Dawkowanie i sposób podawania
Wyciąg z cetyny sosnowej
Syrop sosnowy złożony Aflofarm zawiera wyciąg z cetyny sosnowej w stężeniu 1283,1 mg na 15 ml syropu (427,7 mg na 5 ml), fosforan kodeiny oraz nalewkę z anyżu, co czyni go preparatem wskazanym do leczenia objawów ze strony układu oddechowego. U dorosłych zalecana dawka wynosi 15 ml trzy razy na dobę, co odpowiada dobowej dawce 3849,3 mg wyciągu z cetyny sosnowej. U młodzieży w wieku 12-18 lat dawka wynosi 5-10 ml trzy razy na dobę, co przekłada się na 1283,1-2566,2 mg wyciągu na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat oraz niezalecany u młodzieży z zaburzeniami czynności układu oddechowego. Podawanie odbywa się doustnie, z wykorzystaniem dołączonej miarki umożliwiającej precyzyjne dawkowanie.
Dawkowanie i sposób podawania wyciągu z cetyny sosnowej
Wyciąg z cetyny sosnowej stanowi główny składnik produktu leczniczego Syrop sosnowy złożony Aflofarm. Substancja ta występuje w preparacie w wysokim stężeniu 1283,1 mg w 15 ml syropu, co przekłada się na 427,7 mg w 5 ml syropu. Produkt zawiera również nalewkę z anyżu oraz fosforan kodeiny, tworząc kompleksową formułę do stosowania w leczeniu objawów ze strony układu oddechowego.1
Zalecane dawkowanie u osób dorosłych
W przypadku pacjentów dorosłych zalecana dawka Syropu sosnowego złożonego Aflofarm wynosi 15 ml syropu trzy razy na dobę. Przy tym dawkowaniu pacjent otrzymuje 1283,1 mg wyciągu z cetyny sosnowej w każdej pojedynczej dawce, co daje łączną dobową dawkę 3849,3 mg wyciągu.2
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Schemat dawkowania u młodzieży różni się od dawkowania u dorosłych. Dla młodzieży w przedziale wiekowym od 12 do 18 lat zaleca się stosowanie 5 do 10 ml syropu trzy razy na dobę. Oznacza to, że dawka wyciągu z cetyny sosnowej dla tej grupy wiekowej może wynosić od 427,7 mg do 855,4 mg w pojedynczej dawce, co przekłada się na dobową dawkę w zakresie od 1283,1 mg do 2566,2 mg.3
Istotne jest, aby podkreślić, że produkt zawierający wyciąg z cetyny sosnowej w postaci Syropu sosnowego złożonego Aflofarm jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia. Ta informacja musi być bezwzględnie uwzględniona podczas wywiadu medycznego i przekazana opiekunom pacjenta.4
Dodatkowo należy zaznaczyć, że nie zaleca się stosowania Syropu sosnowego złożonego Aflofarm u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat, która cierpi na zaburzenia czynności układu oddechowego. Informacja ta powinna być uwzględniona podczas kwalifikacji pacjenta do leczenia i stanowi ważny element wywiadu medycznego.5
Sposób podawania
Produkt leczniczy zawierający wyciąg z cetyny sosnowej w postaci Syropu sosnowego złożonego Aflofarm przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego.6
Do precyzyjnego dawkowania produktu dołączona jest specjalna miarka, która umożliwia dokładne odmierzenie poszczególnych dawek: 5 ml, 10 ml lub 15 ml syropu. Stosowanie miarki zapewnia precyzyjne dawkowanie i powinno być rekomendowane pacjentom, szczególnie w przypadku stosowania produktu u młodzieży, gdzie zakres dawkowania może wymagać odmierzania objętości pośrednich (5-10 ml).7
Tabela dawkowania
| Grupa wiekowa | Pojedyncza dawka syropu | Częstotliwość podawania | Dawka wyciągu z cetyny sosnowej w pojedynczej dawce | Dobowa dawka wyciągu z cetyny sosnowej | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 15 ml | 3 razy na dobę | 1283,1 mg | 3849,3 mg | Stosować regularnie, zachowując równe odstępy między dawkami |
| Młodzież 12-18 lat | 5-10 ml | 3 razy na dobę | 427,7-855,4 mg | 1283,1-2566,2 mg | Nie zaleca się u pacjentów z zaburzeniami czynności układu oddechowego |
| Dzieci poniżej 12 lat | Produkt przeciwwskazany w tej grupie wiekowej | ||||
8 9
Wskazówki dla personelu medycznego
Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego u pacjenta, któremu planowane jest podanie preparatu zawierającego wyciąg z cetyny sosnowej, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:
- Wiek pacjenta – bezwzględne przeciwwskazanie u dzieci poniżej 12 lat
- Występowanie zaburzeń czynności układu oddechowego u młodzieży w wieku 12-18 lat, co stanowi podstawę do niezalecania stosowania produktu
- Możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych z obecnością fosforanu kodeiny w preparacie
- Zdolność pacjenta do precyzyjnego dawkowania przy użyciu dołączonej miarki
10
Należy również poinformować pacjenta o zawartości etanolu (1329,6 mg w 15 ml syropu) oraz sacharozy (12053 mg w 15 ml syropu) w preparacie, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi schorzeniami lub stosujących dietę o ograniczonej zawartości cukrów prostych.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania