Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z cetyny sosnowej

Syrop sosnowy złożony Aflofarm zawiera wyciąg z cetyny sosnowej w stężeniu 1283,1 mg na 15 ml syropu (427,7 mg na 5 ml), fosforan kodeiny oraz nalewkę z anyżu, co czyni go preparatem wskazanym do leczenia objawów ze strony układu oddechowego. U dorosłych zalecana dawka wynosi 15 ml trzy razy na dobę, co odpowiada dobowej dawce 3849,3 mg wyciągu z cetyny sosnowej. U młodzieży w wieku 12-18 lat dawka wynosi 5-10 ml trzy razy na dobę, co przekłada się na 1283,1-2566,2 mg wyciągu na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz niezalecany u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego. Podawanie odbywa się doustnie, z wykorzystaniem dołączonej miarki umożliwiającej precyzyjne dawkowanie.

Dawkowanie i sposób podawania wyciągu z cetyny sosnowej

Wyciąg z cetyny sosnowej stanowi główny składnik produktu leczniczego Syrop sosnowy złożony Aflofarm. Substancja ta występuje w preparacie w wysokim stężeniu 1283,1 mg w 15 ml syropu, co przekłada się na 427,7 mg w 5 ml syropu. Produkt zawiera również nalewkę z anyżu oraz fosforan kodeiny, tworząc kompleksową formułę do stosowania w leczeniu objawów ze strony układu oddechowego.1

Zalecane dawkowanie u osób dorosłych

W przypadku pacjentów dorosłych zalecana dawka Syropu sosnowego złożonego Aflofarm wynosi 15 ml syropu trzy razy na dobę. Przy tym dawkowaniu pacjent otrzymuje 1283,1 mg wyciągu z cetyny sosnowej w każdej pojedynczej dawce, co daje łączną dobową dawkę 3849,3 mg wyciągu.2

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Schemat dawkowania u młodzieży różni się od dawkowania u dorosłych. Dla młodzieży w przedziale wiekowym od 12 do 18 lat zaleca się stosowanie 5 do 10 ml syropu trzy razy na dobę. Oznacza to, że dawka wyciągu z cetyny sosnowej dla tej grupy wiekowej może wynosić od 427,7 mg do 855,4 mg w pojedynczej dawce, co przekłada się na dobową dawkę w zakresie od 1283,1 mg do 2566,2 mg.3

Istotne jest, aby podkreślić, że produkt zawierający wyciąg z cetyny sosnowej w postaci Syropu sosnowego złożonego Aflofarm jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia. Ta informacja musi być bezwzględnie uwzględniona podczas wywiadu medycznego i przekazana opiekunom pacjenta.4

Dodatkowo należy zaznaczyć, że nie zaleca się stosowania Syropu sosnowego złożonego Aflofarm u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat, która cierpi na zaburzenia czynności układu oddechowego. Informacja ta powinna być uwzględniona podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia i stanowi ważny element wywiadu medycznego.5

Sposób podawania

Produkt leczniczy zawierający wyciąg z cetyny sosnowej w postaci Syropu sosnowego złożonego Aflofarm przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego.6

Do precyzyjnego dawkowania produktu dołączona jest specjalna miarka, która umożliwia dokładne odmierzenie poszczególnych dawek: 5 ml, 10 ml lub 15 ml syropu. Stosowanie miarki zapewnia precyzyjne dawkowanie i powinno być rekomendowane pacjentom, szczególnie w przypadku stosowania produktu u młodzieży, gdzie zakres dawkowania może wymagać odmierzania objętości pośrednich (5-10 ml).7

Tabela dawkowania

Grupa wiekowa Pojedyncza dawka syropu Częstotliwość podawania Dawka wyciągu z cetyny sosnowej w pojedynczej dawce Dobowa dawka wyciągu z cetyny sosnowej Uwagi specjalne
Dorośli 15 ml 3 razy na dobę 1283,1 mg 3849,3 mg Stosować regularnie, zachowując równe odstępy między dawkami
Młodzież 12-18 lat 5-10 ml 3 razy na dobę 427,7-855,4 mg 1283,1-2566,2 mg Nie zaleca się u pacjentów z zaburzeniami czynności układu oddechowego
Dzieci poniżej 12 lat Produkt przeciwwskazany w tej grupie wiekowej

8 9

Wskazówki dla personelu medycznego

Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego u pacjenta, któremu planowane jest podanie preparatu zawierającego wyciąg z cetyny sosnowej, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:

  • Wiek pacjenta – bezwzględne przeciwwskazanie u dzieci poniżej 12 lat
  • Występowanie zaburzeń czynności układu oddechowego u młodzieży w wieku 12-18 lat, co stanowi podstawę do niezalecania stosowania produktu
  • Możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych z obecnością fosforanu kodeiny w preparacie
  • Zdolność pacjenta do precyzyjnego dawkowania przy użyciu dołączonej miarki

10

Należy również poinformować pacjenta o zawartości etanolu (1329,6 mg w 15 ml syropu) oraz sacharozy (12053 mg w 15 ml syropu) w preparacie, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami lub stosujących dietę o ograniczonej zawartości cukrów prostych.11

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl