Corr 20
Tabletki powlekane, 20 mg
Preparat zawiera symwastatynę, substancję czynną stosowaną w terapii obniżającej poziom cholesterolu. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg i 40 mg, zawierających również laktozę. Lek stosuje się w leczeniu pierwotnej i mieszanej hipercholesterolemii oraz rodzinnej hipercholesterolemii homozygotycznej jako uzupełnienie diety. Ponadto preparat jest używany do zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub cukrzycą.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Corr zawierający symwastatynę jest dostępny w dawkach 20 mg i 40 mg, z zakresem dawkowania od 5 do 80 mg na dobę, podawanym doustnie w pojedynczej dawce wieczorem. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, rozpoczynając zwykle od 10-20 mg/dobę u dorosłych z hipercholesterolemią, z możliwością zwiększenia do 40 mg/dobę w przypadku konieczności redukcji LDL powyżej 45%. Maksymalna dawka 80 mg/dobę jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, przy czym modyfikacje dawkowania powinny odbywać się stopniowo, co najmniej co 4 tygodnie. U pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną zaleca się dawkę początkową 40 mg/dobę jako leczenie uzupełniające, a u dzieci i młodzieży (10-17 lat) z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią dawkę początkową 10 mg/dobę, z maksymalną dawką 40 mg/dobę. W przypadku współistniejącego leczenia z fibratami (oprócz gemfibrozylu), amiodaronem, amlodypiną, werapamilem, diltiazemem, elbaswirem lub grazoprewirem, dawka symwastatyny nie powinna przekraczać odpowiednio 10 mg lub 20 mg/dobę ze względu na zwiększone ryzyko miopatii.
W terapii skojarzonej z lekami wiążącymi kwasy żółciowe zaleca się zachowanie odstępu czasowego – symwastatynę należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 4 godziny po leku wiążącym kwasy żółciowe. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u osób z ciężkimi zaburzeniami (klirens kreatyniny <30 ml/min) dawka powyżej 10 mg/dobę wymaga ostrożności i starannej oceny. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki. Leczenie symwastatyną powinno być prowadzone równolegle ze zmianami stylu życia, w tym dietą niskocholesterolową i aktywnością fizyczną, aby zoptymalizować efekty terapeutyczne i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Corr 20 20 mg
afereza LDL, amiodaron, amlodypina, cholesterol LDL, choroba niedokrwienna serca, ciężka hipercholesterolemia, ciężkie zaburzenia czynności nerek, dieta niskocholesterolowa, diltiazem, elbaswir, fenofibrat, fibraty, gemfibrozyl, grazoprewir, hipercholesterolemia, hiperlipidemia, klirens kreatyniny, leki wiążące kwasy żółciowe, lomitapid, miopatia, powikłania sercowo-naczyniowe, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, skala Tannera, symwastatyna, umiarkowane zaburzenia czynności nerek, werapamil -
Działania niepożądane
Analiza bezpieczeństwa stosowania symwastatyny (CORR) w dawkach 20 mg i 40 mg opiera się na danych z dużych, długoterminowych badań klinicznych, takich jak HPS (n=20 536) i 4S (n=4 444). W badaniu HPS, przy dawce 40 mg przez około 5 lat, odsetek przerwania terapii z powodu działań niepożądanych wyniósł 4,8% w grupie leczonej wobec 5,1% w grupie placebo. Częstość miopatii była bardzo niska (<0,1%), a podwyższona aktywność aminotransferaz (>3 x GGN) wystąpiła u 0,21% pacjentów na symwastatynie w porównaniu do 0,09% w grupie placebo. W badaniu 4S odnotowano szeroki zakres działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania, obejmujących m.in. rzadkie przypadki miopatii, rabdomiolizy, zaburzeń poznawczych, a także bardzo rzadkie immunozależne miopatie martwicze i zespół rzekomej nadwrażliwości.
Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) z rodzinną heterozygotyczną hipercholesterolemią był zbliżony do dorosłych, jednak brak jest danych dotyczących długotrwałego wpływu na rozwój fizyczny i płciowy. W trakcie terapii obserwowano również rzadkie zaburzenia metaboliczne, takie jak zwiększenie stężenia glukozy na czczo i HbA1c, a także potencjalne ryzyko rozwoju cukrzycy u pacjentów z czynnikami ryzyka (glukoza na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m²). Zgłaszane działania niepożądane, w tym zaburzenia pamięci i neuropatie, były zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem objawów miopatii oraz parametrów biochemicznych, a wszelkie podejrzewane działania niepożądane powinny być zgłaszane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Corr 20 20 mg
aminotransferaza, amnezja, anafilaksja, apatia, duszność, eozynofilia, fosfataza zasadowa, fotowrażliwość, ginekomastia, immunosupresja, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, miopatia, miopatia martwicza, neuropatia obwodowa, niedokrwistość, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polekowa zmiana liszajowata, polimialgia reumatyczna, rabdomioliza, rodzinna heterozygotyczna hipercholesterolemia, śródmiąższowa choroba płuc, symwastatyna, zapalenie naczyń, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół toczniopodobny -
Interakcje leku
Symwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, głównie poprzez hamowanie enzymu CYP3A4 oraz transporterów OATP1B, co prowadzi do wzrostu stężenia leku i jego metabolitów w osoczu. Zwiększone stężenia symwastatyny podnoszą ryzyko miopatii i rabdomiolizy, szczególnie przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna) oraz leków takich jak cyklosporyna, danazol i gemfibrozyl, gdzie stosowanie jest przeciwwskazane. Fibraty poza fenofibratem (bezafibrat, ciprofibrat, klofibrat) zwiększają ryzyko miopatii, dlatego dawka symwastatyny nie powinna przekraczać 10 mg/dobę. W przypadku fenofibratu ryzyko miopatii nie jest większe niż przy monoterapii, jednak wymagana jest ostrożność i monitorowanie. Niacyna w dawkach ≥1 g/dobę oraz kwas fusydowy również zwiększają ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co stanowi przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania.
Interakcje z lekami takimi jak amlodypina, werapamil, diltiazem, amiodaron, elbaswir czy grazoprewir powodują umiarkowany wzrost stężenia symwastatyny, dlatego nie należy przekraczać dawki 20 mg/dobę. Daptomycyna zwiększa ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co może wymagać czasowego odstawienia statyny. Spożycie alkoholu podczas terapii symwastatyną wymaga ścisłego monitorowania funkcji wątroby (AspAT, AlAT) ze względu na potencjalne ryzyko hepatotoksyczności. Sok grejpfrutowy, jako inhibitor CYP3A4, podnosi stężenie symwastatyny i ryzyko działań niepożądanych, dlatego jego spożycie jest niewskazane. Preparaty z dziurawcem obniżają stężenie symwastatyny przez indukcję CYP3A4, co może zmniejszać skuteczność terapii. U pacjentów azjatyckiego pochodzenia należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu niacyny, ze względu na zwiększone ryzyko miopatii i konieczność dostosowania dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Corr 20 20 mg
amiodaron, bloker kanału wapniowego, cyklosporyna, CYP3A4, danazol, daptomycyna, diltiazem, elbaswir, fenofibrat, fibrat, gemfibrozyl, grazoprewir, hepatotoksyczność, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kwas fusydowy, kwas nikotynowy, lek hipolipemizujący, miopatia, niacyna, OATP1B, rabdomioliza, sok grejpfrutowy, symwastatyna, werapamil, ziele dziurawca -
Profil bezpieczeństwa leku
Symwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących oraz u pacjentów z czynną chorobą wątroby lub niewyjaśnionym, utrzymującym się wzrostem aktywności aminotransferaz. U osób starszych (>65 lat) oraz pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak ze względu na zwiększone ryzyko miopatii zaleca się monitorowanie stanu klinicznego. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) stosowanie dawek powyżej 10 mg/dobę wymaga ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
Symwastatyna nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, choć rzadko mogą wystąpić zawroty głowy. W kontekście interakcji z alkoholem brak jest bezpośrednich danych, jednak nadużywanie alkoholu zwiększa ryzyko miopatii i rabdomiolizy, co wymaga ostrożności i monitorowania pacjentów. Ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane u niemowląt, kobiety leczone symwastatyną nie powinny karmić piersią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Corr 20 20 mg
-
Przeciwwskazania
Symwastatyna, dostępna w dawkach 20 mg i 40 mg w postaci tabletek powlekanych (zawierających odpowiednio 58,2 mg i 116,4 mg laktozy jednowodnej), jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w leczeniu hiperlipidemii. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do jej stosowania są: nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, czynna choroba wątroby, niewyjaśnione utrzymujące się podwyższenie aminotransferaz, ciąża oraz okres karmienia piersią. Ponadto, symwastatyna nie powinna być stosowana jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, erytromycyna, nelfinawir), gemfibrozylem, cyklosporyną, danazolem oraz w przypadku pacjentów z HoFH przy dawkach >40 mg/dobę w połączeniu z lomitapidem, ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka miopatii i rabdomiolizy wynikające z podwyższonego stężenia leku w osoczu (wzrost AUC około 5-krotny lub więcej).
Wymagana jest szczególna ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie, osób nadużywających alkoholu, osób starszych (>65 lat), chorych z niewydolnością nerek oraz u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi, chorobami układowymi, infekcjami, urazami, zabiegami chirurgicznymi czy zaburzeniami metabolicznymi i hormonalnymi. Tabletki powlekane symwastatyny można dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii u pacjentów wymagających modyfikacji dawkowania. Monitorowanie funkcji wątroby oraz ocena ryzyka interakcji lekowych są kluczowe dla bezpiecznego stosowania tego leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Corr 20 20 mg
aminotransferazy, antybiotyk makrolidowy, choroba wątroby, enzym CYP3A4, hepatotoksyczność statyn, hipercholesterolemia homozygotyczna, hiperlipidemia, inhibitor proteazy HIV, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny, lomitapid, nadwrażliwość na symwastatynę, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, rabdomioliza, reduktaza HMG-CoA, symwastatyna, tabletka powlekana, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie elektrolitowe -
Przedawkowanie
Przedawkowanie symwastatyny, substancji czynnej leku Corr (dostępnego w dawkach 20 mg i 40 mg), jest zjawiskiem rzadkim w praktyce klinicznej. Najwyższa udokumentowana dawka przyjęta przez pacjenta wynosiła 3,6 g, co stanowi wielokrotność standardowej dawki terapeutycznej. Pomimo tak wysokiego przedawkowania, obserwowano powrót do pełnego zdrowia bez poważnych następstw. Nie istnieją specyficzne metody leczenia ukierunkowane na eliminację symwastatyny, dlatego postępowanie terapeutyczne opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe, dostosowanym do stanu klinicznego pacjenta.
W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się monitorowanie podstawowych funkcji życiowych oraz wykonanie badań biochemicznych oceniających funkcję wątroby i nerek, a także oznaczenie poziomu kinazy kreatynowej (CK) w celu wykrycia potencjalnego uszkodzenia mięśni. Symwastatyna w wysokich dawkach może wykazywać działanie hepatotoksyczne i miotoksyczne, dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów wątrobowych i mięśniowych. W razie niedawnego przyjęcia dużej dawki rozważa się płukanie żołądka. Pomimo ryzyka, profil bezpieczeństwa symwastatyny pozostaje relatywnie dobry nawet przy znacznym przekroczeniu dawek terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Corr 20 20 mg
badanie biochemiczne, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje życiowe, hepatotoksyczność, kinaza kreatynowa, leczenie objawowe, miotoksyczność, monitorowanie stanu pacjenta, parametry mięśniowe, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, raport kliniczny, symwastatyna, tabletka powlekana, uszkodzenie mięśni -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Symwastatyna, substancja czynna preparatu CORR 20/40, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym, które potwierdziły jej mechanizm działania jako inhibitora reduktazy HMG-CoA, kluczowego enzymu w syntezie cholesterolu. Badania farmakodynamiczne na modelach zwierzęcych wykazały oczekiwane efekty hipolipemizujące bez nieoczekiwanych działań. Testy toksyczności po wielokrotnym podaniu na różnych gatunkach nie ujawniły istotnych zagrożeń toksykologicznych, a profil bezpieczeństwa w zakresie toksyczności przewlekłej został oceniony jako akceptowalny dla zastosowań klinicznych. Ponadto, badania genotoksyczności (in vitro i in vivo) nie wykazały działania mutagennego ani klastogennego, co potwierdza brak potencjału genotoksycznego symwastatyny.
Długoterminowe badania karcynogenności na gryzoniach nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów związanych ze stosowaniem symwastatyny. Ocena wpływu na rozrodczość i rozwój płodowy, przeprowadzona na szczurach i królikach, wykazała brak działania teratogennego, negatywnego wpływu na płodność oraz rozwój pourodzeniowy potomstwa, nawet przy najwyższych tolerowanych dawkach. Całościowa analiza danych przedklinicznych potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa symwastatyny, bez nieoczekiwanych działań toksycznych wykraczających poza mechanizm farmakologiczny inhibitora reduktazy HMG-CoA, co uzasadnia stosowanie preparatu CORR 20/40 w dawkach terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Corr 20 20 mg
aberracja chromosomowa, dawka terapeutyczna, działanie hipolipemizujące, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt toksyczny, genotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karcynogenność, mutacja genowa, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rozwój płodowy, symwastatyna, synteza cholesterolu, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa, zagrożenie onkogenne -
Skład i postać leku
Lek CORR dostępny jest w dwóch dawkach: 20 mg i 40 mg symwastatyny, stosowanej w terapii hipercholesterolemii. Tabletki powlekane zawierają substancję czynną symwastatynę oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, laktoza jednowodna (58,2 mg w CORR 20 i 116,4 mg w CORR 40), celuloza mikrokrystaliczna, butylohydroksyanizol (E320), kwas cytrynowy jednowodny i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się barwnikami w zależności od dawki: CORR 20 ma kolor pomarańczowy (z dodatkiem tlenków żelaza czerwonego i żółtego), a CORR 40 brązowoczerwony (z tlenkiem żelaza czerwonym). Obie formy mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe i posiadają linie podziału umożliwiające dzielenie na równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
Tabletki CORR pakowane są w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki polietylenowe, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 250 tabletek. Okres ważności leku wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed światłem (blistry w tekturowym pudełku, pojemniki w oryginalnym opakowaniu). Lek nie wykazuje specyficznych niezgodności farmaceutycznych, jednak zawartość laktozy jednowodnej wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko i niewłaściwemu użyciu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Corr 20 20 mg
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, skrobia żelowana, statyny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tworzywo powłokotwórcze -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt CORR zawierający symwastatynę wiąże się z ryzykiem miopatii, której częstość występowania jest ściśle zależna od dawki: 0,03% przy 20 mg/dobę, 0,08% przy 40 mg/dobę oraz 0,61% przy 80 mg/dobę. Miopatia objawia się bólem, tkliwością lub osłabieniem mięśni z podwyższeniem aktywności kinazy kreatynowej (CK) powyżej 10-krotności górnej granicy normy (GGN). W rzadkich przypadkach może dojść do rabdomiolizy z ostrą niewydolnością nerek. Dawka 80 mg jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią lub dużym ryzykiem sercowo-naczyniowym, a jej stosowanie wymaga rozważenia badań genetycznych w kierunku allelu SLCO1B1 c.521T>C, który zwiększa ryzyko miopatii (ryzyko roczne do 15% u homozygot CC). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pochodzenia azjatyckiego oraz u osób z czynnikami ryzyka, takimi jak wiek >65 lat, niewyrównana niedoczynność tarczycy, zaburzenia nerek czy wcześniejsze działania niepożądane mięśniowe po statynach lub fibratach.
Monitorowanie terapii obejmuje okresowe oznaczanie aktywności CK, z uwzględnieniem wykluczenia czynników zakłócających interpretację (np. wysiłek fizyczny). Leczenie należy przerwać przy CK >5 x GGN lub nasilonych objawach mięśniowych. W trakcie terapii należy unikać jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 (np. azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV) oraz gemfibrozylu, gdyż zwiększają one ryzyko miopatii i rabdomiolizy. W przypadku konieczności stosowania tych leków, symwastatynę należy odstawić i rozważyć alternatywną statynę. Dodatkowo, należy zachować ostrożność przy łączeniu z amiodaronem, amlodypiną, werapamilem i diltiazemem oraz unikać soku grejpfrutowego. W rzadkich przypadkach może wystąpić martwicza miopatia immunologiczna (IMNM), wymagająca odstawienia leku i specjalistycznej diagnostyki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Corr 20
antybiotyk makrolidowy, badanie genetyczne, choroby sercowo-naczyniowe, gen SLCO1B1, hipercholesterolemia, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, kinaza kreatynowa, kwas fusydowy, lek przeciwgrzybiczny, martwicza miopatia immunologiczna, miastenia, miastenia oczna, mioglobinuria, miopatia, niedoczynność tarczycy, OATP, rabdomioliza, sok grejpfrutowy, symwastatyna, zawał mięśnia sercowego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Symwastatyna, stosowana w dawkach 20 mg (Corr 20) i 40 mg (Corr 40), wykazuje zasadniczo brak istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Dane kliniczne i doświadczenia porejestracyjne potwierdzają, że w standardowych warunkach stosowania nie dochodzi do klinicznie istotnego upośledzenia koncentracji, czasu reakcji ani innych parametrów wpływających na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Niemniej jednak, rzadkie przypadki zawrotów głowy zgłaszane w okresie porejestracyjnym mogą potencjalnie obniżać sprawność psychomotoryczną, co wymaga szczególnej uwagi podczas oceny ryzyka u pacjentów stosujących symwastatynę.
Wskazane jest, aby lekarz informował pacjentów o możliwości wystąpienia zawrotów głowy i zalecał powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn w przypadku pojawienia się takich objawów. Szczególną ostrożność należy zachować u osób w podeszłym wieku, stosujących leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, z historią zaburzeń równowagi oraz w początkowym okresie terapii. Edukacja pacjenta powinna obejmować podkreślenie indywidualnej reakcji na lek oraz konieczność samoobserwacji, a także rozważenie przekazania pisemnych informacji dotyczących wpływu symwastatyny na zdolność prowadzenia pojazdów, co zwiększy bezpieczeństwo farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Corr 20 20 mg
-
Wskazania do stosowania
Lek CORR, zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg lub 40 mg, jest wskazany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej oraz mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie terapii dietetycznej i niefarmakologicznej, obejmującej modyfikację diety, regularną aktywność fizyczną oraz redukcję masy ciała. Ponadto, CORR znajduje zastosowanie w terapii rodzinnej hipercholesterolemii homozygotycznej, gdzie stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod hipolipemizujących, takich jak afereza LDL. Lek może być również podawany pacjentom, u których inne metody obniżania lipidów są nieskuteczne lub nietolerowane.
W prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego, CORR jest zalecany u pacjentów z podwyższonym ryzykiem, w tym z objawową miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (np. choroba wieńcowa, przebyty zawał serca, udar mózgu, choroba tętnic obwodowych) oraz cukrzycą typu 1 i 2. Terapia symwastatyną ma na celu redukcję umieralności i zachorowalności związanej z chorobami serca i naczyń, niezależnie od wyjściowego profilu lipidowego. Leczenie wymaga monitorowania parametrów lipidowych i funkcji wątroby oraz kontynuacji innych terapii kardioprotekcyjnych, a także modyfikacji czynników ryzyka, takich jak palenie tytoniu, nadciśnienie tętnicze i otyłość. Tabletki CORR są powlekane i dostępne w dawkach 20 mg i 40 mg, z możliwością podziału na równe części dla indywidualnego dostosowania dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Corr 20 20 mg
afereza LDL, beta-adrenolityk, choroba tętnic obwodowych, choroba wieńcowa, cukrzyca typu 1, cukrzyca typu 2, funkcja wątroby, hipercholesterolemia pierwotna, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwpłytkowy, miażdżycowa choroba układu sercowo-naczyniowego, mieszana dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, parametry lipidowe, profil lipidowy, rodzinna hipercholesterolemia homozygotyczna, symwastatyna, terapia hipolipemizująca, udar mózgu, zawał serca