Właściwości farmakokinetyczne – Duracef 250 mg/5 ml

Właściwości farmakokinetyczne
Duracef 250 mg/5 ml

Cefadroksyl, antybiotyk cefalosporynowy I generacji, charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym umożliwiającym skuteczne leczenie infekcji, zwłaszcza układu moczowego. Po podaniu doustnym wykazuje szybką i efektywną absorpcję niezależnie od obecności pokarmu, z maksymalnym stężeniem w surowicy (Cmax) wynoszącym około 16 µg/ml po dawce 500 mg oraz 28 µg/ml po dawce 1 g. Substancja czynna dystrybuuje się do tkanek i płynów ustrojowych, utrzymując terapeutyczne stężenia w surowicy przez około 12 godzin, co pozwala na dawkowanie 1-2 razy na dobę. Cefadroksyl wykazuje minimalny metabolizm wątrobowy, a ponad 90% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, co podkreśla jego przewidywalne właściwości farmakokinetyczne.

Pobierz ChPL PDF Duracef – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – 250 mg/5 ml

Wskazania

Substancja czynna

cefadroksyl

Kategoria leku

Właściwości farmakokinetyczne cefadroksylu

Cefadroksyl jest antybiotykiem cefalosporynowym I generacji, który charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym, umożliwiającym jego skuteczne stosowanie w różnych schorzeniach infekcyjnych. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis właściwości farmakokinetycznych tego leku z uwzględnieniem najważniejszych aspektów jego działania w organizmie.¹

Wchłanianie

Po podaniu doustnym cefadroksyl ulega szybkiej absorpcji z przewodu pokarmowego. Proces wchłaniania przebiega z podobną skutecznością zarówno u pacjentów przyjmujących lek na czczo, jak i podczas posiłku, co świadczy o niewielkim wpływie pożywienia na biodostępność substancji czynnej.²

Parametry farmakokinetyczne związane z wchłanianiem cefadroksylu charakteryzują się następującymi wartościami:

Po podaniu pojedynczej dawki 500 mg średnie maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) wynosi około 16 µg/ml³
Po podaniu pojedynczej dawki 1 g średnie maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) osiąga wartość około 28 µg/ml⁴

Dystrybucja

Po wchłonięciu do krwiobiegu cefadroksyl jest dystrybuowany do różnych tkanek i płynów ustrojowych. Mierzalne stężenie terapeutyczne substancji czynnej w surowicy utrzymuje się przez około 12 godzin po podaniu, co pozwala na stosowanie leku w schematach dawkowania 1-2 razy na dobę.⁵

Metabolizm

Cefadroksyl charakteryzuje się minimalnym metabolizmem wątrobowym. Większość podanej dawki leku (ponad 90%) jest wydalana z organizmu w postaci niezmienionej, co wskazuje na brak istotnych procesów biotransformacji tej substancji czynnej.⁶

Eliminacja

Główną drogą eliminacji cefadroksylu z organizmu jest wydalanie nerkowe. Parametry farmakokinetyczne związane z eliminacją leku przedstawiają się następująco:

Okres półtrwania (t_1/2) wynosi około 2 godzin⁷
Ponad 90% podanej dawki cefadroksylu wydala się z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin⁸
Po doustnym podaniu pojedynczej dawki 500 mg maksymalne stężenie leku w moczu (Cmax w moczu) osiąga wartość około 1800 µg/ml⁹

Zależność dawka-stężenie

W przypadku cefadroksylu obserwuje się liniową zależność farmakokinetyczną – zwiększenie podanej dawki prowadzi do proporcjonalnego wzrostu stężenia leku w moczu, co świadczy o przewidywalnych właściwościach farmakokinetycznych substancji czynnej.¹⁰

Parametry farmakokinetyczne w kontekście klinicznym

Szczególnie istotnym aspektem farmakokinetyki cefadroksylu w kontekście jego zastosowania klinicznego w leczeniu zakażeń układu moczowego jest utrzymywanie wysokich stężeń terapeutycznych w moczu przez długi czas po podaniu leku. Po zastosowaniu pojedynczej dawki 1 g, stężenie cefadroksylu w moczu utrzymuje się powyżej minimalnego stężenia hamującego (MIC) dla wrażliwych drobnoustrojów wywołujących zakażenia dróg moczowych przez okres 20-22 godzin.¹¹

Parametr farmakokinetyczny	Dawka 250 mg/5 ml	Dawka 500 mg/5 ml	Dawka 1 g
Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax)	Proporcjonalne do dawki	16 µg/ml	28 µg/ml
Maksymalne stężenie w moczu	Proporcjonalne do dawki	1800 µg/ml	Proporcjonalnie wyższe
Okres półtrwania (t_1/2)	~2 godziny	~2 godziny	~2 godziny
Czas utrzymywania stężenia powyżej MIC w moczu	Proporcjonalny do dawki	Proporcjonalny do dawki	20-22 godziny
Wydalanie w formie niezmienionej w ciągu 24h	>90%	>90%	>90%

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.