karbocysteina
Karbocysteina to pochodna aminokwasu cysteiny stosowana jako lek mukolityczny (upłynniający wydzielinę oskrzelową). Jej mechanizm działania polega na rozrywaniu mostków disiarczkowych w mukopolisacharydach śluzu oskrzelowego, co zmniejsza lepkość wydzieliny i ułatwia jej odkrztuszanie.
Lek ten znajduje zastosowanie w leczeniu schorzeń układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstego, trudnego do odkrztuszenia śluzu. Jest stosowany w ostrych i przewlekłych schorzeniach oskrzelowo-płucnych, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ostre zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza czy rozstrzenie oskrzeli.
Karbocysteina, oprócz działania mukolitycznego, wykazuje również właściwości przeciwzapalne i antyoksydacyjne. Zmniejsza liczbę komórek zapalnych w drogach oddechowych i ogranicza produkcję cytokin prozapalnych, co jest szczególnie korzystne w przewlekłych schorzeniach układu oddechowego o podłożu zapalnym.
Lek jest dostępny w postaci doustnej (syrop, kapsułki) i dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Najczęstsze działania niepożądane to dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, bóle brzucha czy biegunka. Stosowanie karbocysteiny może być przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Podczas terapii karbocysteiną w postaci tabletek do ssania PULNOZIN Junior o smaku malinowym należy unikać jednoczesnego stosowania leków przeciwkaszlowych (np. kodeina, dekstrometorfan) oraz leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego (np. atropina, leki antycholinergiczne), ze względu na wysokie ryzyko interakcji prowadzących do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych lub neutralizacji działania mukolitycznego. Spożywanie alkoholu jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne nasilenie działania drażniącego na śluzówkę przewodu pokarmowego oraz możliwe osłabienie efektu terapeutycznego karbocysteiny. Zaleca się również zachowanie odstępu około 2 godzin przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na pH żołądka (inhibitory pompy protonowej, leki neutralizujące kwas żołądkowy) ze względu na możliwą zmianę wchłaniania karbocysteiny.
aminoglikozyd, antybiotyk, cefalosporyna, działanie mukolityczne, działanie niepożądane leku, inhibitor pompy protonowej, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbocysteina, lek antycholinergiczny, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, makrolid, neutralizacja kwasu żołądkowego, odruch kaszlowy, pacjent pediatryczny, penetracja antybiotyku, penicylina, rozrzedzanie śluzu, śluzówka przewodu pokarmowego, terapia mukolityczna, układ oddechowy, upłynnianie wydzieliny oskrzelowej, wydzielanie śluzu oskrzelowego, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mucopect 50 mg/ml
Syrop Mucopect zawiera karbocysteinę jako substancję czynną w stężeniu 50 mg/ml, co stanowi podstawę jego działania mukolitycznego. Preparat ma postać przezroczystego płynu o bursztynowej barwie, uzyskanej dzięki barwnikowi karmelowi (E150d), oraz charakterystycznym agrestowym smaku, wynikającym z kompleksowej kompozycji aromatycznej. W składzie syropu znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 1,5 mg/ml jako konserwant, sacharoza 577,5 mg/ml pełniąca funkcję substancji słodzącej oraz glikol propylenowy 0,057 mg/ml, który działa jako rozpuszczalnik aromatu. Preparat jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 ml, wyposażone w łyżkę miarową o pojemności 5 ml z podziałką co 1,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat agrestowy, glikol propylenowy, karbocysteina, konserwant, łyżka miarowa, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, regulator pH, rozpuszczalnik, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja słodząca, szkło typu III, tekturowe pudełko, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Auropect COMFORT 375 mg
Lek Auropect COMFORT, zawierający 375 mg karbocysteiny w kapsułce twardej, jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych i osób w podeszłym wieku. Terapia rozpoczyna się dawką wstępną 2250 mg na dobę (6 kapsułek podzielonych na 3 dawki po 2 kapsułki), a po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi klinicznej dawkę można zmniejszyć do 1500 mg na dobę (4 kapsułki podzielone na 4 dawki po 1 kapsułce). Schemat dawkowania powinien być indywidualnie dostosowany do pacjenta, a kapsułki należy przyjmować podczas posiłków, aby ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.
choroba współistniejąca, dawka podtrzymująca, dawka podzielona, dawka wstępna, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, efektywność terapii, kapsułka twarda, karbocysteina, leczenie pediatryczne, lek mukolityczny, odpowiedź kliniczna, podanie doustne, przewód pokarmowy, rozrzedzanie wydzieliny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Mucopect Control jest dostępny w formie kapsułek twardych rozmiaru 0, zawierających 375 mg karbocysteiny jako substancję czynną. Kapsułki mają żółtą otoczkę, wypełnioną białym lub prawie białym proszkiem. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian w wypełnieniu, a także tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelatynę w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry z materiałów polimerowych z aluminium, dostępne w opakowaniach po 6, 18 lub 30 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, kapsułka twarda, karbocysteina, magnezu stearynian, Mucopect Control, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność farmaceutyczna, substancja aktywna farmakologiczna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwość terapeutyczna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Przedawkowanie – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej preparatu Mucopect Control (375 mg na kapsułkę), manifestuje się głównie zaburzeniami przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunka. Mechanizm tych objawów wynika z bezpośredniego działania drażniącego nadmiernej ilości leku na błonę śluzową układu pokarmowego. Mimo względnie dobrego profilu bezpieczeństwa karbocysteiny, przekroczenie zalecanej dawki zwiększa ryzyko wystąpienia powyższych objawów, co wymaga odpowiedniej interwencji klinicznej. Ze względu na brak precyzyjnie określonej dawki toksycznej lub śmiertelnej, każdy przypadek przedawkowania powinien być traktowany indywidualnie i z należytą ostrożnością.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Flegamax 50 mg/ml
Produkt leczniczy Flegamax, zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml w postaci roztworu doustnego, nie posiada dedykowanych badań klinicznych oceniających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Standardowa dawka wynosi 15 ml roztworu, co odpowiada 750 mg karbocysteinie. Brak jednoznacznych danych nie wyklucza potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, dlatego konieczna jest indywidualna ocena ryzyka przez lekarza, uwzględniająca farmakologiczne właściwości mukolityku, możliwe działania niepożądane oraz indywidualną wrażliwość pacjenta, w tym na substancje pomocnicze takie jak czerwień koszenilowa (E124), metylu parahydroksybenzoesan i sód.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, czerwień koszenilowa, działania niepożądane, Flegamax, interakcje lekowe, karbocysteina, mukolityk, parahydroksybenzoesan metylu, produkt leczniczy, prowadzenie pojazdów, prowadzenie pojazdów mechanicznych, roztwór doustny, substancja czynna, substancje pomocnicze, wydzielina oskrzelowa, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mucopect Kids 50 mg/ml
Mucopect Kids to syrop zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml, stosowany jako mukolityk. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat terapia rozpoczyna się dawką początkową 2250 mg karbocysteiny na dobę (15 ml syropu trzy razy dziennie), którą po uzyskaniu efektu terapeutycznego redukuje się do dawki podtrzymującej 1500 mg na dobę (10 ml trzy razy dziennie). U dzieci w wieku 6-12 lat zalecana dawka to 5 ml syropu (250 mg karbocysteiny) trzy razy na dobę, natomiast lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej to 4-5 dni, a dłuższa terapia wymaga monitorowania.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Pecto Drill 5 g/100 ml
Przedawkowanie karbocysteiny w syropie Pecto Drill (5 g/100 ml, co odpowiada 50 mg karbocysteiny na 1 ml) jest rzadkie ze względu na niską toksyczność preparatu. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, biegunka oraz ból brzucha o charakterze kurczowym. Wymioty i biegunka mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, m.in. metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), sacharozę (400 mg/ml) oraz sód (6,6 mg/ml), które mogą mieć znaczenie w przypadku znacznego przedawkowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, wątroby lub nerek.
biegunka, ból brzucha, choroba nerek, choroba wątroby, choroby przewodu pokarmowego, karbocysteina, leczenie objawowe, metylu parahydroksybenzoesan, monitorowanie kliniczne, nudności, odtrutka, odwodnienie, płukanie żołądka, przewód pokarmowy, sacharoza, syrop Pecto Drill, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Auropect COMFORT 375 mg
Stosowanie karbocysteiny w dawce 375 mg (Auropect COMFORT) wiąże się z ryzykiem wystąpienia różnorodnych działań niepożądanych, które obejmują reakcje nadwrażliwości, takie jak anafilaksja, alergiczne wysypki skórne oraz rumień trwały polekowy. Ze strony przewodu pokarmowego najczęściej obserwuje się biegunkę, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu oraz wymioty, które mogą prowadzić do odwodnienia i zaburzeń elektrolitowych. Szczególnie istotnym powikłaniem jest krwawienie z przewodu pokarmowego, manifestujące się smolistymi stolcami, krwawymi wymiotami lub obecnością świeżej krwi w stolcu, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Częstość występowania większości działań niepożądanych jest określana jako „nieznana”, co podkreśla konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa leku w praktyce klinicznej.
biegunka, dyskomfort nadbrzusza, działanie niepożądane, kapsułka twarda, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedokrwistość, nudności, pęcherzowe zapalenie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień trwały polekowy, rumień wielopostaciowy, stolec smolisty, wstrząs anafilaktyczny, wstrząs hipowolemiczny, wykwit alergiczny, wymioty, wysypka alergiczna, wysypka skórna, zaburzenia elektrolitowe, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucopect Kids 50 mg/ml
Karbocysteina, będąca mukolitykiem o kodzie ATC R05CB03 i substancją czynną syropu Mucopect Kids (50 mg/ml), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne na wydzielinę dróg oddechowych. Badania na modelach zwierzęcych potwierdziły jej zdolność do normalizacji stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych, co poprawia właściwości reologiczne śluzu. Karbocysteina moduluje przekształcanie komórek surowiczych w śluzowe, ograniczając nadprodukcję śluzu, a także hamuje rozrost komórek kubkowych odpowiedzialnych za nadmierne wydzielanie śluzu. Działanie to przyczynia się do normalizacji funkcji oczyszczania śluzowo-rzęskowego w drogach oddechowych, co jest kluczowe w terapii schorzeń z zaburzeniami wydzielania śluzu.
drogi oddechowe, działanie mukolityczne, glikoproteina, glikoproteina kwaśna, karbocysteina, komórka kubkowa, komórka śluzowa, komórka surowicza, lek mukolityczny, Mucopect, nadprodukcja śluzu, oczyszczanie śluzowo-rzęskowe, właściwości reologiczne, wydzielanie śluzu, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flegamax 50 mg/ml
Flegamax, zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml w postaci roztworu doustnego, jest wskazany do objawowego leczenia schorzeń układu oddechowego charakteryzujących się nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Standardowa dawka wynosi 750 mg substancji czynnej na 15 ml roztworu. Lek znajduje zastosowanie w ostrych stanach zapalnych dróg oddechowych, przewlekłych chorobach takich jak przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydoza, zaostrzeniach POChP oraz w stanach po infekcjach dróg oddechowych z utrzymującym się produktywnym kaszlem. Karbocysteina działa mukolitycznie poprzez rozrywanie mostków disiarczkowych w mucynach, co zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia jego ewakuację z dróg oddechowych.
antybiotykoterapia, czerwień koszenilowa, działanie mukolityczne, infekcja dróg oddechowych, karbocysteina, metylu parahydroksybenzoesan, mostki disiarczkowe, mukolityc, mukowiscydoza, odkrztuszanie wydzieliny, POChP, produktywny kaszel, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, schorzenie układu oddechowego, upłynnienie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie wydzielania śluzu, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pecto Drill 5 g/100 ml
Produkt leczniczy Pecto Drill w postaci syropu o stężeniu 5 g/100 ml zawiera karbocysteinę w dawce 50 mg/ml i jest wskazany do objawowego leczenia chorób układu oddechowego z nadmierną produkcją gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej utrudniającej jej ewakuację. Lek działa mukolitycznie, ułatwiając odkrztuszanie i poprawiając właściwości reologiczne śluzu. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów od 2 roku życia, z dostosowaniem dawki do wieku i masy ciała, z wyłączeniem dzieci poniżej 2 lat. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1,5 mg/ml), sacharozę (400 mg/ml) oraz sód (6,6 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami, cukrzycą lub na diecie niskosodowej.
choroby układu oddechowego, cukrzyca, dieta niskosodowa, drożność dróg oddechowych, dysfagia, działanie mukolityczne, infekcje dróg oddechowych, karbocysteina, kaszel produktywny, nadciśnienie tętnicze, nadmierna wydzielina, nadwrażliwość, odkrztuszanie wydzieliny, podrażnienie błony śluzowej, schorzenia oskrzelowo-płucne, właściwości reologiczne, wydzielina oskrzelowa, zapalenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Tabletki do ssania PULNOZIN MUCO zawierają 750 mg karbocysteiny i są przeznaczone do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Dawkowanie rozpoczyna się od 1 tabletki trzy razy na dobę (2250 mg karbocysteiny na dobę), a po uzyskaniu efektu terapeutycznego dawkę można zmniejszyć do 1 tabletki dwa razy na dobę (1500 mg na dobę). Lek podawany jest na śluzówkę jamy ustnej, a stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest niewskazane. Maksymalny czas stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 5 dni.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Mucopect 50 mg/ml
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej syropu Mucopect (50 mg/ml), nie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej, co sugeruje względnie wysoki profil bezpieczeństwa leku przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Na podstawie mechanizmu działania karbocysteiny przewiduje się, że dominującymi objawami przedawkowania będą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle żołądka, nudności oraz wymioty. Nie określono dotychczas toksycznej dawki karbocysteiny wywołującej poważne działania niepożądane, jednak w przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się natychmiastowe płukanie żołądka w celu usunięcia niewchłoniętej substancji czynnej.
ból nadbrzusza, ból żołądka, działanie niepożądane, glikol propylenowy, karbocysteina, metylu parahydroksybenzoesan, Mucopect, nudności, objaw niepożądany, objaw przedawkowania, obserwacja kliniczna, obserwacja pacjenta, parametry życiowe, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mukolina 50 mg/ml
Podczas terapii karbocysteiną, substancją czynną preparatu Mukolina (syrop 50 mg/ml), mogą wystąpić działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. W obrębie przewodu pokarmowego rzadko obserwuje się nudności i biegunkę, natomiast bardzo rzadko krwawienia z przewodu pokarmowego, niespecyficzne zaburzenia żołądkowe oraz ból brzucha. W zakresie ośrodkowego układu nerwowego odnotowano pojedyncze przypadki bólów głowy. U pacjentów z nadwrażliwością mogą pojawić się zapalenia błony śluzowej jamy ustnej i nosa, a także bardzo rzadkie reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka, świąd czy pokrzywka. Poważnym, choć rzadkim powikłaniem jest pęcherzowe zapalenie skóry, w tym zespół Stevensa-Johnsona, wymagający natychmiastowej interwencji ze względu na potencjalnie zagrażający życiu przebieg.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, farmakoterapia, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość, nudności, odruch wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherzowe zapalenie skóry, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, świąd, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – MUCOPECT CONTROL 375 mg
Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) jest mukolitykiem z grupy leków przeciwkaszlowych i wykrztuśnych (kod ATC: R05CB03), który działa poprzez modyfikację właściwości śluzu dróg oddechowych. Mechanizm jej działania polega na normalizacji stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych oraz przeciwdziałaniu przekształceniu komórek surowiczych w komórki śluzowe, co zostało potwierdzone zarówno na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych. Karbocysteina ogranicza rozrost komórek kubkowych odpowiedzialnych za produkcję śluzu, co przyczynia się do przywrócenia fizjologicznych funkcji nabłonka oddechowego u pacjentów z zaburzeniami wydzielania śluzu.
czynniki drażniące, glikoproteiny kwaśne, glikoproteiny śluzu, karbocysteina, komórki kubkowe, komórki surowicze, lek mukolityczny, mechanizm działania karbocysteiny, nabłonek dróg oddechowych, nabłonek oddechowy, nieprawidłowe wydzielanie śluzu, śluz dróg oddechowych, wydzielanie śluzu, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Mucopect Kids
Mucopect Kids (karbocysteina 50 mg/ml syrop) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową, skurczem oskrzeli w wywiadzie, przebytą chorobą wrzodową, ostrą niewydolnością oddechową oraz u pacjentów osłabionych, ze względu na ryzyko nasilenia objawów i potencjalnych powikłań, takich jak skurcz oskrzeli czy niedrożność dróg oddechowych. Produkt nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat. Wskazaniem do rozważenia alternatywnego leczenia są: obfita ropna wydzielina, gorączka, przewlekła choroba oskrzeli lub płuc oraz zmniejszona zdolność do odkrztuszania. Monitorowanie pacjentów, zwłaszcza z astmą, jest kluczowe, a w przypadku skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać terapię karbocysteiną.
astma oskrzelowa, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa, choroba współistniejąca, cukrzyca, glikol propylenowy, karbocysteina, lek mukolityczny, metylu parahydroksybenzoesan, mukolityк, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja fruktozy, niewydolność oddechowa, odkrztuszanie, ostra niewydolność oddechowa, przewlekła choroba oskrzeli, reakcja alergiczna, sacharoza, skurcz oskrzeli, trudności w odkrztuszaniu, wydzielina ropna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Działania niepożądane – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO, zawierający 750 mg karbocysteiny w formie tabletek do ssania, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu żołądkowo-jelitowego i obejmują nudności, wymioty oraz biegunkę (częstość niezbyt często, tj. 1/1000 do <1/100), które mogą obniżać komfort pacjenta i wpływać na compliance. Bardzo rzadko (<1/10 000) występują poważne powikłania, takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, wymagające natychmiastowego przerwania leczenia. Dodatkowo, z nieznaną częstością zgłaszano ból brzucha, nadżerki żołądka oraz dyskomfort w jamie brzusznej, co może wskazywać na uszkodzenie błony śluzowej. W zakresie układu nerwowego rzadko obserwowano bóle głowy, zawroty głowy, nietrzymanie moczu oraz kołatanie serca, które mogą negatywnie wpływać na jakość życia pacjenta.
ból mięśni, compliance, duszność, hemoroidy, karbocysteina, kołatanie serca, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, nadżerki żołądka, niedoczynność tarczycy, nietrzymanie moczu, obrzęk naczynioruchowy, palpitacje, pokrzywka, reakcja immunologiczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śluzotok oskrzelowy, tabletki do ssania, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wysypka skórna, zaburzenia dyspeptyczne, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia żołądka i jelit, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Interakcje leku – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Karbocysteina, substancja czynna produktu Pulnozin o smaku limonki w dawce 750 mg w tabletkach do ssania, wykazuje działanie mukolityczne poprzez rozbicie mostków disiarczkowych w łańcuchach mukoprotein, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny oskrzelowej. W trakcie terapii karbocysteiną przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych (np. kodeina, dekstrometorfan) oraz leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego (np. atropina, ipratropium) ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny i osłabienia efektu mukolitycznego. Interakcje te mają wysoki poziom ważności klinicznej. Ponadto, karbocysteina może potencjalnie zwiększać przenikanie antybiotyków (np. amoksycylina, azytromycyna) do dróg oddechowych, co może korzystnie wpływać na skuteczność leczenia zakażeń układu oddechowego.
acetylocysteina, azytromycyna, błona śluzowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, błona śluzowa żołądka, dekstrometorfan, działanie diuretyczne, działanie mukolityczne, ipratropium, karbocysteina, lek mukolityczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwkaszlowy, lepkość śluzu, mostek disiarczkowy, mukoproteina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, odpowiedź immunologiczna, odruch kaszlowy, profil farmakoterapeutyczny, śluz oskrzelowy, substancja czynna, układ oddechowy, upłynnienie wydzieliny, właściwości farmakologiczne, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Preparat Pulnozin o smaku limonki to tabletki do ssania zawierające 750 mg karbocysteiny jako substancji czynnej w każdej tabletce. Karbocysteina jest mukolitykiem stosowanym w terapii schorzeń układu oddechowego, ułatwiającym upłynnianie wydzieliny oskrzelowej. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wklęsłych form o średnicy 18,2 mm i grubości 5,6 mm. W skład preparatu wchodzi również 679,10 mg izomaltu, substancji pomocniczej o znanym działaniu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian oraz wapnia fosforan, a także aromaty limonkowy i miętowy zawierające m.in. gumę arabską, maltodekstrynę i sukralozę (E955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, glikol propylenowy, guma arabska, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, triacetyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa karbocysteiny, substancji czynnej leku Pulnozin (750 mg tabletki do ssania o smaku limonki), nie wykazały istotnych zagrożeń dla organizmu ludzkiego. Ocena farmakologiczna potwierdziła brak negatywnego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy oraz ośrodkowy układ nerwowy. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły specyficznych efektów toksycznych, a testy genotoksyczności nie wykazały zdolności karbocysteiny do indukowania mutacji genowych czy aberracji chromosomowych. Ponadto, analiza potencjału karcynogennego nie wskazała na zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów związane z jej stosowaniem.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie konwencjonalne, badanie przedkliniczne, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, genotoksyczność, karbocysteina, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał karcynogenny, profil bezpieczeństwa, Pulnozin, rozwój nowotworów, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg
Przedawkowanie karbocysteiny, substancji czynnej w preparacie Pulnozin Junior (tabletki do ssania zawierające 250 mg karbocysteiny oraz 225,90 mg izomaltu), nie zostało dotychczas szczegółowo udokumentowane w praktyce klinicznej. Potencjalne objawy przedawkowania dotyczą głównie układu pokarmowego i obejmują nudności, wymioty, bóle brzucha oraz biegunkę. Ze względu na brak konkretnych przypadków klinicznych, ocena ryzyka i objawów opiera się na dostępnych danych farmakologicznych oraz charakterystyce działania mukolitycznego karbocysteiny.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Mukolina 50 mg/ml
Produkt leczniczy Mukolina, zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml (250 mg substancji czynnej w 5 ml syropu), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. W składzie syropu znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2,5 g/5 ml), glicerol, metylu parahydroksybenzoesan oraz sód (32,07 mg/5 ml). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Mukolina nie powoduje zaburzeń psychomotorycznych, nie wpływa na czas reakcji, koncentrację ani koordynację wzrokowo-ruchową, co jest istotne dla bezpieczeństwa farmakoterapii u pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, karbocysteina, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Mukolina, obsługa maszyn, parahydroksybenzoesan metylu, prowadzenie pojazdów, senność, sorbitol, substancja czynna, substancje pomocnicze, syrop, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki
Karbocysteina, substancja czynna leku PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki, wykazuje działanie mukolityczne poprzez redukcję lepkości wydzieliny oskrzelowej i ułatwienie jej usuwania za pomocą nabłonka orzęsionego. Terapia wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ze względu na ryzyko uszkodzenia błony śluzowej. W przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego stosowanie leku należy natychmiast przerwać. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat, a u pacjentów powyżej tego wieku czas terapii nie powinien przekraczać 5 dni bez konsultacji lekarskiej. Preparat zawiera 679,10 mg izomaltu na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy.
astma, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka, drogi oddechowe, drożność dróg oddechowych, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, karbocysteina, klirens rzęskowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, nabłonek orzęsiony, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, obturacja oskrzeli, odkrztuszanie, odruch kaszlu, ostra niewydolność oddechowa, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pulnozin
Podczas stosowania syropu Pulnozin zawierającego karbocysteinę należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową, ciężką niewydolnością oddechową oraz u osób osłabionych z ryzykiem niedrożności dróg oddechowych z powodu zmniejszonego odruchu kaszlowego i zwiększonej ilości wydzielin. Lek działa mukolitycznie poprzez zmniejszenie lepkości śluzu i stymulację odruchu kaszlowego, co może prowadzić do nasilenia kaszlu i zwiększonej produkcji plwociny – jest to efekt terapeutyczny, a nie działanie niepożądane. W związku z tym nie zaleca się łączenia Pulnozinu z lekami przeciwkaszlowymi, aby uniknąć zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Ponadto, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, osób w podeszłym wieku oraz przyjmujących leki zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, należy monitorować ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka i w razie objawów krwawienia natychmiast przerwać terapię.
astma oskrzelowa, błona śluzowa żołądka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, cukrzyca, karbocysteina, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, lepkość śluzu, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja fruktozy, niewydolność oddechowa, odruch kaszlowy, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, skurcz oskrzeli, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pulnozin o smaku limonki 750 mg
Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina), substancja czynna leku Pulnozin, jest mukolitykiem z grupy leków przeciwkaszlowych i wykrztuśnych (kod ATC: R05CB03). W modelach zwierzęcych wykazuje zdolność modulacji ilości i rodzaju glikoprotein śluzowych dróg oddechowych, wpływając na stosunek glikoprotein kwaśnych do obojętnych oraz przekształcenie komórek surowiczych w śluzowe. Karbocysteina modyfikuje reakcję dróg oddechowych na czynniki drażniące, utrzymując prawidłowy skład i właściwości wydzielanego śluzu, a także wykazuje działanie naprawcze, przyspieszając normalizację śluzu po ekspozycji na czynniki szkodliwe.
czynnik drażniący, drogi oddechowe, glikoproteiny kwaśne, glikoproteiny śluzowe, karbocysteina, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, komórka kubkowa, komórka śluzowa, komórka surowicza, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy i wykrztuśny, nadmierne wydzielanie śluzu, S-karboksymetylo-L-cysteina, śluz oskrzelowy, substancja czynna, właściwość reologiczna, wydzielanie śluzu, zaburzenie wydzielania śluzu - Leksykon substancji czynnych
Karbocysteina – Właściwości farmakodynamiczne
Karbocysteina, będąca mukolitykiem z grupy R05CB03, działa poprzez modyfikację składu glikoprotein śluzowych w wydzielinie oskrzelowej, szczególnie stymulując syntezę sialomucyn, co prowadzi do zmniejszenia lepkości śluzu i ułatwienia jego odkrztuszania. Mechanizm ten został potwierdzony zarówno na modelach zwierzęcych, jak i w badaniach klinicznych u ludzi, gdzie karbocysteina normalizuje czynności wydzielnicze nabłonka dróg oddechowych, redukuje rozrost komórek kubkowych oraz zmniejsza częstotliwość napadów kaszlu. Substancja wykazuje działanie profilaktyczne i terapeutyczne, zapobiegając nieprawidłowościom w wydzielaniu glikoprotein oraz przyspieszając regenerację błony śluzowej po ekspozycji na czynniki drażniące.
drogi oddechowe, glikoproteiny kwaśne, glikoproteiny śluzowe, karbocysteina, komórki kubkowe, komórki śluzowe, komórki surowicze, lek mukolityczny, lepkość śluzu, nabłonek błony śluzowej, napad kaszlu, odkrztuszanie, sialomucyny, stan patologiczny, wydzielanie śluzu, wydzielina lepka, wydzielina oskrzelowa, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Strepsils na kaszel 375 mg
Analiza dostępnej dokumentacji przedklinicznej dotyczącej karbocysteiny w produkcie leczniczym Strepsils na kaszel (375 mg w kapsułkach twardych) nie wykazała istotnych danych, które mogłyby wpłynąć na decyzje terapeutyczne lekarzy. Dane te mają charakter uzupełniający wobec informacji klinicznych zawartych w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL), w szczególności dotyczących farmakologii, farmakokinetyki oraz wskazań klinicznych. Brak specyficznych zagrożeń w badaniach przedklinicznych potwierdza akceptowalny profil bezpieczeństwa karbocysteiny w dawce 375 mg stosowanej zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami.
badanie przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, decyzja terapeutyczna, dokumentacja rejestracyjna, kapsułka twarda, karbocysteina, profil bezpieczeństwa, profil bezpieczeństwa karbocysteiny, Strepsils na kaszel, właściwość farmakokinetyczna, właściwość farmakologiczna, właściwości farmakologiczne, wskazania kliniczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pulnozin 50 mg/ml
Produkt leczniczy Pulnozin, zawierający karbocysteinę w dawce 50 mg/ml, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn, co potwierdza charakterystyka produktu leczniczego. Karbocysteina, jako mukolityk, działa poprzez zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co tłumaczy brak negatywnego oddziaływania na funkcje psychomotoryczne niezbędne do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Mimo to, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, co jest zgodne z obowiązkiem informacyjnym i zasadami etyki lekarskiej.
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu oddechowego, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna pacjenta, funkcja psychomotoryczna, funkcjonowanie psychomotoryczne, interakcja z karbocysteiną, karbocysteina, koordynacja ruchowa, lek mukolityczny, lepkość wydzieliny oskrzelowej, ośrodkowy układ nerwowy, struktura mucyn, syrop Pulnozin, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przedawkowanie – Auropect COMFORT 375 mg
Przedawkowanie karbocysteiny w postaci kapsułek twardych Auropect COMFORT (375 mg) najczęściej manifestuje się zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka oraz dyskomfort w nadbrzuszu. Dokumentacja produktu nie precyzuje toksycznych dawek ani szczegółowych objawów związanych z konkretnymi poziomami przedawkowania, jednakże objawy te stanowią dominujący obraz kliniczny w przypadku nadmiernego spożycia leku mukolitycznego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pecto Drill 750 mg
Produkt leczniczy Pecto Drill, zawierający 750 mg karbocysteiny w tabletkach do ssania, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania karbocysteiny w ciąży są niewystarczające, a badania przedkliniczne nie wykluczają potencjalnego ryzyka dla płodu, dlatego lek nie jest zalecany w tym okresie. W przypadku konieczności leczenia mukolitykiem u kobiet ciężarnych, należy rozważyć alternatywne preparaty o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Podobnie, brak danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka kobiecego oraz potencjalnego ryzyka dla niemowląt powoduje, że stosowanie Pecto Drill jest przeciwwskazane podczas laktacji. W takich sytuacjach rekomenduje się przerwanie karmienia piersią lub zastosowanie alternatywnych metod leczenia i karmienia.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pecto Drill 750 mg
Karbocysteina, substancja czynna preparatu Pecto Drill w dawce 750 mg, jest mukolitykiem o unikalnym mechanizmie działania polegającym na modulacji składu glikoprotein w wydzielinie oskrzelowej. W przeciwieństwie do klasycznych mukolityków, takich jak N-acetylocysteina, które rozrywają wiązania dwusiarczkowe w mucynie, karbocysteina normalizuje stosunek glikoprotein kwasowych do obojętnych oraz hamuje przekształcanie komórek surowiczych w komórki śluzowe, co zapobiega nadmiernej produkcji śluzu. Badania eksperymentalne wykazały, że podanie karbocysteiny przed ekspozycją na czynniki drażniące stabilizuje wydzielanie glikoprotein, natomiast po ekspozycji przyspiesza powrót do stanu fizjologicznego, potwierdzając jej działanie ochronne i regulujące.
drożność dróg oddechowych, glikoproteina, hipersekrecja, karbocysteina, komórka kubkowa, komórka surowicza, kwas sialowy, lek mukolityczny, lepkość wydzieliny oskrzelowej, mukolityk, N-acetylocysteina, sialomucyna, śluz w drogach oddechowych, wiązanie dwusiarczkowe, właściwości reologiczne śluzu, właściwości reologiczne wydzieliny, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki zawiera karbocysteinę w dawce 750 mg na tabletkę do ssania. Dokumentacja rejestracyjna nie dostarcza szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, w tym brak jest wyników badań toksyczności ostrej, przewlekłej, mutagenności, rakotwórczości oraz wpływu na rozrodczość. Ocena bezpieczeństwa opiera się zatem na wieloletnim doświadczeniu klinicznym z karbocysteiną oraz danych z monitoringu stosowania u pacjentów, co stanowi podstawę do wnioskowania o profilu bezpieczeństwa leku.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym 250 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym zawiera 250 mg karbocysteiny w jednej tabletce do ssania. Dokumentacja rejestracyjna tego preparatu nie zawiera danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, takich jak badania toksyczności ostrej, przewlekłej, wpływu na rozród, mutagenności czy karcynogenności substancji czynnej. Brak wyników badań na zwierzętach w charakterystyce produktu oznacza, że nie dysponujemy standardowymi danymi przedklinicznymi dla karbocysteiny w tej formie farmaceutycznej.
badania na zwierzętach, bezpieczeństwo przedkliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dokumentacja rejestracyjna, działanie niepożądane, karbocysteina, ostrzeżenie specjalne, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, przeciwwskazanie, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka do ssania, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, wpływ na rozród, wskazanie rejestracyjne, zastosowanie medyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pulnozin 50 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa karbocysteiny, substancji czynnej leku Pulnozin (50 mg/ml, syrop), nie wykazały istotnych zagrożeń dla pacjentów przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Testy farmakologiczne potwierdziły brak negatywnego wpływu na układ nerwowy, sercowo-naczyniowy oraz oddechowy. Wielokrotne podawanie karbocysteiny nie spowodowało toksyczności narządowej ani specyficznych uszkodzeń, a profil bezpieczeństwa przy podawaniu przewlekłym pozostawał korzystny. Badania genotoksyczności i kancerogenności nie wykazały mutagennego ani rakotwórczego działania substancji.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, funkcja rozrodcza, genotoksyczność, karbocysteina, podawanie przewlekłe, potencjał kancerogenny, rozwój płodu, substancja czynna, syrop, toksyczność narządowa, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Mucoflav 50 mg/ml
Mucoflav to syrop zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml, stosowany jako lek mukolityczny. Dawkowanie u dzieci w wieku 6-12 lat wynosi 250 mg (5 ml syropu) trzy razy na dobę, z maksymalną dawką dobową nieprzekraczającą 30 mg/kg masy ciała. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat stosuje się dwufazową terapię: etap początkowy z dawką 2,25 g karbocysteiny na dobę (3 x 750 mg, czyli 3 x 15 ml syropu) oraz etap podtrzymujący z dawką 1,5 g na dobę (3 x 500 mg, czyli 3 x 10 ml syropu). Lek należy podawać doustnie, ostatnią dawkę co najmniej 4 godziny przed snem, a po podaniu zaleca się popicie wodą, zwłaszcza u dzieci. Mucoflav nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6. roku życia, a stosowanie leku bez konsultacji lekarskiej nie powinno przekraczać 4-5 dni.
dawka dobowa, dawkowanie leku, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, karbocysteina, leczenie podtrzymujące, nasilenie objawów, parahydroksybenzoesan metylu, produkt leczniczy, schorzenie współistniejące, strzykawka doustna, syrop leczniczy, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – PULNOZIN MUCO o smaku czarnej porzeczki 750 mg
Karbocysteina, substancja czynna produktu leczniczego PULNOZIN MUCO (750 mg, tabletki do ssania o smaku czarnej porzeczki), należy do grupy mukolityków (kod ATC R05CB03) i wykazuje działanie modyfikujące skład oraz ilość glikoprotein śluzu w drogach oddechowych. Mechanizm jej działania polega na stabilizacji stosunku glikoprotein kwaśnych do obojętnych oraz ograniczeniu rozrostu komórek kubkowych w nabłonku dróg oddechowych, co prowadzi do normalizacji procesu wydzielania śluzu po ekspozycji na czynniki drażniące. Karbocysteina stymuluje syntezę sialomucyn, co skutkuje korzystną zmianą jakościową śluzu i zmniejszeniem jego lepkości, ułatwiając odkrztuszanie wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych.
glikoproteina śluzu, karbocysteina, komórka kubkowa, komórka śluzowa, komórka surowicza, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy i wykrztuśny, nabłonek dróg oddechowych, odkrztuszanie wydzieliny, S-karboksymetylo-L-cysteina, sialomucyna, substancja czynna, tabletka do ssania, wydzielina dróg oddechowych - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym 250 mg
Produkt leczniczy PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym zawiera 250 mg karbocysteiny w tabletce do ssania i jest wskazany do objawowego leczenia chorób układu oddechowego z nadmierną produkcją gęstej, lepkiej wydzieliny. Karbocysteina wykazuje działanie mukolityczne poprzez modyfikację struktury glikoprotein śluzu, co zmniejsza jego lepkość i ułatwia transport śluzowo-rzęskowy oraz odkrztuszanie. Lek jest stosowany w ostrych infekcjach dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, tchawicy), przewlekłych schorzeniach układu oddechowego, stanach zapalnych górnych dróg oddechowych oraz zapaleniu zatok przynosowych. Każda tabletka zawiera również 225,90 mg izomaltu jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z niektórymi schorzeniami metabolicznymi.
antybiotykoterapia, choroby układu oddechowego, działanie mukolityczne, infekcja dróg oddechowych, karbocysteina, kaszel produktywny, lepki śluz, odkrztuszanie śluzu, preparat mukolityczny, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, transport śluzowo-rzęskowy, zapalenie górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Auropect COMFORT 375 mg
Produkt leczniczy Auropect COMFORT zawiera karbocysteinę w dawce 375 mg w postaci kapsułek twardych. Dostępne dane przedkliniczne nie dostarczają istotnych informacji dodatkowych, które miałyby wpływ na decyzje kliniczne lekarzy. Profil bezpieczeństwa karbocysteiny jest dobrze udokumentowany zarówno w badaniach klinicznych, jak i w praktyce po wprowadzeniu leku do obrotu, co potwierdza jej bezpieczeństwo stosowania w dawce 375 mg.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Mucoflav 50 mg/ml
Karbocysteina, będąca składnikiem aktywnym preparatu Mucoflav (50 mg/ml), jest mukolitykiem z grupy leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CB03). Mechanizm jej działania polega na stymulacji syntezy sialomucyn, co prowadzi do zmniejszenia lepkości wydzieliny oskrzelowej poprzez modyfikację ilości i rodzaju glikoprotein. Efektem terapeutycznym jest rozrzedzenie i upłynnienie gęstej, lepkiej wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych, co ułatwia jej odkrztuszanie i jest szczególnie istotne w chorobach przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem śluzu.
cukrzyca, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, karbocysteina, lek mukolityczny, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, odkrztuszanie, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja alergiczna, sacharoza, sialomucyna, śluz oskrzelowy, syrop, układ oddechowy, wydzielina dróg oddechowych, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych