tiagabina
Tiagabina to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), stosowany głównie w leczeniu padaczki. Jej mechanizm działania polega na blokowaniu transportera GAT-1, co prowadzi do zwiększenia stężenia GABA w szczelinie synaptycznej i wzmocnienia hamowania neuroprzekaźnictwa.
Lek ten jest zarejestrowany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych z wtórnym uogólnieniem lub bez, u pacjentów powyżej 12 roku życia. Dawkowanie tiagabiny rozpoczyna się od małych dawek, które są stopniowo zwiększane, aby zminimalizować działania niepożądane. Typowa dawka podtrzymująca wynosi 30-45 mg na dobę, podzielona na 2-3 dawki.
Najczęstsze działania niepożądane tiagabiny obejmują zawroty głowy, senność, zmęczenie, drżenie, trudności w koncentracji oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe. W rzadkich przypadkach może wywoływać nasilenie napadów padaczkowych lub niekonwulsyjny stan padaczkowy, szczególnie u pacjentów z napadami uogólnionymi. Z tego powodu tiagabina nie jest zalecana w leczeniu padaczki uogólnionej.
Poza zastosowaniem w padaczce, tiagabina była badana w leczeniu zaburzeń lękowych, bezsenności i bólu neuropatycznego, choć te wskazania pozostają eksperymentalne. Lek metabolizowany jest głównie przez cytochrom P450 3A4, co może prowadzić do interakcji z innymi lekami indukującymi lub hamującymi ten enzym.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Tiagabina – Przedawkowanie
Tiagabina, substancja czynna preparatu Gabitril (dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg), jest lekiem przeciwpadaczkowym, którego przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań neurologicznych i oddechowych. Przedawkowanie, nawet do dawek rzędu 720 mg, może wywołać szerokie spektrum objawów, w tym napady drgawkowe, stan padaczkowy, zaburzenia świadomości (od stuporu do śpiączki), amnezję, encefalopatię, dyskinezy, ataksję oraz depresję oddechową. Stan padaczkowy i depresja oddechowa stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji, często w warunkach oddziału intensywnej terapii, z koniecznością intubacji i mechanicznego wspomagania oddychania. Monitorowanie funkcji życiowych oraz stanu neurologicznego jest kluczowe w postępowaniu z pacjentem po przedawkowaniu tiagabiny.
amnezja, ataksja, depresja oddechowa, dyskineza, encefalopatia, intubacja, intubacja dotchawicza, leczenie objawowe, lek przeciwpadaczkowy, mioklonia, monitorowanie funkcji życiowych, napad drgawkowy, objaw padaczkowy, oddział intensywnej terapii, osłupienie, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie tiagabiny, rehabilitacja neuropsychologiczna, stan neurologiczny, stan padaczkowy, tiagabina, wspomaganie oddychania, wywiad padaczkowy, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie świadomości, zapis iglica-fala - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gabitril 10 mg
Przedawkowanie tiagabiny, substancji czynnej leku Gabitril, może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, w tym napadów padaczkowych oraz stanu padaczkowego, nawet u pacjentów bez wcześniejszej historii padaczki. Kliniczna prezentacja obejmuje spektrum od łagodnych zaburzeń świadomości, takich jak osłupienie i stupor, po ciężkie stany, w tym śpiączkę i encefalopatię z charakterystycznym zapisem iglica-fala w EEG. Dodatkowo obserwuje się objawy takie jak mioklonie, ataksja, drżenie, zaburzenia koordynacji, a także zaburzenia psychiczne (wrogość, pobudzenie) oraz objawy ze strony układu pokarmowego (wymioty). Depresja oddechowa, często współwystępująca z napadami, stanowi istotne zagrożenie życia i może wymagać intubacji oraz wspomagania oddychania. Dane porejestracyjne wskazują, że dawki do 720 mg tiagabiny nie były związane ze zgonami, jednak u części pacjentów konieczna była intensywna terapia.
- Leksykon substancji czynnych
Tiagabina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tiagabina, substancja czynna leku Gabitril dostępnego w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg, wykazuje istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych. Najczęstsze działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego obejmują zawroty głowy, senność, zaburzenia koncentracji, spowolnienie reakcji oraz zaburzenia koordynacji ruchowej, które szczególnie nasilają się w początkowej fazie terapii. Lekarze powinni informować pacjentów o konieczności zachowania szczególnej ostrożności, zwłaszcza na początku leczenia, oraz rekomendować powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów do czasu oceny indywidualnej tolerancji na lek. Nasilenie objawów może zmniejszać się z czasem, jednak nie ustępuje całkowicie, co wymaga ciągłej obserwacji pacjenta.
dokumentacja medyczna, działania niepożądane, farmakoterapia, Gabitril, interakcje lekowe, koordynacja ruchowa, obsługa urządzeń mechanicznych, ośrodkowy układ nerwowy, pojazdy mechaniczne, senność, spowolnienie reakcji, tabletki powlekane, tiagabina, tolerancja leku, urządzenia mechaniczne, wstępna faza leczenia, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gabitril 5 mg
Tiagabina (Gabitril) stosowana w leczeniu padaczki wykazuje profil działań niepożądanych o różnym nasileniu, najczęściej łagodnym lub umiarkowanym, pojawiających się głównie w początkowym okresie terapii i mających charakter przemijający. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia psychiczne takie jak obniżenie nastroju, nerwowość i zaburzenia koncentracji (≥1/10), a także objawy ze strony układu nerwowego, w tym zawroty głowy, drżenia i senność (≥1/10). Rzadziej obserwuje się poważniejsze zaburzenia, takie jak splątanie, reakcje paranoidalne, niedrgawkowy stan padaczkowy oraz zaburzenia pola widzenia (≥1/10 000 do <1/1000). W obrębie układu pokarmowego często występują biegunka i bóle brzucha (≥1/100 do <1/10), a po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano bardzo często nudności oraz z nieznaną częstością wymioty. Dodatkowo, zgłaszano reakcje skórne o nieznanej częstości, takie jak pęcherzowe i złuszczające zapalenie skóry oraz wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa.
amnezja, ataksja, drżenie, drżenie mięśni, encefalopatia, labilność emocjonalna, niedrgawkowy stan padaczkowy, niewyraźne widzenie, obniżenie nastroju, padaczka, pęcherzowe zapalenie skóry, splątanie, stan padaczkowy, tiagabina, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zaburzenia chodu, zaburzenia koncentracji, zaburzenia mowy, zaburzenia pola widzenia, zapis EEG, zawroty głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Tiagabina – Wskazania do stosowania
Tiagabina, dostępna w Polsce pod nazwą handlową Gabitril w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg tabletek powlekanych, jest lekiem przeciwpadaczkowym wskazanym do terapii skojarzonej napadów częściowych (ogniskowych) oraz częściowych wtórnie uogólnionych. Preparat nie jest lekiem pierwszego wyboru i stosowany jest wyłącznie jako dodatek u pacjentów, u których monoterapia innymi lekami przeciwpadaczkowymi okazała się nieskuteczna. Tiagabina jest dopuszczona do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia, natomiast brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci poniżej 12 lat. Tabletki Gabitril są niepodzielne, co wymaga doboru odpowiedniej dawki preparatu (5 mg, 10 mg lub 15 mg) bez możliwości dzielenia tabletek. Warto również uwzględnić obecność laktozy w tabletkach (od 58 mg do 174 mg w zależności od dawki), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy.
epilepsja, Gabitril, kwas gamma-aminomasłowy, lek przeciwpadaczkowy, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, neurolog, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, pacjent pediatryczny, padaczka lekooporna, substancja przeciwpadaczkowa, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tiagabina, typ padaczki, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gabitril 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Gabitril, zawierającego tiagabinę (chlorowodorek jednowodny), obejmowały długotrwałe testy rakotwórczości na modelach zwierzęcych. W badaniach na szczurach zaobserwowano nieznaczne zwiększenie częstości występowania gruczolaka wątrobowokomórkowego u samic przy bardzo wysokich dawkach 200 mg/kg masy ciała, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Tiagabina nie wykazała działania genotoksycznego, co potwierdza brak indukcji mutacji genowych, aberracji chromosomowych ani innych uszkodzeń DNA, które mogłyby prowadzić do zmian nowotworowych lub wad genetycznych.
aberracja chromosomowa, badanie genotoksyczności, badanie rakotwórczości, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek jednowodny, działanie kancerogenne, Gabitril, gruczolak wątrobowokomórkowy, lek przeciwpadaczkowy, mutacja genowa, potencjał genotoksyczny, tiagabina, uszkodzenie DNA, właściwość genotoksyczna, zmiana nowotworowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gabitril 15 mg
Tiagabina, substancja czynna leku Gabitril, została poddana szerokim badaniom przedklinicznym w celu oceny bezpieczeństwa jej długoterminowego stosowania. W badaniach rakotwórczości na modelach zwierzęcych zaobserwowano nieznaczne zwiększenie częstości występowania gruczolaka wątrobowokomórkowego u samic szczurów przy bardzo wysokich dawkach 200 mg/kg masy ciała, które znacznie przekraczają dawki terapeutyczne stosowane u ludzi (Gabitril dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg). Badania genotoksyczności wykazały brak działania genotoksycznego, co wskazuje na brak uszkodzeń DNA i mutagenności substancji, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa długoterminowego stosowania.
badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, dane przedkliniczne, dawka terapeutyczna, Gabitril, gruczolak wątrobowokomórkowy, mutacja, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, tiagabina, uszkodzenie materiału genetycznego, właściwości genotoksyczne, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gabitril 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa tiagabiny, substancji czynnej leku Gabitril, obejmowały ocenę toksyczności, genotoksyczności oraz rakotwórczości w modelach zwierzęcych. Długotrwałe badania na szczurach wykazały nieznaczne zwiększenie częstości występowania gruczolaka wątrobowokomórkowego u samic przy dawkach 200 mg/kg masy ciała, co znacznie przekracza stosowane u ludzi dawki terapeutyczne (5-15 mg w formie tabletek powlekanych). Testy genotoksyczności nie wykazały działania mutagennego ani klastogennego, potwierdzając brak uszkodzeń materiału genetycznego w standardowych badaniach in vitro i in vivo.
badanie genotoksyczności, badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórczości, chlorowodorek jednowodny, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie toksyczne, gruczolak wątrobowokomórkowy, lek przeciwpadaczkowy, model zwierzęcy, mutacja chromosomowa, mutacja genowa, produkt leczniczy, tabletka powlekana, tiagabina - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gabitril 15 mg
Tiagabina, substancja czynna leku Gabitril, wykazuje istotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co ma bezpośrednie przełożenie na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najczęstszych objawów niepożądanych należą zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spowolnienie psychoruchowe, senność, problemy z koncentracją uwagi oraz zaburzenia koordynacji ruchowej. Objawy te szczególnie nasilają się w początkowej fazie terapii, kiedy organizm adaptuje się do działania leku. W związku z tym, w trakcie wstępnego okresu leczenia tiagabiną, zaleca się szczególną ostrożność, a nawet czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, aby zminimalizować ryzyko wypadków.
faza leczenia, Gabitril, koncentracja, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwpadaczkowy, objawy neurologiczne, objawy niepożądane, objawy uboczne, ośrodkowy układ nerwowy, problemy z koncentracją, senność, spowolnienie psychoruchowe, terapia tiagabiną, tiagabina, wpływ leków na prowadzenie pojazdów, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Gabitril 10 mg
Produkt leczniczy Gabitril (tiagabina chlorowodorku jednowodnego) wykazuje profil działań niepożądanych, które najczęściej mają charakter łagodny do umiarkowanego i pojawiają się głównie w początkowym okresie terapii. Wśród zaburzeń psychicznych bardzo często obserwuje się obniżenie nastroju, nerwowość oraz zaburzenia koncentracji, natomiast często występuje labilność emocjonalna. Rzadko notuje się splątanie i reakcje paranoidalne. W zakresie układu nerwowego bardzo często występują zawroty głowy, drżenia i senność, a rzadko niedrgawkowy stan padaczkowy i zaburzenia pola widzenia. Dodatkowo częstość działań niepożądanych obejmuje siniaki (często), biegunkę i ból brzucha (często), nudności (bardzo często) oraz uczucie zmęczenia (bardzo często). Rzadko obserwuje się spowolniony zapis EEG związany z szybkim zwiększaniem dawki.
ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, drżenie, drżenie mięśni, działanie niepożądane, encefalopatia, Gabitril, labilność emocjonalna, nerwowość, niedrgawkowy stan padaczkowy, niewyraźne widzenie, nudność, obniżenie nastroju, omam, padaczka, pęcherzowe zapalenie skóry, pobudzenie, reakcja paranoidalna, senność, siniak, splątanie, spowolnienie psychoruchowe, spowolniony zapis EEG, stan padaczkowy, tiagabina, uczucie zmęczenia, urojenie, wymioty, wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa, zaburzenie chodu, zaburzenie koncentracji, zaburzenie mowy, zaburzenie pola widzenia, zaburzenie poznawcze, zaburzenie równowagi, zaburzenie świadomości, zawrót głowy, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gabitril 15 mg
Tiagabina (chlorowodorek jednowodny), substancja czynna leku Gabitril, jest lekiem przeciwpadaczkowym stosowanym wyłącznie jako terapia skojarzona u dorosłych oraz dzieci powyżej 12 roku życia z napadami częściowymi oraz częściowymi wtórnie uogólnionymi. Lek nie jest zalecany jako terapia pierwszego rzutu, a jego zastosowanie jest wskazane w przypadku oporności na wcześniejsze leczenie przeciwpadaczkowe. Gabitril dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg tiagabiny, zawierających odpowiednio 58 mg, 117 mg i 174 mg laktozy, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są niepodzielne, co ma znaczenie przy dostosowywaniu dawkowania.
dzieci poniżej 12 roku życia, lek przeciwpadaczkowy, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy oporny, napad częściowy wtórnie uogólniony, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objaw niepożądany, padaczka, tabletka powlekana, terapia add-on, terapia przeciwpadaczkowa, terapia skojarzona, tiagabina, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gabitril 15 mg
Gabitril (tiagabina chlorowodorek jednowodny) dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg, które są niepodzielne, co należy uwzględnić przy ustalaniu dawkowania. Lek podaje się wyłącznie doustnie podczas posiłku, co wpływa na jego wchłanianie. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, uwzględniając wiek pacjenta, funkcję wątroby oraz stosowanie leków indukujących enzymy wątrobowe. U dzieci poniżej 12 lat stosowanie tiagabiny nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Dawka początkowa wynosi 5-10 mg/dobę, z możliwością podziału na jedną lub dwie dawki, a dawka podtrzymująca jest podawana w 2-3 dawkach dziennie. U pacjentów przyjmujących induktory enzymów wątrobowych dawka podtrzymująca wynosi 30-50 mg/dobę, z maksymalną tolerowaną dawką do 70 mg/dobę, natomiast u pacjentów bez induktorów dawka podtrzymująca to 15-30 mg/dobę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabitril 10 mg
Produkt leczniczy Gabitril zawiera tiagabinę w postaci chlorowodorku jednowodnego i jest dostępny w trzech dawkach: 5 mg, 10 mg oraz 15 mg tiagabiny, z odpowiednią zawartością laktozy wynoszącą odpowiednio 58 mg, 117 mg i 174 mg na tabletkę. Tabletki są białe, powlekane, niepodzielne, różnią się kształtem i oznaczeniami (5 mg – okrągłe, oznaczone „251”; 10 mg i 15 mg – owalne, oznaczone „252” i „253”). W skład preparatu wchodzą liczne substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kwas askorbowy, laktoza bezwodna, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon) jak i w otoczce (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek E171). Zawartość laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas stearynowy, laktoza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tiagabina, uwodorniony olej roślinny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Gabitril 5 mg
Tiagabina, substancja czynna leku Gabitril, charakteryzuje się wysoką biodostępnością wynoszącą 89% oraz szybkim i całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Spożycie leku podczas posiłku powoduje zmniejszenie maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) oraz opóźnienie czasu jego osiągnięcia (Tmax), jednak całkowite wchłanianie pozostaje niezmienione. Objętość dystrybucji tiagabiny wynosi około 1 L/kg masy ciała, a wiązanie z białkami osocza jest bardzo wysokie i sięga około 96%, co może mieć znaczenie w kontekście interakcji lekowych. Metabolizm tiagabiny odbywa się głównie przez enzymy cytochromu P450, zwłaszcza izoformę CYP3A, bez właściwości indukujących lub hamujących te enzymy, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Jednakże stosowanie induktorów enzymatycznych, takich jak fenytoina, karbamazepina, fenobarbital i prymidon, znacząco zwiększa klirens wątrobowy tiagabiny, skracając jej okres półtrwania z 7-9 godzin do 2-3 godzin.
AUC, biodostępność, CYP3A, cytochrom P450, Gabitril, induktory enzymatyczne, klirens wątrobowy, leki przeciwpadaczkowe, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, parametry farmakokinetyczne, powinowactwo do białek, profil farmakokinetyczny, stężenie maksymalne, tiagabina, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Gabitril 10 mg
Gabitril, zawierający tiagabinę (chlorowodorek jednowodny) w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, może znacząco wpływać na sprawność psychomotoryczną pacjentów, co jest szczególnie istotne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Tiagabina może wywoływać zawroty głowy i inne objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza w początkowej fazie terapii, co może upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymali się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez pierwsze 2-4 tygodnie leczenia, a następnie stopniowo wdrażali te aktywności po ocenie tolerancji leku i stabilizacji dawki. Ponadto, należy unikać spożywania alkoholu i innych substancji psychoaktywnych, które mogą nasilać działania niepożądane tiagabiny.
dawkowanie, funkcje poznawcze i motoryczne, Gabitril, interakcja lekowa, lek przeciwpadaczkowy, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, schemat dawkowania, sprawność psychomotoryczna, środki ostrożności, substancja psychoaktywna, tabletka powlekana, terapia tiagabiną, tiagabina, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gabitril 5 mg
Tiagabina (Gabitril) powinna być podawana doustnie podczas posiłku, z indywidualnym dostosowaniem dawki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, uwzględniając wiek, funkcję wątroby oraz interakcje lekowe. U pacjentów przyjmujących leki indukujące enzymy wątrobowe dawka początkowa wynosi 5-10 mg/dobę, zwiększana o 5-10 mg co tydzień, z dawką podtrzymującą 30-50 mg/dobę (do 70 mg/dobę tolerowanych). U pacjentów bez induktorów dawka podtrzymująca wynosi 15-30 mg/dobę. Dawka początkowa może być podana jednorazowo lub w dwóch dawkach, a dawka podtrzymująca w 2-3 dawkach dziennie. Dzieci poniżej 12 lat nie powinny stosować tiagabiny z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
dawka początkowa, dawka podtrzymująca, enzym wątrobowy, farmakokinetyka tiagabiny, geriatria, indukcja enzymatyczna, interakcja lekowa, lek Gabitril, lek indukujący enzymy, lek indukujący enzymy wątrobowe, niewydolność nerek, schemat dawkowania, terapia przeciwpadaczkowa, tiagabina, wywiad medyczny, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Gabitril
Gabitril (tiagabina) jest wskazany wyłącznie jako leczenie skojarzone napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia, które nie reagują na inne leki przeciwpadaczkowe. Nie zaleca się stosowania w napadach uogólnionych, zwłaszcza w padaczce idiopatycznej z napadami typu absence oraz w zespole Lennoxa-Gastauta, ze względu na ryzyko indukcji napadów absence. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane z powodu braku danych klinicznych. Istotne jest unikanie szybkiego zwiększania dawki oraz przedawkowania, które mogą prowadzić do napadów drgawkowych i stanu padaczkowego, zwłaszcza u pacjentów bez wcześniejszej padaczki. Zaleca się stopniowe odstawianie leku przez 2-3 tygodnie, aby zapobiec nawrotom napadów.
dziedziczna nietolerancja galaktozy, leczenie psychiatryczne, lek przeciwpadaczkowy, myśli samobójcze, napad częściowy, napad drgawkowy, napad padaczkowy, napad typu absence, napad uogólniony, niedobór laktazy, padaczka idiopatyczna, próg drgawkowy, przekaźnictwo GABA-ergiczne, stan padaczkowy, tiagabina, wybroczynę, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie pola widzenia, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zespół Lennoxa-Gastauta