wytrzewienie
Wytrzewienie (łac. evisceratio) to poważny stan nagły, charakteryzujący się wydostaniem się narządów wewnętrznych, najczęściej jelit, poza jamę brzuszną przez uraz lub rozejście się rany pooperacyjnej. Stan ten wymaga natychmiastowej interwencji chirurgicznej, gdyż narządy wystawione na działanie środowiska zewnętrznego są narażone na wysychanie, zakażenie i uszkodzenie mechaniczne.
W postępowaniu przedszpitalnym kluczowe jest zabezpieczenie wytrzewionych narządów poprzez przykrycie ich wilgotnym, jałowym opatrunkiem. Nie należy podejmować prób odprowadzania narządów do jamy brzusznej, gdyż może to prowadzić do dodatkowych uszkodzeń. Pacjent wymaga stabilizacji hemodynamicznej, profilaktyki przeciwbólowej oraz szybkiego transportu do ośrodka chirurgicznego.
Leczenie wytrzewienia polega na chirurgicznym oczyszczeniu i rewizji narządów, odprowadzeniu ich do jamy brzusznej oraz zamknięciu powłok brzusznych. W przypadkach rozległych urazów lub znacznego obrzęku jelit może być konieczne zastosowanie technik czasowego zamknięcia brzucha, takich jak system VAC (vacuum-assisted closure) lub siatki biologiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nalgesin 275 mg
Podczas konsultacji z pacjentkami w wieku rozrodczym, szczególnie planującymi ciążę, będącymi w ciąży lub karmiącymi piersią, należy szczegółowo omówić wpływ naproksenu sodowego na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Naproksen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień, wad serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu i wyższych dawkach. W okresie organogenezy u zwierząt obserwowano wzrost wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Stosowanie naproksenu w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, przy minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań.
działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen sodowy, niewydolność nerek płodu, obumarcie zarodka, organogeneza, płyn owodniowy, poronienie, strata ciąży przedimplantacyjna, toksyczność układu krążenia, wada rozwojowa, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy 500 mg + 300 mg + 200 mg
Produkt leczniczy Laboratoria PolfaŁódź Przeziębienie i Grypa smak cytrynowy zawiera kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbinowy (300 mg) oraz wapń w postaci wapnia laktoglukonianu (200 mg w 1,55 g). Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Ryzyko wad wrodzonych układu krążenia wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek u płodu oraz przedłużenia krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy u matki. Dawkę należy ograniczyć do minimum terapeutycznego, a leczenie prowadzić możliwie krótko, monitorując stan pacjentki i płodu.
dysfagia, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wada wrodzona układu krążenia, wapń laktoglukonian, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zahron ASA 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Zahron ASA, zawierający rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy (ASA), jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu oraz noworodka. Rozuwastatyna, jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, hamuje syntezę cholesterolu niezbędnego dla prawidłowego rozwoju płodu, co przewyższa potencjalne korzyści terapeutyczne. ASA natomiast, poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronień oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, zwłaszcza we wczesnym okresie ciąży. Chociaż dawki ASA 50-150 mg/dobę stosowane w II i III trymestrze nie wykazują zwiększonego ryzyka powikłań takich jak tokoliza czy przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, złożony skład Zahron ASA wymaga całkowitego unikania leku w ciąży.
antykoncepcja, bezwzględne przeciwwskazanie, inhibitor HMG-CoA, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, poronienie, przeciwwskazanie w ciąży, przewód tętniczy, reduktaza HMG-CoA, rozuwastatyna, synteza cholesterolu, synteza prostaglandyn, tokoliza, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa serca, wytrzewienie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibufen mini Junior 100 mg
Ibuprofen (Ibufen mini Junior, 100 mg) stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz bezpieczeństwo płodu. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, szczególnie przy stosowaniu we wczesnej ciąży. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka oraz zahamowanie skurczów macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, organogeneza, owulacja, produkt leczniczy, przedłużony poród, przerwa w karmieniu piersią, strata ciąży poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Preparat Inovox Ultra 2,5 mg/mL zawiera flurbiprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, co wiąże się z potencjalnym ryzykiem dla płodności, ciąży i laktacji. Stosowanie flurbiprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym do około 1,5%. W trzecim trymestrze stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), nerki (niewydolność nerek, małowodzie), a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy. Miejscowe stosowanie preparatu nie eliminuje całkowicie ryzyka, a dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa w ciąży są ograniczone.
diagnostyka niepłodności, efekt antyagregacyjny, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, narażenie ogólnoustrojowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, strata poimplantacyjna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nimesil 100 mg
Nimesulid, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co wpływa negatywnie na przebieg ciąży oraz rozwój embrionu i płodu. Stosowanie nimesulidu we wczesnym okresie ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko powikłań rośnie wraz z dawką i czasem leczenia. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają poronienia przed i po implantacji oraz zwiększoną śmiertelność embrionów i płodów, a także wzrost częstości wad wrodzonych, szczególnie sercowo-naczyniowych. Po 20. tygodniu ciąży nimesulid może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku, dlatego konieczna jest przedporodowa obserwacja i monitorowanie funkcji nerek płodu oraz drożności przewodu tętniczego.
działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nimesulid, obserwacja przedporodowa, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ketoprofen-SF 50 mg
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Dane epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad sercowo-naczyniowych i wytrzewienia przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży, gdzie ryzyko sercowo-naczyniowych wad rozwojowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Badania na zwierzętach potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków oraz występowanie wad rozwojowych przy podawaniu ketoprofenu w fazie organogenezy. W I i II trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności, w minimalnej dawce i najkrótszym czasie leczenia. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia spowodowanego zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga przedporodowej obserwacji i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia powikłań.
agregacja płytek krwi, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, ketoprofen, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, skurcz macicy, wada rozwojowa sercowo-naczyniowa, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen Express Forte 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie tego leku w ciąży wiąże się z ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych, których ryzyko wzrasta z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze ibuprofen powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, z zaleceniem minimalnej dawki i najkrótszego czasu leczenia. Po 20. tygodniu ciąży istnieje ryzyko małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych patologii. W trzecim trymestrze ibuprofen jest przeciwwskazany ze względu na poważne powikłania, takie jak toksyczność sercowo-płucna, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia oraz zahamowanie skurczów macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, poimplantacyjna strata ciąży, poronienie, toksyczność sercowo-płucna, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acatar Zatoki 200 mg + 30 mg
Lek Acatar Zatoki, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, zwiększa ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, a także może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego płodu przy stosowaniu od 20. tygodnia ciąży. Pseudoefedryna może wiązać się z ryzykiem wad rozwojowych przy ekspozycji w pierwszym trymestrze, choć nie wykazano jej działania teratogennego na modelach zwierzęcych. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu może prowadzić do toksycznych efektów na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, a także do zaburzeń czynności nerek i małowodzia. U matki i noworodka może wystąpić wydłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie czynności skurczowej macicy, co może opóźniać poród.
Acatar Zatoki, chlorowodorek pseudoefedryny, dysfagia, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, poimplantacyjna strata ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom RR MAX 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko poważnych powikłań w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze. Dane epidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wad układu krążenia wzrastającym do około 1,5%. W drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu (w dawce 400 mg, np. Ibuprom RR MAX) może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań porodowych.
czas krwawienia, czynność nerek płodu, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, prostaglandyna, strata poimplantacyjna, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mel Max Actigel 20 mg/g
Mel Max Actigel, zawierający diklofenak sodowy w postaci żelu do stosowania miejscowego, wykazuje potencjalne ryzyko podczas ciąży, głównie z powodu hamowania syntezy prostaglandyn. Ekspozycja ogólnoustrojowa jest niższa niż przy podaniu doustnym, jednak stosowanie w I i II trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z 1% do 1,5%) oraz wytrzewienia. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad wrodzonych. Stosowanie diklofenaku w III trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, a także wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy u matki.
diklofenak, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy, toksyczne działanie na układ krążenia, wada rozwojowa serca, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cholinex Direct 8,75 mg
Flurbiprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, niesie ze sobą istotne ryzyko dla kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze flurbiprofen powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnych wskazaniach klinicznych, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie. W trzecim trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu z małowodziem oraz wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania skurczów macicy u matki i noworodka.
cyklooksygenaza, działanie przeciwpłytkowe, flurbiprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, oligohydramnion, owulacja, poronienie, powłoki brzuszne, przewód tętniczy Botalla, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dexak 25 mg
Produkt leczniczy Dexak zawierający deksketoprofen 25 mg (granulat w saszetce) wykazuje istotny wpływ na zdolności rozrodcze kobiet oraz przebieg ciąży i laktacji. Stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i płucny płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie deksketoprofenu jest dopuszczalne jedynie przy zdecydowanej konieczności medycznej, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i minimalnego czasu terapii, przy jednoczesnym monitorowaniu stanu pacjentki i płodu. Dane farmakoepidemiologiczne wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego z poziomu <1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn, w tym deksketoprofenu.
dane farmakoepidemiologiczne, deksketoprofen, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, poronienie przed zagnieżdżeniem, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, toksyczność sercowo-naczyniowa, trzeci trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie budowy układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko poważnych powikłań w ciąży, zwłaszcza w kontekście rozwoju płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wad układu krążenia wzrastającym do około 1,5%. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży, które może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, powikłań zwykle odwracalnych po zaprzestaniu terapii. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki i noworodka.
działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, poimplantacyjna strata ciąży, przedimplantacyjna strata ciąży, przedłużający się poród, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon chorób i schorzeń
Przepuklina jelita cienkiego (enterocele) – Etiologia i przyczyny
Enterocele, czyli przepuklina jelita cienkiego, to patologiczne przemieszczenie jelita cienkiego do dolnej jamy miednicy, powodujące uwypuklenie górnej części pochwy. Patogeneza opiera się na osłabieniu mięśni, więzadeł i tkanek łącznych dna miednicy, co może być spowodowane m.in. ciążą, porodem, menopauzą, histerektomią oraz przewlekłym wzrostem ciśnienia wewnątrzbrzusznego (np. kaszel, zaparcia, podnoszenie ciężarów). Szczególnie istotne jest ryzyko po histerektomii, gdzie dochodzi do destabilizacji więzadeł podtrzymujących macicę i górną część pochwy. Enterocele często współistnieje z innymi wadami dna miednicy, takimi jak wypadanie odbytnicy czy rektocela, a u około 40% pacjentów z wypadaniem odbytu stwierdza się także enterocele. Klasyfikacja obejmuje typy pulsion (uciskowe), traction (pociągowe), iatrogenne oraz wrodzone.
ciśnienie wewnątrzbrzuszne, dno miednicy, enterocele, estrogen, histerektomia, martwica jelit, menopauza, mięśnie dźwigacze, neuropatia sromowa, niedrożność jelit, nietrzymanie moczu, owrzodzenie, powięź endopelviczna, przepuklina jelita cienkiego, przewlekłe zaparcia, przewlekły kaszel, radykalna cystektomia, rektocele, sigmoidocele, wgłobienie odbytnicy, włókniak, wypadanie narządów miednicy, wypadanie odbytnicy, wytrzewienie, zapalenie oskrzeli, zatoka Douglasa, zespół Ehlersa-Danlosa, zespół hipermobilności stawów, zespół Marfana, zgorzel - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen MAX Aurovitas 400 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może wpływać na płodność kobiet w wieku rozrodczym poprzez hamowanie owulacji, co jest efektem przemijającym i ustępuje po zakończeniu terapii. W ciąży stosowanie ibuprofenu wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, szczególnie przy wyższych dawkach i dłuższym czasie leczenia. Od 20. tygodnia ciąży lek może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W pierwszym i drugim trymestrze ibuprofen należy stosować wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
cyklooksygenaza, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, poronienie, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, strata ciąży implantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczność układu krążenia, trzeci trymestr ciąży, układ krążenia i oddechowy, wada serca, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Buscofem 400 mg
Ibuprofen (Buscofem 400 mg), jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet w wieku rozrodczym poprzez wpływ na owulację. W trakcie ciąży lek ten może negatywnie oddziaływać na rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wady serca) i wytrzewienia. Ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem stosowania. W pierwszym i drugim trymestrze Buscofem powinien być stosowany wyłącznie, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w możliwie najniższej dawce i przez najkrótszy czas. Dane z badań na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz występowanie wad wrodzonych przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy.
Buscofem, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, rozwój zarodkowo-płodowy, układ sercowo-naczyniowy, utrata zarodka, wada serca, wada wrodzona, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie płodności, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alepton 160 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA), jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje zróżnicowany wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz karmienie piersią, zależny od dawki i okresu stosowania. Stosowanie ASA w dawkach ≤100 mg/dobę jest względnie bezpieczne w położnictwie, jednak wymaga ścisłego nadzoru i ograniczenia do sytuacji klinicznie uzasadnionych. Dawkowanie w zakresie 100–500 mg/dobę nie posiada wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo, a dawki ≥100 mg/dobę są przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia, działanie przeciwpłytkowe oraz zahamowanie skurczów macicy. W pierwszym i drugim trymestrze ASA powinien być stosowany wyłącznie w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas, gdy jest to bezwzględnie konieczne. Badania epidemiologiczne wskazują na wzrost bezwzględnego ryzyka wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego z poziomu <1% do około 1,5% przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży.
cyklooksygenaza, dysfagia, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy, salicylan, skurcz macicy, strata poimplantacyjna, tabletki dojelitowe, wada rozwojowa serca, wytrzewienie - Leksykon substancji czynnych
Naproksen – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez zaburzenie owulacji, efekt ten jest jednak odwracalny po zakończeniu terapii. U kobiet planujących ciążę lub z trudnościami w zajściu w ciążę zaleca się rozważenie odstawienia naproksenu. W ciąży naproksen zwiększa ryzyko poronień oraz wad wrodzonych serca i wytrzewienia, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z <1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie naproksenu może prowadzić do małowodzia z powodu zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po zaprzestaniu leczenia. Stosowanie w I i II trymestrze powinno ograniczać się do najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu, a w III trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane.
cyklooksygenaza, czynność skurczowa macicy, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie prostaglandyn, inhibitory syntezy prostaglandyn, małowodzie, mleko kobiece, nadciśnienie płucne, naproksen, narażenie ogólnoustrojowe, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obkurczanie macicy, owulacja, poronienie, synteza prostaglandyn, toksyczność sercowo-płucna, układ krążenia płodu, wady wrodzone serca, wytrzewienie, zaburzenia płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Akis 75 mg/ml
Diklofenak sodowy, będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka poronień oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, z całkowitym ryzykiem wad serca wzrastającym do około 1,5%. W okresie organogenezy inhibitory prostaglandyn zwiększają liczbę strat zarodkowych i wad rozwojowych, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Stosowanie diklofenaku od 20. tygodnia ciąży wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. Produkt jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania skurczów macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie niepożądane diklofenaku, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie skurczów macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, krążenie płucne, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, powikłanie krwotoczne, przeciwwskazanie w ciąży, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na serce i płuca, wada rozwojowa serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprom Sprint 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność oraz przebieg ciąży, zwiększając ryzyko poronienia i wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5% w zależności od dawki i czasu leczenia. W modelach zwierzęcych wykazano zwiększoną częstość strat ciąż przed- i poimplantacyjnych oraz wad rozwojowych. Stosowanie ibuprofenu od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. Lekarz powinien zalecić unikanie ibuprofenu w I i II trymestrze, a jeśli jest konieczny, stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, z monitorowaniem płodu pod kątem powikłań po 20. tygodniu. W III trymestrze ibuprofen jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może komplikować poród.
ból i gorączka, dysfagia, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, paracetamol, poronienie, powikłanie krwotoczne, rozwój zarodka i płodu, wada układu krążenia, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego