Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva
Aerozol do nosa, zawiesina, (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
Preparat zawiera azelastynę chlorowodorek oraz flutykazon propionian, które działają przeciwhistaminowo i przeciwzapalnie. Stosowany jest donosowo w formie aerozolu jako zawiesina do łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Wskazany jest szczególnie przy umiarkowanym do ciężkiego nasileniu objawów, gdy leczenie pojedynczymi lekami przeciwhistaminowymi lub glikokortykosteroidami jest niewystarczające. Preparat pomaga zmniejszyć reakcje alergiczne oraz stany zapalne błony śluzowej nosa.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva zawiera azelastynę chlorowodorku (137 µg) oraz flutykazon propionian (50 µg) na dawkę donosową (0,14 g zawiesiny). Zalecane dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1 dawka do każdego otworu nosowego, podawana 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, choć brak jest dedykowanych badań klinicznych w tych grupach. Terapia może być prowadzona długoterminowo, dostosowując czas leczenia do ekspozycji na alergeny (sezonowa lub całoroczna alergia).
Podanie leku wymaga prawidłowej techniki aplikacji: po wstrząśnięciu butelki i przygotowaniu dozownika, należy wprowadzić końcówkę do otworu nosowego z lekkim pochyleniem głowy i rozpylić jedną dawkę, powtarzając czynność w drugim nozdrzu. Unikać kontaktu leku z oczami. Preparat zawiera również 0,014 mg chlorku benzalkoniowego na dawkę, co należy uwzględnić u pacjentów wrażliwych na substancje pomocnicze. Prawidłowa aplikacja jest kluczowa dla optymalnej dystrybucji substancji czynnych i skuteczności terapeutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol donosowy, alergia całoroczna, alergia sezonowa, azelastyna chlorowodorek, błona śluzowa nosa, chlorek benzalkoniowy, dystrybucja substancji czynnej, flutykazon propionian, jama nosowa, pacjent geriatryczny, podanie donosowe, populacja pediatryczna, substancja czynna, terapia długoterminowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Aerozol do nosa zawierający Azelastine hydrochloride (137 µg) oraz Fluticasone propionate (50 µg) na dawkę donosową może wywoływać szereg działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku, często związane z nieprawidłową techniką aplikacji, a także krwawienia z nosa, uczucie dyskomfortu w jamie nosowej, kichanie i suchość błony śluzowej. Rzadziej występują nadżerki i perforacje przegrody nosowej, które wymagają konsultacji specjalistycznej. Istotne jest także ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów donosowych, takich jak opóźnienie wzrostu u dzieci oraz osteoporoza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Bardzo rzadko mogą pojawić się poważne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli, a także powikłania okulistyczne, takie jak jaskra, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego i zaćma.
Wśród innych działań niepożądanych odnotowano bóle głowy, zawroty, senność, nudności, reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz uczucie zmęczenia i osłabienie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z systemem układów i narządów oraz kategoriami częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz nieznana. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru, co jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
azelastyna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysgeuzia, epistaxis, flutykazon propionian, glikokortykosteroidy, jaskra, kortykosteroidy donosowe, nieostre widzenie, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, osteoporoza, perforacja przegrody nosa, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, zaburzenia oddechowe, zaćma -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnych do mleka matki. Preparat powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla noworodka lub niemowlęcia. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych takich jak zmęczenie, zawroty głowy czy osłabienie, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego prowadzenia, a jednoczesne spożycie alkoholu może nasilać te efekty. Alkohol dodatkowo potęguje działanie uspokajające azelastyny, co wymaga szczególnej ostrożności.
U seniorów nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, a stosowanie leku jest uznane za bezpieczne. Brak jest jednak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza ciężkimi, zaleca się ostrożność ze względu na możliwość zwiększenia ekspozycji ogólnoustrojowej na flutykazonu propionian. W związku z powyższym, monitorowanie stanu klinicznego oraz ewentualna modyfikacja terapii mogą być konieczne u tej grupy pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva w postaci aerozolu do nosa zawiera w jednej dawce donosowej 137 µg azelastyny chlorowodorku (125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na substancje czynne (azelastynę lub flutykazon) oraz na substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,014 mg na dawkę), który może wywoływać reakcje alergiczne i podrażnienia błony śluzowej nosa. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z potwierdzoną lub podejrzewaną alergią na te składniki, gdyż wcześniejsze reakcje alergiczne stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii tym lekiem.
Przed zastosowaniem leku konieczna jest dokładna diagnostyka alergologiczna u pacjentów z podejrzeniem nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu. Lekarz powinien rozważyć stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza u osób z historią reakcji alergicznych na azelastynę, flutykazon lub chlorek benzalkoniowy. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Pacjentom z potwierdzoną alergią na składniki preparatu należy zaproponować alternatywne metody terapeutyczne, które nie zawierają uczulających substancji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol do nosa, alternatywna metoda leczenia, antagonista receptorów histaminowych H1, azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, diagnostyka alergologiczna, długotrwałe stosowanie, flutykazonu propionian, nadwrażliwość na składniki, podrażnienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, syntetyczny kortykosteroid -
Przedawkowanie
Przedawkowanie produktu leczniczego Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva, zawierającego 137 µg azelastyny chlorowodorku (odpowiednik 125 µg azelastyny) oraz 50 µg flutykazonu propionianu w dawce donosowej, może prowadzić do specyficznych objawów zależnych od drogi podania i czasu ekspozycji. Długotrwałe stosowanie dawek przekraczających zalecane może skutkować czasowym zahamowaniem czynności nadnerczy, objawiającym się zaburzeniami wydzielania kortyzolu, które ustępują zwykle w ciągu kilku dni po redukcji dawki. Badania kliniczne wykazały, że nawet dawka flutykazonu propionianu donosowo do 2 mg (10-krotnie wyższa niż zalecana) stosowana dwukrotnie na dobę przez 7 dni nie powodowała dysfunkcji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza u zdrowych ochotników. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia produktu mogą wystąpić objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak senność, splątanie, śpiączka, tachykardia oraz niedociśnienie, związane głównie z działaniem azelastyny chlorowodorku.
Postępowanie w przypadku przedawkowania opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym, gdyż nie istnieje swoista odtrutka dla tego preparatu. W razie doustnego przedawkowania zaleca się rozważenie płukania żołądka oraz monitorowanie funkcji ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku długotrwałego przedawkowania donosowego konieczne jest monitorowanie stężenia kortyzolu w osoczu w celu oceny funkcji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. U pacjentów z zahamowaniem czynności nadnerczy wskazane jest kontynuowanie terapii w dawce dostosowanej do opanowania objawów choroby podstawowej. Warto podkreślić, że prawidłowa funkcja nadnerczy zazwyczaj powraca w ciągu kilku dni po redukcji dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
azelastyny chlorowodorek, ciśnienie tętnicze, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, kortyzol w osoczu, leczenie objawowe, niedociśnienie, odtrutka, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, ośrodkowy układ nerwowy, perfuzja narządów, płukanie żołądka, podanie donosowe, senność, śpiączka, splątanie, tachykardia, wydzielanie kortyzolu, zahamowanie czynności nadnerczy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva, zawierającego 137 µg azelastyny chlorowodorku i 50 µg flutykazonu propionianu na dawkę donosową, wykazały, że ekspozycja ogólnoustrojowa przy stosowaniu donosowym w zalecanych dawkach jest minimalna, co ogranicza ryzyko działań niepożądanych typowych dla glikokortykosteroidów. Flutykazon propionian nie wykazał działania genotoksycznego ani karcinogennego w badaniach in vitro i in vivo, a obserwowane efekty teratogenne i embriotoksyczne występowały jedynie przy dawkach znacznie przekraczających kliniczne. Azelastyna chlorowodorek również nie wykazała potencjału genotoksycznego ani rakotwórczego, a ryzyko reakcji alergicznych jest niskie, co potwierdzają badania na zwierzętach.
Badania toksyczności przewlekłej i wielokrotnego podawania donosowego preparatu u szczurów i psów nie wykazały nowych działań niepożądanych w porównaniu do stosowania poszczególnych składników osobno, co sugeruje brak synergistycznego ryzyka wynikającego z połączenia azelastyny i flutykazonu. W badaniach na zwierzętach odnotowano zmniejszenie płodności przy doustnym podaniu azelastyny w dawkach >3 mg/kg/dobę oraz wady rozwojowe przy toksycznych dawkach (np. 68,6 mg/kg/dobę), jednak te efekty nie mają istotnego znaczenia klinicznego przy donosowym stosowaniu w zalecanych dawkach. Podsumowując, profil bezpieczeństwa produktu jest korzystny, a ryzyko działań niepożądanych ograniczone dzięki niskiej ekspozycji systemowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol donosowy, azelastyny chlorowodorek, badanie genotoksyczności, badanie toksykologiczne, dawka donosowa, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie uczulające, ekspozycja ogólnoustrojowa, flutykazonu propionian, glikokortykosteroid, opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, reakcja alergiczna, rozszczep podniebienia, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wada rozwojowa -
Skład i postać leku
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to aerozol do nosa w formie zawiesiny, zawierający 1000 μg azelastyny chlorowodorku oraz 365 μg flutykazonu propionianu na 1 mL. Jedno naciśnięcie dozownika (0,14 g zawiesiny) dostarcza 137 μg azelastyny chlorowodorku (125 μg azelastyny) oraz 50 μg flutykazonu propionianu. Produkt zawiera również benzalkoniowy chlorek w ilości 0,014 mg na dawkę, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa u niektórych pacjentów. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania donosowego, aplikowany za pomocą specjalnego aplikatora, a opakowanie 25 mL zawiera co najmniej 120 dawek.
Produkt jest stabilny przez 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki należy go zużyć w ciągu 6 miesięcy. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej, bez chłodzenia lub zamrażania. Zawiesina jest biała i jednorodna, a opakowanie wykonane jest z oranżowego szkła typu I z pompką rozpylającą. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na stosowanie leku zgodnie z zaleceniami. Po zakończeniu terapii niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator donosowy, azelastyna chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, emulgator, flutykazon propionian, glicerol, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie donosowe, podrażnienie błony śluzowej nosa, polisorbat 80, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, zawiesina, związek chelatujący -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva w formie aerozolu do nosa zawiera flutykazon propionian, kortykosteroid o potencjale do wywoływania ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci, zaćma, jaskra oraz zaburzenia psychiczne. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu flutykazonu z rytonawirem ze względu na ryzyko nasilonych efektów ogólnoustrojowych kortykosteroidów. U pacjentów z ciężką chorobą wątroby istnieje zwiększone ryzyko ekspozycji na flutykazon, co wymaga monitorowania i dostosowania terapii. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz regularną kontrolę wzrostu u dzieci i młodzieży długotrwale leczonych tym preparatem.
W przypadku stosowania dawek większych niż zalecane, zwłaszcza w okresach stresu lub przed zabiegami chirurgicznymi, może być konieczne dodatkowe podawanie kortykosteroidów systemowych w celu zapobiegania zahamowaniu czynności nadnerczy. Pacjenci z zaburzeniami czynności nadnerczy, gruźlicą, zakażeniami lub po urazach nosa wymagają szczególnej oceny ryzyka i korzyści. Preparat zawiera benzalkoniowy chlorek (0,014 mg na jedno naciśnięcie dozownika o masie 0,14 g), którego długotrwałe stosowanie może prowadzić do obrzęku błony śluzowej nosa. W przypadku zaburzeń widzenia, takich jak nieostre widzenie, zaćma, jaskra lub centralna chorioretinopatia surowicza, wskazane jest skierowanie pacjenta do okulisty i ścisła kontrola stanu wzroku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva
azelastyna chlorowodorek, benzalkoniowy chlorek, centralna chorioretinopatia surowicza, ciężka choroba wątroby, efekt pierwszego przejścia, flutykazonu propionian, gruźlica, jaskra, kortykosteroid, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczny, nadmiar kortyzolu, nadpobudliwość psychomotoryczna, nieostre widzenie, objawy cushingoidalne, obrzęk błony śluzowej nosa, opóźnienie wzrostu, podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaburzenie psychiczne, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie przewodów nosowych, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Cushinga -
Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva to złożony lek donosowy, łączący azelastynę chlorowodorek (137 μg/dawkę, odpowiadające 125 μg azelastyny) oraz flutykazon propionian (50 μg/dawkę) w formie aerozolu. Flutykazon propionian, silny syntetyczny kortykosteroid trójfluorowany, wykazuje 3-5-krotnie silniejsze działanie przeciwzapalne niż deksametazon, wiążąc się z receptorem glikokortykoidowym. Azelastyna działa jako selektywny antagonista receptora H₁, stabilizator mastocytów oraz inhibitor syntezy i uwalniania mediatorów zapalnych (leukotrieny, histamina, PAF, serotonina), co umożliwia szybkie łagodzenie objawów alergicznych już po 15 minutach od aplikacji. Preparat wykazuje synergistyczne działanie w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, skutecznie redukując objawy nosowe (wydzielina, niedrożność, kichanie, świąd) oraz oczne (świąd, łzawienie, zaczerwienienie), co potwierdzono w czterech badaniach klinicznych z udziałem dorosłych i młodzieży.
W badaniach klinicznych preparat stosowany dwukrotnie dziennie wykazał przewagę nad placebo oraz monoterapią poszczególnymi składnikami, zapewniając szybsze i bardziej efektywne zmniejszenie nasilenia objawów – redukcja o 50% objawów nosowych następuje w ciągu 3 i więcej dni, a pierwsze istotne klinicznie efekty obserwowano już po 5 minutach od podania w komorze ekspozycyjnej na alergen pyłku ambrozji. Ponadto, preparat poprawia jakość życia pacjentów z przewlekłym alergicznym i niealergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, co potwierdzono za pomocą kwestionariusza RQLQ. Kompleksowe działanie obu substancji aktywnych, łączące silne przeciwzapalne właściwości flutykazonu z szybkim efektem przeciwhistaminowym i stabilizującym mastocyty azelastyny, stanowi racjonalną i skuteczną strategię terapeutyczną w leczeniu objawów nosowych i ocznych alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol do nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora H1, azelastyny chlorowodorek, czynnik aktywujący płytki krwi, działanie przeciwzapalne, flutykazonu propionian, komora ekspozycyjna na alergen, kortykosteroid, lek obkurczający naczynia krwionośne, leukotrieny, mediator chemiczny, mediator zapalny, naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa, niedrożność nosa, pochodna ftalazynonu, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, racjonalna farmakoterapia, receptor glikokortykoidowy, stabilizacja mastocytów, wydzielina z nosa, zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa z zapaleniem spojówek, zapalenie spojówek -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva w postaci aerozolu do nosa, o dawce 137 mikrogramów + 50 mikrogramów na dawkę donosową, wykazuje niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane takie jak uczucie zmęczenia, znużenie, wyczerpanie, zawroty głowy oraz osłabienie mogą potencjalnie zaburzać koncentrację, czas reakcji oraz ocenę sytuacji na drodze, jednak ich występowanie jest rzadkie. W ocenie ryzyka należy uwzględnić zarówno farmakologiczne działanie leku, jak i objawy choroby podstawowej, które mogą nasilać te symptomy.
Ważnym aspektem jest interakcja z alkoholem, który może potęgować działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjentów, zwłaszcza tych wykonujących zawody wymagające wysokiej sprawności psychomotorycznej, o konieczności monitorowania indywidualnej reakcji na lek oraz o potencjalnym ograniczeniu aktywności związanej z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn w początkowym okresie terapii. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów zaleca się konsultację i ewentualną modyfikację leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol do nosa, azelastyna z flutykazonem, charakterystyka produktu leczniczego, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, obsługiwanie maszyn, osłabienie, prowadzenie pojazdów, sprawność psychomotoryczna, wyczerpanie, zawiesina leku, zawroty głowy, zdolność prowadzenia pojazdów, zmęczenie, znużenie -
Wskazania do stosowania
Lek Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva w postaci aerozolu do nosa jest wskazany do leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, szczególnie gdy monoterapia donosowymi lekami przeciwhistaminowymi lub glikokortykosteroidami nie przynosi zadowalających efektów. Preparat zawiera chlorowodorek azelastyny w dawce 137 µg/dawkę (125 µg azelastyny) oraz propionian flutykazonu 50 µg/dawkę, łącząc działanie przeciwhistaminowe z przeciwzapalnym glikokortykosteroidem. Każde naciśnięcie dozownika (0,14 g) uwalnia także 0,014 mg chlorku benzalkoniowego, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję pomocniczą.
Preparat jest dedykowany pacjentom z istotnym wpływem objawów na jakość życia, sen i codzienne funkcjonowanie, którzy wymagają szybkiego złagodzenia symptomów oraz długoterminowej kontroli zapalenia. Szczególnie wskazany jest u osób doświadczających zarówno objawów blokady nosa, jak i symptomów związanych z uwalnianiem histaminy (świąd, kichanie, wyciek wydzieliny). Kombinacja azelastyny i flutykazonu umożliwia kompleksowe działanie na różne mechanizmy patofizjologiczne alergicznego nieżytu nosa, co czyni ten preparat wartościowym rozwiązaniem w terapii przypadków opornych na monoterapię.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Azelastine hydrochloride + Fluticasone propionate Teva (137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową
aerozol do nosa, alergen sezonowy, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, blokada nosa, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek azelastyny, działanie przeciwhistaminowe, glikokortykosteroid, histamina, lek przeciwhistaminowy, monoterapia, nasilenie umiarkowane do ciężkiego, patofizjologia alergicznego nieżytu nosa, preparat donosowy, propionian flutykazonu, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa