ciało jamiste
Ciała jamiste (corpora cavernosa) to parzyste struktury anatomiczne zbudowane z tkanki erekcyjnej, występujące w prąciu oraz w łechtaczce. W przypadku prącia, dwa ciała jamiste (corpora cavernosa penis) biegną równolegle po stronie grzbietowej narządu, otaczając trzecie ciało jamiste – ciało gąbczaste (corpus spongiosum), które zawiera cewkę moczową.
Ciała jamiste mają budowę gąbczastą, składając się z przestrzeni naczyniowych (zatok) wyścielonych śródbłonkiem i oddzielonych beleczkami z tkanki łącznej oraz mięśni gładkich. Podczas erekcji, pod wpływem stymulacji parasympatycznej, dochodzi do rozkurczu mięśni gładkich i wypełnienia zatok krwią, co prowadzi do sztywnienia narządu.
Patologie ciał jamistych mogą obejmować zwłóknienia (choroba Peyroniego), priapizm (długotrwały, bolesny wzwód niezwiązany ze stymulacją seksualną), a także zaburzenia erekcji wynikające z dysfunkcji mechanizmów naczyniowych, neurologicznych lub hormonalnych. Diagnostyka obejmuje badania obrazowe (USG Doppler, angiografia), a leczenie zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię, zabiegi małoinwazyjne lub operacje naprawcze.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadulan 5 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadulan, jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i relaksacji mięśni gładkich, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Ponadto, tadalafil działa na mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza moczowego, co tłumaczy jego zastosowanie w łagodnym rozroście gruczołu krokowego (BPH). Charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec PDE5, przewyższającą 10 000-krotnie powinowactwo do innych izoform PDE, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. W badaniach klinicznych tadalafil nie wywoływał istotnych zmian hemodynamicznych (maksymalne obniżenie ciśnienia tętniczego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani zaburzeń widzenia barw (częstość poniżej 0,1%).
alfa-adrenolityk, BPH, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, działanie niepożądane, fosfodiesteraza typu 5, funkcja wzrokowa, gruczoł krokowy, hamowanie fosfodiesterazy, hormon folikulotropowy, kortykosteroid, kwestionariusz IIEF, łagodny rozrost gruczołu krokowego, PDE5, pęcherz moczowy, skala IPSS, spermatogeneza, tamsulosyna, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil PMCS 20 mg
Tadalafil PMCS, będący selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co zwiększa stężenie cGMP w ciałach jamistych prącia podczas stymulacji seksualnej, prowadząc do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, a w efekcie do erekcji. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając ponad 10 000-krotnie silniej niż na inne izoenzymy PDE, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, w tym minimalny wpływ na funkcje sercowo-naczyniowe oraz wzrokowe. W badaniach klinicznych z udziałem 1054 pacjentów tadalafil poprawiał zdolność do odbycia stosunku seksualnego nawet do 36 godzin po podaniu, z początkiem działania już po 16 minutach. W codziennym schemacie dawkowania 5 mg/dobę wykazano istotne zwiększenie odsetka udanych prób zbliżenia (do 67% w populacji ogólnej) w porównaniu z placebo (31-37%).
akcja serca, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza cGMP, fosfodiesteraza typu 5, hormon folikulotropowy, inhibitor PDE5, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, mięsień gładki, morfologia plemników, profil hemodynamiczny, selektywność enzymatyczna, spermatogeneza, stymulacja seksualna, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon chorób i schorzeń
Priapizm (bolesne erekcje) – Zapobieganie i profilaktyka
Priapizm definiowany jest jako przedłużona, bolesna erekcja trwająca ponad 4 godziny, niezwiązana ze stymulacją seksualną i niereagująca na wytrysk, stanowiąc pilny przypadek medyczny. Najczęstszą formą jest priapizm niedokrwienny (ok. 95% przypadków), charakteryzujący się minimalnym lub zerowym napływem tętniczym do ciał jamistych, prowadzącym do hipoksji, hiperkapnii, hipoglikemii i kwasicy. Czas trwania priapizmu jest kluczowym czynnikiem prognostycznym – interwencje po 48-72 godzinach mają ograniczone znaczenie w zapobieganiu trwałej dysfunkcji erekcyjnej. Leczenie ostrego priapizmu niedokrwiennego obejmuje aspirację i irygację ciał jamistych oraz iniekcje alfa-adrenergicznych agonistów (np. fenyloefyryny), a w przypadku niepowodzenia – wykonanie shuntu naczyniowego. U pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową istotne jest nawodnienie, stosowanie hydroksymocznika, transfuzje wymienne oraz regularne opróżnianie pęcherza moczowego.
agonista GABA, antagonista GnRH, antyandrogen, baklofen, bikalutamid, bolesna erekcja, ciało jamiste, cyproteron, detumescencja, dysfunkcja erekcyjna, finasteryd, gabapentyna, hiperkapnia, hipoglikemia, hipoksja, hydroksymocznik, inhibitor 5-alfa-reduktazy, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, kwasica, leuprorelina, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, priapizm, priapizm jąkający się, priapizm niedokrwienny, priapizm wysokiego przepływu, proteza prącia, przetoka naczyniowa, pseudoefedryna, terbutalina, transfuzja wymienna, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenie erekcji, zespół ciasnoty przedziałów powięziowych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Belupo 20 mg
Tadalafil Belupo, będący selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji. Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 20 mg tadalafilu. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co zwiększa stężenie cGMP w ciałach jamistych prącia, prowadząc do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, a tym samym umożliwia erekcję wyłącznie w warunkach stymulacji seksualnej. Tadalafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, działając ponad 10 000 razy słabiej na inne izoformy fosfodiesteraz, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście minimalizacji działań niepożądanych kardiologicznych i okulistycznych. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych zmian w ciśnieniu tętniczym (maksymalne zmniejszenie do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej) ani w częstości akcji serca, a zaburzenia widzenia barw były rzadkie (<0,1%).
akcja serca, ciało jamiste, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, dysfunkcja erekcyjna, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza cGMP typu 5, fosfodiesteraza typu 5, fosfodiesteraza typu 6, hormon folikulotropowy, inhibitor selektywny odwracalny, kurczliwość mięśnia sercowego, metoda najmniejszych kwadratów, morfologia plemników, parametr hemodynamiczny, pierwszorzędowy punkt końcowy, relaksacja mięśni gładkich, spermatogeneza, stężenie cGMP, stymulacja seksualna, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadulan 20 mg
Tadalafil, substancja czynna leku Tadulan, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i ułatwia erekcję podczas stymulacji seksualnej. W badaniach klinicznych z udziałem 1054 pacjentów wykazano, że tadalafil poprawia zdolność do uzyskania i utrzymania erekcji wystarczającej do odbycia stosunku płciowego, z efektem utrzymującym się do 36 godzin po podaniu i pojawiającym się już po 16 minutach. Lek charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec PDE5 w porównaniu z innymi izoenzymami PDE, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. W badaniach u zdrowych ochotników tadalafil nie powodował istotnych zmian ciśnienia tętniczego (maksymalne zmniejszenie 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej) ani częstości akcji serca, a także nie wpływał znacząco na rozróżnianie barw, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa.
6MWD, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, DMD, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, erekcja, FSH, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy cGMP, kortykosteroid, kurczliwość mięśnia sercowego, morfologia plemników, PDE5, PDE6, spermatogeneza, stężenie plemników, tadalafil, test 6-minutowego marszu, tlenek azotu, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vardenafil Holsten 20 mg
Wardenafil Holsten, będący inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest stosowany doustnie w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i poprawy napływu krwi podczas naturalnego pobudzenia seksualnego. Wardenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą działanie na inne izoenzymy fosfodiesteraz nawet ponad 1000-krotnie, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Badania pletyzmograficzne wykazały, że dawka 20 mg powoduje erekcję wystarczającą do penetracji (60% sztywności) już po 15 minutach, a efekt jest statystycznie istotny po 25 minutach. Lek powoduje łagodne obniżenie ciśnienia tętniczego (maksymalnie 6,9 mmHg przy 20 mg) i nie wywołuje klinicznie istotnych zmian w zapisie EKG, choć przy dawce 80 mg może nieznacznie wydłużać odstęp QTc (do 10 ms). Wardenafil nie jest wskazany u osób poniżej 18 lat.
choroba niedokrwienna serca, choroba ośrodkowego układu nerwowego, choroba współistniejąca, ciało jamiste, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cykliczny monofosforan guanozyny, depresja, elektrokardiogram, fosfodiesteraza, fosfodiesteraza typu 5, gatyfloksacyna, hiperlipidemia, moksyfloksacyna, nadciśnienie tętnicze, odstęp QT, odstęp QTc, pletyzmografia prącia, prostatektomia, prostatektomia oszczędzająca unerwienie, psychogenne zaburzenie erekcji, syldenafil, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, wardenafil, zaburzenie erekcji, zniekształcenie prącia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sildenafil Ranbaxy 100 mg
Syldenafil, klasyfikowany pod kodem ATC G04BE03, jest doustnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i w efekcie do rozkurczu mięśni gładkich oraz zwiększonego napływu krwi podczas pobudzenia seksualnego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg i 100 mg. Syldenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, z mniejszym wpływem na inne izoenzymy fosfodiesteraz, co minimalizuje działania niepożądane. Mediana czasu do osiągnięcia erekcji o sztywności 60% wynosi około 25 minut, a efekt może utrzymywać się do 4-5 godzin po podaniu. Dawka 100 mg powoduje niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego), bez istotnych zmian w zapisie EKG u zdrowych osób.
choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cykliczny guanozynomonofosforan, cytrynian syldenafilu, dusznica bolesna, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, izoenzym PDE6, lek przeciwdławicowy, nadciśnienie tętnicze, perymetr Humphreya, pletyzmografia prącia, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radykalna prostatektomia, test Farnsworth-Munsell, tlenek azotu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie erekcji psychogenne, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tadilecto 2,5 mg
Lek Tadilecto zawierający 2,5 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tadalafil, jako inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), działa poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych prącia, co zwiększa przepływ krwi do ciał jamistych podczas stymulacji seksualnej. Preparat nie wykazuje działania bez odpowiedniej stymulacji seksualnej, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Tabletki o średnicy około 5 mm zawierają 2,5 mg substancji czynnej oraz 0,375 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do relaksacji mięśni gładkich i poprawy ukrwienia, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. Ponadto, tadalafil wpływa na mięśnie gładkie gruczołu krokowego i pęcherza, co przekłada się na łagodzenie objawów BPH. W badaniach in vitro wykazano wysoką selektywność tadalafilu wobec PDE5, działając ponad 10 000 razy silniej niż na inne izoenzymy PDE, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych i okulistycznych. W badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnego wpływu na ciśnienie tętnicze (maksymalne zmniejszenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego wynosiło odpowiednio 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej oraz 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani na częstość akcji serca. Rzadkie doniesienia o zaburzeniach widzenia barw (<0,1%) potwierdzają niskie powinowactwo do PDE6 w siatkówce oka.
ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, hormon folikulotropowy, inhibitor fosfodiesterazy cGMP, kurczliwość mięśnia sercowego, kwestionariusz IIEF, łagodny rozrost gruczołu krokowego, metoda podwójnie ślepej próby, morfologia plemników, naczynie krwionośne, powikłanie cukrzycy, relaksacja mięśni gładkich, ruchliwość plemników, selektywny odwracalny inhibitor, skala IPSS, spermatogeneza, stężenie plemników, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, unerwienie aferentne, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Permen Med 25 mg
Syldenafil, będący selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji poprzez zwiększenie stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich i poprawy ukrwienia podczas pobudzenia seksualnego. Lek wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą 4000-krotnie selektywność wobec PDE3, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych związanych z innymi izoenzymami fosfodiesterazy. Czas do osiągnięcia erekcji o sztywności 60% wynosi średnio 25 minut (zakres 12-37 minut), a efekt może utrzymywać się do 4-5 godzin po podaniu dawki 100 mg. Syldenafil powoduje niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego) bez istotnych zmian w zapisie EKG u zdrowych osób oraz nie pogarsza hemodynamiki u pacjentów z ciężką chorobą niedokrwienną serca.
choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, cukrzyca, cyklaza guanylowa, cykliczny guanozynomonofosforan, dławica piersiowa, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, izoenzym PDE6, lek przeciwdławicowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pletyzmografia penisa, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radykalna prostatektomia, syldenafil, test Farnsworth-Munsell, tlenek azotu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie psychogenne, zwyrodnienie plamki - Leksykon substancji czynnych
Wardenafil – Właściwości farmakodynamiczne
Wardenafil, będący selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), jest stosowany doustnie w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu PDE5, co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i w efekcie do rozkurczu mięśni gładkich oraz zwiększonego napływu krwi, warunkującego prawidłowy wzwód. Wardenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą hamowanie innych fosfodiesteraz nawet o ponad 1000-krotnie, co minimalizuje działania niepożądane. W badaniach pletyzmograficznych dawka 20 mg indukowała erekcję umożliwiającą penetrację już po 15 minutach, a istotna statystycznie odpowiedź pojawiała się po 25 minutach. Lek powoduje łagodne, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio -6,9 mmHg przy dawce 20 mg) oraz nie wywołuje klinicznie istotnych zmian elektrokardiograficznych, choć w dawce 80 mg obserwowano wzrost odstępu QTc o około 10 ms, co nie przekraczało klinicznie istotnych granic przy indywidualnej korekcji.
choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, cukrzyca, cykliczny monofosforan guanozyny, fosfodiesteraza, hiperlipidemia, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, obniżenie ciśnienia tętniczego, odstęp QT, pletyzmografia prącia, przewlekła choroba płuc, radykalna prostatektomia, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, wardenafil, wskaźnik IIEF, zaburzenie erekcji, zniekształcenie prącia - Leksykon chorób i schorzeń
Rak prącia – Diagnostyka i diagnoza
Rak prącia, choć rzadki (0,9-2,1/100 000 mężczyzn w Europie), stanowi istotne wyzwanie diagnostyczne ze względu na lokalizację i opóźnienia w zgłaszaniu się pacjentów. Około 95% przypadków to rak płaskonabłonkowy, diagnozowany na podstawie biopsji, która pozwala na ocenę typu histologicznego, gradingu, głębokości nacieku i inwazji naczyniowej. Diagnostyka obrazowa obejmuje USG, CT, MRI oraz PET-CT, które służą do oceny miejscowego zaawansowania i wykrywania przerzutów. MRI wykazuje czułość 80% (95% CI: 70-87%) i swoistość 96% (95% CI: 85-99%) w ocenie inwazji ciał jamistych, natomiast PET-CT charakteryzuje się czułością 91% i swoistością 100% w wykrywaniu przerzutów do węzłów chłonnych miednicy u pacjentów z potwierdzonymi przerzutami pachwinowymi. Kluczowa jest ocena węzłów chłonnych pachwinowych, gdyż ich zajęcie stanowi najważniejszy czynnik prognostyczny.
badanie histopatologiczne, badanie ultrasonograficzne, biopsja, biopsja cienkoigłowa, biopsja wartowniczego węzła chłonnego, biopsja wycięciowa, biopsja wycinkowa, brodawka płciowa, ciało jamiste, czerniak, inwazja naczyniowa, kłykcina kończysta, mięsak, mikroprzerzut, nowotwór złośliwy, pozytonowa tomografia emisyjna, przerzut, rak gruczołowo-płaskonabłonkowy, rak płaskonabłonkowy, rak podstawnokomórkowy, rak prącia, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, stopień zróżnicowania komórek nowotworowych, stulejka, system TNM, tomografia komputerowa, węzeł chłonny pachwinowy, zapalenie napletka, zapalenie żołędzi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inventum Max 50 mg
Lek Inventum Max zawierający 50 mg syldenafilu (cytrynian syldenafilu) jest selektywnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), stosowanym doustnie w terapii zaburzeń erekcji. Mechanizm działania polega na zwiększeniu stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia poprzez hamowanie PDE5, co nasila rozkurcz mięśni gładkich i poprawia ukrwienie prącia w odpowiedzi na pobudzenie seksualne. Syldenafil wykazuje wysoką selektywność wobec PDE5, przewyższającą inne izoenzymy fosfodiesterazy nawet 4000-krotnie (np. PDE3). Po podaniu dawki 100 mg obserwuje się niewielkie, przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego (średnio o 8,4 mmHg skurczowego i 5,5 mmHg rozkurczowego), bez istotnych zmian w zapisie EKG u zdrowych osób. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca dawka 100 mg powoduje umiarkowane obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego, nie wpływając negatywnie na przepływ wieńcowy ani pojemność minutową serca. Syldenafil może wywoływać przejściowe zaburzenia rozróżniania barw (niebieski/zielony) związane z hamowaniem PDE6, ustępujące po około 2 godzinach.
azotan, choroba niedokrwienna serca, ciało jamiste, cukrzyca, cykliczny guanozynomonofosforan, cytrynian syldenafilu, depresja, dławica piersiowa, fosfodiesteraza typu 5, hiperlipidemia, lek przeciwdławicowy, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pletyzmografia penisa, pobudzenie seksualne, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, radioterapia, radykalna prostatektomia, test okulistyczny, tlenek azotu, uraz rdzenia kręgowego, zaburzenie erekcji, zaburzenie rozróżniania kolorów, zwyrodnienie plamki