współczynnik DER
Współczynnik DER (Dielectric Extinction Ratio) to parametr wykorzystywany w medycynie obrazowej, szczególnie w technikach diagnostycznych opartych na rezonansie magnetycznym (MRI). Określa on stosunek intensywności sygnału między tkanką zdrową a patologiczną, co pomaga w precyzyjnej identyfikacji zmian chorobowych.
W praktyce klinicznej współczynnik DER jest cennym narzędziem diagnostycznym, pomagającym w różnicowaniu zmian nowotworowych od łagodnych. Wyższe wartości współczynnika DER często wskazują na procesy złośliwe, podczas gdy niższe wartości sugerują zmiany łagodne. Jest to szczególnie przydatne w onkologii, gdzie wczesne i dokładne rozpoznanie charakteru zmiany ma kluczowe znaczenie dla doboru odpowiedniej strategii terapeutycznej.
Pomiar współczynnika DER znajduje również zastosowanie w monitorowaniu efektów leczenia, umożliwiając obiektywną ocenę odpowiedzi na terapię poprzez porównanie wartości przed i po zastosowanym leczeniu. Stanowi to istotny element w procesie podejmowania decyzji klinicznych i dostosowywania protokołów terapeutycznych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hederasal MAX 52,5 mg
Hederasal MAX to lek roślinny w formie tabletek zawierających 52,5 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) o współczynniku DER 4-8:1, ekstraktowany 30% etanolem. Preparat wykazuje działanie wykrztuśne, mukolityczne i spazmolityczne, co ułatwia rozrzedzenie i usuwanie gęstej wydzieliny z dróg oddechowych. Tabletki mają średnicę 11 mm, są dwustronnie wypukłe, beżowobrązowe z marmurkowym wzorem i charakterystycznym zapachem. Lek jest wskazany do stosowania w przypadku kaszlu produktywnego, szczególnie w infekcjach górnych dróg oddechowych, stanach zapalnych oskrzeli oraz przewlekłych schorzeniach układu oddechowego z obecnością gęstej wydzieliny.
działanie mukolityczne, działanie spazmolityczne, działanie wykrztuśne, Hedera helix, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, odkrztuszanie wydzieliny, przewlekłe schorzenie układu oddechowego, stan zapalny oskrzeli, współczynnik DER, wyciąg suchy z liścia bluszczu, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego – Wskazania do stosowania
Wyciąg z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L. fructus) jest aktywnym składnikiem roślinnym stosowanym w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMS) u dorosłych kobiet powyżej 18 roku życia. Preparaty takie jak Cyclodynon zawierają 20 mg suchego wyciągu o stosunku ekstrakcji DER 7-11:1, pozyskiwanego przy użyciu 70% etanolu (V/V). Zespół PMS objawia się symptomami fizycznymi i psychicznymi w drugiej fazie cyklu miesiączkowego, które ustępują z początkiem krwawienia. Cyclodynon dostępny jest w formie tabletek powlekanych o średnicy 9,0-9,2 mm, zawierających również 50 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu. W 100 g syropu (81 ml) znajduje się 430,55 mg wyciągu, uzyskanego przy użyciu etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem DER wynoszącym 4-8:1. Syrop ma herbacianą barwę, z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, które nie wpływają na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian, olejek eteryczny anyżowy, glikol propylenowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący 70% (0,987 g/ml) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w zakrętkę HDPE i miarkę dozującą.
biodostępność, ekstrahent, etanol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, liść bluszczu, miarka dozująca, olejek anyżowy, opalizacja, polietylen HDPE, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, sorbitol E420, stabilność leku, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utylizacja leków, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jest substancją czynną o udokumentowanym działaniu wykrztuśnym, stosowaną przede wszystkim w leczeniu kaszlu produktywnego (mokrego). Preparaty takie jak Hedussin (8,25 mg/ml), HeliPico (5,556 mg/ml), Mucoplant na kaszel bluszcz (1,54 mg/ml) oraz Pectolvan (7 mg/ml) dostępne są w formie syropu, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży i dorosłych. Wszystkie produkty charakteryzują się tym samym stosunkiem ekstraktu do surowca (DER 4-8:1) oraz wykorzystaniem etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Wyciąg z liści bluszczu zwiększa usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych, co sprzyja łagodzeniu objawów kaszlu mokrego w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych, ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli oraz stanach zapalnych z zalegającą wydzieliną.
duszność, działanie wykrztuśne, etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, krwioplucie, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, olejek anyżowy, przeziębienie i grypa, sorbitol, środek wykrztuśny, stan zapalny dróg oddechowych, współczynnik DER, wyciąg z liści bluszczu, zapalenie oskrzeli, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalms Noc 385 mg
Produkt leczniczy Kalms Noc dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 385 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix), co odpowiada 1540-1925 mg surowca roślinnego. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 4-5:1, a ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 60% etanolu (V/V). Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak maltodekstryna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana Prosolv SMCC50, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek składa się z polimerowej hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), glikolu polietylenowego oraz sacharyny sodowej, co zapewnia odpowiednią strukturę, gładkość i elastyczność powłoczki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, glikol polietylenowy, hypromeloza, korzeń kozłka lekarskiego, kozłek lekarski, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharyna sodowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, tabletka powlekana, współczynnik DER, wyciąg wodno-alkoholowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Herbion na kaszel 30 mg/5 ml
Herbion na kaszel w postaci syropu o stężeniu 30 mg/5 ml zawiera 6 mg wyciągu gęstego z Cetraria islandica na 1 ml, co odpowiada 96-108 mg surowca roślinnego, z ekstraktem o współczynniku DER 16-18:1. Substancje pomocnicze to m.in. sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml). Dokumentacja produktu nie wskazuje na negatywny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, a zawartość etanolu jest minimalna i nie wpływa na funkcje psychomotoryczne. Brak doniesień o wpływie na zdolności psychomotoryczne stanowi istotny element bezpieczeństwa farmakoterapii z użyciem tego preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioaron SYSTEM (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Bioaron SYSTEM to syrop leczniczy zawierający dwie główne substancje czynne: wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (38,4 g/100 ml, DER 1:4, ekstrahent: woda) oraz witaminę C (1,02 g/100 ml). W pojedynczej dawce 5 ml syropu znajduje się 1920 mg wyciągu z aloesu oraz 51 mg witaminy C, co odpowiada deklarowanemu stężeniu substancji czynnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,93 g/5 ml), sok z aronii zagęszczony nadający smak i kolor, benzoesan sodu (6,6 mg/5 ml) jako konserwant oraz wodę oczyszczoną. Syrop dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w zakrętki HDPE z uszczelnieniem stożkowym i pierścieniem gwarancyjnym oraz kieliszek z polipropylenu ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venoforton –
Venoforton to płyn doustny zawierający kompleks wyciągów roślinnych, w tym wyciąg z owoców kasztanowca (40 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%), nalewkę z miłorzębu (37 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%), nalewkę z kwiatostanu głogu (10 g/100 g, DER 1:5, etanol 60%), wyciąg z ziela jemioły (10 g/100 g, DER 1:1, etanol 96%) oraz nalewkę z ziela arniki (3 g/100 g, DER 1:5, etanol 70%). Podstawowa dawka 4 ml dostarcza 15-24 mg saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. Produkt zawiera 55-70% (V/V) etanolu, co jest istotne przy ordynacji u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Venoforton jest dostępny w butelce 125 ml z miarką do precyzyjnego dawkowania, a jego forma galenowa to tradycyjna nalewka o konsystencji umożliwiającej dokładne odmierzanie dawki.
arnica montana, Crataegi inflorescentia, Drug Extract Ratio, escyna, etanol, forma galenowa, ginkgo biloba, Hippocastani fructus, interakcja lekowa, nalewka z arniki, nalewka z głogu, nalewka z miłorzębu, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, przeciwwskazanie do alkoholu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, saponina trójterpenowa, substancja pomocnicza, Viscum album, współczynnik DER, wyciąg z jemioły, wyciąg z kasztanowca - Leksykon substancji czynnych
Płucnica islandzka – Właściwości farmakodynamiczne
Płucnica islandzka (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l) jest aktywnym składnikiem preparatu Herbion na kaszel, występującym w formie wyciągu gęstego o stężeniu 6 mg/ml syropu, co odpowiada 96–108 mg surowca roślinnego. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 16-18:1, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu wody oczyszczonej. Syrop ma barwę od żółtobrązowej do brązowej, może wykazywać lekki osad oraz specyficzny zapach i smak, co jest typowe dla naturalnych ekstraktów roślinnych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol płynny (532 mg/ml), benzoesan sodu (2 mg/ml) oraz etanol (0,6 mg/ml), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa i działania produktu.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt roślinny, Herbion na kaszel, lecznictwo tradycyjne, medycyna roślinna, płucnica islandzka, preparat na kaszel, produkt tradycyjny roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol płynny, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, współczynnik DER, wyciąg gęsty, wyciąg z płucnicy islandzkiej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pelafen MED 0,8 mg/ml
Produkt leczniczy Pelafen MED, zawierający 0,8 g/ml nalewki z korzenia pelargonii afrykańskiej (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt.) w postaci kropli doustnych, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w dostępnej literaturze medycznej. W 10 ml preparatu znajduje się 8 g nalewki oraz około 11,2% (V/V) etanolu jako substancji pomocniczej. Pomimo obecności etanolu, niskie stężenie (około 11,2% V/V) minimalizuje ryzyko toksyczności alkoholowej nawet przy potencjalnym spożyciu dużych dawek. Preparat charakteryzuje się klarownym roztworem o barwie czerwonobrązowej do brązowej i delikatnie gorzkim smaku.
działanie niepożądane, korzeń pelargonii, leczenie objawowe, nalewka z korzenia pelargonii afrykańskiej, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, podtrzymanie funkcji życiowych, przedawkowanie preparatu roślinnego, przypadek kliniczny przedawkowania, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, toksyczność alkoholowa, współczynnik DER - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg tymiankowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa wyciągu tymiankowego (Thymi extractum) stosowanego w preparacie Tussipect (622 mg/5 ml syropu, DER 1:3-5) nie wykazały istotnych zagrożeń toksykologicznych, w tym genotoksyczności czy działania rakotwórczego, pod warunkiem przestrzegania zalecanego dawkowania. Wyciąg ten jest otrzymywany za pomocą ekstrakcji mieszaniną etanolu 96% (v/v), wody i glicerolu z dodatkiem 0,1% amonu wodorotlenku, co może wpływać na profil substancji czynnych i ich bezpieczeństwo. Brak dedykowanych badań toksykologicznych całego preparatu Tussipect oraz interakcji między wyciągiem tymiankowym a innymi składnikami (efedryna chlorowodorek 4,35 mg/5 ml, saponina 1,43 mg/5 ml) stanowi ograniczenie oceny, jednak analiza poszczególnych komponentów wskazuje na akceptowalny profil bezpieczeństwa.
- Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z bluszczu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) jest stosowany w leczeniu kaszlu mokrego i występuje w różnych formach farmaceutycznych, takich jak tabletki (Hederasal MAX 52,5 mg, Hederoin 15 mg), syropy (Helituspan 7 mg/ml, Herdripsan 7 mg/ml, Strepsils Natur kaszel mokry 8,25 mg/ml) oraz pastylki twarde (Herbion na kaszel mokry 35 mg). Pomimo różnic w dawkowaniu i stosowanym DER (4-8:1 lub 5-7,5:1), żaden z preparatów nie posiada dedykowanych badań oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Charakterystyki leków wskazują, że nie ma udokumentowanych dowodów na negatywny wpływ wyciągu z bluszczu na sprawność psychofizyczną pacjentów, a jedynie dla preparatów Hederoin i Herdripsan zaznaczono brak dowodów na wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie leku, farmakoterapia, Hedera helix, interakcje lekowe, kaszel mokry, obsługa maszyn, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, prowadzenie pojazdów, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, syrop, tabletki, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkgoherb 120 mg
Ginkgoherb to preparat zawierający wyciąg z liści Ginkgo biloba L., dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 120 mg i 240 mg. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 35-67:1, co oznacza, że do uzyskania 1 części wyciągu użyto 35-67 części surowca roślinnego. Tabletki 120 mg dostarczają od 26,4 do 32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. W dawce 240 mg zawartości tych substancji są proporcjonalnie wyższe: 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu (m/m). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, obie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na połowy (60 mg i 120 mg wyciągu).
aceton, alkohol poliwinylowy, bilobalid, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, glukoza suszona rozpyłowo, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, miłorząb japoński, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, współczynnik DER, wyciąg suchy kwantyfikowany - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kalms Noc 385 mg
Produkt leczniczy Kalms Noc zawiera 385 mg wyciągu wodno-alkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.), odpowiadającego 1540-1925 mg surowca roślinnego (DER 4-5:1, etanol 60% V/V). Wyciąg ten wykazuje działanie sedatywne i uspokajające, co może prowadzić do obniżenia koncentracji, wydłużenia czasu reakcji oraz upośledzenia koordynacji psychoruchowej. W związku z tym stosowanie Kalms Noc może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co jest jednoznacznie wskazane w charakterystyce produktu. Lekarz powinien wyraźnie ostrzec pacjenta przed prowadzeniem pojazdów i obsługą urządzeń po przyjęciu leku, uwzględniając czas działania preparatu oraz potencjalne interakcje z innymi lekami sedatywnymi lub alkoholem.
błąd medyczny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie sedatywne, etanol, farmakoterapia, interakcje lekowe, koordynacja psychoruchowa, kozłek lekarski, obniżenie koncentracji, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, senność, surowiec roślinny, tabletka powlekana, współczynnik DER, wyciąg suchy, wyciąg wodno-alkoholowy, wydłużenie czasu reakcji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon substancji czynnych
Melisa lekarska – Właściwości farmakokinetyczne
Melisa lekarska (Melissa officinalis) jest składnikiem wielu produktów leczniczych, takich jak Neospasmina Extra (50 mg wyciągu suchego, DER 6-8:1, ekstrakcja wodna), Persen forte (17,5 mg wyciągu suchego, DER 3-6:1, ekstrakcja etanolem 50% v/v) oraz Vamelan (17,45 mg wyciągu suchego, DER 4-6:1, ekstrakcja etanolem 50% v/v). Pomimo szerokiego zastosowania, charakterystyka farmakokinetyczna melisy lekarskiej pozostaje niekompletna i nieudokumentowana w dostępnej literaturze oraz w dokumentacji tych produktów. Różnice w metodach ekstrakcji i stosunku droga:ekstrakt (DER) mogą wpływać na skład chemiczny wyciągów, co potencjalnie przekłada się na ich właściwości farmakokinetyczne, jednak brak jest szczegółowych danych potwierdzających te zależności.
ADME, charakterystyka produktu leczniczego, ekstrakt roślinny, farmakokinetyka, interakcja lekowa, melisa lekarska, obserwacja kliniczna, parametr farmakokinetyczny, profil farmakokinetyczny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik farmakoaktywny, stężenie maksymalne, substancja roślinna, właściwość farmakokinetyczna, współczynnik DER, wyciąg z melisy