Lutrate Depot
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 22,5 mg
Produkt zawiera leuprorelinę octan w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu paliatywnym zaawansowanego raka gruczołu krokowego, który jest wrażliwy na terapię hormonalną. Preparat podaje się w formie wstrzyknięć. Jego skład pozwala na stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co zapewnia długotrwałe działanie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lutrate Depot zawiera 22,5 mg leuproreliny octanu (odpowiadającego 21,42 mg leuproreliny) w formie proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, podawanej domięśniowo co 3 miesiące w dawce 22,5 mg (1 ml po rekonstytucji zawiera 11,25 mg leuproreliny octanu). Formuła zapewnia stałe uwalnianie substancji czynnej przez cały okres działania. Lek musi być przygotowywany i podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem ścisłych procedur rekonstytucji i podania, unikając podania dotętniczego, dożylnego lub podskórnego, które są przeciwwskazane. Zaleca się okresową zmianę miejsca wstrzyknięcia, a terapia ma charakter długotrwały, nieprzerywana nawet w przypadku remisji lub poprawy klinicznej.
Monitorowanie skuteczności leczenia obejmuje regularne oznaczanie stężenia testosteronu i swoistego antygenu sterczowego (PSA). Po początkowym wzroście testosteronu w ciągu pierwszych 4 dni, jego poziom spada do wartości kastracyjnych ≤0,5 ng/ml w ciągu 3-4 tygodni i utrzymuje się na tym poziomie podczas terapii. Przemijający wzrost aktywności fosfatazy kwaśnej może wystąpić w początkowej fazie leczenia. Badania kliniczne obejmowały pacjentów w wieku średnio 71 lat, jednak brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci, młodzieży oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby. W przypadku omyłkowego podania inną drogą niż domięśniowa, konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lutrate Depot 22,5 mg
antygen sterczowy PSA, fosfataza kwaśna, liofilizowany proszek, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, octan leuproreliny, podanie dotętnicze, podanie dożylne, podanie podskórne, poziom kastracyjny, rak gruczołu krokowego, remisja, testosteron w surowicy, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu -
Działania niepożądane
Lutrate Depot 22,5 mg zawiera leuprorelinę octan w dawce 22,5 mg na fiolkę (odpowiadającej 21,42 mg leuproreliny), co po rekonstytucji daje 11,25 mg leuproreliny octanu na 1 ml zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniu klinicznym III fazy u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego, którzy otrzymali dwie domięśniowe dawki w odstępie 3 miesięcy, z całkowitym okresem leczenia i obserwacji 6 miesięcy. Najczęstsze działania niepożądane związane z supresją testosteronu to uderzenia gorąca (77,3%, z czego 3,1% ciężkie), zmęczenie, osłabienie, nadmierne pocenie, nudności i bóle kości. Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia wystąpiły u 14,7% pacjentów, głównie jako ból, zaczerwienienie i stwardnienie, wszystkie łagodne i nie prowadzące do przerwania terapii.
Wczesne zaostrzenie objawów choroby, zwłaszcza u pacjentów z przerzutami do kręgosłupa lub zwężeniem dróg moczowych, wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko objawów neurologicznych i urologicznych. Długotrwałe stosowanie leuproreliny może prowadzić do zmniejszenia gęstości kości i zwiększonego ryzyka złamań osteoporotycznych. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują martwicę przysadki, małopłytkowość, leukopenię oraz zaburzenia tolerancji glukozy. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, m.in. zaburzenia metaboliczne (hipercholesterolemia), psychiczne (depresja, zmiany nastroju), neurologiczne (zawroty głowy), naczyniowe (uderzenia gorąca), żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka) oraz miejscowe reakcje w miejscu podania. Zaleca się zgłaszanie wszystkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów monitorujących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lutrate Depot 22,5 mg
bezsenność, ból kości, ból stawów, ból w miejscu wstrzyknięcia, dysfagia, gruczolak przysadki, hipercholesterolemia, idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe, leukopenia, małopłytkowość, nadmierne pocenie, obrzęk obwodowy, octan leuproreliny, osteoporoza, rak gruczołu krokowego, rumień wielopostaciowy, rzekomy guz mózgu, śródmiąższowa choroba płuc, stwardnienie, supresja testosteronu, toksyczna martwica naskórka, uderzenia gorąca, zaczerwienienie, zaostrzenie objawów, zapalenie opłucnej, zator płucny, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszenie gęstości kości -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Lutrate Depot jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, co jest jednoznacznie podkreślone w dokumentacji. W populacji seniorów, ze średnią wieku 71 lat, lek może być stosowany bez szczególnych przeciwwskazań, a dane kliniczne potwierdzają jego bezpieczeństwo i skuteczność. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż farmakokinetyka leku nie była badana w tych grupach, a istnieją doniesienia o możliwych zaburzeniach czynności wątroby i żółtaczce podczas stosowania leuproreliny octanu.
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn należy zachować ostrożność ze względu na potencjalne działania niepożądane, takie jak zaburzenia widzenia i zawroty głowy, które mogą pogorszyć zdolności psychomotoryczne. Brak jest danych dotyczących interakcji Lutrate Depot z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. W sumie, stosowanie leku wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z niewydolnością narządową oraz w sytuacjach wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lutrate Depot 22,5 mg
-
Przeciwwskazania
Lutrate Depot, zawierający 22,5 mg octanu leuproreliny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, jest lekiem o ściśle określonych przeciwwskazaniach. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na octan leuproreliny, analogi hormonu uwalniającego luteotropinę (LHRH) lub substancje pomocnicze, ze względu na ryzyko reakcji anafilaktycznych. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów po orchidektomii, gdyż mechanizm działania polegający na obniżeniu stężenia testosteronu jest w ich przypadku już osiągnięty chirurgicznie, co czyni terapię nieefektywną i potencjalnie szkodliwą. Szczególną ostrożność należy zachować u chorych na raka gruczołu krokowego z przerzutami do kręgosłupa lub uciskiem na rdzeń kręgowy, gdzie monoterapia Lutrate Depot może nasilić objawy neurologiczne i opóźnić wdrożenie właściwego leczenia.
Lutrate Depot nie jest wskazany do stosowania u kobiet oraz u dzieci i młodzieży, co jest istotne przy planowaniu terapii przeciwnowotworowej w tych grupach pacjentów. Kluczowe jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na analogi LHRH, aby uniknąć potencjalnie zagrażających życiu reakcji anafilaktycznych. W przypadku pacjentów z rakiem prostaty i przerzutami do kręgosłupa zaleca się stosowanie terapii skojarzonej zamiast monoterapii Lutrate Depot, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne leczenie oraz minimalizować ryzyko powikłań neurologicznych. Przestrzeganie tych przeciwwskazań jest niezbędne dla optymalizacji bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lutrate Depot 22,5 mg
analog LHRH, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, leczenie przyczynowe, leczenie skojarzone, monoterapia, nadwrażliwość na lek, objaw neurologiczny, obniżenie testosteronu, octan leuproreliny, orchidektomia, przerzut do kręgosłupa, rak gruczołu krokowego, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, terapia przeciwnowotworowa, ucisk rdzenia kręgowego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Lutrate Depot, zawierającego 22,5 mg octanu leuproreliny, nie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej, jednak badania kliniczne wykazały, że podawanie dawki nawet do 20 mg dziennie podskórnie przez okres do 2 lat nie powodowało działań niepożądanych innych niż te obserwowane przy standardowej dawce 1 mg/dobę. Dane z badań na modelach zwierzęcych, gdzie stosowano dawki przekraczające 500-krotnie zalecane dawkowanie u ludzi, wskazują na możliwe objawy przedawkowania takie jak duszność, zmniejszona aktywność oraz miejscowe podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia. Te objawy pojawiały się przy ekstremalnym przekroczeniu dawki, co świadczy o stosunkowo wysokim profilu bezpieczeństwa leku.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Lutrate Depot (22,5 mg) zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, funkcji oddechowych i krążeniowych oraz leczenie objawowe, obejmujące tlenoterapię i leki rozszerzające oskrzela przy duszności, a także leki przeciwzapalne i okłady przy podrażnieniu w miejscu wstrzyknięcia. Leczenie podtrzymujące powinno zapewnić odpowiednie nawodnienie i równowagę elektrolitową. Brak specyficznego antidotum dla octanu leuproreliny powoduje, że postępowanie opiera się na terapii objawowej i wspomagającej. Personel medyczny powinien zachować szczególną ostrożność podczas przygotowywania i podawania leku, aby uniknąć przypadkowego przedawkowania, mimo że dostępne dane wskazują na wysoki margines bezpieczeństwa preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Lutrate Depot 22,5 mg
duszność, działanie niepożądane, funkcja oddechowa, lek przeciwzapalny, lek rozszerzający oskrzela, monitorowanie pacjenta, obrzęk, octan leuproreliny, parametry życiowe, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, proszek i rozpuszczalnik, przedłużone uwalnianie, rak gruczołu krokowego, stan zapalny, tlenoterapia, zaczerwienienie, zawiesina do wstrzykiwań -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Octan leuproreliny, substancja czynna Lutrate Depot 22,5 mg, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne obejmujące farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy oraz wpływ na reprodukcję. Badania farmakologii bezpieczeństwa nie wykazały istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. Toksyczność po podaniu wielokrotnym była ograniczona do efektów farmakologicznych analogicznych do GnRH. Wpływ na reprodukcję był odwracalny, bez działania teratogennego, choć u królików zaobserwowano embriotoksyczność i letalność płodów. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo potwierdziły brak mutagenności octanu leuproreliny, jednak nie przeprowadzono specyficznych testów mutagenności dla gotowego produktu Lutrate Depot.
W badaniach rakotwórczości na szczurach podawano dawki od 0,6 do 4 mg/kg/dobę, co wykazało dawkozależne zwiększenie częstości gruczolaków przysadki oraz niezależne od dawki zwiększenie gruczolaków wyspowo-komórkowych trzustki u samic i gruczolaków komórek śródmiąższowych jąder u samców. Stwierdzono również hamowanie rozrostu hormonozależnych guzów, w tym gruczolaka prostaty u szczurów oraz nowotworów sutka indukowanych DMBA. Brak podobnych efektów u myszy sugeruje gatunkową specyfikę działania kancerogennego. Całościowa ocena danych przedklinicznych wskazuje na brak szczególnego ryzyka dla pacjentów stosujących Lutrate Depot 22,5 mg zgodnie z zaleceniami, a obserwowane efekty u zwierząt wiążą się z farmakologicznym mechanizmem działania i wyższymi dawkami niż stosowane klinicznie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lutrate Depot 22,5 mg
analog GnRH, badanie in vitro, badanie in vivo, dimetylobenzoantracen, dysfagia, działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, gruczolak przysadki, gruczolak wyspowo-komórkowy trzustki, guz gruczołu krokowego, guz hormonozależny, Lutrate Depot, nowotwór sutka, octan leuproreliny, potencjał rakotwórczy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na reprodukcję -
Skład i postać leku
Lutrate Depot to preparat do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 22,5 mg octanu leuproreliny (odpowiadającego 21,42 mg leuproreliny) w postaci liofilizatu. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg octanu leuproreliny. Substancje pomocnicze w proszku to m.in. polisorbat 80, mannitol, karmeloza sodowa, trietylu cytrynian oraz poli(kwas mlekowy) (PLA), natomiast rozpuszczalnik zawiera mannitol, wodę do wstrzykiwań oraz środki do ustalenia pH (5,0-7,0). Produkt jest przeznaczony do podania domięśniowego po aseptycznej rekonstytucji wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, bez mieszania z innymi lekami.
Rekonstytucja polega na połączeniu liofilizatu z rozpuszczalnikiem za pomocą systemu MIXJECT, uzyskując jednolitą, mlecznobiałą zawiesinę, którą należy podać natychmiast. Preparat podaje się domięśniowo w okolice pośladka, zmieniając miejsce iniekcji. Opakowanie zawiera fiolkę z liofilizatem, ampułko-strzykawkę z rozpuszczalnikiem oraz łącznik z igłą 20G. Produkt ma 3-letni okres ważności w nieotwartym opakowaniu, należy przechowywać go w temperaturze do 25°C, nie zamrażać. Po podaniu pozostałości leku należy usunąć zgodnie z przepisami, gdyż Lutrate Depot jest przeznaczony do jednorazowego użycia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lutrate Depot 22,5 mg
karmeloza sodowa, kwas solny, liofilizat, mannitol, octan leuproreliny, okres ważności, podanie leku, polisorbat 80, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja produktu, sodu wodorotlenek, trietylu cytrynian, wstrzyknięcie domięśniowe, zastrzyk domięśniowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu -
Właściwości farmakodynamiczne
Leuproreliny octan, będący syntetycznym analogiem hormonu uwalniającego gonadotropinę (LHRH), wykazuje silne działanie agonistyczne na receptory LHRH w przysadce mózgowej. Po początkowym wzroście stężenia LH, FSH oraz testosteronu (Cmax 6,33 ± 3,40 ng/ml w 2. dniu), długotrwałe podawanie leuproreliny prowadzi do desensytyzacji receptorów i zahamowania wydzielania gonadotropin, co skutkuje obniżeniem stężenia testosteronu do wartości kastracyjnych (<0,5 ng/ml) w ciągu 2-4 tygodni. W badaniu klinicznym z udziałem 163 pacjentów z rakiem gruczołu krokowego, stosujących Lutrate Depot 22,5 mg domięśniowo co 3 miesiące, 98,8% pacjentów osiągnęło poziom testosteronu ≤0,5 ng/ml już 28. dnia, a 99,4% utrzymywało ten poziom na 168. dniu terapii. Ponadto, 77,0% i 90,7% pacjentów spełniało bardziej restrykcyjne kryterium kastracji ≤0,2 ng/ml odpowiednio w 28. i 168. dniu.
Analiza skuteczności wykazała, że wskaźnik utrzymania kastracji medycznej (testosteron ≤0,5 ng/ml) wynosił około 92-97% w kolejnych punktach czasowych badania, mimo wystąpienia zjawiska „testosterone escape” u 6,8% pacjentów po drugim wstrzyknięciu. Zjawisko to nie wiązało się z klinicznymi objawami zaostrzenia choroby ani wzrostem PSA. Poziomy LH i FSH obniżyły się poniżej wartości wyjściowych już 14. dnia i utrzymywały się na niskim poziomie do końca badania. Stężenie PSA wykazywało tendencję spadkową w pierwszym miesiącu terapii, a następnie stabilizowało się poniżej wartości wyjściowych, choć z dużą zmiennością międzyosobniczą. Wyniki potwierdzają wysoką skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leuproreliny octanu w terapii deprywacji androgenów u pacjentów z rakiem prostaty.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lutrate Depot 22,5 mg
antygen PSA, deprywacja androgenów, dihydrotestosteron, folikulotropina, hormon uwalniający gonadotropinę, kastracja medyczna, komórka Leydiga, leuprorelina octan, luteotropina, przełom testosteronowy, przysadka mózgowa, rak gruczołu krokowego, receptor LHRH, terapia hormonalna, testosteron, ucisk na rdzeń kręgowy, wartość kastracyjna, wstrzyknięcie produktu, zatrzymanie moczu, zespół zaostrzenia -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Octan leuproreliny, substancja czynna leku Lutrate Depot 22,5 mg (zawierającego 22,5 mg octanu leuproreliny, co odpowiada 21,42 mg leuproreliny), wykazuje istotny wpływ na funkcje reprodukcyjne, przebieg ciąży oraz laktację. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na wysokie ryzyko uszkodzenia płodu oraz możliwość wystąpienia spontanicznego poronienia. Ponadto, stosowanie Lutrate Depot jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią z uwagi na potencjalne przenikanie substancji czynnej do mleka matki. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznych metod antykoncepcji podczas leczenia.
