działanie rozkurczające
Działanie rozkurczające (spazmolityczne) to mechanizm, w którym substancje farmakologiczne powodują zmniejszenie napięcia mięśni gładkich, głównie w obrębie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowych oraz naczyń krwionośnych. Efekt ten jest kluczowy w leczeniu stanów spastycznych, kolki jelitowej, żółciowej oraz innych dolegliwości związanych z nadmiernym skurczem mięśniówki gładkiej.
Leki o działaniu rozkurczającym dzielą się na kilka grup w zależności od mechanizmu działania. Wyróżniamy m.in. cholinolityki (np. hioscyna, atropina), które blokują receptory muskarynowe; miotropowe leki rozkurczające (np. drotaweryna, papaweryna), które bezpośrednio wpływają na mięśnie gładkie poprzez hamowanie fosfodiesterazy; oraz selektywne antagonisty kanałów wapniowych (np. otylonium).
W praktyce klinicznej substancje o działaniu rozkurczającym stosowane są w leczeniu zespołu jelita drażliwego, stanów skurczowych przewodu pokarmowego, kolki nerkowej, bolesnych miesiączek oraz jako leki wspomagające w diagnostyce obrazowej jamy brzusznej. Ich zastosowanie pozwala na skuteczne łagodzenie bólu spastycznego i poprawę komfortu pacjentów.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Nalewka miętowa – Właściwości farmakodynamiczne
Nalewka miętowa (Menthae piperitae tinctura) jest etanolowym ekstraktem z liści mięty pieprzowej, przygotowywanym w stosunku surowca do rozpuszczalnika 1:19,7-21, z użyciem 90% etanolu (V/V). Zawartość olejku miętowego w nalewce wynosi co najmniej 5,0%. Preparat wykazuje działanie spazmolityczne na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co jest wykorzystywane w terapii zaburzeń trawiennych, zwłaszcza w łagodzeniu dyspepsji czynnościowej. Nalewka miętowa jest składnikiem leków takich jak Krople miętowe (1 g nalewki na 1 g produktu) oraz Krople żołądkowe z papaweryną (Fortestomachicae), gdzie stanowi 24,9% składu (24,9 g na 100 g produktu) i jest stosowana w formie nalewki 1:20 ekstrahowanej 90% etanolem.
badanie farmakodynamiczne, dolegliwość dyspeptyczna, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, działanie uspokajające, efekt spazmolityczny, Fortestomachicae, funkcja trawienna, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, kod ATC, krople doustne, krople miętowe, krople żołądkowe z papaweryną, liść mięty pieprzowej, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, nalewka gorzka, nalewka kozłkowa, nalewka miętowa, nalewka z dziurawca, olejek miętowy, papaweryny chlorowodorek, wydzielanie soków trawiennych, zaburzenie trawienne - Leksykon substancji czynnych
Dziurawiec – Właściwości farmakodynamiczne
Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum L.) jest składnikiem preparatów ziołowych takich jak Hepatosan fix oraz Krople żołądkowe Aflofarm, występując w formie ziela (Hyperici herba) lub intraktum (Hyperici intractum). W Kroplach żołądkowych Aflofarm intraktum z dziurawca stanowi 25% składu (25 g/100 g produktu) i jest przygotowany z DER 1:1, z użyciem etanolu 70° lub 96% (V/V). Dziurawiec współdziała synergistycznie z innymi składnikami, m.in. nalewką walerianową, miętową i gorzką, co wpływa na pobudzenie łaknienia oraz wydzielania soku żołądkowego i śliny poprzez drażnienie zakończeń nerwowych kubków smakowych i stymulację nerwów wydzielniczych błony śluzowej żołądka. Działanie to jest wspomagane przez obecność substancji goryczkowych i olejków eterycznych, a także wykazuje łagodne działanie rozkurczające, głównie dzięki nalewce miętowej, z możliwym udziałem dziurawca.
błona śluzowa żołądka, działanie rozkurczające, działanie wiatropędne, dziurawiec zwyczajny, intraktum dziurawca, klasyfikacja ATC, kod ATC, kubki smakowe, nerw wydzielniczy, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, sok żołądkowy, substancje goryczkowe, współczynnik DER, wydzielanie śliny, zakończenia nerwowe, ziele dziurawca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma 16 mg + 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera trzy składniki: kandesartan cileksetyl (antagonista receptora angiotensyny II, ARB), amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych typu L) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy diuretyk). Kandesartan, będący prolekiem, po wchłonięciu ulega konwersji do aktywnej formy, selektywnie blokującej receptory AT1, co prowadzi do zahamowania działania angiotensyny II, obniżenia stężenia aldosteronu i wzrostu reniny oraz angiotensyn w osoczu. Amlodypina działa poprzez hamowanie napływu jonów wapnia do mięśni gładkich naczyń, powodując ich rozkurcz i zmniejszenie oporu naczyniowego, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego bez istotnych zmian częstości akcji serca. Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie sodu i chlorków, zmniejszając objętość osocza i płynu pozakomórkowego, co również przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego, jednak może powodować hipokaliemię, którą kandesartan częściowo kompensuje.
aktywność reninowa osocza, amlodypina bezylan, antagonista kanałów wapniowych, antagonista receptora angiotensyny II, białkomocz, diuretyk tiazydowy, dysfunkcja nerek, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie rozkurczające, efekt hipotensyjny, enzym konwertujący angiotensynę, frakcja filtracyjna, frakcja wyrzutowa lewej komory, hydrochlorotiazyd, kanał typu L, kanalik nerkowy, kandesartan cyleksetylu, kardiomiocyt, mięśnie gładkie naczyń, nadciśnienie z odbicia, napływ jonów wapnia, niewydolność serca, objętość osocza, obwodowy opór naczyniowy, opór obwodowy, patofizjologia nadciśnienia tętniczego, płyn pozakomórkowy, próba wysiłkowa, przesączanie kłębuszkowe, receptor AT1, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, uwalnianie aldosteronu, wydalanie potasu, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon substancji czynnych
Ziele żarnowca – Właściwości farmakodynamiczne
Ziele żarnowca (Cytisus scoparius L. herba) jest kluczowym składnikiem wyciągu gęstego złożonego (4:1), stosowanego w preparacie Hemorol, przeznaczonym do leczenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu. W wyciągu tym, w równych proporcjach (1:1:1:1), obecne są także kora kasztanowca, kłącze pięciornika oraz ziele krwawnika, wszystkie ekstrahowane etanolem 40% (V/V). Ziele żarnowca wykazuje działanie ściągające, przeciwzapalne oraz rozkurczające, które synergistycznie wspomagają łagodzenie objawów hemoroidów. W jednym czopku Hemorol znajduje się 80 mg wyciągu złożonego, w tym ziela żarnowca, co zapewnia odpowiednie stężenie związków biologicznie czynnych.
benzokaina, dolegliwości bólowe, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie ściągające, działanie znieczulające, efekt terapeutyczny, hemoroidy, kłącze pięciornika, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kod ATC, kora kasztanowca, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek miejscowo znieczulający, synergizm farmakologiczny, wyciąg gęsty złożony, ziele krwawnika, ziele żarnowca, związki biologicznie czynne, żylaki odbytu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Asbima 10 mg + 160 mg
Produkt leczniczy Asbima to preparat złożony zawierający amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn) oraz walsartan (selektywny antagonista receptora angiotensyny II AT1), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Kombinacja tych substancji wykazuje addytywne działanie hipotensyjne, utrzymujące się przez 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki. Badania kliniczne obejmujące ponad 1400 pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥95 i <110 mmHg) potwierdziły skuteczność preparatu, zwłaszcza u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych monoterapią amlodypiną lub walsartanem. W dawkach 5 mg/160 mg i 10 mg/160 mg obserwowano istotne obniżenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego o 3,9/2,9 mmHg oraz 6,0/4,8 mmHg odpowiednio, w porównaniu do monoterapii. U pacjentów z ciężkim nadciśnieniem (średnie ciśnienie rozkurczowe ≥110 i <120 mmHg) preparat obniżył ciśnienie o 36/29 mmHg, przewyższając efektywność terapii lizynoprylem z hydrochlorotiazydem. Długoterminowe badania wykazały utrzymanie działania hipotensyjnego przez ponad rok bez efektu z odbicia po odstawieniu leku.
amlodypina walsartan, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, bradykinina, choroba wieńcowa, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie skurczowe/rozkurczowe, diuretyk tiazydowy, dusznica bolesna, dusznica naczynioskurczowa, działanie inotropowe, działanie rozkurczające, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, nerkowy przepływ osocza, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, ostre uszkodzenie nerek, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, udar mózgu, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zawał mięśnia sercowego - Leksykon substancji czynnych
Olejek cytrynowy – Właściwości farmakodynamiczne
Olejek cytrynowy (Limonis aetheroleum), pozyskiwany z Citrus limon, jest składnikiem preparatów złożonych o działaniu rozkurczającym, przeciwbólowym, przeciwzapalnym oraz przeciwdrobnoustrojowym. W badaniach in vitro wykazano jego bakteriobójcze i grzybobójcze właściwości wobec patogenów górnych dróg oddechowych, jamy ustnej i przewodu pokarmowego. Preparaty takie jak Argol Essenza Balsamica zawierają 0,290 g olejku cytrynowego na 100 g i wykazują klinicznie potwierdzoną skuteczność w łagodzeniu bólu oraz redukcji stanu zapalnego. Olejek cytrynowy jest również stosowany zewnętrznie w produktach takich jak Amol (5,70 mg/g) i Aromatol (0,57 g/100 g), gdzie działa rozgrzewająco i powoduje przekrwienie skóry, co wspomaga leczenie miejscowe.
