fosforan kodeiny
Fosforan kodeiny to półsyntetyczny opioidowy lek przeciwbólowy, pochodna morfiny, stosowany w leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz jako lek przeciwkaszlowy. Działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia percepcji bólu i tłumienia odruchu kaszlowego.
W organizmie kodeina jest metabolizowana przez enzym CYP2D6 do morfiny, co odpowiada za jej działanie przeciwbólowe. Ze względu na różnice genetyczne w aktywności tego enzymu, skuteczność kodeiny może być zróżnicowana u poszczególnych pacjentów – od słabej odpowiedzi u osób z wolnym metabolizmem po zwiększone ryzyko działań niepożądanych u osób metabolizujących kodeinę szybko.
Fosforan kodeiny występuje najczęściej w preparatach złożonych z paracetamolem lub niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, co zwiększa efekt przeciwbólowy. Główne działania niepożądane obejmują sedację, zaparcia, nudności, wymioty oraz depresję oddechową przy wyższych dawkach. Ze względu na potencjał uzależniający, stosowanie kodeiny powinno być ograniczone czasowo i monitorowane, szczególnie u pacjentów z ryzykiem uzależnienia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Solpadeine to preparat przeciwbólowy zawierający 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny oraz 30 mg kofeiny w jednej tabletce. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie biosyntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) przez blokadę cyklooksygenazy, bez wpływu na agregację płytek krwi. Kodeina, będąca słabym opioidowym analgetykiem, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwkaszlowe poprzez aktywację receptorów μ po metabolicznej konwersji do morfiny, co czyni ją skuteczną w leczeniu ostrego bólu nocyceptywnego, zwłaszcza w połączeniu z paracetamolem. Kofeina pełni rolę adjuwanta analgetycznego, wzmacniając efekt paracetamolu oraz przeciwdziałając sedatywnemu działaniu kodeiny dzięki stymulacji OUN, a także wykazuje słabe działanie diuretyczne.
agregacja płytek krwi, ból nocyceptywny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie diuretyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwkaszlowe, efekt sedatywny, fosforan kodeiny, kodeina, kofeina, lek opioidowy, morfina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, receptor opioidowy μ, Solpadeine - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kopru włoskiego – Dawkowanie i sposób podawania
Nalewka z Foeniculum vulgare Miller subsp. vulgare var. vulgare, stosowana jako składnik przeciwkaszlowych preparatów leczniczych, występuje w produktach Dexapini i HERBAPini, różniących się dawkowaniem i składem. Dexapini zawiera 65 mg nalewki na 5 ml syropu (DER 1:5, etanol 70% V/V), 6,5 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 426 mg wyciągu z pędów sosny, natomiast HERBAPini zawiera 1 g nalewki na 100 g syropu, 0,05 g fosforanu kodeiny i 6,6 g wyciągu z pędów sosny. Dawkowanie Dexapini zależy od wieku: dzieci poniżej 4 lat nie powinny stosować leku, dzieci 4-6 lat tylko po konsultacji lekarskiej (maksymalna dawka dekstrometorfanu 30 mg/dobę), dzieci 6-11 lat 5 ml trzy razy dziennie (65 mg nalewki/dawka), a młodzież i dorośli 15 ml trzy razy dziennie (195 mg nalewki/dawka). HERBAPini jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat, u młodzieży 12-18 lat zalecana dawka to 15 ml trzy razy dziennie (0,15 g nalewki/dawka), z przeciwwskazaniem u pacjentów z zaburzeniami układu oddechowego, a u dorosłych stosuje się tę samą dawkę.
dekstrometorfan bromowodorek, działanie przeciwkaszlowe, ekstrahent etanolowy, fosforan kodeiny, koper włoski odmiana gorzka, nalewka z kopru włoskiego, podanie doustne, produkt złożony, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze o znanym działaniu, wyciąg płynny z pędów sosny, wywiad lekarski, zaburzenia czynności układu oddechowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Preparat Sirupus Pini compositus, dostępny w formie syropu o stężeniu 420,0 mg + 64,0 mg + 3,2 mg/5 ml, zawiera wyciąg sosnowy, nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny. Fosforan kodeiny charakteryzuje się dobrą absorpcją z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 60 minutach od podania doustnego. Wiązanie kodeiny z białkami osocza wynosi około 25%, co oznacza, że znaczna część substancji pozostaje w formie wolnej i biologicznie aktywnej. Kodeina ulega intensywnej biotransformacji w wątrobie, głównie poprzez O- i N-demetylację, prowadząc do powstania aktywnych metabolitów, takich jak morfina, norkodeina, normorfina oraz hydrokodon. Morfina, jako aktywny metabolit, odgrywa istotną rolę w działaniu przeciwkaszlowym preparatu. Okres półtrwania fosforanu kodeiny w osoczu wynosi około 3 godziny, a eliminacja zachodzi głównie przez nerki w postaci glukuronianów.
biotransformacja w wątrobie, cytochrom P450, demetylacja, dysfagia, działanie przeciwkaszlowe, fosforan kodeiny, hydrokodon, kwas glukuronowy, morfina, nalewka z kopru włoskiego, norkodeina, normorfina, okres półtrwania, olejek eteryczny, przewód pokarmowy, Sirupus Pini compositus, stężenie w osoczu, układ enzymatyczny, wiązanie z białkami osocza, wyciąg sosnowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
Produkt leczniczy Alyostal stanowi zestaw wyciągów alergenowych przeznaczonych do diagnostyki alergii poprzez skórne testy punktowe. Dostępny jest w formie roztworu o stężeniu 100 IR/ml dla wyciągów standaryzowanych oraz 100 IC/ml dla wyciągów niestandaryzowanych, z zawartością mannitolu nieprzekraczającą 40 mg/ml. Każda fiolka zawiera 3 ml roztworu, a w skład preparatu wchodzą alergeny pochodzenia roślinnego (np. Ambrozja, Bylica pospolita, Brzoza biała) oraz zwierzęcego (np. Kot, Pies, Dermatophagoides farinae i pteronyssinus), a także mieszanki wyciągów traw i grzybów Alternaria. Standaryzacja IR odnosi się do reaktywności wyciągu, gdzie 100 IR/ml wywołuje rumień o średnicy 7 mm u 30 uczulonych osób, natomiast IC oznacza stężenie odpowiadające 100 IR referencyjnego alergenu lub ustalone klinicznie w przypadku braku standaryzacji.
alergen diagnostyczny, alergen standaryzowany, Alternaria, ambrozja, brzoza biała, bylica pospolita, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dichlorowodorek histaminy, fosforan kodeiny, leszczyna, mannitol, mieszanka wyciągów alergenowych, niezgodność farmaceutyczna, olcha czarna, oliwka europejska, roztwór kontrolny dodatni, roztwór kontrolny ujemny, rumień, test skórny punktowy, wskaźnik reaktywności, wskaźnik stężenia, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Alyostal 100 I.R./ml lub 100 I.C./ml
ALYOSTAL to produkt leczniczy stosowany do diagnostyki alergii poprzez skórne testy punktowe, zawierający wyciągi alergenowe w stężeniach 100 IR/ml dla wyciągów standaryzowanych oraz 100 IC/ml dla niestandaryzowanych. Produkt występuje w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, zawierającego mannitol w ilości nieprzekraczającej 40 mg/ml. W skład ALYOSTAL wchodzą wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (np. ambrozja, bylica pospolita, olcha czarna, brzoza biała), zwierzęcego (kot, pies) oraz roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides farinae i pteronyssinus), a także mieszanki alergenów traw i grzybów Alternaria. Jednostki IR i IC definiują aktywność alergenów na podstawie reakcji skórnych u osób uczulonych, co umożliwia standaryzację i porównywalność testów.
alergeny drzew, alergeny roślinne, Alternaria, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dichlorowodorek histaminy, fosforan kodeiny, mannitol, mieszanka alergenowa traw, nakłucie skóry, parametry farmakokinetyczne, reakcja alergiczna, roztocza kurzu domowego, roztwór do skórnych prób punktowych, rumień, test skórny punktowy, właściwość farmakokinetyczna, wskaźnik reaktywności, wskaźnik stężenia, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego, wyciąg niestandaryzowany, wyciąg standaryzowany - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Paramax-Cod 500 mg + 30 mg
Paramax-Cod to złożony lek przeciwbólowy zawierający 500 mg paracetamolu oraz 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego w jednej tabletce, przeznaczony do leczenia bólu o umiarkowanym nasileniu u pacjentów powyżej 12 roku życia. Preparat jest wskazany jako terapia drugiego rzutu, stosowana wyłącznie w sytuacjach, gdy monoterapia lekami przeciwbólowymi pierwszego wyboru, takimi jak paracetamol lub ibuprofen, okazała się nieskuteczna. Paracetamol działa centralnie przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, natomiast kodeina, będąca słabym opioidem, wiąże się z receptorami opioidowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, co potęguje efekt analgetyczny.
ból o umiarkowanym nasileniu, działanie nieopioidowe, działanie przeciwgorączkowe, fosforan kodeiny, ibuprofen, leczenie pierwszego rzutu, lek drugiego wyboru, lek nieopioidowy, leki przeciwbólowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, ostry ból, paracetamol, paracetamol z kodeiną, receptory opioidowe, substancja czynna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa produktu leczniczego HERBAPINI syrop, zawierającego fosforan kodeiny, wyciąg płynny z pędów sosny oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego, opierają się na analizie poszczególnych składników, gdyż brak jest kompleksowych badań toksykologicznych całego preparatu. Nie wykazano działania mutagennego dla alfa-pinenu, trans-anetolu, wapnia mleczanu oraz fosforanu kodeiny. Badania karcynogenności trans-anetolu u myszy i samców szczurów nie potwierdziły działania rakotwórczego, jednak u samic szczurów zaobserwowano przypadki raka wątrobowokomórkowego, co wskazuje na różnice płciowe w odpowiedzi na tę substancję. Fosforan kodeiny nie wykazał potencjału rakotwórczego w badaniach na gryzoniach.
alergia kontaktowa, alfa-pinen, badanie karcynogenności, badanie mutagenności, działanie mutagenne, fosforan kodeiny, kodeina, kontaktowe zapalenie skóry, mleczan wapnia, nalewka z owocu kopru włoskiego, parametr reprodukcyjny, potencjał rakotwórczy, rak wątrobowokomórkowy, reakcja dermatologiczna, trans-anetol, wyciąg z pędów sosny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Solpadeine w formie tabletek zawiera 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny oraz 30 mg kofeiny i jest wskazany do leczenia bólu o umiarkowanym nasileniu oraz stanów gorączkowych. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu bólów głowy (w tym napięciowych i naczyniowych), migreny, bolesnego miesiączkowania, bólów zębów, nerwobóli, bólów reumatycznych oraz bólu gardła. Ponadto, lek łagodzi objawy grypy i przeziębienia oraz gorączkę różnego pochodzenia. Ze względu na obecność kodeiny, Solpadeine jest przeznaczony do stosowania u młodzieży powyżej 12 roku życia wyłącznie w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu, gdy inne analgetyki, takie jak paracetamol lub ibuprofen, nie przynoszą efektu terapeutycznego.
analgetyk, ból gardła, ból głowy, ból o umiarkowanym nasileniu, ból reumatyczny, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, choroba układu ruchu, fosforan kodeiny, gorączka, grypa i przeziębienie, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, kofeina, lek drugiego rzutu, lek przeciwbólowy, migrena, nerwoból, neuralgia, opioidowy lek przeciwbólowy, ostry ból, paracetamol, stan bólowy i gorączkowy, substancja aktywna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z cetyny sosnowej – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z cetyny sosnowej (1283,1 mg/15 ml) jest składnikiem aktywnym Syropu sosnowego złożonego Aflofarm, stosowanego w leczeniu schorzeń dróg oddechowych. Preparat zawiera również nalewkę z anyżu (194,4 mg/15 ml) oraz fosforan kodeiny (9,72 mg/15 ml), który jest głównym czynnikiem wpływającym na upośledzenie sprawności psychofizycznej pacjentów. Ponadto, w 15 ml syropu znajduje się 1329,6 mg etanolu, co może nasilać działanie ośrodkowe kodeiny i samodzielnie wpływać na koordynację, czas reakcji oraz ocenę sytuacji. Wyciąg z cetyny sosnowej sam w sobie nie jest bezpośrednio związany z upośledzeniem zdolności prowadzenia pojazdów, jednak w połączeniu z kodeiną i etanolem preparat może znacząco obniżać sprawność psychomotoryczną.
cetyna sosnowa, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakcja etanolem, ekstrakt roślinny, fosforan kodeiny, nadwrażliwość na opioidy, nalewka z anyżu, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent w wieku podeszłym, schorzenie dróg oddechowych, syrop sosnowy złożony, upośledzenie sprawności psychofizycznej, wyciąg z cetyny sosnowej, zaburzenia koordynacji, zaburzenie funkcji wątroby - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Neoazarina 316 mg + 10 mg
W praktyce klinicznej kluczowe jest uwzględnienie wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza u pacjentów aktywnych zawodowo. Preparat Neoazarina, zawierający 10 mg fosforanu kodeiny półwodnego oraz 316 mg sproszkowanego ziela tymianku, wykazuje istotne działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, co prowadzi do upośledzenia sprawności psychofizycznej. Charakterystyka produktu leczniczego jednoznacznie wskazuje na bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn przez cały okres terapii. Lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o tych ograniczeniach, wyjaśniając ryzyko zdrowotne i prawne związane z nieprzestrzeganiem zaleceń oraz potwierdzić zrozumienie przekazanych informacji.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, fosforan kodeiny, fosforan kodeiny półwodny, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Neoazarina, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, sprawność psychofizyczna, substancja psychoaktywna, upośledzenie sprawności psychofizycznej, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie świadomości, ziele tymianku - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprofen/Paracetamol Mylan 200 mg + 500 mg
Ibuprofen/Paracetamol Mylan to połączenie niesteroidowego leku przeciwzapalnego (ibuprofen, 200 mg) i paracetamolu (500 mg), które wykazuje synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Ibuprofen działa głównie przez hamowanie COX-2, zmniejszając wrażliwość zakończeń nerwów nocyceptywnych oraz wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe ośrodkowe. Paracetamol natomiast działa głównie ośrodkowo, hamując COX-2 i modulując transmisję serotoninergiczną w rdzeniu kręgowym. Połączenie to jest szczególnie skuteczne w leczeniu bólu, który nie ustępuje po zastosowaniu ibuprofenu 400 mg lub paracetamolu 1000 mg osobno, wykazując szybszy początek działania (mediana czasu do odczuwalnego złagodzenia bólu: 15,6 min dla 1 tabletki) oraz dłuższy czas działania (do 8,4 godziny) w porównaniu do monoterapii.
5-hydroksytryptamina, agregacja płytek krwi, ból pooperacyjny zęba, ból przewlekły, bolesne miesiączkowanie, działanie kardioprotekcyjne, ekstrakcja zębów, fosforan kodeiny, hamowanie syntezy prostaglandyn, izoenzym cyklooksygenazy-2, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowe działanie przeciwbólowe, ostry ból pooperacyjny, pochodna kwasu propionowego, powstawanie tromboksanu, uraz tkanki miękkiej, właściwość przeciwbólowa i przeciwgorączkowa - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Efferalgan Codeine 500 mg + 30 mg
Efferalgan Codeine, zawierający 500 mg paracetamolu i 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego w formie tabletek musujących, jest wskazany do leczenia bólu ostrego o średnim i dużym nasileniu, który nie ustępuje po zastosowaniu leków przeciwbólowych działających obwodowo, takich jak paracetamol czy ibuprofen w monoterapii. Preparat jest dopuszczony do stosowania u młodzieży od 12 roku życia i powinien być rozważany w sytuacjach, gdy inne metody leczenia przeciwbólowego okazały się nieskuteczne, zwłaszcza w przypadku bólu pourazowego, pooperacyjnego oraz innych rodzajów bólu ostrego. Należy jednak wykluczyć ból o charakterze neuropatycznym lub fantomowym, gdyż Efferalgan Codeine nie wykazuje skuteczności w tych stanach.
ból fantomowy, ból neurogenny, ból o średnim i dużym nasileniu, ból pooperacyjny, choroba wątroby, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dysfagia, fenyloketonuria, fosforan kodeiny, kodeina, leczenie pierwszego rzutu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja fruktozy, ostry ból o umiarkowanym nasileniu, ostry ból pourazowy, paracetamol, reakcja alergiczna, tabletka musująca, żółtaczka noworodkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine dostępny jest w formie kapsułek zawierających trzy substancje czynne: 500 mg paracetamolu, 8 mg fosforanu kodeiny oraz 30 mg kofeiny. Takie połączenie składników aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe oraz poprawę samopoczucia pacjenta. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i skrobia kukurydziana, a ich otoczka składa się z dwóch części: dolna zawiera tytanu dwutlenek i żelatynę, natomiast górna – barwniki erytrozynę (E127), błękit patentowy V (E131), żółcień chinolinową (E104) oraz tytanu dwutlenek (E171). Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność barwników o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów.
błękit patentowy V, blister Al/PVC, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, erytrozyna, fosforan kodeiny, kapsułka, kofeina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sirupus Pini compositus (420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml
Sirupus Pini compositus, zawierający wyciąg sosnowy płynny, nalewkę z owocu kopru włoskiego oraz fosforan kodeiny półwodny, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, a także u dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych związanych z kodeiną. Lek nie powinien być stosowany w ostrym napadzie astmy oskrzelowej, ostrej niewydolności oddechowej, rozedmie płuc oraz chorobach układu oddechowego z zaleganiem gęstej wydzieliny, gdyż kodeina może nasilać skurcz oskrzeli, hamować odruch kaszlowy i pogarszać wentylację. Przeciwwskazaniem jest także szybki metabolizm kodeiny przez enzym CYP2D6, co zwiększa ryzyko depresji oddechowej. Preparat zawiera sacharozę w stężeniu 62 g/100 g syropu oraz etanol do 5% m/m, co wymaga ostrożności u pacjentów z cukrzycą, uzależnionych od alkoholu oraz osób prowadzących pojazdy mechaniczne ze względu na możliwe upośledzenie sprawności psychofizycznej.
choroby serca i naczyń, depresja oddechowa, działanie przeciwkaszlowe, enzym CYP2D6, fosforan kodeiny, infekcja dolnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, nadwrażliwość na składniki preparatu, nalewka z kopru włoskiego, napad astmy oskrzelowej, niedrożność jelit, niewydolność oddechowa, POChP, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, przerost gruczołu krokowego, przewlekłe zaparcia, retencja dwutlenku węgla, rozedma płuc, sedacja, skurcz oskrzeli, upośledzenie funkcji wątroby, wyciąg sosnowy, zaburzenie czynności nerek, zaleganie wydzieliny w oskrzelach - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z anyżu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nalewka z anyżu jest istotnym składnikiem Syropu sosnowego złożonego Aflofarm, występując w dawce 194,4 mg w 15 ml syropu (64,8 mg w 5 ml). Preparat zawiera ekstrakt o stosunku DER 1:4,5-5,5, pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (v/v). W charakterystyce produktu brak jest danych z badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa nalewki z anyżu, co oznacza brak specyficznych informacji z modeli zwierzęcych lub badań in vitro dla tego preparatu. Produkt zawiera również wyciąg z cetyny sosnowej (1283,1 mg/15 ml) oraz fosforan kodeiny (9,72 mg/15 ml), a także substancje pomocnicze takie jak etanol (1329,6 mg/15 ml) i sacharoza (12053 mg/15 ml), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa syropu.
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, doświadczenie kliniczne, etanol 70%, fosforan kodeiny, model zwierzęcy, nalewka z anyżu, profil bezpieczeństwa produktu, przeciwwskazanie, substancja pomocnicza, syrop sosnowy złożony, wyciąg z cetyny sosnowej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Nurofen Plus 200 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Nurofen Plus zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego, które charakteryzują się odmiennymi parametrami farmakokinetycznymi. Ibuprofen wykazuje szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 45 minutach na czczo, z okresem półtrwania około 2 godzin. Spożycie posiłku opóźnia Tmax ibuprofenu do 1-2 godzin, co może wpływać na szybkość działania przeciwbólowego. Ibuprofen jest eliminowany głównie przez nerki. Kodeina fosforan półwodny osiąga Cmax po około 1 godzinie, a jej okres półtrwania wynosi 3-4 godziny, również eliminowana jest głównie przez nerki wraz z moczem. Wpływ pokarmu na farmakokinetykę kodeiny nie został określony.
czas maksymalnego stężenia, dystrybucja w organizmie, eliminacja składników aktywnych, fosforan kodeiny, Nurofen Plus, okres półtrwania, postać farmaceutyczna, profil farmakokinetyczny, przyjmowanie leku z posiłkiem, stężenie maksymalne, stężenie maksymalne w osoczu, wchłanianie ibuprofenu, właściwości farmakokinetyczne, wydalanie ibuprofenu, wydalanie kodeiny, wydalanie nerkowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg sosnowy płynny – Wskazania do stosowania
Wyciąg sosnowy płynny (Pini extractum fluidum) jest składnikiem preparatu Sirupus Pini compositus, stosowanego w doraźnym leczeniu suchego, męczącego kaszlu towarzyszącego nieżytom górnych dróg oddechowych oraz stanom zapalnym gardła i krtani. Syrop zawiera w 100 g: 6,6 g wyciągu sosnowego (etanol 90%), 1,0 g nalewki z owocu kopru włoskiego (etanol 70%) oraz 0,05 g fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 9,6 mg kodeiny w dawce 15 ml. Działanie terapeutyczne preparatu wynika z synergii składników – wyciąg sosnowy łagodzi podrażnienia błon śluzowych, nalewka kopru działa rozkurczowo, a kodeina wykazuje efekt przeciwkaszlowy ośrodkowy.
choroba wątroby, działanie przeciwkaszlowe, działanie rozkurczające, efekt synergistyczny, fosforan kodeiny, kaszel nieproduktywny, leczenie przeciwkaszlowe, nalewka z kopru włoskiego, nieżyt górnych dróg oddechowych, opalizacja, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie dróg oddechowych, postępowanie terapeutyczne, preparat złożony, schorzenia układu oddechowego, Sirupus Pini compositus, substancja pomocnicza, suchy kaszel, uzależnienie od alkoholu, wyciąg sosnowy płynny, zapalenie gardła, zapalenie krtani - Leksykon substancji czynnych
Nalewka z kopru włoskiego – Przedawkowanie
Nalewka z kopru włoskiego (Foeniculum vulgare) jest składnikiem preparatów leczniczych stosowanych w schorzeniach dróg oddechowych, takich jak DEXAPINI i HERBAPINI, gdzie występuje w stężeniach odpowiednio 65 mg/5 ml i 64 mg/5 ml. W preparatach tych nalewka jest łączona z dekstrometorfanem lub kodeiną oraz wyciągiem z pędów sosny. Objawy przedawkowania związane są głównie z innymi substancjami czynnymi (dekstrometorfan, kodeina) oraz z obecnością etanolu do 7% (m/v), co zwiększa ryzyko toksyczności, zwłaszcza przy jednoczesnym spożyciu alkoholu lub leków psychotropowych. Opisywane objawy obejmują nudności, wymioty, zaburzenia neurologiczne (dystonia, splątanie, ataksja, psychoza toksyczna), kardiotoksyczność (tachykardia, wydłużenie QTc), depresję oddechową oraz depresję OUN, z różnym nasileniem w zależności od preparatu i dawki.
ataksja, benzodiazepina, dekstrometorfan, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, dystonia, Foeniculum vulgare, fosforan kodeiny, hipertermia, kardiotoksyczność, kodeina, lek psychotropowy, nalewka z kopru włoskiego, nalokson, nudności i wymioty, objaw żołądkowo-jelitowy, oczopląs, omam wzrokowy, osłupienie, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, psychoza toksyczna, schorzenie dróg oddechowych, śpiączka, splątanie, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, utrata świadomości, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QTc, zespół serotoninowy - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z sosny – Przedawkowanie
Wyciąg z sosny (Pinus sylvestris L., turiones) jest aktywnym składnikiem syropu HERBAPINI, występującym w stężeniu 6,6 g wyciągu płynnego na 100 g syropu (DER 1:1,6, ekstrakcja etanolem 90% v/v). Produkt zawiera także fosforan kodeiny (0,05 g/100 g) oraz nalewkę z owocu kopru włoskiego (1 g/100 g), które mogą wywoływać specyficzne objawy toksyczne w przypadku przedawkowania. Do potencjalnych objawów przedawkowania należą: zahamowanie czynności ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego (senność, spowolnienie psychoruchowe), drgawki oraz utrata świadomości. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne spożycie alkoholu (1,05 g etanolu na 15 ml syropu) i leków psychotropowych, które nasilają depresję OUN i przyspieszają rozwój stanu zagrożenia życia.
depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, fosforan kodeiny, lek psychotropowy, nalewka z kopru włoskiego, nalokson, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, pień mózgu, przedawkowanie kodeiny, sinica, spowolnienie psychoruchowe, toksyczne działanie na OUN, utrata przytomności, utrata świadomości, wyciąg z sosny, zaburzenie świadomości, zahamowanie czynności oddechowej, zahamowanie ośrodka oddechowego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z cetyny sosnowej – Dawkowanie i sposób podawania
Syrop sosnowy złożony Aflofarm zawiera wyciąg z cetyny sosnowej w stężeniu 1283,1 mg na 15 ml syropu (427,7 mg na 5 ml), fosforan kodeiny oraz nalewkę z anyżu, co czyni go preparatem wskazanym do leczenia objawów ze strony układu oddechowego. U dorosłych zalecana dawka wynosi 15 ml trzy razy na dobę, co odpowiada dobowej dawce 3849,3 mg wyciągu z cetyny sosnowej. U młodzieży w wieku 12-18 lat dawka wynosi 5-10 ml trzy razy na dobę, co przekłada się na 1283,1-2566,2 mg wyciągu na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz niezalecany u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego. Podawanie odbywa się doustnie, z wykorzystaniem dołączonej miarki umożliwiającej precyzyjne dawkowanie.
dawkowanie preparatu, działanie niepożądane, fosforan kodeiny, kwalifikacja pacjenta, nalewka z anyżu, podanie doustne, pojedyncza dawka, przeciwwskazanie, syrop sosnowy złożony, układ oddechowy, wyciąg z cetyny sosnowej, wywiad medyczny, zaburzenie czynności układu oddechowego, zawartość etanolu, zawartość sacharozy