Aripiprazole Aurovitas
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 15 mg
Produkt leczniczy zawiera 15 mg arypiprazolu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wraz z laktozą jednowodną, aspartamem i glukozą. Jest stosowany głównie w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15 roku życia. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu u dorosłych i młodzieży powyżej 13 lat z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I. Lek pomaga także zapobiegać nawrotom maniakalnym u pacjentów, którzy dobrze reagują na arypiprazol.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Aripiprazole Aurovitas w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o mocy 15 mg jest wskazany do leczenia schizofrenii oraz epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych i młodzieży. Dawkowanie u dorosłych rozpoczyna się od 10-15 mg/dobę, z dawką podtrzymującą 15 mg/dobę i maksymalną do 30 mg/dobę. U młodzieży (≥15 lat dla schizofrenii, ≥13 lat dla epizodów maniakalnych) dawka początkowa jest stopniowo zwiększana od 2 mg do 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 30 mg/dobę, choć dawki powyżej 10 mg nie wykazują istotnej przewagi klinicznej i wiążą się z większym ryzykiem działań niepożądanych, takich jak objawy pozapiramidowe, senność czy przyrost masy ciała. Leczenie epizodów maniakalnych u młodzieży nie powinno przekraczać 12 tygodni. Aripiprazol podaje się raz dziennie, niezależnie od posiłków, a tabletki można stosować bezpośrednio w jamie ustnej lub rozpuścić w wodzie, co jest korzystne u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Dawkowanie Aripiprazole Aurovitas wymaga modyfikacji w określonych stanach klinicznych: u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawki, natomiast u chorych z ciężką niewydolnością wątroby dawkowanie należy ustalać ostrożnie, z zachowaniem maksymalnej dawki 30 mg/dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku (≥65 lat) zaleca się rozważenie niższej dawki początkowej ze względu na zwiększoną wrażliwość. Nie jest konieczne dostosowanie dawki w zależności od płci ani u palaczy. W przypadku jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 lub CYP2D6 dawkę arypiprazolu należy zmniejszyć, a po zakończeniu terapii inhibitorem – zwiększyć do dawki wyjściowej. Przy stosowaniu silnych induktorów CYP3A4 dawkę należy zwiększyć, a po ich odstawieniu – zmniejszyć do dawki zalecanej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
arypiprazol, ciężka niewydolność wątroby, dawka podtrzymująca, dysfagia, działanie niepożądane, epizod maniakalny, induktor CYP3A4, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, interakcja międzylekowa, monoterapia, objawy pozapiramidowe, przyrost masy ciała, schizofrenia, senność, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, terapia skojarzona, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, zaburzenie autystyczne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół Tourette’a -
Działania niepożądane
Aripiprazol w dawce 15 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi oraz monitorowaniem po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są akatyzja i nudności, występujące u ponad 3% pacjentów. Zaburzenia pozapiramidowe (EPS), takie jak parkinsonizm, akatyzja, dystonia i dyskineza, pojawiają się u 25,8% pacjentów leczonych aripiprazolem w porównaniu do 57,3% w grupie haloperydolu. Akatyzja występuje u 12,1% pacjentów z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi oraz u 6,2% pacjentów ze schizofrenią. Dystonia może pojawić się szczególnie w pierwszych dniach terapii, manifestując się kurczami mięśni szyi, trudnościami w przełykaniu i oddychaniu. Ponadto, aripiprazol może powodować zarówno wzrost, jak i spadek stężenia prolaktyny w surowicy oraz zaburzenia kontroli impulsów, takie jak patologiczne uzależnienie od hazardu, hiperseksualność czy kompulsywne objadanie się.
U nastolatków (13-17 lat) profil działań niepożądanych jest zbliżony do dorosłych, z częstszym występowaniem senności, zaburzeń pozapiramidowych, suchości w jamie ustnej, zwiększonego apetytu oraz niedociśnienia ortostatycznego. W badaniach długoterminowych u dzieci i młodzieży odnotowano także częstsze występowanie zmniejszenia masy ciała, wzrostu stężenia insuliny, arytmii i leukopenii. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, m.in. hematologiczne (leukopenia, neutropenia, trombocytopenia), endokrynologiczne (hiperprolaktynemia, hiperglikemia, cukrzyca), psychiczne (bezsenność, depresja, próby samobójcze), neurologiczne (akatyzja, dystonia, złośliwy zespół neuroleptyczny), sercowo-naczyniowe (tachykardia, torsade de pointes, wydłużenie QT), a także reakcje alergiczne i zaburzenia metaboliczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla dalszego monitorowania bezpieczeństwa stosowania aripiprazolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
akatyzja, arypiprazol, arytmia, cukrzyca, dysfagia, dyskineza, dystonia, haloperydol, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hiperseksualność, hiponatremia, kwasica ketonowa, leukopenia, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, parkinsonizm, późne dyskinezy, priapizm, prolaktyna, rabdomioliza, sedacja, śpiączka hiperosmolarna, tachykardia, torsade de pointes, trombocytopenia, uzależnienie od hazardu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia kontroli impulsów, zaburzenia pozapiramidowe, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zespół DRESS, zespół odstawienny, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Profil bezpieczeństwa leku
Arypiprazol przenika do mleka kobiecego, dlatego decyzja o kontynuacji karmienia piersią podczas terapii powinna uwzględniać korzyści i ryzyko dla matki oraz dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na możliwe działania niepożądane takie jak senność, uspokojenie, omdlenia czy zaburzenia widzenia. Również jednoczesne spożycie alkoholu może nasilać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, co wymaga szczególnej ostrożności.
U pacjentów starszych, zwłaszcza z psychozą związaną z otępieniem, stosowanie arypiprazolu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu i powikłań naczyniowych, dlatego zaleca się stosowanie mniejszych dawek początkowych oraz ścisłą obserwację, a w psychozach otępiennych lek jest przeciwwskazany. W przypadku zaburzeń czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast przy lekkich i umiarkowanych zaburzeniach wątroby również nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. W ciężkiej niewydolności wątroby brak jest wystarczających danych, dlatego stosowanie arypiprazolu powinno być ostrożne, zwłaszcza przy maksymalnych dawkach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
-
Przeciwwskazania
Aripiprazole Aurovitas w dawce 15 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na arypiprazol lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (108,9 mg/tabletkę), aspartam (3,1 mg/tabletkę) oraz glukozę (0,35 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na obecność aspartamu, u osób z ciężką nietolerancją laktozy oraz u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, świądem, pokrzywką lub obrzękiem naczynioruchowym, co wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
Przed rozpoczęciem terapii Aripiprazole Aurovitas 15 mg konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego i ocena ryzyka wystąpienia reakcji nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z historią alergii na leki przeciwpsychotyczne lub psychotropowe. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania preparatu zaleca się rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych oraz ewentualne wykonanie testów alergicznych. Charakterystyczne cechy tabletki to żółty kolor, średnica około 8 mm, obecność ciemniejszych plamek oraz oznaczenie „AD15” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
arypiprazol, aspartam, ciężka reakcja alergiczna, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, lek psychotropowy, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, tabletka ulegająca rozpadowi, test alergiczny, wysypka skórna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół złego wchłaniania -
Przedawkowanie
Przedawkowanie arypiprazolu, zarówno u dorosłych (do 1260 mg), jak i u dzieci (do 195 mg), może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych, w tym letargu, senności, tachykardii, nudności, wymiotów, biegunki oraz objawów pozapiramidowych u populacji pediatrycznej. Mimo wysokich dawek nie odnotowano zgonów, jednak konieczne jest natychmiastowe wdrożenie kompleksowego postępowania medycznego. Kluczowe jest utrzymanie drożności dróg oddechowych, dotlenienie, ewentualna wentylacja oraz leczenie objawowe. Ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca wskazane jest ciągłe monitorowanie EKG oraz funkcji życiowych, a także obserwacja kliniczna do ustąpienia objawów i stabilizacji stanu pacjenta.
W celu ograniczenia wchłaniania arypiprazolu zaleca się podanie węgla aktywowanego (50 g) w ciągu godziny od przyjęcia leku, co redukuje maksymalne stężenie (Cmax) o około 41% i pole pod krzywą (AUC) o 51%. Hemodializa jest nieskuteczna ze względu na wysoki stopień wiązania leku z białkami osocza. Należy również uwzględnić możliwość polipragmazji, która może modyfikować obraz kliniczny i wpływać na skuteczność terapii. Kompleksowe i systematyczne monitorowanie pacjenta oraz dostosowanie postępowania terapeutycznego do indywidualnych potrzeb stanowią podstawę skutecznego leczenia przedawkowania arypiprazolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
akatyzja, arypiprazol, białka osocza, biegunka, ciśnienie tętnicze krwi, drżenie, dystonia, hemodializa, letarg, monitorowanie EKG, nudności, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, polipragmazja, przedawkowanie arypiprazolu, spowolnienie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, tachykardia, utrata świadomości, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia rytmu serca -
Skład i postać leku
Aripiprazole Aurovitas to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 8 mm, żółty kolor z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz oznaczenie „AD15”. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (108,9 mg), aspartam (E951, 3,1 mg) oraz glukoza (0,35 mg). Tabletki zawierają także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, żelaza tlenek żółty (E172), aromat waniliowy, acesulfam potasu (E950) oraz kwas winowy, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości farmaceutyczne.
Postać farmaceutyczna tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej umożliwia szybki rozpad po umieszczeniu na języku bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Aripiprazole Aurovitas 15 mg dostępny jest w perforowanych i zdzieralnych blisterach, w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
acesulfam potasu, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza -
Specjalne ostrzeżenia
Aripiprazole Aurovitas, jako lek przeciwpsychotyczny, wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zachowania samobójcze, złośliwy zespół neuroleptyczny (NMS), napady drgawek oraz zaburzenia rytmu serca, w tym wydłużenie odstępu QT. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (np. zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze), ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) oraz u osób z historią napadów drgawek. U pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z chorobą Alzheimera odnotowano zwiększone ryzyko zgonu (3,5% vs 1,7% placebo), głównie z powodu chorób układu krążenia i zakażeń. Aripiprazole Aurovitas nie jest wskazany w leczeniu psychozy związanej z otępieniem. Monitorowanie glikemii jest zalecane, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy, ze względu na możliwość wystąpienia hiperglikemii i jej powikłań.
Podczas terapii arypiprazolem należy zwracać uwagę na objawy późnych dyskinez, akatyzji oraz innych zaburzeń pozapiramidowych, szczególnie u dzieci i młodzieży, gdzie obserwowano zwiększenie masy ciała po 4 tygodniach leczenia. Lek może wywoływać zaburzenia kontroli impulsów, takie jak kompulsywne zachowania (hazard, objadanie się, nadmierne wydatki), które wymagają oceny i ewentualnej modyfikacji dawki. Aripiprazole Aurovitas w formie tabletek ulegających rozpadowi zawiera aspartam (źródło fenyloalaniny), laktozę oraz glukozę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, nietolerancją galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ze względu na ryzyko senności, niedociśnienia ortostatycznego i niestabilności ruchowej, szczególnie u osób starszych lub osłabionych, zaleca się ostrożność i rozważenie zmniejszenia dawki początkowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Aripiprazole Aurovitas
arypiprazol, choroba Alzheimera, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba układu sercowo-naczyniowego, dysfagia, fenyloketonuria, fosfokinaza kreatynowa, gruczolak przysadki, hiperglikemia, kwasica ketonowa, lek przeciwpsychotyczny, mioglobinuria, napad drgawkowy, niedobór laktazy, niedociśnienie ortostatyczne, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, ostra niewydolność nerek, parkinsonizm, patologiczne uzależnienie od hazardu, późna dyskineza, przemijający napad niedokrwienny, psychoza związana z otępieniem, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, śpiączka hiperosmotyczna, udar mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, zaburzenie kontroli impulsów, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie nastroju, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie przewodzenia, zachłystowe zapalenie płuc, zachowanie samobójcze, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aripiprazol, substancja czynna leku Aripiprazole Aurovitas, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania arypiprazolu w ciąży są ograniczone, a badania przedkliniczne wskazują na potencjalne działanie toksyczne na płód. Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Szczególnie istotna jest ekspozycja w trzecim trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy takie jak zaburzenia pozapiramidowe, zespół odstawienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenia, senność, zaburzenia oddechowe oraz trudności w ssaniu. Monitorowanie stanu klinicznego noworodków jest niezbędne, a interwencje terapeutyczne powinny być wdrażane w razie potrzeby.
Arypiprazol przenika do mleka kobiet karmiących, co może skutkować ekspozycją dziecka na lek i potencjalnym ryzykiem działań niepożądanych. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub odstawieniu leku powinna być oparta na indywidualnej analizie korzyści i ryzyka, uwzględniającej zarówno korzyści zdrowotne karmienia, jak i skuteczność terapii u matki. Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu arypiprazolu na płodność, jednak ostrożność jest zalecana przy interpretacji tych danych u ludzi. Konsultacje z pacjentkami planującymi ciążę powinny obejmować omówienie potencjalnych korzyści i ryzyka terapii arypiprazolem w kontekście funkcji reprodukcyjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
arypiprazol, badanie farmakokinetyczne, badanie przedkliniczne, drżenie, dysfagia, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, pobudzenie psychoruchowe, senność, toksyczność, trymestr ciąży, wada wrodzona, zaburzenie napięcia mięśniowego, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ssania, zespół odstawienia, zespół zaburzeń oddechowych -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Aripiprazole Aurovitas 15 mg, zawierający arypiprazol, może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wynika z jego działania na ośrodkowy układ nerwowy oraz narząd wzroku. Kluczowe działania niepożądane wpływające na bezpieczeństwo to uspokojenie polekowe, senność, omdlenia, niewyraźne widzenie oraz diplopia. Objawy te mogą wydłużać czas reakcji, obniżać czujność, zaburzać percepcję przestrzenną i prowadzić do nagłej utraty przytomności, co stanowi istotne ryzyko podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych. Zaleca się szczególną ostrożność w początkowym okresie terapii oraz podczas modyfikacji dawki.
Lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko u pacjenta, uwzględniając dawkę leku, wiek, choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków psychotropowych. Konieczne jest poinformowanie pacjenta o potencjalnych działaniach niepożądanych oraz zaleceniach, takich jak powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku wystąpienia senności, zaburzeń widzenia czy omdleń. Rekomenduje się także unikanie alkoholu i substancji depresyjnych OUN oraz regularne kontrole lekarskie. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie poinformowania pacjenta o ograniczeniach związanych z terapią arypiprazolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
-
Wskazania do stosowania
Aripiprazole Aurovitas w dawce 15 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia, zarówno w pierwszorazowym epizodzie psychotycznym, jak i w terapii podtrzymującej. W zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u dorosłych lek stosuje się w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych oraz w profilaktyce nawrotów maniakalnych u pacjentów z wcześniejszą odpowiedzią na arypiprazol. U młodzieży od 13. roku życia lek jest dopuszczony do krótkotrwałego (do 12 tygodni) leczenia epizodów maniakalnych. Tabletki ulegające rozpadowi stanowią korzystną formę podania dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Przy stosowaniu Aripiprazole Aurovitas należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych: 108,9 mg laktozy jednowodnej, 3,1 mg aspartamu (źródło fenyloalaniny) oraz 0,35 mg glukozy w jednej tabletce, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy, fenyloketonurią oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Terapia powinna być monitorowana pod kątem skuteczności i działań niepożądanych, a decyzja o kontynuacji leczenia, zwłaszcza w profilaktyce nawrotów manii, powinna uwzględniać dominujący typ epizodów w przebiegu choroby. Tabletki należy stosować zgodnie z techniką – umieszczając je na języku do szybkiego rozpadu w ślinie. Wskazania i czas terapii różnią się w zależności od wieku i rozpoznania, z brakiem ograniczeń czasowych dla dorosłych i młodzieży w schizofrenii oraz ograniczeniem do 12 tygodni w leczeniu maniakalnych epizodów u młodzieży z ChAD typu I.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
arypiprazol, aspartam, ChAD typu I, epizod maniakalny, epizod psychotyczny, fenyloketonuria, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny drugiej generacji, nietolerancja laktozy, populacja pediatryczna, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I, zapobieganie epizodom maniakalnym, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy