diuretyk tiazydopodobny
Diuretyki tiazydopodobne stanowią grupę leków moczopędnych strukturalnie różniących się od klasycznych tiazydów, jednak o podobnym mechanizmie działania. Do tej grupy należą m.in. chlortalidon, indapamid oraz metolazon. Działają one poprzez hamowanie reabsorpcji sodu i chlorków w początkowym odcinku kanalika dystalnego nefronu, co prowadzi do zwiększonego wydalania wody i elektrolitów.
W przeciwieństwie do klasycznych tiazydów, diuretyki tiazydopodobne charakteryzują się dłuższym czasem półtrwania oraz silniejszym działaniem moczopędnym. Ponadto wykazują dodatkowe właściwości wazodylatacyjne, co przekłada się na ich skuteczność w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Szczególnie indapamid wyróżnia się korzystnym profilem metabolicznym – w mniejszym stopniu wpływa na gospodarkę lipidową i węglowodanową.
Diuretyki tiazydopodobne znajdują zastosowanie głównie w terapii nadciśnienia tętniczego, zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym. Są również stosowane w leczeniu obrzęków związanych z niewydolnością serca, marskością wątroby czy chorobami nerek. Badania kliniczne wskazują, że leki te mogą być skuteczniejsze w redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego niż klasyczne tiazydy, przy jednoczesnym mniejszym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Co-Amlessa 8 mg + 10 mg + 2,5 mg
Co-Amlessa to potrójna terapia hipotensyjna łącząca peryndopryl z tert-butyloaminą, amlodypinę oraz indapamid, przeznaczona do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów uprzednio stabilizowanych na oddzielnych preparatach tych substancji w równoważnych dawkach. Produkt dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania: 2 mg + 5 mg + 0,625 mg, 4 mg + 5 mg + 1,25 mg, 4 mg + 10 mg + 1,25 mg, 8 mg + 5 mg + 2,5 mg oraz 8 mg + 10 mg + 2,5 mg (peryndopryl + amlodypina + indapamid). Terapia z zastosowaniem Co-Amlessa umożliwia uproszczenie schematu leczenia, co może poprawić adherencję pacjentów, a także pozwala na indywidualizację leczenia dzięki różnorodności dostępnych dawek.
adherencja terapeutyczna, amlodypina, antagonista wapnia, bezylan, diuretyk tiazydopodobny, działania niepożądane, działanie hipotensyjne, indapamid, inhibitor ACE, linia podziału, nadciśnienie tętnicze pierwotne, peryndopryl, peryndopryl z indapamidem, postać farmaceutyczna, produkt złożony, terapia hipotensyjna, terapia zastępcza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tertensif SR 1,5 mg
Tertensif SR, zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów. Preparat ten, będący diuretykiem tiazydopodobnym, wykazuje działanie moczopędne i hipotensyjne, co umożliwia skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego. Formuła o przedłużonym uwalnianiu pozwala na stabilne stężenie leku w organizmie i dawkowanie raz na dobę, co sprzyja poprawie adherencji do terapii. W składzie tabletki znajduje się również 124,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
diuretyk tiazydopodobny, działanie hipotensyjne, działanie moczopędne, indapamid, kontrola ciśnienia tętniczego, laktoza jednowodna, monoterapia, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nadciśnienie tętnicze samoistne, nietolerancja laktozy, przedłużone uwalnianie, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona - Leksykon leków
Interakcje leku – Tertens-AM 1,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Tertens-AM zawiera indapamid (diuretyk tiazydopodobny) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn). Indapamid wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, w tym z litem (zwiększenie stężenia litu w osoczu i ryzyko toksyczności), lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy Ia i III, niektóre neuroleptyki) z ryzykiem torsade de pointes, NLPZ (osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego i ryzyko ostrej niewydolności nerek), inhibitorami ACE (ryzyko niedociśnienia i niewydolności nerek), lekami powodującymi hipokaliemię (np. amfoterycyna B, glikokortykosteroidy), glikozydami naparstnicy (zwiększona toksyczność), a także z metforminą (zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej przy stężeniu kreatyniny >15 mg/l u mężczyzn i >12 mg/l u kobiet). Konieczne jest monitorowanie elektrolitów, czynności nerek oraz EKG, a także dostosowanie dawek leków w przypadku współistniejących terapii.
amfoterycyna B, antagonista wapnia, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydopodobny, działanie hipotensyjne, glikozyd naparstnicy, hiperkalcemia, hipertermia złośliwa, hipokaliemia, hipotonia ortostatyczna, indapamid i amlodypina, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, interakcja farmakologiczna, kwasica mleczanowa, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwpsychotyczny, lek przeczyszczający, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, odstęp QT, ostra niewydolność nerek, torsade de pointes, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg
Preparat Co-Amlessa, zawierający peryndopryl, amlodypinę oraz indapamid, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, obrzękiem naczynioruchowym (w tym dziedzicznym i związanym z inhibitorami ACE), ciężkim niedociśnieniem, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory, hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min) przy wyższych dawkach (8 mg + 5 mg + 2,5 mg i 8 mg + 10 mg + 2,5 mg). Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów dializowanych, z encefalopatią wątrobową, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, hipokaliemią oraz w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Należy unikać jednoczesnego stosowania Co-Amlessa z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²), sakubitrylem/walsartanem oraz podczas pozaustrojowych metod leczenia krwi, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym obrzęku naczynioruchowego i reakcji anafilaktoidalnych.
aliskiren, amlodypina, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, dihydropirydyna, diuretyk tiazydopodobny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, encefalopatia wątrobowa, glikozyd naparstnicy, hiperkaliemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, lek anestetyczny, lek oszczędzający potas, nadwrażliwość na składniki leku, niedociśnienie, niedorozwój kości czaszki, niewyrówana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl, stenoza aortalna, stężenie potasu, sulfonamid, suplement potasu, trymestr ciąży, wstrząs kardiogenny, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu, zwężenie tętnic nerkowych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Opamid 1,5 mg
Lek Opamid w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 1,5 mg indapamidu jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na indapamid, inne sulfonamidy lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (137 mg/tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek, ze względu na ryzyko nasilenia azotemii i zaburzeń wodno-elektrolitowych, a także ciężkie zaburzenia czynności wątroby i encefalopatia wątrobowa, które mogą prowadzić do pogłębienia hipokaliemii i zwiększenia działań niepożądanych. Indapamid, jako diuretyk tiazydopodobny, zwiększa wydalanie potasu, dlatego hipokaliemia stanowi istotne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśniowego.
azotemia, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, diuretyk, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, indapamid, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie mięśniowe, pochodna sulfonylomocznika, profil farmakodynamiczny, profil farmakokinetyczny, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, sulfonamidy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wydłużenie odstępu QT, wysypka i świąd, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon substancji czynnych
Klopamid – Wskazania do stosowania
Klopamid, będący tiazydopodobnym diuretykiem, znajduje zastosowanie w leczeniu obrzęków związanych z niewydolnością mięśnia sercowego, nerek oraz wątroby. W preparacie Clopamid VP stosowany jest w dawce 20 mg, co skutkuje zwiększonym wydalaniem sodu i wody przez nerki, prowadząc do redukcji objętości krwi krążącej i zmniejszenia obrzęków. Lek ten jest szczególnie wskazany w stanach, gdzie retencja płynów wynika z upośledzonej funkcji narządów, takich jak zastój krwi żylnej w niewydolności serca, retencja sodu w niewydolności nerek oraz wodobrzusze w niewydolności wątroby.
beta-adrenolityk, dihydroergokrystyna, diuretyk tiazydopodobny, działanie moczopędne, lek rozszerzający naczynia, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk, obrzęk pochodzenia sercowego, oporne nadciśnienie tętnicze, pierwotne nadciśnienie tętnicze, retencja płynów, retencja sodu, rezerpina, wodobrzusze, wtórne nadciśnienie tętnicze, zastój żylny - Leksykon substancji czynnych
Indapamid – Właściwości farmakodynamiczne
Indapamid, pochodna sulfonamidowa o właściwościach tiazydopodobnych, działa głównie poprzez hamowanie zwrotnego wchłaniania sodu w części proksymalnej kanalika dystalnego nerki, co prowadzi do zwiększonego wydalania sodu i chlorków oraz umiarkowanego wydalania potasu i magnezu. Jego działanie przeciwnadciśnieniowe utrzymuje się przez 24 godziny i jest proporcjonalne do poprawy podatności tętnic oraz zmniejszenia oporu naczyniowego. Indapamid wykazuje również bezpośredni wpływ na naczynia krwionośne, zmniejszając kurczliwość mięśni gładkich, stymulując syntezę prostaglandyn PGE2 i PGI2 oraz nasilając działanie bradykininy, co razem przyczynia się do rozszerzenia naczyń i hamowania agregacji płytek. W dawkach terapeutycznych (1,5 mg w formie o przedłużonym uwalnianiu, 2,5 mg w formie natychmiastowej) efekt diuretyczny jest łagodny lub subkliniczny, natomiast efekt hipotensyjny jest wyraźny i stabilny.
agregacja płytek krwi, antagonista wapnia, bradykinina, cholesterol HDL, cholesterol LDL, diuretyk tiazydopodobny, działanie diuretyczne, działanie przeciwnadciśnieniowe, efekt hipotensyjny, efekt moczopędny, gospodarka lipidowa, gospodarka węglowodanowa, hamowanie wchłaniania zwrotnego sodu, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, kanalik dystalny nerki, kontrola glikemii, kwas moczowy, lek beta-adrenolityczny, mięśnie gładkie naczyń, mikroalbuminuria, opór naczyń obwodowych, ostry atak dny, peryndopryl, plateau terapeutyczne, pochodna sulfonamidowa, podatność tętnic, prostacyklina PGI2, prostaglandyna PGE2, przerost lewej komory serca, stężenie potasu w osoczu, trójglicerydy, wskaźnik masy lewej komory, wydalanie elektrolitów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Panoprist 4 mg + 1,25 mg
Panoprist to lek złożony, zawierający 4 mg erbuminy peryndoprylu (odpowiadające 3,338 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu, wskazany w terapii samoistnego nadciśnienia tętniczego. Preparat jest zalecany jako terapia drugiego wyboru u pacjentów, u których monoterapia peryndoprylem nie przyniosła odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Połączenie inhibitora konwertazy angiotensyny (peryndopryl) z diuretykiem tiazydopodobnym (indapamid) umożliwia synergistyczne działanie, skutkujące lepszą redukcją ciśnienia tętniczego, szczególnie w przypadkach nadciśnienia opornego lub trudnego do kontrolowania. Każda tabletka zawiera również 84,7 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
choroby współistniejące, diuretyk tiazydopodobny, diureza, efekt synergistyczny, erbumina peryndoprylu, indapamid, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie hipotensyjne, monoterapia, monoterapia peryndoprylem, nadciśnienie oporne, nadciśnienie tętnicze samoistne, nietolerancja laktozy, preparat złożony, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Przeciwwskazania – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
Preparat CoArprenessa zawiera 10 mg peryndoprylu (inhibitor ACE) z argininą oraz 2,5 mg indapamidu (diuretyk tiazydopodobny). Peryndopryl jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na inhibitory ACE, obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, wrodzonym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym, w II i III trymestrze ciąży, przy jednoczesnym stosowaniu aliskirenu u chorych z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m², a także w przypadku współstosowania z sakubitrylem i walsartanem. Ponadto, nie powinien być stosowany u pacjentów poddawanych pozaustrojowym metodom leczenia krwi oraz z istotnym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych. Indapamid jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na sulfonamidy, encefalopatią wątrobową, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz hipokaliemią, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych i neurologicznych.
agranulocytoza, dializoterapia, diuretyk tiazydopodobny, encefalopatia wątrobowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotensja, hipowolemii, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, klirens kreatyniny, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, peryndopryl z argininą, sakubitryl i walsartan, sulfonamid, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie rytmu serca, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie zastawki aortalnej, zwężenie zastawki mitralnej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Indapen SR 1,5 mg
Indapen SR 1,5 mg to preparat zawierający indapamid w dawce 1,5 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, przeznaczony wyłącznie do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego. Lek należy do grupy diuretyków tiazydopodobnych i może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w terapii skojarzonej. Formuła SR zapewnia stabilne, równomierne uwalnianie substancji czynnej, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z wahaniami stężenia leku w osoczu. Każda tabletka zawiera również 122,15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
diuretyk tiazydopodobny, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, indapamid, laktoza jednowodna, leczenie nadciśnienia, lek hipotensyjny, lek pierwszego rzutu, monoterapia, nadciśnienie tętnicze pierwotne, nietolerancja laktozy, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia skojarzona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Triplixam 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Triplixam to preparat hipotensyjny łączący trzy substancje czynne: peryndopryl (inhibitor ACE), indapamid (diuretyk tiazydopodobny) oraz amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych). Lek jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego u pacjentów, którzy wcześniej osiągnęli kontrolę ciśnienia stosując dwie oddzielne terapie: preparat złożony peryndopryl + indapamid oraz amlodypinę. Dostępny jest w czterech kombinacjach dawek: 5 mg peryndoprylu z argininą (3,395 mg peryndoprylu), 1,25 mg lub 2,5 mg indapamidu oraz 5 mg lub 10 mg amlodypiny (6,935 mg lub 13,870 mg amlodypiny bezylanu). Tabletki różnią się wymiarami (od 9,75 mm x 5,16 mm do 12,2 mm x 6,46 mm) oraz oznaczeniami, co umożliwia jednoznaczną identyfikację dawki.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, bezpieczeństwo terapii, bloker kanałów wapniowych, compliance, diuretyk tiazydopodobny, indapamid, inhibitor ACE, kontrola ciśnienia tętniczego, lek hipotensyjny, mechanizm hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze samoistne, parametry kliniczne, peryndopryl, peryndopryl z argininą, terapia hipotensyjna, terapia substytucyjna - Leksykon leków
Interakcje leku – Noliprel Forte 5 mg + 1,25 mg
Noliprel Forte, zawierający 5 mg peryndoprylu z argininą (inhibitor ACE) oraz 1,25 mg indapamidu (diuretyk tiazydopodobny), wymaga szczególnej ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu z lekami wpływającymi na ciśnienie tętnicze, czynność nerek oraz gospodarkę elektrolitową. Kluczowe interakcje obejmują ryzyko hiperkaliemii przy stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas, suplementów potasu oraz litu, a także zmniejszenie skuteczności przeciwnadciśnieniowej i ryzyko ostrej niewydolności nerek przy jednoczesnym stosowaniu NLPZ. Ponadto, inhibitory ACE mogą nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych, a indapamid może zwiększać toksyczność naparstnicy poprzez indukcję hipokaliemii. Spożywanie alkoholu podczas terapii może nasilać działanie hipotensyjne, prowadząc do ryzyka hipotonii ortostatycznej, odwodnienia oraz zaburzeń świadomości, zwłaszcza u osób starszych.
amiloryd, ciśnienie tętnicze, diuretyk tiazydopodobny, działanie hipoglikemizujące, działanie hipotensyjne, farmakolog kliniczny, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipotonia ortostatyczna, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor MAO, lek cytostatyczny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek sympatykomimetyczny, lek znieczulający, lek zwiotczający mięśnie szkieletowe, leukopenia, naparstnica, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, parametry biochemiczne krwi, peryndopryl z argininą, pochodna kurary, spironolakton, stężenie elektrolitów, stężenie glukozy, stężenie potasu w surowicy, toksyczność litu, triamteren, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Triplixam 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Triplixam to trójskładnikowy preparat stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE), indapamid (diuretyk tiazydopodobny) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn). Lek dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg peryndoprylu + 1,25 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 1,25 mg + 10 mg, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, z odpowiednimi ilościami substancji czynnych (np. 3,395 mg peryndoprylu, 6,935 mg amlodypiny bezylanu). Preparat jest wskazany wyłącznie do terapii substytucyjnej u pacjentów, u których wcześniej uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego stosując peryndopryl z indapamidem w formie leku złożonego oraz amlodypinę w oddzielnym preparacie.
amlodypina, amlodypina bezylan, angiotensyna I, angiotensyna II, antagonista wapnia, diuretyk tiazydopodobny, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie substytucyjne, mięśnie gładkie naczyń, nadciśnienie tętnicze samoistne, objętość krwi krążącej, opór obwodowy, peryndopryl, peryndopryl z argininą, pochodna dihydropirydyny, reabsorpcja sodu, rozkurcz naczyń krwionośnych, tabletka powlekana, terapia substytucyjna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tertens-AM 1,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Tertens-AM, zawierający indapamid i amlodypinę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (indapamid, amlodypinę), inne sulfonamidy, pochodne dihydropirydyny oraz na substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Nie należy stosować leku u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), encefalopatią wątrobową, ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, hipokaliemią, ciężkim niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem (w tym kardiogennym), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca (np. zwężeniem zastawki aorty dużego stopnia) oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po ostrym zawale mięśnia sercowego. Indapamid, jako diuretyk tiazydopodobny, może nasilać utratę potasu, co w przypadku hipokaliemii zwiększa ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca.
amlodypina, ciężka niewydolność nerek, ciężkie niedociśnienie tętnicze, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, diuretyk tiazydopodobny, działanie hipotensyjne, encefalopatia wątrobowa, funkcja lewej komory, hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca, hipokaliemia, indapamid, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, pochodna dihydropirydyny, przepływ wieńcowy, rozszerzenie naczyń obwodowych, sulfonamid, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wstrząs, wstrząs kardiogenny, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie perfuzji narządowej, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zwężenie drogi odpływu z lewej komory serca, zwężenie zastawki aorty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Triplixam 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triplixam, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE), indapamid (diuretyk tiazydopodobny) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn), posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania. Wśród nich znajdują się zaburzenia czynności nerek, takie jak dializoterapia oraz ciężkie zaburzenie funkcji nerek z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min (przeciwwskazane dla wszystkich dawek), a także umiarkowane zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min) przy wyższych dawkach zawierających 10 mg peryndoprylu i 2,5 mg indapamidu. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nieleczoną niewyrównaną niewydolnością serca, ciężkim niedociśnieniem tętniczym, stanami wstrząsu (w tym kardiogennego), zwężeniem drogi odpływu z lewej komory serca oraz hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po zawale. Hipokaliemia stanowi również bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko nasilenia utraty potasu przez indapamid.
aliskiren, amlodypina, antagonista wapnia, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dializoterapia, diuretyk tiazydopodobny, dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, encefalopatia wątrobowa, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, niestabilna niewydolność serca, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, ostry zawał serca, peryndopryl, pochodna dihydropirydyny, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl walsartan, sulfonamid, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wstrząs, wstrząs kardiogenny, zwężenie drogi odpływu z lewej komory, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie tętnicy nerkowej, zwężenie zastawki aorty