nadwrażliwość kontaktowa
Nadwrażliwość kontaktowa, znana również jako alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, to reakcja immunologiczna typu opóźnionego (IV), która występuje po ekspozycji skóry na substancje uczulające. Jest to jedna z najczęstszych dermatoz zawodowych, dotykająca około 15-20% populacji ogólnej.
W patogenezie nadwrażliwości kontaktowej kluczową rolę odgrywają limfocyty T. Proces uczulenia składa się z dwóch faz: fazy indukcji (pierwszego kontaktu z alergenem) oraz fazy efektorowej (ponownej ekspozycji). Substancje o małej masie cząsteczkowej (hapteny) przenikają przez skórę, łączą się z białkami gospodarza i są prezentowane limfocytom T przez komórki Langerhansa, inicjując reakcję zapalną.
Klinicznie nadwrażliwość kontaktowa objawia się rumieniem, obrzękiem, pęcherzykami i świądem w miejscu kontaktu z alergenem. W przypadkach przewlekłych dochodzi do lichenifikacji, złuszczania i pękania skóry. Do najczęstszych alergenów kontaktowych należą metale (nikiel, chrom, kobalt), substancje zapachowe, konserwanty, żywice oraz niektóre leki stosowane miejscowo.
Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad oraz testy płatkowe, które pozostają złotym standardem w rozpoznawaniu nadwrażliwości kontaktowej. Leczenie polega przede wszystkim na identyfikacji i eliminacji alergenu, stosowaniu miejscowych glikokortykosteroidów oraz preparatów nawilżających. W przypadkach ciężkich konieczne może być włączenie immunosupresji ogólnoustrojowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Scaldex –
Scaldex to maść zawierająca nalewkę z kwiatów nagietka, wyciąg z propolisu, bacytracynę oraz syntetyczną witaminę A. Bacytracyna charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z eliminacją głównie przez kał (95%) i mocz (≤3%). Po podaniu domięśniowym osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, z okresem półtrwania 1,3 godziny i stałą eliminacji kel = 0,5331 h, eliminowana głównie przez nerki. Brak jest danych farmakokinetycznych dla nalewki z nagietka i wyciągu z propolisu. Witamina A, w formie retinolu i estrów, jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym, magazynowana w 90% w wątrobie, a jej metabolizm obejmuje sprzęganie z kwasem glukuronowym i utlenianie do retinalu i kwasu retinojowego, wydalanych z moczem i kałem. Wchłanianie witaminy A może być upośledzone w chorobach wątroby, trzustki, zaburzeniach wchłaniania tłuszczów oraz stanach zapalnych przewodu pokarmowego.
alfa-globulina, angiogeneza, bacytracyna, choroba zapalna jelit, dehydrogenaza NADH, dezamidobacytracyna, filtracja kłębuszkowa, hydroliza estrów, kinetyka pierwszego rzędu, nadwrażliwość kontaktowa, nagietek lekarski, okres półtrwania biologiczny, oksydaza cytochromowa, propolis, rana oparzeniowa, witamina A, zaburzenia czynności trzustki, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia wchłaniania tłuszczów - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Przeciwwskazania stosowania
Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, występuje w stężeniu diagnostycznym 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). Parabeny te są powszechnie stosowanymi konserwantami, jednak ich aplikacja w testach płatkowych wymaga uwzględnienia przeciwwskazań, takich jak aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry, które może prowadzić do nasilenia reakcji zapalnej i fałszywie dodatnich wyników. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze lub potwierdzona alergia na inne parabeny (metylu, etylu, butylu, benzylu) stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania TRUE Test 36. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z aktywną egzemą atopową, ostrym kontaktowym zapaleniem skóry, łuszczycą w fazie aktywnej oraz innymi dermatozami zapalnymi.
alergia kontaktowa, dermatoza zapalna, egzema atopowa, glikokortykosteroid, kontaktowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, łuszczyca, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Wskazania do stosowania
Tiomersal jest składnikiem panelu nr 2 (płatek nr 23) zestawu diagnostycznego TRUE Test 36, stosowanego w identyfikacji alergenów wywołujących alergiczne kontaktowe zapalenie skóry u dorosłych pacjentów. W teście tiomersal występuje w standaryzowanym stężeniu 7 mikrogramów/cm² (6 mikrogramów/płatek), co zapewnia precyzyjne i wiarygodne wyniki. Test płatkowy z tiomersalem umożliwia potwierdzenie lub wykluczenie nadwrażliwości kontaktowej na tę substancję, co jest istotne w diagnostyce różnicowej zmian skórnych o charakterze alergicznym oraz w identyfikacji czynnika uczulającego, pozwalając na skuteczne unikanie ekspozycji i optymalizację leczenia.
alergen kontaktowy, alergen testowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, badanie alergologiczne, ekspozycja na produkt, konserwant, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nadwrażliwość kontaktowa, płatek testowy, preparat farmaceutyczny, reakcja skórna, środek antyseptyczny, substancja uczulająca, test płatkowy, tiomersal, TRUE Test 36, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Alkohole sterolowe z lanoliny – Wskazania do stosowania
Alkohole sterolowe z lanoliny, obecne w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg na płatek testowy nr 2 w panelu 1), stanowią kluczowy alergen w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Test ten umożliwia wykrycie nadwrażliwości na ten składnik, powszechnie występujący w kosmetykach i preparatach leczniczych. Wskazania do wykonania testu obejmują podejrzenie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry o nieznanej etiologii, przewlekłe lub nawracające zmiany skórne, zaostrzenia atopowego zapalenia skóry z podejrzeniem nadwrażliwości kontaktowej oraz reakcje alergiczne po stosowaniu produktów zawierających lanolinę. Test jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
alergen, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol sterolowy z lanoliny, atopowe zapalenie skóry, dermatolog, dermatoza, emolient, emulgator, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość kontaktowa, płatek testowy, produkt kosmetyczny, przemysł farmaceutyczny, reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test, wyprysk kontaktowy - Leksykon substancji czynnych
Tiosiarczan sodowy złota – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tiosiarczan sodowy złota, obecny w panelu nr 3 na płatku nr 28 testu TRUE Test 36 w dawce 75 µg/cm² (61 µg/płatek), stanowi istotny alergen kontaktowy wymagający szczególnej uwagi podczas wykonywania i interpretacji testów płatkowych. Reakcje uczuleniowe mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji, co wskazuje na możliwość nabycia nadwrażliwości kontaktowej w trakcie testu. Należy uwzględnić ryzyko zespołu angry back, zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami, co może wymagać powtórzenia testu po ustąpieniu aktywnych zmian skórnych. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu wymaga szczegółowej oceny ryzyka i zapewnienia środków bezpieczeństwa. Czynniki takie jak nadmierne pocenie, ekspozycja na światło słoneczne czy opalenizna mogą wpływać na wiarygodność wyników, podobnie jak obecność zmian skórnych w miejscu aplikacji testu.
angry back, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, opalenizna, opóźniona reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Siarczan neomycyny – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Siarczan neomycyny, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany miejscowo, wykazuje ryzyko wywołania reakcji nadwrażliwości, obejmujących objawy od rumienia, świądu, pokrzywki, wysypki skórnej, po reakcje anafilaktyczne i pęcherzowe. Szczególną ostrożność należy zachować przy aplikacji okulistycznej (np. Maxitrol) oraz w testach płatkowych (TRUE Test 36). W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Istotne jest także ryzyko nadwrażliwości krzyżowej na inne aminoglikozydy, zarówno miejscowo, jak i systemowo stosowane. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju opornych mikroorganizmów, w tym grzybów, co wymaga zmiany leczenia. W terapii okulistycznej zaleca się technikę uciśnięcia przewodu nosowo-łzowego po podaniu kropli, aby ograniczyć wchłanianie systemowe i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.
antybiotyk aminoglikozydowy, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra, mikroorganizmy niewrażliwe, nadciśnienie oczne, nadkażenie, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość krzyżowa, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ototoksyczność, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, pokrzywka, przewód nosowo-łzowy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, reakcja pęcherzowa, rumień, ścieńczenie rogówki, siarczan neomycyny, test płatkowy, zaćma podtorebkowa, zakażenie grzybicze, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Starazolin Free
Produkt leczniczy Starazolin Free zawiera 0,5 mg/ml tetryzoliny chlorowodorku i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych oraz osób z jaskrą. Jaskra z wąskim kątem przesączania stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku, natomiast inne typy jaskry wymagają ścisłego nadzoru lekarskiego. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z suchym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz suchym zapaleniem rogówki i spojówek, gdyż może nasilać objawy tych schorzeń. Osoby z nadwrażliwością kontaktową na srebro powinny unikać stosowania Starazolin Free ze względu na obecność śladowych ilości srebra w kroplach. W trakcie terapii należy monitorować objawy podrażnienia i zaczerwienienia oczu, które mogą wskazywać na poważne schorzenia okulistyczne, wymagające konsultacji specjalistycznej, zwłaszcza jeśli utrzymują się dłużej niż 48 godzin.
ból głowy, ból oka, ciało obce, diplopia, fotofobia, jaskra, jaskra wąskiego kąta, midriaza, nadwrażliwość kontaktowa, podrażnienie oczu, polekowe zapalenie błony śluzowej, przekrwienie reaktywne, suche zapalenie błony śluzowej nosa, suche zapalenie rogówki, tetryzolina, uszkodzenie rogówki, utrata wzroku, zaczerwienienie oka, zakażenie oka - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Dawkowanie i sposób podawania
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol jest substancją aktywną stosowaną w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, zawartą w panelu nr 3 testu TRUE Test 36 w dawce 250 µg/cm² lub 200 µg/płatek. Test aplikuje się na zdrową, niezmienioną skórę (górna część pleców lub zewnętrzna część ramienia) i utrzymuje przez 48 godzin bez zdejmowania czy moczenia. Oceny reakcji dokonuje się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z możliwością dodatkowej kontroli w 5-7 dniu w przypadku podejrzenia reakcji opóźnionych. Interpretacja wyników opiera się na skali od reakcji ujemnej (-) do bardzo silnej (+++), z uwzględnieniem kryteriów zapalnych (rumień grudkowy lub pęcherzykowy oraz naciek zapalny) zgodnie z wytycznymi International Contact Dermatitis Research Group.
- Leksykon substancji czynnych
Balsam peruwiański – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Balsam peruwiański, wykorzystywany miejscowo w leczeniu ran, owrzodzeń i zmian skórnych, wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Preparaty z tą substancją należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną skórę, unikając aplikacji na twarz (zwłaszcza nos), błony śluzowe, oparzenia, okolice oczu oraz duże powierzchnie ciała. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów ze skłonnością do astmy oraz u osób z alergią na kwasy aromatyczne i ich pochodne, np. kwas benzoesowy. W populacji pediatrycznej, zwłaszcza u dzieci w wieku 6-30 miesięcy, stosowanie preparatu Depulol wymaga konsultacji lekarskiej ze względu na ryzyko skurczu krtani wywołanego przez 1,8-cyneol. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Aromatol Hot żel u dzieci, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności.
astma, balsam peruwiański, błona śluzowa, duszność, kwas aromatyczny, kwas benzoesowy, maść, nadwrażliwość kontaktowa, olejek eteryczny, olejek eukaliptusowy, oparzenie, otwarta rana, podrażnienie, populacja pediatryczna, propolis, reakcja alergiczna skórna, reakcja anafilaktoidalna, ropna plwocina, rumień, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, terapia dermatologiczna, test płatkowy, uszkodzona powierzchnia skóry, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parahydroksybenzoesan etylu, jako składnik mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36 (płatek nr 8), występuje w stężeniu 200 mikrogramów/cm² (162 mikrogramów/płatek), co stanowi 1/5 całkowitej mieszaniny o stężeniu 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Substancja ta, podobnie jak inne parabeny w teście, może wywołać rzadkie reakcje uczuleniowe, w tym nadwrażliwość kontaktową ujawniającą się nawet po 10 dniach od aplikacji. Klinicyści powinni uwzględnić możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, gdyż ekspozycja na parahydroksybenzoesan etylu może wywołać poważne reakcje systemowe.
alergia kontaktowa, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, miejscowy kortykosteroid, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan etylu – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Parahydroksybenzoesan etylu, będący jednym z parabenów w mieszaninie o łącznym stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, wykazuje niski profil toksyczności w badaniach przedklinicznych. Mieszanina zawiera parahydroksybenzoesany metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych, z parahydroksybenzoesanem etylu stanowiącym 1/5 całkowitej zawartości (162 µg/płatek). Badania laboratoryjne i eksperymenty na zwierzętach nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego, a krótkotrwała ekspozycja oraz ograniczona powierzchnia kontaktu w testach płatkowych dodatkowo minimalizują potencjalne zagrożenia.
alergia kontaktowa, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, płatek testowy, potencjał rakotwórczy, profil toksyczności, reakcja toksyczna, test płatkowy - Leksykon substancji czynnych
Eugenol – Wskazania do stosowania
Eugenol jest kluczowym składnikiem mieszaniny substancji zapachowych stosowanej w systemie plastrów TRUE Test 36, wykorzystywanym do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych. W płatku nr 6 panelu nr 1 znajduje się 430 µg/cm² (lub 348 µg/płatek) tej mieszaniny, w której eugenol stanowi 2 części wagowe. Mieszanina zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy. Test ten umożliwia identyfikację nadwrażliwości na eugenol, który jest powszechnie obecny w produktach kosmetycznych, stomatologicznych i spożywczych, co jest istotne w różnicowaniu wyprysku kontaktowego wywołanego przez alergeny zapachowe. W przypadku pozytywnej reakcji zaleca się dalsze testy z poszczególnymi składnikami mieszaniny w celu precyzyjnego określenia alergenu i wdrożenia odpowiedniego postępowania terapeutycznego polegającego na unikaniu kontaktu z eugenolem.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen zapachowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, diagnostyka dermatologiczna, diagnostyka różnicowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mech dębowy, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość kontaktowa, olejek goździkowy, reakcja alergiczna, środek przeciwbólowy, test płatkowy, wyprysk kontaktowy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Żywica epoksydowa, obecna w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 50 mikrogramów/cm² (41 mikrogramów/płatek), jest stosowana w diagnostyce alergologicznej do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. Badania przedkliniczne nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego przy dawkach stosowanych w testach płatkowych. Modele zwierzęce nie wskazały na szczególne zagrożenia toksykologiczne, a analiza ryzyka uwzględniająca niskie dawki, krótki czas ekspozycji oraz ograniczoną powierzchnię kontaktu potwierdza, że ryzyko długoterminowych efektów niepożądanych, w tym działania rakotwórczego, jest klinicznie nieistotne.
alergia kontaktowa, dawka diagnostyczna, diagnostyka alergologiczna, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, efekt niepożądany, model zwierzęcy, nadwrażliwość kontaktowa, ocena bezpieczeństwa, plaster do prób prowokacyjnych, płatek testowy, test alergologiczny, test płatkowy, TRUE Test 36, żywica epoksydowa - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Właściwości farmakokinetyczne
Parahydroksybenzoesan metylu jest jednym z pięciu parabenów wchodzących w skład mieszaniny parabenów obecnej w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina ta zawiera parahydroksybenzoesan metylu, etylu, propylu, butylu oraz benzylu w równych proporcjach wagowych, a łączna zawartość parabenów w płatku testowym wynosi 810 µg, co odpowiada 1000 µg/cm² powierzchni aktywnej. Produkt ten nie posiada danych farmakokinetycznych (punkt 5.2 charakterystyki produktu leczniczego: „Nie dotyczy”), co wynika z jego zastosowania zewnętrznego i diagnostycznego, a nie terapeutycznego. Parahydroksybenzoesan metylu pełni funkcję wywołania miejscowej reakcji skórnej u pacjentów uczulonych, bez efektu systemowego.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie ogólnoustrojowe, farmakokinetyka, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja konserwująca, test prowokacyjny, TRUE Test 36, właściwości farmakokinetyczne, zastosowanie kliniczne - Leksykon substancji czynnych
Bacytracyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bacytracyna, stosowana w preparatach takich jak Altabactin, Multibiotic, Scaldex, Tribiotic oraz w diagnostycznym TRUE Test 36, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności, zwłaszcza przy przenikaniu do krążenia ogólnoustrojowego. Przeciwwskazane jest stosowanie na oparzenia obejmujące >20% powierzchni ciała oraz u dzieci poniżej 12 roku życia (z wyjątkiem Scaldex pod nadzorem lekarza). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się monitorowanie ogólnego badania moczu, obrazu krwi obwodowej oraz audiometrii. Preparaty mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, szczególnie u osób uczulonych na aminoglikozydy lub produkty pszczele (w przypadku Scaldex). Wystąpienie objawów alergicznych wymaga natychmiastowego odstawienia leku.
antybiotyk aminoglikozydowy, atopowe zapalenie skóry, badanie audiometryczne, badanie ogólne moczu, blokada nerwowo-mięśniowa, działanie nefrotoksyczne i ototoksyczne, kontaktowe zapalenie skóry, krążenie ogólnoustrojowe, kwasica, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie przeciwgrzybicze, miastenia, nadkażenie drobnoustrojami, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość na neomycynę, niedociśnienie, objaw neurotoksyczny, obraz krwi obwodowej, obrzęk twarzy, podrażnienie spojówek, pokrzywka kontaktowa, przewlekłe zapalenie ucha środkowego, rana oparzeniowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, ucisk w klatce piersiowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zatrzymanie krążenia - Leksykon substancji czynnych
Aldehyd amylocynamonowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Aldehyd amylocynamonowy jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych (płatek nr 6) w teście TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie tej, o łącznym stężeniu 430 µg/cm² (348 µg/płatek), aldehyd amylocynamonowy współwystępuje z geraniolem, hydroksycytronellalem, alkoholem cynamonowym i innymi alergenami zapachowymi. Należy mieć na uwadze, że może on wywołać uczulenie de novo, objawiające się reakcją po 10 dniach lub później od aplikacji testu. W diagnostyce istotne jest rozpoznanie zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), który może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami. W takich przypadkach wskazane jest powtórzenie testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, test płatkowy, test prowokacyjny, wyciąg z mchu dębowego, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon leków
Działania niepożądane – Maść rumiankowa –
Maść rumiankowa, zawierająca ekstrakt z kwiatów Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.) Rauschert) oraz wazelinę białą jako podłoże, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Najczęściej obserwowanymi reakcjami są odczyny alergiczne skóry, w tym alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, wysypką, obrzękiem oraz pęcherzykami w miejscu aplikacji. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została precyzyjnie określona w dostępnych danych klinicznych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny Asteraceae, do której należy rumianek, ze względu na zwiększone ryzyko reakcji alergicznych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, asteraceae, dokumentacja medyczna pacjenta, działanie niepożądane, ekstrakt z rumianku, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, maść rumiankowa, Matricaria recutita, monitorowanie bezpieczeństwa, nadwrażliwość kontaktowa, odczyn alergiczny skóry, podmiot odpowiedzialny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja bioaktywna, wazelina biała - Leksykon substancji czynnych
Tiomersal – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Tiomersal, obecny w plastrze TRUE Test 36 (płatek nr 23) w dawce 7 µg/cm² (6 µg na cały płatek), jest związkiem rtęciowym mogącym wywołać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Reakcje te, choć rzadkie, mogą pojawić się także jako opóźnione, nawet po 10 dniach od aplikacji, co wskazuje na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych lub alergii na rtęć. Interpretacja wyników powinna uwzględniać możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia fałszywie dodatnich rezultatów.
angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dodatnia reakcja skórna, kalafonia, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnym, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, płatek testowy, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja opóźniona, reakcja systemowa, test płatkowy, test prowokacyjny, tiomersal, TRUE Test, uczulenie, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa, związek rtęci - Leksykon substancji czynnych
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (PPD) jest kluczowym składnikiem mieszaniny czarnej gumy stosowanej w testach płatkowych TRUE Test 36 (płatek nr 16, panel nr 2) do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie występuje w proporcji 5 części, obok N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminy (2 części) oraz N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminy (5 części), a całkowite stężenie mieszaniny wynosi 75 μg/cm² (61 μg/płatek). PPD wykazuje potencjał uczulający, co wymaga szczególnej ostrożności podczas testowania, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych. Możliwe jest indukowanie nadwrażliwości kontaktowej w wyniku samego testu, szczególnie gdy reakcja pojawia się po 10 dniach lub później. Interpretacja wyników powinna uwzględniać ryzyko zespołu angry back oraz możliwość fałszywie dodatnich wyników, zwłaszcza przy licznych reakcjach dodatnich, co może wymagać powtórzenia testu po ustąpieniu stanu zapalnego.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość kontaktowa, parafenylenodiamina, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja systemowa, test płatkowy, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Dibutyloditiokarbaminian cynku – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Dibutyloditiokarbaminian cynku, obecny w TRUE Test 36 (panel nr 2, płatek nr 15) w stężeniu 250 µg/cm² (203 µg/płatek), jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych wraz z difenyloguanidyną i dietyloditiokarbaminianem cynku. Substancja ta rzadko wywołuje uczulenie, jednak reakcje alergiczne pojawiające się po 10 dniach lub później mogą wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej podczas testu. Należy uwzględnić ryzyko zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami na różne substancje testowe, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, gdzie indywidualna ocena ryzyka jest niezbędna.
atopowe zapalenie skóry, autoimmunologiczna choroba skóry, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, kortykosteroid o działaniu ogólnym, mieszanina pochodnych węglowych, nadwrażliwość kontaktowa, ostry stan zapalny skóry, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zespół angry back, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Metylodibromoglutaronitryl – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Metylodibromoglutaronitryl, obecny w TRUE Test 36 (płatek nr 19) w stężeniu 5 µg/cm² (4,1 µg na płatek), jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta może wywołać reakcje uczuleniowe, w tym reakcje opóźnione pojawiające się po 10 dniach lub później, co sugeruje nabycie nadwrażliwości podczas testu. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia fałszywie dodatnich reakcji. Test z metylodibromoglutaronitrylem powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, po dokładnej ocenie ryzyka i korzyści.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, metylodibromoglutaronitryl, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja opóźniona, reakcja uczuleniowa, silna reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan benzylu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parahydroksybenzoesan benzylu jest składnikiem mieszaniny parabenów stosowanej w TRUE Test 36, w panelu nr 1 (płatek nr 8), w dawce około 200 mikrogramów/cm² (162 mikrogramy/płatek) w łącznej dawce mieszaniny 1000 mikrogramów/cm² (810 mikrogramów/płatek). Parabeny mogą wywoływać uczulenie kontaktowe, w tym reakcje odroczone pojawiające się po 10 dniach lub później, co wymaga uwagi podczas interpretacji wyników testów płatkowych. Należy brać pod uwagę możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), który może powodować liczne fałszywie dodatnie reakcje, zwłaszcza przy obecności innych silnie dodatnich testów. W przypadku wątpliwości wskazane jest powtórzenie testu po pewnym czasie. Testy u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych powinny być przeprowadzane z dużą ostrożnością, oceniając indywidualny stosunek korzyści do ryzyka.
butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, TRUE Test, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
21-piwalan tiksokortolu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
21-piwalan tiksokortolu, obecny w panelu 3 testu płatkowego TRUE Test 36 (płatek nr 27), stosowany jest w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta występuje w stężeniu 3,0 μg/cm², co odpowiada 2,4 μg na cały płatek, co pozwala na optymalizację czułości diagnostycznej przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. Ze względu na charakter kortykosteroidu, testowanie wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych. Reakcje pojawiające się po 10 dniach od aplikacji mogą wskazywać na nabycie nowej nadwrażliwości kontaktowej. Ponadto, u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, w tym na 21-piwalan tiksokortolu, należy rozważyć możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich.
21-piwalan tiksokortolu, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, czułość diagnostyczna, kortykosteroid, kortykosteroid o działaniu ogólnoustrojowym, miejscowy kortykosteroid, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Paracetamol B. Braun 10 mg/ml
Dane przedkliniczne dotyczące paracetamolu podawanego w postaci roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml nie wykazały istotnego ryzyka toksycznego dla ludzi. Badania tolerancji miejscowej na modelach zwierzęcych (szczury, króliki) potwierdziły dobrą tolerancję leku, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa podawania dożylnego. Ponadto, testy alergizujące na świnkach morskich nie wykazały reakcji nadwrażliwości typu opóźnionego, wskazując na niskie ryzyko wywołania alergii skórnych po infuzji paracetamolu.
Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, istnieją ograniczenia w dostępnych danych, zwłaszcza brak nowoczesnych badań klinicznych oceniających wpływ paracetamolu na rozród i rozwój potomstwa, co ma znaczenie przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Całościowa ocena bezpieczeństwa, uwzględniająca zarówno dane przedkliniczne, jak i wieloletnie doświadczenie kliniczne, potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa leku. Szczegółowe informacje o potencjalnych zagrożeniach znajdują się w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego.
- Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Właściwości farmakokinetyczne
Quaternium-15, stosowany w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, jest konserwantem wykorzystywanym do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. W produkcie tym znajduje się w stężeniu 100 mikrogramów/cm², co odpowiada 81 mikrogramom na pojedynczy płatek testowy (pozycja 18 w panelu nr 2). Preparat jest aplikowany miejscowo w formie plastra samoprzylepnego, co umożliwia standaryzowane dostarczenie alergenu na skórę pacjenta. Ze względu na charakter testu płatkowego, nie są dostępne ani wymagane dane dotyczące farmakokinetyki Quaternium-15, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie, gdyż substancja działa wyłącznie miejscowo, wywołując reakcję immunologiczną.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, 5, 7-triaza-1-azoniaadamantanu, alergia kontaktowa, alergia na konserwanty, chlorek 1-(3-chloroallilo)-3, diagnostyka alergii, diazolidynylomocznik, dostępność biologiczna, formaldehyd, imidazolidynylomocznik, konserwant w preparatach, nadwrażliwość kontaktowa, plaster samoprzylepny, quaternium-15, reakcja immunologiczna, test alergiczny, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Dawkowanie i sposób podawania
Merkaptobenzotiazol, obecny w plastrach TRUE Test 36 w stężeniu 75 µg/cm² (61 µg/płatek, panel nr 3, pozycja 32), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej u dorosłych. Test polega na aplikacji plastra na zdrową, niezmienioną chorobowo skórę (górna część pleców lub zewnętrzna część ramienia) na 48 godzin, bez odklejania i zamoczenia. Ocena reakcji odbywa się dwukrotnie: po 30 minutach oraz po 1-2 dniach od usunięcia plastra, z wykorzystaniem skali International Contact Dermatitis Research Group (-, ?, +, ++, +++, IR, NT). Dodatnia reakcja alergiczna charakteryzuje się rumieniem grudkowym lub pęcherzykowym oraz naciekiem zapalnym, natomiast zmiany bez nacieku sugerują podrażnienie. Test nie jest zalecany u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
alergen, alergia kontaktowa, alergia skórna, dermatolog, fałszywie ujemny wynik, International Contact Dermatitis Research Group, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, merkaptobenzotiazol, naciek zapalny, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, pęcherzyk, plaster diagnostyczny, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, rumień, rumień plamkowy, test płatkowy, zmiana grudkowa, zmiana rumieniowa, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Właściwości farmakokinetyczne
Difenyloguanidyna jest składnikiem diagnostycznego plastru TRUE Test 36, stosowanego w testach płatkowych do identyfikacji alergii kontaktowej. Wchodzi w skład mieszaniny pochodnych węglowych (panel nr 2, pozycja 15), zawierającej również dietyloditiokarbaminian cynku oraz dibutyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych, o łącznym stężeniu 250 µg/cm² (203 µg/płatek). Teoretyczna zawartość difenyloguanidyny wynosi około 83,3 µg/cm² lub 67,7 µg/płatek. Preparat jest przeznaczony do miejscowego kontaktu ze skórą, co umożliwia wywołanie reakcji alergicznej u osób uczulonych, bez istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka farmakokinetyczna, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, interakcja farmakokinetyczna, nadwrażliwość kontaktowa, parametr farmakokinetyczny, plaster do prób prowokacyjnych, pochodne węglowe, reakcja alergiczna, test naskórkowy, test płatkowy, TRUE Test 36, wchłanianie ogólnoustrojowe, wynik fałszywie dodatni - Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Difenyloguanidyna, składnik mieszaniny pochodnych węglowych w preparacie TRUE Test 36 (płatek nr 15, zawierający około 83,3 µg/cm², co odpowiada około 67,7 µg/płatek), wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości kontaktowej, w tym opóźnionych, które mogą pojawić się nawet po 10 dniach od aplikacji. U pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry lub licznymi dodatnimi reakcjami na inne substancje testowe istnieje ryzyko wystąpienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), co może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników. Testowanie u osób z historią reakcji anafilaktoidalnych powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim, z możliwością natychmiastowej interwencji. Należy unikać aplikacji na skórę zmienioną chorobowo, w tym na obszary z trądzikiem, bliznami czy ogniskami zapalnymi, a także na miejsca narażone na nadmierne pocenie, ekspozycję na światło słoneczne lub opaleniznę, które mogą zaburzać interpretację wyników testu.
blizna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid o działaniu ogólnym, miejscowy kortykosteroid, mieszanina pochodnych węglowych, nadmierne pocenie, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, reakcja anafilaktoidalna, światło słoneczne, test płatkowy, uczulenie kontaktowe, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan butylu – Właściwości farmakokinetyczne
Parahydroksybenzoesan butylu jest składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym do wykrywania alergii kontaktowej. W produkcie występuje w stężeniu 1000 mikrogramów/cm², co odpowiada 810 mikrogramom na płatek testowy, jako część równomolowej mieszaniny parabenów (metylu, etylu, propylu, butylu i benzylu). Preparat ten jest aplikowany miejscowo na skórę pacjenta w celu wywołania reakcji alergicznej, co umożliwia identyfikację nadwrażliwości na parabeny. Ze względu na charakter diagnostyczny plastra, dane farmakokinetyczne, takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie, nie mają zastosowania.
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, panel diagnostyczny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, plaster testowy, reakcja skórna, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, obecny w preparacie TRUE Test 36 (płatek nr 21), wymaga szczególnej ostrożności podczas diagnostyki alergicznej. Substancja ta może indukować reakcje nadwrażliwości kontaktowej, które mogą ujawnić się nawet po 10 dniach od aplikacji testu. U pacjentów z aktywnym stanem zapalnym skóry lub silnie dodatnią reakcją na inne alergeny może wystąpić zespół nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), prowadzący do fałszywie dodatnich wyników. Testy nie powinny być wykonywane na obszarach skóry z trądzikiem, bliznami czy innymi zmianami patologicznymi, a także u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych bez dokładnej oceny ryzyka. Należy unikać nadmiernego pocenia i ekspozycji na światło słoneczne, gdyż opalenizna może powodować fałszywie ujemne wyniki.
alergen, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dodatnia reakcja skórna, fałszywie dodatni wynik, fałszywie ujemny wynik, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowy kortykosteroid, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, nadwrażliwość kontaktowa, próba prowokacyjna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja systemowa, reaktywność skóry, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Merkaptobenzotiazol (MBT), obecny w TRUE Test 36 jako substancja testowa na płatku nr 32 w panelu 3, stosowany jest w diagnostyce nadwrażliwości kontaktowej. Stężenie MBT wynosi 75 μg/cm², co odpowiada 61 μg na płatek testowy. Należy zwrócić szczególną uwagę na możliwość indukcji uczulenia podczas testu, zwłaszcza gdy reakcje pojawiają się po 10 dniach lub później, co może wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia ryzyka zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami na różne alergeny. W takich przypadkach wskazane jest rozważenie powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich. Testu z MBT należy unikać u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, a decyzja o jego wykonaniu powinna być oparta na dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
angry back syndrome, disiarczek dibenzotiazylu, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, merkaptobenzotiazol, mieszanina pochodnych merkaptanowych, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reaktywność skóry, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Przedawkowanie
Substancja aktywna 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, obecna w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w dawce 250 μg/cm² (200 μg/płatek) i jest aplikowana wyłącznie na skórę w formie plastra testowego. Charakter produktu oraz kontrolowane warunki aplikacji, w tym nadzór personelu medycznego i ograniczony czas ekspozycji, minimalizują ryzyko przedawkowania. W charakterystyce produktu leczniczego (sekcja 4.9) zagadnienie przedawkowania jest jednoznacznie określone jako „nie dotyczy”, co wynika z braku danych klinicznych dotyczących toksyczności czy objawów przedawkowania tej substancji w kontekście testu.
- Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Aldehyd cynamonowy jest składnikiem mieszaniny zapachowej w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina ta, zawierająca również geraniol, hydroksycytronellal, alkohol cynamonowy, eugenol, izoeugenol, aldehyd amylocynamonowy oraz wyciąg z mchu dębowego, występuje w stężeniu 430 µg/cm² (348 µg/płatek), z aldehydem cynamonowym stanowiącym 2 części tej mieszaniny. Test może wywołać uczulenie, zwłaszcza przy reakcjach pojawiających się po 10 dniach od aplikacji, co sugeruje nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Należy uwzględnić ryzyko zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, co może wymagać powtórzenia testu po ustąpieniu nadreaktywności skóry.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, dodatnia reakcja skórna, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kalafonia, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, stan zapalny skóry, test płatkowy, wyciąg z mchu dębowego, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w preparacie TRUE Test 36, stosowanym do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina zawiera 2 części N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminy, 5 części N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminy oraz 5 części N,N’-difenylo-parafenylenodiaminy, z łącznym stężeniem 75 µg/cm² (61 µg/płatek). Testowanie tą substancją niesie ryzyko wywołania reakcji uczuleniowej, w tym późnych reakcji skórnych pojawiających się po 10 dniach, co może wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Należy również uwzględnić możliwość wystąpienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), szczególnie u pacjentów z licznymi dodatnimi odczynami, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich.
Podczas wykonywania testu należy unikać czynników mogących prowadzić do fałszywie ujemnych lub dodatnich wyników, takich jak nadmierne pocenie się, ekspozycja na światło słoneczne, opalenizna oraz aplikacja na skórę ze zmianami chorobowymi. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu wymaga szczególnej ostrożności. W przypadku silnych reakcji zaleca się miejscowe stosowanie kortykosteroidów, a w ciężkich przypadkach terapię ogólnoustrojową. Należy także pamiętać, że inne substancje w panelu TRUE Test 36 mogą zawierać BHA i BHT, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne i wpływać na interpretację wyników, zwłaszcza przy wielokrotnych dodatnich odczynach.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, ciężka reakcja alergiczna, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroidoterapia ogólnoustrojowa, mieszanina czarnej gumy, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, reakcja anafilaktoidalna, reakcja nadwrażliwości, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Merkaptobenzotiazol – Przedawkowanie
Merkaptobenzotiazol jest substancją czynną stosowaną w diagnostyce alergii kontaktowych, obecny w preparacie TRUE Test 36 w dawce 75 mikrogramów/cm² (61 mikrogramów/płatek) w panelu nr 3. Preparat ten służy do wykonywania testów prowokacyjnych w formie plastra, wykorzystywanych głównie u pacjentów z podejrzeniem uczulenia na składniki gumy i pokrewnych produktów. W ChPL preparatu brak jest danych dotyczących przedawkowania, co wynika z jego specyficznego zastosowania diagnostycznego, a nie terapeutycznego. Merkaptobenzotiazol występuje również w mieszaninie pochodnych merkaptanowych (pozycja 22) w tej samej dawce 75 mikrogramów/cm² (61 mikrogramów/płatek).
alergia kontaktowa, charakterystyka produktu leczniczego, disiarczek dibenzotiazylowy, merkaptobenzotiazol, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosulfonamid, nadwrażliwość kontaktowa, panel diagnostyczny, plaster samoprzylepny, płatek kontrolny, pochodne merkaptanowe, próba prowokacyjna, reakcja miejscowa, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Quaternium-15 jest składnikiem aktywnym plastra do testów płatkowych TRUE Test 36, stosowanym w stężeniu 100 µg/cm² (81 µg/płatek) w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Ze względu na potencjał wywoływania uczuleń, konieczne jest zachowanie środków ostrożności, w tym informowanie pacjentów o możliwości wystąpienia reakcji nawet po 10 dniach od aplikacji, co może świadczyć o nabyciu nadwrażliwości kontaktowej. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia ryzyka zespołu nadwrażliwości skóry pleców oraz potencjalnych fałszywie dodatnich reakcji, zwłaszcza u pacjentów z wieloma dodatnimi wynikami. W takich przypadkach zaleca się powtórzenie testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry. Przed zastosowaniem testu u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych wskazany jest szczegółowy wywiad alergologiczny.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid ogólny, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, quaternium-15, reakcja anafilaktoidalna, reakcja systemowa, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie ujemny, wywiad alergologiczny, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Właściwości farmakokinetyczne
Dietyloditiokarbaminian cynku, będący składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36 (panel nr 2, płatek nr 15), występuje w równych proporcjach wagowych z difenyloguanidyną oraz dibutyloditiokarbaminianem cynku. Całkowita zawartość tej mieszaniny wynosi 250 µg/cm², co odpowiada 203 µg na pojedynczy płatek testowy. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera szczegółowych danych farmakokinetycznych dla dietyloditiokarbaminianu cynku, a sekcja ta oznaczona jest jako „Nie dotyczy”, co wskazuje na brak istotnej absorpcji ogólnoustrojowej oraz minimalne znaczenie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania w kontekście zastosowania miejscowego w testach płatkowych.
absorpcja ogólnoustrojowa, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, aplikacja na skórę, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, działanie ogólnoustrojowe, nadwrażliwość kontaktowa, pochodne węglowe, reakcja alergiczna, reakcja skórna, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Alkohol cynamonowy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Alkohol cynamonowy, obecny w preparacie TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny substancji zapachowych (płatek nr 6 w panelu 1), występuje w stężeniu odpowiadającym 4 częściom na łączną zawartość 430 µg/cm² (348 µg/płatek). Mieszanina ta zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, aldehyd cynamonowy, eugenol, izoeugenol oraz aldehyd amylocynamonowy, które mogą wpływać na wynik testu. Należy zwrócić uwagę na obecność przeciwutleniaczy BHA (E320) i BHT (E312) w płatku nr 7 (Kalafonia), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne i prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zaburzając interpretację testów sąsiadujących. Personel medyczny powinien zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych oraz w przypadku wystąpienia licznych dodatnich wyników, co może wymagać powtórzenia testu.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, angry back syndrome, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, mieszanina substancji zapachowych, nadreaktywność, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja anafilaktoidalna, reakcja skórna, sensytyzacja, test płatkowy, TRUE Test 36, wyciąg z mchu dębowego, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, wywiad alergologiczny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Wskazania do stosowania
Diazolidynylomocznik jest składnikiem panelu nr 3 plastra diagnostycznego TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Substancja ta występuje w stężeniu 550 μg/cm², co odpowiada 450 μg na pojedynczy płatek testowy. Produkt składa się z 36 płatków, z których 35 zawiera różne alergeny, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Diazolidynylomocznik, jako potencjalny alergen kontaktowy, jest istotnym elementem panelu diagnostycznego, umożliwiając identyfikację nadwrażliwości kontaktowej u pacjentów z podejrzeniem alergii na konserwanty, zwłaszcza w produktach kosmetycznych i higienicznych.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, choroba alergiczna, dermatoza zapalna, diagnostyka dermatologiczna, diazolidynylomocznik, ekspozycja zawodowa, nadwrażliwość kontaktowa, narzędzie diagnostyczne, panel diagnostyczny, plaster diagnostyczny, płatek testowy, postępowanie terapeutyczne, produkt leczniczy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Disiarczek tetrametylotiuramu, składnik mieszaniny tiuramów w produkcie TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina tiuramów zawiera łącznie 27 μg/cm² (22 μg/płatek) substancji, w równych proporcjach wagowych wraz z disulfiramem, disiarczkiem dipentametylenotiuramu oraz siarczkiem tetrametylotiuramu. Testy płatkowe z udziałem disiarczku tetrametylotiuramu wymagają zachowania szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, w tym późnych (po 10 dniach lub później), które mogą wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Należy uwzględnić możliwość wystąpienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), co może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zwłaszcza u pacjentów z wieloma dodatnimi reakcjami. W przypadku pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych konieczne jest szczególne rozważenie ryzyka i gotowość do natychmiastowej interwencji.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość kontaktowa, narażenie zawodowe, ognisko zapalne, późna reakcja alergiczna, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, siarczek tetrametylotiuramu, stan zapalny, test płatkowy, wynik fałszywie ujemny, zespół angry back, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiany trądzikowe - Leksykon substancji czynnych
Błękit zawiesinowy 106 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Błękit zawiesinowy 106, obecny w preparacie TRUE Test 36 w stężeniu 50 µg/cm² (41 µg/płatek), może wywoływać rzadkie reakcje alergiczne, w tym nabycie nowej nadwrażliwości kontaktowej po 10 dniach od aplikacji. Interpretacja wyników wymaga uwzględnienia zespołu angry back, czyli nadreaktywności skóry spowodowanej istniejącym zapaleniem lub silną reakcją na inną substancję testową. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z licznymi dodatnimi wynikami, a w razie wątpliwości wskazane jest powtórzenie testu po ustąpieniu nadreaktywności. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych stosowanie testu wymaga dokładnej oceny ryzyka i przygotowania na ewentualne reakcje systemowe.
alergen kontaktowy, angry back, błękit zawiesinowy 106, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadreaktywność skóry, nadwrażliwość kontaktowa, plaster prowokacyjny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja fałszywie dodatnia, reakcja systemowa, test płatkowy, TRUE Test, uczulenie, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Kalafonia – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Kalafonia, obecna w panelu nr 1 testu TRUE Test 36 w stężeniu 1200 µg/cm² (972 µg/płatek), służy do wykrywania nadwrażliwości kontaktowej. Należy zwrócić uwagę, że reakcje alergiczne pojawiające się po 10 dniach od aplikacji mogą wskazywać na indukcję nowej alergii wywołanej testem. Płatek nr 7 zawiera również przeciwutleniacze BHA (E320) i BHT (E312), które mogą powodować miejscowe reakcje skórne, prowadząc do fałszywie dodatnich wyników. W diagnostyce należy uwzględnić ryzyko zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back), który może zaburzać interpretację wyników, zwłaszcza przy licznych dodatnich reakcjach.
alergia kontaktowa, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, kalafonia, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadwrażliwość kontaktowa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja fałszywie dodatnia, test płatkowy, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Partenolid – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Partenolid, stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, jest składnikiem testu TRUE Test 36 w dawce 3,0 μg/cm² (2,4 μg/płatek). Jego aplikacja wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wywołania reakcji uczuleniowych, w tym późnych, pojawiających się po ponad 10 dniach, co może wskazywać na nabycie nadwrażliwości kontaktowej. Należy również uwzględnić możliwość wystąpienia zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back syndrome), zwłaszcza przy licznych dodatnich wynikach testu, co komplikuje interpretację i może wymagać powtórzenia testu po ustąpieniu stanu zapalnego skóry. U pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych zastosowanie partenolidu powinno być rozważone z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, diagnostyka różnicowa, dodatnia reakcja skórna, ekspozycja na światło słoneczne, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, kortykosteroid ogólnoustrojowy, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, partenolid, reakcja anafilaktoidalna, reakcja uczuleniowa, test płatkowy, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiana trądzikowa - Leksykon substancji czynnych
Eugenol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Eugenol, obecny w preparacie TRUE Test 36 jako składnik mieszaniny substancji zapachowych (panel nr 1, płatek nr 6), stanowi 2 części z całkowitej dawki 430 µg/cm² (348 µg/płatek). Substancja ta może wywoływać reakcje alergiczne zarówno w trakcie, jak i po zakończeniu testu płatkowego, z możliwym opóźnionym wystąpieniem objawów nawet po 10 dniach, co sugeruje nabycie nadwrażliwości kontaktowej. W trakcie testowania należy uwzględnić ryzyko zespołu nadwrażliwości skóry pleców (angry back), szczególnie u pacjentów z licznymi reakcjami dodatnimi, co może wymagać powtórzenia testu w celu wykluczenia wyników fałszywie dodatnich. Ze względu na potencjał alergizujący eugenolu, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych. Ponadto, eugenol wykazuje wrażliwość krzyżową z izoeugenolem (1 część w mieszaninie), co ma znaczenie w interpretacji wyników i dalszym postępowaniu klinicznym.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, ciężka reakcja alergiczna, eugenol, izoeugenol, kortykosteroid, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość kontaktowa, potencjał alergizujący, potencjał uczulający, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktoidalna, reakcja skórna, test płatkowy, TRUE Test, wrażliwość krzyżowa, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zapalenie skóry, zespół nadwrażliwości skóry pleców - Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Siarczan niklu, stosowany w plastrach do testów prowokacyjnych TRUE Test 36, jest obecny w stężeniu 200 µg/cm², co odpowiada 162 µg na płatek testowy. Produkt ten służy do diagnostyki alergii kontaktowej i jest aplikowany miejscowo na ograniczoną powierzchnię skóry, zwykle na plecach pacjenta, w warunkach kontrolowanych. Ze względu na lokalny charakter ekspozycji oraz brak działania ogólnoustrojowego, siarczan niklu nie wpływa na funkcje poznawcze, motoryczne ani zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji produktu (punkt 4.7) jednoznacznie wskazano, że kwestia ta „nie dotyczy” tego preparatu.
alergia kontaktowa, aplikacja miejscowa, diagnostyka alergii, funkcje poznawcze, intensywny wysiłek fizyczny, koordynacja ruchowa, nadwrażliwość kontaktowa, plastry do prób prowokacyjnych, praktyka kliniczna, procedura diagnostyczna, reakcja miejscowa, siarczan niklu, substancja aktywna, testy płatkowe, TRUE Test 36, wynik diagnostyczny, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Parafenylenodiamina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Parafenylenodiamina (PPD) jest składnikiem panelu nr 2 w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, w stężeniu 80 µg/cm² (65 µg/płatek). Testy płatkowe z PPD wymagają zachowania szczególnych środków ostrożności ze względu na ryzyko indukcji nadwrażliwości kontaktowej, zwłaszcza gdy reakcja pojawia się po 10 dniach od aplikacji. Należy uwzględnić możliwość zespołu nadwrażliwości skóry pleców (ang. angry back syndrome), który może prowadzić do fałszywie dodatnich wyników, zwłaszcza u pacjentów z licznymi dodatnimi reakcjami. Testy nie powinny być wykonywane na skórze z aktywnymi zmianami zapalnymi, bliznami czy trądzikiem, a także u pacjentów z historią reakcji anafilaktoidalnych, gdzie konieczne jest zapewnienie natychmiastowej pomocy medycznej. Dodatkowo, czynniki takie jak nadmierne pocenie, ekspozycja na światło słoneczne czy opalenizna mogą wpływać na wiarygodność wyników, powodując zmiany w penetracji i reaktywności PPD.
alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, angry back syndrome, blizna, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, diagnostyka alergologiczna, fotoekspozycja, miejscowy kortykosteroid, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość kontaktowa, ognisko zapalne, opalenizna, parafenylenodiamina, pochodna parafenylenodiaminy, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, reakcja skórna, test płatkowy, TRUE Test, uczulenie, wynik fałszywie ujemny, zespół nadwrażliwości skóry pleców, zmiany trądzikowe