Naproxen Genoptim
Tabletki, 500 mg
Produkt leczniczy zawiera naproksen w dawkach 250 mg lub 500 mg, który jest substancją czynną. Tabletki zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się u dorosłych w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, ostrej dny moczanowej, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz bolesnego miesiączkowania. U dzieci jest przeznaczony do leczenia młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Naproxen Genoptim, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, szczególnie dotyczących przewodu pokarmowego, układu krwiotwórczego, wątroby oraz nerek. Najczęstsze objawy ze strony przewodu pokarmowego to zgaga, nudności, wymioty, zaparcia, biegunka, wzdęcia, niestrawność oraz ból w nadbrzuszu, natomiast poważniejsze powikłania obejmują krwawienia, owrzodzenia, perforacje i niedrożności przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu, zwłaszcza u osób starszych. Zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, małopłytkowość, agranulocytoza czy niedokrwistość aplastyczna, wymagają regularnej kontroli morfologii krwi. Reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, astma, skurcz oskrzeli oraz ciężkie dermatozy (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), mogą wystąpić niezależnie od wcześniejszej ekspozycji na NLPZ i wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
Ponadto, naproksen może indukować hiperkaliemię, zaburzenia neurologiczne (depresja, bezsenność, drgawki, aseptyczne zapalenie opon mózgowych), okulistyczne (zapalenie nerwu wzrokowego, zmętnienie rogówki), oraz otolaryngologiczne (szumy uszne, zaburzenia słuchu). Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się obrzęki, kołatanie serca, niewydolność serca oraz zwiększone ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Naproksen może również powodować poważne uszkodzenia wątroby (żółtaczka, zapalenie wątroby) oraz nefropatię (zapalenie kłębuszków, zespół nerczycowy, martwica brodawek nerkowych). Wskazane jest szczegółowe monitorowanie parametrów laboratoryjnych i klinicznych, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi oraz osób w podeszłym wieku. Zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Naproxen Genoptim 500 mg
agranulocytoza, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, choroba Leśniowskiego-Crohna, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, granulocytopenia, hiperkaliemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, leukopenia, liszaj płaski, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica naskórka, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk płuc, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, porfiria późna skórna, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, zmętnienie rogówki -
Profil bezpieczeństwa leku
Naproksen jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na wykrycie jego obecności w mleku matki, co może stanowić zagrożenie dla niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać objawy takie jak senność, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, bezsenność, zmęczenie, zaburzenia widzenia oraz depresję, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak jest danych dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej.
W populacji seniorów oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki naproksenu oraz regularny monitoring funkcji narządów. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min oraz w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. W przypadkach łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby oraz u osób starszych konieczna jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Naproxen Genoptim 500 mg
-
Przeciwwskazania
Naproksen Genoptim, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg w formie tabletek, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o licznych przeciwwskazaniach, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową, aktywnym krwawieniem z przewodu pokarmowego, a także u osób z historią powtarzających się epizodów owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego związanych z NLPZ. Ponadto, naproksen nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na naproksen, naproksen sodowy lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (64,03 mg w tabletce 250 mg i 128,06 mg w tabletce 500 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z astmą indukowaną NLPZ, polipami nosa, nieżytem nosa oraz pokrzywką, ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych. Przeciwwskazania obejmują także ciężką niewydolność nerek, wątroby i serca oraz skazę krwotoczną, a także ostatni trymestr ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla i powikłań porodowych.
W sytuacjach klinicznych takich jak łagodna lub umiarkowana niewydolność narządowa, podeszły wiek, choroba wieńcowa, zaburzenia krążenia mózgowego oraz jednoczesne stosowanie leków przeciwkrzepliwych, naproksen wymaga szczególnej ostrożności, dostosowania dawki i ścisłego monitorowania pacjenta. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu dotyczącego chorób przewodu pokarmowego, układu sercowo-naczyniowego, astmy, alergii oraz funkcji nerek i wątroby, a także aktualnej farmakoterapii, zwłaszcza innych NLPZ, leków przeciwkrzepliwych, glikokortykosteroidów, inhibitorów wychwytu serotoniny i leków przeciwpłytkowych. Zaleca się stosowanie najniższej skutecznej dawki naproksenu przez możliwie najkrótszy czas, a w przypadku długotrwałego leczenia rozważenie włączenia terapii gastroprotekcyjnej w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Naproxen Genoptim 500 mg
agregacja płytek krwi, astma indukowana przez NLPZ, choroba wieńcowa, choroba wrzodowa, inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lek gastroprotekcyjny, leki przeciwkrzepliwe, leki przeciwpłytkowe, nadwrażliwość na leki, naproksen, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, perforacja przewodu pokarmowego, pokrzywka, polipy nosa, przewód tętniczy Botalla, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trymestr ciąży, zaburzenia hemostazy, zaburzenia krążenia mózgowego, zapalenie błony śluzowej nosa -
Przedawkowanie
Przedawkowanie naproksenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego, może prowadzić do wielonarządowych powikłań, w tym do ostrej niewydolności nerek i uszkodzenia wątroby. Objawy kliniczne obejmują ból głowy, zgagę, nudności, wymioty, ból nadbrzuszny, krwawienia z przewodu pokarmowego, a także zaburzenia neurologiczne takie jak dezorientacja, pobudzenie, senność, zawroty głowy, szum w uszach, omdlenia oraz rzadko drgawki. Opisano również przypadki wydłużenia czasu protrombinowego wskutek hipoprotrombinemii, co wiąże się z hamowaniem syntezy czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K. Depresja oddechowa i śpiączka są rzadkimi, ale potencjalnie zagrażającymi życiu powikłaniami wymagającymi intensywnego nadzoru klinicznego.
Leczenie przedawkowania naproksenu ma charakter objawowy i wspierający, z naciskiem na wczesną dekontaminację przewodu pokarmowego – podanie węgla aktywnego lub płukanie żołądka w ciągu pierwszej godziny od przyjęcia toksycznej dawki. Kluczowe jest monitorowanie parametrów życiowych, funkcji nerek (kreatynina, mocznik, elektrolity), wątroby (AspAT, AlAT, bilirubina) oraz układu krzepnięcia (czas protrombinowy, INR, APTT) przez minimum 4 godziny. W przypadku drgawek zaleca się dożylne podanie diazepamu. Hemodializa nie jest skuteczna w eliminacji naproksenu z powodu >99% wiązania z białkami osocza, jednak może być rozważana u pacjentów z niewydolnością nerek w celu korekty zaburzeń metabolicznych i elektrolitowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Naproxen Genoptim 500 mg
AlAT, aPTT, AspAT, bilirubina, ból nadbrzuszny, czas protrombinowy, depresja oddechowa, dezorientacja, diazepam, drgawki, fosfataza alkaliczna, gazometria krwi tętniczej, GGTP, hemodializa, hipoprothrombinemia, inhibitor pompy protonowej, INR, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwkrwotoczny, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, nudności, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parametry krzepnięcia, parametry nerkowe, płukanie żołądka, pobudzenie, przewód pokarmowy, senność, śpiączka, szum w uszach, uszkodzenie wątroby, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia hemostazy, zawroty głowy -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Naproxen Genoptim zawiera naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Tabletki niepowlekane różnią się kształtem i wymiarami: dawka 250 mg ma postać okrągłą o średnicy 10,5 mm, natomiast dawka 500 mg jest kapsułkowata o wymiarach 18,5 mm na 8 mm. Obie formy są żółte, cętkowane, obustronnie wypukłe i posiadają oznaczenia „T” i odpowiednio „18” lub „20” po obu stronach linii podziału, co umożliwia podział na równe dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 64,03 mg w tabletce 250 mg oraz 128,06 mg w tabletce 500 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 20 do 90 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowymi zasadami, z zaleceniem przechowywania w miejscu niedostępnym dla dzieci. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany, a niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy zwrócić do apteki celem właściwej utylizacji. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz prawidłowego postępowania z lekiem w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Naproxen Genoptim 500 mg
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, naproksen, Naproxen Genoptim, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, powidon, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza żółty -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas terapii produktem Naproxen Genoptim zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku oraz z chorobami przewodu pokarmowego i zaburzeniami krzepnięcia. Naproksen zwiększa ryzyko owrzodzeń, perforacji i krwawień z przewodu pokarmowego, które mogą wystąpić w dowolnym momencie terapii, nawet bez objawów ostrzegawczych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem owrzodzeń, stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy, SSRI lub kwas acetylosalicylowy. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia leczenie należy natychmiast przerwać. U pacjentów z chorobami zapalnymi jelit naproksen powinien być stosowany z dużą ostrożnością. Ponadto, naproksen może maskować objawy innych chorób oraz zwiększać ryzyko skurczu oskrzeli u osób z astmą lub alergiami.
Naproksen jest w 95% wydalany przez nerki, dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, serca oraz u osób w podeszłym wieku konieczne jest regularne monitorowanie funkcji nerek i dostosowanie dawki. Stosowanie leku jest przeciwwskazane przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min. U pacjentów z chorobami wątroby zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki ze względu na ryzyko zwiększenia wolnej frakcji naproksenu. Naproksen wydłuża czas krwawienia i hamuje agregację płytek, co wymaga ostrożności u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Długotrwałe stosowanie NLPZ, w tym naproksenu, może zwiększać ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca lub chorobą niedokrwienną. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości, wysypki lub zaburzeń widzenia, leczenie należy przerwać i przeprowadzić odpowiednią diagnostykę. Naproxen Genoptim zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Naproxen Genoptim
agregacja płytek krwi, antagonista receptora angiotensyny II, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, brak laktazy, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba naczyń mózgowych, choroba niedokrwienna serca, choroba tętnic obwodowych, incydent zakrzepowo-zatorowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor pompy protonowej, klirens kreatyniny, krwawienie żołądkowo-jelitowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, martwica brodawek nerkowych, mieszana choroba tkanki łącznej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja galaktozy, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, owrzodzenie przewodu pokarmowego, polip błony śluzowej nosa, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, przesączanie kłębuszkowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja bronchospastyczna, selektywny inhibitor cyklooksygenazy-2, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie tarczy nerwu wzrokowego, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawał serca, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry -
Właściwości farmakodynamiczne
Naproksen, substancja czynna leku Naproxen Genoptim, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE02). Jego podstawowy mechanizm działania polega na hamowaniu enzymów cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów stanu zapalnego, bólu i gorączki. Efekty farmakodynamiczne naproksenu obejmują działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, potwierdzone zarówno w badaniach przedklinicznych, jak i klinicznych. Istotnym aspektem jest niezależność działania przeciwzapalnego od osi przysadkowo-nadnerczowej, co odróżnia naproksen od kortykosteroidów i wskazuje na bezpośredni wpływ na mediatory zapalenia. Preparat dostępny jest w tabletkach o dawkach 250 mg i 500 mg, które umożliwiają precyzyjne dostosowanie terapii dzięki linii podziału i standaryzowanemu uwalnianiu substancji czynnej.
Farmakokinetyka naproksenu charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym oraz szybkim początkiem działania, które utrzymuje się przez dłuższy czas, co jest korzystne w terapii przewlekłych i ostrych stanów zapalnych. Działanie przeciwbólowe wynika z hamowania prostaglandyn uwrażliwiających zakończenia nerwowe, natomiast efekt przeciwgorączkowy jest związany z wpływem na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Kompleksowość mechanizmów działania naproksenu, obejmująca również nie do końca poznane szlaki biochemiczne, podkreśla jego znaczenie w leczeniu chorób reumatycznych i innych stanów zapalnych wymagających jednoczesnego działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Naproxen Genoptim 500 mg
adrenalektomia, choroba reumatyczna, COX-1, COX-2, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kortykosteroid, kwas propionowy, mediator stanu zapalnego, nadnercze, naproksen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, oś przysadkowo-nadnerczowa, ośrodek termoregulacji, prostaglandyna, syntetaza prostaglandyn -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Naproxen Genoptim, będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój płodu, szczególnie w zakresie układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost bezwzględnego ryzyka wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego z mniej niż 1% do około 1,5% przy stosowaniu NLPZ, z nasileniem ryzyka wraz ze wzrostem dawki i czasu terapii. W okresie od 20. tygodnia ciąży naproksen może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, powikłania te ustępują zwykle po odstawieniu leku. Stosowanie naproksenu w III trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i płuca płodu, zaburzenia czynności nerek oraz powikłania okołoporodowe, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy.
W okresie laktacji naproksen przenika do mleka matki, co stanowi potencjalne zagrożenie dla noworodka, dlatego jego stosowanie jest niewskazane. Ponadto, NLPZ mogą powodować odwracalne zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na proces owulacji. W praktyce klinicznej zaleca się stosowanie możliwie najmniejszej skutecznej dawki naproksenu przez najkrótszy czas, szczególnie u kobiet planujących ciążę lub będących w I i II trymestrze, z jednoczesnym monitorowaniem ewentualnych powikłań po 20. tygodniu ciąży. Decyzje terapeutyczne powinny opierać się na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem przeciwwskazań i potencjalnych zagrożeń dla matki i płodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Genoptim 500 mg
cyklooksygenaza, dysfunkcja nerek płodu, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen, NLPZ, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód pokarmowy, skurcz macicy, strata przedimplantacyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego -
Wskazania do stosowania
Naproxen Genoptim, dostępny w dawkach 250 mg oraz 500 mg w formie tabletek, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym głównie w leczeniu schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego. W populacji dorosłych wskazania obejmują reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zwyrodnieniową stawów, zesztywniające zapalenie kręgosłupa, ostrą dnę moczanową, ostre zaburzenia mięśniowo-szkieletowe oraz bolesne miesiączkowanie. U dzieci i młodzieży lek jest wskazany wyłącznie w leczeniu młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów (MIZS). Naproxen działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co przekłada się na zmniejszenie stanu zapalnego, bólu i obrzęku w obrębie tkanek stawowych i mięśniowych.
Tabletki Naproxen Genoptim mają charakterystyczny żółty, cętkowany wygląd i są dostępne w dwóch formach: tabletka 250 mg o średnicy 10,5 mm oraz tabletka 500 mg w kształcie kapsułki o wymiarach 18,5 mm x 8 mm. Obie wersje są obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału i można je dzielić na równe dawki, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 64,03 mg w tabletce 250 mg oraz 128,06 mg w tabletce 500 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Charakterystyka farmaceutyczna oraz profil wskazań czynią Naproxen Genoptim skutecznym i wygodnym preparatem w terapii stanów zapalnych i bólowych układu mięśniowo-szkieletowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Naproxen Genoptim 500 mg
bolesne miesiączkowanie, choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, dna moczanowa, dysmenorrhea, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, moczan sodu, naciągnięcie mięśni, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, reumatoidalne zapalenie stawów, spondyloartropatia, staw krzyżowo-biodrowy, układ mięśniowo-szkieletowy, wysięk w jamie stawowej, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zapalenie błony maziowej, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie kości i stawów, zapalenie ścięgien, zesztywniające zapalenie kręgosłupa