cytryna zwyczajna, dolegliwości trawienne, doświadczenie kliniczne, drobnoustroje chorobotwórcze, dysfagia, działanie bakteriobójcze, działanie farmakologiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, efekt synergistyczny, łagodzenie bólu, mechanizm działania, olejek cytrynowy, olejek eteryczny, patogeny górnych dróg oddechowych, preparat złożony, profil farmakodynamiczny, przekrwienie skóry, stan zapalny, substancja czynna, wskazanie terapeutyczne - Leksykon substancji czynnych
Kminek zwyczajny – Właściwości farmakodynamiczne
Kminek zwyczajny (Carum carvi L.) jest kluczowym składnikiem preparatu Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, stosowanego w zaburzeniach trawiennych. Jego działanie farmakodynamiczne opiera się na właściwościach wiatropędnych oraz łagodnym rozkurczu mięśni gładkich przewodu pokarmowego. W produkcie kminek występuje w połączeniu z korzeniem mniszka w proporcji 1:2, z łączną zawartością 150 mg tych składników na tabletkę. Dodatkowo, każda tabletka zawiera 60 mg sproszkowanego liścia mięty pieprzowej, co wzmacnia efekt rozkurczowy i wiatropędny. Kminek działa synergistycznie z innymi składnikami preparatu, takimi jak korzeń mniszka, który stymuluje wydzielanie soków trawiennych i żółci, oraz kora kruszyny (60 mg) i wyciąg z owoców ostropestu (7 mg), co wspólnie wspomaga procesy trawienne i łagodzi dolegliwości gastryczne.
badanie farmakodynamiczne, czynność wątroby, dolegliwość trawienna, działanie rozkurczające, działanie wiatropędne, funkcja przewodu pokarmowego, kminek zwyczajny, kora kruszyny, korzeń mniszka, liść mięty pieprzowej, owoc kminku, proces trawienny, skurcz mięśni gładkich, sok trawienny, substancja biologicznie czynna, właściwość farmakologiczna, właściwość rozkurczowa, właściwość wiatropędna, wyciąg z ostropestu, wydzielanie żółci, zaburzenie trawienne - Leksykon substancji czynnych
Fosforan kodeiny półwodny – Wskazania do stosowania
Fosforan kodeiny półwodny, obecny w preparacie Sirupus Pini compositus w stężeniu 0,05 g/100 g syropu (9,6 mg w dawce 15 ml), jest wskazany do doraźnego leczenia suchego, nieproduktywnego kaszlu związanego z nieżytami górnych dróg oddechowych, takimi jak przeziębienie, zapalenie gardła, krtani czy ostre zapalenie zatok. Preparat ten, będący lekiem złożonym, zawiera również wyciąg sosnowy (6,6 g/100 g) o działaniu wykrztuśnym i przeciwzapalnym oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (1,0 g/100 g) o działaniu rozkurczającym i wiatropędnym, co wspomaga łagodzenie objawów. Syrop charakteryzuje się słomkowo-żółtą barwą i przezroczystością z dopuszczalną opalizacją, co ułatwia jego podawanie przy podrażnieniu gardła. Stosowanie leku powinno być krótkotrwałe, do ustąpienia kaszlu, ze względu na ryzyko uzależnienia od kodeiny oraz potencjalne działania niepożądane.
astma oskrzelowa, działanie przeciwkaszlowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie wiatropędne, działanie wykrztuśne, fosforan kodeiny półwodny, kaszel nieproduktywny, kaszel produktywny, nalewka z kopru włoskiego, nieżyt górnych dróg oddechowych, nowotwór płuc, preparat farmaceutyczny, przewlekła obturacyjna choroba płuc, suchy kaszel, terapia objawowa, wyciąg sosnowy, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie płuc, zapalenie zatok - Leksykon leków
Interakcje leku – Liść Mięty pieprzowej –
Aktualne dane kliniczne nie wskazują na istotne interakcje farmakodynamiczne ani farmakokinetyczne pomiędzy produktem leczniczym Liść mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w postaci ziół do zaparzania a innymi lekami. Olejek miętowy zawierający mentol może teoretycznie wpływać na metabolizm leków, zwłaszcza tych metabolizowanych przez enzym CYP3A4, jednak brak jest potwierdzonych badań klinicznych dokumentujących takie zależności. Również nie zidentyfikowano specyficznych interakcji z alkoholem, choć teoretycznie możliwe jest nasilenie działania rozkurczającego mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co może mieć znaczenie kliniczne, ale nie zostało to potwierdzone w badaniach.
choroba refluksowa, CYP3A4, dolny zwieracz przełyku, działanie hipotensyjne, działanie przeciwkrzepliwe, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, efekt wazodylatacyjny, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek obniżający ciśnienie tętnicze, lek przeciwkrzepliwy, lek przeciwrefluksowy, liść mięty pieprzowej, mentol, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, olejek miętowy, wąski indeks terapeutyczny - Leksykon substancji czynnych
Oksbutynina – Właściwości farmakodynamiczne
Oksybutynina jest kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych, który blokuje zazwojowe receptory acetylocholiny, prowadząc do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich pęcherza moczowego oraz wykazuje bezpośrednie działanie przeciwskurczowe. Mechanizm działania obejmuje zarówno antycholinergiczne blokowanie receptorów muskarynowych, jak i działanie podobne do papaweryny na procesy odległe od połączeń nerwowo-mięśniowych, co skutkuje zwiększeniem objętości pęcherza, zmniejszeniem częstotliwości skurczów oraz obniżeniem ciśnienia wewnątrzpęcherzowego. Chlorowodorek oksybutyniny wykazuje również miejscowe działanie znieczulające. W badaniach u dzieci z neurogenną nadreaktywnością wypieracza zaobserwowano wzrost średniej pojemności cystometrycznej pęcherza (np. z 114,2 ml do 161,1 ml po 4 miesiącach terapii, p=0,0091) oraz znaczące zwiększenie podatności pęcherza (z 2,5 ml/cm H₂O do 11,495 ml/cm H₂O, p=0,0114), a także zmniejszenie końcowego ciśnienia napełniania pęcherza (z 52,5 ± 24 do 24,5 ± 14,4 cm H₂O).
antagonista acetylocholiny, badanie urodynamiczne, chlorowodorek oksybutyniny, ciśnienie napełniania pęcherza, ciśnienie wewnątrzpęcherzowe, częstość mikcji, działanie przeciwskurczowe, działanie rozkurczające, leczenie dopęcherzowe, lek przeciwcholinergiczny, lek urologiczny, napięcie wypieracza, neurogenna dysfunkcja pęcherza, neurogenna nadreaktywność wypieracza, nietrzymanie moczu, oksybutynina, pęcherz moczowy, podatność wypieracza, receptor muskarynowy, skurcz pęcherza moczowego, wypieracz pęcherza moczowego, zaburzenie neurogenne pęcherza, znieczulenie miejscowe - Leksykon substancji czynnych
Boldyna – Właściwości farmakodynamiczne
Boldyna, jako alkaloid obecny w preparatach leczniczych takich jak Boldaloin i Boldovera, wykazuje istotne właściwości farmakodynamiczne, przede wszystkim działanie żółciopędne i żółciotwórcze, co potwierdza jej zastosowanie w terapii zaburzeń funkcji wątroby i dróg żółciowych. Boldyna stymuluje wydzielanie żółci oraz soku żołądkowego, wspomagając procesy trawienne. Wpływa również na motorykę przewodu pokarmowego poprzez zmniejszenie napięcia mięśniówki gładkiej jelit, co skutkuje spowolnieniem perystaltyki i działaniem rozkurczającym w przypadku spastycznych kurczów jelita. Dodatkowo wykazuje działanie diuretyczne, zwiększając produkcję moczu, co może mieć znaczenie w leczeniu niektórych schorzeń.
alkaloid, diureza, drogi żółciowe, działanie diuretyczne, działanie rozkurczające, działanie żółciopędne, działanie żółciotwórcze, flora jelitowa, glikozydy dihydroksyantracenowe, mięśniówka gładka jelit, motoryka przewodu pokarmowego, perystaltyka jelit, pochodne hydroksyantracenu, skurcz pęcherzyka żółciowego, śluzówka jelita grubego, sok żołądkowy, soki trawienne, wchłanianie elektrolitów, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg z liści boldo, wydzielanie żółci, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon substancji czynnych
Kłącze pięciornika – Właściwości farmakodynamiczne
Kłącze pięciornika (Potentilla erecta) jest wartościowym surowcem leczniczym o wielokierunkowym działaniu farmakologicznym, wykorzystywanym zarówno jako samodzielny surowiec (100% kłącza w produkcie ziołowym, 1 g surowca na 1 g produktu), jak i składnik złożonych preparatów farmaceutycznych, np. czopków Hemorol. W preparacie Hemorol kłącze pięciornika występuje w wyciągu gęstym złożonym (4:1) w proporcji 1:1:1:1 wraz z zielem żarnowca, korą kasztanowca i zielem krwawnika, ekstraktowanym 40% etanolem (V/V). Preparat ten należy do grupy leków miejscowo znieczulających (kod ATC: C05AD03), gdzie kłącze pięciornika wspomaga działanie benzokainy, wzmacniając efekt terapeutyczny dzięki swoim właściwościom ściągającym, przeciwzapalnym i rozkurczającym mięśnie gładkie. Działanie farmakodynamiczne kłącza pięciornika opiera się głównie na obecności garbników, które zmniejszają przepuszczalność naczyń krwionośnych i stabilizują błony komórkowe, co przekłada się na efekt ściągający. Dodatkowo, surowiec hamuje uwalnianie mediatorów stanu zapalnego, wykazując działanie przeciwzapalne, oraz wpływa rozkurczająco na mięśnie gładkie, co może redukować dolegliwości bólowe. W preparacie Hemorol synergistyczne działanie kłącza pięciornika z innymi ekstraktami roślinnymi i benzokainą tworzy kompleksowy efekt przeciwbólowy, przeciwzapalny i ściągający, co czyni go skutecznym w terapii miejscowej dolegliwości bólowych i stanów zapalnych.
achillea millefolium, Aesculus hippocastanum, benzokaina, Cytisus scoparius, czopek Hemorol, dolegliwość bólowa, działanie przeciwzapalne, działanie rozkurczające, działanie ściągające, efekt znieczulający, ekstrakcja surowca, etanol 40%, garbnik, kłącze pięciornika, kod ATC, kora kasztanowca, mediator stanu zapalnego, mięsień gładki, Potentilla erecta, Potentilla tormentilla, przepuszczalność naczyń krwionośnych, środek miejscowo znieczulający, stabilizacja błony komórkowej, wyciąg gęsty złożony, ziele krwawnika, ziele żarnowca, związek biologicznie czynny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Spastyna Max
Produkt leczniczy Spastyna Max zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku oraz 182,5 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce. Lek nie jest wskazany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji laktozy. Drotaweryna, jako lek spazmolityczny działający na mięśnie gładkie, może nasilać hipotensję, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego u pacjentów z niedociśnieniem lub stosujących inne leki hipotensyjne. Preparat jest dostępny w formie tabletek owalnych, żółtych, z rowkiem umożliwiającym podział dawki.
badania kliniczne, czynność skurczowa, drotaweryna chlorowodorek, drotaweryna w ciąży, działanie rozkurczające, efekt hipotensyjny, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, lek spazmolityczny, mięśnie gładkie, mięśniówka macicy, niedobór laktazy, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, parametry hemodynamiczne, populacja pediatryczna, stosunek korzyści do ryzyka, zaburzenia trawienia laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg sosnowy płynny – Wskazania do stosowania
Wyciąg sosnowy płynny (Pini extractum fluidum) jest składnikiem preparatu Sirupus Pini compositus, stosowanego w doraźnym leczeniu suchego, męczącego kaszlu towarzyszącego nieżytom górnych dróg oddechowych oraz stanom zapalnym gardła i krtani. Syrop zawiera w 100 g: 6,6 g wyciągu sosnowego (etanol 90%), 1,0 g nalewki z owocu kopru włoskiego (etanol 70%) oraz 0,05 g fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 9,6 mg kodeiny w dawce 15 ml. Działanie terapeutyczne preparatu wynika z synergii składników – wyciąg sosnowy łagodzi podrażnienia błon śluzowych, nalewka kopru działa rozkurczowo, a kodeina wykazuje efekt przeciwkaszlowy ośrodkowy.
choroba wątroby, działanie przeciwkaszlowe, działanie rozkurczające, efekt synergistyczny, fosforan kodeiny, kaszel nieproduktywny, leczenie przeciwkaszlowe, nalewka z kopru włoskiego, nieżyt górnych dróg oddechowych, opalizacja, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie dróg oddechowych, postępowanie terapeutyczne, preparat złożony, schorzenia układu oddechowego, Sirupus Pini compositus, substancja pomocnicza, suchy kaszel, uzależnienie od alkoholu, wyciąg sosnowy płynny, zapalenie gardła, zapalenie krtani