Właściwości farmakodynamiczne
Duracef 250 mg/5 ml
Cefadroksyl, substancja czynna leku Duracef, należy do cefalosporyn I generacji (ATC J01DB05) i wykazuje szerokie spektrum działania bakteriobójczego poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. W badaniach in vitro potwierdzono skuteczność cefadroksylu wobec licznych patogenów Gram-dodatnich, takich jak Streptococcus spp. (w tym beta-hemolizujące i Streptococcus pneumoniae) oraz Staphylococcus spp., w tym szczepy produkujące penicylinazę. Ponadto, lek działa efektywnie na bakterie Gram-ujemne, m.in. Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, niektóre szczepy Haemophilus influenzae oraz niektóre gatunki beztlenowych Bacteroides (z wyjątkiem B. fragilis).
Właściwości farmakodynamiczne leku Duracef
Cefadroksyl, substancja czynna produktu leczniczego Duracef, należy do grupy farmakoterapeutycznej cefalosporyn I generacji, oznaczonej kodem ATC J01DB05. Leki z tej grupy charakteryzują się szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego i są powszechnie stosowane w terapii różnych zakażeń bakteryjnych.1
Mechanizm działania przeciwbakteryjnego
Badania laboratoryjne potwierdziły, że cefalosporyny, w tym cefadroksyl, wykazują działanie bakteriobójcze poprzez specyficzny mechanizm hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii. Efekt ten został udokumentowany w testach in vitro, gdzie cefadroksyl skutecznie eliminował wrażliwe drobnoustroje chorobotwórcze.2
Spektrum działania przeciwbakteryjnego
Cefadroksyl wykazuje działanie bakteriobójcze wobec szerokiego spektrum patogenów. Na podstawie badań laboratoryjnych ustalono wrażliwość następujących drobnoustrojów:
Drobnoustroje wrażliwe na cefadroksyl
Cefadroksyl wykazuje skuteczne działanie bakteriobójcze in vitro wobec następujących drobnoustrojów:
- Bakterie Gram-dodatnie:
- Streptococcus spp. (paciorkowce beta-hemolizujące) – powodujące m.in. anginy i infekcje skórne
- Streptococcus pneumoniae – główny czynnik etiologiczny pozaszpitalnych zapaleń płuc
- Staphylococcus spp. – zarówno szczepy koagulazo-dodatnie jak i koagulazo-ujemne, w tym szczepy wytwarzające penicylinazę
- Bakterie Gram-ujemne:
- Escherichia coli – najczęstsza przyczyna zakażeń układu moczowego
- Proteus mirabilis – istotny patogen układu moczowego
- Klebsiella spp. – odpowiedzialne za zakażenia dróg oddechowych i moczowych
- Moraxella (Branhamella) catarrhalis – powodująca zakażenia górnych dróg oddechowych
- Niektóre szczepy Haemophilus influenzae – patogen dróg oddechowych
- Gatunki Bacteroides (z wyjątkiem B. fragilis) – bakterie beztlenowe
3
Drobnoustroje oporne na cefadroksyl
Należy zwrócić uwagę na istotne ograniczenia spektrum działania cefadroksylu. Następujące drobnoustroje wykazują naturalną oporność na ten antybiotyk:
- Bakterie Gram-dodatnie:
- Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium (enterokoki) – patogeny często powodujące zakażenia układu moczowego i endokarditis
- Bakterie Gram-ujemne:
- Szczepy z rodzaju Enterobacter – coraz częściej identyfikowane jako patogeny szpitalne
- Morganella morganii (dawniej Proteus morganii) – patogen oportunistyczny
- Proteus vulgaris – powodujący zakażenia układu moczowego
- Pseudomonas spp. – patogeny często powodujące zakażenia szpitalne
- Acinetobacter calcoaceticus (dawniej Mima i Herellea) – patogen oportunistyczny
4
Oporność krzyżowa
Warto podkreślić, że szczepy gronkowców oporne na metycylinę (MRSA) wykazują oporność również na cefadroksyl, co jest istotną informacją kliniczną przy wyborze terapii empirycznej w środowiskach o wysokim wskaźniku występowania MRSA.5
Dostępne postacie farmaceutyczne
Lek Duracef jest dostępny jako proszek do sporządzania zawiesiny doustnej w dwóch stężeniach: 250 mg/5 ml oraz 500 mg/5 ml. W każdym przypadku substancją czynną jest cefadroksyl w postaci cefadroksylu jednowodnego.6
| Moc preparatu | Zawartość cefadroksylu w 5 ml | Zawartość sacharozy w 5 ml | Zawartość sodu benzoesanu w 5 ml | Zawartość sodu w 5 ml |
|---|---|---|---|---|
| Duracef 250 mg/5 ml | 250 mg | 2433,7 mg | 4,5 mg (0,9 mg/ml) | 0,72 mg (0,03 mmol) |
| Duracef 500 mg/5 ml | 500 mg | 2185,75 mg | 4 mg (0,8 mg/ml) | 0,64 mg (0,028 mmol) |
7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania