paciorkowiec beta-hemolizujący
Paciorkowiec beta-hemolizujący to określenie grupy bakterii z rodzaju Streptococcus, które charakteryzują się zdolnością do całkowitego rozkładu (beta-hemolizy) czerwonych krwinek na podłożu z krwią. Najważniejszymi przedstawicielami tej grupy są paciorkowce grupy A (Streptococcus pyogenes), grupy B (Streptococcus agalactiae) oraz grupy C i G.
Paciorkowiec beta-hemolizujący grupy A jest odpowiedzialny za szereg zakażeń, takich jak zapalenie gardła, płonica (szkarlatyna), róża, zapalenie skóry i tkanki podskórnej oraz poważne inwazyjne zakażenia, jak zespół wstrząsu toksycznego czy martwicze zapalenie powięzi. Po przebytej infekcji mogą wystąpić powikłania niesupuracyjne: gorączka reumatyczna i ostre kłębuszkowe zapalenie nerek.
Diagnostyka paciorkowców beta-hemolizujących opiera się na badaniach mikrobiologicznych, obejmujących posiew materiału klinicznego na podłoże z krwią, gdzie bakterie te tworzą charakterystyczne kolonie otoczone strefą całkowitej hemolizy. W przypadku zakażeń gardła stosuje się również szybkie testy antygenowe. Leczenie zakażeń wywołanych przez paciorkowce beta-hemolizujące opiera się głównie na antybiotykoterapii, przy czym lekiem pierwszego wyboru pozostaje penicylina.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lincocin 500 mg
Lincocin zawiera linkomycynę w dawce 500 mg na kapsułkę i jest stosowany doustnie, najlepiej na pusty żołądek, z zachowaniem 1-2 godzinnej przerwy od posiłków. Standardowe dawkowanie u dorosłych wynosi 500 mg trzy razy na dobę (co 8 godzin), natomiast w ciężkich zakażeniach dawkę zwiększa się do 500 mg cztery razy na dobę (co 6 godzin). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie częstotliwości podawania, zachowując dawkę jednostkową, a u osób z ciężką niewydolnością nerek dawka powinna wynosić 25-35% standardowej dawki, z koniecznością ścisłego monitorowania. Produkt nie jest zalecany do stosowania u dzieci ze względu na brak możliwości precyzyjnego dawkowania kapsułek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek linkomycyny, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zakażenie, działanie niepożądane, eradykacja patogenu, gorączka reumatyczna, kłębuszkowe zapalenie nerek, linkomycyna, niezgodność farmaceutyczna, okres półtrwania leku, paciorkowiec beta-hemolizujący, populacja pediatryczna, pusty żołądek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoksiklav 500 mg + 100 mg
Amoksiklav to preparat z grupy połączeń penicylin z inhibitorami beta-laktamazy (ATC: J01CR02), zawierający amoksycylinę i kwas klawulanowy w stosunku 5:1, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Amoksycylina, półsyntetyczna penicylina beta-laktamowa, działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy, będący inhibitorem beta-laktamaz, chroni amoksycylinę przed enzymatycznym rozkładem, rozszerzając spektrum działania leku. Skuteczność terapii zależy od czasu utrzymania stężenia leku powyżej minimalnego stężenia hamującego (T>MIC). Mechanizmy oporności obejmują beta-laktamazy niewrażliwe na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) oraz modyfikacje PBP, a także zmniejszoną przepuszczalność ściany komórkowej i aktywne wypompowywanie leku, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych.
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, atypowe zapalenie płuc, bakteria beztlenowa, bakteria wewnątrzkomórkowa, bakteryjna waginoza, białko wiążące penicylinę, dwoinka rzeżączki, enzym beta-laktamaza, gronkowiec złocisty, kwas klawulanowy, mechanizm oporności bakterii, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, oporność na penicylinę, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec kałowy, pałeczka hemofilna, pneumokok, pozaszpitalne zapalenie płuc, spektrum przeciwbakteryjne, stężenie graniczne, synteza peptydoglikanu, wartość graniczna, zakażenie oportunistyczne, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego, zakażenie wewnątrzbrzuszne - Leksykon chorób i schorzeń
Paciorkowiec grupy a – Diagnostyka i diagnoza
Paciorkowiec grupy A (Streptococcus pyogenes, GAS) jest istotnym patogenem bakteryjnym odpowiedzialnym za 15-30% ostrych zapaleń gardła u dzieci i 5-20% u dorosłych. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym wspomaganym skalą Centora oraz testach laboratoryjnych. Złotym standardem pozostaje posiew z gardła o czułości 90-95% i swoistości 99%, jednak czas oczekiwania na wynik wynosi 24-48 godzin. Szybkie testy antygenowe (RADT) charakteryzują się czułością 70-90% i swoistością 90-99%, umożliwiając diagnozę w ciągu 5-10 minut, choć u dzieci negatywne wyniki wymagają potwierdzenia posiewem. Testy molekularne (NAAT) oferują najwyższą czułość (82-100%) i swoistość (91-99%) z czasem oczekiwania 15-60 minut, co czyni je obiecującą alternatywą w diagnostyce, choć ich dostępność i koszt są ograniczone.
fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, gorączka reumatyczna, klindamycyna, oporność na antybiotyki, ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy A, penicylina, posiew z gardła, reakcja łańcuchowa polimerazy, skala Centora, sonda DNA, szybki test antygenowy, szybki test diagnostyczny, test aglutynacji lateksowej, test amplifikacji kwasów nukleinowych, test immunochromatograficzny, test immunoenzymatyczny, test molekularny, test point-of-care, test wykrywania antygenów, wymaz z gardła, zakażenie inwazyjne, zapalenie gardła, złoty standard diagnostyczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Duracef 250 mg/5 ml
Cefadroksyl, substancja czynna leku Duracef, należy do cefalosporyn I generacji (ATC J01DB05) i wykazuje szerokie spektrum działania bakteriobójczego poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. W badaniach in vitro potwierdzono skuteczność cefadroksylu wobec licznych patogenów Gram-dodatnich, takich jak Streptococcus spp. (w tym beta-hemolizujące i Streptococcus pneumoniae) oraz Staphylococcus spp., w tym szczepy produkujące penicylinazę. Ponadto, lek działa efektywnie na bakterie Gram-ujemne, m.in. Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, niektóre szczepy Haemophilus influenzae oraz niektóre gatunki beztlenowych Bacteroides (z wyjątkiem B. fragilis).
bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, cefalosporyna I generacji, drobnoustrój chorobotwórczy, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwbakteryjne, endokarditis, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, MRSA, oporność naturalna, paciorkowiec beta-hemolizujący, patogen, patogen oportunistyczny, patogen szpitalny, penicylinaza, pozaszpitalne zapalenie płuc, Proteus mirabilis, Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, synteza ściany komórkowej bakterii, terapia empiryczna, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie szpitalne, zakażenie układu moczowego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Augmentin ES to preparat złożony z amoksycyliny trójwodnej oraz potasu klawulanianu, należący do grupy penicylin z inhibitorami beta-laktamazy (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy pełni funkcję inhibitora beta-laktamaz, chroniąc amoksycylinę przed enzymatyczną degradacją, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego. Skuteczność amoksycyliny zależy od czasu utrzymania stężenia leku powyżej MIC (T>MIC). Oporność bakterii może wynikać z enzymatycznej inaktywacji przez beta-laktamazy niepodatne na klawulanian (klasy B, C, D) lub modyfikacji PBP, a także mechanizmów nieprzepuszczalności błony i pomp wyrzutowych, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych.
amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, badanie wrażliwości, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, EUCAST, Europejski Komitet Oznaczania Lekowrażliwości, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, liza komórki, mechanizm oporności, mikrobiologia kliniczna, minimalne stężenie hamujące, modyfikacja miejsca docelowego, Moraxella catarrhalis, mycoplasma pneumoniae, nieprzepuszczalność błony komórkowej, paciorkowiec beta-hemolizujący, peptydoglikan bakteryjny, pompa wyrzutowa, potasu klawulanian, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, wrażliwość na metycylinę - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ceclor 125 mg/5 ml
Cefaklor, dostępny w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml, jest cefalosporynowym antybiotykiem o szerokim spektrum działania przeciwko patogenom wywołującym zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, dróg moczowych oraz skóry i tkanek miękkich. Wskazania obejmują m.in. zapalenie gardła i migdałków podniebiennych (Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis), zapalenie ucha środkowego i zatok (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, gronkowce), zapalenie płuc oraz zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek i zapalenie pęcherza moczowego (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., gronkowce koagulazo-ujemne). Cefaklor wykazuje skuteczność zarówno w ostrych, jak i przewlekłych zakażeniach, w tym rzeżączkowego zapalenia cewki moczowej, jednak w przypadku zakażeń paciorkowcowych penicylina pozostaje lekiem pierwszego wyboru, zwłaszcza w profilaktyce powikłań reumatycznych.
antybiotykooporność, badanie mikrobiologiczne, cefaklor, cefalosporyna, choroba reumatyczna, gorączka reumatyczna, migdałki podniebienne, odmiedniczkowe zapalenie nerek, paciorkowiec beta-hemolizujący, rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, zakażenie bakteryjne, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie paciorkowcowe, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie płuc, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duracef 250 mg/5 ml
Duracef (cefadroksyl) w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (250 mg/5 ml lub 500 mg/5 ml) stosuje się w dawkach dostosowanych do rodzaju i nasilenia zakażenia, podawany raz lub dwa razy na dobę. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat i masie ciała >40 kg dawki wahają się od 1 g do 2 g na dobę, podawane w objętości 5-20 ml zawiesiny 500 mg/5 ml, w zależności od wskazania klinicznego (np. niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych: 1-2 g/dobę; zapalenie szpiku: 2 g 2 razy na dobę). U dzieci dawka dobowa wynosi 25-50 mg/kg masy ciała, zwykle podzielona na dwie dawki co 12 godzin, z wyjątkiem niektórych zakażeń (np. zapalenie gardła), gdzie możliwe jest podanie jednorazowe. Leczenie powinno trwać co najmniej 48-72 godziny po ustąpieniu objawów, a w przypadku zakażeń paciorkowcami beta-hemolizującymi minimum 10 dni; ciężkie zakażenia, jak zapalenie szpiku, wymagają terapii 4-6 tygodni.
bezmocz, biodostępność, cefadroksyl, Duracef, hemodializa, klirens kreatyniny, liszaj, niewydolność nerek, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy A, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie gardła, zapalenie stawów, zapalenie szpiku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoksiklav Quicktab 1000 mg 875 mg + 125 mg
Amoksiklav Quicktab 1000 mg, zawierający 875 mg amoksycyliny i 125 mg kwasu klawulanowego, jest połączeniem penicyliny z inhibitorem beta-laktamazy, co zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Amoksycylina działa bakteriobójczo poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy chroni amoksycylinę przed degradacją przez beta-laktamazy, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego. Skuteczność terapii zależy od utrzymania stężenia amoksycyliny powyżej MIC (minimalnego stężenia hamującego) dla danego patogenu. Oporność może wynikać z enzymów beta-laktamaz niewrażliwych na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) lub modyfikacji PBP, a także mechanizmów takich jak zmniejszona przepuszczalność ściany komórkowej czy systemy efflux.
amoksycylina, antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-ujemna, bakteria tlenowa Gram-dodatnia, bakteria tlenowa Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, biosynteza peptydoglikanu, działanie bakteriobójcze, Enterobacteriaceae, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, kwas klawulanowy, lekowrażliwość, liza komórki bakteryjnej, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, oporność bakterii, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy B, paciorkowiec zieleniejący, pierścień beta-laktamowy, ściana komórkowa bakterii, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae oporny na penicylinę, system efflux, szczep oporny na metycylinę, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie okołoporodowe, zakażenie skóry, zakażenie szpitalne, zakażenie tkanek miękkich, zakażenie układu moczowego, zakażenie układu oddechowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amoksiklav (400 mg + 57 mg)/5 ml
Amoksiklav to połączenie amoksycyliny (400 mg/5 ml) i kwasu klawulanowego (57 mg/5 ml) w stosunku 7:1, należące do grupy penicylin z inhibitorami beta-laktamazy (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa bakteriobójczo przez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórki bakteryjnej. Kwas klawulanowy chroni amoksycylinę przed degradacją przez beta-laktamazy, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego. Skuteczność terapii zależy od czasu utrzymania stężenia leku powyżej MIC (T>MIC). Oporność może wynikać z beta-laktamaz niewrażliwych na kwas klawulanowy (klasy B, C, D), modyfikacji PBP, nieprzepuszczalności ściany komórkowej lub pomp efflux, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych. EUCAST określił wartości graniczne MIC dla różnych drobnoustrojów, np. Haemophilus influenzae ≤1 mg/l (wrażliwy), Staphylococcus aureus ≤2 mg/l, Enterobacteriaceae oporne przy MIC >8 mg/l (przy stężeniu kwasu klawulanowego 2 mg/l). Wysoka lokalna oporność może ograniczać skuteczność leku i wymaga konsultacji specjalistycznej.
amoksycylina trójwodna, angina, antybiotyk beta-laktamowy, atypowe zapalenie płuc, Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa Gram-dodatnia, bakteria beztlenowa Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie pochwy, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, biosynteza peptydoglikanu, choroba legionistów, Enterobacteriaceae, Escherichia coli, gorączka Q, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec złocisty, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, paciorkowiec beta-hemolizujący, pneumokok, ściana komórkowa bakterii, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, szkarlatyna, wrażliwość na metycylinę, zakażenie układu moczowego, zapalenie płuc - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml
Ospen 750 to zawiesina doustna zawierająca fenoksymetylopenicylinę benzatynową lecztynowaną w dawce 750 000 j.m. na 5 ml, należąca do grupy penicylin o działaniu bakteriobójczym. Lek jest wskazany do leczenia lekkich i umiarkowanych zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na penicylinę, w tym zakażeń górnych dróg oddechowych (np. paciorkowcowe zapalenie gardła, angina, zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego), dolnych dróg oddechowych (bakteryjne zapalenie oskrzeli i płuc) oraz skóry i tkanek miękkich (róża, ropne zapalenia, ropnie). Ponadto, Ospen 750 jest stosowany w profilaktyce powikłań po zakażeniach paciorkowcowych, takich jak gorączka reumatyczna, zapalenie wsierdzia czy kłębuszków nerkowych, oraz w profilaktyce bakteryjnego zapalenia wsierdzia u pacjentów z grup ryzyka przed małymi zabiegami chirurgicznymi (np. tonsillektomia, ekstrakcja zęba).
angina Vincenta, antybiotyk penicylinowy, bakteryjne zapalenie wsierdzia, czyraczność, działanie bakteriobójcze, fenoksymetylopenicylina benzatynowa, gorączka reumatyczna, liszajec, odoskrzelowe zapalenie płuc, paciorkowiec beta-hemolizujący, pląsawica mniejsza, płonica, podanie parenteralne, posocznica, ropień, ropne zapalenie skóry, ropniak opłucnej, ropowica, róża (choroba), różyca, tonsillektomia, zakażenie paciorkowcowe, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie osierdzia, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie szpiku, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wielostawowe, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml
Amoksycylina, będąca półsyntetyczną penicyliną beta-laktamową, działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy komórkowej bakterii. Jednak jej skuteczność jest ograniczona przez beta-laktamazy produkowane przez oporne szczepy. Kwas klawulanowy, będący inhibitorem beta-laktamaz, rozszerza spektrum działania amoksycyliny poprzez unieczynnianie enzymów rozkładających antybiotyk. Kluczowym parametrem farmakodynamicznym jest czas utrzymania stężenia leku powyżej MIC (T>MIC). Oporność na amoksycylinę z kwasem klawulanowym może wynikać z beta-laktamaz niewrażliwych na inhibitor (klasy B, C, D), modyfikacji PBP, zmniejszonej przepuszczalności błony lub aktywnego usuwania leku (pompy efflux), szczególnie u bakterii Gram-ujemnych.
antybiotyk beta-laktamowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Chlamydophila pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, lekowrażliwość, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, modyfikacja białka PBP, Moraxella catarrhalis, MRSA, mycoplasma pneumoniae, oksacylina, oporność bakterii, oporność na metycylinę, paciorkowiec beta-hemolizujący, penicylina benzylowa, penicylina izoksazolilowa, penicylina półsyntetyczna, penicylinaza, pompa efflux, przepuszczalność błony komórkowej, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, synteza peptydoglikanu, szczep bakteryjny, zakażenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Auglavin PPH Extra to preparat zawierający amoksycylinę (600 mg/5 ml) oraz kwas klawulanowy (42,9 mg/5 ml), należący do połączeń penicylin z inhibitorami beta-laktamazy (kod ATC: J01CR02). Amoksycylina działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy bakterii. Kwas klawulanowy, będący beta-laktamem, unieczynnia niektóre beta-laktamazy (klasy A), chroniąc amoksycylinę przed rozkładem enzymatycznym, choć sam nie wykazuje istotnego działania przeciwbakteryjnego. Kluczowym parametrem skuteczności amoksycyliny jest czas utrzymania stężenia powyżej MIC (T>MIC). Oporność rozwija się głównie przez beta-laktamazy niewrażliwe na kwas klawulanowy (klasy B, C, D) oraz modyfikacje PBP, a także mechanizmy zmniejszonej przepuszczalności błony i aktywnego usuwania antybiotyku, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych.
amoksycylina, amoksycylina z kwasem klawulanowym, antybiotyk beta-laktamowy, Auglavin, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, choroba legionistów, Coxiella burnetti, gorączka Q, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamazy, Klebsiella pneumoniae, kwas klawulanowy, Legionella pneumophila, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, mycoplasma pneumoniae, oporność na metycylinę, paciorkowiec beta-hemolizujący, peptydoglikan, peptydoglikan bakteryjny, półsyntetyczna penicylina, psitakoza, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, ucho środkowe, zakażenie szpitalne, zapalenie płuc, zapalenie zatok - Leksykon substancji czynnych
Cefadroksyl – Właściwości farmakodynamiczne
Cefadroksyl, antybiotyk z grupy cefalosporyn I generacji, wykazuje bakteriobójcze działanie poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, wiążąc się z białkami wiążącymi penicyliny (PBP). Jego spektrum aktywności obejmuje głównie bakterie Gram-dodatnie, takie jak Streptococcus spp. (w tym beta-hemolizujące grup A, B, C, G oraz penicylinowrażliwe Streptococcus pneumoniae) oraz Staphylococcus spp. (koagulazo-dodatnie i -ujemne, z wyjątkiem szczepów MRSA). Wśród Gram-ujemnych cefadroksyl jest skuteczny wobec Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis oraz niektórych szczepów Haemophilus influenzae. Oporność na cefadroksyl może wynikać z produkcji beta-laktamaz typu ESBL, AmpC, zmniejszonego powinowactwa PBP, obniżonej przepuszczalności błony komórkowej oraz aktywnego usuwania leku przez pompy efflux. EUCAST definiuje wartości graniczne MIC dla Enterobacteriaceae w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych: wrażliwość ≤ 16 mg/l, oporność > 16 mg/l, natomiast wrażliwość Staphylococcus spp. przewiduje się na podstawie cefoksytyny.
aminopenicylina, beta-laktamaza, beta-laktamaza o rozszerzonym spektrum, białko wiążące penicylinę, cefalosporyna pierwszej generacji, cefalosporynaza chromosomalna, działanie bakteriobójcze, Escherichia coli, EUCAST, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, liza komórki bakteryjnej, mechanizm działania, minimalne stężenie hamujące, oporność na metycylinę, paciorkowiec beta-hemolizujący, parametr farmakokinetyczno-farmakodynamiczny, pompa efflux, Proteus mirabilis, przepuszczalność błony komórkowej, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, synteza ściany komórkowej, szczep metycylinowrażliwy, wartość graniczna MIC, zakażenie dróg moczowych - Leksykon chorób i schorzeń
Świąd odbytu – Epidemiologia
Świąd odbytu (pruritus ani) dotyka 1-5% populacji ogólnej, z przewagą mężczyzn (stosunek 4:1) w wieku 40-60 lat. Około 75% przypadków ma charakter wtórny, związany z chorobami zapalnymi, infekcyjnymi, systemowymi, nowotworowymi lub anorektalnymi. Infekcje przenoszone drogą płciową, takie jak rzeżączka (8,5% u MSM), chlamydia (7,9% u MSM), wirus opryszczki i HPV, stanowią istotną przyczynę świądu. U dzieci często występuje paciorkowcowe zapalenie skóry okolicy odbytu (1/218 do 1/2000 wizyt pediatrycznych) oraz zakażenia owsikami, które mogą rozprzestrzeniać się w rodzinie. Sezonowość objawów wykazuje wzrost latem, co może być związane z potliwością i zmianami higienicznymi. Świąd odbytu, choć nie zagraża życiu, znacząco obniża jakość życia i może prowadzić do problemów psychologicznych oraz opóźnień w diagnostyce z powodu stygmatyzacji.
antybiotyk, badanie mikrobiologiczne, chlamydia, cykl świąd-drapanie, diagnostyka różnicowa, etiologia infekcyjna, hemoroid, HPV, idiopatyczny świąd odbytu, infekcja przenoszona drogą płciową, infestacja pasożytnicza, kandydoza, kwas żołądkowy, lek przeciwgrzybiczy, lek przeciwpasożytniczy, lek przeciwwirusowy, notalgia paresthetica, owsiki, paciorkowcowe zapalenie gardła, paciorkowcowe zapalenie skóry, paciorkowiec beta-hemolizujący, pasożyt jelitowy, przetoka odbytu, rzeżączka, STI, świąd neuropatyczny, świąd odbytu, świąd sromu, szczelina odbytu, wirus opryszczki, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy i sromu, zapalenie skóry okolicy odbytu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Duracef 1 g
Cefadroksyl, substancja czynna leku Duracef 1 g w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, jest cefalosporyną pierwszej generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Duracef znajduje zastosowanie w leczeniu zakażeń górnych i dolnych dróg oddechowych, w tym anginy wywołanej przez paciorkowce beta-hemolizujące grupy A. Ponadto lek jest skuteczny w terapii zakażeń układu moczowego spowodowanych przez Escherichia coli, Proteus mirabilis oraz Klebsiella spp., a także w leczeniu infekcji skóry i tkanek miękkich wywołanych przez gronkowce i paciorkowce. Duracef stosuje się również w leczeniu zapalenia szpiku oraz bakteryjnego zapalenia stawów, wymagających długotrwałej antybiotykoterapii. Pomimo skuteczności w eradykacji paciorkowców z jamy ustnej i gardła, brak jest wystarczających danych potwierdzających skuteczność Duracefu w zapobieganiu nawrotom gorączki reumatycznej, gdzie preferowana jest penicylina domięśniowa.
alergia krzyżowa, antybiogram, bakteryjne zapalenie stawów, cefadroksyl, cefalosporyna pierwszej generacji, Escherichia coli, gorączka reumatyczna, infekcja skóry i tkanek miękkich, kamica moczowa, Klebsiella, liszajec zakaźny, paciorkowiec beta-hemolizujący, Proteus mirabilis, ropne zakażenie skóry, zakażenie bakteryjne, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie układu moczowego, zapalenie gardła, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie szpiku, zapalenie tkanki podskórnej, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Erythromycinum TZF 200 mg
Erytromycyna w dawce 200 mg w postaci tabletek powlekanych jest makrolidowym antybiotykiem o szerokim spektrum działania, stosowanym w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ten lek. Wskazania obejmują zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie migdałków, ropień okołomigdałkowy, zapalenie gardła, krtani, zatok, a także wtórne zakażenia bakteryjne po grypie i przeziębieniach. Ponadto erytromycyna jest skuteczna w leczeniu zapalenia tchawicy, ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, różnych postaciach zapalenia płuc (płatowe, odoskrzelowe, atypowe), rozstrzeni oskrzeli oraz chorobie legionistów. Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu zakażeń ucha środkowego i zewnętrznego, zapalenia dziąseł, anginy Vincenta oraz zapalenia powiek (blepharitis).
angina Vincenta, antybiotyk makrolidowy, błonica, choroba legionistów, czyrak, dwoinka rzeżączki, gronkowcowe zapalenie jelita, kiła pierwotna, krętek blady, maczugowiec błonicy, paciorkowiec beta-hemolizujący, płonica, ropień okołomigdałkowy, róża, rozstrzenie oskrzeli, rzeżączka, szkarlatyna, wtórne zakażenie bakteryjne, zakażenie okołooperacyjne, zakażenie ucha środkowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie dziąseł, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie płuc, zapalenie powiek, zapalenie szpiku, zapalenie tchawicy, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok, ziarniniak weneryczny - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dalacin C 300 mg
Dawkowanie klindamycyny w postaci kapsułek Dalacin C 300 mg u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat wynosi od 600 mg do 1800 mg na dobę (2-6 kapsułek), podzielone na 3-4 dawki. U dzieci poniżej 14 lat zaleca się stosowanie preparatów o mniejszej zawartości substancji czynnej (75 mg, 150 mg kapsułki lub granulat do syropu 75 mg/5 ml), dostosowując dawkę do masy ciała. Leczenie zakażeń paciorkowcami beta-hemolizującymi powinno trwać co najmniej 10 dni. U pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby oraz nerek nie jest konieczna zmiana dawki przy podawaniu co 8 godzin, jednak w przypadkach zaawansowanych zaburzeń zaleca się monitorowanie stężenia klindamycyny w osoczu i ewentualną korektę dawkowania lub wydłużenie odstępów między dawkami do 8-12 godzin. Klindamycyna nie jest usuwana podczas hemodializy, więc nie wymaga dodatkowych dawek przed lub po zabiegu.
bezmocz, chlorowodorek klindamycyny, ciężka niewydolność, Dalacin C, granulat do sporządzania syropu, hemodializa, klindamycyna, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, paciorkowiec beta-hemolizujący, podanie pozajelitowe, podrażnienie błony śluzowej, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lekoklar forte 500 mg
Klarytromycyna w postaci tabletek powlekanych Lekoklar forte (500 mg) jest stosowana u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat oraz u dzieci o masie ciała powyżej 30 kg. Standardowa dawka wynosi 250 mg dwa razy na dobę, a w ciężkich zakażeniach 500 mg dwa razy na dobę, z czasem leczenia od 6 do 14 dni. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) dawkę należy zredukować o połowę (250 mg raz na dobę w łagodnych zakażeniach, 250 mg dwa razy na dobę w ciężkich), a terapia nie powinna przekraczać 14 dni. U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie nie wymaga modyfikacji. W leczeniu eradykacyjnym Helicobacter pylori stosuje się klarytromycynę 500 mg, amoksycylinę 1000 mg oraz omeprazol 20 mg, wszystkie dwa razy na dobę przez 7 dni. Tabletki nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat i o masie ciała <30 kg, dla których dostępna jest zawiesina.
amoksycylina, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężka infekcja, ciężkie zakażenie, eradykacja Helicobacter pylori, gorączka reumatyczna, Helicobacter pylori, klarytromycyna, klirens kreatyniny, leczenie eradykacyjne, leczenie skojarzone, omeprazol, paciorkowiec beta-hemolizujący, postać farmaceutyczna, tabletka powlekana, terapia klarytromycyną, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie kłębuszkowe nerek - Leksykon substancji czynnych
Sulbaktam – Właściwości farmakodynamiczne
Sulbaktam jest nieodwracalnym inhibitorem beta-laktamaz, który skutecznie hamuje enzymy rozkładające antybiotyki beta-laktamowe, co pozwala na przełamywanie oporności bakterii na penicyliny i cefalosporyny. Jego działanie przeciwbakteryjne jest ograniczone głównie do szczepów Neisseriaceae i Acinetobacter, jednak kluczowa jest jego rola w synergii z antybiotykami beta-laktamowymi, zwłaszcza z cefoperazonem, gdzie obserwuje się nawet 4-krotne zmniejszenie MIC. Sulbaktam wiąże się także z białkami wiążącymi penicyliny (PBP), co dodatkowo zwiększa podatność niektórych szczepów na terapię. Połączenia sulbaktamu z ampicyliną lub cefoperazonem wykazują szerokie spektrum działania obejmujące bakterie Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis) oraz Gram-ujemne (m.in. Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa), a także bakterie beztlenowe (np. Bacteroides fragilis).
acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, ampicylina, antybiotyk beta-laktamowy, Bacteroides fragilis, badanie wrażliwości, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, białko wiążące penicylinę, cefoperazon, Clostridium difficile, drobnoustrój oporny, działanie przeciwbakteryjne, działanie synergiczne, gronkowiec oporny na metycylinę, Haemophilus influenzae, inhibitor beta-laktamaz, Klebsiella pneumoniae, mechanizm oporności bakterii, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, MRSA, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, paciorkowiec beta-hemolizujący, penicylinaza, Pseudomonas aeruginosa, ściana komórkowa bakterii, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, sulbaktam z ampicyliną, szczep wrażliwy na metycylinę, szczep wytwarzający beta-laktamazę, test krążkowy, wartość graniczna MIC, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Furocef 250 mg
Furocef (cefuroksym aksetyl) to antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, przeznaczony do leczenia zakażeń bakteryjnych u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 40 kg masy ciała. Wskazania obejmują ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków i gardła, ostre bakteryjne zapalenie zatok, ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, niepowikłane zakażenia skóry i tkanki miękkiej, zakażenia układu moczowego (zapalenie pęcherza moczowego i odmiedniczkowe zapalenie nerek) oraz wczesną postać boreliozy z rumieniem wędrującym. Cefuroksym wykazuje aktywność wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym szczepów produkujących beta-laktamazy, co czyni go skutecznym w leczeniu umiarkowanych i łagodnych zakażeń bakteryjnych.
antybiotykooporność, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, bakteryjne zapalenie zatok, beta-laktamaza, borelioza, cefalosporyna, cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym aksetyl, choroba z Lyme, erythema migrans, lek przeciwbakteryjny, nadwrażliwość na antybiotyki, odmiedniczkowe zapalenie nerek, paciorkowcowe zapalenie gardła, paciorkowiec beta-hemolizujący, penicylina, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rumień wędrujący, wrażliwość bakterii, zakażenie bakteryjne, zakażenie tkanki miękkiej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie tkanki łącznej, zapalenie ucha środkowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duracef 500 mg
DURACEF (cefadroksyl) to cefalosporynowy antybiotyk dostępny w kapsułkach 500 mg, stosowany w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych. Dawkowanie u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat (masa ciała >40 kg) jest dostosowane do rodzaju i nasilenia zakażenia, z dawkami od 1 do 4 g na dobę, podawanymi raz lub dwa razy dziennie. Leczenie powinno trwać minimum 48-72 godziny po ustąpieniu objawów, a w przypadku zakażeń paciorkowcowych beta-hemolizujących z grupy A – co najmniej 10 dni. W ciężkich infekcjach, takich jak zapalenie szpiku czy bakteryjne zapalenie stawów, terapia może być przedłużona do 4-6 tygodni. Biodostępność leku nie jest zależna od posiłków, co umożliwia podawanie niezależnie od jedzenia.
antybiotyk cefalosporynowy, bakteryjne zapalenie stawów, bezmocz, biodostępność leku, cefadroksyl, eradykacja drobnoustrojów, hemodializa, klirens kreatyniny, kumulacja leku, liszajec, niewydolność nerek, paciorkowiec beta-hemolizujący, stężenie kreatyniny, zakażenie dolnych dróg moczowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie skóry i tkanek miękkich, zapalenie gardła i migdałków, zapalenie szpiku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Syntarpen 500 mg
Kloksacylina, będąca penicyliną półsyntetyczną o budowie izoksazolilowej (kod ATC: J01CF02), działa bakteriobójczo poprzez hamowanie biosyntezy ściany komórkowej bakterii, blokując aktywność transpeptydazy i indukując lizy komórkowej. Charakteryzuje się opornością na penicylinazy gronkowcowe, co czyni ją skuteczną w terapii zakażeń wywołanych przez gronkowce wytwarzające te enzymy. W badaniach in vitro wykazano synergizm kloksacyliny z kwasem fusydowym i ampicyliną. Spektrum działania obejmuje głównie Staphylococcus spp. wrażliwe na metycylinę, β-hemolizujące paciorkowce, Streptococcus pneumoniae oraz beztlenowe ziarniaki, natomiast wykazuje słabą aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych, z wyjątkiem Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis.
antybiotyk beta-laktamowy, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktam przeciwbakteryjny, beztlenowy ziarniak, biosynteza ściany komórkowej, cefalosporyna, hydrolaza komórkowa, kloksacylina, kwas fusydowy, mechanizm bakteriobójczy, Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, oporność krzyżowa, paciorkowiec beta-hemolizujący, penicylina benzylowa, penicylina oporna na beta-laktamazy, penicylinaza gronkowcowa, Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, szczep metycylinooporny, transpeptydaza - Leksykon substancji czynnych
Sulbaktam – Dawkowanie i sposób podawania
Sulbaktam, jako inhibitor beta-laktamaz, jest stosowany w skojarzeniu z antybiotykami beta-laktamowymi, głównie ampicyliną lub cefoperazonem, w celu zwiększenia ich skuteczności wobec szczepów bakteryjnych produkujących beta-laktamazy. Dawkowanie sulbaktamu u dorosłych w preparatach z ampicyliną wynosi od 1,5 do 12 g na dobę (odpowiednio sulbaktam + ampicylina), podawane co 6-12 godzin, z maksymalną dawką sulbaktamu 4 g/dobę. W preparacie Sulperazon (sulbaktam + cefoperazon w stosunku 1:1) dawka dobowa wynosi zwykle 2-4 g (1-2 g sulbaktamu), a w ciężkich zakażeniach do 8 g (4 g sulbaktamu), podawane dożylnie lub domięśniowo co 12 godzin. Sultamycylina, doustny prolek sulbaktamu i ampicyliny, stosowana jest w dawce 375-750 mg dwa razy na dobę, a w niepowikłanej rzeżączce pojedynczo 2,25 g z probenecydem. Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, kontynuowane przez 48 godzin po ustąpieniu objawów, z dłuższym czasem w zakażeniach paciorkowcowych.
ampicylina, antybiotyk beta-laktamowy, beta-laktamaza, cefoperazon, enzym bakteryjny, funkcja nerek, hemodializa, infuzja dożylna, inhibitor beta-laktamaz, kłębuszkowe zapalenie nerek, klirens kreatyniny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostre zapalenie stawów, paciorkowiec beta-hemolizujący, podanie dożylne, probenecyd, prolek sulbaktamu, rzeżączka niepowikłana, Sulperazon, sultamycylina, zaburzenie czynności nerek, zakażenie chirurgiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Gorączka reumatyczna – Epidemiologia
Gorączka reumatyczna (ARF) oraz choroba reumatyczna serca (RHD) pozostają istotnym problemem zdrowia publicznego, szczególnie w krajach o niskich i średnich dochodach oraz w populacjach marginalizowanych. Globalnie szacuje się ponad 15 milionów przypadków RHD, z 282 000 nowych przypadków i 233 000 zgonów rocznie, a średnia zapadalność na ARF wynosi 19 na 100 000 dzieci w wieku szkolnym. Wysokie wskaźniki zapadalności obserwuje się m.in. wśród rdzennych Australijczyków (153-380/100 000 dzieci w wieku 5-14 lat) oraz Maorysów w Nowej Zelandii (46,1/100 000 dzieci w wieku 5-14 lat). Epidemiologia RHD wykazuje regionalne zróżnicowanie, z największym obciążeniem w Afryce, regionie Pacyfiku, Ameryce Łacińskiej, Bliskim Wschodzie i Azji. Czynniki ryzyka obejmują przeludnienie, niski status społeczno-ekonomiczny, ograniczony dostęp do opieki zdrowotnej, wiek 5-15 lat oraz nieleczone zakażenia paciorkowcowe gardła. Choroba reumatyczna serca częściej dotyka kobiety, u których ryzyko jest 1,6-2 razy wyższe, co wiąże się m.in. z wpływem ciąży i czynnikami hormonalnymi.
badanie echokardiograficzne, badanie epidemiologiczne, badanie przesiewowe echokardiograficzne, benzylopenicylina G, choroba reumatyczna serca, chorobowość, gorączka reumatyczna, kryteria diagnostyczne, lata życia skorygowane o niepełnosprawność, nadzór epidemiologiczny, niedostateczne zgłaszanie, obciążenie chorobą, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy A, profilaktyka antybiotykowa, rejestr chorób, zakażenie paciorkowcowe gardła, zapadalność, zapalenie gardła paciorkowcowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Duracef 1 g
Lek Duracef zawierający 1 g cefadroksylu jednowodnego stosuje się doustnie w formie tabletek lub zawiesiny, z dawkowaniem dostosowanym do rodzaju i nasilenia zakażenia oraz masy ciała pacjenta. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat (>40 kg) dawki wahają się od 1 g do 2 g na dobę, podawane raz lub dwa razy dziennie, w zależności od wskazania (np. niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych: 1-2 g/dobę; zakażenia skóry i tkanek miękkich: 1 g/dobę; zapalenie szpiku: 2 g 2x/dobę). U dzieci dawka dobowa wynosi 25-50 mg/kg masy ciała, zwykle podzielona na dwie dawki co 12 godzin, z wyjątkiem zapalenia gardła, migdałków i liszajca, gdzie można podać jednorazowo. Terapia powinna trwać co najmniej 48-72 godziny po ustąpieniu objawów, a w przypadku zakażeń paciorkowcami beta-hemolizującymi minimum 10 dni, natomiast w ciężkich zakażeniach, jak zapalenie szpiku, 4-6 tygodni.
bakteryjne zapalenie stawów, bezmocz, biodostępność, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, dializoterapia, eradykacja patogenów, hemodializa, klirens kreatyniny, liszajec, niewydolność nerek, paciorkowiec beta-hemolizujący, zaburzenie czynności nerek, zakażenie dolnych dróg moczowych, zakażenie dróg moczowych, zakażenie dróg oddechowych, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie migdałków, zapalenie szpiku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Furocef 500 mg
Cefuroksym, aktywna forma cefuroksymu aksetylu, jest cefalosporyną II generacji o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie z białkami wiążącymi penicyliny (PBP), co prowadzi do lizy komórkowej. Oporność na cefuroksym może wynikać z produkcji beta-laktamaz, w tym ESBL i AmpC, zmniejszonego powinowactwa PBP, nieprzepuszczalności błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych oraz aktywnego usuwania leku przez pompy efflux. Szczepy oporne na inne cefalosporyny do wstrzykiwań oraz na penicyliny mogą wykazywać również oporność na cefuroksym. Minimalne stężenia hamujące (MIC) według EUCAST dla Enterobacteriaceae wynoszą ≤8 mg/l dla szczepów wrażliwych i >8 mg/l dla opornych, natomiast dla Streptococcus pneumoniae odpowiednio ≤0,25 mg/l i >0,5 mg/l, a dla Haemophilus influenzae ≤0,125 mg/l i >1 mg/l. Wrażliwość gronkowców ocenia się na podstawie wrażliwości na metycylinę, a wykrycie ESBL jest kluczowe dla skutecznego leczenia.
antybiotyk beta-laktamowy, beta-laktamaza, beta-laktamaza ESBL, białko wiążące penicylinę, biosynteza peptydoglikanu, cefuroksym aksetyl, enzym Amp-C, EUCAST, gronkowiec złocisty, krętki boreliozy, minimalne stężenie hamujące, moraksella, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, paciorkowiec beta-hemolizujący, pałeczka hemofilna, pałeczka ropy błękitnej, pałeczka zapalenia płuc, pneumokok, pompa efflux, zapalenie pęcherza moczowego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tarsime 125 mg
Cefuroksym w formie proleku aksetylu (Tarsime) jest cefalosporyną II generacji o działaniu bakteriobójczym, polegającym na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii poprzez wiązanie z białkami PBP. Oporność na cefuroksym może wynikać z produkcji beta-laktamaz (w tym ESBL i AmpC), zmniejszonego powinowactwa PBP, nieprzepuszczalności błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych oraz aktywnego usuwania antybiotyku przez pompy błonowe. Wartości graniczne MIC ustalone przez EUCAST dla Enterobacteriaceae wynoszą ≤8 mg/l dla szczepów wrażliwych i >8 mg/l dla opornych, natomiast dla Streptococcus pneumoniae odpowiednio ≤0,25 mg/l i >0,5 mg/l. Interpretacja wrażliwości uwzględnia także wrażliwość na metycylinę u gronkowców oraz na penicylinę u paciorkowców beta-hemolizujących.
Acinetobacter, aksetyl cefuroksymu, Bacteroides, Bacteroides fragilis, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, beta-laktamaza, białko wiążące penicyliny, biosynteza peptydoglikanu, Borrelia burgdorferi, Campylobacter, cefalosporyna drugiej generacji, chlamydia, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, enzym Amp-C, ESBL, Escherichia coli, Fusobacterium, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, legionella, liza komórki bakteryjnej, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Mycoplasma, niepowikłane zakażenie dróg moczowych, nieprzepuszczalność błony zewnętrznej, paciorkowiec beta-hemolizujący, Peptostreptococcus, pompa błonowa, Propionibacterium, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, synteza ściany komórkowej, wrażliwość na metycylinę, zapalenie pęcherza moczowego