Podczas konsultacji z pacjentką w wieku rozrodczym lekarz powinien szczegółowo omówić toksyczny wpływ octanu leuproreliny na funkcje reprodukcyjne, potwierdzony badaniami przedklinicznymi na zwierzętach. Niezbędne jest również poinformowanie o przeciwwskazaniu do karmienia piersią oraz o konieczności zachowania odpowiedniego okresu karencji po zakończeniu terapii przed planowaną ciążą. Kompleksowa edukacja pacjentki na temat ryzyka związanego z płodnością, ciążą i laktacją jest kluczowa ze względu na znaczące działania niepożądane związane z podawaniem leku Lutrate Depot 22,5 mg.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lutrate Depot 22,5 mg
badanie na zwierzętach, dokumentacja przedkliniczna, działanie niepożądane, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, laktacja, Lutrate Depot, octan leuproreliny, okres karencji, płodność, poronienie spontaniczne, przenikanie substancji czynnej, skuteczna metoda antykoncepcji, uszkodzenie płodu, wiek rozrodczy, wykluczenie ciąży, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Lutrate Depot (22,5 mg octanu leuproreliny, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu) nie był przedmiotem specjalistycznych badań oceniających jego bezpośredni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, charakterystyka leku wskazuje na potencjalne działania niepożądane, takie jak zaburzenia widzenia (rozmazane, podwójne widzenie) oraz zawroty głowy, które mogą istotnie upośledzać zdolności psychomotoryczne pacjenta. W związku z tym, lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem ryzyko związane z tymi objawami, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, oraz zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia.
Ocena wpływu Lutrate Depot na zdolność prowadzenia pojazdów powinna uwzględniać indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek podeszły, wcześniejsze zaburzenia widzenia lub równowagi, stosowanie innych leków wpływających na funkcje psychomotoryczne oraz wymagania zawodowe pacjenta. Kluczowe jest także odpowiednie udokumentowanie w historii choroby przekazania pacjentowi informacji o możliwych działaniach niepożądanych oraz zaleceniach dotyczących ograniczeń w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. Takie postępowanie stanowi istotny element odpowiedzialnej i bezpiecznej farmakoterapii z wykorzystaniem Lutrate Depot.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lutrate Depot 22,5 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, koordynacja ruchowa, Lutrate Depot, obsługa maszyn, octan leuproreliny, podwójne widzenie, pojazd mechaniczny, prowadzenie pojazdu, rozmazane widzenie, substancja czynna, zaburzenie percepcji wzrokowej, zaburzenie poznawcze, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Lutrate Depot w dawce 22,5 mg, zawierający 21,42 mg leuproreliny (octan leuproreliny), jest wskazany do leczenia paliatywnego zaawansowanego raka gruczołu krokowego u pacjentów z hormonowrażliwym nowotworem. Preparat dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, gdzie po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 11,25 mg octanu leuproreliny. Lek stosowany jest u pacjentów, u których nie można zastosować terapii radykalnej, a celem jest kontrola progresji choroby oraz poprawa jakości życia poprzez farmakologiczną kastrację i obniżenie poziomu testosteronu.
Podanie Lutrate Depot wymaga przygotowania zawiesiny zgodnie z instrukcją przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem zasad aseptyki. Decyzja o terapii powinna opierać się na ocenie stopnia zaawansowania raka prostaty oraz potwierdzeniu jego wrażliwości na leczenie hormonalne. Preparat jest dedykowany pacjentom z zaawansowanym, hormonowrażliwym rakiem prostaty, u których inne metody leczenia są niewskazane lub nieskuteczne. Terapia ma charakter paliatywny, a jej celem jest przede wszystkim kontrola choroby i poprawa komfortu życia pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lutrate Depot 22,5 mg