zahamowanie owulacji

Zahamowanie owulacji to proces, w którym dochodzi do zatrzymania lub zablokowania uwalniania komórki jajowej z jajnika. W warunkach fizjologicznych owulacja występuje cyklicznie u kobiet w wieku rozrodczym, jednak może zostać zahamowana z różnych przyczyn, zarówno naturalnych, jak i farmakologicznych.

Do naturalnych przyczyn zahamowania owulacji należą m.in. ciąża, karmienie piersią, skrajne wychudzenie, intensywny wysiłek fizyczny, stres, zaburzenia hormonalne takie jak zespół policystycznych jajników (PCOS) czy przedwczesne wygasanie czynności jajników. Najczęstszą farmakologiczną metodą hamowania owulacji jest stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, które działają poprzez zaburzenie prawidłowego cyklu hormonalnego.

Mechanizm zahamowania owulacji opiera się głównie na wpływie na oś podwzgórze-przysadka-jajnik. Środki antykoncepcyjne zawierające progestagen i/lub estrogen blokują wydzielanie gonadotropin (FSH i LH) z przysadki mózgowej, co uniemożliwia dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych i wystąpienie szczytu LH niezbędnego do owulacji. Dochodzi również do zmian w błonie śluzowej macicy i śluzie szyjkowym, co dodatkowo zabezpiecza przed zajściem w ciążę.

Diagnostyka zahamowania owulacji obejmuje badanie stężenia hormonów płciowych we krwi, USG narządu rodnego, a także monitorowanie cyklu za pomocą pomiarów podstawowej temperatury ciała czy testów owulacyjnych. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię indukcji owulacji (np. cytrynian klomifenu, gonadotropiny), zmianę stylu życia, czy leczenie chorób podstawowych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Norgestimat – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Norgestimat w dawce 250 µg, stosowany w połączeniu z 35 µg etynyloestradiolu (np. w preparacie Liberelle), jest skutecznym środkiem antykoncepcyjnym działającym poprzez odwracalne zahamowanie owulacji. Stosowanie tego preparatu jest przeciwwskazane w okresie ciąży, a w przypadku jej stwierdzenia należy natychmiast przerwać terapię. Badania epidemiologiczne nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych przy nieświadomym stosowaniu w pierwszym trymestrze. Po zakończeniu stosowania płodność zazwyczaj powraca do normy, choć u niektórych pacjentek może wystąpić opóźnienie powrotu płodności. Przed przepisaniem preparatu konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego, ze szczególnym uwzględnieniem czynników ryzyka chorób zakrzepowo-zatorowych, które stanowią istotne przeciwwskazanie do terapii.
badanie fizykalne, choroba zakrzepowo-zatorowa, czynnik ryzyka, działanie antykoncepcyjne, działanie teratogenne, etynyloestradiol, karmienie piersią, laktacja, Liberelle, metabolit, norgestimat, steroid, wada wrodzona, wywiad medyczny, zahamowanie owulacji, złożony doustny środek antykoncepcyjny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Leksykon substancji czynnych
Spironolakton – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Spironolakton, podawany w dawkach od 15 do 100 mg/kg/dobę w badaniach przedklinicznych na modelach zwierzęcych, wykazuje zdolność przenikania przez barierę łożyskową oraz działanie antyandrogenne, co u samców szczurów prowadzi do feminizacji potomstwa. W dawce 50 mg/kg/dobę odnotowano wzrost częstości urodzeń martwych, a u królików zaobserwowano toksyczność zarodkowo-płodową. U samic szczurów spironolakton wydłużał cykl menstruacyjny poprzez przedłużenie okresu międzyrujowego, obniżając stężenia estrogenów i zaburzając płodność. W badaniach na myszach dawki 100-200 mg/kg/dobę hamowały owulację i implantację, skutkując zmniejszoną płodnością i wydłużonym okresem latencji kopulacji.
aktywacja metaboliczna, bariera łożyskowa, cykl menstruacyjny, cykl rujowy, działanie antyandrogenne, działanie antykoncepcyjne, działanie teratogenne, feminizacja, genotoksyczność, kanreonian potasu, latencja kopulacji, metabolit spironolaktonu, okres międzyrujowy, pęcherzyk jajnikowy, potencjał kancerogenny, rozwój nowotworów, spironolakton, test mutagenności, toksyczność rozwojowa, toksyczność zarodkowa, zahamowanie implantacji, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprom Zatoki Max 400 mg + 60 mg

Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Ibuprom Zatoki Max opierają się na badaniach ibuprofenu (400 mg) oraz pseudoefedryny chlorowodorku (60 mg). Ibuprofen wykazuje w modelach zwierzęcych toksyczność głównie w obrębie przewodu pokarmowego, powodując uszkodzenia błony śluzowej i owrzodzenia. Badania in vitro i in vivo nie potwierdziły działania mutagennego ani rakotwórczego ibuprofenu. Jednakże, ibuprofen wpływa na procesy reprodukcyjne, powodując zahamowanie owulacji, zaburzenia implantacji oraz przenikanie przez barierę łożyskową, co w toksycznych dawkach skutkowało zwiększoną częstością wad rozwojowych, zwłaszcza uszkodzeń przegrody międzykomorowej serca u potomstwa szczurów i królików.
badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, owrzodzenie przewodu pokarmowego, proces reprodukcyjny, przewód pokarmowy, pseudoefedryna chlorowodorek, teratogenność, toksyczność ibuprofenu, uszkodzenie błony śluzowej, uszkodzenie przegrody międzykomorowej, wada rozwojowa, zaburzenie implantacji zarodka, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kidofen 60 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ibuprofenu, substancji czynnej preparatu Kidofen (60 mg, czopki), wykazały istotną toksyczność przewodu pokarmowego, manifestującą się uszkodzeniami błony śluzowej oraz owrzodzeniami, co jest zgodne z mechanizmem działania inhibitora cyklooksygenazy i zmniejszoną syntezą ochronnych prostaglandyn. Testy in vitro nie wykazały działania mutagennego, a długoterminowe badania na szczurach i myszach nie potwierdziły potencjału karcynogennego ibuprofenu, co pozytywnie wpływa na ocenę bezpieczeństwa leku.
badanie in vitro, bariera łożyskowa, błona śluzowa, działanie rakotwórcze, ibuprofen, inhibitor cyklooksygenazy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, śmiertelność płodu, synteza prostaglandyn, toksyczność subchroniczna, trymestr ciąży, wada rozwojowa płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie implantacji, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diclaner 75 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa diklofenaku obejmowały ocenę farmakologii bezpieczeństwa, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego, które nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka poza znanymi efektami opisanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego. W badaniach przewlekłej toksyczności dominowały zmiany patologiczne i owrzodzenia przewodu pokarmowego. Szczególnie istotne jest dwuletnie badanie toksyczności u szczurów, gdzie zaobserwowano zależny od dawki wzrost częstości zakrzepicy serca, co ma znaczenie dla oceny bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego przy długotrwałym stosowaniu diklofenaku.
bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe, dawka toksyczna, diklofenak, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał rakotwórczy, rozwój zarodkowy, śmierć płodu, teratogenność, toksyczność przewlekła, toksyczność zarodkowa, zaburzenie implantacji, zahamowanie owulacji, zahamowanie wzrostu płodu, zakrzepica serca, zmiana patologiczna
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibenal 60 mg

Przedkliniczne badania toksykologiczne ibuprofenu w formie czopków Ibenal (60 mg) wykazały, że głównym narządem docelowym toksyczności jest przewód pokarmowy, gdzie obserwowano uszkodzenia błony śluzowej oraz owrzodzenia, co jest typowe dla NLPZ i wynika z hamowania biosyntezy prostaglandyn. Ocena mutagenności przeprowadzona in vitro i in vivo nie wykazała działania mutagennego, a badania długoterminowe na szczurach i myszach nie potwierdziły potencjału karcynogennego ibuprofenu, wskazując na niskie ryzyko onkogenne. Natomiast w zakresie wpływu na rozrodczość stwierdzono zahamowanie owulacji u królików oraz zaburzenia implantacji u królików, szczurów i myszy. Ibuprofen przenika przez barierę łożyskową, a stosowanie dawek toksycznych u ciężarnych samic wiązało się ze zwiększoną częstością wad rozwojowych płodów, zwłaszcza wad przegrody międzykomorowej serca.
bariera łożyskowa, biosynteza prostaglandyn, działanie teratogenne, ibuprofen, implantacja zapłodnionego jaja, in vitro, in vivo, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, opóźnienie porodu, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, proces rozrodczy, przewód pokarmowy, ryzyko onkogenne, synteza prostaglandyn, toksyczność subchroniczna i przewlekła, trudny poród, uszkodzenie błony śluzowej, wada przegrody międzykomorowej serca, wada rozwojowa, zagrożenie genotoksyczne, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Elin 250 mcg + 35 mcg

Produkt leczniczy Elin zawiera 250 mikrogramów norgestymatu oraz 35 mikrogramów etynyloestradiolu i należy do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych (kod ATC G03AA11). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym hamowaniu wydzielania gonadotropin przez skoordynowane działanie progestagenowe i estrogenowe, co prowadzi do zahamowania owulacji – głównego mechanizmu antykoncepcyjnego. Dodatkowo, preparat wpływa na właściwości śluzu szyjkowego, motorykę jajowodów oraz strukturę błony śluzowej trzonu macicy, co wspiera skuteczność antykoncepcyjną.
błona śluzowa trzonu macicy, działanie estrogenowe, działanie farmakodynamiczne, działanie progestagenowe, etynyloestradiol, hamowanie wydzielania gonadotropin, hormonalny środek antykoncepcyjny, implantacja zarodka, mechanizm działania antykoncepcyjnego, motoryka jajowodów, norgestymat, produkt leczniczy, progestagen i estrogen, śluz szyjkowy, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finospir 100 mg

Przedkliniczne badania spironolaktonu wykazały, że lek i jego metabolity przenikają przez barierę łożyskową, co u samic szczurów w ciąży przy dawce 40 mg powodowało feminizację potomstwa męskiego. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach dawki 15 i 50 mg/kg/dobę nie wpływały negatywnie na kopulację i płodność, choć dawka 50 mg/kg/dobę wiązała się z niewielkim wzrostem urodzeń martwych. Dootrzewnowe podanie spironolaktonu w dawce 100 mg/kg/dobę przez 7 dni u samic szczurów wydłużało cykl menstruacyjny i powodowało zaburzenia hormonalne, w tym obniżenie stężeń estrogenów, co skutkowało zaburzeniami kopulacji, płodności i plenności. U myszy dawki 100 mg/kg/dobę hamowały owulację i implantację, a dawka 200 mg/kg/dobę wydłużała okres latencji kopulacji.
aktywacja metaboliczna, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, cykl menstruacyjny, feminizacja, genotoksyczność, kanrenonian potasu, mutagenność, okres latencji kopulacji, okres międzyrujowy, pęcherzyk jajnikowy, płodność, poczęcie, potencjał kancerogenny, spironolakton, urodzenie martwe, zahamowanie implantacji, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg

Przedkliniczne badania ibuprofenu wykazały, że główne objawy toksyczności dotyczą przewodu pokarmowego, manifestując się zmianami chorobowymi i owrzodzeniami, co koreluje z częstością działań niepożądanych obserwowanych klinicznie. Testy mutagenności in vitro i in vivo nie potwierdziły potencjału mutagennego leku, a badania karcinogenności na szczurach i myszach nie wykazały działania rakotwórczego. W zakresie wpływu na rozrodczość, u królików zaobserwowano zahamowanie owulacji oraz zaburzenia implantacji zarodka u różnych gatunków zwierząt, a ibuprofen przenika przez barierę łożyskową. Przy dawkach toksycznych dla samicy szczura stwierdzono zwiększoną częstość wad wrodzonych, zwłaszcza ubytków przegrody międzykomorowej serca, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu leku u kobiet w ciąży.
badanie karcinogenności, badanie mutagenności, bariera łożyskowa, ibuprofen, mutacja genetyczna, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, praktyka kliniczna, profil działań niepożądanych, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, teratogenność, test in vitro, test in vivo, toksyczność subchroniczna i przewlekła, trzeci trymestr, ubytek przegrody międzykomorowej, wada wrodzona, zaburzenie implantacji zarodka, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibutact 40 mg/ml

Dane przedkliniczne dotyczące ibuprofenu, substancji czynnej zawartej w produkcie Ibutact (40 mg/ml, zawiesina doustna), wskazują na typowy profil bezpieczeństwa NLPZ. Badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych wykazały głównie działania niepożądane w obrębie przewodu pokarmowego, takie jak zmiany błony śluzowej i owrzodzenia, wynikające z hamowania syntezy prostaglandyn. Nie stwierdzono mutagennego ani rakotwórczego działania ibuprofenu w badaniach in vitro i in vivo. Jednakże, istotne są obserwacje dotyczące wpływu na rozrodczość i rozwój płodu, w tym zahamowanie owulacji u królików, zaburzenia implantacji zarodka u różnych gatunków oraz przenikanie przez barierę łożyskową, co przy toksycznych dawkach matczynych wiązało się ze zwiększoną częstością wad rozwojowych, zwłaszcza wad przegrody międzykomorowej serca.
badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, błona śluzowa, dawka toksyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, integralność błony śluzowej, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opóźnienie porodu, owrzodzenie przewodu pokarmowego, synteza prostaglandyn, toksyczność przewlekła, trzeci trymestr ciąży, wada przegrody międzykomorowej, zaburzenie implantacji, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Drosfemine forte 0,03 mg + 3 mg

Drosfemine forte to doustny, złożony środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu, należący do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych (kod ATC: G03AA12). Jego skuteczność potwierdzają badania kliniczne, w których wskaźnik Pearla dla niepowodzenia metody wynosi 0,09 (górna 95% granica ufności: 0,32), a całkowity wskaźnik Pearla, uwzględniający błąd pacjenta, to 0,57 (górna 95% granica ufności: 0,90). Mechanizm działania opiera się na synergistycznym hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, uniemożliwiających implantację zarodka.
aktywność estrogenna, błona śluzowa macicy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie przeciwglikokortykosteroidowe, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, hamowanie owulacji, hormonalny środek antykoncepcyjny, implantacja zarodka, komponent estrogenowy, komponent progestagenowy, łojotok, progestagen i estrogen, progesteron, retencja sodu i wody, trądzik, właściwości antyandrogenne, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji, złożony produkt leczniczy
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Olfen Patch 140 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa diklofenaku sodowego, substancji czynnej leku Olfen Patch 140 mg, nie wykazały istotnych zagrożeń dla ludzi poza tymi już opisanymi w charakterystyce produktu leczniczego. Badania farmakologiczne, genotoksyczności i rakotwórczości potwierdziły brak istotnych działań niepożądanych. W toksyczności przewlekłej po ogólnoustrojowym podaniu zwierzętom zaobserwowano głównie zmiany i owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz zależne od dawki zwiększenie częstości zakrzepów w naczyniach wieńcowych u szczurów. Wpływ na reprodukcję obejmował zahamowanie owulacji u królików, zaburzenia implantacji i wczesnego rozwoju zarodkowego u szczurów oraz przedłużenie okresu ciąży i porodu. Diklofenak został zaklasyfikowany jako związek nieteratogenny, niepowodujący wad wrodzonych przy dawkach nietoksycznych dla matki.
badania farmakologiczne, dawka toksyczna, diklofenak sodowy, ekspozycja ogólnoustrojowa, genotoksyczność, owrzodzenia przewodu pokarmowego, plaster leczniczy, rozwój zarodkowy, śmierć płodu, toksyczność diklofenaku, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, wada wrodzona, właściwości rakotwórcze, zaburzenia implantacji zarodka, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Działania niepożądane – Symonette 75 mcg

Symonette, zawierający 75 µg dezogestrelu w formie tabletek powlekanych, wykazuje specyficzny profil działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami cyklu miesiączkowego, które występują u około 50% pacjentek. Nieregularne krwawienia mogą manifestować się jako zwiększona częstość (20-30%), zmniejszona częstość (około 20%), całkowity brak krwawień lub wydłużenie czasu trwania krwawień. Po kilku miesiącach stosowania obserwuje się tendencję do zmniejszenia częstości krwawień. Inne często (>2,5%) zgłaszane działania niepożądane to trądzik, zmiany nastroju (w tym depresja i obniżone libido), ból piersi, nudności oraz niewielkie zwiększenie masy ciała. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, bóle głowy, zmiany skórne, torbiele jajników czy uczucie zmęczenia. W porównaniu do złożonych środków antykoncepcyjnych, dezogestrel cechuje się niższym ryzykiem poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, choć nie można ich całkowicie wykluczyć.
ból głowy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, chloasma, ciąża pozamaciczna, dezogestrel, działanie zakrzepowo-zatorowe, krwawienie śródcykliczne, łysienie, nastrój depresyjny, nieprawidłowe krwawienie, nietolerancja szkieł kontaktowych, nowotwór hormonozależny, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, progestagen, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, Symonette, terminologia MedDRA, torbiel jajnika, trądzik, wrodzony obrzęk naczynioruchowy, wymioty, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe żył, zahamowanie owulacji, zakażenie pochwy, zmniejszenie libido
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Probella 2 mg

Dienogest, substancja czynna produktu leczniczego Probella (2 mg), jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania oraz brak wskazań do leczenia endometriozy w ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję, jednak brak danych u ludzi wymaga ostrożności. Stosowanie dienogestu podczas laktacji nie jest zalecane z powodu braku jednoznacznych danych klinicznych oraz potwierdzonego przenikania leku do mleka u szczurów, co może stanowić potencjalne ryzyko dla dziecka. Decyzja o kontynuacji karmienia piersią lub leczeniu powinna być oparta na bilansie korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.
ciąża, cykl menstruacyjny, dienogest, endometrioza, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, niehormonalne metody antykoncepcji, planowanie ciąży, Probella, procesy reprodukcyjne, terapia endometriozy, wiek rozrodczy, zahamowanie owulacji, zapobieganie ciąży, zdrowie reprodukcyjne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axia Plus 3 mg + 0,02 mg

Axia Plus to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 0,02 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w tabletkach powlekanych, klasyfikowany w grupie progestagenów i estrogenów o stałych dawkach (kod ATC: G03AA12). Preparat charakteryzuje się wysoką skutecznością, co potwierdza niski Indeks Pearla: 0,11 dla niepowodzenia metody (górny 95% CI: 0,60) oraz 0,31 uwzględniając błędy pacjentki (górny 95% CI: 0,91). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, które uniemożliwiają implantację zapłodnionej komórki jajowej.
błona śluzowa macicy, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, działanie przeciwandrogenne, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, glikokortykosteroidy, grupa farmakoterapeutyczna, indeks Pearla, naturalny progesteron, oś podwzgórze-przysadka-jajniki, progestagen, progestageny i estrogeny, syntetyczny progestagen, tabletka powlekana, właściwości estrogenne, zagnieżdżenie zapłodnionej komórki jajowej, zahamowanie owulacji, zatrzymywanie wody w organizmie, złożony doustny środek antykoncepcyjny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Clormetin 0,03 mg + 2 mg

Clormetin to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg chlormadinonu octanu, należący do grupy progestagenów i estrogenów (kod ATC: G03AA15). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu wydzielania FSH i LH, co prowadzi do zahamowania owulacji, a także na zmianach w endometrium i śluzie szyjki macicy, które utrudniają migrację i ruchliwość plemników. Dawka chlormadinonu octanu w preparacie (2 mg) przekracza minimalną dawkę konieczną do zahamowania owulacji (1,7 mg) oraz jest znacznie niższa niż dawka potrzebna do pełnej transformacji śluzówki macicy (25 mg). Chlormadinon wykazuje także działanie przeciwandrogenne, co jest korzystne u pacjentek z objawami androgenizacji.
androgenizacja, chlormadinon octan, endometrium, etynyloestradiol, hormon FSH, hormonalny środek antykoncepcyjny, hormony przysadki mózgowej, kanał szyjki macicy, metody antykoncepcyjne, migracja plemników, przysadka mózgowa, śluz szyjki macicy, śluzówka macicy, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji, złożony środek antykoncepcyjny
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen Dr. Max 400 mg

Badania przedkliniczne ibuprofenu wykazały toksyczność subchroniczną i przewlekłą głównie w obrębie przewodu pokarmowego, manifestującą się uszkodzeniami błony śluzowej oraz owrzodzeniami, co jest zgodne z mechanizmem działania NLPZ poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. Testy mutagenności in vitro i in vivo nie potwierdziły działania mutagennego, a badania kancerogenności na szczurach i myszach nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów. W zakresie wpływu na rozród, ibuprofen powodował zahamowanie owulacji u królików oraz zaburzenia implantacji u królików, szczurów i myszy, co wskazuje na potencjalne ryzyko dla funkcji rozrodczych.
badanie in vitro, badanie in vivo, bariera łożyskowa, działanie rakotwórcze, ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, synteza prostaglandyn, toksyczność przewlekła, toksyczność przewodu pokarmowego, toksyczność subchroniczna, uszkodzenie błony śluzowej, wada przegrody międzykomorowej serca, wada rozwojowa płodu, zaburzenie implantacji, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Yasmin 0,03 mg + 3 mg

Yasmin to złożony doustny preparat antykoncepcyjny zawierający 0,030 mg etynyloestradiolu oraz 3 mg drospirenonu w każdej tabletce powlekanej. Mechanizm działania opiera się głównie na zahamowaniu owulacji oraz zmianach w endometrium, co skutecznie zapobiega zapłodnieniu i implantacji. Skuteczność antykoncepcyjna potwierdzona jest wskaźnikiem Pearla wynoszącym 0,09 (górna 95% granica przedziału ufności: 0,32) dla niepowodzenia metody oraz 0,57 (górna 95% granica: 0,90) uwzględniając błąd pacjenta. Preparat należy do grupy progestagenów i estrogenów o dawkach stałych (kod ATC: G03AA12).
aktywność estrogenna, androgenizacja, błona śluzowa macicy, doustny preparat antykoncepcyjny, drospirenon, działanie antyandrogenne, działanie przeciwmineralokortykosteroidowe, endometrium, etynyloestradiol, glikokortykosteroid, implantacja, laktoza, naturalny progesteron, nietolerancja laktozy, obrzęk, progestageny i estrogeny, wskaźnik Pearla, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Itami 140 mg

Przedkliniczne badania diklofenaku sodowego, substancji czynnej plastra leczniczego Itami (140 mg), wykazały typowy dla NLPZ profil bezpieczeństwa, bez nowych zagrożeń genotoksycznych czy rakotwórczych. W badaniach toksyczności przewlekłej u zwierząt dominowały zmiany i owrzodzenia przewodu pokarmowego, co jest zgodne z dotychczasową wiedzą o diklofenaku. Szczególnie istotne są wyniki dwuletnich badań na szczurach, które wykazały zależne od dawki zwiększenie częstości zatorowego zamknięcia tętnic wieńcowych, co może mieć implikacje dla oceny ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów stosujących diklofenak długoterminowo.
badania niekliniczne, badanie farmakologiczne, diklofenak sodowy, działanie embriotoksyczne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, plaster leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, próg toksyczności, rozwój embrionalny, ryzyko sercowo-naczyniowe, substancja nieteratogenna, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ, tolerancja miejscowa, wada wrodzona płodu, zaburzenie implantacji, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ibuprofenu w postaci soli z lizyną wykazały dominujące zmiany patologiczne w przewodzie pokarmowym, takie jak śluzówkowe uszkodzenia i owrzodzenia, co jest zgodne z mechanizmem działania NLPZ poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn. Kompleksowe testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały istotnego potencjału mutagennego, a długoterminowe badania karcynogenności na szczurach i myszach nie potwierdziły działania rakotwórczego. W zakresie bezpieczeństwa reprodukcyjnego stwierdzono zahamowanie owulacji u królików oraz zaburzenia implantacji zarodka u różnych gatunków, a także przenikanie ibuprofenu przez barierę łożyskową. Badania teratologiczne wykazały zwiększoną częstość wad wrodzonych, zwłaszcza ubytków przegrody międzykomorowej, przy dawkach toksycznych dla matki.
badanie teratologiczne, bariera łożyskowa, dawka toksyczna, genotoksyczność, ibuprofen z lizyną, implantacja zarodka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, owrzodzenie przewodu pokarmowego, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, synteza prostaglandyn, teratogenność, toksyczność podostra, trymestr ciąży, ubytek przegrody międzykomorowej, wada wrodzona, zahamowanie owulacji
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ibuprom Zatoki Tabs 200 mg + 6,1 mg

Przedkliniczne badania toksyczności ibuprofenu (200 mg) zawartego w produkcie Ibuprom Zatoki Tabs wykazały głównie gastrotoksyczność, manifestującą się zmianami błony śluzowej oraz owrzodzeniami przewodu pokarmowego u zwierząt laboratoryjnych. Wpływ na funkcje reprodukcyjne obejmował zahamowanie owulacji u królików, zaburzenia implantacji zarodka u królików, szczurów i myszy, a także krwawienia wewnątrzmaciczne i opóźniony poród u szczurów. Ibuprofen przenika przez barierę łożyskową, a podanie dawek toksycznych dla matki wiązało się ze zwiększoną częstością wad rozwojowych płodu, w tym wad przegrody międzykomorowej serca, co sugeruje potencjalne działanie teratogenne w wysokich dawkach.
badanie eksperymentalne, bariera łożyskowa, działanie teratogenne, fenylefryna, funkcja reprodukcyjna, gastrotoksyczność, implantacja zarodka, krwawienie wewnątrzmaciczne, organogeneza, owrzodzenie przewodu pokarmowego, położenie odwrotne, situs inversus, skurcz macicy, toksyczność ibuprofenu, wada przegrody międzykomorowej, zaburzenie wzrostu płodowego, zahamowanie owulacji