wodorotlenek amonowy
Wodorotlenek amonowy to wodny roztwór amoniaku (NH₃), często błędnie nazywany związkiem chemicznym o wzorze NH₄OH. W rzeczywistości w roztworze wodnym amoniak częściowo reaguje z wodą, tworząc równowagę jonów amonowych (NH₄⁺) i wodorotlenkowych (OH⁻), jednak związek NH₄OH jako samodzielna cząsteczka nie istnieje.
W medycynie wodorotlenek amonowy znajduje zastosowanie jako składnik niektórych preparatów farmaceutycznych, głównie dzięki swoim właściwościom zasadowym. Historycznie roztwory amoniaku były stosowane w lecznictwie jako środki pobudzające oddychanie przy omdleniach, poprzez drażniące działanie na błony śluzowe dróg oddechowych po zbliżeniu do nosa pacjenta.
Wodorotlenek amonowy o stężeniu 5-10% jest wykorzystywany w laboratoriach medycznych do przeprowadzania reakcji chemicznych i w technikach barwienia preparatów histologicznych. W diagnostyce laboratoryjnej może służyć do regulacji pH podczas przeprowadzania niektórych testów biochemicznych oraz do przygotowywania roztworów buforowych.
Należy pamiętać, że stężone roztwory amoniaku mogą powodować podrażnienia błon śluzowych, oczu i dróg oddechowych, a w przypadku kontaktu ze skórą mogą prowadzić do oparzeń chemicznych. W środowisku medycznym należy zachować odpowiednie środki ostrożności podczas pracy z tym związkiem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 40 mg 40 mg
Curacne 40 mg to lek w postaci miękkich kapsułek zawierających 40 mg izotretynoiny jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się pomarańczowo-brązową, nieprzezroczystą osłonką żelatynową z nadrukiem „I40”. Istotnym składnikiem pomocniczym jest rafinowany olej sojowy w ilości 191,50 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z alergią na soję. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę, glicerol, wodę oczyszczoną oraz barwniki: tlenki żelaza (czerwony, żółty, czarny) i dwutlenek tytanu (E 171). Nadruk wykonany jest atramentem zawierającym alkohol SDA 35, glikol propylenowy, poliwinylowy octanoftalan, alkohol izopropylowy, makrogol oraz amonowy wodorotlenek.
alkohol izopropylowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, dwutlenek tytanu, glicerol, glikol propylenowy, izotretynoina, miękka kapsułka, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan poliwinylowy, okres ważności leku, olej sojowy, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, uwodorniony olej roślinny, wodorotlenek amonowy, wosk żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wasedoc 110 mg
Wasedoc 110 mg to preparat zawierający dabigatran eteksylan w dawce 110 mg na kapsułkę, będący bezpośrednim inhibitorem trombiny. Kapsułki mają charakterystyczny różowy kolor, rozmiar 0 (około 22 mm długości) i oznaczenie „DA110”. Substancja czynna jest zawarta w białych lub białawej peletkach oraz jasnożółtym granulacie. Formuła kapsułki zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, hydroksypropyloceluloza, mannitol, magnezu stearynian i talk, które zapewniają stabilność, odpowiednią rozpuszczalność i właściwości farmakotechniczne leku. Otoczka kapsułki składa się z żelaza tlenku czerwonego (E172), tytanu dwutlenku (E171) oraz hypromelozy, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek i żelaza tlenek czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylanu mezylan, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor trombiny, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, szelak farmaceutyczny, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candezek Combi 16 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Candezek Combi to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający połączenie dwóch substancji czynnych: kandesartanu cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) oraz amlodypiny (antagonista wapnia). Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 8 mg kandesartanu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu), 8 mg kandesartanu + 10 mg amlodypiny (13,87 mg amlodypiny bezylanu), 16 mg kandesartanu + 5 mg amlodypiny (6,935 mg amlodypiny bezylanu) oraz 16 mg kandesartanu + 10 mg amlodypiny (13,87 mg amlodypiny bezylanu). Produkt zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 101,95 mg do 211,90 mg w zależności od dawki, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się wyglądem i składem otoczki, a niektóre warianty posiadają nadruk wykonany tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenki żelaza.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetylu, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elvanse 40 mg
Elvanse to lek dostępny w formie twardych kapsułek o sześciu różnych mocach: 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg oraz 70 mg. Substancją czynną jest lisdeksamfetamina dimezylanu, która w organizmie przekształca się w aktywną deksamfetaminę, z równoważną zawartością od 5,9 mg (kapsułka 20 mg) do 20,8 mg (kapsułka 70 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, a ich osłonka składa się z żelatyny i barwników, które różnią się w zależności od dawki (np. tytanu dwutlenek E 171, erytrozyna E 127, błękit brylantowy FCF E 133). Kapsułki mają długość około 16 mm i szerokość około 6 mm, a ich kolorystyka i oznaczenia są specyficzne dla każdej mocy, co ułatwia identyfikację preparatu.
błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, deksamfetamina, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, lisdeksamfetamina dimezylanu, polietylen wysokiej gęstości, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wkładka uszczelniająca, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, zabezpieczenie przed dziećmi, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Altan 400 mg
Imatinib Altan to doustny lek dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających imatynib mezylan w dawkach 100 mg oraz 400 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (rozmiar 3 dla 100 mg i rozmiar 00 dla 400 mg) oraz posiadają charakterystyczny pomarańczowy nadruk wskazujący dawkę. Substancje pomocnicze, takie jak tytanu dwutlenek (E171), żelatyna oraz barwniki (E110), pełnią funkcje technologiczne i estetyczne, zapewniając stabilność i rozpoznawalność produktu. Lek pakowany jest w butelki HDPE z zabezpieczającą zakrętką z polipropylenu, dostępne w opakowaniach zawierających od 30 do 120 kapsułek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Grindeks 25 mg
Lenalidomide Grindeks to lek dostępny w postaci twardych kapsułek o siedmiu dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg oraz 25 mg, zawierających lenalidomid w formie związku z chlorkiem amonowym. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy bezwodnej, od 20 mg w dawce 2,5 mg do 197 mg w dawce 25 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułek różni się składem barwników i dodatków w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację wizualną. Kapsułki mają charakterystyczne kolory i rozmiary, np. kapsułki 2,5 mg są jasnozielono-białe o długości 14,3 mm, a kapsułki 25 mg białe o długości 21,7 mm.
błękit brylantowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek amonowy, dwutlenek tytanu, kapsułki twarde, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lenalidomid, nietolerancja laktozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lenalidomide Teva 10 mg
Lenalidomide Teva dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 25 mg, zawierających mikronizowany lenalidomidu chlorowodorek uwodniony. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem osłonki i kolorem, co ułatwia identyfikację: kapsułki różnią się rozmiarem (od 14,3 mm do 21,7 mm) oraz barwą wieczka i korpusu. Zawartość sodu w kapsułkach wynosi odpowiednio 0,5 mg (5 mg), 0,9 mg (10 mg), 1,35 mg (15 mg) oraz 2,25 mg (25 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i talk. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, a okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania (temperatura pokojowa).
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lenalidomid, lenalidomidu chlorowodorek, mikronizacja, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozpadowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Temozolomide Glenmark 5 mg
Temozolomide Glenmark jest dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych o sześciu dawkach: 5 mg, 20 mg, 100 mg, 140 mg, 180 mg oraz 250 mg, z odpowiednią zawartością temozolomidu. Kapsułki zawierają laktozę w ilościach od 61,7 mg (100 mg kapsułka) do 399,3 mg (5 mg kapsułka), co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A), kwas winowy oraz kwas stearynowy. Charakterystyczne barwy i nadruki na kapsułkach ułatwiają identyfikację dawki, a skład otoczki różni się w zależności od mocy, zawierając m.in. dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza i indygotynę (E132). Czarny tusz zawiera szelak, makrogol, amonowy wodorotlenek stężony, potasu wodorotlenek oraz żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kwas winowy, laktoza, makrogol, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, temozolomid, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib Altan 100 mg
Imatinib Altan jest dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 100 mg i 400 mg imatynibu (w formie imatynibu mezylanu). Kapsułki 100 mg mają rozmiar 3 i są oznaczone pomarańczowym nadrukiem „100”, natomiast kapsułki 400 mg mają rozmiar 00 i oznaczone są nadrukiem „400”. Substancja czynna w obu dawkach występuje w formie mezylanu, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak tytanu dwutlenek (E171), żelatynę oraz składniki tuszu (szelak, amonowy wodorotlenek stężony, glikol propylenowy, żółcień pomarańczowa E110), które wpływają na właściwości fizyczne i wizualne produktu. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i dostarczany w butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi.
biodostępność leku, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, imatynib, imatynib mezylan, kapsułka twarda, lek onkologiczny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szelak, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek amonowy, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euphyllin long 300 mg
Euphyllin long, 300 mg to preparat w postaci twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 300 mg teofiliny – metyloksantyny o działaniu rozszerzającym oskrzela, stosowanej w terapii obturacyjnych chorób układu oddechowego. Kapsułki zawierają 20,2 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku oparta jest na polimerach takich jak metyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa oraz celulozy octan, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę, a charakterystyczny nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, choroba obturacyjna dróg oddechowych, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, karmeloza sodowa, laktoza jednowodna, metyloceluloza, metyloksantyny, nietolerancja laktozy, octan celulozy, rozszerzenie oskrzeli, teofilina, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linefor 150 mg
Linefor to preparat zawierający pregabalinę w ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę substancji czynnej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą, której ilość waha się od 18 mg (dla dawki 50 mg) do 108 mg (dla dawki 300 mg). Inne substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana i talk. Kapsułki różnią się składem osłonek i barwą w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację wizualną. Nadruk na kapsułkach wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza i glikol propylenowy. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, dostępny w opakowaniach zawierających od 14 do 84 kapsułek, z dodatkowymi opakowaniami 28-kapsułkowymi dla dawek 75 mg i 150 mg.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, Linefor, okres ważności leku, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia w postaci syropu (110 mg/ml) to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.), stosowany jako środek wykrztuśny w kaszlu produktywnym towarzyszącym przeziębieniu. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 4 roku życia, z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa u młodszych pacjentów. Substancja czynna ułatwia odkrztuszanie zalegającej wydzieliny z dróg oddechowych, co jest szczególnie istotne w infekcjach górnych dróg oddechowych przebiegających z kaszlem mokrym. Syrop zawiera 110 mg płynnego wyciągu tymiankowego na 1 ml (1,1 g syropu), a ekstrakcja odbywa się przy użyciu mieszaniny wodorotlenku amonowego 10% (m/m), glicerolu 85% (m/m), etanolu 90% (V/V) oraz wody oczyszczonej w proporcjach 1/20/70/109. Produkt zawiera także etanol (3,1% V/V) i sorbitol (E 420), co należy uwzględnić przy zalecaniu pacjentom z nietolerancją tych substancji lub przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu.
drogi oddechowe, etanol, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, nietolerancja substancji, odkrztuszanie wydzieliny, produkt leczniczy roślinny, przeziębienie, sorbitol, środek wykrztuśny, syrop leczniczy, Thymus vulgaris, Thymus zygis, wodorotlenek amonowy, wyciąg z tymianku, wydzielina w drogach oddechowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed dostępny jest w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 5 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 10 mg amlodypiny + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w postaci kapsułek twardych do podawania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (180 mg/kapsułkę) oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i azorubina (E 122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Kapsułki różnią się wizualnie w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład otoczki i tuszu do nadruku zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171) oraz żelatynę.
amlodypina, azorubina, benzenosulfonian amlodypiny, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, kandesartan cyleksetyl, kapsułka twarda, karmeloza wapniowa, laktoza jednowodna, podanie doustne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirdalud MR 6 mg
Preparat Sirdalud MR zawiera tyzanidynę w dawce 6 mg (jako chlorowodorek tyzanidyny 6,864 mg) i jest dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, szelak, talk, skrobia kukurydziana oraz sacharozę, a ich powłoka składa się z tytanu dwutlenku i żelatyny. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 kapsułek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek tyzanidyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka żelatynowa, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tyzanidyna, wodorotlenek amonowy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z ziela tymianku – Właściwości farmakodynamiczne
Sallevia to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego głównym składnikiem aktywnym jest płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) pozyskiwany z Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L. w stosunku 1:2-2,5, ekstraktowany przy użyciu złożonego rozpuszczalnika zawierającego 10% (m/m) wodorotlenek amonowy, 85% (m/m) glicerol, 90% (V/V) etanol oraz wodę oczyszczoną w proporcjach 1/20/70/109. Wyciąg występuje w stężeniu 110 mg/ml (0,11 ml wyciągu na 1 ml syropu, gdzie 1 ml syropu waży 1,1 g). Produkt zawiera również 3,1% (V/V) etanolu oraz sorbitol (E 420) jako substancje pomocnicze, co może wpływać na profil farmakodynamiczny preparatu. Zgodnie z Dyrektywą 2001/83/WE, szczegółowa charakterystyka farmakodynamiczna nie jest wymagana ze względu na klasyfikację jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, oparty na długotrwałym stosowaniu w medycynie tradycyjnej.
Farmakologicznie wyciąg z ziela tymianku zawiera liczne substancje biologicznie czynne odpowiedzialne za działanie terapeutyczne, choć szczegółowe mechanizmy nie są obligatoryjnie dokumentowane. Forma syropu została opracowana w celu zapewnienia optymalnej biodostępności oraz ułatwienia dawkowania, co sprzyja zwiększeniu compliance pacjentów, zwłaszcza w terapii schorzeń układu oddechowego, gdzie preparat znajduje zastosowanie. Przejrzysty roztwór o brązowym zabarwieniu umożliwia wygodne podawanie, a obecność etanolu i sorbitolu powinna być uwzględniona przy ocenie bezpieczeństwa i tolerancji u pacjentów.
biodostępność substancji czynnych, compliance pacjenta, działanie terapeutyczne, etanol, profil farmakodynamiczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja biologicznie czynna, substancja pomocnicza, Thymi extractum fluidum, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sallevia 110 mg/ml
Preparat Sallevia w formie syropu o stężeniu 110 mg/ml zawiera płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tymianek (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) oraz na inne rośliny z rodziny jasnowatych (Lamiaceae), takie jak lawenda, mięta, szałwia, rozmaryn, melisa czy bazylia, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Syrop zawiera 3,1% (V/V) etanolu, co wymaga ostrożności lub unikania stosowania u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, kobiet w ciąży i karmiących oraz u osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem. Obecność sorbitolu (E 420) stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy oraz może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe i wpływać na kontrolę glikemii u diabetyków.
alkoholizm, astma oskrzelowa alergiczna, atopowe zapalenie skóry, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba refluksowa przełyku, choroba wątroby, dziedziczne zaburzenie, interakcja lekowa z alkoholem, kontrola glikemii, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, padaczka, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wasedoc 75 mg
Wasedoc 75 mg to preparat zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych o charakterystycznym różowym kolorze i rozmiarze 2 (około 18,3 mm). Kapsułki zawierają białe lub białawe peletki oraz jasnożółty granulat. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, kwas winowy, hydroksypropylocelulozę, mannitol, magnezu stearynian, talk oraz barwniki takie jak tlenek żelaza czerwony (E172) i tytanu dwutlenek (E171). Czarny nadruk „DA75” wykonany jest tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony oraz tlenek żelaza czarny (E172). Kapsułki pakowane są w perforowane blistry z aluminium i tworzyw sztucznych, zabezpieczone środkiem pochłaniającym wilgoć, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, kwas winowy, mannitol, mezylan, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek amonowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tymsal-spray –
Produkt leczniczy TYMSAL – SPRAY, płyn do stosowania w jamie ustnej, zawiera wyciąg płynny z ziela tymianku (0,7 ml, 679 mg/ml) oraz nalewkę z ziela szałwii (0,3 ml, 291 mg/ml). Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych, w związku z czym brak jest danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych. Preparat stosowany jest miejscowo w jamie ustnej, a jego skład obejmuje 38-47% (V/V) etanolu, co potencjalnie może wpływać na wchłanianie składników aktywnych przez błonę śluzową, jednak brak jest potwierdzających to danych dla tego konkretnego produktu.
badanie farmakokinetyczne, błona śluzowa jamy ustnej, ekstrahent, farmakokinetyka, nalewka z ziela szałwii, płyn do jamy ustnej, stosowanie miejscowe, substancja czynna, szałwia lekarska, tymianek hiszpański, tymianek pospolity, wchłanianie substancji czynnych, wodorotlenek amonowy, wyciąg z ziela tymianku