisty. W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwwirusowych (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir) dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a stosowanie z letermowirem i cyklosporyną jest niewskazane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
afereza LDL-C, aktywna choroba wątroby, cholesterol LDL, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir/grazoprewir, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, hiperlipidemia mieszana, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, lek wiążący kwasy żółciowe, letermowir, pierwotna hipercholesterolemia, profilaktyka pierwotna chorób sercowo-naczyniowych, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie wirusem cytomegalii -
Działania niepożądane
Atorvastatin Medical Valley, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg, wykazuje profil działań niepożądanych oparty na danych z badań klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów przez średnio 53 tygodnie. Odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 5,2% w grupie leczonej w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu mięśniowo-szkieletowego (bóle mięśni, stawów, skurcze mięśni), układu nerwowego (bóle głowy, zawroty głowy, parestezje), przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka) oraz zaburzeń metabolicznych (hiperglikemia). Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (powyżej 3x ULN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a podwyższenie kinazy kreatynowej (CK) powyżej 3x ULN u 2,5%, z czego 0,4% miało wzrost CK powyżej 10x ULN. Rzadkim, ale poważnym powikłaniem jest immunozależna miopatia martwicza (IMNM) z utrzymującym się osłabieniem mięśni i podwyższonym poziomem CK mimo odstawienia leku.
Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe. Dodatkowo, w trakcie stosowania statyn zgłaszano zaburzenia seksualne, depresję oraz śródmiąższową chorobę płuc, szczególnie przy długotrwałym leczeniu. Ryzyko rozwoju cukrzycy jest zwiększone u pacjentów z czynnikami ryzyka, takimi jak glikemia na czczo ≥ 5,6 mmol/L, BMI > 30 kg/m², hipertriglicerydemia i nadciśnienie tętnicze. Zaleca się monitorowanie enzymów wątrobowych i CK podczas terapii oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania atorwastatyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, bezsenność, ból gardła i krtani, cholestaza, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, krwawienie z nosa, leukocyturia, małopłytkowość, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szum uszny, tabletka powlekana, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny -
Profil bezpieczeństwa leku
Atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka matki. U pacjentów powyżej 70. roku życia stosowanie leku jest bezpieczne i skuteczne, nie wymaga modyfikacji dawki, jednak zaleca się monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej w kontekście ryzyka rabdomiolizy. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Produkt nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność; atorwastatyna jest przeciwwskazana u osób z aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonymi aminotransferazami. Alkohol może nasilać hepatotoksyczność, dlatego u pacjentów spożywających znaczne ilości alkoholu lub z chorobami wątroby w wywiadzie wskazana jest ostrożność. Monitorowanie parametrów wątrobowych jest zalecane w trakcie terapii, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
-
Przeciwwskazania
Atorvastatin Medical Valley jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na atorwastatynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) oraz 385,8 mg (80 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest czynna choroba wątroby, w tym ostry lub przewlekły proces zapalny miąższu, oraz trwale podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 3-krotnie górną granicę normy (GGN). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań biochemicznych oceniających funkcję wątroby, a w przypadku nieprawidłowości należy odstąpić od leczenia atorwastatyną. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym nie stosujących skutecznej antykoncepcji ze względu na ryzyko teratogenne i przenikanie leku do mleka matki.
Istotnym przeciwwskazaniem jest także jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych zawierających glekaprewir z pibrentaswirem w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV), co może prowadzić do znacznego wzrostu stężenia atorwastatyny i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych, w tym rabdomiolizy. W takich przypadkach zaleca się modyfikację terapii przeciwwirusowej lub zastosowanie alternatywnego leczenia hipolipemicznego. W przypadku wystąpienia przeciwwskazań należy rozważyć inne klasy leków hipolipemicznych lub statyny o odmiennym profilu metabolicznym, a u kobiet w ciąży i karmiących piersią skupić się na niefarmakologicznych metodach kontroli lipidów. Monitorowanie funkcji wątroby oraz unikanie niebezpiecznych interakcji lekowych są kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta i skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
antykoncepcja, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, badania funkcji wątroby, czynna choroba wątroby, dysfunkcja wątroby, glekaprewir z pibrentaswirem, hepatotoksyczność, hepatotoksyczność statyn, laktacja, laktoza jednowodna, leczenie hipolipemizujące, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, podwyższone aminotransferazy, rabdomioliza, racjonalna farmakoterapia, rozpad mięśni prążkowanych, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia przeciwwirusowa, teratogenność, uszkodzenie hepatocytów, WZW typu C -
Przedawkowanie
Przedawkowanie atorwastatyny, dostępnej w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg (Atorvastatin Medical Valley), wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, choć nie istnieje specyficzny protokół leczenia. Postępowanie obejmuje leczenie objawowe oraz środki podtrzymujące funkcje życiowe, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta. Kluczowe jest monitorowanie funkcji wątroby (aminotransferazy ALT, AST) ze względu na ryzyko hepatotoksyczności oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w celu wykrycia uszkodzenia mięśni, w tym ryzyka rabdomiolizy. Hemodializa jest nieskuteczna w usuwaniu atorwastatyny z organizmu z powodu wysokiego wiązania leku z białkami osocza.
Objawy przedawkowania obejmują podwyższone enzymy wątrobowe, zwiększoną aktywność CK, bóle mięśniowe, rabdomiolizę, zaburzenia czynności nerek oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W przypadku uszkodzenia mięśni i rabdomiolizy konieczne jest intensywne nawadnianie, monitorowanie funkcji nerek i ewentualna dializoterapia. Leczenie objawowe i odstawienie leku są wskazane przy nasilonych objawach, zwłaszcza przy wzroście ALT, AST i CK. Nasilenie objawów zależy od dawki, czasu od przedawkowania, współistniejących chorób oraz interakcji lekowych, co wymaga indywidualizacji terapii i ścisłego monitorowania pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, atorwastatyna, ból mięśniowy, dializoterapia, enzymy wątrobowe, funkcja wątroby, hemodializa, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, klirens atorwastatyny, leczenie objawowe, mięśnie poprzecznie prążkowane, mioglobina, mioglobinuria, ostra niewydolność nerek, parametry wątrobowe, rabdomioliza, rozpad włókien mięśniowych, uszkodzenie hepatocytów, uszkodzenie mięśni, wiązanie z białkami, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie czynności nerek -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania atorwastatyny wykazały brak potencjału mutagennego i klastogennego w czterech testach in vitro oraz jednym in vivo. W ocenie karcinogenności stwierdzono brak działania u szczurów, natomiast u myszy samców i samic przy ekspozycji 6-11-krotnie wyższej niż u ludzi (mierzonej jako AUC 0-24h przy najwyższej zalecanej dawce) zaobserwowano odpowiednio gruczolaki i raki wątrobowo-komórkowe. Badania rozrodczości na szczurach, królikach i psach wykazały, że atorwastatyna nie wpływa na płodność ani nie jest teratogenna, jednak toksyczne dawki u ciężarnych samic powodowały toksyczność płodu, opóźniony rozwój potomstwa oraz obniżoną przeżywalność poporodową u szczurów.
Atorwastatyna przenika przez łożysko u szczurów, a jej stężenia w osoczu są zbliżone do tych w mleku, co wskazuje na wydzielanie leku do mleka u tego gatunku, choć brak jest danych dotyczących wydzielania do mleka ludzkiego. Wyniki te mają kluczowe znaczenie dla oceny bezpieczeństwa stosowania atorwastatyny u ludzi, zwłaszcza u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią. Decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka, bazując na tych przedklinicznych danych oraz specyfice klinicznej pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
atorwastatyna, badanie in vitro, badanie in vivo, dawka toksyczna, działanie teratogenne, gruczolak wątrobowo-komórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, mutacja genetyczna, opóźniony rozwój potomstwa, płodność, potencjał karcinogenny, potencjał klastogenny, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie przez łożysko, przeżywalność poporodowa, rak wątrobowo-komórkowy, toksyczność płodowa, wpływ na rozrodczość -
Skład i postać leku
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 48,23 mg (10 mg), 96,45 mg (20 mg), 192,9 mg (40 mg) i 385,8 mg (80 mg). Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Średnica tabletek wynosi od 7 mm (10 mg) do 13 mm (80 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, kopowidon, krospowidon, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną i talk, a otoczka zawiera m.in. glicerolu mono- i dikaprylokaprynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz kopolimer PEG i alkoholu poliwinylowego.
Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach od 4 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Warunki przechowywania zależą od rodzaju opakowania: poniżej 25°C dla blistrów PVC/PE/PVDC/Aluminium oraz poniżej 30°C dla blistrów OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Okres ważności wynosi 3 lata. Preparat nie wymaga specjalnych procedur usuwania, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Charakterystyka farmaceutyczna i fizyczna produktu umożliwia łatwe rozpoznanie dawki oraz zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność atorwastatyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, kopolimer makrogolu, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja antyadhezyjna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana, tworzywo błonotwórcze, węglan wapnia -
Specjalne ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną należy przeprowadzić badania czynności wątroby oraz monitorować aktywność aminotransferaz, zwłaszcza u pacjentów z objawami uszkodzenia wątroby lub spożywających duże ilości alkoholu. W przypadku wzrostu aktywności aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy (GGN) i utrzymującego się stanu, wskazane jest zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. Analizy badania SPARCL wykazały zwiększone ryzyko udarów krwotocznych u pacjentów po udarze niedokrwiennym lub TIA leczonych atorwastatyną w dawce 80 mg, szczególnie u osób z wcześniejszym udarem krwotocznym lub zawałem lakunarnym. Ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy (CK >10x GGN), oraz immunozależnej miopatii martwiczej wymaga monitorowania aktywności kinazy kreatynowej (CK) przed i w trakcie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami predysponującymi (np. niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśni, wcześniejsze działania niepożądane po statynach). W przypadku CK >5x GGN lub nasilonych objawów mięśniowych należy rozważyć przerwanie terapii.
Interakcje lekowe stanowią istotne ryzyko zwiększenia stężenia atorwastatyny i ryzyka rabdomiolizy, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol), inhibitorów proteazy HIV, gemfibrozylu, leków przeciwwirusowych na WZW C, erytromycyny, niacyny czy ezetymibu. Szczególną ostrożność wymaga jednoczesne stosowanie atorwastatyny z ogólnoustrojowym kwasem fusydowym, które jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko rabdomiolizy. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z czynnikami ryzyka hiperglikemii (glukoza na czczo 5,6-6,9 mmol/l, BMI >30 kg/m², nadciśnienie, hipertriglicerydemia) konieczna jest ścisła kontrola kliniczna i biochemiczna. Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki (np. 10 mg – 48,23 mg, 80 mg – 385,8 mg) i nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy. Zawartość sodu jest minimalna (<23 mg na tabletkę).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Atorvastatin Medical Valley
aminotransferaza, atorwastatyna, badanie czynności wątroby, ból mięśniowy, choroba niedokrwienna serca, dziedziczna choroba mięśni, fibrat, hepatotoksyczność, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor CYP3A4, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja lekowa, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, miastenia, miastenia oczna, mioglobinemia, mioglobinuria, miopatia, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, przejściowy atak niedokrwienny, rabdomioliza, skala Tannera, śródmiąższowa choroba płuc, TIA, udar krwotoczny, udar mózgu, uszkodzenie wątroby, zapalenie mięśni, zawał lakunarny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Atorvastatin Medical Valley, stosowany w leczeniu hipercholesterolemii, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Lek w formie tabletek powlekanych o określonych wymiarach i zawartości laktozy jednowodnej (od 48,23 mg do 385,8 mg w zależności od dawki) posiada linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia dawki. Pomimo braku wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne, lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnych objawach niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zmęczenie, które mogą tymczasowo ograniczyć zdolność prowadzenia pojazdów.
W trakcie przepisywania Atorvastatin Medical Valley lekarz ma obowiązek edukować pacjenta o braku istotnego wpływu leku na prowadzenie pojazdów, jednocześnie podkreślając konieczność zachowania ostrożności w przypadku wystąpienia nietypowych objawów. Należy również uwzględnić możliwe interakcje z innymi lekami lub alkoholem, które mogą modyfikować zdolność koncentracji i prowadzenia pojazdów. Dokumentacja medyczna powinna odnotowywać przekazanie tych informacji. Szczególna uwaga jest wskazana przy rozpoczynaniu terapii lub zmianie dawki, a subiektywne odczucia pacjenta dotyczące wpływu leku na funkcje poznawcze i motoryczne muszą być brane pod uwagę w dalszym postępowaniu terapeutycznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
-
Wskazania do stosowania
Atorvastatin Medical Valley to preparat zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń lipidowych, takich jak hipercholesterolemia pierwotna, rodzinna (heterozygotyczna i homozygotyczna) oraz hiperlipidemia złożona typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredricksona. Lek jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, u których mimo wdrożenia diety i modyfikacji stylu życia utrzymuje się podwyższone stężenie cholesterolu całkowitego, LDL-C, apolipoproteiny B oraz triglicerydów. W przypadku homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii stosuje się go jako terapię uzupełniającą do innych metod, np. aferezy LDL. Ponadto, Atorvastatin Medical Valley jest zalecany w prewencji pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów dorosłych z wysokim ryzykiem wystąpienia incydentu, uwzględniając czynniki ryzyka takie jak nadciśnienie, cukrzyca, palenie tytoniu, otyłość i brak aktywności fizycznej.
Decyzja o rozpoczęciu terapii powinna być poprzedzona pełną diagnostyką lipidologiczną, wykluczeniem wtórnych przyczyn dyslipidemii oraz oceną całkowitego ryzyka sercowo-naczyniowego. Zaleca się rozpoczęcie leczenia po nieskuteczności interwencji niefarmakologicznych trwających zwykle 3-6 miesięcy. Terapia statynami jest długotrwała i wymaga regularnego monitorowania parametrów lipidowych oraz enzymów wątrobowych. Lek zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 48,23 mg (tabletka 10 mg) do 385,8 mg (tabletka 80 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Należy również brać pod uwagę potencjalne interakcje lekowe i przeciwwskazania, a pacjentów edukować o konieczności systematycznego przyjmowania leku nawet po osiągnięciu docelowych wartości lipidów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Atorvastatin Medical Valley 80 mg
afereza cholesterolu LDL, apolipoproteina B, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, cukrzyca, czynnik ryzyka sercowo-naczyniowy, dyslipidemia wtórna, enzym wątrobowy, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, incydent sercowo-naczyniowy, klasyfikacja Fredricksona, laktoza jednowodna, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, parametr lipidowy, podwyższone stężenie lipidów, prewencja pierwotna, ryzyko sercowo-naczyniowe, skala ryzyka sercowo-naczyniowego, statyna, terapia dodana, triglicerydy, zaburzenie lipidowe