ciąża
Ciąża to fizjologiczny stan u kobiet, podczas którego w macicy rozwija się zarodek, a następnie płód. Trwa średnio 40 tygodni (280 dni) od pierwszego dnia ostatniej miesiączki lub 38 tygodni od momentu zapłodnienia. Klinicznie ciążę dzieli się na trzy trymestry, z których każdy charakteryzuje się specyficznymi zmianami w rozwoju płodu oraz w organizmie matki.
Diagnostyka ciąży opiera się na oznaczeniu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w moczu lub surowicy krwi oraz na badaniach obrazowych (USG). Monitorowanie przebiegu ciąży obejmuje regularne wizyty prenatalne, badania laboratoryjne oraz ultrasonograficzne, które pozwalają ocenić prawidłowy rozwój płodu i stan zdrowia matki.
Opieka prenatalna ma kluczowe znaczenie dla pomyślnego przebiegu ciąży i obejmuje m.in. suplementację kwasu foliowego (rekomendowana przed zajściem w ciążę i w pierwszym trymestrze), monitorowanie ciśnienia tętniczego, masy ciała, poziomu glukozy oraz kontrolę parametrów hematologicznych. Wczesne wykrywanie powikłań takich jak cukrzyca ciążowa, stan przedrzucawkowy czy wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu jest istotne dla wdrożenia odpowiedniego postępowania medycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – AuroGo 13,7 g
Produkt leczniczy AuroGo, zawierający makrogol 3350 oraz elektrolity (sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek), może być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, pod warunkiem istnienia wskazań klinicznych. Dane kliniczne wskazują na nieistotny stopień ekspozycji ogólnoustrojowej na makrogol 3350, co minimalizuje ryzyko negatywnego wpływu na przebieg ciąży oraz na noworodki i niemowlęta karmione piersią. Badania na modelach zwierzęcych wykazały pośredni, szkodliwy wpływ na rozmnażanie, jednak w praktyce klinicznej nie zaobserwowano takich efektów u ludzi. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku przewidywanego ryzyka oraz o konieczności stosowania preparatu tylko przy wskazaniach medycznych.
absorpcja ogólnoustrojowa, badania przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek sodu, ciąża, ekspozycja ogólnoustrojowa, karmienie piersią, makrogol, makrogol 3350, mleko matki, noworodki i niemowlęta, płodność, roztwór doustny, wodorowęglan sodu, wskazania kliniczne - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
Preparat TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA, płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, zawiera 100 g nalewki z kwiatostanu głogu na 100 g produktu, będącej maceratem (1:5) w 60% etanolu (v/v). Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na kwiatostan głogu, w szczególności u pacjentów z historią reakcji alergicznych na Crataegus monogyna Jacquin lub Crataegus oxyacantha L. inflorescentia. Wysoka zawartość etanolu w preparacie (53-58% obj.) wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby, uzależnieniem od alkoholu oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, mimo że nie są to przeciwwskazania bezwzględne, lecz wskazują na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści terapii.
Forma farmaceutyczna – płyn doustny – powinna być uwzględniona przy kwalifikacji pacjentów do leczenia, zwłaszcza u osób z zaburzeniami połykania lub innymi ograniczeniami w przyjmowaniu leków w formie płynnej. Lekarz powinien dokładnie rozważyć wszystkie aspekty kliniczne, w tym potencjalne ryzyko związane z wysoką zawartością alkoholu etylowego oraz możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii preparatem TINCTURA CRATAEGI.
- Leksykon substancji czynnych
Pięciornik złoty – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Pięciornik złoty (Potentilla aurea L.) jest składnikiem złożonych preparatów ziołowych, takich jak Padma 28 Formuła, w której występuje w ilości 15 mg sproszkowanego ziela na kapsułkę. Aktualne dane kliniczne nie potwierdzają bezpieczeństwa stosowania preparatów zawierających pięciornik złoty w okresie ciąży oraz laktacji. Charakterystyka produktu Padma 28 Formuła jednoznacznie wskazuje na brak ustalonych danych dotyczących bezpieczeństwa w tych okresach, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania tych preparatów u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Ponadto, brak jest informacji dotyczących wpływu pięciornika złotego na płodność, co utrudnia ocenę ryzyka w kontekście planowania ciąży.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, działanie lecznicze, farmakowigilancja, kapsułka twarda, karmienie piersią, laktacja, mleko matki, pacjentka ciężarna, Padma 28, pięciornik złoty, planowanie ciąży, płód, płodność, preparat ziołowy, składnik aktywny, sproszkowane ziele, zasada ostrożności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – GluaMet 50 mg/tabl. + 850 mg/tabl.
Produkt leczniczy GluaMet, zawierający wildagliptynę (50 mg) oraz metforminę (850 mg lub 1000 mg), nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Badania na modelach zwierzęcych wykazały toksyczny wpływ wildagliptyny na reprodukcję przy wysokich dawkach oraz toksyczność na płód przy dawkach toksycznych dla matki, natomiast metformina nie wykazała negatywnego wpływu na reprodukcję. Kombinacja tych substancji nie wykazała działania teratogennego, jednak brak jest pełnej oceny ryzyka u ludzi, co uzasadnia przeciwwskazanie do stosowania w ciąży. Ponadto, brak jest dedykowanych badań dotyczących wpływu GluaMet na płodność u kobiet i mężczyzn.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Krople miętowe –
Krople miętowe to doustny preparat zawierający nalewkę miętową (Menthae piperitae tinctura) z co najmniej 5,0% olejku miętowego, ekstrahowaną etanolem 90% (V/V), przy czym całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 80-86% (v/v). Ze względu na wysoką zawartość alkoholu etylowego oraz brak odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży, preparat jest kategorycznie przeciwwskazany w tym okresie. Podobne zalecenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż alkohol i składniki olejku miętowego mogą przenikać do mleka matki, potencjalnie wpływając negatywnie na dziecko. Brak jest również danych dotyczących wpływu kropli na płodność, co wymaga ostrożności u pacjentek planujących ciążę.
- Leksykon substancji czynnych
Marmelos – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Marmelos (Aegle marmelos (L.) Corrêa, fructus) jest składnikiem wieloskładnikowego preparatu ziołowego Padma 28 Formuła, występującym w dawce 20 mg na kapsułkę. Aktualne dane kliniczne nie dostarczają wystarczających informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania marmelos w okresie ciąży i laktacji. Brak jest badań potwierdzających przenikanie składników marmelos do mleka matki oraz ich wpływ na płód i noworodka, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania tego preparatu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią. Ponadto, nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu marmelos na płodność u kobiet i mężczyzn, co dodatkowo ogranicza możliwość rekomendacji tego składnika w tych grupach pacjentów. Ze względu na złożony skład Padma 28 Formuła, ocena bezpieczeństwa poszczególnych składników jest utrudniona, dlatego zalecenia odnoszą się do całego preparatu. W praktyce klinicznej lekarze powinni kierować się zasadą ostrożności i odradzać stosowanie produktów zawierających marmelos u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, informując pacjentki o braku danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnym ryzyku dla płodu lub noworodka. W przypadku konieczności terapii, wskazane jest rozważenie alternatywnych metod leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Ponadto, u pacjentek, które mogły przyjmować preparaty zawierające marmelos przed rozpoznaniem ciąży lub rozpoczęciem laktacji, zaleca się uważne monitorowanie stanu zdrowia. Takie podejście minimalizuje ryzyko niepożądanych efektów i pozwala na świadome zarządzanie terapią w tych szczególnych populacjach.
- Leksykon substancji czynnych
Owies zwyczajny – Przeciwwskazania stosowania
Owies zwyczajny (Avena sativa) jest stosowany w preparatach o działaniu uspokajającym i nasennym, takich jak homeopatyczny syrop Sonna Stres. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na owies lub inne składniki preparatu. Syrop Sonna Stres zawiera 8,65 g sorbitolu w dawce 10 ml, co wyklucza jego podawanie pacjentom z dziedziczną nietolerancją fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy. Ponadto, obecność etanolu w preparacie stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, kobiet w ciąży i karmiących, a także u osób leczonych disulfiramem i metronidazolem.
Avena sativa, choroba alkoholowa, choroba wątroby, ciąża, disulfiram, działanie przeciwlękowe, działanie sedatywne, działanie uspokajające i nasenne, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, kozłek lekarski, metronidazol, nadwrażliwość na substancje, niedobór sacharazy-izomaltazy, niewydolność nerek, owies zwyczajny, padaczka, produkt homeopatyczny, reakcja alergiczna, rozcieńczenie homeopatyczne, Sonna Stres, sorbitol, substancja pomocnicza, Valeriana officinalis, zaburzenie świadomości, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, Zincum isovalerianicum - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tadalafil Maxigra 10 mg
Tadalafil Maxigra zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych i nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania tadalafilu w ciąży są ograniczone, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogennego ani toksycznego wpływu na rozwój zarodka, płodu, przebieg porodu czy rozwój pourodzeniowy. Mimo to, ze względu na brak pełnych danych klinicznych, stosowanie leku w ciąży powinno być unikane, a decyzja o ewentualnym zastosowaniu wymaga dokładnej analizy korzyści i ryzyka. Tadalafil przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, dlatego lek jest przeciwwskazany w okresie laktacji.
badania przedkliniczne, ciąża, farmakodynamika, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktoza jednowodna, leki w mleku matki, nietolerancja laktozy, oligozoospermia, planowanie rodziny, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, tabletki powlekane, tadalafil, Tadalafil Maxigra, tadalafil w ciąży, toksykologia, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acarizax 12 SQ-HDM
ACARIZAX to standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, zawierający 12 SQ-HDM w formie liofilizatu podjęzykowego. W kontekście stosowania u kobiet w ciąży brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały teratogenności ani ryzyka dla płodu. Z tego względu nie zaleca się rozpoczynania terapii ACARIZAX w trakcie ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia możliwe jest kontynuowanie terapii po szczegółowej ocenie stanu ogólnego pacjentki, funkcji płuc oraz tolerancji wcześniejszych dawek, ze szczególnym nadzorem u pacjentek z astmą.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Daylette 3 mg + 0,02 mg
Preparat Daylette, zawierający 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu w 24 aktywnych tabletkach oraz 4 tabletki placebo, nie jest wskazany do stosowania w okresie ciąży. W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania preparatu, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych ani działania teratogennego przy niezamierzonym stosowaniu w wczesnej ciąży, jednak dane z badań na zwierzętach sugerują potencjalne ryzyko, które nie może być całkowicie wykluczone. W okresie poporodowym należy uwzględnić zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej przy ponownym włączeniu antykoncepcji hormonalnej. Preparat może negatywnie wpływać na laktację, zmniejszając ilość mleka i zmieniając jego skład, dlatego stosowanie Daylette nie jest zalecane do zakończenia karmienia piersią. Niewielkie ilości steroidów i metabolitów przenikają do mleka, co może wpływać na dziecko.
alergia na soję, antykoncepcja hormonalna, ciąża, drospirenon i etynyloestradiol, dysfagia, działanie teratogenne, laktacja, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, placebo, steroid antykoncepcyjny, tabletka powlekana, wada wrodzona, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żółcień pomarańczowa FCF, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon substancji czynnych
Karczoch – Przeciwwskazania stosowania
Karczoch (Cynara scolymus L.) jest stosowany w farmakoterapii w celu poprawy funkcji wątroby i układu żółciowego, jednak jego użycie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne, zwłaszcza u osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), w tym arnikę, rumianek czy jeżówkę. Przeciwwskazania obejmują także schorzenia dróg żółciowych, takie jak kamica żółciowa, niedrożność mechaniczną lub czynnościową przewodów żółciowych oraz aktywne zapalenie dróg żółciowych. Ponadto, preparaty z karczochem nie powinny być stosowane w przypadku zapalenia wątroby (zarówno wirusowego, jak i niewirusowego) oraz innych ostrych i przewlekłych chorób miąższu wątroby. W preparatach złożonych, np. Cholitol zawierający nalewkę z pokrzyku, należy uwzględnić dodatkowe przeciwwskazania, takie jak częstoskurcz, arytmia, jaskra, przerost gruczołu krokowego czy niedrożność jelit.
arytmia, astrowate, ból brzucha, choroba wrzodowa, ciąża, Cynara scolymus, częstoskurcz serca, jaskra, kamica żółciowa, karczoch, nadwrażliwość na substancje czynne, nalewka alkoholowa, niedrożność dróg żółciowych, niedrożność jelit, przerost gruczołu krokowego, reakcja krzyżowa, układ żółciowy, uzależnienie od alkoholu, wątroba, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ozzion 40 mg
Produkt leczniczy Ozzion (pantoprazol) w dawce 40 mg w postaci tabletek dojelitowych wykazuje umiarkowane dane kliniczne dotyczące stosowania u kobiet w ciąży, obejmujące 300-1000 pacjentek. Analiza tych danych nie wskazuje na teratogenność ani toksyczność dla płodu czy noworodka, jednak badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. W związku z tym, ze względu na zasadę ostrożności, zaleca się unikanie stosowania pantoprazolu w ciąży, a w przypadku konieczności terapii – stosowanie najniższej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o dostępnych danych i ryzyku, a także monitorować stan kliniczny matki i płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nolpaza 40 mg
Dotychczasowe dane kliniczne dotyczące stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży, obejmujące 300-1000 przypadków, nie wykazują teratogennego działania ani toksyczności dla płodu i noworodka. Jednakże badania na modelach zwierzęcych wskazały na potencjalnie niekorzystny wpływ na reprodukcję, co wymaga ostrożności w decyzjach terapeutycznych. Zaleca się unikanie stosowania pantoprazolu (Nolpaza) w okresie ciąży, a w przypadku konieczności leczenia należy dokładnie rozważyć korzyści dla matki względem ryzyka dla płodu. Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, jednak wyniki te pochodzą z modeli zwierzęcych i ich ekstrapolacja na ludzi wymaga rozwagi.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozole Accord w dawce 2,5 mg jest inhibitorem aromatazy stosowanym wyłącznie u pacjentek w okresie pomenopauzalnym, ze względu na jego mechanizm działania polegający na hamowaniu produkcji estrogenów. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są: nadwrażliwość na letrozol lub substancje pomocnicze (w tym 61,5 mg laktozy jednowodnej w tabletce), ciąża oraz okres karmienia piersią. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest potwierdzenie statusu menopauzalnego oraz wykluczenie ciąży, a także poinformowanie pacjentki o konieczności przerwania laktacji. Lek nie jest wskazany u kobiet przed menopauzą ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hormonalnych.
ciąża, działania niepożądane, inhibitor aromatazy, karmienie piersią, laktacja, laktoza jednowodna, letrozol, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, okres pomenopauzalny, stan przedmenopauzalny, status menopauzalny, stężenie hormonów, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia hormonalne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Ginkgo Bilobae Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA GINKGO BILOBAE HERBAPOL W KRAKOWIE SA to płyn doustny zawierający nalewkę z liścia miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w stężeniu 1 ml nalewki na 1 ml płynu, co odpowiada 0,94 g produktu. Substancją czynną jest nalewka przygotowana z surowca roślinnego w stosunku 1:5, ekstraktowana 60% etanolem (V/V), który stanowi również 55-60% objętości preparatu. Wysokie stężenie etanolu wymaga ostrożności przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami OUN, a także u kobiet w ciąży, karmiących i dzieci. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście alergii i nietolerancji. Preparat jest pakowany w butelki ze szkła barwnego z aluminiową zakrętką, co chroni nalewkę przed światłem i zapewnia stabilność biologiczną składników. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25ºC, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur utylizacji, co ułatwia postępowanie z niewykorzystanym produktem. Forma płynu doustnego umożliwia łatwe dawkowanie i stosowanie w terapii ziołowej.
aktywność biologiczna, alergia na substancje pomocnicze, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrakcja surowca, etanol, interakcja niepożądana, karmienie piersią, konserwant, liść miłorzębu japońskiego, nalewka z miłorzębu japońskiego, nalewka ziołowa, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, padaczka, płyn doustny, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Guajazyl 125 mg/5 ml
Lek Guajazyl w postaci syropu o stężeniu 125 mg/5 ml zawiera gwajafenezynę jako substancję czynną oraz etanol jako substancję pomocniczą. Preparat jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży ze względu na potencjalnie niekorzystny wpływ etanolu na rozwijający się płód. Brak jest potwierdzonych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Guajazylu w ciąży, co stanowi podstawę do jego unikania w tym stanie fizjologicznym. Podobne przeciwwskazanie dotyczy okresu laktacji, gdyż etanol może przenikać do mleka matki i negatywnie oddziaływać na niemowlę karmione piersią.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Axopirox 80 mg/g
Produkt leczniczy Axopirox, zawierający 80 mg/g cyklopiroksu w postaci lakieru do paznokci leczniczego, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Lekarz powinien poinformować pacjentki o konieczności unikania tego preparatu w tych okresach oraz rozważyć alternatywne metody leczenia o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Przed rozpoczęciem terapii należy potwierdzić brak ciąży oraz zalecić stosowanie odpowiedniej antykoncepcji, jeśli jest to wskazane. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży podczas leczenia, terapia powinna zostać niezwłocznie przerwana i pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Enema (32,2 mg + 139 mg)/ml
Roztwór doodbytniczy Enema, zawierający disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny, wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, które mogą negatywnie wpływać na matkę i płód. Dane przedkliniczne dotyczące wpływu fosforanów sodowych na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu są niewystarczające, co uniemożliwia pełną ocenę bezpieczeństwa. Stosowanie Enema w ciąży generalnie nie jest zalecane, z wyjątkiem pojedynczej aplikacji przed lub po porodzie, po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka. W przypadku karmienia piersią istnieje ryzyko przenikania fosforanów do mleka matki, dlatego zaleca się odrzucenie pokarmu przez 24 godziny po podaniu leku oraz monitorowanie stanu dziecka.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, disodu fosforan dwunastowodny, drgawka, działanie niepożądane, fosforan sodowy, karmienie piersią, poród, roztwór doodbytniczy, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, sodu diwodorofosforan jednowodny, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alendrogen 70 mg
Alendronian, jako bisfosfonian, jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo oraz dowody z badań przedklinicznych wskazujące na ryzyko zaburzeń porodu i hipokalcemii. Nieznane jest przenikanie alendronianu do mleka matki, co uniemożliwia ocenę ryzyka dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lekarz powinien omówić z pacjentką konieczność wyboru między kontynuacją terapii a karmieniem piersią, uwzględniając korzyści i potencjalne zagrożenia dla matki i dziecka.
- Leksykon substancji czynnych
Magnesia carbonica – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Magnesia carbonica, obecna w homeopatycznym preparacie Homeoptic w potencji 5 CH (0,25 g w 100 g kropli do oczu), nie posiada wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz wpływu na płodność. Brak jest badań oceniających przenikanie substancji czynnych do mleka matki oraz wpływ na rozwój płodu i dziecka karmionego piersią. Preparat ma charakter miejscowy (krople do oczu), jednak ze względu na brak danych klinicznych, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności przy jego stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią.
aplikacja miejscowa, Calcarea fluorica, calendula officinalis, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, Cineraria maritima, Euphrasia officinalis, Homeoptic, Kalium muriaticum, karmienie piersią, krople do oczu, mleko matki, płodność, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, przenikanie substancji czynnych, Silicea, stosunek korzyści do ryzyka, świadoma zgoda, węglan magnezu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gastrobonisol
Produkt leczniczy Gastrobonisol w postaci płynu doustnego zawiera do 60% objętościowych etanolu, co przekłada się na 1,23 g etanolu w dawce 2,5 ml (równoważnik 30 ml piwa lub 12,5 ml wina) oraz 0,49 g etanolu w dawce 1 ml (12 ml piwa lub 5 ml wina). Ze względu na wysoką zawartość alkoholu, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą alkoholową, a także wymaga szczególnej ostrożności u osób z chorobami wątroby, padaczką oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż etanol może nasilać zaburzenia funkcji wątroby, obniżać próg drgawkowy oraz przenikać przez łożysko i do mleka matki. Pacjenci z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii ze względu na potencjalny wpływ składników leku na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, boże drzewko, choroba alkoholowa, choroba wątroby, choroba wrzodowa żołądka, ciąża, dwunastnica, etanol, karmienie piersią, korzeń mniszka, liść mięty, łożysko, napad padaczkowy, owoc ostropestu, padaczka, próg drgawkowy, progresja choroby wątroby, zaburzenie funkcji wątroby, ziele dziurawca, ziele krwawnika - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z kory kasztanowca – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wyciąg z kory kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., cortex) jest stosowany w leczeniu dolegliwości hemoroidalnych, dostępny w preparatach Aesculan (62,5 mg/g ekstraktu suchego + 5 mg/g lidokainy) oraz Hemoroidal (50 mg/g ekstraktu suchego + 5 mg/g lidokainy). Brak jest kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet w ciąży i w okresie laktacji, co stanowi istotne ograniczenie w praktyce klinicznej. W przypadku Aesculan możliwe jest stosowanie po konsultacji lekarskiej i ocenie stosunku korzyści do ryzyka, natomiast Hemoroidal nie jest zalecany w tych grupach ze względu na brak danych. Ponadto, brak jest informacji dotyczących wpływu tych preparatów na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, co wymaga ostrożności przy ich przepisywaniu pacjentom w wieku rozrodczym.
Aesculan, alternatywne metody leczenia, badanie kliniczne kontrolowane, ciąża, dolegliwości hemoroidalne, ekstrakt suchy, Hemoroidal, hemoroidy, karmienie piersią, kora kasztanowca, laktacja, lidokaina, maść doodbytnicza, monitoring pacjenta, objawy hemoroidalne, płodność, substancja znieczulająca, wiek rozrodczy, wyciąg z kory kasztanowca, żel doodbytniczy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acarbose Aurovitas 100 mg
Akarboza (Acarbose Aurovitas) jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania tego leku w tej populacji, mimo braku szkodliwego wpływu w badaniach na modelach zwierzęcych. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący możliwości zajścia w ciążę przed rozpoczęciem terapii oraz poinformować pacjentkę o konieczności natychmiastowego kontaktu w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. W przypadku planowania ciąży zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia hiperglikemii o potwierdzonym bezpieczeństwie stosowania w ciąży. Akarboza dostępna jest w dawkach 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Kora kasztanowca –
Kora kasztanowca (Hippocastani cortex) stosowana jako zioło do zaparzania charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, bez istotnych działań niepożądanych w dotychczasowych obserwacjach klinicznych. Najważniejszym potencjalnym działaniem niepożądanym jest kontaktowe zapalenie skóry, będące reakcją alergiczną na eskulinę – aktywny składnik kory. Objawy obejmują zaczerwienienie, świąd, podrażnienie i wysypkę w miejscu kontaktu. W przypadku wystąpienia takich objawów zaleca się przerwanie stosowania preparatu, przemycie skóry wodą oraz konsultację dermatologiczną w razie nasilenia symptomów. Inne działania niepożądane nie zostały dotychczas opisane, jednak ze względu na roślinne pochodzenie i ograniczone dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa, wskazana jest ostrożność i monitorowanie pacjenta, zwłaszcza na początku terapii.
choroba przewlekła, ciąża, eskulina, interakcje lekowe, karmienie piersią, konsultacja dermatologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kora kasztanowca, nasilone objawy, pacjent pediatryczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd i zaczerwienienie, wąski indeks terapeutyczny, wysypka kontaktowa - Leksykon substancji czynnych
Ziele pięciornika gęsiego – Przeciwwskazania stosowania
Ziele pięciornika gęsiego (Potentillae anserinae herba), stosowane jako preparat ziołowy w formie ziół do zaparzania, nie posiada udokumentowanych specyficznych przeciwwskazań do stosowania, co wskazuje na względnie korzystny profil bezpieczeństwa. Niemniej jednak, brak formalnych przeciwwskazań nie eliminuje ryzyka potencjalnych działań niepożądanych, zwłaszcza w grupach pacjentów wymagających szczególnej ostrożności, takich jak kobiety w ciąży, karmiące, dzieci, osoby starsze oraz osoby z chorobami przewlekłymi. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem indywidualnych reakcji nadwrażliwości oraz możliwych interakcji z innymi lekami.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba przewlekła, ciąża, interakcja lekowa, nadwrażliwość indywidualna, Potentillae anserinae herba, praktyka kliniczna, preparat ziołowy, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, profil bezpieczeństwa, przypadek kliniczny, reakcja niepożądana, substancja roślinna, ziele pięciornika gęsiego, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fibrovein 1% (10 mg/ml)
Produkt leczniczy Fibrovein zawierający sodu tetradecylu siarczan nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak jednoznacznych badań dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka matki oraz jej wpływu na rozwijający się płód uniemożliwia pełną ocenę ryzyka. Zaleca się odroczenie terapii do okresu po porodzie, a w sytuacjach wyjątkowych, gdy leczenie jest niezbędne, stosowanie Fibrovein wyłącznie po dokładnej analizie korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnego działania toksycznego substancji pomocniczych, w tym alkoholu benzylowego w stężeniu 20 mg/ml. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie pacjentki oraz płodu pod kątem działań niepożądanych.
- Leksykon chorób i schorzeń
Krzywica i osteomalacja – Zapobieganie i profilaktyka
Krzywica i osteomalacja są zaburzeniami kostnymi wynikającymi głównie z niedoboru witaminy D i wapnia, które można skutecznie zapobiegać poprzez odpowiednią suplementację i wzbogacanie żywności. Zalecane dawki witaminy D to m.in. 400 IU (10 μg) dziennie dla niemowląt do 12 miesiąca życia, 600 IU (15 μg) dziennie dla kobiet w ciąży oraz 10 μg dziennie dla dzieci powyżej 1 roku życia i dorosłych, szczególnie w okresie od października do marca. Wcześniaki wymagają wyższej dawki – 2000 IU/dzień przez pierwsze 3 miesiące życia, wraz ze specjalną suplementacją wapnia i fosforu. Szczególną uwagę należy zwrócić na grupy wysokiego ryzyka, takie jak osoby o ciemniejszej karnacji, migranci, osoby z ograniczoną ekspozycją na słońce oraz o niskim statusie socjoekonomicznym, które powinny otrzymywać suplementację przez całe życie (600 IU dziennie). Suplementacja powinna być monitorowana w ramach opieki prenatalnej i pediatrycznej, a także wspierana przez odpowiednią dietę bogatą w witaminę D (tłuste ryby, tran, żółtka jaj, produkty wzbogacone) oraz wapń (produkty mleczne, zielone warzywa liściaste, migdały).
choroba nerek, ciąża, ekspozycja na światło słoneczne, grupa ryzyka, karmienie piersią, krzywica i osteomalacja, niedobór witaminy D, niemowlę, opieka prenatalna, osteomalacja, poradnictwo genetyczne, poziom wapnia i fosforu, poziom witaminy D, promieniowanie słoneczne, przewlekła choroba nerek, rak skóry, suplementacja witaminy D, wapń w diecie, wcześniak, wzbogacanie żywności, zaburzenie genetyczne, zaburzenie wchłaniania jelitowego - Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z nagietka lekarskiego – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ekstrakt z nagietka lekarskiego (Calendula officinalis L.) stosowany w postaci maści wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Przed zastosowaniem preparatu u kobiet ciężarnych konieczna jest konsultacja lekarska, a lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu. W okresie laktacji maść jest przeciwwskazana w przypadku stanów zapalnych brodawek sutkowych, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa matki i dziecka. Brak jest również danych dotyczących wpływu ekstraktu na płodność, co wymaga poinformowania pacjentek planujących ciążę o możliwym ryzyku.
calendula officinalis, ciąża, działanie niepożądane, karmienie piersią, kobieta ciężarna, konsultacja lekarska, laktacja, maść nagietkowa, nagietek lekarski, objaw niepożądany, opcja terapeutyczna, preparat dermatologiczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, reakcja skórna, stan zapalny brodawki sutkowej, substancja czynna, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ALLERTEC Fexo 120 mg
Feksofenadyny chlorowodorek, zawarty w preparacie ALLERTEC FEXO w dawce 120 mg (równoważne 112 mg feksofenadyny) na tabletkę, nie posiada wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, poród ani rozwój pourodzeniowy potomstwa. Mimo to, ze względu na brak danych klinicznych, lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że istnieją bezwzględne wskazania medyczne, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Micalcet 60 mg
Produkt leczniczy Micalcet (cynakalcet) wymaga szczególnej ostrożności przy przepisywaniu kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym oraz karmiącym piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu cynakalcetu na płodność u ludzi, jednak badania na modelach zwierzęcych nie wykazały negatywnego wpływu na zdolności rozrodcze. W ciąży nie ma wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku, choć badania przedkliniczne nie wykazały bezpośredniego szkodliwego działania na przebieg ciąży, porodu czy rozwój pourodzeniowy. W badaniach na ciężarnych szczurach odnotowano zmniejszenie masy ciała płodu przy dawkach toksycznych dla matki. Cynakalcet powinien być stosowany w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, a decyzja terapeutyczna powinna być indywidualna i oparta na dokładnej analizie stanu klinicznego pacjentki.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Biodribin 1 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kladrybiny wykazały istotne działanie teratogenne, szczególnie w obrębie narządu wzroku płodów u ciężarnych myszy i szczurów, co wskazuje na wysokie ryzyko dla rozwijającego się płodu przy ekspozycji na lek w okresie ciąży. Dodatkowo, badania in vitro potwierdziły mutagenne właściwości kladrybiny, manifestujące się pękaniem chromosomów, co sugeruje potencjalne uszkodzenie materiału genetycznego i implikuje konieczność ostrożności w długoterminowej terapii. Warto podkreślić, że potencjalne działanie rakotwórcze nie zostało jednoznacznie potwierdzone, a brak pełnych danych dotyczących wpływu na rozwój nowotworów stanowi istotną lukę w ocenie bezpieczeństwa leku.
- Leksykon substancji czynnych
Ekstrakt z liści bluszczu – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ekstrakt z liści bluszczu pospolitego (Hederae helicis folii extractum siccum) stosowany jest jako substancja czynna w preparacie wykrztuśnym Prospan, w stężeniu 20 mg/ml w kroplach doustnych. Preparat zawiera suchy ekstrakt z liści bluszczu o stosunku ekstrakcji 5-7,5:1, z ekstrahentem etanolowym 30% (m/m), a całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 34,92-42,68% (m/v). Ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ekstraktu u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, Prospan jest przeciwwskazany w tych okresach. Nie ma również danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki ani ich wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn.
badanie kliniczne, ciąża, ekspozycja na alkohol, ekstrakt z liści bluszczu, etanol, Hederae helicis folii extractum siccum, karmienie piersią, kaszel mokry, kobieta ciężarna, krople doustne, leczenie wykrztuśne, mleko matki, płodność, preparat wykrztuśny, profil bezpieczeństwa, przenikanie składników aktywnych, wiek rozrodczy, zawartość etanolu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metformax SR Combi 50 mg + 500 mg
Lek Metformax SR Combi zawiera sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) oraz metforminę (chlorowodorek) w dawkach 50 mg + 500 mg, 50 mg + 1000 mg oraz 100 mg + 1000 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. W odniesieniu do ciąży, dane kliniczne dotyczące sytagliptyny są niewystarczające, a badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję przy dużych dawkach. Metformina nie zwiększa ryzyka wad wrodzonych, a badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu na przebieg ciąży i rozwój płodu. Mimo to, stosowanie Metformax SR Combi w ciąży jest przeciwwskazane; w przypadku planowania ciąży lub jej wystąpienia podczas terapii, lek należy odstawić i wprowadzić insulinoterapię, która jest zalecana w tym okresie.
badanie przedkliniczne, chlorowodorek, chlorowodorek jednowodny, ciąża, cukrzyca, insulinoterapia, laktacja, lek przeciwcukrzycowy, Metformax SR Combi, metformina, mleko kobiece, produkt leczniczy, substancja czynna, sytagliptyna, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, wada wrodzona, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – OXiN 21,0 – 22,4 % (v/v)
Gaz medyczny sprężony OXiN, zawierający tlen w stężeniu 21,0-22,4% (v/v), jest bezpieczny do stosowania u kobiet w różnym wieku reprodukcyjnym, w tym w ciąży i okresie laktacji. Produkt ten, będący syntetycznym powietrzem medycznym, nie wykazuje działania teratogennego ani toksycznego na płód, nie przenika do mleka matki i nie wpływa na jego jakość ani ilość. Nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania OXiN w żadnym trymestrze ciąży, a także nie wpływa on negatywnie na płodność, cykl miesiączkowy ani zdolność do zajścia w ciążę.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – RANMET XR 1000 mg
Ranmet XR, zawierający metforminę chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg lub 1000 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Pomimo braku dowodów na zwiększone ryzyko wad wrodzonych u płodu oraz korzystnego profilu bezpieczeństwa potwierdzonego badaniami na modelach zwierzęcych, standardem leczenia cukrzycy w ciąży pozostaje insulinoterapia. Zaleca się zmianę terapii z metforminy na insulinę w momencie planowania ciąży lub po jej potwierdzeniu, aby utrzymać glikemię w zakresie wartości prawidłowych i zminimalizować ryzyko powikłań okołoporodowych. Metformina przenika do mleka matki, a choć nie zaobserwowano działań niepożądanych u niemowląt, ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa długoterminowego, karmienie piersią podczas stosowania Ranmet XR nie jest zalecane bez indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
ciąża, cukrzyca, cukrzyca ciężarnych, działanie niepożądane, insulinooporność, insulinoterapia, karmienie piersią, kontrola glikemii, metformina chlorowodorek, mleko kobiece, PCOS, rozwój zarodka, śmiertelność okołoporodowa, stężenie glukozy we krwi, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, wady rozwojowe płodu, wady wrodzone płodu, zespół policystycznych jajników - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Piloxidil 20 mg/ml
Preparat Piloxidil, zawierający minoksydyl w stężeniu 20 mg/ml w postaci płynu do stosowania na skórę, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Minoksydyl nie posiada określonego profilu bezpieczeństwa w okresie ciąży, a literatura medyczna dokumentuje przypadki wystąpienia u noworodków hypertrichozy oraz wad wrodzonych po ekspozycji prenatalnej na minoksydyl doustny. W związku z tym, pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o natychmiastowym zaprzestaniu stosowania preparatu w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży, z jednoczesnym kontaktem z lekarzem prowadzącym.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Venotrex 300 mg
Trokserutyna, substancja czynna preparatu Venotrex (dostępnego w kapsułkach twardych o dawkach 200 mg i 300 mg), nie wykazuje negatywnego wpływu na płodność u kobiet i mężczyzn, co potwierdza brak zaburzeń funkcji rozrodczych ani zdolności do poczęcia. W okresie ciąży stosowanie leku wymaga zachowania szczególnej ostrożności – nie zaleca się jego stosowania w pierwszym trymestrze ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa dla płodu. Decyzja o ewentualnym zastosowaniu Venotrexu w drugim i trzecim trymestrze powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjentki oraz analizie potencjalnych korzyści terapeutycznych w stosunku do ryzyka.
- Leksykon substancji czynnych
Beta-escyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Beta-escyna, stosowana w preparatach takich jak Reparil (tabletki dojelitowe, 20 mg) oraz Reparil Gel N (żel), jest przeciwwskazana w okresie ciąży i laktacji ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Doustna forma beta-escyny jest całkowicie przeciwwskazana w ciąży oraz podczas karmienia piersią, natomiast miejscowy żel jest bezwzględnie przeciwwskazany w I trymestrze ciąży i podczas laktacji, zwłaszcza w okolicy klatki piersiowej. W II i III trymestrze ciąży stosowanie żelu może być rozważone jedynie po konsultacji lekarskiej, z ograniczeniem do maksymalnie 3 tygodni i na niewielkie powierzchnie skóry, pod ścisłą kontrolą lekarską. Brak jest danych dotyczących przenikania escyny do mleka matki oraz wpływu na rozwój płodowy i embrionalny, co wymaga szczególnej ostrożności.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bortezomib Zentiva 1 mg
Podczas terapii Bortezomibem Zentiva (1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań) pacjenci w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji zarówno w trakcie leczenia, jak i przez 3 miesiące po jego zakończeniu. Brak jest danych klinicznych dotyczących ekspozycji na bortezomib w ciąży u ludzi, a badania na zwierzętach nie wykazały teratogenności, jednak lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku ciąży podczas terapii należy niezwłocznie poinformować lekarza o potencjalnym ryzyku dla płodu. Ponadto, pacjentki karmiące piersią powinny przerwać karmienie ze względu na nieznany wpływ leku na mleko matki i potencjalne ryzyko dla niemowląt.
badania niekliniczne, bortezomib, Bortezomib Zentiva, ciąża, działania niepożądane, działanie teratogenne, karmienie piersią, metody antykoncepcji, mleko kobiece, preparat leczniczy, Program Zapobiegania Ciąży, roztwór do wstrzykiwań, rozwój płodu, talidomid, tolerowana dawka, wada wrodzona, zagrożenie dla płodu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Auroverin MR 200 mg
W kontekście farmakoterapii u kobiet w wieku rozrodczym, stosowanie chlorowodorku mebeweryny (Auroverin MR, 200 mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Dostępne dane kliniczne są niewystarczające do oceny ryzyka stosowania mebeweryny u kobiet ciężarnych, a badania przedkliniczne na zwierzętach nie dostarczają jednoznacznych informacji wykluczających potencjalne zagrożenia dla płodu. W związku z tym nie zaleca się stosowania mebeweryny w ciąży, a w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska. Ponadto brak jest danych dotyczących przenikania mebeweryny do mleka kobiecego, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet karmiących piersią; w takich przypadkach rekomenduje się rozważenie przerwania karmienia lub odstąpienia od leczenia.
- Leksykon substancji czynnych
Matricaria – Przeciwwskazania stosowania
Matricaria (rumianek) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów leczniczych, w tym Iberogastu, gdzie występuje jako wyciąg z kwiatów (Matricariae flos extractum) w proporcji 1:2-4, ekstrahowany 30% etanolem (v/v). W Iberogaście stanowi 20 ml na 100 ml płynu doustnego, będąc jednym z dziewięciu ekstraktów roślinnych. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na rumianek lub inne składniki preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z chorobami wątroby – stosowanie ekstraktu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z istniejącą lub przebytą chorobą wątroby oraz u osób przyjmujących inne leki o potencjale hepatotoksycznym. Zawartość etanolu w Iberogaście wynosi 29,5-32,6% (v/v), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobą alkoholową, chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami układu nerwowego oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
choroba alkoholowa, choroba autoimmunologiczna, choroba układu nerwowego, choroba wątroby, ciąża, ekstrahent, ekstrakt z rumianku, hepatotoksyczność, karmienie piersią, lek hepatotoksyczny, lek przeciwzakrzepowy, matricaria, Matricariae flos extractum, nadwrażliwość, padaczka, właściwość immunomodulująca, właściwość przeciwkrzepliwa, wywiad alergologiczny